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Stem cell therapy in neurodegenerative diseases From principles to practice 被引量:2
1
作者 Rajalingham Sakthiswary Azman Ali Raymond 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第23期1822-1831,共10页
The lack of curative therapies for neurodegenerative diseases has high economic impact and places huge burden on the society.The contribution of stem cells to cure neurodegenerative diseases has been unraveled and exp... The lack of curative therapies for neurodegenerative diseases has high economic impact and places huge burden on the society.The contribution of stem cells to cure neurodegenerative diseases has been unraveled and explored extensively over the past few years.Beyond substitution of the lost neurons,stem cells act as immunomodulators and neuroprotectors.A large number of preclinical and a small number of clinical studies have shown beneficial outcomes in this context.In this review,we have summarized the current concepts of stem cell therapy in neurodegenerative diseases and the recent advances in this field,particularly between 2010 and 2012.Further studies should be encouraged to resolve the clinical issues and vague translational findings for maximum optimization of the efficacy of stem cell therapy in neurodegenerative diseases. 展开更多
关键词 stem cells neurodegenerative diseases Parkinson’s disease Huntington’s disease Alzheimer’s disease amyotrophic lateral sclerosis embryonic stem cells induced pluripotent stem cells mesenchymal stem cells neural stem cells
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洛伐他汀抑制大鼠骨髓间充质干细胞凋亡的实验研究 被引量:3
2
作者 徐瑞霞 陈曦 +4 位作者 陈静海 朱伟铨 韩瑜 邓琳子 丛祥凤 《中华老年多器官疾病杂志》 2009年第3期259-264,268,共7页
目的体外以缺氧无血清条件模拟心肌梗死后的心脏缺血微环境,研究洛伐他汀是否能够抑制缺氧无血清引起的骨髓间充质干细胞(MSCs)凋亡。方法以Hoechst33342染色法及Annexin V/PI流式细胞术检测洛伐他汀的抗凋亡作用,检测线粒体膜电位变化... 目的体外以缺氧无血清条件模拟心肌梗死后的心脏缺血微环境,研究洛伐他汀是否能够抑制缺氧无血清引起的骨髓间充质干细胞(MSCs)凋亡。方法以Hoechst33342染色法及Annexin V/PI流式细胞术检测洛伐他汀的抗凋亡作用,检测线粒体膜电位变化,进一步采用Western blot方法检测洛伐他汀对细胞色素C释放及caspase-3活化的影响。结果洛伐他汀0.01~1μmol/L能够有效地抑制缺氧无血清引起的MSCs凋亡。洛伐他汀抑制线粒体凋亡途径,增强线粒体膜电位水平、抑制细胞色素C释放,降低caspase-3活化水平。结论洛伐他汀能够抑制线粒体途径介导的凋亡,阻止caspase-3的活化,发挥抗缺氧无血清引起的MSCs凋亡,为提高移植干细胞的存活率提供了一种可能有效的干预措施。 展开更多
关键词 洛伐他汀 间充质干细胞 细胞凋亡 存活率
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脐带Wharton胶来源MSCs生物学特性及其优越性的研究进展 被引量:7
3
作者 刘玲英 柴家科 +3 位作者 韩焱福 孙天骏 李东杰 赵京玉 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期745-749,共5页
目的总结脐带Wharton胶来源MSCs(Wharton’s jelly-MSCs,WJ-MSCs)生物学特性及其优越性的研究进展。方法查阅近年来关于WJ-MSCs的生物学特性及其与脐带血MSCs(umbilical cord blood MSCs,UBMSCs)和BMSCs相比较的文献,进行综述分析。结... 目的总结脐带Wharton胶来源MSCs(Wharton’s jelly-MSCs,WJ-MSCs)生物学特性及其优越性的研究进展。方法查阅近年来关于WJ-MSCs的生物学特性及其与脐带血MSCs(umbilical cord blood MSCs,UBMSCs)和BMSCs相比较的文献,进行综述分析。结果从脐带Wharton胶中可分离获得大量具有自我复制、自我更新、高度增殖和多向分化潜能的MSCs。与UBMSCs和BMSCs相比较,WJ-MSCs在分离时间、分离成功率、倍增时间、传代数量和扩增潜能等方面均具有优越性。结论 WJ-MSCs具有取材简便、来源丰富、相对纯净、无伦理问题等优点,是细胞移植治疗、基因治疗和组织工程器官构建的理想种子细胞,为组织再生修复与原位重建提供了新思路。 展开更多
关键词 Wharton胶来源MSCs 生物学特性 诱导分化 脐带血MSCs BMSCS
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Wnt5a在肺癌A549细胞球增殖和上皮间质转化中的作用及机制研究 被引量:6
4
作者 胡欣春 徐建军 +2 位作者 喻东亮 彭金华 魏益平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期1890-1894,共5页
目的研究Wnt5a在A549细胞球增殖和EMT中的作用及相关机制。方法利用无血清培养出A549细胞球后应用流式细胞术对其进行CD133+CD44+表达检测。实验分为对照组、Wn5a组、p38组和Wnt5a+p38组。应用Western blot观察各组Wnt5a、p-p38、β-cat... 目的研究Wnt5a在A549细胞球增殖和EMT中的作用及相关机制。方法利用无血清培养出A549细胞球后应用流式细胞术对其进行CD133+CD44+表达检测。实验分为对照组、Wn5a组、p38组和Wnt5a+p38组。应用Western blot观察各组Wnt5a、p-p38、β-catenin、Vimentin和E-cadherin蛋白的表达变化,并利用MTT和裸鼠成瘤实验观察Wnt5a shRNA慢病毒感染前后A549细胞球的生长抑制率和成瘤能力。结果流式细胞术检测A549细胞球中CD133+CD44+阳性率为60.5%;Wnt5a蛋白在Wnt5a组和Wnt5a+p38组中的表达较对照组明显下调(P<0.05),p-p38蛋白、β-catenin蛋白、Vimentin蛋白在Wnt5a组、p38组和Wnt5a+p38组的表达明显低于对照组(P<0.05),而E-cadherin蛋白在上述3组中的表达显著高于对照组(P<0.05)。Wnt5a shRNA慢病毒感染A549细胞球12、24 h和48 h时抑制率显著高于对照组(P<0.05),并且该细胞的成瘤能力较对照组显著下调。结论下调Wnt5a表达可抑制A549细胞球的增殖及EMT能力,可望成为治疗非小细胞肺癌的靶点。 展开更多
关键词 WNT5A 肺癌干细胞 增殖 上皮间质转化
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CD133^+A549肺癌细胞的分选及其肿瘤干细胞和间质化相关基因的表达 被引量:5
5
作者 任涟萍 王佳 郭雪君 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期736-740,共5页
目的分离CD133+A549细胞并对其肿瘤干细胞和上皮间质转变(EMT)特性进行初步研究。方法采用免疫磁珠法分离并鉴定A549细胞,Real-Time PCR法和Western blotting法鉴定分离的细胞。Real-Time PCR法测定CD133+A549和CD133-A549细胞中肿瘤干... 目的分离CD133+A549细胞并对其肿瘤干细胞和上皮间质转变(EMT)特性进行初步研究。方法采用免疫磁珠法分离并鉴定A549细胞,Real-Time PCR法和Western blotting法鉴定分离的细胞。Real-Time PCR法测定CD133+A549和CD133-A549细胞中肿瘤干细胞标志物(CXCR4、Oct4、CD44、Bmi1、EpCam)和EMT标志物(E-Cadherin和Zeb1)mRNA的表达。分选后的CD133+A549和CD133-A549细胞经不同浓度(0、0.25、0.5、1.0μg/mL)阿霉素处理72 h,采用细胞增殖实验检测细胞的相对存活率。结果经CD133微小磁珠分离后,成功获得CD133+A549和CD133-A549细胞,CD133+A549细胞的CD133表达明显高于CD133-A549细胞。Real-Time PCR检测结果显示,CD133+A549细胞中Oct4、CD44、Bmi1、EpCam mRNA的相对表达量均显著高于CD133-A549细胞[(1±0.16)vs(0.66±0.12)、(1±0.07)vs(0.48±0.04)、(1±0.03)vs(0.49±0.06)以及(1±0.14)vs(0.38±0.12)(P<0.05)],但CXCR4 mRNA的相对表达量比较差异无统计学意义[(1±0.13)vs(0.73±0.14),P>0.05];CD133+A549细胞中Zeb1 mRNA的相对表达量显著高于CD133-A549细胞[(1±0.09)vs(0.39±0.05),P<0.05],但E-Cadherin mRNA的相对表达量显著低于CD133-A549细胞[(1±0.02)vs(4.98±0.04),P<0.05]。细胞增殖实验结果显示,采用0.5和1.0μg/mL阿霉素处理后,CD133+A549细胞的相对存活率均显著高于CD133-A549细胞,差异有统计学意义[(85±9.4)%vs(67±13.1)%,P<0.05;(80±14.9)%vs(56±6.3)%,P<0.01]。结论采用免疫磁珠分离法可成功分离CD133+A549和CD133-A549细胞;CD133+A549细胞中有其他肿瘤干细胞标志物的表达,并表现出EMT特性。CD133可能是肺癌肿瘤干细胞和EMT特征的标志物。 展开更多
关键词 CD133 肿瘤干细胞 上皮间质转变 肺癌
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Differentiation of Wharton's jelly mesenchymal stem cells into neurons in alginate scaffold
6
作者 Seyed Mojtaba Hosseini Attiyeh Vasaghi +3 位作者 Newsha Nakhlparvar Reza Roshanravan Tahereh Talaei-khozani Zahra Razi 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第8期1312-1316,共5页
Alginate scaffold has been considered as an appropriate biomaterial for promoting the differentiation of embryonic stem cells toward neuronal cell lineage. We hypothesized that alginate scaffold is suitable for cultur... Alginate scaffold has been considered as an appropriate biomaterial for promoting the differentiation of embryonic stem cells toward neuronal cell lineage. We hypothesized that alginate scaffold is suitable for culturing Wharton’s jelly mesenchymal stem cells(WJMSCs) and can promote the differentiation of WJMSCs into neuron-like cells. In this study, we cultured WJMSCs in a three-dimensional scaffold fabricated by 0.25% alginate and 50 m M Ca Cl2 in the presence of neurogenic medium containing 10 μM retinoic acid and 20 ng/m L basic fibroblast growth factor. These cells were also cultured in conventional two-dimensional culture condition in the presence of neurogenic medium as controls. After 10 days, immunofluorescence staining was performed for detecting β-tubulin(marker for WJMSCs-differentiated neuron) and CD271(motor neuron marker). β-Tubulin and CD271 expression levels were significantly greater in the WJMSCs cultured in the three-dimensional alginate scaffold than in the conventional two-dimensional culture condition. These findings suggest that three-dimensional alginate scaffold cell culture system can induce neuronal differentiation of WJMSCs effectively. 展开更多
关键词 nerve regeneration Wharton’s jelly mesenchymal stem cells mesenchymal stem cells neurons motor neurons alginate 3D scaffold neural regeneration
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神经干细胞与BMSCs移植治疗脊髓损伤的研究进展 被引量:3
7
作者 许朝进 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期186-189,共4页
目的综述神经干细胞(neural stem cells,NSCs)与BMSCs的免疫学特性及治疗脊髓损伤(spinal cordinjury,SCI)的新进展。方法广泛查阅近年国内外相关文献,对NSCs与BMSCs的免疫学特性、移植治疗SCI的实验研究与可能存在的问题进行分析。结... 目的综述神经干细胞(neural stem cells,NSCs)与BMSCs的免疫学特性及治疗脊髓损伤(spinal cordinjury,SCI)的新进展。方法广泛查阅近年国内外相关文献,对NSCs与BMSCs的免疫学特性、移植治疗SCI的实验研究与可能存在的问题进行分析。结果动物实验表明NSCs与BMSCs移植可促进SCI动物行为学改善,但由于两种干细胞的免疫学特性,同种异体干细胞移植后将产生免疫排斥反应。结论 NSCs与BMSCs对SCI有很好的治疗效果,但是免疫排斥问题值得考虑。 展开更多
关键词 神经干细胞 BMSCS 免疫学特性 脊髓损伤 细胞移植
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BDNF对大鼠骨髓源神经干细胞诱导分化的影响 被引量:1
8
作者 陈晓娟 肖宗宇 +3 位作者 潘琪 惠超杰 侯倩 才鼎 《青海医学院学报》 CAS 2015年第3期171-175,共5页
目的观察脑源性神经生长因子(Brain Derived Neurotrophic Factor,BDNF)对体外培养的Wistar大鼠骨髓源神经干细胞诱导分化的影响。方法运用无血清培养基成功培养Wistar大鼠骨髓源神经干细胞,并对分离获得的悬浮生长的神经细胞球,运用免... 目的观察脑源性神经生长因子(Brain Derived Neurotrophic Factor,BDNF)对体外培养的Wistar大鼠骨髓源神经干细胞诱导分化的影响。方法运用无血清培养基成功培养Wistar大鼠骨髓源神经干细胞,并对分离获得的悬浮生长的神经细胞球,运用免疫组织化学法检测CD133和Nestin表达情况。采用10%胎牛血清诱导其分化,并添加10 ng/m L BDNF,分化7 d后,采用免疫荧光细胞化学染色方法检测分化后GFAP、Map2、β-tubulin III、Galc的表达情况。结果大鼠骨髓基质细胞在无血清培养基中,呈悬浮状态生长,形成细胞球,经免疫荧光检测,细胞球表达CD133和Nestin。将细胞球转入含血清培养基分化7 d后,表达GFAP的阳性细胞占61.78%±3.54%,Map2阳性细胞占6.28%±0.80%,β-tubulin III阳性细胞占7.43%±1.09%,Galc阳性细胞占2.79%±0.62%。添加10 ng/m L BDNF后,表达GFAP的阳性细胞占62.76%±2.94%,Map2阳性细胞占14.29%±2.45%,β-tubulin III阳性细胞占13.13%±2.42%,Galc阳性细胞占2.97%±0.82%。分别经两独立样本t检测,BDNF组分化为Map2及β-tubulin III阳性细胞,显著高于血清组(P<0.05),但BDNF组分化为GFAP及Galc阳性细胞与血清组相比,无显著性差异(P>0.05)。结论 BDNF可显著提高Wistar大鼠骨髓源神经干细胞分化为神经元的比例。 展开更多
关键词 骨髓基质干细胞 神经干细胞 骨髓源神经干细胞 BDNF分化
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人骨髓和脐带来源间充质干细胞体外分离培养及生物学特性比较 被引量:1
9
作者 刘慧文 《浙江临床医学》 2015年第11期1872-1873,共2页
目的对人骨髓和脐带来源的间充质干细胞(MSC)体外分离培养,P3代细胞表面标志物及分泌细胞因子白细胞介素6(IL-6)的浓度进行比较。方法流式细胞术检测免疫表型,Miliplex试剂盒检测IL-6的浓度。结果两种细胞P3代均高表达CD90、CD105... 目的对人骨髓和脐带来源的间充质干细胞(MSC)体外分离培养,P3代细胞表面标志物及分泌细胞因子白细胞介素6(IL-6)的浓度进行比较。方法流式细胞术检测免疫表型,Miliplex试剂盒检测IL-6的浓度。结果两种细胞P3代均高表达CD90、CD105、CD44、CD73)LHLA-ABc抗原,均不表达CD14、CD34、CD45等造血细胞相关抗原,UC-Msc不表达HLA-DR抗原,BM-Msc低表达HLA-DR抗原。骨髓间充质干细胞不同时间点分泌的IL-6浓度均高于脐带间充质干细胞,两者均逐步升高。结论脐带间充质有更低的免疫原性,骨髓间充质干细胞在免疫调控方面更有优势。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 脐带间充质干细胞 细胞免疫表型 白细胞介素6
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脐带间充质干细胞在不同培养体系条件下的生物学特性 被引量:1
10
作者 周建宇 徐悦 +2 位作者 黄文敬 刘俊江 洪敬欣 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2014年第32期5114-5119,共6页
背景:体外培养的脐带间充质干细胞在不同培养体系下生长状态差异显著,因此选取一种更适合的培养基相当必要。目的:对比观察人脐带间充质干细胞在3种培养基中的生长增殖情况,并检测细胞免疫表型以及间充质干细胞的诱导分化能力。方法:在... 背景:体外培养的脐带间充质干细胞在不同培养体系下生长状态差异显著,因此选取一种更适合的培养基相当必要。目的:对比观察人脐带间充质干细胞在3种培养基中的生长增殖情况,并检测细胞免疫表型以及间充质干细胞的诱导分化能力。方法:在无菌条件下用贴块法收获人脐带间充质干细胞,用T75培养瓶培养传代后,取第3代脐带间充质干细胞分别种入到含体积分数为5%胎牛血清的DMEM/F12培养基、含体积分数为10%胎牛血清的DMEM/F12培养基和Mesen PRO RSTM培养基中,培养第1,3,5,7天进行细胞计数,绘制细胞生长曲线。采用流式细胞仪分析第3代脐带间充质干细胞免疫表型,并检测其成骨及成脂肪诱导分化能力。结果与结论:培养出的第3代人脐带间充质干细胞高表达CD44、CD73、CD90、CD105,不表达CD29、CD31、CD34、HLA-DR。经成脂诱导后,油红O染色可见胞浆中有大量红色小脂滴;成骨诱导后,茜素红染色后镜下可见成骨样细胞团,说明脐带间充质干细胞在体外具有多向分化的潜能。在倒置显微镜下观察可见含体积分数为10%胎牛血清的DMEM/F12培养基中的细胞集落密集,形态均匀,而其他2种培养基中的细胞集落密集程度和形态都不如前者好。在培养传代细胞时,可优先选择含体积分数为10%胎牛血清的DMEM/F12培养基。 展开更多
关键词 干细胞 脐带脐血干细胞 培养基 脐带间充质干细胞 诱导分化
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脂肪源性干细胞的体外分离培养与鉴定(英文)
11
作者 杜郭佳 陈小红 +3 位作者 朱国华 范雁东 王昀 党木仁 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第40期7054-7060,共7页
背景:脂肪间充质干细胞来源丰富、取材方便、体外有较强增殖能力并具有多向分化的潜能,有望成为组织工程的种子细胞。目的:体外分离培养SD大鼠脂肪干细胞并进行鉴定。方法:取SD大鼠腹股沟区皮下脂肪组织,0.075%I型胶原酶消化分离、培养... 背景:脂肪间充质干细胞来源丰富、取材方便、体外有较强增殖能力并具有多向分化的潜能,有望成为组织工程的种子细胞。目的:体外分离培养SD大鼠脂肪干细胞并进行鉴定。方法:取SD大鼠腹股沟区皮下脂肪组织,0.075%I型胶原酶消化分离、培养脂肪源性干细胞,倒置相差显微镜下观察脂肪源性干细胞的细胞形态和增殖特征。取第3代细胞用MTT比色法描绘生长曲线,免疫荧光法鉴定干细胞标志物CD44,含有体积分数10%胎牛血清、地塞米松和胰岛素的DMEM/F12定向诱导成脂分化,油红"O"染色成脂分化鉴定。免疫组化法鉴定向神经细胞诱导分化的结果。结果与结论:分离出的大鼠脂肪源性干细胞生长曲线呈"S"形,强烈表达干细胞标志物CD44。成脂诱导分化经油红"O"染色呈橘红色。向神经细胞诱导分化后表达神经元标志物神经元特异性烯醇化酶。说明SD大鼠脂肪源性干细胞在体外具有易于分离培养和扩增,表达间充质干细胞相关表型,特定条件下可诱导分化的特点。 展开更多
关键词 干细胞 脂肪干细胞 细胞培养 成脂诱 免疫荧光法 干细胞鉴定 省级基金 干细胞图片文章
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