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热重法研究头孢氨苄的热稳定性及其热分解动力学 被引量:11
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作者 张健 陈栋华 +1 位作者 袁誉洪 李钊 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期94-98,共5页
采用热重法研究头孢氨苄热分解非等温动力学和头孢氨苄与其制剂的稳定性差异。用红外光谱法表征了第二步热分解的组成和结构。推断第二步热分解过程为三级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/ dt=Ae- EαRT( 1-α) 3;动力学补偿效应表达式为... 采用热重法研究头孢氨苄热分解非等温动力学和头孢氨苄与其制剂的稳定性差异。用红外光谱法表征了第二步热分解的组成和结构。推断第二步热分解过程为三级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/ dt=Ae- EαRT( 1-α) 3;动力学补偿效应表达式为 :ln A=0 .2 542 Ea-5.2 90 5,实验表明 :头孢氨苄具有很高的活化能 ,稳定性好 ;其制剂的活化能更高 。 展开更多
关键词 头孢氨苄 热重法 活化能 稳定性
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甲硝唑的热分解动力学及其含量测定 被引量:5
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作者 张健 谭远亮 +3 位作者 陈栋华 袁誉洪 唐万军 胡小安 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期309-312,共4页
用热重法 ( TG)研究甲硝唑热分解非等温动力学和与其制剂的稳定性差异 ,并用热重仪测定片剂的含量。推断热分解过程为加速分解反应 ( acceleratedα-tcurve) ,其动力学方程为 :dα/( dt) =Ae- EaRT( 3 α2 /3) ,动力学补偿效应表达式为 ... 用热重法 ( TG)研究甲硝唑热分解非等温动力学和与其制剂的稳定性差异 ,并用热重仪测定片剂的含量。推断热分解过程为加速分解反应 ( acceleratedα-tcurve) ,其动力学方程为 :dα/( dt) =Ae- EaRT( 3 α2 /3) ,动力学补偿效应表达式为 :ln A=0 .2 3 4 3 Ea-6.3 1 3 1。实验表明 :甲硝唑具有很高的热解活化能 ,热稳定性好 ;其制剂的热分解活化能稍低 ,对药物的热稳定性影响不大。热重法测定含量与药典法无显著性差异。 展开更多
关键词 甲硝唑 热重法 稳定性 含量测定 热分散动力学
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Thermal Decomposition Mechanism and Non Isothermal Kinetics of Complex of [La_2(P-MBA)_6(PHEN)_2]2H_2O 被引量:3
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作者 张建军 王瑞芬 +1 位作者 白继海 王淑萍 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第5期449-452,共4页
The complex of [La 2(P MBA) 6(PHEN) 2]2H 2O (P MBA: p methylbenzoate and PHEN: 1,10 phenanthroline) was prepared and characterized by elemental analysis and IR spectroscopy. The thermal behavior of [La 2(P M... The complex of [La 2(P MBA) 6(PHEN) 2]2H 2O (P MBA: p methylbenzoate and PHEN: 1,10 phenanthroline) was prepared and characterized by elemental analysis and IR spectroscopy. The thermal behavior of [La 2(P MBA) 6(PHEN) 2]2H 2O in dynamic nitrogen atmosphere was investigated by TG DTG techniques. The results show that the thermal decomposition process of the [La 2(P MBA) 6(PHEN) 2]2H 2O occurs in five steps. The empirical kinetic model for the first step thermal decomposition obtained by Malek method is SB(m,n). The activation energy E and the pre exponential factor lnA for this step reaction are 76.4 kJ·mol -1 and 24.92, respectively. 展开更多
关键词 rare earths lanthanum complex non isothermal kinetics P methylbenzoic acid thermal decomposition tg dtg
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新型硅烷偶联剂Si69的TG-DTG分析 被引量:3
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作者 梁力 李钢 顾为飞 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第1期56-59,共4页
Si69是近年来开发的一种被认为是橡胶助剂中很有发展前途的新型硅烷偶联剂.通过对不同厂家生产的Si69试样进行TG-DTG分析,结合GC-MS、X-rayDiffractiond的测定,我们得到一系列TG失重台阶和D... Si69是近年来开发的一种被认为是橡胶助剂中很有发展前途的新型硅烷偶联剂.通过对不同厂家生产的Si69试样进行TG-DTG分析,结合GC-MS、X-rayDiffractiond的测定,我们得到一系列TG失重台阶和DTG特征峰,并计算出Si69的组分含量,从而判别反应原料的纯度、产品质量的优劣,同时也可以辅证其它化学分析方法. 展开更多
关键词 tg-dtg 硅烷偶联剂 橡胶 助剂
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安乃近的热分解过程和热分解非等温动力学 被引量:2
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作者 陈栋华 张健 +1 位作者 唐万军 钟凡 《中南民族学院学报(自然科学版)》 2001年第2期64-67,共4页
采用 TG- DTG技术研究了安乃近在静态空气气氛中的非等温热分解过程及其动力学 ,根据 TG曲线并结合红外光谱技术确定了热分解过程中的中间产物及最终产物 ,运用微分法和积分法对热分析数据进行了分析 ,推断出第 1步反应为脱水反应 ,其... 采用 TG- DTG技术研究了安乃近在静态空气气氛中的非等温热分解过程及其动力学 ,根据 TG曲线并结合红外光谱技术确定了热分解过程中的中间产物及最终产物 ,运用微分法和积分法对热分析数据进行了分析 ,推断出第 1步反应为脱水反应 ,其动力学方程为 dα/ dt=Ae-ERT(1-α) ;第 2步反应为二级反应 ,其动力学方程为 :dα/ dt=Ae-ERT(1-α) 2 . 展开更多
关键词 安乃近 tg-dtg技术 热分解 非等温分解动力学 解热镇痛药 反应机理
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AlF_3·3H_2O非等温热分解动力学 被引量:1
6
作者 罗永勤 嵇鹰 +3 位作者 刘家祥 赵江平 周龙宝 贾国瑞 《西安建筑科技大学学报(自然科学版)》 EI CSCD 2000年第1期58-61,共4页
采用 TG-DTG法确定了三水氟化铝的热分解过程分三步进行 ,求得了第一步脱水反应的表观活化能( E)和指前因子 ( A)分别为 4 1 .9k J/mol和 1 0 2 .49s- 1 ;第二步脱水反应的 E为 4 7.5k J/mol,其非等温动力学方程为 -ln( 1 -α) =A·... 采用 TG-DTG法确定了三水氟化铝的热分解过程分三步进行 ,求得了第一步脱水反应的表观活化能( E)和指前因子 ( A)分别为 4 1 .9k J/mol和 1 0 2 .49s- 1 ;第二步脱水反应的 E为 4 7.5k J/mol,其非等温动力学方程为 -ln( 1 -α) =A· exp( -E/RT)· t;在 3 80℃以上 ,Al F3发生水解反应 ,其 E和非等温动力学方程分别是 80 .4 k J/mol和 [-ln( 1 -α) ]23=A· exp( -E/RT)· t.当第二步脱水反应与水解反应在 3 80~ 550℃同时发生时 ,脱水反应比水解反应更易进行 . 展开更多
关键词 三水氟化铝 热分解 非等温动力学 tg-dtg
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二氯-邻菲口罗啉-5,6-醌合镍、铜、锌配合物的非等温热解动力学(英文)
7
作者 陈栋华 袁誉洪 +2 位作者 彭正合 韦捷敏 潘庆才 《中南民族学院学报(自然科学版)》 1998年第1期1-8,共2页
用热重分析法(TG),对首次报道的新型光敏材料C12H66O2N2MCl2(M=NiⅡ、CuⅡ、ZnⅡ)的热分解过程进行了研究,采用微分法和积分法,推断出了它们的热分解反应的可能机理,获得了这些配合物的热分解动力学参... 用热重分析法(TG),对首次报道的新型光敏材料C12H66O2N2MCl2(M=NiⅡ、CuⅡ、ZnⅡ)的热分解过程进行了研究,采用微分法和积分法,推断出了它们的热分解反应的可能机理,获得了这些配合物的热分解动力学参数,并给出了其动力学补偿效应表达式. 展开更多
关键词 动力学 热分解 dtg 热重分析 配合物
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二氰基二硫纶-1,10-邻菲罗啉的Ni~Ⅱ,Cu~Ⅱ,Zn~Ⅱ配合物的热分解非等温热分析动力学研究(英文) 被引量:1
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作者 陈栋华 袁誉洪 +2 位作者 彭正合 雷海洪 沈玉芳 《中南民族学院学报(自然科学版)》 2001年第4期17-22,共6页
用 TG- DTG技术对二氰基二硫纶 - 1,10 -邻菲罗啉的 Ni ,Cu ,Zn 配合物的热分解过程和非等温热分解动力学进行了研究 ,由 TG- DTG曲线用 Achar和 Coat- Redfern法求算了动力学参数 ,通过比较动力学参数推断了热分解反应的最可能的动力... 用 TG- DTG技术对二氰基二硫纶 - 1,10 -邻菲罗啉的 Ni ,Cu ,Zn 配合物的热分解过程和非等温热分解动力学进行了研究 ,由 TG- DTG曲线用 Achar和 Coat- Redfern法求算了动力学参数 ,通过比较动力学参数推断了热分解反应的最可能的动力学模型 ,得到了动力学补偿效应的数学表达式 ,并且讨论了过渡金属原子对配合物的影响 .这 3种配合物在 2 97℃以下显示了较高的热稳定性 ,配合物热稳定性的顺序为 Cu <Ni <Zn .由于中心原子和配体之间存在强烈的配位键 ,Cu 展开更多
关键词 金融配合物 热重-差示热重法 热分解 非等温热分析动力学 二氰基二硫纶-1 10-邻菲罗啉 Ni^Ⅱ Cu^Ⅱ Zn^Ⅱ 镍(Ⅱ) 铜(Ⅱ) 锌(Ⅱ)
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维生素B_6的热分解过程和非等温热分解动力学研究
9
作者 陈栋华 张健 +1 位作者 邹旺 唐万军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期203-205,共3页
目的 :研究维生素B6的热分解过程及机理。方法 :应用热重法研究维生素B6在 30 70 0℃的热分解。结果 :维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H2 O ,其动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·1/ 2 (1 α) 3,表... 目的 :研究维生素B6的热分解过程及机理。方法 :应用热重法研究维生素B6在 30 70 0℃的热分解。结果 :维生素B6的热分解分二步。第一步在脱HCl的同时伴随有分子间脱H2 O ,其动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·1/ 2 (1 α) 3,表观活化能E =32 5 .2 7kJ/mol,指前因子A =7.2 2× 10 32 /s。结论 :维生素B6的热稳定性较好 ,在 173℃~ 2 展开更多
关键词 非等温热分解反应动力学 热分解过程 热重-微商热重 维生素B6
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利用差示扫描量热法测定CFBC脱硫灰中残留碳的研究 被引量:1
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作者 陶常亮 李琴 +2 位作者 陈晨 陶德晶 翟建平 《粉煤灰综合利用》 CAS 2011年第5期5-8,26,共5页
借助差示扫描量热分析仪对煤与高硫石油焦混烧排放的CFBC(循环流化床)脱硫灰的残留碳含量进行了测定,研究表明:(1)CFBC脱硫灰的热反应过程主要分为水分和挥发分逸出,碳氧化和矿物分解及继续反应等三个阶段。(2)是否含有氢氧钙石对CFBC... 借助差示扫描量热分析仪对煤与高硫石油焦混烧排放的CFBC(循环流化床)脱硫灰的残留碳含量进行了测定,研究表明:(1)CFBC脱硫灰的热反应过程主要分为水分和挥发分逸出,碳氧化和矿物分解及继续反应等三个阶段。(2)是否含有氢氧钙石对CFBC脱硫灰的热反应过程影响很大,含有氢氧钙石的CFBC脱硫灰在碳氧化和矿物分解阶段(约400℃~750℃)会有质量增加的现象出现。(3)由于吸附水逸出、方解石分解以及复杂的热反应等对烧失量测定结果的干扰,目前普遍使用的利用烧失量来测定粉煤灰中残留碳含量的方法不适用于CFBC脱硫灰。(4)利用残留碳在氧气中会发生氧化反应而在氮气中不发生反应的原理,将氧气气氛下测定的残留碳和方解石的总含量(约400℃~750℃)减去氮气气氛下测定的方解石含量(约600℃~750℃)即可得到CFBC脱硫灰中残留碳的含量。 展开更多
关键词 烧失量 残留碳 tg dtg DSC
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三(O,O′-二异丙基二硫代磷酸酯)合钴(Ⅲ)和双(O,O′-二乙基二硫代磷酸酯)合镍(Ⅱ)及其吡啶加合物的热行为和热分解反应动力学 被引量:2
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作者 陈恕华 陆振荣 +2 位作者 朱多林 俞运鹏 孙建平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期709-714,共6页
用TG-DTG-DSC热分析技术研究了三(O,O′-二异丙基二硫代磷酸酯)合钴(Ⅲ)、双(O,O′-二乙基二硫代磷酸酯)合镍(Ⅱ)及其后者与吡啶或4-甲基吡啶加合物在氮气气氛中的热行为;用传统的微商法(A-B-S)和... 用TG-DTG-DSC热分析技术研究了三(O,O′-二异丙基二硫代磷酸酯)合钴(Ⅲ)、双(O,O′-二乙基二硫代磷酸酯)合镍(Ⅱ)及其后者与吡啶或4-甲基吡啶加合物在氮气气氛中的热行为;用传统的微商法(A-B-S)和积分法(C-R法)以及分别由Malek、Dollim ore 提出的两种新型的热分析动力学方法协同处理TG 数据,获得了四种配合物的热分解反应动力学参数E和A,确定了反应机理。对它们的热行为和分子结构之间的关系进行了讨论;并试就本文所用的几种数据处理方法作了比较。 展开更多
关键词 二烷基 二硫代磷酸酯 吡啶加合物
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力醇罗热分解特性研究
12
作者 甄宝勤 《化工时刊》 CAS 2005年第7期15-16,共2页
采用差示扫描量热分析法(DSC)、热重分析法(TG)和微分热重法(DTG),研究了力醇罗抗菌药的热分解动力学过程,计算了其热分解动力学参数—活化能(E),分析了其热分解机理,并剖析了其结构特征。
关键词 DSC tg dtg 热分解特征 力醇罗 热分解机理 特性研究 差示扫描量热分析法 热重分析法
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ZnO在CuO基甲醇合成催化剂还原过程中的作用(英)
13
作者 郭宪吉 宋连卿 郭益群 《化学研究》 CAS 1999年第3期35-37,共3页
用一步并流共沉淀法制备了一系列具有不同组成的CuO基样品,并测试了它们在合成甲醇反应中的活性。利用TGDTG手段,对各CuO基样品的还原过程进行了考察,结果表明,ZnO组分对催化剂CuOZnOAl2O3的还原行... 用一步并流共沉淀法制备了一系列具有不同组成的CuO基样品,并测试了它们在合成甲醇反应中的活性。利用TGDTG手段,对各CuO基样品的还原过程进行了考察,结果表明,ZnO组分对催化剂CuOZnOAl2O3的还原行为有重要影响。依据CoatsRedfern 展开更多
关键词 催化剂 还原 甲醇合成 铜基催化剂
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用加权残值法解缺陷稀加肋旋转壳大变形问题
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作者 孟闻远 郑恒祥 《郑州大学学报(自然科学版)》 1997年第3期54-58,共5页
用加权残值法解缺陷稀加肋旋转壳的小应变、大转动、大位移问题.本文把肋作为曲梁来处理,推出了肋几何非线性应变阵及肋截面惯性主轴为任意方向时的内力方程.用简便而相对精确的方法解决复杂的大变形壳肋组合结构是本文的特点.
关键词 缺陷 加肋旋转壳 旋转壳 大变形 加权残值法
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新型高能量密度材料DNTF的热分解特性 被引量:24
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作者 任晓宁 王江宁 +3 位作者 阴翠梅 蔚红建 衡淑云 岳璞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2006年第2期33-36,40,共5页
通过DSC、TG研究了DNTF及DNTF与催化剂体系的热分解,分析了不同压力条件下DNTF的分解特性及分解规律。结果表明,在压力升高时,DNTF的熔融吸热峰温几乎不变,但其主要放热分解峰温在2M Pa以后向高温方向移动,分解反应变得较为剧烈,与常压... 通过DSC、TG研究了DNTF及DNTF与催化剂体系的热分解,分析了不同压力条件下DNTF的分解特性及分解规律。结果表明,在压力升高时,DNTF的熔融吸热峰温几乎不变,但其主要放热分解峰温在2M Pa以后向高温方向移动,分解反应变得较为剧烈,与常压相比,分解放热明显增加,且随着压力增加,主分解峰后的二次分解渐渐明显。在压力作用下,分解气相产物加强了对凝聚相产物的催化作用,出现了二次分解。计算了分解过程的动力学参数,DNTF在常压与2M Pa压力下分解动力学参数变化很大,常压下Ea=58.8 kJ/m o l,lnA=1.08-s 1;2M Pa下Ea=205.1 kJ/m o l,lnA=33.64 s-1;说明高压下的分解规律发生了变化。讨论了压力及催化剂对DNTF热分解过程的影响。 展开更多
关键词 物理化学 热分解 PDSC tg-dtg 高能量密度材料 二硝基呋咱基氧化呋咱
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神木煤有机显微组分的结构特征与热转化性质的关系 被引量:22
16
作者 孙庆雷 李文 +4 位作者 李东涛 陈皓侃 李保庆 白向飞 李文华 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期97-102,共6页
通过手选和重液浮选分离相结合的方法,从神木煤中分离得到了纯度较高的镜质组和惰质组,并对其进行元素分析、FT IR、13CNMR和TG DTG等表征分析。结果表明,神木煤镜质组和惰质组的最佳分离密度为1 320g cm3~1 324g cm3和1 378g cm3~1 3... 通过手选和重液浮选分离相结合的方法,从神木煤中分离得到了纯度较高的镜质组和惰质组,并对其进行元素分析、FT IR、13CNMR和TG DTG等表征分析。结果表明,神木煤镜质组和惰质组的最佳分离密度为1 320g cm3~1 324g cm3和1 378g cm3~1 382g cm3,此时分离纯度分别为97 55%和96 90%。镜质组有较高的H含量,较低的芳香度0 51和数量较多的氢键;惰质组有较高的碳含量,较高的芳香度0 76,原煤的芳香度介于两者之间为0 68。FT IR分析表明,镜质组比惰质组有较多的氢键,脂肪氢含量和较少的Har Hal比。随温度增加,镜质组和惰质组的芳香氢含量和Har Hal比增加,而脂肪氢含量减少。相同温度下,惰质组的Har Hal比始终高于镜质组。TG DTG分析表明惰质组比镜质组有较高的热稳定性,原煤的热稳定性介于两者之间,在相同的Har Hal比时镜质组中剩余挥发分比惰质组的少,反映出惰质组的组成(较高的芳香度和较低的脂肪氢含量)对热稳定性的影响。 展开更多
关键词 显微组分 FT-IR NMR tg/dtg 热解 结构 煤化学 性质
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HNS的热行为研究 被引量:18
17
作者 陈智群 郑晓华 +2 位作者 刘子如 潘清 汪渊 《含能材料》 EI CAS CSCD 2005年第4期249-251,共3页
用热失重-微商热重(TG-DTG)、热失重质谱联用(TG-MS)和原位热裂解与快速扫描傅立叶变换红外(RSC-FTIR)技术研究了2,2,′4,4,′6,6′-六硝基均二苯基乙烯(HNS)的热分解全过程,获得HNS的热分解反应动力学参数,提出了可能的分解机理。结果... 用热失重-微商热重(TG-DTG)、热失重质谱联用(TG-MS)和原位热裂解与快速扫描傅立叶变换红外(RSC-FTIR)技术研究了2,2,′4,4,′6,6′-六硝基均二苯基乙烯(HNS)的热分解全过程,获得HNS的热分解反应动力学参数,提出了可能的分解机理。结果表明:HNS的热分解为两步:第一步通过α-CH对位的硝基(—NO2)异构化为亚硝基(—ONO)和“五元环化合物”中间体的分解,生成多聚碳氢化合物的“炸药焦”。第二步为“炸药焦”分解释放出CO2等气体。 展开更多
关键词 分析化学 tg-dtg tg-MS联用技术 快速扫描傅立叶变换红外光谱 热分解机理 HNS 行为研究 反应动力学参数 碳氢化合物 傅立叶变换
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丹酚酸B的热稳定性及其热分解动力学研究 被引量:22
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作者 王韶旭 谭志诚 +1 位作者 车如心 李彦生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期212-216,共5页
用TG-DTG方法研究了丹参的有效成分丹酚酸B的热降解过程.热重分析结果表明该物质的失重过程分两步进行.笫一步为脱去吸附水,其温度范围为305~373 K,第二步为丹酚酸B分子骨架大规模降解,其温度范围在413~864 K.用Friedman和Ozawa-Flynn... 用TG-DTG方法研究了丹参的有效成分丹酚酸B的热降解过程.热重分析结果表明该物质的失重过程分两步进行.笫一步为脱去吸附水,其温度范围为305~373 K,第二步为丹酚酸B分子骨架大规模降解,其温度范围在413~864 K.用Friedman和Ozawa-Flynn-Wall两种方法分别计算出该药物降解过程中的三个阶段的活化能,采用多步线性回归方法,并参考常用的15种热解机理函数,确定了丹酚酸B热降解过程最佳动力学模型为Fn-F2-F1. 展开更多
关键词 丹酚酸B 热解过程 热分析动力学 tg-dtg
原文传递
废轮胎热解特性研究 被引量:19
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作者 张守玉 周敏 +2 位作者 向银花 李海滨 张建民 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期717-720,共4页
利用TG/DTG对不同来源的三种废轮胎样品的热解特性进行了研究,并得到了热解动力学参数。结果表明,新旧废外轮胎样品热解趋势基本一致,均经历了一个不明显的失重过程和两个明显的失重过程,其原因是由于废外轮胎中的橡胶组分比较复杂;内... 利用TG/DTG对不同来源的三种废轮胎样品的热解特性进行了研究,并得到了热解动力学参数。结果表明,新旧废外轮胎样品热解趋势基本一致,均经历了一个不明显的失重过程和两个明显的失重过程,其原因是由于废外轮胎中的橡胶组分比较复杂;内轮胎样品中的组分比较单一,其热解过程比较简单,仅经历了一个不明显的失重过程和一个明显的失重过程;三种样品的主要失重温度为600 K^800 K,转化率为0.2~0.8;使用一级动力学反应模型很好的拟和了三种样品的主要失重过程,并求出了热解动力学参数。 展开更多
关键词 废轮胎 热解 tg/dtg 动力学
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高岭石/聚丙烯酰胺插层复合物的制备与表征 被引量:16
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作者 王林江 吴大清 刁桂仪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1028-1032,共5页
The kaolinite-polyacrylamide inte rcalation compound was prepared fir st by the displacement reaction of th e kaolinite-formamide intercalatio n precursor with 30%acrylamide ethanol solution,and then the polymeriz ati... The kaolinite-polyacrylamide inte rcalation compound was prepared fir st by the displacement reaction of th e kaolinite-formamide intercalatio n precursor with 30%acrylamide ethanol solution,and then the polymeriz ation under 140℃for 15h with the catalysis of dibenzoyl peroxide.The XRD analy ses showed that the basal spacings of kaolinite-acrylamide intercalation compound and kaolinite-polyacry lamide compound were 1.135nm and 1.144nm respectively.The kaolinite-polya crylamide compound was able to resis t to 30-min washing with water,but th e kaolinite-acrylamide compound was unstable during washing.FT-IR proved that the hydrogen bonds were forme d between kaolinite Si-O group and polyacrylamide NH group and between kaolinite inner surface hydroxyl and polyacrylamide C =O group,and that p arts of NH group keyed into the kaolin ite ditrigonal hole.TG and DTG analysis proved that kaolinite-polyacrylamide was stable under 350℃.A net weight loss of 16.63%between 370℃~500℃is due to the removal of interca lated polyacrylamide from the interlamellar space of kaolinite.These results clearly indicate that acrylamide has been intercalated into the layers of kaolinite and was polymerized in-situ.Based on the TG data,the formula of the kaolinite-polyacrylami de intercalation compound,Al 2 Si 2 O 5 (OH) 4 CH 2 CHCONH 2  0.736 ,can be calculated. 展开更多
关键词 插层复合物 制备 表征 聚丙烯酰胺 插层作用 高岭石 IR光谱 tg-dtg 复合材料
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