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细胞衰老的端粒DNA和核糖体DNA共调控假说
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作者 黄必录 《医学争鸣》 CAS 2021年第3期9-15,共7页
持续抑制抑癌蛋白P53可使细胞无限增殖,说明P53可能是调控细胞衰老的主控因子。而端粒DNA和核糖体DNA(rDNA)的拷贝数减少可能会抑制P53蛋白的降解,因此,随着染色体中端粒DNA和rDNA拷贝数的不断减少,细胞中P53蛋白的浓度就会越来越高,从... 持续抑制抑癌蛋白P53可使细胞无限增殖,说明P53可能是调控细胞衰老的主控因子。而端粒DNA和核糖体DNA(rDNA)的拷贝数减少可能会抑制P53蛋白的降解,因此,随着染色体中端粒DNA和rDNA拷贝数的不断减少,细胞中P53蛋白的浓度就会越来越高,从而使细胞越来越衰老。端粒DNA和rDNA在转录、复制或损伤的修复过程都有可能使自身拷贝丢失,因此,沉默端粒DNA和rDNA的因子或条件能够延长细胞寿命。 展开更多
关键词 衰老学说 干细胞 染色质固缩化 端粒 核糖体dna 端粒dna
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银染端粒重复序列检测端粒酶活性方法的研究
2
作者 金礼吉 戴峰 +1 位作者 杨桦 安利佳 《生物技术》 CAS CSCD 2001年第2期4-7,共4页
为了建立一种便于检测端粒酶活性的方法 ,在Kim等开发的TRAP法的基础上作了一些改进。即把细胞提取液与TS引物混合 ,30℃保温 30min以延伸TS引物之后经过酚 /氯仿抽提、乙醇沉淀 ,再做PCR扩增。PCR产物经 12 %非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ... 为了建立一种便于检测端粒酶活性的方法 ,在Kim等开发的TRAP法的基础上作了一些改进。即把细胞提取液与TS引物混合 ,30℃保温 30min以延伸TS引物之后经过酚 /氯仿抽提、乙醇沉淀 ,再做PCR扩增。PCR产物经 12 %非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 ,用银染法来显示电泳结果。结果表明该方法可以有效去除抑制Taq酶活性的因素 ,得到清晰的 6bp阳性条带 ,具有特异性好、灵敏度高、易操作、无放射性危害等优点。 展开更多
关键词 端粒dna 端粒酶 银染 酶性 检测方法 肿瘤细胞
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旁侧序列对端粒DNA G-quadruplex热稳定性和折叠与去折叠动力学的影响 被引量:1
3
作者 汤明亮 赵勇 +1 位作者 谭铮 刘思阳 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期449-452,共4页
从热力学和动力学两个方面研究了旁侧序列对人端粒核心序列G3(T2AG3)3在钠离子溶液中所形成的G-quadruplex结构的影响.紫外吸收熔解实验表明G3(T2AG3)3一侧或两侧加上6个胸腺嘧啶核苷酸序列(T6)会明显降低G-quadruplex的相变温度(Tm).在... 从热力学和动力学两个方面研究了旁侧序列对人端粒核心序列G3(T2AG3)3在钠离子溶液中所形成的G-quadruplex结构的影响.紫外吸收熔解实验表明G3(T2AG3)3一侧或两侧加上6个胸腺嘧啶核苷酸序列(T6)会明显降低G-quadruplex的相变温度(Tm).在3′端加上T6时Tm降低约5℃,在5′端加上T6时Tm降低约10℃,两侧同时加上T6时Tm降低16℃.采用表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)测定G-quadru-plex折叠和去折叠动力学的结果表明旁侧序列的加入同时降低了折叠和去折叠的速率常数(kf,ku),使折叠平衡常数(KF)由9.01降至7.44.上述结果表明旁侧序列的存在降低了G-quadruplex结构的稳定性. 展开更多
关键词 端粒dna Cr-quadruplex 旁侧序列 动力学 热力学
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钌甲基咪唑配合物与端粒DNA的相互作用研究
4
作者 陈锦灿 赖国华 +4 位作者 谈钰培 彭发 李国栋 揭新明 陈兰美 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1693-1698,共6页
采用紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、荧光共振能量转移等实验研究了具有抗肿瘤活性的钌甲基咪唑配合物[Ru(Me Im)_4(L)]^(2+)(L=iip,Ru1;L=tip,Ru2)与端粒DNA:HTG21(AG_3(T_2AG_3)_3)的相互作用。结果表明钌配合物与端粒DNA之间存在较强... 采用紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、荧光共振能量转移等实验研究了具有抗肿瘤活性的钌甲基咪唑配合物[Ru(Me Im)_4(L)]^(2+)(L=iip,Ru1;L=tip,Ru2)与端粒DNA:HTG21(AG_3(T_2AG_3)_3)的相互作用。结果表明钌配合物与端粒DNA之间存在较强的亲合力,能够诱使HTG21形成G-四链体结构并稳定该结构,且Ru2的作用大于Ru1。 展开更多
关键词 钌甲基咪唑配合物 端粒dna G-四链体 相互作用
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Association of Telomere DNA and c-Ras Gene Segment With Nuclear Matrix and Chromosome Scaffold
5
作者 朱泉 罗文捷 翟中和 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1994年第21期1830-1833,共4页
Nuclear matrix is a delicate proteineous network in eukaryote nucleus, and its functional diversity is becoming increasingly apparent.It is generally acknowledged that nuclear matrix,being a morphological and biochemi... Nuclear matrix is a delicate proteineous network in eukaryote nucleus, and its functional diversity is becoming increasingly apparent.It is generally acknowledged that nuclear matrix,being a morphological and biochemical complex molecular 展开更多
关键词 nuclear matrix PROTEIN CHROMOSOME SCAFFOLD PROTEIN tclomere dna c-Ras GENE southwestern analysis.
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基于比色法的纳米金筛选G-四链体配体的研究
6
作者 王文红 金燕 《福建分析测试》 CAS 2016年第4期30-34,共5页
本文以纳米金(GNPs)作为比色探针,基于单链DNA和G-四链体与GNPs之间的不同作用,建立了一种在均相溶液中快速、低成本、灵敏地筛选G-四链体配体的比色法,结果表明芦荟大黄素等药物可以作为G-四链体配体并成功筛选出具有高特异性的G-四链... 本文以纳米金(GNPs)作为比色探针,基于单链DNA和G-四链体与GNPs之间的不同作用,建立了一种在均相溶液中快速、低成本、灵敏地筛选G-四链体配体的比色法,结果表明芦荟大黄素等药物可以作为G-四链体配体并成功筛选出具有高特异性的G-四链体配体,为体外筛选抗肿瘤药物体提供了新途径。 展开更多
关键词 纳米金 G-四链体配体 端粒dna 比色法
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无标记筛选G-四链体小分子配体的荧光新方法
7
作者 任有良 刘道广 +3 位作者 张悦 温恒 乔成芳 刘萍 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期269-273,共5页
能够诱导端粒DNA(GDNA)形成G-四链体结构的小分子化合物具有重大的抗肿瘤意义。本文以天然抗肿瘤药物槲皮素为研究对象,基于N-甲基卟啉二丙酸Ⅸ(NMM)与G-四链体的特异性结合,以及配体加入NMM/GDNA体系前后荧光强度的变化,建立了一种简... 能够诱导端粒DNA(GDNA)形成G-四链体结构的小分子化合物具有重大的抗肿瘤意义。本文以天然抗肿瘤药物槲皮素为研究对象,基于N-甲基卟啉二丙酸Ⅸ(NMM)与G-四链体的特异性结合,以及配体加入NMM/GDNA体系前后荧光强度的变化,建立了一种简单快速、无需标记筛选G-四链体配体的新方法,并应用该方法考察了黄酮类化合物、生物碱类和有机酸类化合物对NMM/GDNA体系的影响。结果显示黄酮类化合物容易诱导端粒DNA形成G-四链体结构,而生物碱类和有机酸等比较困难。 展开更多
关键词 端粒dna G-四链体 槲皮素 NMM
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端粒DNA损伤与细胞衰老的研究进展 被引量:10
8
作者 应乐倩 余晖 +3 位作者 王雨婷 潘逸男 王金涛 王丽辉 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第3期403-411,共9页
细胞衰老是生物不可逃避的生命现象。研究表明,端粒DNA的长度与细胞的衰老进程有关,衰老细胞的端粒DNA出现不同程度的损伤,如端粒DNA的断裂、融合、缩短和缺失等。因此,端粒长度被称作控制寿命的"生命时钟"。目前,端粒DNA损... 细胞衰老是生物不可逃避的生命现象。研究表明,端粒DNA的长度与细胞的衰老进程有关,衰老细胞的端粒DNA出现不同程度的损伤,如端粒DNA的断裂、融合、缩短和缺失等。因此,端粒长度被称作控制寿命的"生命时钟"。目前,端粒DNA损伤发生的机制也得到进一步阐明。端粒酶作为逆转录酶,主要维持端粒的长度、减少染色体的损伤,保证细胞分裂周期的持续进行。该文探讨了端粒DNA损伤发生的机制及不同类型的端粒DNA损伤与细胞衰老之间的关系,在分子水平上寻找诱发细胞衰老的原因,从而为基础研究转化为临床应用提供思路,为研发相应衰老通路的阻滞剂或端粒酶的激活剂奠定理论基础。 展开更多
关键词 端粒dna损伤反应 端粒酶 细胞周期阻滞 衰老
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多壁碳纳米管-Nafion/纳米金构建阻抗传感器研究 被引量:4
9
作者 胡晓琴 李晓霞 高楼军 《传感器与微系统》 CSCD 2016年第6期21-23,共3页
利用多壁碳纳米管(MWNT)—Nafion和纳米金(GNPs)修饰金电极构建了一种简单、灵敏检测人端粒DNA的电化学阻抗传感器。首先将Nafion分散的MWNT滴涂于Au电极表面,再利用电化学沉积法将GNPs沉积到MWNT—Nafion修饰Au电极表面,以GNPs为... 利用多壁碳纳米管(MWNT)—Nafion和纳米金(GNPs)修饰金电极构建了一种简单、灵敏检测人端粒DNA的电化学阻抗传感器。首先将Nafion分散的MWNT滴涂于Au电极表面,再利用电化学沉积法将GNPs沉积到MWNT—Nafion修饰Au电极表面,以GNPs为载体固定人端粒探针DNA制备DNA传感器。在最优实验条件下,将传感器用于人端粒DNA的检测中,结果表明:目标人端粒DNA的线性范围为1.0×10-13~5.0×10-11mol/L,检出限(S/N=3)为2.5×10-14mol/L。采用MWNT为基底沉积GNPs修饰电极检测的灵敏度显著提高。 展开更多
关键词 电化学阻抗传感器 多壁碳纳米管 纳米金 人端粒dna
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纳米金-Nafion修饰金电极电化学阻抗法测定人端粒DNA 被引量:4
10
作者 胡晓琴 冯荣荣 +1 位作者 高楼军 李晓霞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1442-1446,共5页
报道了基于纳米金-Nation修饰金电极检测人端粒DNA的电化学阻抗传感器。将纳米金与Nation混合超声得到纳米金-Nation纳米材料,将此纳米材料滴涂于金电极表面获得纳米金.Nation修饰电极。再将探针人端粒ssDNA滴涂在修饰电极上制备电化... 报道了基于纳米金-Nation修饰金电极检测人端粒DNA的电化学阻抗传感器。将纳米金与Nation混合超声得到纳米金-Nation纳米材料,将此纳米材料滴涂于金电极表面获得纳米金.Nation修饰电极。再将探针人端粒ssDNA滴涂在修饰电极上制备电化学阻抗传感器。利用扫描显微镜对纳米材料的形貌进行了表征。利用循环伏安法和电化学阻抗法对传感器进行了表征及目标人端粒DNA的定量测定。在最优化实验条件下,电化学阻抗传感器响应信号(△Ret)与目标人端粒DNA浓度的对数(1gc)在0.001~1.0nmol/L范围内呈良好线性关系。检出限为3.0pmol/L。对0.5nmol/L的目标人端粒DNA7次平行测定,相对标准偏差RSD为3.5%。 展开更多
关键词 电化学阻抗法 生物传感器 纳米金-Nafion 人端粒dna
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非小细胞肺癌患者外周血白细胞端粒DNA长度与肿瘤类型及预后的关系 被引量:4
11
作者 吴瑞锋 王律 +5 位作者 高璐 李良 钟理 张毅 高丛 韩小勇 《中国综合临床》 2019年第6期481-485,共5页
目的探讨非小细胞肺癌中外周血白细胞端粒DNA长度与肿瘤类型及预后之间的关系。方法纳入2016年6月至2017年4月河北省保定市第一中心医院胸外科经病理学检查确诊为肺癌并有明确TNM分期患者,排除一般情况记录不详、失访患者,最终纳入患者... 目的探讨非小细胞肺癌中外周血白细胞端粒DNA长度与肿瘤类型及预后之间的关系。方法纳入2016年6月至2017年4月河北省保定市第一中心医院胸外科经病理学检查确诊为肺癌并有明确TNM分期患者,排除一般情况记录不详、失访患者,最终纳入患者共55例,其中腺癌组35例,其他非小细胞肺癌组20例。采用实时荧光定量PCR法对非小细胞肺癌患者外周血白细胞端粒DNA长度进行检测,并随访患者生存情况,分析外周血白细胞端粒DNA长度与肿瘤病理类型及患者预后的关系。结果腺癌组的端粒DNA长度(T/S)1.98±0.69大于其他非小细胞肺癌组(1.43±0.67,P=0.007),不同TNM分期肿瘤患者的外周血白细胞端粒DNA长度差异无统计学意义。将患者按外周血端粒DNA长度分组,短端粒组患者平均生存期17.149个月(95%CI=14.696~19.602),明显低于长端粒组平均生存期(30.857个月,95%CI=28.515~33.199),差异有统计学意义(P=0.001);Cox比例风险回归分析发现,端粒DNA长度(P=0.041)、肿瘤分期(P=0.007)是患者预后的独立风险因子。结论肺腺癌患者的外周血白细胞端粒DNA长度大于其他非小细胞肺癌;肿瘤的TNM分期、外周血白细胞端粒DNA长度均为非小细胞肺癌患者预后的独立风险因子。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 端粒dna长度 肺癌 预后
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外周血白细胞端粒DNA长度与肺癌的关系 被引量:4
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作者 张毅 武雨思 +3 位作者 宋睿睿 吴瑞锋 王建国 钟理 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期78-82,共5页
外周血白细胞端粒DNA长度与肺癌之间的关系研究有助于肺癌的早期诊断和治疗。本研究采用实时荧光定量PCR法对肺癌患者和健康对照组外周血白细胞端粒DNA的长度进行检测,研究肺癌与外周血白细胞端粒DNA长度的关系。结果表明,肺癌组的端粒... 外周血白细胞端粒DNA长度与肺癌之间的关系研究有助于肺癌的早期诊断和治疗。本研究采用实时荧光定量PCR法对肺癌患者和健康对照组外周血白细胞端粒DNA的长度进行检测,研究肺癌与外周血白细胞端粒DNA长度的关系。结果表明,肺癌组的端粒长度小于健康对照(normal control,NC)组(P<0.05),小细胞肺癌(small cell lung carcinoma,SCLC)组端粒长度短于非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组(P<0.05),Ⅲ+Ⅳ期较Ⅰ+Ⅱ期端粒DNA明显缩短(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,SCLC和NSCLC组中年龄与是否吸烟两个因素与端粒的长度具有相关性(P<0.05),且前者与端粒长度的关系呈负相关;腺癌组中与端粒长度具有相关性的因素是性别和年龄(P<0.05),且后者与端粒长度的关系也呈负相关。 展开更多
关键词 端粒dna长度 小细胞肺癌 非小细胞肺癌 癌标志物 肺癌分期
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盐酸阿霉素与人端粒DNA相互作用的电化学研究 被引量:3
13
作者 杜芳静 冯荣荣 +1 位作者 胡晓琴 李晓霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期966-969,共4页
建立了石墨烯修饰玻碳电极上研究盐酸阿霉素(DOX)与人端粒DNA相互作用的电化学方法。实验发现,在p H 6.0 PBS缓冲溶液中,DOX在-0.585 V和-0.638 V处有1对氧化还原峰,氧化峰电流与DOX的浓度在0.03-0.8μmol/L和0.8-10μmol/L范围内分... 建立了石墨烯修饰玻碳电极上研究盐酸阿霉素(DOX)与人端粒DNA相互作用的电化学方法。实验发现,在p H 6.0 PBS缓冲溶液中,DOX在-0.585 V和-0.638 V处有1对氧化还原峰,氧化峰电流与DOX的浓度在0.03-0.8μmol/L和0.8-10μmol/L范围内分段呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.01μmol/L。对0.5μmol/L的DOX进行11次平行测定,相对标准偏差为3.5%。将不同浓度的人端粒DNA加入DOX,DOX的氧化峰电流明显降低,且紫外光谱有蓝移增色效应,表明二者发生了相互作用,结合比为1∶1,结合常数为1.11×10^3L/mol。 展开更多
关键词 电化学 盐酸阿霉素 人端粒dna 相互作用 紫外吸收光谱
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玉米DNA纤维的制备及端粒DNA的Fiber-FISH
14
作者 赵丽娟 刘良科 李立家 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第6期2251-2252,2258,共3页
[目的]建立了一种快速制备DNA纤维的方法,用端粒DNA在玉米纤维上进行物理定位。[方法]采用刀切法从玉米嫩叶中提取细胞核。以端粒DNA为探针,在玉米DNA纤维上进行伸展DNA纤维的荧光原位杂交(Fiber-FISH),研究端粒DNA重复序列在玉米染... [目的]建立了一种快速制备DNA纤维的方法,用端粒DNA在玉米纤维上进行物理定位。[方法]采用刀切法从玉米嫩叶中提取细胞核。以端粒DNA为探针,在玉米DNA纤维上进行伸展DNA纤维的荧光原位杂交(Fiber-FISH),研究端粒DNA重复序列在玉米染色体上的拷贝数。[结果]用刀切法提取玉米细胞核,提高了核的完整性,并改善了DNA纤维的制备效果。玉米细胞核裂解的最佳时间为8-9 min。玉米的Fiber-FISH试验结果表明,杂交信号为伸展的念珠状长链,玉米各条染色体端粒DNA的长度为7-103μm,各染色体端粒重复序列的拷贝数存在显著差异(为15~230 kb)。[结论]玉米各染色体中端粒的长度可能不同,而且随着玉米生长及环境的变化,各条染色体端粒DNA长度的变化也不一致。 展开更多
关键词 玉米 端粒dna纤维荧光原位杂交 拷贝数
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Telomeric associations of chromosomes in patients with esophageal squamous cell carcinomas 被引量:5
15
作者 XIAO Lin 1, ZHOU Hong Yuan 1, LUO Zhong Cheng 2 and LIU Jun 1 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期51-53,共3页
AIM To investigate the role of telomeric association in the development of esophageal cancer. METHODS Using chromosome R banding technique, telomeric association of chromosome in peripheral blood lymphocytes from 1... AIM To investigate the role of telomeric association in the development of esophageal cancer. METHODS Using chromosome R banding technique, telomeric association of chromosome in peripheral blood lymphocytes from 16 untreated patients with esophageal squamous cell carcinoma were observed and 16 healthy adults served as controls. RESULTS The telomeric association frequencies of cell and chromosomes were significantly higher than those of controls (x 2=9.56,P<0.01), but its distribution on the chromosome showed no significant difference (x 2=1.01, P>0.05) between the two groups. CONCLUSION Chromosomal instability can be initiated by telomeric associations, and sequential chromosome analysis can aid the understanding of the tumor occurrence and progression. 展开更多
关键词 ESOPHAGEAL neoplasms carcinomas SQUAMOUS CELL CHROMOSOME LYMPHOCYTES telomeric dna
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补骨脂素-UVA对端粒DNA的直接作用及其原子力显微镜研究 被引量:2
16
作者 曹恩华 陈艾 +4 位作者 张晓嫣 孙雪光 秦静芬 刘大格 白春礼 《激光生物学报》 CAS CSCD 2001年第1期1-6,共6页
HeLa细胞DNA ,经Rsal(12 5 0U)和HinF1(12 5 0U)内切酶酶解、Bio gelP 2柱分离 ,得到端粒DNA。原子力显微镜 (AFM)的直接观测结果表明在UVA照射下 ,补骨脂素可结合到端粒DNA的特殊位置 ,其光交链产物随照射时间增长而增加。与此同时 ,P... HeLa细胞DNA ,经Rsal(12 5 0U)和HinF1(12 5 0U)内切酶酶解、Bio gelP 2柱分离 ,得到端粒DNA。原子力显微镜 (AFM)的直接观测结果表明在UVA照射下 ,补骨脂素可结合到端粒DNA的特殊位置 ,其光交链产物随照射时间增长而增加。与此同时 ,P5 3表达和端粒酶活性发生变化。纯化的端粒DNA片段在AFM下呈带尾的T 环结构 (T loop)。按其高度判断T 环部分为双链DNA结构 ,T 环与尾部交接处具有三链或四链结构特征。 展开更多
关键词 补骨脂素 HELA细胞 端粒dna T-LOOP 原子力显微镜
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An important functional group, benzo[1,3]dioxole, of alkaloids induces the formation of the human telomeric DNA G-quadruplex
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作者 YANG Shu XIANG JunFeng +5 位作者 YANG QianFan ZHOU QiuJu ZHANG XiuFeng Li Qian TANG YaLin XU GuangZhi 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2011年第7期613-617,共5页
Over the past few decades, numerous molecules have been discovered or designed to interact efficiently and selectively with a peculiar DNA structure named G-quadruplex. Some of these molecules have been developed as a... Over the past few decades, numerous molecules have been discovered or designed to interact efficiently and selectively with a peculiar DNA structure named G-quadruplex. Some of these molecules have been developed as anticancer agents. To aid the design of anticancer agents, the ability of alkaloids possessing Protoberberine and Benzophenanthridine groups to induce the formation of G-quadruplexes were studied using CD spectroscopy. By careful examination of their structures, we found that a benzo[1,3]dioxole group plays an important role in influencing their inductive properties. The more functional groups the alkaloids have, the stronger their G-quadruplex inductive ability. 展开更多
关键词 端粒dna 生物碱 诱导 职能 人类 四链 抗癌药物
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催化信标检测端粒DNA序列的初步研究
18
作者 曾金红 刘琼 +1 位作者 黄开勋 徐辉碧 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期12-16,共5页
对催化信标检测端粒DNA的方法进行了初步研究.通过设计具有分子信标和核酶特点的DNA序列,使其在与端粒DNA杂交后,结合氯化血红素成为具有类似过氧化物酶活性的催化信标,催化过氧化氢氧化邻苯二胺,用分光光度法定量检测氧化产物2,3-二氨... 对催化信标检测端粒DNA的方法进行了初步研究.通过设计具有分子信标和核酶特点的DNA序列,使其在与端粒DNA杂交后,结合氯化血红素成为具有类似过氧化物酶活性的催化信标,催化过氧化氢氧化邻苯二胺,用分光光度法定量检测氧化产物2,3-二氨基吩嗪,其吸光度随端粒DNA浓度的增加而增大. 展开更多
关键词 催化信标 过氧化物酶活性 端粒dna 邻苯二胺 2 3-二氨基吩嗪
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荧光各向异性法均相筛选G-四链体配体
19
作者 王月霞 金燕 《化学传感器》 CAS 2012年第4期33-38,共6页
以5′端标记羧基荧光素的人端粒DNA(F-GDNA)片段作为核酸探针,基于F-GDNA与药物作用前后荧光各向异性值的改变,建立了一种筛选G-四链体配体的荧光各向异性法。当单链F-GDNA与能够使其形成稳定G-四链体的配体作用后,构型的转变引起体系... 以5′端标记羧基荧光素的人端粒DNA(F-GDNA)片段作为核酸探针,基于F-GDNA与药物作用前后荧光各向异性值的改变,建立了一种筛选G-四链体配体的荧光各向异性法。当单链F-GDNA与能够使其形成稳定G-四链体的配体作用后,构型的转变引起体系荧光各向异性值的改变,由此可进行G-四链体配体的筛选。紫外-可见吸收光谱的结果表明黄连素与GDNA主要以嵌插或尾部堆积的方式作用。采用该方法对7种天然抗肿瘤药物进行筛选,并利用圆二色光谱验证了端粒DNA与药物作用前后的构型变化,结果表明该方法为筛选G-四链体配体提供了一种快速、简单、有效的途径。 展开更多
关键词 端粒dna G-四链体 荧光各向异性 G-四链体配体
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柔嫩艾美耳球虫端粒DNA重复序列的South-ern印迹杂交分析
20
作者 杨桂连 李建华 +3 位作者 张西臣 赵权 宫鹏涛 蔡亚南 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期205-208,共4页
为进一步确定柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)端粒DNA的重复序列,为下一步端粒酶活性检测奠定基础,根据已克隆发表的E.tenella端粒DNA重复序列信息,设计了由4个端粒重复序列串联的寡聚核苷酸探针(TTTAGGG)4,并以生物素地高辛标记。将该探针与... 为进一步确定柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)端粒DNA的重复序列,为下一步端粒酶活性检测奠定基础,根据已克隆发表的E.tenella端粒DNA重复序列信息,设计了由4个端粒重复序列串联的寡聚核苷酸探针(TTTAGGG)4,并以生物素地高辛标记。将该探针与经BAL31-EcoRⅠ酶切后的E.tenella基因组DNA进行Southern印迹杂交分析。结果显示:E.tenella基因组DNA与探针杂交获得了清晰的杂交条带,随BAL31酶切时间的延长,杂交信号逐渐减弱,进一步证明了E.tenella端粒DNA重复序列为5-′TTTAGGG-3′,且此重复序列在E.tenella染色体的末端。 展开更多
关键词 柔嫩艾美耳球虫 端粒dna Southern印迹杂交
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