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高效液相色谱法同时测定马钱子总生物碱脂质体中士的宁和马钱子碱的含量
被引量:
14
1
作者
杨希雄
陈军
+2 位作者
胡君寅
蔡宝昌
龚芳
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第19期1641-1644,共4页
目的:采用高效液相色谱法测定马钱子总生物碱脂质体中马钱子碱和士的宁的含量。方法:马钱子总生物碱脂质体与甲醇按1:9混合后离心取上清液用甲醇稀释进样。色谱条件:采用Lichrospher C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.01m...
目的:采用高效液相色谱法测定马钱子总生物碱脂质体中马钱子碱和士的宁的含量。方法:马钱子总生物碱脂质体与甲醇按1:9混合后离心取上清液用甲醇稀释进样。色谱条件:采用Lichrospher C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH值2.8)(24:76)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm,柱温30℃,结果:马钱子碱、士的宁的线性范围均为1~20mg·L^-1,r=0.9999。低、中、高浓度士的宁平均加样回收率分别为(101.2±1.8)%,(99.2±1.3)%,(99.1±1.2)%(n=3);低、中、高浓度马钱子碱的加样回收率分别为(103.9±2.8)%,(100.4±0.4)%,(102.7±1.2)%(n=3)。结论:本方法操作简便,是在药典方法基础上的改进,可用于控制马钱子总生物碱脂质体的质量。
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关键词
高效液相色谱法
马钱子
脂质体
马钱子碱
士的宁
含量测定
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职称材料
马钱子优化总生物碱的制备与评价
被引量:
5
2
作者
李俊
严道南
《中国医药导报》
CAS
2012年第36期35-37,共3页
目的通过简单工艺除去大部分士的宁制备马钱子优化总生物碱以实现减毒增效。方法利用马钱子碱与士的宁在50%乙醇中的溶解度相差悬殊的原理除去马钱子总生物碱中的大部分士的宁制备马钱子优化总生物碱。酸性染料法测定纯度,HPLC法测定其...
目的通过简单工艺除去大部分士的宁制备马钱子优化总生物碱以实现减毒增效。方法利用马钱子碱与士的宁在50%乙醇中的溶解度相差悬殊的原理除去马钱子总生物碱中的大部分士的宁制备马钱子优化总生物碱。酸性染料法测定纯度,HPLC法测定其中马钱子碱和士的宁的含量变化,比较优化前后马钱子总生物碱的急性毒性以及对小鼠耳肿胀的抑制作用。结果制得的马钱子优化总生物碱以马钱子碱计,纯度为(100.66±1.84)%(n=3),优化前后马钱子碱与士的宁的含量比例从1∶1.8上升到2.7∶1。优化后马钱子总生物碱的毒性显著下降,LD50比优化前提高了4.8倍。马钱子优化总生物碱的抑制耳肿胀活性显著优于马钱子总生物碱。结论马钱子优化总生物碱可以实现减毒增效,提高治疗指数。
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关键词
马钱子
总生物碱
士的宁
马钱子碱
急性毒性
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职称材料
马钱子优化总生物碱复合磷脂传递体的制备与性质研究
被引量:
1
3
作者
李俊
陈军
+1 位作者
蔡宝昌
严道南
《光明中医》
2013年第1期43-47,共5页
目的应用复合磷脂传递体技术以改善马钱子优化总生物碱的药剂学性质和透皮吸收效果。方法通过除去总生物碱中的大部分士的宁得到马钱子优化总生物碱。采用硫酸铵梯度法制备了马钱子优化总生物碱复合磷脂传递体,以包封率为指标确定了其...
目的应用复合磷脂传递体技术以改善马钱子优化总生物碱的药剂学性质和透皮吸收效果。方法通过除去总生物碱中的大部分士的宁得到马钱子优化总生物碱。采用硫酸铵梯度法制备了马钱子优化总生物碱复合磷脂传递体,以包封率为指标确定了其最优磷脂组成。以相应的单一磷脂传递体为对照,比较了马钱子总生物碱复合磷脂传递体药剂学性质以及体外透皮吸收性质。采用DSC和分子模拟研究考察了复合磷脂的相互作用规律。结果优化后,马钱子总生物碱中马钱子碱与士的宁的比值从1:1.8改变为2.7:1,LD50比优化前提高了4.8倍。通过包封率考察确定SPC:DPPC=4:6为最佳复合磷脂组成。与单一磷脂传递体相比,马钱子优化总生物碱复合磷脂传递体的药剂学性质和体外透皮吸收效果显著提高。结论马钱子优化总生物碱复合磷脂传递体的药剂学性质与透皮吸收性能优于单一磷脂传递体。
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关键词
马钱子
总生物碱
马钱子碱
传递体
透皮吸收
大豆磷脂(SPC)
二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)
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职称材料
题名
高效液相色谱法同时测定马钱子总生物碱脂质体中士的宁和马钱子碱的含量
被引量:
14
1
作者
杨希雄
陈军
胡君寅
蔡宝昌
龚芳
机构
荆楚理工学院化工与药学院
南京中医药大学药学院
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第19期1641-1644,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:30701111)
文摘
目的:采用高效液相色谱法测定马钱子总生物碱脂质体中马钱子碱和士的宁的含量。方法:马钱子总生物碱脂质体与甲醇按1:9混合后离心取上清液用甲醇稀释进样。色谱条件:采用Lichrospher C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH值2.8)(24:76)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm,柱温30℃,结果:马钱子碱、士的宁的线性范围均为1~20mg·L^-1,r=0.9999。低、中、高浓度士的宁平均加样回收率分别为(101.2±1.8)%,(99.2±1.3)%,(99.1±1.2)%(n=3);低、中、高浓度马钱子碱的加样回收率分别为(103.9±2.8)%,(100.4±0.4)%,(102.7±1.2)%(n=3)。结论:本方法操作简便,是在药典方法基础上的改进,可用于控制马钱子总生物碱脂质体的质量。
关键词
高效液相色谱法
马钱子
脂质体
马钱子碱
士的宁
含量测定
Keywords
HP
l
C
strychnou
nux
-
vomica
l
.
l
iposomes
brucine
strychnine
determination
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
马钱子优化总生物碱的制备与评价
被引量:
5
2
作者
李俊
严道南
机构
南京中医药大学
出处
《中国医药导报》
CAS
2012年第36期35-37,共3页
文摘
目的通过简单工艺除去大部分士的宁制备马钱子优化总生物碱以实现减毒增效。方法利用马钱子碱与士的宁在50%乙醇中的溶解度相差悬殊的原理除去马钱子总生物碱中的大部分士的宁制备马钱子优化总生物碱。酸性染料法测定纯度,HPLC法测定其中马钱子碱和士的宁的含量变化,比较优化前后马钱子总生物碱的急性毒性以及对小鼠耳肿胀的抑制作用。结果制得的马钱子优化总生物碱以马钱子碱计,纯度为(100.66±1.84)%(n=3),优化前后马钱子碱与士的宁的含量比例从1∶1.8上升到2.7∶1。优化后马钱子总生物碱的毒性显著下降,LD50比优化前提高了4.8倍。马钱子优化总生物碱的抑制耳肿胀活性显著优于马钱子总生物碱。结论马钱子优化总生物碱可以实现减毒增效,提高治疗指数。
关键词
马钱子
总生物碱
士的宁
马钱子碱
急性毒性
Keywords
strychnou
nux
-
vomica
l
.
Tota
l
a
l
ka
l
oids
Strychnine
Brucine
Acute
toxicity
分类号
R285.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
马钱子优化总生物碱复合磷脂传递体的制备与性质研究
被引量:
1
3
作者
李俊
陈军
蔡宝昌
严道南
机构
南京中医药大学
南京中医药大学药学院
南京中医药大学中医五官科教研室
出处
《光明中医》
2013年第1期43-47,共5页
文摘
目的应用复合磷脂传递体技术以改善马钱子优化总生物碱的药剂学性质和透皮吸收效果。方法通过除去总生物碱中的大部分士的宁得到马钱子优化总生物碱。采用硫酸铵梯度法制备了马钱子优化总生物碱复合磷脂传递体,以包封率为指标确定了其最优磷脂组成。以相应的单一磷脂传递体为对照,比较了马钱子总生物碱复合磷脂传递体药剂学性质以及体外透皮吸收性质。采用DSC和分子模拟研究考察了复合磷脂的相互作用规律。结果优化后,马钱子总生物碱中马钱子碱与士的宁的比值从1:1.8改变为2.7:1,LD50比优化前提高了4.8倍。通过包封率考察确定SPC:DPPC=4:6为最佳复合磷脂组成。与单一磷脂传递体相比,马钱子优化总生物碱复合磷脂传递体的药剂学性质和体外透皮吸收效果显著提高。结论马钱子优化总生物碱复合磷脂传递体的药剂学性质与透皮吸收性能优于单一磷脂传递体。
关键词
马钱子
总生物碱
马钱子碱
传递体
透皮吸收
大豆磷脂(SPC)
二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)
Keywords
strychnou
nux
-
vomica
l
.
tota
l
a
l
ka
l
oids
brucine
transfersomes
transderma
l
absorption
SPC
DPPC
分类号
R283 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效液相色谱法同时测定马钱子总生物碱脂质体中士的宁和马钱子碱的含量
杨希雄
陈军
胡君寅
蔡宝昌
龚芳
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
14
下载PDF
职称材料
2
马钱子优化总生物碱的制备与评价
李俊
严道南
《中国医药导报》
CAS
2012
5
下载PDF
职称材料
3
马钱子优化总生物碱复合磷脂传递体的制备与性质研究
李俊
陈军
蔡宝昌
严道南
《光明中医》
2013
1
下载PDF
职称材料
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