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耳聋基因与新生儿听力的同步筛查结果比较 被引量:13
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作者 沈沛 余红 +1 位作者 刘丹 杨晶群 《中国优生与遗传杂志》 2015年第1期77-78,73,共3页
目的了解听力筛查与耳聋基因检测结果的不同意义,为新生儿大规模耳聋基因筛查的可行性和有效性提供理论依据。方法 2013年4月至2013年3月于绍兴市妇幼保健院出生的新生儿,其中有4063名新生儿接受了听力和耳聋基因的同步筛查,并对其结果... 目的了解听力筛查与耳聋基因检测结果的不同意义,为新生儿大规模耳聋基因筛查的可行性和有效性提供理论依据。方法 2013年4月至2013年3月于绍兴市妇幼保健院出生的新生儿,其中有4063名新生儿接受了听力和耳聋基因的同步筛查,并对其结果进行对照和比较。结果 4063例新生儿中840例未通过听力筛查,231例携带耳聋基因。耳聋基因阳性231例中,152例听力筛查通过,听力筛查与耳聋基因阳性率有统计学差异。结论部分迟发型耳聋的儿童可通过新生儿耳聋基因筛查有效地进行基因预警,对新生儿进行听力及基因联合筛查具有临床可行性。 展开更多
关键词 耳聋基因 GJB2 GJB3 SLC 26A4 12sr RNA
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小麦抗秆锈病基因Sr33的微卫星标记 被引量:8
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作者 韩建东 李伟华 +2 位作者 曹远银 宫志远 姚强 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1003-1008,共6页
小麦抗秆锈病基因Sr33对强毒力小种Ug99和我国多数小麦秆锈菌小种具有良好抗性。以感病品种McNair701和来源于Tetra Canthatch/Triticum tauschii的单基因系Sr33为亲本,选用我国流行的小种34MKG,对作图群体161个F2单株及其F2:3家系进行... 小麦抗秆锈病基因Sr33对强毒力小种Ug99和我国多数小麦秆锈菌小种具有良好抗性。以感病品种McNair701和来源于Tetra Canthatch/Triticum tauschii的单基因系Sr33为亲本,选用我国流行的小种34MKG,对作图群体161个F2单株及其F2:3家系进行抗性鉴定分析,利用分离群体集群分析法对位于小麦1D染色体上的57对微卫星引物进行扩增多态性筛选。获得2对在亲本及F2抗、感群体间揭示多态性的共显性标记Xbarc152和Xcfd15,位于Sr33两侧,与目标基因的遗传距离分别为2.4cM和2.1cM。 展开更多
关键词 微卫星标记 小麦秆锈病 sr33 基因定位
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REV-ERB激动剂SR9009通过上调SLC7A11/GPX4轴限制铁死亡减轻2型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤 被引量:4
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作者 赵晓帅 黄琴 +2 位作者 田浩 邱珍 夏中元 《医学研究杂志》 2023年第9期35-39,共5页
目的评价时钟基因REV-ERB激动剂SR9009在2型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用及其调控铁死亡的潜在机制。方法SPF级健康雄性SD大鼠24只,体质量为90~110g,采用随机数字表法分为糖尿病假手术组(DS组,n=6)、糖尿病心肌缺血再灌注组(DI... 目的评价时钟基因REV-ERB激动剂SR9009在2型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用及其调控铁死亡的潜在机制。方法SPF级健康雄性SD大鼠24只,体质量为90~110g,采用随机数字表法分为糖尿病假手术组(DS组,n=6)、糖尿病心肌缺血再灌注组(DIR组,n=6)、糖尿病心肌缺血再灌注+REV-ERB激动剂组(DIR+SR9009组,n=6)、糖尿病心肌缺血再灌注+铁死亡激活剂+REV-ERB激动剂组(DIR+Erastin+SR9009组,n=6)。采用腹腔注射1%链脲佐菌素-枸橼酸盐缓冲液40mg/kg的方法制备大鼠2型糖尿病模型。DIR+SR9009组于缺血前6h腹腔注射REV-ERB激动剂SR9009100mg/kg,DIR+Erastin+SR9009组分别于缺血前24h和12h腹腔注射铁死亡激活剂Erastin 15mg/kg,缺血前6h腹腔注射REV-ERB激动剂SR9009100mg/kg。2型糖尿病建模成功继续高脂饲料喂养5周后,采用结扎左冠状动脉前降支30min后恢复血流灌注的方法制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。于再灌注2h时颈动脉采血后处死大鼠,采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunoadsordent assay,ELISA)检测血清心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)浓度和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,比色法测定心肌Fe^(2+)、线粒体丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,TTC法检测心肌梗死面积,苏木精-伊红染色法观察病理结果,Western blot法检测心肌REV-ERBα、胱氯酸/谷氨酸逆向转运蛋白溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的表达水平。结果与DS组比较,DIR组血清cTnI浓度、心肌Fe^(2+)、MDA含量升高,SOD活性降低,REV-ERBα表达升高,SLC7A11和GPX4表达下调(P<0.05);与DIR组比较,DIR+SR9009组血清cTnI浓度、心肌Fe^(2+)、MDA含量降低,SOD活性升高,REV-ERBα表达下调,SLC7A11和GPX4表达升高,心肌梗死面积减少(P<0.05);与DIR+SR9009组比较,DIR+Erastin+SR9009组血清cTnI浓度、心肌Fe^(2+)、MDA含量升高,REV-ERBα表达 展开更多
关键词 sr9009 时钟基因 糖尿病 心肌缺血再灌注损伤 铁死亡
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禾谷炭疽菌中剪接因子SR蛋白的生物信息学分析及基因克隆 被引量:1
4
作者 张艺美 代亚锋 +2 位作者 叶云英 陈震 宫安东 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期72-80,共9页
Serine/arginine-rich(SR)蛋白参与前体mRNA剪接及mRNA代谢等多种生理生化活动。以裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中两个典型SR蛋白序列为基础,利用Blastp和关键词对禾谷炭疽菌蛋白质数据库进行比对分析,明确该菌中具有2个SR蛋白C... Serine/arginine-rich(SR)蛋白参与前体mRNA剪接及mRNA代谢等多种生理生化活动。以裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中两个典型SR蛋白序列为基础,利用Blastp和关键词对禾谷炭疽菌蛋白质数据库进行比对分析,明确该菌中具有2个SR蛋白CgSrp1和CgSrp2;通过SMART保守结构域分析,明确CgSrp1和CgSrp2蛋白的N端都含有RNA识别结构域,C端含有丝氨酸/精氨酸二肽序列;利用NCBI中BLASTp程序与其他物种进行相似性分析,构建系统进化树,并通过氨基酸序列比对发现SR蛋白在植物和真菌之间的差异性;同时,通过对CgSrp1和CgSrp2蛋白的理化性质、疏水性、亚细胞定位及二、三级结构等进行生物信息学分析,明确CgSrp1和CgSrp2都是亲水性蛋白质,二者均定位于细胞核,含有α螺旋、β折叠和无规则卷曲三种结构;以野生型禾谷炭疽菌CgM2为模板,成功克隆了CgSRP1和CgSRP2基因片段,明确CgM2存在CgSRP1和CgSRP2基因。 展开更多
关键词 禾谷炭疽菌 sr蛋白 剪接因子 生物信息学 基因克隆
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94个小麦重要抗源品种抗秆锈病基因的推导 被引量:5
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作者 张书绅 邱永春 姚平 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 1998年第2期117-122,共6页
利用含已知Sr5~Sr38基因的39个单抗基因系和19个不同毒性的小麦秆锈菌系,对94个小麦抗源品种进行了抗秆锈病基因的推导。结果有4个品种可能含有Sr38基因或含有国际上尚未命名的新的抗病基因,有72个品种可能含有... 利用含已知Sr5~Sr38基因的39个单抗基因系和19个不同毒性的小麦秆锈菌系,对94个小麦抗源品种进行了抗秆锈病基因的推导。结果有4个品种可能含有Sr38基因或含有国际上尚未命名的新的抗病基因,有72个品种可能含有Sr22,Sr26和Sr31中的某些抗病基因或含有国际上尚未命名的新的抗病基因,有3个品种含有Sr33基因,有1个品种含有Sr21等基因。我国的小麦秆锈病菌对这80个抗源品种表现无毒力或毒性频率很低,这些抗源品种是我国小麦抗秆锈病育种的有效抗源。 展开更多
关键词 小麦秆锈病 抗源品种 抗病基因推导 sr基因
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小麦抗源品种Garuda"S"抗秆锈病基因单体分析 被引量:2
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作者 邱永春 张书绅 刘永丽 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 1999年第4期416-419,共4页
用中国春单体系列和对Garuda"s"无毒性的两个小麦秆锈菌系21C3CTR和34C2MKR对Garuda"s"进行了抗秆锈病基因的单体分析,并将Garuda"s"所含的抗秆锈基因与国际上已命名的Sr基因进行了异同比... 用中国春单体系列和对Garuda"s"无毒性的两个小麦秆锈菌系21C3CTR和34C2MKR对Garuda"s"进行了抗秆锈病基因的单体分析,并将Garuda"s"所含的抗秆锈基因与国际上已命名的Sr基因进行了异同比较。结果表明:Garuda"s"在2B染色体上含有Sr9b,它抗秆锈菌系21C3CTR,侵集型为0-2-;在6B染色体上携带抗病基因Sr11,它只抗34C2MKR,侵染型为0-;1;在5D染色体上含有兼抗21C3CTR和34C2MKR的抗病基因Sr30,它控制0-2的侵染型。对无毒性的菌系,Sr11对Sr30的抗病效应是上位的。此外,Garuda"s"对秆锈菌系21C3CTR的抗性可能是Sr9b和Sr30累加作用的结果,或许还有其它修饰基因的影响。 展开更多
关键词 小麦秆锈菌 抗源品种 单体分析 sr基因
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SR蛋白在几种生物中的缺陷型研究进展
7
作者 李力 张令强 贺福初 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期344-346,共3页
SR蛋白是在真核生物RNA剪接中发挥重要功能的一类剪接因子。它们可以结合特定的RNA ,参与识别 5′及 3′剪接位点 ,与snRNP及其他剪接因子共同完成RNA的组成性和选择性剪接。这对于生物体的发育、分化等具有决定性作用。在多种生物中 ,S... SR蛋白是在真核生物RNA剪接中发挥重要功能的一类剪接因子。它们可以结合特定的RNA ,参与识别 5′及 3′剪接位点 ,与snRNP及其他剪接因子共同完成RNA的组成性和选择性剪接。这对于生物体的发育、分化等具有决定性作用。在多种生物中 ,SR蛋白家族的某一成员功能缺陷往往会导致发育停滞、分化障碍和致死效应。本文就几种SR蛋白在不同生物中的缺陷型研究进行了综述。 展开更多
关键词 sr蛋白 RNA剪接 RNA干扰 基因打靶
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昼夜节律变化对RORs表达及RORs激动剂SR1078对角膜上皮创伤修复的影响 被引量:1
8
作者 徐鹏洋 李志杰 薛芸霞 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期118-125,共8页
目的探讨昼夜节律变化对视黄酸相关孤儿受体(RORs)表达量及RORs激动剂SR1078对角膜上皮创伤修复的影响。方法选取SPF级6~8周龄C57BL/6雌性小鼠228只,采用随机数表法将其中180只小鼠分为昼夜节律正常组、全昼组、全夜组、昼夜颠倒12 h组... 目的探讨昼夜节律变化对视黄酸相关孤儿受体(RORs)表达量及RORs激动剂SR1078对角膜上皮创伤修复的影响。方法选取SPF级6~8周龄C57BL/6雌性小鼠228只,采用随机数表法将其中180只小鼠分为昼夜节律正常组、全昼组、全夜组、昼夜颠倒12 h组和昼夜颠倒3周组,每组36只。将剩余48只小鼠采用随机数表法随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组和SR1078组,每组24只。按照分组,将小鼠置于可控制光照(光照强度300 lx)及黑暗时间的节律箱中,其中昼夜节律正常组、PBS对照组和SR1078组节律箱的光照时间为7:00~19:00,黑暗时间为19:00~次日7:00。根据Zeitgeber Time计时法,以开始光照时间7:00记为ZT0,以关闭光照时间19:00记为ZT12。采用实时荧光定量PCR法检测昼夜节律正常组、全夜组、全昼组、昼夜颠倒12 h组和昼夜颠倒3周组ZT1、ZT5、ZT9、ZT13、ZT17、ZT21各时间点RORα和RORγmRNA相对表达量。PBS对照组和SR1078组采用高尔夫样刀建立小鼠角膜上皮损伤模型并按照分组情况用相应试剂点眼,每隔6 h给药1次。采用Adobe Photoshop CC2019软件测量角膜上皮缺损面积,计算并比较2个组角膜上皮缺损率。分析昼夜节律正常组、全昼组、全夜组、昼夜颠倒12 h组和昼夜颠倒3周组小鼠角膜上皮RORα和RORγmRNA相对表达量与PBS对照组和SR1078组角膜上皮缺损率的相关性。采用全角膜铺片及免疫荧光染色法观察角膜上皮修复情况,计算并比较PBS对照组和SR1078组小鼠角膜上皮分裂细胞数量。结果与昼夜节律正常组比较,全昼组、全夜组、昼夜颠倒12 h组和昼夜颠倒3周组小鼠RORα/RORγmRNA相对表达量整体呈减少趋势。造模后不同时间点PBS对照组和SR1078组小鼠角膜上皮缺损率总体比较差异有统计学意义(F_(组别)=74.01,P<0.001;F_(时间)=5171.48,P<0.001),其中造模后12 h SR1078组角膜上皮缺损率显著低于PBS对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。角膜� 展开更多
关键词 角膜 昼夜节律 创伤修复 sr1078 时钟基因
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萝卜-芥蓝异源四倍体植物SR30基因转录本的选择性剪接分析
9
作者 吕昱树 王建波 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期535-544,共10页
为了解异源多倍体形成后,其剪接因子基因SR30在各组织器官间的表达量以及选择性剪接模式与亲本的差异,选取萝卜-芥蓝异源四倍体(Raphanobrassica)及其亲本萝卜(Raphanus sativus)、芥蓝(Brassica oleracea var.alboglabra)为材料,运用RA... 为了解异源多倍体形成后,其剪接因子基因SR30在各组织器官间的表达量以及选择性剪接模式与亲本的差异,选取萝卜-芥蓝异源四倍体(Raphanobrassica)及其亲本萝卜(Raphanus sativus)、芥蓝(Brassica oleracea var.alboglabra)为材料,运用RACE-PCR方法克隆到全长的编码序列(CDS)和3非编码区(3 UTR),运用q RT-PCR和半定量RT-PCR检测其在各组织器官中的表达量和各转录本表达量间的差异。结果表明,四倍体中萝卜同源的Rs SR30基因有5种转录本,芥蓝同源的Bo SR30基因有4种转录本。同时,SR30在3物种中的表达具有组织器官的差异,且在四倍体中的总体表达量显著低于亲本。根据克隆到的转录本,预测Rs SR30编码3种蛋白,Bo SR30编码2种,不同蛋白异构体的区别体现在C末端的丝氨酸-精氨酸富集(RS)结构域。因此,萝卜-芥蓝异源多倍体形成后,SR30基因在表达量和转录本选择性剪接方面都发生了改变。 展开更多
关键词 异源多倍体 sr30基因 选择性剪接 基因表达 萝卜 芥蓝
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口腔菌属特异性16S rRNA基因序列V1区的特征分析
10
作者 赵俊丽 周围 +3 位作者 李娜 杨帆 张红琳 周东蕊 《南京晓庄学院学报》 2018年第6期76-81,共6页
为了确定针对属特异性16S rRNA基因序列V1区设计的引物位点的特异性.基于人类口腔微生物菌群16S rRNA的基因库,对其进行属水平上序列的特征分析,得出其序列突变图谱,找出V1区引物设计位点,计算该引物位点在其分属中的覆盖率并与其通用... 为了确定针对属特异性16S rRNA基因序列V1区设计的引物位点的特异性.基于人类口腔微生物菌群16S rRNA的基因库,对其进行属水平上序列的特征分析,得出其序列突变图谱,找出V1区引物设计位点,计算该引物位点在其分属中的覆盖率并与其通用引物在各分属中的覆盖率进行比较.结果表明,17个菌属中有13个菌属的V1区引物位点在菌属中的覆盖率接近或超过90%,而4个通用引物在菌属中呈现低的覆盖率.由此得出结论,针对属特异性设计的引物位点比通用引物在各菌属中有着更好的覆盖率.该技术对于口腔和食品、肠道、环境等微生物菌群的菌种鉴定和评估方面有着重要的意义. 展开更多
关键词 16sr RNA gene 属特异性引物 V1区
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RNA剪接和剪接调控
11
作者 桂建芳 《生物工程进展》 CSCD 1996年第5期34-39,共6页
RNA剪接和剪接调控桂建芳(中国科学院水生生物研究所武汉430072)基因是遗传的功能单位,蛋白是由基因表达的行使生理功能的主体。70年代以前,人们对基因和蛋白的了解主要是来自于对细菌研究的认识,认为基因、mRNA和... RNA剪接和剪接调控桂建芳(中国科学院水生生物研究所武汉430072)基因是遗传的功能单位,蛋白是由基因表达的行使生理功能的主体。70年代以前,人们对基因和蛋白的了解主要是来自于对细菌研究的认识,认为基因、mRNA和蛋白之间是一种线性关系,即基因上的... 展开更多
关键词 RNA 剪接 剪接调控
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中国各地不同枣树品种上枣疯病植原体的PCR检测及分子变异分析 被引量:28
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作者 徐启聪 田国忠 +3 位作者 王振亮 孔繁华 李永 王合 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1510-1519,共10页
【目的】检测不同地区枣树品种上的枣疯植原体侵染及保守基因序列的变异。【方法】利用植原体16S rDNA的通用引物R16mF2/R16mR1、16S-23S间区序列(SR)的通用引物SR1/SR及secY基因引物FD9f/r,通过PCR检测采自国内7个地区14个枣树品种上... 【目的】检测不同地区枣树品种上的枣疯植原体侵染及保守基因序列的变异。【方法】利用植原体16S rDNA的通用引物R16mF2/R16mR1、16S-23S间区序列(SR)的通用引物SR1/SR及secY基因引物FD9f/r,通过PCR检测采自国内7个地区14个枣树品种上的32个枣疯病和4个酸枣丛枝病样品。将PCR产物进行直接或克隆测序,结合已报导的测序数据,进行序列同源性和系统进化分析。【结果】所有枣疯病样品中均检测到植原体;皆属于榆树黄化16SrV-B亚组,与我国重阳木丛枝和樱桃致死黄化遗传关系更近,而与国外的其他植原体亲缘关系较远。不同地区和不同抗性品种上的植原体在16S rDNA、SR和secY基因上都存在程度不同的序列差异。直接测序法检出的优势株系分布范围很广。不同株系间的secY基因变异比16S rDNA和SR更明显,某些碱基替换并不影响编码氨基酸种类,但有的株系的碱基缺失使编码框中断。【结论】不同地区不同品种枣树上枣疯植原体间存在着较为丰富的遗传多样性,与PCR产物直接测序法相比,用克隆测序结果能检测到更多的碱基突变,对于鉴别不同植原体株系及研究其系统发育关系更为有用。 展开更多
关键词 枣疯病 植原体 16S rDNA 16S-23S间区 secY基因 分子变异
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宋河酒曲中主要霉菌的鉴定及其产酶特性的研究 被引量:14
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作者 李绍亮 李学思 +1 位作者 侯小歌 王俊英 《酿酒》 CAS 2016年第6期24-29,共6页
霉菌是酿酒大曲菌群的重要组成部分,其产酶能力影响大曲质量。对宋河中高温大曲和高温大曲中的霉菌进行分离纯化,采用形态学和18Sr DNA基因分析对主要霉菌进行鉴定,并采用透明圈法初筛主要产酶菌,半固态发酵测酶活法研究几株初筛霉菌的... 霉菌是酿酒大曲菌群的重要组成部分,其产酶能力影响大曲质量。对宋河中高温大曲和高温大曲中的霉菌进行分离纯化,采用形态学和18Sr DNA基因分析对主要霉菌进行鉴定,并采用透明圈法初筛主要产酶菌,半固态发酵测酶活法研究几株初筛霉菌的产酶功能。结果表明:共得到具有明显特征的10株霉菌,9株分别归属于4个属即为青霉属(Penicillium)、曲霉属(Aspergillus)、毛霉属(Mucor)和链格孢属(Alernaria),1株未确定;初筛得到7株均能产生淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶和酯化酶的功能霉菌,其中菌株MM9产α-淀粉酶和蛋白酶的活力较高,其酶活分别为32.45U/m L和587.50U/m L,菌株Mh2产纤维素酶活力最高达11.87U/m L;菌株MM10产酯化酶活力最高为16.03U/m L。 展开更多
关键词 大曲 主要霉菌 18sr DNA基因 Α-淀粉酶 蛋白酶 纤维素酶 酯化酶
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有氧运动和膳食脂肪对ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块形成过程中SR-B1基因及蛋白表达的影响 被引量:8
14
作者 陈近利 陈吉棣 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期11-14,共4页
为研究有氧运动和低脂膳食抑制动脉粥样硬化斑块形成的可能机制,本研究探讨了10周有氧运动和低脂膳食对ApoE基因缺陷小鼠主动脉动脉粥样硬化斑块面积及肝脏SR-B1mRNA和蛋白水平的影响。结果表明有氧运动和/或低脂膳食... 为研究有氧运动和低脂膳食抑制动脉粥样硬化斑块形成的可能机制,本研究探讨了10周有氧运动和低脂膳食对ApoE基因缺陷小鼠主动脉动脉粥样硬化斑块面积及肝脏SR-B1mRNA和蛋白水平的影响。结果表明有氧运动和/或低脂膳食增加ApoE基因缺陷小鼠肝脏SR-BI基因及蛋白的表达水平。肝脏SR-B1mRNA水平与动脉粥样硬化斑块间存在负相关关系的趋势(相关系数r值为-0.814,显著性检验P值为0.062),而且SR-B1蛋白水平与动脉粥样硬化斑块间也存在负相关关系(相关系数r值为-0.871,显著性检验的P值为0.014)。结果提示在动脉粥样硬化斑块形成过程中,有氧运动和低脂膳食引起的SR-B1基因及蛋白表达水平的增加可能是二者具有抗动脉粥样硬化斑块发生作用的潜在机制。 展开更多
关键词 B族1型清道夫受体 有氧运动 动脉粥样硬化斑块形成 APOE基因缺陷小鼠 低脂膳食 sr-B1基因 蛋白表达
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黄颡鱼红头病病原研究 被引量:13
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作者 郑善坚 《水产科学》 CAS 北大核心 2009年第12期757-759,共3页
从患红头病的黄颡鱼的肝脏中分离获得HS807菌株,经人工感染试验为该病的致病菌,结合形态观察、培养特性及16S rRNA基因序列分析,HS807菌为鲇鱼爱德华氏菌。药敏试验表明,对复方新诺明、环丙沙星、先锋Ⅳ、强力霉素、青霉素、依诺沙星、... 从患红头病的黄颡鱼的肝脏中分离获得HS807菌株,经人工感染试验为该病的致病菌,结合形态观察、培养特性及16S rRNA基因序列分析,HS807菌为鲇鱼爱德华氏菌。药敏试验表明,对复方新诺明、环丙沙星、先锋Ⅳ、强力霉素、青霉素、依诺沙星、菌必治、新霉素、呋喃唑酮等药物敏感。 展开更多
关键词 黄颡鱼 红头病 鲇鱼爱德华氏菌 16S RRNA基因序列分析
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山药炭疽病菌拮抗放线菌30702菌株的初步鉴定及发酵培养基优化 被引量:9
16
作者 焦敬华 黄东益 +3 位作者 吴文嫱 刘林娅 翟李楠 黄小龙 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期775-783,共9页
为了寻求一种高效、环保的防治山药炭疽病菌的新方法,采用对峙平板法从热带药用植物根际土壤中筛选到一株对山药炭疽病菌有较好拮抗作用的放线菌30702。经形态特征培养观察和16Sr RNA基因序列分析鉴定为紫黑链霉菌[Streptomyces violace... 为了寻求一种高效、环保的防治山药炭疽病菌的新方法,采用对峙平板法从热带药用植物根际土壤中筛选到一株对山药炭疽病菌有较好拮抗作用的放线菌30702。经形态特征培养观察和16Sr RNA基因序列分析鉴定为紫黑链霉菌[Streptomyces violaceoniger]16Sr RNA基因进化分枝的放线菌。通过单因子和多因子正交实验对其发酵培养基进行了优化,通过测定菌体湿重和抑菌圈直径,应用SAS9.3软件进行分析,获得最佳发酵培养基为:可溶性淀粉25 g/L、黄豆粉20 g/L、MgSO_4·7H_2O 0.6 g/L、CaCO_30.2 g/L、初始pH为7.0,优化后菌株发酵产物对山药炭疽病菌抑菌活性提高了31.5%。 展开更多
关键词 山药炭疽病 拮抗放线菌 发酵优化 紫黑链霉菌16sr RNA基因进化分枝
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转pprI基因油菜对^(133)Cs或^(88)Sr胁迫的响应 被引量:7
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作者 冯德玉 代其林 +3 位作者 崔广艳 鲜先毅 周文波 王劲 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1298-1305,共8页
通过露地盆栽试验,研究了转基因和非转基因油菜幼苗对土壤中不同浓度的133Cs或88Sr单一胁迫的生理响应。结果表明,在不同浓度的133Cs或88Sr处理时,随处理浓度的增加,不管是转基因还是非转基因油菜,其幼苗对133Cs或88Sr的吸收量都增加,... 通过露地盆栽试验,研究了转基因和非转基因油菜幼苗对土壤中不同浓度的133Cs或88Sr单一胁迫的生理响应。结果表明,在不同浓度的133Cs或88Sr处理时,随处理浓度的增加,不管是转基因还是非转基因油菜,其幼苗对133Cs或88Sr的吸收量都增加,其中二者根部的33Cs或88Sr含量均大于地上部分的含量,同时二者根部对88Sr的吸收大于对133Cs的吸收。但是转基因植株根系吸收133Cs或88Sr的含量大于非转基因油菜根系吸收量,转基因油菜地上部分的133Cs或88Sr含量却小于非转基因油菜地上部分的含量,表明转基因油菜根系更易于吸收和固着133Cs或88Sr,并向地上部分进行运输。随核素浓度增加,非转基因和转基因油菜苗叶片中的丙二醛含量逐渐增加,根系活力均表现为不断减弱,幼苗叶片的可溶性蛋白、POD和SOD活性都呈现先上升后下降的趋势;但在相同浓度的133Cs或88Sr处理后,转基因油菜的丙二醛含量总低于非转基因油菜,转基因油菜的可溶性蛋白含量、POD和SOD活性均高于非转基因油菜,同时转基因油菜的根系活力也略高于非转基因油菜。研究表明:转pprI基因油菜比非转基因油菜具有更强的应对133Cs或88Sr胁迫的抗性能力。本研究为进一步研究pprI基因的调控机理及该基因对137Cs成90Sr协迫响应提供理论和实验基础。 展开更多
关键词 pprI基因 油菜 ^133Cs ^88sr 胁迫响应
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电针内关对缺血再灌注损伤大鼠心肌肌浆网钙泵活性及mRNA表达的影响 被引量:6
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作者 杨孝芳 王超 +4 位作者 严洁 易受乡 常小荣 林亚平 刁利红 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期345-348,共4页
目的:观察电针内关对缺血再灌注损伤大鼠心肌SERCA活性及其基因表达的影响,并以神门穴、合谷穴作对比研究。方法:实验分为假手术组、心肌缺血再灌注模型组(模型组)、电针内关组、电针神门组、电针合谷组,用无机磷比色法测定SERCA活性、R... 目的:观察电针内关对缺血再灌注损伤大鼠心肌SERCA活性及其基因表达的影响,并以神门穴、合谷穴作对比研究。方法:实验分为假手术组、心肌缺血再灌注模型组(模型组)、电针内关组、电针神门组、电针合谷组,用无机磷比色法测定SERCA活性、RT-PCR法分析SERCA基因表达。结果:与假手术组比,模型组SERCA活性及其基因表达均有非常显著性差异(P<0.01),电针内关组、电针神门组与模型组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01),电针内关组优于电针神门组(P<0.05,P<0.01)。结论:电针内关上调心肌SERCA基因表达,增强SERCA活性是实现对再灌注损伤心肌组织保护作用的途径之一。电针内关与电针神门两组疗效差异说明经穴对靶器官机制调节作用与经脉(穴)脏腑间的特异联系密不可分。 展开更多
关键词 内关 心肌缺血再灌注 肌浆网 钙泵/Ca2+-ATPase SERCA 基因表达
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心肌肌浆网钙转运蛋白结构、功能调节及基因表达 被引量:5
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作者 李悟 李彤 杨景学 《心脏杂志》 CAS 2003年第1期64-66,共3页
本文简要综述了心肌肌浆网的结构和功能 ,重点综述钙转运蛋白的结构。
关键词 心肌 肌浆网钙转运蛋白 结构 功能调节 基因表达
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基于线粒体COI和16S rRNA基因序列的虹鳟DNA条形码研究 被引量:6
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作者 黄权 蒋焯 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期215-220,共6页
通过对虹鳟(Oncorhynchus mykiss)线粒体COI和16S rRNA基因片段PCR扩增,经纯化、克隆、测序后,对基因序列进行分析,进一步对虹鳟进行物种分子鉴定。测序结果表明:COI基因序列长为686 bp,其中A,T,C,G含量分别为23.03%,29.15%,29.01%,18.8... 通过对虹鳟(Oncorhynchus mykiss)线粒体COI和16S rRNA基因片段PCR扩增,经纯化、克隆、测序后,对基因序列进行分析,进一步对虹鳟进行物种分子鉴定。测序结果表明:COI基因序列长为686 bp,其中A,T,C,G含量分别为23.03%,29.15%,29.01%,18.80%;16S rRNA基因序列长为607 bp,其中A,T,C,G含量分别为27.84%,21.58%,25.21%,25.37%。将得到的基因序列通过GenBank和BOLD两数据库进行比对,GenBank中没有虹鳟的线粒体16S rRNA基因序列,比对结果为0,COI基因比对结果为99%,而在BOLD中的比对结果为100%,鉴定结果为虹鳟。生产实践中可通过此方法提供一种基因标签对虹鳟幼鱼、鱼糜制品和三文鱼片等进行种类鉴定。 展开更多
关键词 虹鳟 COI基因 16S rRNA基因 序列 DNA条形码
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