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外源性一氧化碳对脓毒症时血小板异常释放的抑制作用及其分子机制
被引量：
3
1
作者
刘大东
徐晓涵
+4 位作者
庄明峰
宋明明
秦魏婷
王旭
孙炳伟
《中华危重病急救医学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期110-116,共7页
目的探讨外源性一氧化碳（CO）对脓毒症时血小板异常释放的抑制作用及其可能分子机制。方法采集健康成年志愿者空腹肘静脉血，采用差速离心法获得富含血小板血浆（PRP），按随机数字表法分为正常对照组、脂多糖（LPS）组（10mg／LLPS刺...
目的探讨外源性一氧化碳（CO）对脓毒症时血小板异常释放的抑制作用及其可能分子机制。方法采集健康成年志愿者空腹肘静脉血，采用差速离心法获得富含血小板血浆（PRP），按随机数字表法分为正常对照组、脂多糖（LPS）组（10mg／LLPS刺激）、无活性外源性一氧化碳释放分子2（iCORM-2）组（10mg／L LPS±50μmol／LiCORM-2干预）、外源性一氧化碳释放分子2（CORM-2）10μmlol／L和50μmol／L组（10mg／L LPS±CORM-2 10μmol／L或50μmol／L干预）。30rain后用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测上清液中血小板源性生长因子BB（PDGF—BB）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）水平；化学荧光素法检测血小板三磷酸腺苷（ATP）水平；流式细胞仪检测血小板膜糖蛋白P-选择素水平；蛋白质免疫印迹试验（WesternBlot）检测血小板表面信号分子Toll样受体4（TLR4）表达及关键信号分子蛋白激酶c0亚型（PKC0）和突触融合蛋白结合蛋白1（STXBP-1）磷酸化；免疫共沉淀法检测STXBP-1介导的可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子黏附受体（SNAREs）复合体突触融合蛋白2-突触相关蛋白23-囊泡相关膜蛋白8（STχ2-SNAP23-VAMP8）的形成。结果①与正常对照组相比，LPS刺激后血小板释放PDGF-BB、MMP-2和ATP均显著增加，血小板表面P-选择素表达明显上调[PDGF—BB（μg/L）：127．53±1．78比94．35±5．84，MMP-2（ng／L）：51．87±9．20比35．83±3．17，ATP（μmol／L）：1．288±0．056比0．975±0．010，P-选择素：（3．93±0．19）％比（0．44±0．10）％，均P〈0．05]；10μmol／L和50μmol／LCORM-2干预均能有效抑制LPS诱导血小板释放PDCF—BB、MMP-2、ATP和P-选择素的高表达，并呈剂量依赖性[PDGF—BB（μg，L）：114．68±1．35、97．08±6．14比127．53±1．78，MMP-2（ng／L）：32．67±8．00、24．63±1．63比51．87±9．20，ATP（μmol／L）：0．999±0．015、0．965±0．
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关键词
脓毒症
血小板
突触融合蛋白结合蛋白
1
可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子黏附受体复合体
外源性-氧化碳释放分子2
原文传递
一个家系中共存大田原综合征和不典型儿童良性部分性癫痫的遗传学分析
被引量：
3
2
作者
钱萍
杨志仙
+3 位作者
薛姣
李慧
杨小玲
张月华
《中华实用儿科临床杂志》
CSCD
北大核心
2016年第12期907-909,共3页
【摘要】目的探讨患大田原综合征（0s）和不典型儿童良性部分性癫痫（ABPE）2种不同癫痫性脑病的同胞兄弟的遗传学机制。方法收集2013年9月于北京大学第一医院儿科门诊就诊的同胞兄弟的临床资料，采用Sanger测序法分别检测突触融合蛋白...
【摘要】目的探讨患大田原综合征（0s）和不典型儿童良性部分性癫痫（ABPE）2种不同癫痫性脑病的同胞兄弟的遗传学机制。方法收集2013年9月于北京大学第一医院儿科门诊就诊的同胞兄弟的临床资料，采用Sanger测序法分别检测突触融合蛋白1基因（STXBPl）及N-甲基D-天冬氨酸离子型谷氨酸受体基因（GRIN2A），对哥哥进一步采用靶向捕获二代测序技术检测癫痫相关基因。结果弟弟出生1个月起病，发作类型为局限性发作及成串强直痉挛发作，脑电图示发作间期爆发-抑制图形，诊断为Os。哥哥6岁起病，发作类型为睡眠中局限性发作，脑电图示发作间期Rolandic区为主放电。该患儿病程中放电达到睡眠中癫痫性电持续状态，并出现负性肌阵挛及认知功能下降，诊断为ABPE。2例患儿的神经影像学检查均正常。弟弟STXBPl基因检测到新生杂合突变：C．1672C〉T（P．Q558X），哥哥及父母的基因检测均未发现异常。结论一个家系中同胞兄弟共存0s和ABPE2种不同的癫痫性脑病，0s患儿携带STXBPl基因无义突变，为国际上未报道的新生突变，ABPE患儿未找到遗传学病因，提示一个家系中2种不同的癫痫性脑病的病理机制不同。
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关键词
癫痫性脑病
大田原综合征
同胞兄弟
突触融合蛋白
1
基因
N-甲基D-天冬氨酸离子型谷氨
酸受体基因
原文传递
题名
外源性一氧化碳对脓毒症时血小板异常释放的抑制作用及其分子机制
被引量：
3
1
作者
刘大东
徐晓涵
庄明峰
宋明明
秦魏婷
王旭
孙炳伟
机构
江苏大学附属医院重症医学科
江苏大学附属医院烧伤整形科
出处
《中华危重病急救医学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期110-116,共7页
基金
国家自然科学基金（81071546,81272148,81471903）
江苏省自然科学基金（BK2012703）
文摘
目的探讨外源性一氧化碳（CO）对脓毒症时血小板异常释放的抑制作用及其可能分子机制。方法采集健康成年志愿者空腹肘静脉血，采用差速离心法获得富含血小板血浆（PRP），按随机数字表法分为正常对照组、脂多糖（LPS）组（10mg／LLPS刺激）、无活性外源性一氧化碳释放分子2（iCORM-2）组（10mg／L LPS±50μmol／LiCORM-2干预）、外源性一氧化碳释放分子2（CORM-2）10μmlol／L和50μmol／L组（10mg／L LPS±CORM-2 10μmol／L或50μmol／L干预）。30rain后用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测上清液中血小板源性生长因子BB（PDGF—BB）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）水平；化学荧光素法检测血小板三磷酸腺苷（ATP）水平；流式细胞仪检测血小板膜糖蛋白P-选择素水平；蛋白质免疫印迹试验（WesternBlot）检测血小板表面信号分子Toll样受体4（TLR4）表达及关键信号分子蛋白激酶c0亚型（PKC0）和突触融合蛋白结合蛋白1（STXBP-1）磷酸化；免疫共沉淀法检测STXBP-1介导的可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子黏附受体（SNAREs）复合体突触融合蛋白2-突触相关蛋白23-囊泡相关膜蛋白8（STχ2-SNAP23-VAMP8）的形成。结果①与正常对照组相比，LPS刺激后血小板释放PDGF-BB、MMP-2和ATP均显著增加，血小板表面P-选择素表达明显上调[PDGF—BB（μg/L）：127．53±1．78比94．35±5．84，MMP-2（ng／L）：51．87±9．20比35．83±3．17，ATP（μmol／L）：1．288±0．056比0．975±0．010，P-选择素：（3．93±0．19）％比（0．44±0．10）％，均P〈0．05]；10μmol／L和50μmol／LCORM-2干预均能有效抑制LPS诱导血小板释放PDCF—BB、MMP-2、ATP和P-选择素的高表达，并呈剂量依赖性[PDGF—BB（μg，L）：114．68±1．35、97．08±6．14比127．53±1．78，MMP-2（ng／L）：32．67±8．00、24．63±1．63比51．87±9．20，ATP（μmol／L）：0．999±0．015、0．965±0．
关键词
脓毒症
血小板
突触融合蛋白结合蛋白
1
可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子黏附受体复合体
外源性-氧化碳释放分子2
Keywords
Sepsis
Platelet
syntaxin
binding
protein
1
Soluble
N-ethylmaleimide-sensitive
factor-attachment
protein
receptors
complex
Exogenous
carbon
monoxide
releasing
molecule
2
分类号
R459.7 [医药卫生—急诊医学]
原文传递
题名
一个家系中共存大田原综合征和不典型儿童良性部分性癫痫的遗传学分析
被引量：
3
2
作者
钱萍
杨志仙
薛姣
李慧
杨小玲
张月华
机构
北京大学第一医院儿科
出处
《中华实用儿科临床杂志》
CSCD
北大核心
2016年第12期907-909,共3页
基金
北京大学-清华大学生命科学联合中心临床培育平台项目Peking-Tsinghua Center for Life Sciences
文摘
【摘要】目的探讨患大田原综合征（0s）和不典型儿童良性部分性癫痫（ABPE）2种不同癫痫性脑病的同胞兄弟的遗传学机制。方法收集2013年9月于北京大学第一医院儿科门诊就诊的同胞兄弟的临床资料，采用Sanger测序法分别检测突触融合蛋白1基因（STXBPl）及N-甲基D-天冬氨酸离子型谷氨酸受体基因（GRIN2A），对哥哥进一步采用靶向捕获二代测序技术检测癫痫相关基因。结果弟弟出生1个月起病，发作类型为局限性发作及成串强直痉挛发作，脑电图示发作间期爆发-抑制图形，诊断为Os。哥哥6岁起病，发作类型为睡眠中局限性发作，脑电图示发作间期Rolandic区为主放电。该患儿病程中放电达到睡眠中癫痫性电持续状态，并出现负性肌阵挛及认知功能下降，诊断为ABPE。2例患儿的神经影像学检查均正常。弟弟STXBPl基因检测到新生杂合突变：C．1672C〉T（P．Q558X），哥哥及父母的基因检测均未发现异常。结论一个家系中同胞兄弟共存0s和ABPE2种不同的癫痫性脑病，0s患儿携带STXBPl基因无义突变，为国际上未报道的新生突变，ABPE患儿未找到遗传学病因，提示一个家系中2种不同的癫痫性脑病的病理机制不同。
关键词
癫痫性脑病
大田原综合征
同胞兄弟
突触融合蛋白
1
基因
N-甲基D-天冬氨酸离子型谷氨
酸受体基因
Keywords
Epileptic
encephalopathy
Ohtahara
syndrome
Siblings
syntaxin
-
binding
protein
1
gene
Gluta-
mate
receptor
subunit
gene
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
外源性一氧化碳对脓毒症时血小板异常释放的抑制作用及其分子机制
刘大东
徐晓涵
庄明峰
宋明明
秦魏婷
王旭
孙炳伟
《中华危重病急救医学》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
原文传递
2
一个家系中共存大田原综合征和不典型儿童良性部分性癫痫的遗传学分析
钱萍
杨志仙
薛姣
李慧
杨小玲
张月华
《中华实用儿科临床杂志》
CSCD
北大核心
2016
3
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