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坦度螺酮联合莫沙必利和雷贝拉唑对反流性食管炎患者氧自由基和炎症因子水平的影响 被引量：27
1
作者 杜宗汉 袁溢苒 罗君 《中国综合临床》 2017年第11期1010-1013,共4页
目的 探讨坦度螺酮联合雷贝拉唑对反流性食管炎患者氧自由基和炎症因子水平的影响.方法 选取2016年3月至2017年3月在我院就诊的反流性食管炎90例患者作为研究对象.90例患者根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组45例.观察组患者采用... 目的 探讨坦度螺酮联合雷贝拉唑对反流性食管炎患者氧自由基和炎症因子水平的影响.方法 选取2016年3月至2017年3月在我院就诊的反流性食管炎90例患者作为研究对象.90例患者根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组45例.观察组患者采用坦度螺酮联合莫沙必利和雷贝拉唑治疗,对照组患者采用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗.观察两组患者治疗效果,对比两组患者治疗前后氧自由基和炎症因子水平的差异.结果 治疗后观察组丙二醛（MDA）（16.51±2.6）U/L、晚期氧化蛋白产物（AOPP）（36.5 ± 4.5）μmol/L 明显低于对照组[MDA（20.8 ± 2.9）U/L、AOPP（59.9 ± 4.8） μmol/L],而谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）X（249.4±32.3）mg/L、超氧化物歧化酶（SOD）（27.3±3.4） mg/L明显高于对照组[GSH-PX（228.6±17.2）mg/L、SOD（18.8±2.7）mg/L],差异均有统计学意义（t值分别为33.5、32.3、31.4、32.7,P均〈0.05）.治疗后观察组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）（17.7±2.8）μg/L、IL（白细胞介素）-6（4.9±0.3）ng/L、IL-8（5.4±0.7）μg/L水平明显低于对照组[（26.3±1.5）μg/L、（6.5 ±1.8）ng/L、（6.6±0.8）μg/L],差异均有统计学意义（t值分别为36.3、31.5、32.4,P均〈0.05）.观察组患者中显效、有效、无效分别为22例、19例、4例有效率91.1%,明显高于对照组患者中显效、有效、无效分别为21例、18例、6例,有效率86.7%,差异有统计学意义（χ2=29.5,P=0.02）.结论 坦度螺酮联合雷贝拉唑有助于降低反流性食管炎患者氧自由基水平和炎症因子水平. 展开更多
关键词 坦度螺酮 反流性食管炎 炎症因子 氧自由基
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阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清NE、5-HT水平的影响 被引量：25
2
作者 宁征远 谢姗姗 +2 位作者 李健 戴茜 陈硕 《东南国防医药》 2017年第3期251-253,共3页
目的观察阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)的影响,探讨其对抑郁症的临床疗效。方法 100例抑郁症患者按照随机数字表法分为观察组50例、对照组50例,对照组给予坦度螺酮口服,观察组在对照组... 目的观察阿戈美拉汀联合坦度螺酮对老年抑郁症患者血清去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)的影响,探讨其对抑郁症的临床疗效。方法 100例抑郁症患者按照随机数字表法分为观察组50例、对照组50例,对照组给予坦度螺酮口服,观察组在对照组基础上加服阿戈美拉汀。治疗前、治疗8周后分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,检测血清NE、5-HT表达水平。结果治疗前2组患者HAMD评分及血清NE、5-HT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察组比对照组HAMD评分明显降低(P<0.05),血清NE、5-HT水平均明显升高(P<0.05)。结论阿戈美拉汀联合坦度螺酮可明显升高老年抑郁症患者血清NE、5-HT水平,降低HAMD评分,显著改善抑郁症状。 展开更多
关键词 阿戈美拉汀 坦度螺酮 抑郁症 去甲肾上腺素 五羟色胺
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艾司西泰普兰联合坦度螺酮对老年女性冠心病合并焦虑抑郁障碍共病患者的疗效 被引量：19
3
作者 郑卫峰 赵洛沙 +2 位作者 魏经汉 陈庆华 杜优优 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期345-348,共4页
目的观察艾司西泰普兰联合坦度螺酮对老年(≥60岁)女性冠心病合并焦虑抑郁障碍共病患者的治疗效果。方法选取合并焦虑抑郁共病的老年女性冠心病患者100例为研究对象,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和... 目的观察艾司西泰普兰联合坦度螺酮对老年(≥60岁)女性冠心病合并焦虑抑郁障碍共病患者的治疗效果。方法选取合并焦虑抑郁共病的老年女性冠心病患者100例为研究对象,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价入选者焦虑及抑郁严重程度,观察治疗前后患者焦虑抑郁量表评分变化及心绞痛、心律失常、急性心肌梗死发生情况及药物安全性等。结果老年女性冠心病伴焦虑抑郁障碍共病患者常规治疗基础上加用艾司西泰普兰联合坦度螺酮后,HAMA评分减少量治疗组(14.07±5.39)显著高于对照组减少量(7.19±4.81)(P<0.05),HAMD评分减少量治疗组(14.59±6.76)明显高于对照组(7.28±6.27),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组冠心病不良事件心绞痛再发率、急性心肌梗死发生率、严重心律失常发生率分别为4.54%、0%和6.82%,对照组分别为16.28%、2.33%和18.60%,治疗组冠心病不良事件发生率明显低于对照组(P<0.05),且药物安全性较好。结论老年女性冠心病合并焦虑抑郁障碍共病患者加用艾司西泰普兰联合坦度螺酮治疗,可能获得较好收益,改善预后。 展开更多
关键词 艾司西泰普兰 坦度螺酮 老年女性冠心病 焦虑抑郁障碍共病
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舍曲林联合坦度螺酮对脑卒中后抑郁患者的抑郁症状及认知功能的影响 被引量：18
4
作者 苏颜平 赵瑞 张学斌 《国际精神病学杂志》 2021年第1期92-94,101,共4页
目的探讨舍曲林联合坦度螺酮对脑卒中后抑郁患者的抑郁情绪及认知功能的影响。方法选择本院2017年11月~2019年11月收治的96例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,随机分为采取舍曲林治疗的48例对照组和采取舍曲林联合坦度螺酮治疗的48例研究... 目的探讨舍曲林联合坦度螺酮对脑卒中后抑郁患者的抑郁情绪及认知功能的影响。方法选择本院2017年11月~2019年11月收治的96例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,随机分为采取舍曲林治疗的48例对照组和采取舍曲林联合坦度螺酮治疗的48例研究组。比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、蒙特利尔认知功能评估量表(Montreal assessment scale,MoCA)、美国国立卫生研究院卒中量表(National lnstitute of health stroke scale,NIHSS)评分情况,临床疗效和不良反应。结果治疗后,对照组的HAMD、HAMA、NIHSS评分均高于研究组(P<0.001),对照组的MoCA评分低于研究组(P<0.001);对照组总有效率为81.25%,明显低于研究组的总有效率93.75%(P<0.05);对照组不良反应发生率20.83%,明显高于研究组不良反应发生率8.33%(P<0.05)。结论舍曲林联合坦度螺酮治疗可明显改善脑卒中后抑郁患者的抑郁、焦虑症状,还能降低其神经功能缺损,改善患者的认知功能,提高临床疗效及安全性。 展开更多
关键词 舍曲林 坦度螺酮 脑卒中 抑郁症 认知功能
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艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍疗效观察 被引量：18
5
作者 银贺 魏鑫 +2 位作者 郭聪 赵宾宾 胡琛 《国际精神病学杂志》 2019年第1期137-139,146,共4页
目的探讨艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍疗效及安全性。方法研究对象选取老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍患者共100例,以随机抽签法分为对照组(50例)和观察组(50例),分别给予坦度螺酮单用和于艾司西酞普... 目的探讨艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍疗效及安全性。方法研究对象选取老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍患者共100例,以随机抽签法分为对照组(50例)和观察组(50例),分别给予坦度螺酮单用和于艾司西酞普兰联用治疗;比较两组患者临床疗效和安全性。结果两组患者治疗前汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、白细胞介素-18(IL-18)及髓过氧化物酶(MPO)水平组间比较差异无显著性(P>0.05)观察组患者治疗总有效率,治疗后HAMD评分、HAMA评分、IL-18及MPO水平均显著优于对照组(P<0.05);观察组患者再发心绞痛、严重心率失常及再发心肌梗死发生率均显著低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05)。结论艾司西酞普兰辅助坦度螺酮治疗老年女性冠心病继发焦虑抑郁障碍可有效缓解负面情绪状态症状,调节IL-18和MPO水平,预防心血管事件发生,且未增加药物不良反应风险。 展开更多
关键词 艾司西酞普兰 坦度螺酮 老年 冠心病 焦虑抑郁障碍
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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效与安全性的系统评价 被引量：16
6
作者 范小冬 谢星星 +3 位作者 张春燕 向霞 孔文强 杜彪 《成都中医药大学学报》 2017年第2期123-127,共5页
目的:系统评价九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑症患者的疗效与安全性。方法:计算机检索维普中文数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)、EMbase、Pubmed及EBSCO中九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的临床随机... 目的:系统评价九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑症患者的疗效与安全性。方法:计算机检索维普中文数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)、EMbase、Pubmed及EBSCO中九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的临床随机对照研究(RCT),检索时限从建库至2016年10月。2名研究者根据纳入与排除标准提取数据后并进行文献质量评价。采用Cochrane协作网推荐的Rev Man5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果:共纳入12篇RCT,合计1407例患者。Meta分析结果显示,九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮显效率(P=0.73)和HAMD评分(P=0.33)差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,九味镇心颗粒发生口干[P=0.001,OR=0.51,95%Cl(0.34,0.77)]、恶心[P=0.05,OR=0.60,95%Cl(0.36,1.00)]、心动过速[P=0.03,OR=0.19,95%Cl(0.04,0.87)]及乏力[P=0.03,OR=0.15,95%Cl(0.03,0.83)]均少于对照组,其他不良反应的发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:与传统西药相比,九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效上并无显著差异,不良反应也未增加,且口干、恶心、心动过速及乏力的发生率更低。 展开更多
关键词 九味镇心颗粒 广泛性焦虑症 坦度螺酮 帕罗西汀 丁螺环酮 META分析
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坦度螺酮治疗广泛性焦虑及对生命质量影响：多中心开放性研究 被引量：15
7
作者 吴文源 李春波 +8 位作者 方芳 魏文石 史以珏 陶明 李鸣 张海音 张宁 朱国行 郑建民 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期282-285,共4页
目的：观察坦度螺酮对广泛性焦虑症(GAD)的疗效及其对生命质量的影响。方法：多中心开放性研究。共入组广泛性焦虑症病人157例,完成的有效例数为122例。坦度螺酮剂量为30～60 mg·d^(-1),每日3次,疗程6 wk。采用汉密尔顿焦虑量表(HA... 目的：观察坦度螺酮对广泛性焦虑症(GAD)的疗效及其对生命质量的影响。方法：多中心开放性研究。共入组广泛性焦虑症病人157例,完成的有效例数为122例。坦度螺酮剂量为30～60 mg·d^(-1),每日3次,疗程6 wk。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体评定量表-严重程度量表(CGI-SI)评定疗效,健康状况调查问卷量表(SF-36)评定生活质量。统计分析采用全分析集(FAS)分析,最接近一次观察的结转(LOCF)。结果：治疗1 wk后,HAMA总分和因子分显著低于治疗前(P＜0.01),治疗后总有效率67.4%；治疗前后SF-36各分量表得分均有显著改善(P＜0.01)；不良反应发生率为7.9%。结论：坦度螺酮对广泛性焦虑疗效肯定,不良反应较少,并能显著提高病人的生命质量。 展开更多
关键词 坦度螺酮 焦虑症 生活质量 多中心研究
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枸橼酸坦度螺酮与舒肝解郁胶囊治疗癫痫共病焦虑抑郁的疗效、安全性和对生活质量的影响 被引量：15
8
作者 张琛启 胡美玲 孙红斌 《实用医院临床杂志》 2020年第3期12-15,共4页
目的研究枸橼酸坦度螺酮和舒肝解郁胶囊治疗癫痫共病焦虑抑郁的疗效、安全性和对生活质量的影响。方法在原抗癫痫药物的基础上将癫痫共病焦虑抑郁患者分为A组(枸橼酸坦度螺酮组)与B组(舒肝解郁胶囊组)予以添加治疗。随访12 w,观察治疗... 目的研究枸橼酸坦度螺酮和舒肝解郁胶囊治疗癫痫共病焦虑抑郁的疗效、安全性和对生活质量的影响。方法在原抗癫痫药物的基础上将癫痫共病焦虑抑郁患者分为A组(枸橼酸坦度螺酮组)与B组(舒肝解郁胶囊组)予以添加治疗。随访12 w,观察治疗前后癫痫发作频率、抑郁评分(C-NDDIE)、焦虑评分(GAD-7)、癫痫患者生活质量评分(QOLIE-31)评分和用药后不良反应。结果12 w后,两组癫痫发作频率较前明显降低,焦虑抑郁情绪及生活质量较前均有显著改善。A组在担心发作方面改善优于B组;而B组在精力/疲乏、认知功能方面要明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸坦度螺酮和舒肝解郁胶囊均能显著降低癫痫发作频率、改善焦虑抑郁情绪及患者的总体生活质量,且舒肝解郁胶囊在精力/疲乏、认知功能改善方面明显优于枸橼酸坦度螺酮。 展开更多
关键词 癫痫 焦虑 抑郁 枸橼酸坦度螺酮 舒肝解郁胶囊
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5-羟色胺1A受体激动剂枸橼酸坦度螺酮对癫痫后抑郁与焦虑的疗效研究 被引量：14
9
作者 王颖 孙美珍 《中华脑科疾病与康复杂志（电子版）》 2014年第2期12-15,共4页
目的观察5-羟色胺1A(5-TH1A)受体激动剂橼酸坦度螺酮对癫痫合并抑郁与焦虑治疗的疗效。方法收集山西医科大学第一临床医院及山西医科大学第三医院神经内科2012年11月至2013年11月门诊及住院的癫痫合并焦虑、抑郁的患者131例,分为治疗组... 目的观察5-羟色胺1A(5-TH1A)受体激动剂橼酸坦度螺酮对癫痫合并抑郁与焦虑治疗的疗效。方法收集山西医科大学第一临床医院及山西医科大学第三医院神经内科2012年11月至2013年11月门诊及住院的癫痫合并焦虑、抑郁的患者131例,分为治疗组(88例)和对照组(43例)。治疗组在常规口服抗癫痫药物的基础上加服坦度螺酮,每次10 mg,每天3次;对照组服用常规抗癫痫药物,疗程8周。两组分别在使用5-TH1A受体激动剂治疗前和治疗后2周、4周与8周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定抑郁、焦虑情况。同时记录每组患者癫痫发作次数的改变。采用SPSS 17.0统计软件包进行统计。HAMA及HAMD评分以均数±标准差(x珋±s)表示,比较采用配对t检验;癫痫发作次数为非正态分布数据,用中位数(四分位数间距)[M(P25,P75)]表示,组间比较采用Mann-Whitney U检验;两组间疗效比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 (1)治疗4周后,治疗组与治疗前比较,HAMD评分(t=19.23,P<0.05)与HAMA评分(t=13.55,P<0.05)均明显下降;治疗组与对照组比较,治疗后HAMD评分(t=-5.506,P<0.05)与HAMA评分(t=-2.491,P<0.05)均显著减低。(2)与对照组比较,治疗组随访8周后发作次数明显减少,差异有统计学意义(U=-3.92,P<0.05)。(3)两组未见严重不良反应。结论 5-HT1A受体激动剂枸橼酸坦度螺酮可全面改善癫痫合并焦虑抑郁障碍的所有症状,减少癫痫的发作,提高疗效。 展开更多
关键词 癫痫 血清素激动药 抑郁 焦虑 坦度螺酮
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SSRIs联合不同剂量坦度螺酮治疗伴有焦虑抑郁症的疗效和安全性 被引量：14
10
作者 高庆 李志雄 +5 位作者 杨亚黎 郑占营 李永宏 高英 玉素甫江.依明 李喆 《重庆医学》 CAS 2018年第32期4126-4129,共4页
目的探讨选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)联合不同剂量坦度螺酮治疗伴有焦虑抑郁症的临床疗效与安全性。方法将146例伴焦虑的抑郁症患者根据治疗药物不同分为3组,其中SSRIs治疗51例(单药组),SSRIs联合低剂量坦度螺酮治疗47例(联合低... 目的探讨选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)联合不同剂量坦度螺酮治疗伴有焦虑抑郁症的临床疗效与安全性。方法将146例伴焦虑的抑郁症患者根据治疗药物不同分为3组,其中SSRIs治疗51例(单药组),SSRIs联合低剂量坦度螺酮治疗47例(联合低剂量组),SSRIs联合高剂量坦度螺酮治疗48例(联合高剂量组),疗程均为6周。3组患者治疗前及治疗后1、2、4、6周末运用汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果与治疗前比较,3组患者治疗后HAMD-24及HAMA评分均明显降低(P<0.01);2、4、6周末时,联合低、高剂量组HAMD-24和HAMA评分比单药组更低(P<0.01);两两比较发现,1周末时,联合高剂量组HAMA评分低于联合低剂量组(P=0.03);2周末时,联合高剂量组HAMA及HAMD-24评分均低于联合低剂量组(P<0.05)。在6周末时联合低、高剂量组患者疗效均明显高于单药组(P<0.05),联合低、高剂量组患者疗效比较差异无统计学意义(P=0.48)。3组患者不良反应比较差异无统计学意义(χ2=0.43,P=0.81)。结论 SSRIs联合坦度螺酮能快速有效缓解伴有焦虑的抑郁症状,高剂量的坦度螺酮较低剂量有更明显的快速抗焦虑作用,值得临床推广。 展开更多
关键词 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 坦度螺酮 抑郁症 焦虑
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雷贝拉唑、伊托必利联合坦度螺酮治疗非糜烂性胃食管反流病合并焦虑抑郁临床观察 被引量：14
11
作者 王晓伟 李美荣 +2 位作者 牛美娜 王海翠 朱双双 《药物流行病学杂志》 CAS 2020年第12期809-813,共5页
目的:观察雷贝拉唑、伊托必利联合坦度螺酮治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)合并焦虑抑郁的临床疗效及安全性。方法:90例NERD合并焦虑抑郁患者随机分为对照组与观察组各45例。对照组接受雷贝拉唑钠肠溶胶囊及盐酸伊托必利胶囊治疗;观察... 目的:观察雷贝拉唑、伊托必利联合坦度螺酮治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)合并焦虑抑郁的临床疗效及安全性。方法:90例NERD合并焦虑抑郁患者随机分为对照组与观察组各45例。对照组接受雷贝拉唑钠肠溶胶囊及盐酸伊托必利胶囊治疗;观察组在此基础上加用枸橼酸坦度螺酮片治疗。治疗8周后观察两组临床疗效,比较两组患者治疗前后症状评分、24 h食管阻抗-pH监测结果和胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、胃蛋白酶原(PG)水平,以及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、健康调查简表(SF-36)评分变化。对显效、有效病例随访6个月,记录复发情况。结果:观察组总有效率为88.89%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,两组患者的症状评分、反流性疾病诊断问卷(RDQ)总积分、DeMeester评分,酸反流次数、弱酸反流次数、无酸反流次数、反流≥5 min次数、最长反流时间,血清PGⅠ水平,以及HAMA评分、HAMD评分和抑郁、焦虑、抑郁并焦虑病例数均较治疗前明显降低(P<0.05),血清GAS、MOT水平及SF-36评分则较前升高(P<0.05);且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组复发率也显著低于对照组(P<0.05)。结论:雷贝拉唑、伊托必利联合坦度螺酮可明显改善NERD合并焦虑抑郁患者的躯体症状和精神症状,有效性和安全性较高,复发率低,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 非糜烂性胃食管反流病 焦虑抑郁 雷贝拉唑 伊托必利 坦度螺酮
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坦度螺酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的对照分析 被引量：13
12
作者 赵青霞 《实用药物与临床》 CAS 2010年第3期178-179,共2页
目的比较坦度螺酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法采用随机分组的方法 ,对60例广泛性焦虑患者随机分为坦度螺酮组(30例)和阿普唑仑组(30例),两组疗程均为6周。用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反... 目的比较坦度螺酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法采用随机分组的方法 ,对60例广泛性焦虑患者随机分为坦度螺酮组(30例)和阿普唑仑组(30例),两组疗程均为6周。用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果坦度螺酮与阿普唑仑疗效相当,不良反应坦度螺酮组较阿普唑仑组少而轻。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑安全、有效,且不良反应轻微。 展开更多
关键词 广泛性焦虑 坦度螺酮 阿普唑仑
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氟哌噻吨美利曲辛与枸橼酸坦度螺酮治疗中老年人慢性胃炎伴焦虑抑郁的临床对照研究 被引量：12
13
作者 陈文峰 范文伟 +1 位作者 吴文华 李锦红 《实用医院临床杂志》 2018年第5期117-119,共3页
目的探讨氟哌噻吨美利曲辛与枸橼酸坦度螺酮治疗中老年人慢性胃炎伴抑郁焦虑的疗效。方法 100例中老年人慢性胃炎伴焦虑抑郁患者,采用随机数字表分为两组各50例,氟哌噻吨美利曲辛组给予氟哌噻吨美利曲辛+质子泵抑制剂(PPI)治疗6周,坦度... 目的探讨氟哌噻吨美利曲辛与枸橼酸坦度螺酮治疗中老年人慢性胃炎伴抑郁焦虑的疗效。方法 100例中老年人慢性胃炎伴焦虑抑郁患者,采用随机数字表分为两组各50例,氟哌噻吨美利曲辛组给予氟哌噻吨美利曲辛+质子泵抑制剂(PPI)治疗6周,坦度螺酮组给予坦度螺酮+PPI治疗6周。观察两组患者的病情变化,同时采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)分析两组患者心理状态的变化。结果治疗3周后,两组SAS评分均降低,氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分降低(P<0.05),坦度螺酮组SDS评分降低不明显(P>0.05)。治疗6周后,坦度螺酮组SAS、SDS评分均低于治疗前;氟哌噻吨美利曲辛组SAS、SDS评分进一步降低(P<0.05),氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分比坦度螺酮组降低更明显(P<0.05),两组SAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛与坦度螺酮治疗中老年人慢性胃炎伴抑郁焦虑的疗效明显,应根据患者不同的心理状态进行合理选择用药。 展开更多
关键词 氟哌噻吨美利曲辛 坦度螺酮 中老年人 慢性胃炎 焦虑 抑郁
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帕罗西汀联合坦度螺酮治疗慢性阻塞性肺疾病合并焦虑与抑郁老年患者的临床研究 被引量：11
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作者 屈蕾蕾 胡杰亮 +2 位作者 刘丽君 杨瑞 祁春阳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期1641-1644,共4页
目的探讨帕罗西汀联合坦度螺酮对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并焦虑、抑郁老年患者的疗效及安全性。方法将纳入的慢性阻塞性肺疾病合并焦虑、抑郁老年患者100例随机分为2组:对照组50例(用帕罗西汀2040 mg·d^(-1)治疗),试验组50例(... 目的探讨帕罗西汀联合坦度螺酮对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并焦虑、抑郁老年患者的疗效及安全性。方法将纳入的慢性阻塞性肺疾病合并焦虑、抑郁老年患者100例随机分为2组:对照组50例(用帕罗西汀2040 mg·d^(-1)治疗),试验组50例(用帕罗西汀2040 mg·d^(-1)联合坦度螺酮30 mg60 mg·d^(-1)治疗),均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)和药物不良反应(ADR)的发生情况。结果对照组有效率为80.00%,低于试验组有效率94.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,试验组和对照组的SAS评分分别为(45.09±4.89)和(48.82±5.10)分;SDS评分分别为(45.62±4.37)和(49.43±4.52)分;FEV_(1)(%)分别为(84.35±10.24)%和(76.14±9.85)%,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的ADR发生率分别为34%和44%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀联合坦度螺酮对慢阻肺合并焦虑、抑郁老年患者的疗效显著,可以降低SAS、SDS,改善焦虑抑郁状态,提高肺功能和生存质量,且安全性高。 展开更多
关键词 帕罗西汀 坦度螺酮 慢性阻塞性肺疾病 焦虑 抑郁 安全性评价
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坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的系统评价 被引量：11
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作者 范小冬 谢星星 +3 位作者 张春燕 孔文强 周春阳 杜彪 《药物评价研究》 CAS 2017年第3期400-405,共6页
目的系统评价坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP),收集坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑... 目的系统评价坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、中文科技期刊全文数据库(VIP),收集坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的随机对照研究(RCT),检索时限为2000年1月至2016年6月,并追溯纳入研究的参考文献。2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价文献质量后,用Rev Man5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果共纳入7篇RCT,合计615例广泛性焦虑症患者。Meta分析结果显示:坦度螺酮(试验组)与丁螺环酮(对照组)在显效率[P=0.34,OR=1.19,95%Cl(0.83~1.69)]与HAMA评分方面[P=0.80,MD=-0.08,95%Cl(-0.72~0.56)]差异无统计学意义(P>0.05);2组头晕、口干、便秘、失眠、食欲减退、恶心发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦度螺酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效相当,常见不良反应发生风险相似。 展开更多
关键词 坦度螺酮 丁螺环酮 广泛性焦虑症 系统评价 META分析
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曲唑酮、坦度螺酮和阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效比较 被引量：10
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作者 陈宏 李秀英 +1 位作者 刘红丽 王年生 《中国行为医学科学》 CSCD 2006年第12期1084-1086,共3页
目的比较曲唑酮、坦度螺酮和阿普唑仑对广泛性焦虑症的短、中期疗效和安全性及服药依从性的差异。方法223例广泛性焦虑症患者随机分入曲唑酮组(77例)、坦度螺酮组(74例)和阿普唑仑组(77例),分别给予相应的药物治疗6周,半年后随访。于治... 目的比较曲唑酮、坦度螺酮和阿普唑仑对广泛性焦虑症的短、中期疗效和安全性及服药依从性的差异。方法223例广泛性焦虑症患者随机分入曲唑酮组(77例)、坦度螺酮组(74例)和阿普唑仑组(77例),分别给予相应的药物治疗6周,半年后随访。于治疗前、治疗后1,2,4,6周末和随访时应用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和安全性;并于治疗前、治疗6周末和随访时检测血压、心电图、血常规。结果曲唑酮和阿普唑仑2组患者治疗第1周末HAMA总分与治疗前比较有显著下降(P<0.01),坦度螺酮组患者治疗第2周末HAMA总分显著下降(P<0.01)。随访时阿普唑仑组患者HAMA总分显著高于曲唑酮和坦度螺酮组(P<0.05)。曲唑酮、坦度螺酮和阿普唑仑3组的显效率分别为71.5%、67.6%和67.5%,经2检验均差异无显著性(P>0.05)。曲唑酮和坦度螺酮2组副反应的总发生率均显著低于阿普唑仑组(总2=7.68,P<0.05;分2=7.44,P<0.01),曲唑酮组性功能障碍的发生率显著低于坦度螺酮组(2=16.03,P<0.01),曲唑酮和阿普唑仑组患者嗜睡的发生率显著高于坦度螺酮组(总2=16.51,P<0.01;分2=11.94,P<0.01)。随访时曲唑酮和坦度螺酮组服药依从性好者显著高于阿普唑仑组(总2=19.43,P<0.01;分2=19.19,P<0.01)。结论曲唑酮和坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的短期疗效与阿普唑仑相当,中期疗效和服药依从性优于阿普唑仑,副反应的发生率低。 展开更多
关键词 曲唑酮 坦度螺酮 阿普唑仑 广泛性焦虑症
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脑电生物反馈合并坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍对照研究 被引量：10
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作者 姜浩 仲海珍 李辉 《精神医学杂志》 2015年第5期370-372,共3页
目的探讨脑电生物反馈治疗合并坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法将120例广泛性焦虑障碍患者随机分为研究组和对照组各60例,研究组给予脑电生物反馈治疗合并坦度螺酮系统治疗,对照组仅接受坦度螺酮系统治疗,共计6周,于基线及治疗... 目的探讨脑电生物反馈治疗合并坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法将120例广泛性焦虑障碍患者随机分为研究组和对照组各60例,研究组给予脑电生物反馈治疗合并坦度螺酮系统治疗,对照组仅接受坦度螺酮系统治疗,共计6周,于基线及治疗后第2、4、6周末分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗后第2、4、6周末研究组HAMA、SAS评分均较基线下降(P<0.05),对照组治疗后第4、6周末较基线下降(P<0.05)。治疗后第2、4、6周末,研究组的HAMA、SAS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后第6周末研究组临床有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑电生物反馈治疗合并坦度螺酮可有效、快速安全地治疗广泛性焦虑障碍。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 脑电生物反馈治疗 坦度螺酮
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坦度螺酮在综合医院治疗患者焦虑状态临床应用的专家建议 被引量：10
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作者 中国医药卫生文化协会心身医学研究分会 赵靖平 陆峥 《中国医药》 2019年第6期935-939,共5页
坦度螺酮是5-羟色胺1A部分激动剂,2003年在中国上市,一系列上市前后的临床研究,尤其是基于我国人群的临床研究,为坦度螺酮的临床应用提供了循证证据。为进一步优化坦度螺酮在综合医院焦虑状态治疗的应用,在综合近年循证证据及临床实践... 坦度螺酮是5-羟色胺1A部分激动剂,2003年在中国上市,一系列上市前后的临床研究,尤其是基于我国人群的临床研究,为坦度螺酮的临床应用提供了循证证据。为进一步优化坦度螺酮在综合医院焦虑状态治疗的应用,在综合近年循证证据及临床实践经验的基础上撰写了本文,以期对坦度螺酮的规范化用药起到一定的指导作用。 展开更多
关键词 焦虑 坦度螺酮 5-羟色胺1A部分激动剂
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冠心病合并抑郁焦虑患者的临床治疗研究 被引量：10
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作者 刘斌 李彬 高建国 《西部医学》 2014年第9期1122-1124,1127,共4页
目的观察坦度螺酮应用于冠心病合并抑郁焦虑患者的临床疗效。方法选择2011年1月～2013年12月在我院接受治疗的冠心病合并抑郁焦虑患者114例，按照掷骰子法随机均分为实验组与对照组各57例。对照组行常规治疗，实验组在常规治疗的基础上... 目的观察坦度螺酮应用于冠心病合并抑郁焦虑患者的临床疗效。方法选择2011年1月～2013年12月在我院接受治疗的冠心病合并抑郁焦虑患者114例，按照掷骰子法随机均分为实验组与对照组各57例。对照组行常规治疗，实验组在常规治疗的基础上联合坦度螺酮治疗，对患者抑郁焦虑、生活质量、治疗依从性、临床疗效以及不良反应进行评价。结果两组患者治疗后HAMD得分、HAMA得分、生活质量得分、完全依从比例以及·心绞痛、心律失常、心肌梗死发生率均显著优于治疗前（均P＜0．05）；治疗后实验组HAMD得分、HAMA得分、生活质量得分、完全依从比例以及心绞痛、心律失常、心肌梗死发生率均优于对照组（均P＜0．05）。实验组不良反应均较轻微，无需进行特殊处理即可自行消失。结论常规治疗联合坦度螺酮应用于冠心痛合并抑郁焦虑患者疗效显著，且安全系数较高，值得应用于临床。 展开更多
关键词 冠心病 抑郁 焦虑 坦度螺酮
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坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症疗效及安全性观察 被引量：10
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作者 姚琳 潘丽红 《海南医学》 CAS 2015年第5期637-640,共4页
目的探讨不同剂量坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将60例难治性抑郁症患者在原抗抑郁剂帕罗西汀治疗的基础上,随机分为单用帕罗西汀组(对照组)、帕罗西汀联合不同剂量坦度螺酮(分别为20 mg、30 mg、60 mg)组(3个研究... 目的探讨不同剂量坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将60例难治性抑郁症患者在原抗抑郁剂帕罗西汀治疗的基础上,随机分为单用帕罗西汀组(对照组)、帕罗西汀联合不同剂量坦度螺酮(分别为20 mg、30 mg、60 mg)组(3个研究组),每组各15例,疗程8周;采用4级临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)观察疗效;临床疗效总评量表(CGI)进行总体评价;采用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应;采用视觉模拟评分(VAS)对性功能障碍进行自我评价。结果 1治疗8周后各组HAMA、HAMD、CGI总分及因子分都较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);2研究组各组起效均比对照组快,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组各组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05);3治疗2周、4周、8周时研究组各组的因子分和总分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);4治疗8周后对照组与研究各组性功能障碍有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);5四组的不良反应接近。结论坦度螺酮辅助治疗难治性抑郁症疗效肯定,起效快;坦度螺酮对抗抑郁剂所致的性功能障碍疗效较好。 展开更多
关键词 坦度螺酮 难治性抑郁症 疗效
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