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大鼠睾丸生精小管上皮精子发生周期的PAS法判定 被引量：10
1
作者 贺晓舟 张远强 张金山 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期50-52,F005,共4页
精子发生是一个包含生殖细胞成熟分裂的连续、复杂的动态过程 ,不同的生精小管 ,或同一生精小管不同区段的生精细胞的组合、分布均不相同。本文应用PAS染色法观察了大鼠睾丸生精小管上皮中各级生精细胞在精子发生过程的形态学变化特点... 精子发生是一个包含生殖细胞成熟分裂的连续、复杂的动态过程 ,不同的生精小管 ,或同一生精小管不同区段的生精细胞的组合、分布均不相同。本文应用PAS染色法观察了大鼠睾丸生精小管上皮中各级生精细胞在精子发生过程的形态学变化特点。参照Clermont及Russell等制定的生精上皮时相的判定标准 ,根据生精上皮在精子发生过程中的各级生精细胞组合分布特点 ,把生精上皮分为ⅩⅣ个期。通过观察精子发生过程中生精上皮细胞组合的周期性形态变化特点 ,对精子发生过程进行精确划分 ,把精子发生这一连续、复杂的动态过程静止化 ,具体化 ,可以更加准确地描述和比较不同影响因素对生精小管上皮中各级生精细胞的组织学、病理学、毒理学变化。 展开更多
关键词 精子发生 精子形成 生精时相 顶体 大鼠 睾丸
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小鼠生精周期判定方法的改进 被引量：7
2
作者 赵洁 侯武刚 张远强 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期130-134,共5页
目的探讨一种可以在普通HE染色或苏木精复染标本上对精子发生周期进行简单划分的方法。方法应用PAS染色法与普通HE染色法相对照,对比观察小鼠睾丸各级生精上皮在精子发生不同时期的形态学变化特点。结果参照Clermont及Russel等制定的生... 目的探讨一种可以在普通HE染色或苏木精复染标本上对精子发生周期进行简单划分的方法。方法应用PAS染色法与普通HE染色法相对照,对比观察小鼠睾丸各级生精上皮在精子发生不同时期的形态学变化特点。结果参照Clermont及Russel等制定的生精上皮时相的判定标准,把小鼠生精上皮分为XⅡ个期。结论通过对比总结,可以在普通HE染色或苏木精复染标本上对精子发生周期进行简单划分,并进一步辨别各型生精细胞。 展开更多
关键词 精子发生 精子形成 生精时相 顶体 小鼠 睾丸
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转化生长因子β及其受体在小鼠精子发生过程中的表达 被引量：4
3
作者 侯武刚 张远强 +1 位作者 赵洁 赵勇 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期226-231,共6页
目的观察转化生长因子β(TGFβs)及其受体(TGF-βR)在小鼠睾丸中的表达,证实TGFβs及其受体在小鼠精子发生过程中的定位和作用机理。方法免疫组织化学染色结合显微图像定量分析和免疫荧光双重染色。结果免疫组织化学显示:TGFβ1和TGFβ... 目的观察转化生长因子β(TGFβs)及其受体(TGF-βR)在小鼠睾丸中的表达,证实TGFβs及其受体在小鼠精子发生过程中的定位和作用机理。方法免疫组织化学染色结合显微图像定量分析和免疫荧光双重染色。结果免疫组织化学显示:TGFβ1和TGFβ2主要表达于生精小管内Ⅵ-Ⅷ期圆形精子细胞以及长形精子细胞和变态精子细胞的胞质,位于睾丸间质中的Leydig细胞胞质呈弱表达;TGFβ3仅表达于Leydig细胞,各级生精细胞未见表达。晚期精母细胞(Ⅷ期)至第Ⅹ期长形精子细胞均表达TGFβ-RⅠ;TGFβ-RⅡ仅表达于第Ⅺ期后的变态精子细胞期;而TGF-βRⅢ则主要表达于Ⅶ-Ⅷ期圆形精子细胞和变态精子细胞胞质。免疫荧光双重染色显示:TGFβ1和TGFβ2与TGF-βRⅢ在生精上皮最早共表达于晚期圆形精子细胞顶体极。结论TGFβs及其受体在小鼠精子发生过程中的表达具有细胞和周期特异性,提示其在精子发生中具有重要意义。 展开更多
关键词 转化生长因子Β 转化生长因子Β受体 生精周期 免疫组织化学染色 睾丸 小鼠
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环磷酰胺诱导生精障碍小鼠模型不同恢复期的比较研究
4
作者 马婧威 李根 +3 位作者 杨杨 臧彩霞 鲍秀琦 张丹 《实验动物与比较医学》 CAS 2023年第2期112-123,共12页
目的比较并评价环磷酰胺造模后不同恢复期小鼠生精障碍的改善程度。方法将48只4~5周龄体质量为18~20 g的ICR雄性小鼠随机分为3个对照组和3个模型组,每组8只。3个模型组的每只小鼠于实验第1~7天连续腹腔注射环磷酰胺60 mg/kg,处理结束后... 目的比较并评价环磷酰胺造模后不同恢复期小鼠生精障碍的改善程度。方法将48只4~5周龄体质量为18~20 g的ICR雄性小鼠随机分为3个对照组和3个模型组,每组8只。3个模型组的每只小鼠于实验第1~7天连续腹腔注射环磷酰胺60 mg/kg,处理结束后分别继续饲养7 d、14 d和21 d。每个模型组均设相应的对照组,3个对照组小鼠腹腔注射对应体积的生理盐水。各组小鼠在相应时间点通过眼眶静脉采血后处死,取睾丸、附睾和精囊,称重后计算其生殖器官指数。HE染色后比较睾丸和附睾组织病理学变化,精子质量分析测定精子相关指标。ELISA法及相关试剂盒检测血清生殖激素含量、睾丸氧化应激水平和睾丸标志性酶活性变化。结果与对照组相比,环磷酰胺处理结束后7 d、14 d和21 d的模型组小鼠睾丸指数均明显下降(P<0.01),7 d、14 d的附睾指数和7 d、21 d的精囊指数明显下降(P<0.05);且随着时间延长,模型组睾丸和附睾组织病理学损伤逐渐减轻。环磷酰胺处理结束后7 d、14 d的模型组精子数量明显减少(P<0.01),血清睾酮水平降低(P<0.05),睾丸中丙二醛含量明显增多(P<0.01),还原型谷胱甘肽含量和超氧化物歧化酶含量明显降低(P<0.05),睾丸标志性酶乳酸脱氢酶活力明显下降(P<0.05),γ-谷氨酰转肽酶活力明显上升(P<0.05);其中7 d的模型组小鼠精子活力明显下降(P<0.001),精子畸形率明显上升(P<0.05),血清促卵泡素和促黄体生成素明显增加(P<0.01)。21 d的模型组小鼠精子相关指标、血清生殖激素水平、睾丸氧化应激水平和睾丸标志性酶活性变化均不明显(均P>0.05)。结论环磷酰胺60 mg/kg连续腹腔注射7 d,注射结束后7 d所致小鼠生殖毒性较为明显,能够构建较理想的小鼠生精障碍模型;而随着恢复期的延长,至环磷酰胺处理结束后21 d小鼠生精障碍各项指标逐渐恢复,接近正常水平。 展开更多
关键词 环磷酰胺 生精障碍 恢复期 ICR小鼠
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microRNA在精子发生中的作用
5
作者 唐玉莲 倪安妮 李根亮 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期903-908,共6页
微RNA(microRNAs, miRNAs)是一类广泛存在于真核细胞内起调控作用的小非编码RNA,物种间保守性强。miRNAs通过靶向mRNA,介导mRNA降解或翻译抑制,在各种细胞中广泛参与包括蛋白质翻译调控在内的基因表达的转录后调控。精子发生是精原干细... 微RNA(microRNAs, miRNAs)是一类广泛存在于真核细胞内起调控作用的小非编码RNA,物种间保守性强。miRNAs通过靶向mRNA,介导mRNA降解或翻译抑制,在各种细胞中广泛参与包括蛋白质翻译调控在内的基因表达的转录后调控。精子发生是精原干细胞(SSCs)增殖分化为成熟精子的复杂过程,包括SSCs有丝分裂、精母细胞减数分裂和精子细胞变形分化三个主要阶段。精子生成很大程度上取决于转录后调控,miRNAs是这个事件的重要调控因子。目前已发现大量miRNAs在生精细胞中表达,其中许多还高度表达、特异性表达或优先表达,并对生精细胞的增殖、分化和发育发挥至关重要的作用。本文主要就miRNAs的发现和功能、精子发生过程、miRNAs调节精子发生的重要性以及精子发生三个不同发育阶段中miRNAs的具体调控作用进行简要综述,以期为探索雄性不育等疾病的预防和精准化治疗提供理论依据,并在此基础上展望了未来本领域可能的研究方向。 展开更多
关键词 微RNA 精子发生 生精细胞 发育阶段
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小鼠睾丸移植物中3种生精阶段特异性基因的表达 被引量：4
6
作者 于洁 蔡志明 +5 位作者 龙霞 万汇涓 叶静 张芳婷 尹美珺 房家智 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期6-10,共5页
目的采用逆转录-聚合酶链反应,探讨新生小鼠睾丸组织移植到裸鼠体内后,3种阶段特异性基因,缺失型无精子基因(Dazl)、磷酸甘油激酶2(Pgk2)和鱼精蛋白-2(Prm2)在不同发育阶段移植物中的表达情况。方法将180只出生1～2d昆明小鼠睾丸移植到6... 目的采用逆转录-聚合酶链反应,探讨新生小鼠睾丸组织移植到裸鼠体内后,3种阶段特异性基因,缺失型无精子基因(Dazl)、磷酸甘油激酶2(Pgk2)和鱼精蛋白-2(Prm2)在不同发育阶段移植物中的表达情况。方法将180只出生1～2d昆明小鼠睾丸移植到60只7～12周去势雄性免疫缺陷小鼠背部;在移植后不同时间段(分为3d、1周～8周和12周10个组)取出移植物,对在发育不同阶段表达的3种基因出现的时间及表达情况进行分析测定,并与相应各年龄段正常小鼠睾丸中的基因表达相比较。同时进行组织形态学观察,对比各种基因出现的时间与小鼠睾丸发育周期的吻合性。结果在10个时间段取出的移植物中,所测定的3种基因表达趋势与在正常昆明小鼠睾丸中所见基本相同,并与小鼠发育周期基本吻合。结论新生小鼠睾丸组织移植到免疫缺陷小鼠体内后,生精细胞的发育在形态学和几种受试基因出现的时间上与在正常小鼠中表现均相似。从而对该睾丸组织移植模型用于生精细胞异体异位生长发育研究及基因调控机制研究的可行性提供了进一步的理论依据。 展开更多
关键词 睾丸组织移植 免疫缺陷小鼠 生精阶段特异性基因
原文传递
SGR4和GFRa-1基因在小鼠睾丸移植物中的表达 被引量：1
7
作者 肖琴 于洁 +5 位作者 龙霞 万汇涓 叶静 张芳婷 尹美珺 房家智 《中国全科医学》 CAS CSCD 2008年第24期2219-2222,共4页
目的检测小鼠睾丸异体异位移植物中SGR4和GFRa-1基因,对采用该动物模型进行睾丸组织移植在生殖医学中应用的可行性进行评估。方法以新生1～2 d小鼠睾丸组织为供体,雄性去势免疫缺陷小鼠为受体进行组织移植;在移植后不同时间段(分为3 d、... 目的检测小鼠睾丸异体异位移植物中SGR4和GFRa-1基因,对采用该动物模型进行睾丸组织移植在生殖医学中应用的可行性进行评估。方法以新生1～2 d小鼠睾丸组织为供体,雄性去势免疫缺陷小鼠为受体进行组织移植;在移植后不同时间段(分为3 d、1～10周共11个组)取出移植物,采用RT-PCR法对移植物中生精阶段特异性基因SGR4和GFRa-1进行检测;分析2种基因在精子发生不同阶段出现的时间及表达情况,并与相应各时期正常小鼠睾丸中的基因表达相比较;同时进行组织形态学观察,对比各种基因出现的时间与小鼠睾丸发育周期的吻合程度。结果在11个时间段取出的移植物中,GFRa-1在出生3 d就开始表达,表达持续恒定;SRG4在出生2周内的小鼠睾丸中呈低表达,直至出生3周,SRG4基因在小鼠睾丸中开始大量表达,以后表达持续恒定在高水平。2种基因表达趋势与正常昆明小鼠睾丸中的表达基本相同,并与小鼠发育周期基本吻合。结论将新生小鼠睾丸组织移植到免疫缺陷小鼠体内后,生精细胞的发育在组织形态和SGR4、GFRa-1基因出现的时间上与正常小鼠相似。 展开更多
关键词 睾丸 移植物 生精阶段特异性基因 SGR4 GFRa-1
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