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可逆加成断裂链转移法制备阿司匹林印迹材料及性能评价 被引量：5
1
作者 苏立强 周磊 韩爽 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期168-171,共4页
以埃洛石为载体,阿司匹林为药物模板,丙烯酰胺为功能单体,二甲基乙二醇丙烯酸酯为交联剂,采用表面可逆加成断裂链转移法制备了特异性吸附良好的药物印迹材料.利用热重(TG)对其结构进行表征。在埃洛石表面包覆了均匀的印迹层,与化学组成... 以埃洛石为载体,阿司匹林为药物模板,丙烯酰胺为功能单体,二甲基乙二醇丙烯酸酯为交联剂,采用表面可逆加成断裂链转移法制备了特异性吸附良好的药物印迹材料.利用热重(TG)对其结构进行表征。在埃洛石表面包覆了均匀的印迹层,与化学组成相同的非印迹材料相比,印迹材料热稳定性好;通过Langmuir和Freundlich理论模型结合吸附实验、选择性实验以及再生实验评价聚合物性能,印迹聚合物表面存在非均一性识别位点,吸附过程属于多相吸附,相较于其他三种药物模板结构类似物,印迹聚合物对阿司匹林具有高度选择识别性,且经7次循环使用后,依旧表现较高吸附性. 展开更多
关键词 分子印迹 表面可逆加成断裂链转移法 埃洛石纳米管 阿司匹林 吸附特性
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