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苦参碱对获得性多药耐药小鼠S_(180)肿瘤细胞基因表达产物P_(170)、LRP及TOPOⅡ表达的影响 被引量：28
1
作者 孙付军 王宁 +3 位作者 李贵海 王学荣 李晓晶 尹格平 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期838-840,共3页
目的 :实验观察苦参碱口服给药对化疗诱导的多药耐药基因表达产物P170 、肺耐药蛋白LRP和拓扑异构酶Ⅱ的影响 ,探讨其干预多药耐药的分子生物学基础 ,以指导临床应用苦参碱干预化疗多药耐药的产生。方法 :以亚于治疗剂量的联合化疗PFC方... 目的 :实验观察苦参碱口服给药对化疗诱导的多药耐药基因表达产物P170 、肺耐药蛋白LRP和拓扑异构酶Ⅱ的影响 ,探讨其干预多药耐药的分子生物学基础 ,以指导临床应用苦参碱干预化疗多药耐药的产生。方法 :以亚于治疗剂量的联合化疗PFC方案 ,建立小鼠S180 肿瘤细胞多药耐药模型 ,同时给予苦参碱 4周 ,流式细胞仪荧光检测P170 、LRP、TOPOⅡ。结果 :苦参碱明显降低化疗诱导后耐药细胞P170 、LRP的表达率和ROPOⅡ活性。说明苦参碱可通过对相关生物活性物质的调节 ,干预化疗诱发的肿瘤细胞多药耐药的产生。 展开更多
关键词 苦参碱 获得性多药耐药 小鼠 S180 肿瘤细胞 P170 LRP 基因表达 中医药疗法 拓扑异构酶ⅱ
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苦参碱逆转小鼠S_(180)肿瘤细胞获得性多药耐药基因相关表达产物过度表达的研究 被引量：19
2
作者 李贵海 王玫 +3 位作者 孙付军 王学荣 李晓晶 尹格平 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期40-42,共3页
目的:观察苦参碱对模拟临床化疗顺铂+5-氟尿嘧啶+环磷酰胺(PFC)方案诱导的小鼠S180细胞多药耐药相关基因表达产物过度表达的逆转作用,明确其对多药耐药逆转的作用及其作用的分子机制。方法:模拟临床PFC方案,分别给小鼠顺铂3 mg/kg.ip,... 目的:观察苦参碱对模拟临床化疗顺铂+5-氟尿嘧啶+环磷酰胺(PFC)方案诱导的小鼠S180细胞多药耐药相关基因表达产物过度表达的逆转作用,明确其对多药耐药逆转的作用及其作用的分子机制。方法:模拟临床PFC方案,分别给小鼠顺铂3 mg/kg.ip,环磷酰胺和5-氟尿嘧啶(5-FU)各3 mg/kg.ip,获得耐药S180小鼠模型。腹腔接种传代后24 h随机分组,对照组给予纯净水0.2 m l/10 g灌胃,苦参碱100 mg/kg和50 mg/kg组给分别给予0.5%、0.25%的苦参碱溶液0.2 m l/10 g灌胃,连续10天,流式细胞术免疫荧光检测肿瘤细胞多药耐药基因表达产物细胞膜糖粘蛋白(P170)、肺耐药蛋白(Lung resistance prote in,LRP)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(DNA,Topoisom eraseⅡ,TOPOⅡ)的影响。结果:苦参碱降低耐药S180肿瘤多药耐药相关基因表达产物P170、LRP、TOPOⅡ表达率。结论:苦参碱逆转肿瘤多药耐药作用与其对肿瘤多种相关生物分子因子的调节有关。临床可以根据肿瘤多药耐药的性质,通过调节多药耐药相关因子逆转肿瘤化疗耐药性,提高临床化疗疗效。 展开更多
关键词 苦参碱 肿瘤 小鼠 多药耐药 P170 LRP topo ⅱ
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延胡索乙素逆转多药耐药性人乳腺癌细胞MCF-7 被引量：14
3
作者 张晓丽 曹国宪 +1 位作者 俞惠新 金坚 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期19-21,共3页
目的探讨延胡索乙素(Tetrahydropalmatine,Tet)逆转人乳腺癌细胞MCF-7多药耐药的作用机制。方法采用SRB法测定药物对细胞的毒性作用;通过免疫细胞化学技术分析药物对细胞Pgp、Lrp、Mrp、Gst、TopoⅡ等多药耐药相关蛋白表达的影响。结果... 目的探讨延胡索乙素(Tetrahydropalmatine,Tet)逆转人乳腺癌细胞MCF-7多药耐药的作用机制。方法采用SRB法测定药物对细胞的毒性作用;通过免疫细胞化学技术分析药物对细胞Pgp、Lrp、Mrp、Gst、TopoⅡ等多药耐药相关蛋白表达的影响。结果Tet在浓度小于2.5μg/ml时对MCF-7无毒性作用,2.5μg/ml的Tet可明显逆转MCF-7/ADM耐药细胞的耐药性。MCF-7/S细胞不表达Pgp,而高表达TopoⅡ;MCF-7/ADM细胞Pgp高表达,但TopoⅡ低表达。Lrp、Mrp、Gst在MCF-7/S及MCF-7/ADM中的表达无明显差异。加入Tet后MCF-7/ADM细胞Pgp蛋白的表达明显下降,Topo的表达显著升高,其它几种蛋白的表达无明显变化。结论Tet具有逆转MCF-7细胞MDR的作用,主要通过下调肿瘤细胞内Pgp的表达、上调TopoⅡ的表达而达到逆转耐药的效果。 展开更多
关键词 延胡索乙素 多药耐药 PGP topoⅱ
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胃癌组织中的肺耐药蛋白、P糖蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶以及拓扑异构酶Ⅱ的表达及意义 被引量：17
4
作者 李海 郑春宁 +2 位作者 薛强 万厚民 王震宇 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期58-59,共2页
目的　探讨肺耐药蛋白 (LRP)、P糖蛋白 (P gp)、谷胱甘肽 S 转移酶 (GST π)以及拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )在胃癌组织中的表达及意义。 方法　采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白 过氧化酶连接法 (S P法 )对 71例术前未行化疗的胃癌组... 目的　探讨肺耐药蛋白 (LRP)、P糖蛋白 (P gp)、谷胱甘肽 S 转移酶 (GST π)以及拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )在胃癌组织中的表达及意义。 方法　采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白 过氧化酶连接法 (S P法 )对 71例术前未行化疗的胃癌组织切片中的LRP、P gp、GST π以及TopoⅡ的表达进行分析。结果　LRP、P gp、GST π以及TOPOⅡ的表达阳性率分别为5 3 .5 % ,69.0 % ,74.6% ,46.4%。与肿瘤患者的年龄、性别、肿瘤的发生部位和肿瘤的浸润深度无关。LRP、P gp、GST π表达与肿瘤的组织学类型有关 ,高分化腺癌、中分化腺癌、低分化腺癌和未分化癌之间比较差异有统计学意义 (χ2 =8.90 ,P <0 .0 5 ,χ2 =9.0 9,P <0 .0 5 ;χ2 =10 .198,P <0 .0 1)。LRP、P gp、GST π的表达与淋巴结转移有关 (χ2 =5 .90 7;P <0 .0 5 ;χ2 =5 .2 2 9,P <0 .0 5 )。结论　LRP、P gp、GST π以及TOPOⅡ的表达是肿瘤耐药的标志物 ,可作为肿瘤化疗时药物取舍的参考。LRP、P gp、GST π的表达与胃癌的组织学类型有关 ,LRP、GST π可能在胃癌转移中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 LRP P-gp GST-Π 表达 topoⅱ 胃癌组织 拓扑异构酶ⅱ 谷胱甘肽-S-转移酶 分化 链霉菌
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P-gp、GSTπ及TopoⅡ在胃癌中的表达及临床意义 被引量：15
5
作者 曲利娟 余英豪 曾玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期389-392,共4页
目的 :探讨耐药基因蛋白P gp、GSTπ和TopoⅡ在胃癌中的表达及其临床意义。方法 :应用S P免疫组化法对 85例胃癌进行检测。结果 :胃癌组织P gp、GSTπ表达率分别为 37 6 5 %及 6 3 5 3% ,表达强度与临床分期有关 ,其中高分期者P gp表达... 目的 :探讨耐药基因蛋白P gp、GSTπ和TopoⅡ在胃癌中的表达及其临床意义。方法 :应用S P免疫组化法对 85例胃癌进行检测。结果 :胃癌组织P gp、GSTπ表达率分别为 37 6 5 %及 6 3 5 3% ,表达强度与临床分期有关 ,其中高分期者P gp表达较低分期者为高。TopoⅡ表达率为 5 5 2 9% ,阳性率与组织学分类相关 ,分化较低者 (5 9 5 7% )较分化较高者 (38 30 % )阳性率高。结论 :P gp、GSTπ、TopoⅡ的耐药机制各不相同 ,根据P gp、GSTπ和TopoⅡ表达情况进行药物选择对胃癌化疗具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 P-GP GSTΠ topoⅱ 胃癌 临床意义
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急性白血病患者P-gp、mdr1、MRP和TopoⅡ表达及其与预后关系的研究 被引量：17
6
作者 上海市白血病协作组 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期90-93,共4页
目的　探讨P糖蛋白 (P gp)、mdr1、MRP和TopoⅡ是否为急性白血病 (AL)临床耐药的预后因素。方法　用单抗UIC2标记 ,流式细胞术测定 45例AL患者的P gp ;用RT PCR方法检测其mdr1、MRP和TopoⅡ的表达。结果　耐药组P gp、mdr1、MRP阳性率... 目的　探讨P糖蛋白 (P gp)、mdr1、MRP和TopoⅡ是否为急性白血病 (AL)临床耐药的预后因素。方法　用单抗UIC2标记 ,流式细胞术测定 45例AL患者的P gp ;用RT PCR方法检测其mdr1、MRP和TopoⅡ的表达。结果　耐药组P gp、mdr1、MRP阳性率均高于敏感组 ,P值均 <0 .0 1,而TopoⅡ耐药组表达阳性率较敏感组降低 ,但差异无统计学意义。经单因素逻辑回归分析 ,P gp、mdr1、MRP、TopoⅡ和年龄与临床耐药性显著相关 ;性别、发病时白细胞计数、FAB亚型和骨髓原始 + (早 )幼稚细胞比例与耐药性无关。采用多因素逻辑回归分析经以上变量校正后显示P gp、mdr1、MRP、TopoⅡ和年龄仍与耐药性显著相关 :P gpRR =14.87,P =0 .0 0 3;mdr1RR =19.98,P =0 .0 0 3;MRPRR =16 .5 3 ,P=0 .0 0 6 ;TopoⅡRR =0 .2 3,P =0 .0 46 ;年龄RR =10 .87,P =0 .0 13。将 36例初发AL患者单独分析 ,结果发现P gp、mdr1和MRP亦与完全缓解密切相关。经直线相关分析发现所有病例组和临床耐药组P gp和mdr1,P gp和MRP ,mdr1和MRP具有相关性 (P <0 .0 0 1)。结论　P gp、mdr1、MRP和TopoⅡ是AL临床耐药的独立预后因素。mdr1和MRP具有相关性。 展开更多
关键词 急性白血病 P糖蛋白 多药抗药性 topoⅱ 基因表达 预后
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粉防己碱对获得性多药耐药小鼠S180肿瘤细胞P_(170),LRP,TOPO Ⅱ表达的调控 被引量：13
7
作者 李贵海 刘明霞 +4 位作者 孙付军 王宁 尹格平 李晓晶 李卫峰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第16期1280-1282,共3页
目的:观察粉防己碱口服给药对化疗诱导的多药耐药基因表达产物P170、肺耐药蛋白LRP和拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)的影响。方法:以亚于治疗剂量的联合化疗PFC方案,化疗诱导建立小鼠S180肿瘤细胞多药耐药模型,同时给予粉防己碱4周,流式细胞仪荧... 目的:观察粉防己碱口服给药对化疗诱导的多药耐药基因表达产物P170、肺耐药蛋白LRP和拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)的影响。方法:以亚于治疗剂量的联合化疗PFC方案,化疗诱导建立小鼠S180肿瘤细胞多药耐药模型,同时给予粉防己碱4周,流式细胞仪荧光检测P170,LRP,TOPOⅡ。结果:粉防己碱明显降低化疗诱导后耐药细胞P170,LRP的表达率和ROPOⅡ活性。结论:粉防己碱可通过抑制耐药基因表达和DNA拓扑异构酶活性,干预化疗诱发的肿瘤细胞多药耐药的产生。 展开更多
关键词 粉防己碱 获得性多药耐药 小鼠 P170 LRP topo ⅱ
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鼻咽癌组织多药耐药基因的表达及其与化疗敏感性的关系 被引量：13
8
作者 陶仲强 刘时才 +5 位作者 司勇锋 张政 周祥祯 邓卓霞 周日晶 黄波 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期203-207,共5页
目的探讨鼻咽癌组织的多药耐药基因的表达及其与化疗敏感性的关系. 方法应用单克隆抗体多药耐药基因蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance relation protein,MRP)、肺耐药相关蛋白(lung-resistance relate... 目的探讨鼻咽癌组织的多药耐药基因的表达及其与化疗敏感性的关系. 方法应用单克隆抗体多药耐药基因蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白(multidrug resistance relation protein,MRP)、肺耐药相关蛋白(lung-resistance related protein,LRP)、拓朴异构酶(topoisomeerase Ⅱ,TopoⅡ)、胸腺肽合成酶(thymidylate synthase,TS)、谷胱甘肽转移酶(glutathione-S-transferase,GST-π),对23例鼻咽癌患者的肿瘤组织进行免疫组化检测.其中20例是治疗前鼻咽部原发灶活检组织,这20例患者用顺氯氨铂(diamminedichloroplatinum,DDP)+5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)进行2个疗程化疗;3例是鼻咽癌治疗后颈部淋巴结复发,进行颈清扫术的标本. 结果除1例病理类型为透明细胞癌之外,各项多药耐药指标在22例患者中均有不同程度表达,成组秩和检验,各项的表达程度差异有统计学意义,P<0.05.不同细胞类型(原发鳞状细胞癌、泡状核细胞癌、透明细胞癌)和临床分期(Ⅱ～Ⅲ期)的多药耐药表达采用成组秩和检验差异无统计学意义(P值均>0.05).LRP和TS表达阳性分别是10例和14例,化疗有效率分别为20%(2/10)和28.5%(4/14);而表达阴性组化疗有效率分别为70%(7/10)和5/6,二者比较,P值均<0.05,差异有统计学意义. 结论免疫组化检测LRP和TS阳性鼻咽癌患者对DDP和5-FU化疗的敏感性可能较差. 展开更多
关键词 化疗敏感性 鼻咽癌组织 表达及 protein 多药耐药基因蛋白 多药耐药相关蛋白 免疫组化检测 肺耐药相关蛋白 谷胱甘肽转移酶 鼻咽癌患者 透明细胞癌 泡状核细胞癌 5-FU化疗 秩和检验 0.05 单克隆抗体 拓朴异构酶 topoⅱ
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华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及拓扑异构酶表达的影响 被引量：15
9
作者 高山 田莉莉 +1 位作者 陈华 崔晓楠 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期250-255,共6页
目的:探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)和Ⅱ的影响。方法:实验分为对照组(不加药)与实验组(华蟾素注射液0.105,0.21,0.42 mg.L-1);采用四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT)观察对HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞... 目的:探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)和Ⅱ的影响。方法:实验分为对照组(不加药)与实验组(华蟾素注射液0.105,0.21,0.42 mg.L-1);采用四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT)观察对HepG-2细胞增殖的影响;采用流式细胞术(AnnexinV/PI)双染色法检测对HepG-2细胞凋亡的影响;采用流式细胞术法检测对HepG-2细胞周期的影响;采用逆转录-多聚酶联反应(RT-PCR)法检测对肝癌HepG-2细胞TopoⅠ,TopoⅡmRNA水平表达的影响;采用蛋白免疫印迹法(Western-blot法)观察对HepG-2细胞中TopoⅠ,TopoⅡ蛋白表达的影响。结果:华蟾素注射液抑制HepG-2细胞增殖(P<0.05),诱导细胞凋亡(P<0.05),呈时间和剂量依赖性;阻滞HepG-2细胞于S期(P<0.05),呈剂量依赖性;下调TopoⅠ,TopoⅡmRNA(P<0.05)及蛋白的表达(P<0.05),呈剂量依赖性。结论:华蟾素注射液能够抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,诱导癌细胞凋亡,下调TopoⅠ,TopoⅡ表达可能是其机制之一。 展开更多
关键词 华蟾素注射液 HEPG-2细胞 增殖 凋亡 拓扑异构酶Ⅰ 拓扑异构酶ⅱ
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三阴性乳腺癌组织耐药蛋白GST-π和LRP及TopoⅡ表达的研究 被引量：15
10
作者 桑晶 韩玉贞 +2 位作者 张志强 吕增华 朱玉红 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2011年第7期521-523,共3页
目的:探讨耐药蛋白GST-π和LRP与TopoⅡ在三阴性乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取术前未行化疗和内分泌治疗的乳腺癌标本252例,利用免疫组织化学方法对ER、PR和HER-2蛋白表达进行检测,根据结果将其分为三阴性乳腺癌和非三阴... 目的:探讨耐药蛋白GST-π和LRP与TopoⅡ在三阴性乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取术前未行化疗和内分泌治疗的乳腺癌标本252例,利用免疫组织化学方法对ER、PR和HER-2蛋白表达进行检测,根据结果将其分为三阴性乳腺癌和非三阴性乳腺癌,分别检测耐药蛋白GST-π、LRP与TopoⅡ在两组内的表达水平。结果:18.7%(47/252)的病例为三阴性乳腺癌,其耐药蛋白GST-π的表达水平明显高于非三阴性乳腺癌(χ2=10.466,P=0.001),而LRP与TopoⅡ的表达水平在两组之间差异无统计学意义,P值分别为0.678和0.777。结论:与乳腺癌其他亚型相比,三阴性乳腺癌具有更强的耐药性,而药蛋白GST-π高表达可能是其耐药的重要因素之一。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 耐药蛋白 GST-Π LRP topoⅱ
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乳腺癌中耐药蛋白P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ的表达 被引量：10
11
作者 孙丽梅 王鲁建 +1 位作者 宋敏 宋继谒 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期169-172,共4页
目的明确乳腺癌中是否存在P-gp、GST-π、TopoⅡ三种原发耐药蛋白;三种耐药蛋白的表达与乳腺癌的组织类型、细胞分化程度、TNM分期是否相关;是否影响乳腺癌患者的预后。方法采用S-P免疫组化方法,检测260例乳腺癌患者中P-gp、TopoⅡ、GST... 目的明确乳腺癌中是否存在P-gp、GST-π、TopoⅡ三种原发耐药蛋白;三种耐药蛋白的表达与乳腺癌的组织类型、细胞分化程度、TNM分期是否相关;是否影响乳腺癌患者的预后。方法采用S-P免疫组化方法,检测260例乳腺癌患者中P-gp、TopoⅡ、GST-π的表达情况,同时取10例乳腺病及10例癌旁乳腺组织作对照。结果乳腺癌中三种耐药蛋白呈异质性表达。P-gp、GST-π和TopoⅡ在良性病变中弱表达,在伴有早期浸润的乳腺导管内癌和乳腺浸润性导管癌中的表达同样明显高于乳腺导管内癌;其中P-gp和GST-π表达和预后相关,差异显著(P<0.01,P<0.05)。结论乳腺癌在发生早期浸润的同时就伴随着耐药的发生;P-gp和GST-π是乳腺癌患者预后的影响因素,综合检测优于单一检测。 展开更多
关键词 乳腺癌 P-GP GST-Π topoⅱ 预后
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补肾益精方药对老年大鼠不同组织DNA TOPOⅡ活性的影响 被引量：8
12
作者 崔成德 张杰 +1 位作者 李溳 徐琦 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期47-49,共3页
目的 :研究补肾益精方药对老龄大鼠肝、肾、睾丸、脾DNATOPOⅡ活性的影响 ,初步探讨补肾益精方药抗衰老的机理。方法 :用雄性老年大鼠为肾虚模型 ,观察左归饮、益肾宝对TOPOⅡ活性的影响。结果 :老年大鼠TOPOⅡ的活性明显低于青年大鼠 ... 目的 :研究补肾益精方药对老龄大鼠肝、肾、睾丸、脾DNATOPOⅡ活性的影响 ,初步探讨补肾益精方药抗衰老的机理。方法 :用雄性老年大鼠为肾虚模型 ,观察左归饮、益肾宝对TOPOⅡ活性的影响。结果 :老年大鼠TOPOⅡ的活性明显低于青年大鼠 ,经灌喂左归饮、益肾宝后 ,老年大鼠TOPOⅡ的活性显著提高。结论 :补肾益精方药能提高老年大鼠TOPOⅡ的活性 ,起到延缓衰老的作用。 展开更多
关键词 补肾益精方药 老年人 大鼠 DNA topoⅱ 中医
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联合化疗诱导小鼠在体肿瘤多药耐药模型的建立 被引量：13
13
作者 徐龙进 王祖梅 +4 位作者 孙付军 李贵海 李志彦 李慧 唐慧 《实验动物与比较医学》 CAS 2005年第4期215-217,共3页
目的建立小鼠在体肿瘤多药耐药模型。方法模拟临床以亚于治疗剂量的联合化疗PFC 方案,诱导S180腹水型小鼠4周,流式细胞仪荧光检测P170、LRP、TOPOII,建立能客观反应临床肿瘤多药耐药产生机制并适合中药干预肿瘤多药耐药研究的在体细胞... 目的建立小鼠在体肿瘤多药耐药模型。方法模拟临床以亚于治疗剂量的联合化疗PFC 方案,诱导S180腹水型小鼠4周,流式细胞仪荧光检测P170、LRP、TOPOII,建立能客观反应临床肿瘤多药耐药产生机制并适合中药干预肿瘤多药耐药研究的在体细胞模型。结果化疗诱导后昆明小鼠S180腹水肿瘤细胞P170、LRP的表达率和ROPOII活性明显提高,经传代后其表达稳定。结论联合化疗诱导建立小鼠在体肿瘤多药耐药模型是可行的。 展开更多
关键词 肿瘤 多药耐药 小鼠 P170 LRP topo ⅱ
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P-gp、GST-л、TopoⅡ在胃癌组织中的表达及临床意义 被引量：10
14
作者 何松 龚振夏 +3 位作者 杨书云 张建兵 章建国 韩枋 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2003年第2期117-119,共3页
目的　探讨P gp、GST л、TopoⅡ在胃癌组织中的表达及临床意义。 方法　采用免疫组化方法研究了P gp、GST л、TopoⅡ在胃癌组织中的表达情况。 结果　P gp、GST л、TopoⅡ在胃癌组织中的表达率分别为 5 9.74 %、6 7.5 3%、83.12 %。... 目的　探讨P gp、GST л、TopoⅡ在胃癌组织中的表达及临床意义。 方法　采用免疫组化方法研究了P gp、GST л、TopoⅡ在胃癌组织中的表达情况。 结果　P gp、GST л、TopoⅡ在胃癌组织中的表达率分别为 5 9.74 %、6 7.5 3%、83.12 %。除TopoⅡ的表达与组织学类型有关外 (P <0 .0 0 1) ,其余与各项临床病理参数均无关 (P >0 .0 5 )。结论　胃癌组织中存在着P gp、GST л、TopoⅡ表达水平的变化 ,临床检测P gp、GST л、TopoⅡ对胃癌化疗方案的制定具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 P-GP GST-л topoⅱ 胃癌 表达 临床意义
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乳腺癌突变型p53与P-gp和GST-π及Topo-Ⅱ表达的相关性研究 被引量：12
15
作者 孙丽梅 王鲁建 +1 位作者 王健 米小轶 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第17期1323-1326,共4页
目的:探讨突变型p53蛋白与P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ3种耐药蛋白在乳腺癌组织中的表达特点及其临床意义。方法:免疫组化法检测260例乳腺癌中突变型p53与P-gp、Topo-Ⅱ和GST-π的表达情况。结果:乳腺癌中不同组织学类型与P-gp(χ2=3.84,P=0.... 目的:探讨突变型p53蛋白与P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ3种耐药蛋白在乳腺癌组织中的表达特点及其临床意义。方法:免疫组化法检测260例乳腺癌中突变型p53与P-gp、Topo-Ⅱ和GST-π的表达情况。结果:乳腺癌中不同组织学类型与P-gp(χ2=3.84,P=0.049)和Topo-Ⅱ(χ2=7.75,P=0.005)表达差异有统计学意义;淋巴结的转移情况与P-gp(χ2=5.09,P=0.024)表达相关;临床分期与突变型p53(χ2=8.48,P=0.036)、P-gp(χ2=6.53,P=0.018)和Topo-Ⅱ(χ2=4.28,P=0.039)表达相关;与预后相关的因素包括突变型p53(χ2=4.26,P=0.039)、P-gp(χ2=19.25,P<0.001)和GST-π(χ2=5.55,P=0.019);突变型p53与P-gp(χ2=5.33,P=0.021)、突变型p53与GST-π(χ2=9.56,P=0.002)和突变型p53与Topo-Ⅱ(χ2=5.23,P=0.022)阳性表达之间均呈显著相关性。结论:突变型p53的表达可能在乳腺癌多药耐药的发生机制中起到了一定的作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 P53 P-GP GST-Π topo-ⅱ
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乳腺癌组织中多药耐药相关基因产物表达的研究 被引量：13
16
作者 刘新兰 王程 陈萍 《宁夏医学院学报》 2008年第4期418-420,F0002,共4页
目的探讨多药耐药(MDR)基因产物P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在乳腺癌组织中的表达,分析其与临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组织化学方法,检测184例术前未经抗肿瘤治疗的原发性乳... 目的探讨多药耐药(MDR)基因产物P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在乳腺癌组织中的表达,分析其与临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组织化学方法,检测184例术前未经抗肿瘤治疗的原发性乳腺癌组织中P-gp、GST-π及TopoⅡ基因产物的表达。结果乳腺癌组织中P-gp、GST-π和TopoⅡ阳性表达率分别为49.5%、45.6%和73.9%;2种MDR基因产物共表达率为31.0%,3种MDR基因产物阳性表达率共为67.4%,明显高于单独阳性表达率12.4%(P<0.01)。P-gp、GST-π和TopoⅡ的阳性表达在不同年龄、组织学类型间的表达率差异无统计学意义(P>0.05);在腋淋巴结有无转移者间的表达率差异有统计学意义(P<0.05);P-gp阳性表达率在不同临床分期的差异无统计学意义(P<0.05),GST-π和TopoⅡ的阳性表达率在不同临床分期间有统计学意义(P>0.05)。但三种耐药基因产物阳性表达率在根治术后局部复发和远处转移者明显高于无复发转移者。结论乳腺癌组织中存在着P-gp、GST-π及TopoⅡ表达水平的变化;单基因和多基因协同作用,以多基因共表达为主;阳性表达者根治术后局部复发和远处转移率较高。化疗前联合检测P-gp、GST-π及TopoⅡ对乳腺癌化疗药物的选择具有指导作用,对预后的判断有参考价值。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 多药耐药 P-糖蛋白 谷胱甘肽-S-转移酶-Π 拓扑异构酶ⅱ
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结直肠癌组织中P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ和p53的协同表达 被引量：11
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作者 陈小岩 施作霖 李燕辉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期608-610,共3页
目的 :探讨结直肠癌组织中P 糖蛋白 (P gp)、拓扑异构酶 (Topo Ⅱ )、谷甘胱肽 S 转移酶 (GST π)和 p5 3的表达与病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和生存率的相关性及其协同表达的意义。方法 :用免疫组化方法检测 136例术前未进... 目的 :探讨结直肠癌组织中P 糖蛋白 (P gp)、拓扑异构酶 (Topo Ⅱ )、谷甘胱肽 S 转移酶 (GST π)和 p5 3的表达与病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和生存率的相关性及其协同表达的意义。方法 :用免疫组化方法检测 136例术前未进行化疗的结直肠癌组织中P gp、GST π、Topo Ⅱ和p5 3的表达。 结果 :P gp、GST π和 p5 3的表达与病理组织学分级、淋巴结转移和临床分期无关 (P >0 0 5 ) ,与生存率明显相关 (P <0 0 1)。Topo Ⅱ的表达与本组临床病理参数均无相关性。 结论 :应用免疫组化法检测结直肠癌组织中P gp、GST π和 p5 3的表达 。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 P-糖蛋白 谷胱甘肽-S-转移酶 拓扑异构酶 蛋白质P53 免疫组织化学
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胃癌组织EGFR、HER-2与TopoⅡ α的表达及临床意义 被引量：13
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作者 梁秀菊 高明 周云 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期2443-2445,共3页
目的研究EGFR、HER-2、TopoⅡα在胃癌组织中的表达与临床病理特征之间的关系。方法应用免疫组化方法检测108例胃癌及22例正常胃组织中EGFR、HER-2、TopoⅡα的表达情况,分析三者的表达与临床病理特征之间的关系,并对其相关性进行分析... 目的研究EGFR、HER-2、TopoⅡα在胃癌组织中的表达与临床病理特征之间的关系。方法应用免疫组化方法检测108例胃癌及22例正常胃组织中EGFR、HER-2、TopoⅡα的表达情况,分析三者的表达与临床病理特征之间的关系,并对其相关性进行分析。结果 108例胃癌组织中EGFR、HER-2、TopoⅡα阳性表达率分别为41.7%、31.5%、53.7%,22例正常胃组织阳性表达率分别为和0%、0%、4.5%。EGFR、HER-2、TopoⅡα蛋白的高表达与胃癌的部位、细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05,P<0.01);而与患者的性别、年龄及肿瘤直径无明显关系(P>0.05)。EGFR与HER-2之间(r=0.317,P=0.001),EGFR与TopoⅡα之间(r=0.257,P=0.007),HER-2与TopoⅡα之间(r=0.270,P=0.005)的表达均呈正相关。结论 EGFR、HER-2、TopoⅡα在胃癌组织表达增高与胃癌的发生、发展密切相关。 展开更多
关键词 胃癌 EGFR HER-2 topoⅱ α 靶向治疗
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LRP、P-gp、GST-π、Topo在肺癌中的表达及其临床意义 被引量：8
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作者 赵琦峰 王胜利 +3 位作者 胡型锑 赵子牛 杜杰 章岳峰 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 2003年第3期191-195,共5页
目的　探讨多药耐药 (MDR)基因产物肺耐药蛋白 (L RP)、P-糖蛋白 (P- gp)、谷胱甘肽 S-转移酶 -π(GST-π)、DNA拓扑异构酶 (Topo )在肺癌中的表达及其临床意义。　方法　应用单克隆抗体、免疫组化技术 SP法 ,对5 8例肺癌标本进行上述 ... 目的　探讨多药耐药 (MDR)基因产物肺耐药蛋白 (L RP)、P-糖蛋白 (P- gp)、谷胱甘肽 S-转移酶 -π(GST-π)、DNA拓扑异构酶 (Topo )在肺癌中的表达及其临床意义。　方法　应用单克隆抗体、免疫组化技术 SP法 ,对5 8例肺癌标本进行上述 4种 MDR指标检测。　结果　在肺癌组织中 L RP、P- gp、GST- π、Topo 表达的阳性率分别为 79.3%、70 .7%、82 .8%和 84 .5 % ,其表达与性别、年龄、部位、临床分期无关 (P>0 .0 5 ) ;在未分化、小细胞型肺癌中L RP、P- gp、GST- π表达的阳性率明显降低 (P<0 .0 5 ) ;鳞癌、腺癌、支气管肺泡癌与小细胞癌相比 ,L RP、GST- π表达的强度明显增高 (P<0 .0 5 ) ;L RP、GST-π的表达强度随分化程度的降低而降低 ,Topo 的表达强度随分化程度的降低而升高 (P<0 .0 5 )。　结论　 L RP、P- gp、GST- π、Topo 在未化疗过的肺癌组织中均有不同程度的高表达 ,且与肺癌的某些生物学行为有关 ,联合检测有助于化疗药物的选择及预后的判断。 展开更多
关键词 LRP P-GP GST-Π topoⅱ 肺癌 肺耐药蛋白 P糖蛋白 谷胱甘肽S-转移酶-Π DNA拓扑异构酶ⅱ 化疗
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益气化瘀解毒方对MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因在Sorafenib获得性耐药人肝癌QGY7702细胞表达的干预研究 被引量：10
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作者 王亚琪 曾普华 +4 位作者 郜文辉 李为 张振 周芳 俞淑娴 《吉林中医药》 2020年第4期505-509,共5页
目的探讨益气化瘀解毒方干预后对Sorafenib获得性耐药人肝癌QGY7702细胞(QGY7702/Sora)增殖及MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因表达的影响。方法培养QGY7702/Sora细胞和QGY7702细胞,利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测Sorafenib对细胞的半... 目的探讨益气化瘀解毒方干预后对Sorafenib获得性耐药人肝癌QGY7702细胞(QGY7702/Sora)增殖及MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因表达的影响。方法培养QGY7702/Sora细胞和QGY7702细胞,利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测Sorafenib对细胞的半数抑制率浓度(IC50值),计算耐药指数RI;观察益气化瘀解毒方对耐药细胞的增殖影响;采用荧光定量PCR检测药物干预前后2种细胞中MRP、GST-π和Topo Ⅱ基因表达水平。结果亲本细胞和耐药细胞Sorafenib的IC50值分别为(7.993±0.522)μmol/L和(19.651±1.216)μmol/L,RI约为2.5。益气化瘀解毒方可抑制耐药细胞的增殖活性。2种细胞的MRP、GST-π、Topo Ⅱ表达量无明显差异(P>0.05)。Sorafenib组可促进耐药细胞MRP 、GST-π基因的过表达(P<0.05),益气化瘀解毒方组可抑制GST-π基因的过表达(P<0.01),且联合Sorafenib可显著提高Topo Ⅱ基因的表达量(P<0.01)。结论 QGY7702/Sora细胞MRP、GST-π和Topo Ⅱ的表达水平与亲本细胞无显著差异。耐药细胞对Sorafenib敏感性降低与MRP、GST-π过表达相关,而益气化瘀解毒方拮抗Sorafenib耐药与抑制GST-π过表达相关。 展开更多
关键词 Sorafenib获得性耐药 MRP GST-Π topoⅱ 益气化瘀解毒方
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