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宁神合剂治疗妇女更年期失眠症临床观察 被引量:8
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作者 叶玉妹 杨慰 +1 位作者 张晓丹 吴文雯 《上海中医药杂志》 2010年第2期47-48,80,共3页
目的观察宁神合剂治疗妇女更年期失眠症的临床疗效及安全性。方法将64例更年期失眠症妇女随机分成治疗组33例和对照组31例。治疗组给予宁神合剂,对照组予地西泮片口服,治疗2个月。观察SPIEGEL量表、药物副反应量表(TESS)等评分,并评价... 目的观察宁神合剂治疗妇女更年期失眠症的临床疗效及安全性。方法将64例更年期失眠症妇女随机分成治疗组33例和对照组31例。治疗组给予宁神合剂,对照组予地西泮片口服,治疗2个月。观察SPIEGEL量表、药物副反应量表(TESS)等评分,并评价临床疗效。结果两组治疗后疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组同期比较,治疗组治疗2周后各项积分差异均有统计学意义,治疗4周后除睡眠时间、醒后感觉外各项积分差异均有统计学意义,至治疗8周后仅醒后感觉1项积分差异有统计学意义(P<0.05)。结论宁神合剂治疗妇女更年期失眠症疗效良好。 展开更多
关键词 妇女更年期 失眠 宁神合剂 SPIEGEL量表 副反应量表
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针药合用治疗中风后抑郁症33例临床观察 被引量:6
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作者 杨晶 王非 肖文华 《中国中医急症》 2015年第7期1227-1228,共2页
目的观察耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将63例中风后抑郁症患者随机分为治疗组33例与对照组30例。治疗组采用耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗,对照组口服盐酸氟西汀胶囊,两组疗程均为6周。结果... 目的观察耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将63例中风后抑郁症患者随机分为治疗组33例与对照组30例。治疗组采用耳穴电针结合西药盐酸氟西汀胶囊治疗,对照组口服盐酸氟西汀胶囊,两组疗程均为6周。结果治疗组总有效率为87.88%,高于对照组的86.67%(P>0.05),但治疗组不良反应小于对照组(P﹤0.05)。两组治疗后4周、6周后HAMD评分较治疗前均显著下降(P﹤0.05);治疗两周后两组比较,治疗组较对照组下降明显(P﹤0.05)。结论在西药治疗中风后抑郁症同时,配合耳穴电针,可有效改善中风后抑郁症患者临床症状,与单纯西药治疗相比,两者疗效相当,具有起效时间短、副作用小等特点。 展开更多
关键词 耳穴电针 盐酸氟西汀胶囊 中风后抑郁症 HAMD评分 tess评分
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无抽搐电休克治疗对精神分裂症患者认知功能的影响 被引量:41
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作者 孙鸿逊 毛云峰 +1 位作者 沈亦明 戴兴海 《中国现代医生》 2015年第2期68-72,共5页
目的:探讨无抽搐电休克治疗(MECT)对精神分裂症患者的认知功能是否有影响。方法选取2012年1月-2014年4月收治的60例精神分裂症患者为研究对象,随机分成两组,每组各30例。观察组患者使用MECT合并新型抗精神病药物治疗,对照组患者单纯... 目的:探讨无抽搐电休克治疗(MECT)对精神分裂症患者的认知功能是否有影响。方法选取2012年1月-2014年4月收治的60例精神分裂症患者为研究对象,随机分成两组,每组各30例。观察组患者使用MECT合并新型抗精神病药物治疗,对照组患者单纯使用新型抗精神病药物治疗,分别行以中文版可重复神经心理状态测验(RBANS)、连线试验A和B、数字符号测试、阴性和阳性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)等5个量表在入组时,第1周末,治疗完成后1周共3次对两组进行认知功能的评定,比较两组的差异。结果治疗第1周末:观察组RBANS各项及总分等均显著高于对照组(视觉空间结构相反),PANSS各项及总分、TESS等均明显低于对照组(P﹤0.05);对照组连线试验完成时间及错误次数显著低于观察组(P﹤0.05)。治疗后1周:观察组RBANS总分及各项均显著高于对照组,而PANSS总分及各项与TESS评分明显低于对照组(P﹤0.05);对照组连线试验完成时间明显高于观察组(P﹤0.05)。结论无抽搐电休克治疗精神分裂症具有良好的治疗效果,但对患者认知功能存在可逆性损伤。 展开更多
关键词 无抽搐电休克治疗 精神分裂症 中文版可重复神经心理状态测验(R-BANS) 连线试验A和B 数字符号测试 阴性和阳性症状量表(PANSS) 副反应量表(tess)
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逍遥丸联合四逆散治疗产后抑郁临床观察 被引量:6
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作者 储成俭 《新中医》 CAS 2015年第10期120-122,共3页
目的:观察逍遥丸联合四逆散治疗产后抑郁的临床疗效及安全性。方法:将入选研究的110例产后抑郁患者随机分为2组,对照组55例单用逍遥丸治疗,治疗组55例采用逍遥丸联合四逆散治疗,治疗时间均为4周,治疗结束后评价临床效果及不良反应情况... 目的:观察逍遥丸联合四逆散治疗产后抑郁的临床疗效及安全性。方法:将入选研究的110例产后抑郁患者随机分为2组,对照组55例单用逍遥丸治疗,治疗组55例采用逍遥丸联合四逆散治疗,治疗时间均为4周,治疗结束后评价临床效果及不良反应情况。结果:治疗组总有效率92.73%,显著高于对照组的74.55%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗1周、4周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均较本组治疗前减少,差异均有统计学意义(P<0.05),且2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应量表(TESS)评分为(2.55±1.20)分,对照组TESS评分为(3.10±0.93)分,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:逍遥丸联合四逆散治疗产后抑郁效果显著,安全性高,明显优于单用逍遥丸治疗。 展开更多
关键词 产后抑郁(PPD) 逍遥丸 四逆散 汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 不良反应量表(tess)
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监测血清泌乳素对男性精神分裂症使用利培酮的价值
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作者 张伟平 彭安萍 +1 位作者 曾志金 曹波 《上海医药》 CAS 2024年第14期28-31,共4页
目的:探讨监测血清泌乳素对男性精神分裂症使用利培酮的价值。方法:收集2023年4月—2023年10月江西省吉安市第三人民医院收治的男性精神分裂症患者60例,采用随机数字表法分成两组各30例。利培酮组接受利培酮片治疗,阿立哌唑组接受阿立... 目的:探讨监测血清泌乳素对男性精神分裂症使用利培酮的价值。方法:收集2023年4月—2023年10月江西省吉安市第三人民医院收治的男性精神分裂症患者60例,采用随机数字表法分成两组各30例。利培酮组接受利培酮片治疗,阿立哌唑组接受阿立哌唑片治疗,共治疗8周。比较两组患者治疗前后血清泌乳素(PRL)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分以及治疗后副反应量表(TESS)评分的差异。结果:利培酮组治疗后第4周末、第8周末血清PRL值均高于治疗前(P<0.05);阿立哌唑组治疗前后血清PRL值未见明显改变(P>0.05)。治疗第4周末、第8周末时,两组PANSS阳性量表、阴性量表、一般精神病理问题及总评分均低于同组治疗前(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第4周末、第8周末时,利培酮组TESS评分高于阿立哌唑组(P<0.05)。结论:使用利培酮治疗男性精神分裂症会因服药时间增加而导致血清PRL出现明显变化和副反应,临床用药时需谨慎,基层医院也可以通过PRL水平来监测患者服用利培酮的依从性及用药剂量。 展开更多
关键词 男性精神分裂症 利培酮 PRL PANSS tess
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舒肝解郁胶囊联合针刺治疗抑郁症临床研究 被引量:3
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作者 洪娜 闫丽华 李义会 《新中医》 CAS 2019年第3期130-132,共3页
目的:研究舒肝解郁胶囊联合针刺治疗抑郁症的临床效果及其对副反应量表(TESS)评分的影响。方法:将120例抑郁症患者随机分成2组各60例,对照组患者使用盐酸帕罗西汀片治疗;联合组采取舒肝解郁胶囊联合针刺治疗,比较2组临床疗效,治疗前后... 目的:研究舒肝解郁胶囊联合针刺治疗抑郁症的临床效果及其对副反应量表(TESS)评分的影响。方法:将120例抑郁症患者随机分成2组各60例,对照组患者使用盐酸帕罗西汀片治疗;联合组采取舒肝解郁胶囊联合针刺治疗,比较2组临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及TESS评分。结果:临床疗效总有效率联合组93.33%,对照组76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,联合组HAMD评分及PSQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗2周后及治疗5周后联合组TESS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:使用舒肝解郁胶囊联合针刺治疗抑郁症,能够促进患者临床症状的改善和睡眠质量的提升,同时治疗产生的副反应较小,安全性较高。 展开更多
关键词 抑郁症 舒肝解郁胶囊 针刺疗法 汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 匹兹堡睡眠质量指数(PSQI) 副反应量表(tess)
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解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症临床疗效观察 被引量:3
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作者 许民从 《中医临床研究》 2014年第33期25-26,共2页
目的:观察解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果。方法:将60例精神分裂症的患者按照随机分配原则分为观察组(30例)和对照组(30例)。其中,对照组给予利培酮片方法治疗;观察组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗方法。治疗时... 目的:观察解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果。方法:将60例精神分裂症的患者按照随机分配原则分为观察组(30例)和对照组(30例)。其中,对照组给予利培酮片方法治疗;观察组在对照组的基础上增加解郁安神汤治疗方法。治疗时均对这些患者给予阳性阴性症状量表(PANSS)以及副反应量表(TESS)的评定,以此观察药物疗效及副作用,治疗周期为6周。结果:治疗前,对照组和观察组的阳性阴性症状量表(PANSS)以及副反应量表(TESS)的评分无明显差异(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组阳性阴性症状量表(PANSS)a以及副反应量表(TESS)的评分均有所下降,但观察组降低幅度同对照组相比明显高,具有明显差异(P<0.05)。而副反应量表(TESS)的分数观察组较对照组低,具有明显差异(P<0.05)。对照组的副反应发生率为31.4%,观察组的副反应发生率42.5%,具有明显差异(P<0.05)。结论:解郁安神汤合并利培酮片治疗精神分裂症的临床效果显著,有效率较高,副作用较小,且价格低廉,能提高患者及患者家属的临床满意度。 展开更多
关键词 解郁安神汤 利培酮片 精神分裂症 阳性阴性症状量表(PANSS) 副反应量表(tess)
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帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的对照研究 被引量:1
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作者 师艳波 杨秀双 张秀丽 《中国当代医药》 2012年第21期23-24,26,共3页
目的探讨帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的疗效。方法将符合条件的56例强迫症患者随机分为帕利哌酮联合舍曲林组和单用舍曲林组,各28例,治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果治疗结束后两组... 目的探讨帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的疗效。方法将符合条件的56例强迫症患者随机分为帕利哌酮联合舍曲林组和单用舍曲林组,各28例,治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果治疗结束后两组Y-BOCS评分均显著降低,而合用组更为明显,与舍曲林组比较差异具有统计学意义(13.18±4.16vs10.56±3.66,t=2.40,P<0.05)。治疗第6周末时,研究组副反应显著高于对照组(3.56±1.64vs2.68±1.27,t=2.18,P<0.05),而当治疗第12周末时两组副反应差异无统计学意义(2.83±1.45vs2.47±1.22,t=0.95,P>0.05)。结论帕利哌酮可以作为舍曲林增效剂治疗强迫症,增强疗效。 展开更多
关键词 帕利哌酮 舍曲林 强迫症 Y-BOCS评分 tess评分
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MECT治疗肇事肇祸精神障碍患者的疗效分析
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作者 郭萍 戢汉斌 +2 位作者 戢秋明 陈红源 李明超 《中国继续医学教育》 2019年第25期133-136,共4页
目的探讨无抽搐电休克治疗(MECT)、氟哌啶醇和氯硝西泮注射剂治疗肇事肇祸精神障碍患者疗效。方法选取肇事肇祸精神障碍患者108例,随机分为A、B、C三组,分别进行MECT、氟哌啶醇和氯硝西泮注射剂治疗2周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)... 目的探讨无抽搐电休克治疗(MECT)、氟哌啶醇和氯硝西泮注射剂治疗肇事肇祸精神障碍患者疗效。方法选取肇事肇祸精神障碍患者108例,随机分为A、B、C三组,分别进行MECT、氟哌啶醇和氯硝西泮注射剂治疗2周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)量表和副反应量表(TESS)来评定临床疗效和副反应。结果(1)A、B、C三组患者治疗前PANSS量表总分差异无统计学意义(P>0.05);(2)A、B、C三组患者治疗后PANSS量表总分呈明显下降,治疗前后有统计学意义(P<0.05),A、B、C疗效无统计学意义(P>0.05);(3)A组无明显副反应,B组表现在锥外体系反应,C组以嗜睡为主。结论MECT、氟哌啶醇和氯硝西泮注射剂对肇事肇祸精神障碍均有较好疗效,但氟哌啶醇和氯硝西泮注射剂副反应明显,MECT则更加安全有效。 展开更多
关键词 MECT 氟哌啶醇 氯硝西泮 肇事肇祸精神障碍 PANSS tess
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