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5-HT2a受体基因T102C多态性与氯氮平疗效的关联分析 被引量:6
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作者 江开达 罗星光 +4 位作者 江三多 顾牛范 林嗣萃 钱伊萍 陈美娣 《上海医科大学学报》 CSCD 1998年第4期243-246,共4页
探讨5-HT2a受体基因T102C多态性与氯氮平疗效之间的关系。方法随机抽取了64例住院的精神分裂症患者和56例难治性精神分裂症患者作研究,分别给予氯氮平≥200mg/d、≥400mg/d治疗两个月,用PANSS量表... 探讨5-HT2a受体基因T102C多态性与氯氮平疗效之间的关系。方法随机抽取了64例住院的精神分裂症患者和56例难治性精神分裂症患者作研究,分别给予氯氮平≥200mg/d、≥400mg/d治疗两个月,用PANSS量表评定氯氮平疗效,用限制性片段长度多态性(RFLPs)技术测定所研究对象的基因型和等位基因。结果发现氯氮平疗效好与难治性精神分裂症患者的含A2的基因型及A2等位基因相关联。结论5-HT2a受体基因T102C多态性在氯氮平药理作用机制中起重要的作用。 展开更多
关键词 精神分裂症 氯氮平 5-HT2A 药物疗法
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5-HT_(2A)受体基因T102C多态性与精神病患者自杀行为的相关研究 被引量:3
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作者 程言博 沙维伟 +1 位作者 蔡红星 耿德勤 《徐州医学院学报》 CAS 2004年第2期120-123,共4页
目的 通过观察住院精神病患者自杀行为及自杀观念与 5 -HT2A 受体基因T10 2C多态性之间的关联性 ,探寻自杀行为可能的生物学标记 ,为早期识别和干预自杀行为提供客观依据。方法 参照CCMD - 2 -R、DSM-Ⅳ诊断标准 ,选取 5 2例有自杀观... 目的 通过观察住院精神病患者自杀行为及自杀观念与 5 -HT2A 受体基因T10 2C多态性之间的关联性 ,探寻自杀行为可能的生物学标记 ,为早期识别和干预自杀行为提供客观依据。方法 参照CCMD - 2 -R、DSM-Ⅳ诊断标准 ,选取 5 2例有自杀观念或自杀行为 (自杀未遂 )的精神病患者作为研究组 ,另选取 6 3例健康者作为对照组。采集全血标本 ,抽提DNA ,扩增 5 -HT2A 受体基因片段 ,鉴定基因型。数据资料均采用SPSS10 .0统计分析软件进行统计分析。结果 自杀组C等位基因的频率 (0 .5 2 )明显高于对照组 (0 .39) (χ2 =3.91,P <0 .0 5 ) ,3种基因型之间也有显著性差异 (χ2 =6 .12 ,P <0 .0 5 )。自杀组与对照组之间 3种基因型的两两比较显示 :TT与CC相比、TC与CC相比均有显著性差异 (χ2 =5 .0 2 ,P <0 .0 5 )。自杀行为 (自杀未遂 )组与对照组等位基因频率和基因型分布的比较 :自杀行为组的C等位基因频率 (0 .5 8)明显高于对照组 (0 .39) (χ2 =6 .13,P <0 .0 2 )。基因型之间也有显著性差异 (χ2 =9.18,P <0 .0 2 )。结论  5 -HT2A受体基因T10 2C多态性与自杀行为相关 ,10 2C型等位基因频率与住院精神病患者自杀意念。 展开更多
关键词 5-HT2A受体 基因T102c多态 精神病 自杀行为 精神障碍
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血清5-羟色胺及其受体基因T102C多态性与非抑郁症患者服毒自杀行为的相关研究 被引量:2
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作者 吴鹏强 陈梅 韩丽英 《华西医学》 CAS 2015年第8期1411-1414,共4页
目的探讨非抑郁症服毒自杀患者血清5-羟色胺(5-HT)水平及其2A受体基因T102C多态性与服毒自杀的关系,以早期识别及干预服毒自杀行为。方法 2013年1月-2014年6月选取62例既往未诊断抑郁症、有服毒自杀行为的患者为病例组,另同期选取66例... 目的探讨非抑郁症服毒自杀患者血清5-羟色胺(5-HT)水平及其2A受体基因T102C多态性与服毒自杀的关系,以早期识别及干预服毒自杀行为。方法 2013年1月-2014年6月选取62例既往未诊断抑郁症、有服毒自杀行为的患者为病例组,另同期选取66例健康者作为对照组。采集外周血标本,利用酶联免疫吸附试验测定血清5-HT水平;采用聚合酶链限制性片段长度多态性法测定5-HT受体基因2A-T102C多态性。数据资料均采用SPSS 19.0统计分析软件进行统计分析。结果病例组全血5-HT水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);病例组C等位基因频率(0.55)高于健康对照组(0.40),差异有统计学意义(χ2=5.533,P=0.013);基因型分布也有差异,突变纯合子CC基因型病例组(0.29)较对照组(0.12)高,差异有统计学意义(χ2=5.648,P=0.017)。结论血清5-HT水平及2A受体基因T102C多态性、C等位基因频率与非抑郁症患者服毒自杀行为可能存在关联。 展开更多
关键词 自杀行为 血清5-羟色胺水平 5-羟色胺2A受体 T102c多态性 非抑郁症患者
原文传递
中国人群5-羟色胺2A受体基因中T102C多态性与精神分裂症的联系 被引量:7
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作者 李胜 顾牛范 +3 位作者 冯国鄞 刘万清 沈韬 贺林 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期14-16,共3页
在研究5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症的关联分析中,调查了202例精神分裂症患者及202例正常对照。各相匹配组间比较未发现基因型和等位基因频率的显著性差异。结果提示,在中国人群中5-羟色胺2A受体的静态T10... 在研究5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症的关联分析中,调查了202例精神分裂症患者及202例正常对照。各相匹配组间比较未发现基因型和等位基因频率的显著性差异。结果提示,在中国人群中5-羟色胺2A受体的静态T102C突变与精神分裂症之间不存在关联。 展开更多
关键词 精神分裂症 T102c多态性 中国人群
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5-羟色胺2A受体基因T102C多态性与抑郁症患者大脑灰质密度的相关性 被引量:5
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作者 张婧 刘海燕 +1 位作者 姚志剑 卢青 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期210-213,共4页
目的探讨5-羟色胺2A受体(5-HT2A)基因T102C多态性与抑郁症患者大脑灰质密度的相关性。方法以1.5T超导型磁共振仪对57例抑郁症患者及37名性别、年龄、受教育年限与患者组无差异的正常对照进行脑部的三维磁共振扫描,同时检测受试者的5-HT2... 目的探讨5-羟色胺2A受体(5-HT2A)基因T102C多态性与抑郁症患者大脑灰质密度的相关性。方法以1.5T超导型磁共振仪对57例抑郁症患者及37名性别、年龄、受教育年限与患者组无差异的正常对照进行脑部的三维磁共振扫描,同时检测受试者的5-HT2A受体基因T102C多态性。采用基于像素的形态学分析方法分析被试的脑灰质图,建立方差分析(校正P<0.005)模型以比较不同组间灰质密度差异,体素为10及以上(K≥10)的脑区为差异有统计学意义。结果患者组与对照组T102C多态性的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。CC基因型患者组左楔叶、左丘脑、右后扣带回灰质密度较TC基因型组降低(校正P<0.005),同时左右后扣带回、右额中回灰质密度也较TT基因型患者组降低(校正P<0.005);TC基因型患者组左扣带回灰质密度较TT基因型组降低(校正P<0.005)。包括对照组不同基因型组在内的其他各组间未发现各脑区灰质密度存在差异(校正P<0.005)。结论 5-HT2A受体C等位基因可能参与了抑郁症后扣带回等脑区结构异常的病理机制。 展开更多
关键词 抑郁症 5-羟色胺2A受体 T102c 多态性 灰质密度
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抑郁症患者5-羟色胺2A受体基因T102C多态性与服毒自杀行为的相关研究 被引量:4
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作者 吴鹏强 史小玲 +1 位作者 陈梅 韩丽英 《泸州医学院学报》 2011年第5期630-632,共3页
目的:通过检测服毒自杀抑郁症患者及健康人群5-羟色胺2A受体基因T102C多态性,探讨服毒自杀行为可能的生物学标记,为早期发现和干预抑郁症患者服毒自杀行为提供客观依据。方法:选取41例服毒自杀行为患者为研究组,66例健康体检者为对照组... 目的:通过检测服毒自杀抑郁症患者及健康人群5-羟色胺2A受体基因T102C多态性,探讨服毒自杀行为可能的生物学标记,为早期发现和干预抑郁症患者服毒自杀行为提供客观依据。方法:选取41例服毒自杀行为患者为研究组,66例健康体检者为对照组。采集全血标本,提取DNA,聚合酶联限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测5-羟色胺2A受体基因T102C多态性。结果:服毒自杀组C等位基因频率(0.61)明显高于健康对照组(0.39),差异有统计学意义(χ2=10.13,P=0.001);基因型分布也有差异,其中突变纯合子CC基因型服毒自杀组明显较健康对照组高,差异有统计学意义(χ2=11.84,P=0.003)。结论:5-羟色胺2A受体基因T102C与抑郁症患者服毒自杀行为可能存在关联。 展开更多
关键词 服毒自杀 血5-羟色胺2A受体 T102c多态性
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不同强迫症状的临床特点及与5-HT2A/T102C多态性的关系 被引量:3
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作者 马宁 谭立文 +2 位作者 李凌江 李功迎 余邦宁 《中国行为医学科学》 CSCD 2005年第10期908-910,共3页
目的探讨强迫症、伴强迫症状的精神分裂症和氯氮平导致强迫症状的精神分裂症三者的症状学差异及与5-HT2A/T102C多态性之间的关系。方法使用Yolle-Brown强迫量表(YBOCS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及阳性和阴性症状量... 目的探讨强迫症、伴强迫症状的精神分裂症和氯氮平导致强迫症状的精神分裂症三者的症状学差异及与5-HT2A/T102C多态性之间的关系。方法使用Yolle-Brown强迫量表(YBOCS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及阳性和阴性症状量表(PANSS)量表进行临床症状评定;采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测5-HT2A/T102C多态性。结果3组的强迫思维和强迫行为发生率差异具有显著性:强迫症组71.4%和57.1%;精神分裂症伴强迫组66.7%和66.7%;氯氮平导致强迫组33.3%和73.3%;各组5-HT2A/T102C多态性的基因型(TT、TC、CC)和等位基因(T、C)频率间差异无显著性:强迫症组45.7%、40%、14.3%、65.7%和34.3%;精神分裂症伴强迫组46.7%、40%、13.3%、66.7%和33.3%;氯氮平导致强迫组46.7%、40%、13.3%、66.7%和33.3%;正常对照组56.3%、31.3%、12.5%、71.9%和28.1%。结论此三种情况下的强迫症状之间存在症状学差异;5-HT2A/T102C多态性可能不是这三种强迫症状发生的易感因子。 展开更多
关键词 强迫症状 精神分裂症 5-HT2A/T102c多态性 T102c多态性 5-HT2A 伴强迫症状 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性 临床特点 精神分裂症 汉密顿焦虑量表 汉密顿抑郁量表 阴性症状量表
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5-HT_(2A)受体基因T102C多态性与注意缺陷多动障碍的关联研究 被引量:3
8
作者 程道猛 高雪屏 +1 位作者 苏林雁 赵爱玲 《中国行为医学科学》 CSCD 2004年第3期241-243,共3页
目的探讨 5 HT2A受体基因T10 2C多态性是否与儿童注意缺陷多动障碍 (ADHD)存在关联。方法对 5 8名ADHD患儿和 97名健康成人对照 ,进行 5 HT2A受体基因T10 2C多态性检测 ,并作关联分析。结果ADHD病例组T10 2T基因型频率明显高于对照组 ... 目的探讨 5 HT2A受体基因T10 2C多态性是否与儿童注意缺陷多动障碍 (ADHD)存在关联。方法对 5 8名ADHD患儿和 97名健康成人对照 ,进行 5 HT2A受体基因T10 2C多态性检测 ,并作关联分析。结果ADHD病例组T10 2T基因型频率明显高于对照组 ( P =0 .0 0 3 ,OR =2 .78) ,而T10 2C基因型频率明显低于正常对照组 (P =0 .0 2 9,OR =0 .47) ;ADHD病例组 10 2T等位基因频率明显高于对照组 ,差异有显著性 (P =0 .0 1)。结论 10 2T等位基因可能与ADHD存在关联 ,T10 2T基因型可能是ADHD发病的危险因素 ,而T10 2C基因型则是其保护性因素。 展开更多
关键词 5-HT2A受体 基因T102c多态性 注意缺陷 多动障碍 5-羟色胺
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男性精神分裂症患者5-HT_(2A)受体基因T102C多态性与迟发性运动障碍的关联 被引量:1
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作者 张晓斌 沙维伟 +1 位作者 张志珺 候钢 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第1期8-10,共3页
目的探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因T102C多态性与精神分裂症伴迟发性运动障碍(TD)的相关性。方法用异常不自主运动量表(AIMS)评定男性精神分裂症患者;对42例符合TD(AIMS总分≥3分)者和与TD组严格相匹配的51例非TD者,采用简明精神病评... 目的探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因T102C多态性与精神分裂症伴迟发性运动障碍(TD)的相关性。方法用异常不自主运动量表(AIMS)评定男性精神分裂症患者;对42例符合TD(AIMS总分≥3分)者和与TD组严格相匹配的51例非TD者,采用简明精神病评定量表(BPRS)评定精神症状;应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析5-HT2A受体基因T102C多态性的分布频率。结果⑴经吻合度检验,TD组、非TD组的5-HT2A 受体基因T102C多态性位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡法则(χ2分别为0.06、0.02,υ均=2,P均>0.05)⑵TD组与非TD组的基因型总体分布的差异无显著性(χ2=4.37,υ=2,P>0.05),等位基因频率分布的差异有显著性(χ2=4.36,υ=1,P<0.05)。⑶TD组的AIMS和BPRS的评分分别为(6.5±1.8)分和(51.2±7.8)分,非TD组分别为0分和(50.3±7.4)分,差异无显著性(P>0.05)。结论5-HT2A受体基因的T102C多态性可能与男性精神分裂症患者的TD相关联。 展开更多
关键词 男性 精神分裂症 5-HT2A 受体基因 T102c 多态性 迟发性运动障碍
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5-HTR2A基因102T/C多态性与精神分裂症的相关性研究 被引量:3
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作者 阿周存 李合 +1 位作者 马志敏 张励 《大理学院学报(综合版)》 CAS 2004年第5期5-6,11,共3页
目的 :探讨5 -羟色胺2A受体(5 -HTR2A)基因102T/C的多态性与精神分裂症的关系。方法 :应用PCR -RFLP技术 ,在90名无亲缘关系的大理地区正常汉族人和80名精神分裂症患者中对5 -羟色胺受体基因102T/C多态性进行分析。结果 :在正常对照组... 目的 :探讨5 -羟色胺2A受体(5 -HTR2A)基因102T/C的多态性与精神分裂症的关系。方法 :应用PCR -RFLP技术 ,在90名无亲缘关系的大理地区正常汉族人和80名精神分裂症患者中对5 -羟色胺受体基因102T/C多态性进行分析。结果 :在正常对照组和精神分裂症组之间 ,等位基因频率 ( χ2=0.01,P>0.05)和各种基因型 (P值均大于0.05)分布无显著性差异。结论 :5 -羟色胺受体基因102C/T的多态性与汉族人群精神分裂症不相关。 展开更多
关键词 5-HTR2A基因 5-羟色胺受体2A基因 102T/c 多态性 精神分裂症 相关性研究
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5-HT 102T/C多态性与Tourette综合征的病例对照及核心家系关联分析 被引量:7
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作者 黄颐 刘协和 +6 位作者 李涛 郭兰婷 孙学礼 肖侠明 马小红 王英成 DavidACollier 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期11-13,共3页
目的 研究 5 -羟色胺受体 10 2 T/ C多态性是否与 Tourette综合征 (TS)相关联。方法 对15 7个核心家系样本采用病例 -对照关联分析、传递不平衡检验方法、聚合酶链反应及 RFL P等技术 ,根据TS与强迫症 (obsessive compulsive disorder... 目的 研究 5 -羟色胺受体 10 2 T/ C多态性是否与 Tourette综合征 (TS)相关联。方法 对15 7个核心家系样本采用病例 -对照关联分析、传递不平衡检验方法、聚合酶链反应及 RFL P等技术 ,根据TS与强迫症 (obsessive compulsive disorder,OCD)的同病现象 ,将 TS划分亚组进行与 5 -羟色胺受体10 2 T/ C多态性的关联分析。结果 合并 OCD的 TS与该位点的基因型 10 2 C/ C(χ2 =8.38,P=0 .0 0 4)及等位基因 10 2 C(χ2 =4.84,P=0 .0 2 8)存在关联 ,进一步采用传递不平衡分析 ,发现合并《美国精神疾病诊断和统计手册 》诊断标准的 OCD的 TS与该位点存在关联或连锁不平衡 (χ2 =5 .12 ,P=0 .0 2 ) ,而在 TS总体样本及单纯 TS样本中未发现与该位点的关联。结论  5 -羟色胺受体 10 2 T/ C多态性与中国人群合并OCD的 TS存在关联 ,合并 OCD的 TS可能是 展开更多
关键词 TOURETTE综合征 强迫症 5-HT102T/c多态性 传递不平衡检验
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5-HT_(2A)受体基因102T/C多态性与慢性抽动障碍的遗传关联 被引量:2
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作者 戚元丽 王祖承 +1 位作者 江三多 忻仁娥 《上海精神医学》 北大核心 2002年第3期129-131,共3页
目的 探讨慢性抽动障碍与5-HT2A受体基因中102 T/C多态性的关系。方法 采用聚合酶链式反应(PCR)与限制性片段长度多态性(RFLPs)方法,对慢性抽动障碍儿童(n=72)与其亲生父母(n=131)的5-HT2A受体102 T/C的多态性分型,数据采用单体型相对风... 目的 探讨慢性抽动障碍与5-HT2A受体基因中102 T/C多态性的关系。方法 采用聚合酶链式反应(PCR)与限制性片段长度多态性(RFLPs)方法,对慢性抽动障碍儿童(n=72)与其亲生父母(n=131)的5-HT2A受体102 T/C的多态性分型,数据采用单体型相对风险(GHRR和HHRR)与传递不平衡检验(TDT)方法进行分析。 结果 合并焦虑情绪的慢性抽动障碍与5-HT2A受体102 T/C位点T等位基因存在关联或连锁不平衡(TDT 检验X2=5.45,P<0.05),而总的样本及其他分组与该位点无显著关联。 结论 5-HT2A受体102 T/C位点T等位基因与合并焦虑情绪的慢性抽动障碍相关联。 展开更多
关键词 5-HT2A受体 基因多态性 102T/c多态性 慢性抽动障碍 遗传学 焦虑情绪 慢性抽动障碍
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