期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
棉铃虫(Heliothisspp)核型多角体病毒四个分离株的比较研究 被引量:34
1
作者 孙修炼 张光裕 《中国病毒学》 CSCD 1994年第4期309-318,共10页
本文从形态结构、生物活性、结构多肽、核酸限制性内切酶图谱和核酸同源性等方面对棉铃虫核型多角体病毒四个分离株(两个SNPV分离株:HaS、HzS,和两个MNPV分离株:HaM1、HaM2)进行了比较研究。它们对中国棉铃... 本文从形态结构、生物活性、结构多肽、核酸限制性内切酶图谱和核酸同源性等方面对棉铃虫核型多角体病毒四个分离株(两个SNPV分离株:HaS、HzS,和两个MNPV分离株:HaM1、HaM2)进行了比较研究。它们对中国棉铃虫二龄末三龄初幼虫的LD50佰依次为361、387、2633、3560PIBs/克饲料,当感染剂过为5×l03PIBs/克饲料时,其LT50值依次为4.6、4.9、6.4和6.6天。两个SNPV分离株的生物活性显著高于两个MNPV分离株。经SDS-PAGE分析,四个分离株多角体蛋白均为一条带,两个MNPV分离株结构多肽均具有相同的迁移率,两个SNPV分离株的结构多肽图谱也颇相似,但SNPV与MNPV分离株之间带型相差较大。各分离株基出组经BamHI、EcoRI、HindⅢ和XbaI消化后,得到的内切酶图谱表现为两个NMPV分离株一致,两个SNPV分离株也很相似,而SNPV与MNPV分离株之间相差很大。严格条件杂交结果表明:两个SNPV分离株的基因组有较高的同源性,而SNPV与MNPV基因组之间的同源性极低。 展开更多
关键词 棉铃虫 核型多角体病毒 生物活性
下载PDF
中国棉铃虫核型多角体病毒VHA_(273)原毒株及其克隆株的比较研究 被引量:2
2
作者 贾放 徐佳 +4 位作者 聂英超 肖杨 周蕊 李小青 余泽华 《中国病毒学》 CSCD 2003年第3期241-245,共5页
本文从形态结构、生物活性、核酸限制性内切酶图谱、结构多肽等方面对中国棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)VHA273多粒包埋型原毒株及其单粒包埋型克隆株H9进行了比较研究.它们对中国棉铃虫三龄初幼虫的LC5o值分别为2.987×104PIBs/mL和... 本文从形态结构、生物活性、核酸限制性内切酶图谱、结构多肽等方面对中国棉铃虫核型多角体病毒(HaNPV)VHA273多粒包埋型原毒株及其单粒包埋型克隆株H9进行了比较研究.它们对中国棉铃虫三龄初幼虫的LC5o值分别为2.987×104PIBs/mL和1.647×104PIBs/mL当感染剂量为2×107PIBs/mL时,其LT5o值分别是4.866d和4.797d.两个毒株的生物活性差别不大.经SDS-PAGE分析,两毒株结构多肽图谱带型相差较大.两毒株基因组经EcoR Ⅰ,BamH Ⅰ,Hind Ⅲ和Xba Ⅰ消化后,得到的内切酶图谱表现为两毒株间有差别.这些差异的发现将有助于从分子水平揭示多粒包埋病毒和单粒包埋病毒形成原因. 展开更多
关键词 棉铃虫核型多角体病毒 VHA273原毒株 克隆株 生物活性 结构多肽 生物防治
下载PDF
棉铃虫核型多角体病毒朝鲜分离株的初步研究
3
作者 赵光日 张珈敏 胡远扬 《中国病毒学》 CSCD 2003年第4期348-351,共4页
为了充分利用棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpa armigera,HaSNPV)资源,为开展害虫生物防治提供依据,对首次在朝鲜分离到的棉铃虫核型多角体病毒进行了研究。本文从形态结构,结构多肽。核酸限制性内切酶图谱等方面进行了研究。多角体直... 为了充分利用棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpa armigera,HaSNPV)资源,为开展害虫生物防治提供依据,对首次在朝鲜分离到的棉铃虫核型多角体病毒进行了研究。本文从形态结构,结构多肽。核酸限制性内切酶图谱等方面进行了研究。多角体直径0.36-1.3μm,平均1.02μm,病毒粒子大小为326 nm×69nm。经SDS-PAGE分析,棉铃虫核型多角体朝鲜株多角体蛋白为一条带。多角体蛋白分子量为28.7kDa。棉铃虫核型多角体朝鲜株基因组经BamH Ⅰ,EcoR Ⅰ,HindⅢ和Pst Ⅰ消化后,得到的内切酶图谱表现,与已报道的几个分离株比较类似。分子大小均为130.18kb。 展开更多
关键词 棉铃虫 核型多角体病毒 朝鲜分离株 生物防治
下载PDF
鸡传染性支气管炎病毒(IBV)结构蛋白的研究 被引量:1
4
作者 陆苹 孙建和 +4 位作者 李晖 王欣 孙涛 张红燕 王国丰 《上海农学院学报》 2000年第1期1-3,13,共4页
应用SDS -PAGE对病毒的结构蛋白研究结果显示 :T株病毒与M4 1和H52 的结构蛋白存在一定的相似性 ,均具有分子量为 90KD、84KD、6 7KD和 4 3KD的蛋白带 ,但T株病毒还具有一条分子量为 6 1KD的条带 ,而且它相对含量很高 ,肾型传支上海地... 应用SDS -PAGE对病毒的结构蛋白研究结果显示 :T株病毒与M4 1和H52 的结构蛋白存在一定的相似性 ,均具有分子量为 90KD、84KD、6 7KD和 4 3KD的蛋白带 ,但T株病毒还具有一条分子量为 6 1KD的条带 ,而且它相对含量很高 ,肾型传支上海地区野毒株与T株相似 ,也主要具有这条 6 1KD的条带 ,应用兔抗IBV -T血清转印 ,显示 6 1KD结构蛋白均具较强的免疫反应性 。 展开更多
关键词 结构蛋白 SDS-PAGE 免疫转印 IBV 肾型
下载PDF
灰斑古毒蛾核型多角体病毒结构多肽及核酸的研究 被引量:4
5
作者 戴美学 祖爱民 《中国生物防治》 CSCD 1996年第3期117-122,共6页
多角体蛋白结构多肽分析结果表明,OeNPV多角体中可能有碱性蛋白酶存在;纯化病毒粒子SDS-PAGE胶板用考马斯亮蓝和银染法分别检出18和22种多肽,分子量范围1.08×104~12.2×104D,其中5种主... 多角体蛋白结构多肽分析结果表明,OeNPV多角体中可能有碱性蛋白酶存在;纯化病毒粒子SDS-PAGE胶板用考马斯亮蓝和银染法分别检出18和22种多肽,分子量范围1.08×104~12.2×104D,其中5种主要多肽;核衣壳检出5条多肽,主要多肽分子量为31000±650D;PAS法未检出OeN-PV各结构多肽中有糖蛋白存在;OeNPV-DNA经EcoRI、HindⅢ、BamHI单酶解分别产生9、12、10个片段,经EcoRI/HindⅢ双酶解产生20个片段,求得OeNPV-DNA的平均分子量为65.8×106D,OeN-PV-DNA大多呈缠绕卷曲线形分子,少数为环状分子,平均长度19.7μm。 展开更多
关键词 灰斑古毒蛾 核型多角体病毒 结构多肽 核酸
下载PDF
兔出血症病毒主要结构多肽的纯化及免疫保护性试验
6
作者 王恒安 杜念兴 徐为燕 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期439-442,共4页
人工感染RHDV -NJ株病死兔肝经 - 5 0℃反复冻融 ,氯仿处理 ,PEG沉淀 ,差速离心 ,Sepharose - 4B柱层析得纯化病毒 ,纯化RHDV经SDS -PAGE、CuCl2 负染色后 ,切取主要结构多肽VP1(6 4.5KD)凝胶带 ,除去CuCl2 和SDS获得VP1,高效液相色谱... 人工感染RHDV -NJ株病死兔肝经 - 5 0℃反复冻融 ,氯仿处理 ,PEG沉淀 ,差速离心 ,Sepharose - 4B柱层析得纯化病毒 ,纯化RHDV经SDS -PAGE、CuCl2 负染色后 ,切取主要结构多肽VP1(6 4.5KD)凝胶带 ,除去CuCl2 和SDS获得VP1,高效液相色谱鉴定只有一个蛋白峰 ,Western -Blotting ,HA和HI结果显示纯化VP1具有良好的抗原表位稳定性。无母源抗体的 3月龄兔 1 2只 ,平均分为 3组 ,阳性对照组每只兔接种 1mL肝组织灭活苗 ,试验组每只兔接种 1mL ,0 .5mg/mL的VP1溶液 ,空白对照组每只兔接种 1mL正常兔肝悬液 ,接种后1 0d攻毒 ,每只兔攻击 1 .5mL1∶1 0稀释的RHDV -NJ株肝毒悬液 ,攻毒保护性试验结果显示阳性对照组和试验组的攻毒保护率均为 1 0 0 % ,空白对照组的 4只兔攻毒后 48h内全部死亡 ,证明VP1为RHDV的保护性抗原。 展开更多
关键词 出血症病毒 结构多肽 纯化 免疫保护性
下载PDF
斑点热群立克次体中国新分离株结构多肽的分析
7
作者 张健之 范明远 +2 位作者 毕德增 宋秀萍 方欣 《石河子医学院学报》 1996年第2期71-75,共5页
本文用SDS—PAGE法分析了7个斑点热群立克次体国际标准株和5个斑点热群立克次体中国新分离株的结构蛋白,蛄果表明:7个斑点热群立克次体国标准株的结构蛋白除康氏立克次体Malish7株和India株蛋白图谱一致外,其余各株图谱各不相同。5个斑... 本文用SDS—PAGE法分析了7个斑点热群立克次体国际标准株和5个斑点热群立克次体中国新分离株的结构蛋白,蛄果表明:7个斑点热群立克次体国标准株的结构蛋白除康氏立克次体Malish7株和India株蛋白图谱一致外,其余各株图谱各不相同。5个斑点热群立克次体中国新分离株的蛄构蛋白除BJ—90株和BJ—93株蛋白图谱一致,IM—TO—85株与国际标准株西伯利亚246株一致外,其余各株图谱各不相同。上述结果提示:结构蛋白图谱可以作为斑点热群立克次体的一个分类依据。 展开更多
关键词 斑点热群 立克次体 结构多肽
下载PDF
不同株鸡新城疫病毒结构蛋白的比较研究
8
作者 扈荣良 刘作臣 +2 位作者 殷震 夏威柱 涂长春 《兽医大学学报》 CSCD 1990年第4期328-331,共4页
对鸡新城疫病毒(NDV)B1株、La Sota株、Mukteswar株和长春强毒野毒株(C87E7)感染的鸡胚尿囊液分别进行浓缩和提纯,并作SDS-PAGE和Western印迹,进行结构蛋白及其抗原性的分析。结果,4株NDV的电泳图谱显示11-12条结构蛋白带,分子量从43000... 对鸡新城疫病毒(NDV)B1株、La Sota株、Mukteswar株和长春强毒野毒株(C87E7)感染的鸡胚尿囊液分别进行浓缩和提纯,并作SDS-PAGE和Western印迹,进行结构蛋白及其抗原性的分析。结果,4株NDV的电泳图谱显示11-12条结构蛋白带,分子量从43000到120000不等。其中各株均有3条主要蛋白带,8~9条次要蛋白带。不同株NDV的次要蛋白带有明显的区别。Schiff氏试剂染色证明,分子量为76000、52000和50000的蛋白为糖蛋白。结构蛋白的抗原性分析表明,4株NDV蛋白带中有2条具有共同抗原性,其他蛋白带的抗原性则有差异或明显不同。 展开更多
关键词 新城疫 病毒 结构蛋白 研究
原文传递
草鱼出血病病毒武汉南湖株的精细结构与基因组及多肽的研究 被引量:18
9
作者 王炜 陈延 +1 位作者 柯丽华 蔡宜权 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期44-49,43,共7页
对草鱼出血病病毒(Grass carp hemorrhage virus,GCHV)武汉南湖株的精细结构的研究表明,该病毒具廿面体对称结构,由双层衣壳组成,直径为72nm。外层衣壳上的子粒为中空型,分为五邻体和六邻体。五邻体直径11nm,中心孔径6nm。六邻体直径12.... 对草鱼出血病病毒(Grass carp hemorrhage virus,GCHV)武汉南湖株的精细结构的研究表明,该病毒具廿面体对称结构,由双层衣壳组成,直径为72nm。外层衣壳上的子粒为中空型,分为五邻体和六邻体。五邻体直径11nm,中心孔径6nm。六邻体直径12.6nm,中心孔径7.5nm。内层衣壳直径50nm,其上附着有长7.5nm、内径6.4nm、外径10.7nm的圆柱形钉状物.病毒基因组为dsRNA分段基因组,由11个片段组成,分为4组,分子量分别是:2.75×10~?d、2.40×10~?d、2.34×10~?d、1.35×10~?d、1.32×10~?d、1.26×10~?d、0.93×10~?d、0.81×10~?d、0.71×10~?d、0.58×10~?d、0.56×10~?d。病毒多肽组份有11个。分别是VP130(VP表示病毒多肽。130为分子量,即130×10~3d,下同)、VP120、VP113、VP107、VP75、VP65、VP60、VP52、VP42,VP39和VP31,其中VP130、VP120、VP60、VP39和VP31为多肽的主要组份。病毒的内层衣壳具有6个多肽组份,分别是VP130、VP120、VP113、VP107、VP75、和VP39,主要组份是VP130、VP120和VP39.外层衣壳所特有的多肽是VP65、VP60、VP52、VP42和VP31.我们认为草鱼出血病病毒武汉南湖株是呼肠孤病毒科的一员。 展开更多
关键词 草鱼病毒 出血病 精细结构 基因组
下载PDF
中国对虾一种球状病毒的分离提纯及其核酸蛋白特性的研究 被引量:9
10
作者 肖连春 石正丽 +2 位作者 高玮 张立人 陈棣华 《中国病毒学》 CSCD 1995年第4期356-361,共6页
从感染致病的中国对虾(Penaeuschinesis)中分离到一种球状病毒,其育径约为20±4nm。进行人工感染实验,对虾死亡率为66%;用脱氧核糖核酸酶(DNase),核糖核酸酶(RNase)及二苯胺染色法对病... 从感染致病的中国对虾(Penaeuschinesis)中分离到一种球状病毒,其育径约为20±4nm。进行人工感染实验,对虾死亡率为66%;用脱氧核糖核酸酶(DNase),核糖核酸酶(RNase)及二苯胺染色法对病毒核酸进行处理,证明该病毒核酸为脱氧核糖核酸,用Sl核酸酶(Slnucleasc)对该核酸进一步消化处理,进一步证实该病毒含单链DNA。SDS-PAGE结果显示,该病毒含4条结构多肽,其分子量分别为86kD,79kD,70kD及25.5kD。根据上述特性分析,该病毒可能属于细小病毒科(par-voviridae),故暂定名为中国对虾细小病毒(PenaeuschinesisParvovirus简称PcPV)。 展开更多
关键词 中国 对虾 细小病毒 球状病毒 核酸蛋白
下载PDF
犬瘟热病毒的结构多肽分析 被引量:7
11
作者 江国托 闫庆生 +1 位作者 刘长明 卢景良 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1995年第12期5-7,共3页
差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化经鸡胚成纤维细胞蚀斑克隆后的犬瘟热毒S_8毒株,采用SDS-PAEG电泳及Westernblot转印技术详细分析了犬瘟热病毒的结构多肽。回收凝胶中1条63Kd的蛋白带,经3种不同的蛋白酶... 差速离心和蔗糖密度梯度离心纯化经鸡胚成纤维细胞蚀斑克隆后的犬瘟热毒S_8毒株,采用SDS-PAEG电泳及Westernblot转印技术详细分析了犬瘟热病毒的结构多肽。回收凝胶中1条63Kd的蛋白带,经3种不同的蛋白酶消化后,首次证明在犬瘟热病结构多肽中,融合蛋白F多肽的两个亚单位(F_1和F_2)是以胰蛋白酶的特异性水解位点精氨酸为桥梁连接形成F多肽的。试验结果表明,犬瘟热病毒主要包括L(200.5Kd)、HA(74Kd)、P(68Kd)、F(63Kd)、NP(56Kd)、M(35Kd)等6条结构多肽,同时下蛋白可在电泳中裂解成F_1(41Kd)和F_2(27Kd)2个亚单位。试验还发现其它3条分子量分别为52Kd、44Kd、32Kd的病毒蛋白成分,它们是否均为病毒的结构多肽仍需深入研究。 展开更多
关键词 犬病 瘟病 病毒 结构多肽 蛋白亚单位 电泳
下载PDF
扁刺蛾核型多角体病毒的形态结构与某些生化特性的测定 被引量:7
12
作者 刘小英 陈棣华 张立人 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期150-158,共9页
扁刺蛾核型多角体病毒是一种单粒包埋型的杆状病毒,在扫描电镜下呈不规则多面体。病毒多角体大小不一致,平均直径为0.59μ。病毒粒子为340×85nm. 经SDS—PAGE分析,病毒的多角体蛋白主带分子量为29500道尔顿;病毒粒子的结构蛋白具... 扁刺蛾核型多角体病毒是一种单粒包埋型的杆状病毒,在扫描电镜下呈不规则多面体。病毒多角体大小不一致,平均直径为0.59μ。病毒粒子为340×85nm. 经SDS—PAGE分析,病毒的多角体蛋白主带分子量为29500道尔顿;病毒粒子的结构蛋白具有25条多肽,分子量为17.8~69.5×10~4道尔顿。病毒多角体蛋白氨基酸组成中富含Asp和Glu,而His、Cys、Met的含量却很低。病毒DNA的分子量为67.89×10~6道尔顿。 展开更多
关键词 扁刺蛾 多角体病毒 形态结构
下载PDF
蜀柏毒蛾核型多角体病毒结构多肽及基因组酶切分析 被引量:4
13
作者 赵小东 周建华 丁清泉 《中国病毒学》 CSCD 2000年第3期249-254,共6页
对蜀柏毒蛾核型多角体病毒 (ParocneriaorientaNuclearpolyhedrovirus,简称PaorNPV)形态结构、结构多肽、限制性内切酶图谱等特性进行了研究。采用不连续系统垂直板SDS PAGE分析了PaorNPV的多角体蛋白、病毒粒子结构多肽。应用 5种限制... 对蜀柏毒蛾核型多角体病毒 (ParocneriaorientaNuclearpolyhedrovirus,简称PaorNPV)形态结构、结构多肽、限制性内切酶图谱等特性进行了研究。采用不连续系统垂直板SDS PAGE分析了PaorNPV的多角体蛋白、病毒粒子结构多肽。应用 5种限制性内切酶对PaorNPV基因组DNA进行了酶切分析。结果表明 :经热处理的多角体蛋白仅有一条带 ,分子量为 31.5kD ,不经热处理的多角体蛋白有三条带 ,分子量分别为 31.5kD、2 9.1kD、2 8.6kD ;病毒粒子包含有 2 5种结构多肽 ,分子量范围在 17.6 114.6kD之间。PaorNPVDNA经BamHI。EcoRI、HindⅢ、PstI和XhoI酶切分别产生 9、12、12、12和 14条片段。基因组大小平均为 12 4 .6kb。 展开更多
关键词 蜀柏毒蛾核型多角体病毒 结构多肽 内切酶图谱
下载PDF
人类乳头瘤病毒结构多肽的电泳分析 被引量:1
14
作者 单爱琳 李辉 《首都医学院学报》 1989年第4期247-251,共5页
用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对从寻常疣、蹠疣组织中提取的人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的结构蛋白进行了分析,初步测定了每条蛋白多肽的分子量。HPV的电泳分析结果表明来自寻常疣、蹠疣的HPV具有不同的结构蛋白图型,其主要... 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对从寻常疣、蹠疣组织中提取的人类乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的结构蛋白进行了分析,初步测定了每条蛋白多肽的分子量。HPV的电泳分析结果表明来自寻常疣、蹠疣的HPV具有不同的结构蛋白图型,其主要和次要衣壳蛋白多肽的分子量具有明显的差异。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 结构多肽 电泳分析
下载PDF
芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株某些理化性质的研究 被引量:1
15
作者 高建明 张艳华 +2 位作者 王艳 彭建新 洪华珠 《中国病毒学》 CSCD 2003年第2期181-183,共3页
DNA of Syngrapha falcifera nuclear polyhedrosis virus D-clone (Sfa-D clone) was extracted and digested by three kinds of restriction endonuclease. We calculated its molecular weight and measure its melting temperature... DNA of Syngrapha falcifera nuclear polyhedrosis virus D-clone (Sfa-D clone) was extracted and digested by three kinds of restriction endonuclease. We calculated its molecular weight and measure its melting temperature, G+C%. virus particle and polyhedrin were purified. The structural polypeptides and polyhedrin are analysed by SDS-PAGE. 展开更多
关键词 芹菜夜蛾核型多角体病毒 D克隆株 理化性质 DNA内切酶图谱 熔解温度 结构多肽 多角体蛋白 病毒杀虫剂
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部