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野生大豆核基因组Mb级DNA的制备与酶切
1
作者
李晓玲
李克秀
+1 位作者
赵洪锟
董英山
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期33-36,40,共5页
以野生大豆黄化幼苗为材料提取其细胞核DNA,经LMP包埋并用蛋白酶K裂解其中的核蛋白后,采用脉冲电泳回收2 Mb左右细胞核DNA。用HindⅢ对回收细胞核DNA进行部分酶切并用脉冲电泳回收酶切后的DNA片段,经电洗脱、浓缩和透析后DNA溶液浓度可...
以野生大豆黄化幼苗为材料提取其细胞核DNA,经LMP包埋并用蛋白酶K裂解其中的核蛋白后,采用脉冲电泳回收2 Mb左右细胞核DNA。用HindⅢ对回收细胞核DNA进行部分酶切并用脉冲电泳回收酶切后的DNA片段,经电洗脱、浓缩和透析后DNA溶液浓度可达10 ng.μL-1。连接转化检测结果表明:该DNA可用于后续野生大豆基因组可转化人工染色体(TAC)文库的构建和基因组分析。
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关键词
野生大豆
Mb级DNA
脉冲电泳
基因组可转化人工染色体(
tac
)文库
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职称材料
题名
野生大豆核基因组Mb级DNA的制备与酶切
1
作者
李晓玲
李克秀
赵洪锟
董英山
机构
吉林省农业科学院生物技术研究中心
长春工业大学化学与生命科学学院
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期33-36,40,共5页
基金
农业部野生植物资源保护资助项目(2010)
农业部CWRC资助项目(CWRC-20080205)
+1 种基金
国家重点基础研究发展计划"973计划"资助项目(2007CB116205)
国家转基因专项资助项目(2008ZX08004-004)
文摘
以野生大豆黄化幼苗为材料提取其细胞核DNA,经LMP包埋并用蛋白酶K裂解其中的核蛋白后,采用脉冲电泳回收2 Mb左右细胞核DNA。用HindⅢ对回收细胞核DNA进行部分酶切并用脉冲电泳回收酶切后的DNA片段,经电洗脱、浓缩和透析后DNA溶液浓度可达10 ng.μL-1。连接转化检测结果表明:该DNA可用于后续野生大豆基因组可转化人工染色体(TAC)文库的构建和基因组分析。
关键词
野生大豆
Mb级DNA
脉冲电泳
基因组可转化人工染色体(
tac
)文库
Keywords
Glycine
soja
Megabase-size
DNA
Pulsed
field
gel
electrophoresis
tac
genomic
library
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
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作者
出处
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1
野生大豆核基因组Mb级DNA的制备与酶切
李晓玲
李克秀
赵洪锟
董英山
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2011
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