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路网上车流径路与列车编组计划的整体优化
被引量：
22
1
作者
林柏梁
朱松年
《铁道学报》
EI
CSCD
北大核心
1996年第1期1-7,共7页
从组合优化的角度研究车流径路选择、装车地直达列车编组计划及技术站直达列车编组计划三者的统一优化问题（简称ＴＲＭＰ）．建立了ＴＲＭＰ的数学规划模型，并引进模拟退火算法作为寻优工具，使真实路网规模的ＴＲＭＰ优化决策成为可能．
关键词
车流径路
列车编组
数学规划模型
trmp
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职称材料
基于HTTP协议的FLV流媒体的网络视频教学系统的设计
被引量：
2
2
作者
谢运佳
钟瑞琼
郑文丰
《电脑与电信》
2011年第8期38-40,共3页
本文阐述FLV流媒体相对传统流媒体技术的优势,设计一个基于HTTP协议的FLV流媒体的网络视频教学系统,包括FLV流媒体的视频上传、格式自动转换、内容管理、和媒体播放等功能,重点分析其中的技术难点,并提出相应的解决方案。
关键词
FLV
流媒体技术
网络视频教学系统
RTMP
HTTP协议
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职称材料
先天性静止性夜盲家系和无色素性视网膜色素变性家系临床表型及突变基因的研究
被引量：
4
3
作者
刘雅妮
陈雪
庄文娟
《宁夏医学杂志》
CAS
2017年第3期196-199,I0001,共5页
目的研究先天性静止性夜盲家系和无色素性视网膜色素变性家系的致病基因突变及临床表型特征。方法收集在宁夏眼科医院就诊的1个先天性静止性夜盲(CSNB)和1个无色素性视网膜色素变性(RPSP)家系的临床资料,抽取患者家庭成员及其正常对照...
目的研究先天性静止性夜盲家系和无色素性视网膜色素变性家系的致病基因突变及临床表型特征。方法收集在宁夏眼科医院就诊的1个先天性静止性夜盲(CSNB)和1个无色素性视网膜色素变性(RPSP)家系的临床资料,抽取患者家庭成员及其正常对照者外周静脉血,提取DNA;运用外显子结合目标区域捕获测序芯片进行检测,对检测结果进行分析后得到候选致病性突变位点。运用PCR和直接测序进行验证,确定致病性突变位点。结果 CSNB家系有3例患者,自幼夜盲,无进行性加重,ERG表现为暗视ERG,即a波正常、b波显著下降;EOG正常。RPSP家系有3例患者,自幼夜盲,逐渐加重。ERG检查与暗视ERG,a波、b波均重度下降;EOG显示光峰/暗谷明显降低。通过基因检测和生物信息分析,证实TRPM1基因p.R1025L为该家系的致病基因突变,MERTK基因p.R1443W为RPSP家系的致病基因突变。结论先天性静止性夜盲及无色素性视网膜色素变性根据眼底表现难以鉴别,ERG、EOG检查及结合基因突变检测分析,可为临床诊断提供可靠依据。
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关键词
先天性静止性夜盲
无色素性视网膜色素变性
trmp
1
MERTK
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职称材料
TRPM6基因复杂杂合突变致儿童低镁血症一例报告并文献学习
被引量：
2
4
作者
胡锡慧
李晓忠
《罕少疾病杂志》
2019年第4期64-66,共3页
目的探讨TRPM6基因突变致单纯低镁血症患者的临床特点和致病基因特点。方法 2017年3月收治一名患儿,11月,反复抽搐3月余,多次查血镁均低于正常水平,后予以'硫酸镁'后均好转。考虑患者为家族性低镁高钙尿血症,对其及其父母亲、...
目的探讨TRPM6基因突变致单纯低镁血症患者的临床特点和致病基因特点。方法 2017年3月收治一名患儿,11月,反复抽搐3月余,多次查血镁均低于正常水平,后予以'硫酸镁'后均好转。考虑患者为家族性低镁高钙尿血症,对其及其父母亲、哥哥行外周血基因检测。结果患儿TRPM6基因外显子区域发现两处杂合突变点:c.1588A>C、c.2786G>A,导致氨基酸改变p.T530P(苏氨酸>脯氨酸),p.W929X(色氨酸>终止)。其中c.2786G>A位点的突变为终止突变,对蛋白功能的影响可能性较大。患儿TRPM6基因的双杂合突变分别来自于其父母,为复合杂合突变,c.1588A>C来自于其母,c.2786G>A来自于其父,符合常染色体隐性遗传规律,如此两突变为致病性突变,理论上有致病可能。结论此患儿TRPM6基因杂合突变导致孤立性低镁血症(即没有其他症状,除外继发于低镁血症),此突变位点为首次报道,口服或静脉注射Mg2+的补充可明显改善症状。
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关键词
遗传性低镁血症
trmp
6基因
家族性低镁血症继发高尿钙血症(HSH)
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职称材料
题名
路网上车流径路与列车编组计划的整体优化
被引量：
22
1
作者
林柏梁
朱松年
机构
北方交通大学
出处
《铁道学报》
EI
CSCD
北大核心
1996年第1期1-7,共7页
文摘
从组合优化的角度研究车流径路选择、装车地直达列车编组计划及技术站直达列车编组计划三者的统一优化问题（简称ＴＲＭＰ）．建立了ＴＲＭＰ的数学规划模型，并引进模拟退火算法作为寻优工具，使真实路网规模的ＴＲＭＰ优化决策成为可能．
关键词
车流径路
列车编组
数学规划模型
trmp
Keywords
car routing
train makeup
simulated annealing
分类号
U292.31 [交通运输工程—交通运输规划与管理]
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职称材料
题名
基于HTTP协议的FLV流媒体的网络视频教学系统的设计
被引量：
2
2
作者
谢运佳
钟瑞琼
郑文丰
机构
广东技术师范学院
广东外语外贸大学
广东省科普信息中心
出处
《电脑与电信》
2011年第8期38-40,共3页
基金
广东省科技计划项目促进科技服务业发展专项计划
项目编号2010A040104002
文摘
本文阐述FLV流媒体相对传统流媒体技术的优势,设计一个基于HTTP协议的FLV流媒体的网络视频教学系统,包括FLV流媒体的视频上传、格式自动转换、内容管理、和媒体播放等功能,重点分析其中的技术难点,并提出相应的解决方案。
关键词
FLV
流媒体技术
网络视频教学系统
RTMP
HTTP协议
Keywords
FLV
Stream Media
Online Video Teaching System
trmp
HTTP
分类号
TP37 [自动化与计算机技术—计算机系统结构]
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职称材料
题名
先天性静止性夜盲家系和无色素性视网膜色素变性家系临床表型及突变基因的研究
被引量：
4
3
作者
刘雅妮
陈雪
庄文娟
机构
宁夏人民医院眼科医院
西北民族大学第一附属医院
江苏省人民医院眼科
出处
《宁夏医学杂志》
CAS
2017年第3期196-199,I0001,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(81460093)
文摘
目的研究先天性静止性夜盲家系和无色素性视网膜色素变性家系的致病基因突变及临床表型特征。方法收集在宁夏眼科医院就诊的1个先天性静止性夜盲(CSNB)和1个无色素性视网膜色素变性(RPSP)家系的临床资料,抽取患者家庭成员及其正常对照者外周静脉血,提取DNA;运用外显子结合目标区域捕获测序芯片进行检测,对检测结果进行分析后得到候选致病性突变位点。运用PCR和直接测序进行验证,确定致病性突变位点。结果 CSNB家系有3例患者,自幼夜盲,无进行性加重,ERG表现为暗视ERG,即a波正常、b波显著下降;EOG正常。RPSP家系有3例患者,自幼夜盲,逐渐加重。ERG检查与暗视ERG,a波、b波均重度下降;EOG显示光峰/暗谷明显降低。通过基因检测和生物信息分析,证实TRPM1基因p.R1025L为该家系的致病基因突变,MERTK基因p.R1443W为RPSP家系的致病基因突变。结论先天性静止性夜盲及无色素性视网膜色素变性根据眼底表现难以鉴别,ERG、EOG检查及结合基因突变检测分析,可为临床诊断提供可靠依据。
关键词
先天性静止性夜盲
无色素性视网膜色素变性
trmp
1
MERTK
Keywords
CSNB
RPSP
trmp
1
MERTK
分类号
R774.1 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
TRPM6基因复杂杂合突变致儿童低镁血症一例报告并文献学习
被引量：
2
4
作者
胡锡慧
李晓忠
机构
苏州大学附属儿童医院肾脏免疫科
出处
《罕少疾病杂志》
2019年第4期64-66,共3页
基金
国家自然科学基金资助2014-2017(编号:81370787)
江苏省临床医学科技专硕-新型临床诊疗技术攻关项目(编号:SBL2014030237)
文摘
目的探讨TRPM6基因突变致单纯低镁血症患者的临床特点和致病基因特点。方法 2017年3月收治一名患儿,11月,反复抽搐3月余,多次查血镁均低于正常水平,后予以'硫酸镁'后均好转。考虑患者为家族性低镁高钙尿血症,对其及其父母亲、哥哥行外周血基因检测。结果患儿TRPM6基因外显子区域发现两处杂合突变点:c.1588A>C、c.2786G>A,导致氨基酸改变p.T530P(苏氨酸>脯氨酸),p.W929X(色氨酸>终止)。其中c.2786G>A位点的突变为终止突变,对蛋白功能的影响可能性较大。患儿TRPM6基因的双杂合突变分别来自于其父母,为复合杂合突变,c.1588A>C来自于其母,c.2786G>A来自于其父,符合常染色体隐性遗传规律,如此两突变为致病性突变,理论上有致病可能。结论此患儿TRPM6基因杂合突变导致孤立性低镁血症(即没有其他症状,除外继发于低镁血症),此突变位点为首次报道,口服或静脉注射Mg2+的补充可明显改善症状。
关键词
遗传性低镁血症
trmp
6基因
家族性低镁血症继发高尿钙血症(HSH)
Keywords
Hereditary Hypomagnesemia
trmp
6 Gene
Family Hypomagnesemia Secondary Hyperuricemia(HSH)
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
路网上车流径路与列车编组计划的整体优化
林柏梁
朱松年
《铁道学报》
EI
CSCD
北大核心
1996
22
下载PDF
职称材料
2
基于HTTP协议的FLV流媒体的网络视频教学系统的设计
谢运佳
钟瑞琼
郑文丰
《电脑与电信》
2011
2
下载PDF
职称材料
3
先天性静止性夜盲家系和无色素性视网膜色素变性家系临床表型及突变基因的研究
刘雅妮
陈雪
庄文娟
《宁夏医学杂志》
CAS
2017
4
下载PDF
职称材料
4
TRPM6基因复杂杂合突变致儿童低镁血症一例报告并文献学习
胡锡慧
李晓忠
《罕少疾病杂志》
2019
2
下载PDF
职称材料
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