噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的短期疗效 被引量：52

1

作者 谭经福 叶永青 +2 位作者 杨龙峰 陈勇 廖振辉 《临床荟萃》 CAS 2016年第8期886-888,892,共4页

目的观察噻托溴铵粉吸入剂(思力华)联合布地奈德福莫特罗(信必可)吸入治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的短期疗效。方法将152例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。在一般治疗... 目的观察噻托溴铵粉吸入剂(思力华)联合布地奈德福莫特罗(信必可)吸入治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的短期疗效。方法将152例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。在一般治疗基础上,对照组给予信必可吸入;试验组给予思力华联合信必可吸入,疗程均为4周。观察两组治疗效果。结果治疗后,两组肺功能指标均得到改善,试验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)指标高于对照组(P<0.05);残气量/肺总量(RV/TLC)指标低于对照组(P<0.05)。两组慢性阻塞性肺疾病评分(CAT评分)均降低,试验组更为明显(P<0.05)。两组ACT评分均升高,试验组更明显,组间比较(23±4)分vs(15±2)分(P<0.05)。两组急性加重次数均减少,试验组更明显(P<0.05)。两组治疗均未出现严重不良反应。患者平均治疗费用试验组同对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者治疗中联用思力华和信必可吸入可提高疗效,且治疗费用增加不明显。 展开更多

关键词 哮喘 肺疾病 慢性阻塞性 噻托溴铵粉吸入剂 布地奈德福莫特罗

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沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的效果 被引量：18

2

作者 王华琳 杨敏 +1 位作者 侯英宇 王宇 《武警医学》 CAS 2017年第1期30-31,35,共3页

目的用沙美特罗/丙酸氟替卡松(商品名:舒利迭)联合噻托溴铵(商品名:思力华)治疗分析慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmoriary disease,COPD)的效果。方法选择2013-2015年确诊为COPD且接受诊治的患者60例,其中接受常规COPD对症... 目的用沙美特罗/丙酸氟替卡松(商品名:舒利迭)联合噻托溴铵(商品名:思力华)治疗分析慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmoriary disease,COPD)的效果。方法选择2013-2015年确诊为COPD且接受诊治的患者60例,其中接受常规COPD对症治疗方案的患者30例为对照组,另采取沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵治疗的30例为观察组。对比两组疗效。结果对照组总有效率83.3%,观察组总有效率96.7%;观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1和FEV1/FVC均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后5个月检测6 min步行距离和生活质量情况,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵方案治疗COPD能提高临床疗效和促进身体功能恢复。 展开更多

关键词 舒利迭 思力华 慢性阻塞性肺疾病

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思力华对慢性阻塞性肺疾病患者中性粒细胞、IL-8及TNF-α水平的影响 被引量：9

3

作者 周玎 傅美红 +2 位作者 王嘉漫 韩兆勇 张媛 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第12期2306-2309,共4页

目的:探讨舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对患者痰液中性粒细胞、白介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法:选取2015年8月~2016年7月来我院就诊的148例COPD缓解期患者,根据患者的入院顺序分... 目的:探讨舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对患者痰液中性粒细胞、白介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法:选取2015年8月~2016年7月来我院就诊的148例COPD缓解期患者,根据患者的入院顺序分成两组,每组74例。对照组治疗采取舒利迭,观察组联合给予思力华治疗,对比两组治疗效果、治疗前后肺功能、动脉血气分析相关指标以及痰中性粒细胞及IL-8、TNF-α水平的变化。结果:治疗后,观察组与对照组总有效率分别是94.59%、83.78%,观察组较对照组显著升高(P<0.05)。两组治疗后PaO_2水平、6 min步行距离均较治疗前明显上升及增加,PaCO_2水平明显下降(P<0.01),且观察组血气分析指标显著优于对照组,6 min步行距离明显大于对照组(P<0.01)。两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%水平均较治疗前显著升高(P<0.01),观察组各项肺功能指标改善效果显著优于对照组(P<0.01)。两组治疗后痰中性粒细胞计数与IL-8、TNF-α水平均较治疗前明显下降(P<0.01),观察组痰中性粒细胞计数与IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭联合思力华治疗缓解期COPD可有效改善患者肺功能,缓解炎症反应,疗效确切。 展开更多

关键词 舒利迭 思力华 慢性阻塞性肺疾病 中性粒细胞 白介素-8 肿瘤坏死因子-α

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中西医结合治疗慢性阻塞性肺部疾病疗效观察 被引量：8

4

作者 王元华 杨华 《中医临床研究》 2016年第13期66-68,共3页

目的:探讨中药与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期对肺功能、CAT评分、急性发作次数的影响。方法:选取2012年1月-2014年12月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者134例,随机分为观察组和对照组,观察组采用中药与噻托溴铵联合治... 目的:探讨中药与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期对肺功能、CAT评分、急性发作次数的影响。方法:选取2012年1月-2014年12月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者134例,随机分为观察组和对照组,观察组采用中药与噻托溴铵联合治疗,对照组给予噻托溴铵单独治疗,比较疗效。结果:观察组与对照组相比,肺功能、CAT评分、急性发作次数均有显著改善(P<0.05)。结论:中药与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病可显著改善患者肺功能,提高生活质量,改善患者预后,值得临床应用。 展开更多

关键词 噻托溴铵 慢阻肺 肺功能

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舒利迭联合思力华治疗COPD的临床疗效观察 被引量：7

5

作者 徐健 赵秋良 +5 位作者 何灿明 刘龙群 虞嘉康 何泽燕 姜艳平 胡位 《临床肺科杂志》 2014年第9期1632-1634,共3页

目的探讨舒利迭联合思力华治疗COPD的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组46例和治疗组50例。对照组给予舒利迭500/50μg,2次/d,治疗组在对照组基础上给予思力华18μg,1次/d,治疗3月。统计疗效,于治疗前后分别行CAT评分,测定肺功能F... 目的探讨舒利迭联合思力华治疗COPD的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组46例和治疗组50例。对照组给予舒利迭500/50μg,2次/d,治疗组在对照组基础上给予思力华18μg,1次/d,治疗3月。统计疗效,于治疗前后分别行CAT评分,测定肺功能FEV1、FEV1/FVC(%)、血气分析、6 min步行距离。结果治疗组治疗的总有效率达96.0%,明显优于对照组(χ2=7.033,P<0.05);经治疗后CAT评分两组患者均有显著下降(P<0.01,P<0.01),治疗组CAT评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者肺功能均有改善(P<0.05,P<0.01),治疗组肺功能改善高于对照组(P<0.05);血气指标中PCO2和PaO2治疗组较对照组改善更明显(P<0.05);6 min步行距离治疗组明显增加(P<0.01)。结论舒利迭与思力华联合使用治疗COPD稳定期可明显改善症状、肺功能,疗效显著。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 舒利迭 思力华

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电话随访在慢性阻塞性肺疾病患者家庭应用噻托溴铵吸入剂中的应用 被引量：5

6

作者 田成艳 赵静 +1 位作者 刘秋云 林英翔 《中华现代护理杂志》 2013年第27期3339-3342,共4页

目的 探讨电话随访对慢性阻塞性肺疾病患者家庭应用噻托溴铵吸入剂方法的正确性、依从性、预防药物不良反应的认知、用药对生活质量的影响,以期达到更好地控制病情,提高患者生活质量的目的.方法 采用随机数字表法将123例使用噻托溴铵的... 目的 探讨电话随访对慢性阻塞性肺疾病患者家庭应用噻托溴铵吸入剂方法的正确性、依从性、预防药物不良反应的认知、用药对生活质量的影响,以期达到更好地控制病情,提高患者生活质量的目的.方法 采用随机数字表法将123例使用噻托溴铵的患者分为观察组59例和对照组64例.观察组采用定期电话随访,对照组不做定期电话随访,3个月后比较两组患者用药知识情况和CAT评分.结果 干预前观察组患者CAT评分为（19.10±6.46）分,对照组患者CAT评分为（20.02±6.24）分,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.干预3个月后给予定期电话随访的观察组患者CAT评分为（6.98±2.93）分,低于对照组患者的（14.56 ±5.16）分,差异有统计学意义（t=-10.25,P＜0.05）.干预前观察组患者用药指导问卷得分为10分,对照组为10分.干预3个月后观察组患者用药指导问卷评分为（9.73±0.49）分,高于对照组的（4.33±1.26）分,差异有统计学意义（t=32.24,P＜0.05）.结论 电话随访改善了慢性阻塞性肺疾病患者家庭应用噻托溴铵吸入剂的用药情况和患者的生命质量. 展开更多

关键词 肺疾病 慢性阻塞性 生活质量 噻托溴铵吸入剂 电话随访

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噻托溴铵粉吸入剂思力华联合盐酸氨溴索治疗老年COPD急性加重期的疗效及预后 被引量：4

7

作者 胡荣朋 《中国医药指南》 2018年第16期22-24,共3页

目的探讨噻托溴铵粉吸入剂思力华联合盐酸氨溴索治疗老年COPD急性加重期的疗效及预后。方法选取我院(2013年1月至2017年12月)收治的80例老年COPD急性加重期患者为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,对照组40例患者给予常规治疗,观察组4... 目的探讨噻托溴铵粉吸入剂思力华联合盐酸氨溴索治疗老年COPD急性加重期的疗效及预后。方法选取我院(2013年1月至2017年12月)收治的80例老年COPD急性加重期患者为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,对照组40例患者给予常规治疗,观察组40例患者给予噻托溴铵粉联合盐酸氨溴索治疗,对比两组治疗前二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧分压(PaO_2)、1 s呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)指标及治疗后生活质量。结果治疗前两组患者Pa CO_2、PaO_2、FEV_1、PEF指标对比无显著差异,不具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者PaCO_2指标明显低于对照组,PaO_2、FEV_1、PEF指标明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者社会功能、心理状态、躯体功能、生理功能明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵粉联合盐酸氨溴索治疗老年COPD急性加重期效果显著,可有效稳定患者血氧指标和肺功能,改善患者生活质量,值得临床推广。 展开更多

关键词 噻托溴铵粉吸入剂 思力华 盐酸氨溴索 老年 COPD 急性加重期

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舒利迭联合思力华治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察 被引量：3

8

作者 梁俞 谢元斯 《吉林医学》 CAS 2016年第9期2170-2171,共2页

目的:探讨舒利迭联合思力华在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急诊中的应用效果。方法:选取中重度COPD患者80例进行资料分析,对照组采用思力华治疗,试验组采用舒利迭联合静脉思力华治疗,比较两组疗效。结果:试验组总有效率显著高于对... 目的:探讨舒利迭联合思力华在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急诊中的应用效果。方法:选取中重度COPD患者80例进行资料分析,对照组采用思力华治疗,试验组采用舒利迭联合静脉思力华治疗,比较两组疗效。结果:试验组总有效率显著高于对照组的总有效率85%(P<0.05),试验组患者咳嗽、气促、喘息以及哮鸣音消失时间,显著短于对照组(P<0.05)。结论:中重度COPD患者采用舒利迭联合静脉思力华治疗效果理想,值得推广应用。 展开更多

关键词 舒利迭 思力华 中重度COPD 临床效果

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舒利迭联合思力华治疗稳定期COPD患者肺功能的临床效果 被引量：3

9

作者 翟瑞玲 胡国新 何梦璋 《国际医药卫生导报》 2018年第16期2537-2540,共4页

目的 观察评价舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的临床效果.方法 将收治的稳定期COPD患者86例,按照数字法随机分为两组;对照组43例给予舒利迭治疗,观察组43例在对照组基础上加用思力华治疗,并比较两组的... 目的 观察评价舒利迭联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的临床效果.方法 将收治的稳定期COPD患者86例,按照数字法随机分为两组;对照组43例给予舒利迭治疗,观察组43例在对照组基础上加用思力华治疗,并比较两组的临床效果.结果 观察组总有效率为97.67％,显著高于对照组的86.05％（x2=3.888,P=0.049）;两组治疗后PaO2较治疗前均明显升高（均P＜ 0.05）,而PaCO2较治疗前显著下降（均P＜0.05）,观察组PaO2明显高于对照组（t=11.673,P＜ 0.05）,观察组PaCO2明显低于对照组（t=10.684,P＜0.05）;两组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC均显著高于治疗前（均P＜ 0.05）,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组（t=5.282、8.173、4.973,均P=O.000）.结论 舒利迭联合思力华治疗COPD患者能够有效地提高临床疗效,显著地改善临床症状及肺功能,值得临床大力推广. 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 舒利迭 思力华 啼功能

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支气管扩张症应用噻托溴铵粉吸入剂疗效探讨 被引量：2

10

作者 曾惠雪 《中外医疗》 2017年第8期22-24,共3页

目的分析噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症患者临床效果。方法方便选取2014年1月—2016年1月就诊该院的104例支气管扩张症患者,随机分为对照组和实验组,各52例;对照组采用常规治疗;实验组在常规治疗基础上联合噻托溴铵粉吸入剂,对比分... 目的分析噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症患者临床效果。方法方便选取2014年1月—2016年1月就诊该院的104例支气管扩张症患者,随机分为对照组和实验组,各52例;对照组采用常规治疗;实验组在常规治疗基础上联合噻托溴铵粉吸入剂,对比分析两组患者肺功能评估指标、症状改善状况、急性加重次数及不良反应。结果(1)在治疗后,实验组MMRC评分为(0.8±0.30)分,6 MWD为(304.6±18.30)m,咳痰评分为(0.9±0.30)分;均与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)实验组治疗后肺功能IC、FEV1 pred、FVC、FEV1/FVC、MMRC、6 MWD、咳痰、急性加重次数对比治疗前差异有统计学意义(P<0.05)。(3)实验组应用噻托溴铵后1例出现尿潴留停药,8例出现轻微口干。结论在常规治疗基础上联合噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症患者,可以有效的改善患者临床症状,提高治疗有效率,在临床中具有推广和应用价值。 展开更多

关键词 支气管扩张症 噻托溴铵粉吸入剂 肺功能 MMRC 疗效分析

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思力华在稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用 被引量：1

11

作者 王汉杰 《中外医疗》 2016年第10期116-117,共2页

目的探讨思力华在稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果。方法整群选取2011年6月—2015年1月医院确诊的慢性阻塞性肺疾病患者298例,随机分成两组各149例,对照组给予氨茶碱,观察组给予思力华,比较两组的肺功能指标和不良反应。结果观... 目的探讨思力华在稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用效果。方法整群选取2011年6月—2015年1月医院确诊的慢性阻塞性肺疾病患者298例,随机分成两组各149例,对照组给予氨茶碱,观察组给予思力华,比较两组的肺功能指标和不良反应。结果观察组治疗后肺功能上升指数明显优于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率为3.3%,对照组不良反应发生率为10.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著,值得应用。 展开更多

关键词 思力华 慢性阻塞性肺疾病 肺功能指标

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噻托溴铵联合夜间氧疗对COPD患者夜间睡眠低氧的疗效 被引量：1

12

作者 田雨 李杨 《北方药学》 2014年第10期75-76,共2页

目的:观察噻托溴铵联合夜间氧疗对COPD患者夜间睡眠低氧的治疗效果。方法:对我院87例存在不同程度夜间睡眠低氧情况的稳定期COPD患者进行随机分组研究,观察组采用噻托溴铵联合夜间氧疗,对照组单用夜间氧疗,对两组患者在夜间血氧饱和度... 目的:观察噻托溴铵联合夜间氧疗对COPD患者夜间睡眠低氧的治疗效果。方法:对我院87例存在不同程度夜间睡眠低氧情况的稳定期COPD患者进行随机分组研究,观察组采用噻托溴铵联合夜间氧疗,对照组单用夜间氧疗,对两组患者在夜间血氧饱和度和肺功能的变化进行处理分析。结果:两组患者治疗前血氧饱和度以及肺功能均较正常值低,治疗后两组患者的血氧饱和度及肺功能均有好转,观察组优于对照组(P<0.01)。结论:噻托溴铵联合夜间氧疗对COPD患者夜间睡眠低氧症有明显的治疗效果,能够有效改善患者的夜间血氧饱和度和肺功能,并且在疗效上优于单用夜间氧疗者。 展开更多

关键词 噻托溴铵 夜间氧疗 夜间睡眠低氧

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噻托溴铵和沙美特罗替卡松在COPD稳定期患者的应用及对深吸气量的影响 被引量：32

13

作者 张威 高赏 +2 位作者 任魁 聂秀红 肖汉 《国际呼吸杂志》 2016年第12期898-901,共4页

目的：分析噻托溴铵（思力华）与沙美特罗替卡松（舒利迭）在 COPD稳定期患者中的应用价值。方法选取我科收治的90例COPD稳定期患者作为研究对象,随机分为 A、B、C 3组,各30例,分别采用沙美特罗替卡松、噻托溴铵及沙美特罗替卡松联合噻... 目的：分析噻托溴铵（思力华）与沙美特罗替卡松（舒利迭）在 COPD稳定期患者中的应用价值。方法选取我科收治的90例COPD稳定期患者作为研究对象,随机分为 A、B、C 3组,各30例,分别采用沙美特罗替卡松、噻托溴铵及沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,测定3组治疗前、治疗3个月后肺部深吸气量（inspiratory capacity,IC）、功能残气量（functional residual capacity,FRC）、FEV1、FVC、FEV1/FVC变化情况,同时监测3组治疗前后PaO2、PaCO2的变化,并采用COPD患者自我评估测试（COPD assessment test,CAT）问卷表评估患者治疗前后生活质量的改善情况。结果 A组总有效率60.00%,B组总有效率66.67%,C组总有效率90.00%,C 组有效率高于 A、B 2组（P值均〈0.05）；治疗3个月后,3组IC、FRC均有改善,其中C组IC上升幅度、FRC降低幅度均明显高于 A、B 2组,对比差异有统计学意义（P值均〈0.05）；治疗3个月后,3组FVC、FEV1、FEV1/FVC均有所改善,以C组改善最明显,与 A、B 2组对比差异有统计学意义（P值均〈0.05）；治疗后,C组PaCO2、CAT评分降低幅度高于 A、B 2组,PaO2上升幅度高于 A、B 2组,对比差异有统计学意义（P 值均〈0.05）；且3组治疗不良反应对比差异无统计学意义（P 〉0.05）。结论采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗 COPD 稳定期患者,可改善肺功能、提高 IC,同时改善患者的血气指标,从而提升患者生活质量,安全可靠。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 噻托溴铵(思力华) 沙美特罗替卡松(舒利迭) 肺功能

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能倍乐对合并前列腺肥大的慢性阻塞性肺疾病急性加重的影响

14

作者 李晓岩 陈豫钦 +4 位作者 莫泽珣 何桦 张歆 唐万娜 谭锦文 《广州医药》 2020年第3期73-76,共4页

目的探讨噻托溴铵喷雾剂(能倍乐)对合并有前列腺肥大(BPH)的慢性阻塞性肺疾病急性加重的影响。方法2017年9月—2019年9月在我院呼吸与危重症医学科的AECOPD的男性患者167例,年龄51~96岁,平均(74.26±7.6)岁。分别为AECOPD组、AECOPD... 目的探讨噻托溴铵喷雾剂(能倍乐)对合并有前列腺肥大(BPH)的慢性阻塞性肺疾病急性加重的影响。方法2017年9月—2019年9月在我院呼吸与危重症医学科的AECOPD的男性患者167例,年龄51~96岁,平均(74.26±7.6)岁。分别为AECOPD组、AECOPD+噻托溴铵喷雾剂治疗组。比较AECOPD合并BPH与能倍乐的关系。结果AECOPD患者合并有BPH的45人(52.94%),能倍乐治疗合并有BPH的AECOPD患者48人(58.53%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。其中,AECOPD患者合并有BPH患者中有10人(11.76%)出现尿频、夜尿多;尿潴留的4人(4.7%);同时口服哈乐和保列治的16人(18.82%);要置尿管导尿的5人(5.8%)。能倍乐治疗AECOPD患者合并有BPH患者中有7人(8.53%)出现尿频、夜尿多;尿潴留的1人(1.21%);同时口服哈乐和保列治的20人(24.39%);要置尿管导尿的3人(3.6%),比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论能倍乐不增加合并BPH的COPD患者的急性加重;也不增加治疗BPH的药物使用。能倍乐对于稳定期合并BPH的COPD患者治疗是安全的。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD) 前列腺肥大(BPH) 噻托溴铵喷雾剂(能倍乐)

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痰热清注射液联合思力华治疗COPD临床观察

15

作者 刘艳 《中国中医药现代远程教育》 2016年第7期107-108,共2页

目的探讨痰热清注射液与思力华联合使用治疗COPD患者的临床疗效及治疗后肺功能的改善情况。方法选取于2014年2月—2015年8月期间在我院确诊并进行治疗的80例COPD患者。随机分成观察组与对照组两组,每组40例患者。对照组患者给予雾化思力... 目的探讨痰热清注射液与思力华联合使用治疗COPD患者的临床疗效及治疗后肺功能的改善情况。方法选取于2014年2月—2015年8月期间在我院确诊并进行治疗的80例COPD患者。随机分成观察组与对照组两组,每组40例患者。对照组患者给予雾化思力华(噻托溴铵)吸入剂治疗,观察组患者在此基础上给予痰热清注射液静脉滴注。治疗2周后对比2组患者的治疗疗效、肺功能指标变化。结果观察组患者显效22例,有效13例,无效5例,总有效率为87.5%,对照组患者显效11例,有效19例,无效10例,总有效率为65%,观察组患者的治疗效果明显优于对照组。2组患者的肺功能指标均有所改善,且观察组患者的FEV1(63.11±16.44)%、FEV1/FVC(54.13±14.59)%改善程度明显优于对照组患者。以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液与思力华联合使用对COPD患者疗效显著且治疗后肺功能的改善效果良好,值得在临床被考虑并推广使用。 展开更多

关键词 痰热清注射液 思力华吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 咳喘

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tiotropium关键词：卒中风险

16

《中国处方药》 2008年第3期22-22,共1页

美国FDA近日向临床医师发生警示，勃林格殷格翰公司生产的慢性阻塞性肺病（COPD）治疗药Spiriva可能会增加病人出现卒中的风险。

关键词 TIOTROPIUM 风险 卒中 关键词 spiriva 慢性阻塞性肺病 美国FDA 临床医师

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美国发布噻托溴铵与卒中风险的安全性信息

17

《中国药物警戒》 2009年第2期121-121,共1页

美国食品药品监督管理局（FDA）曾于2008年3月18日发布有关噻托溴铵（tiotropium bromide，商品名：Spiriva HandiHaler）的早期安全性信息，称生产商勃林格殷格翰制药公司已对29项临床试验进行了汇总分析，结果显示接受噻托溴铵治疗的... 美国食品药品监督管理局（FDA）曾于2008年3月18日发布有关噻托溴铵（tiotropium bromide，商品名：Spiriva HandiHaler）的早期安全性信息，称生产商勃林格殷格翰制药公司已对29项临床试验进行了汇总分析，结果显示接受噻托溴铵治疗的患者发生卒中的风险（1000名患者中有2例）比接受安慰剂治疗的患者略高。噻托溴铵是一种吸入型抗胆碱药，用以治疗慢性阻塞性肺病伴随支气管痉挛。 展开更多

关键词 美国食品药品监督管理局 噻托溴铵 安全性 信息 风险 卒中 spiriva 慢性阻塞性肺病

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01046 Spiriva能显著减少COPD加剧

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作者 范丽珠 《国外药讯》 2005年第1期18-18,共1页

据苏格兰奇拉斯奇举行的欧洲呼吸学会会议上宣读的一项研究结果，Boehringer Ingelheim及Pfizer公司的吸入性抗胆碱能药，疗效持续24小时的Spiriva(tiotropium，噻托溴胺)(Ⅰ)，与安慰剂比较，能显著减少慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病... 据苏格兰奇拉斯奇举行的欧洲呼吸学会会议上宣读的一项研究结果，Boehringer Ingelheim及Pfizer公司的吸入性抗胆碱能药，疗效持续24小时的Spiriva(tiotropium，噻托溴胺)(Ⅰ)，与安慰剂比较，能显著减少慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病情加剧和卫生资源利用。资料指出，(Ⅰ)提供的症状缓解及肺功能持续改善比安慰剂优，使COPD患者能重新得到更好的生活质量。 展开更多

关键词 spiriva COPD 治疗 慢性阻塞性肺疾病

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预计Spiriva将占COPD市场的45％

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作者 金伟秋 《国外药讯》 2004年第7期20-20,共1页

关键词 spiriva COPD 戒烟 慢性阻塞性肺疾病

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FDA批准Spiriva HandiHaler新的适应症

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《齐鲁药事》 2010年第2期113-113,共1页

关键词 spiriva FDA批准 适应症 慢性阻塞性肺病 POWDER 辉瑞公司 医药公司 噻托溴铵

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