《伤寒杂病论》经方特殊溶媒考述 被引量：13

1

作者 陆来安 文小平 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第19期1625-1629,共5页

《伤寒杂病论》共载经方300余首,所载特殊溶媒近30种。对经方中的特殊溶媒做了系统的总结,并对其中典型的特殊溶媒,如麻沸汤、沸汤、热汤、甘澜水、清酒、白酒、酒、苦酒、白饮、浆水、醋浆水、清浆水、麦粥、大麦粥汁、小麦汁、蜜进行... 《伤寒杂病论》共载经方300余首,所载特殊溶媒近30种。对经方中的特殊溶媒做了系统的总结,并对其中典型的特殊溶媒,如麻沸汤、沸汤、热汤、甘澜水、清酒、白酒、酒、苦酒、白饮、浆水、醋浆水、清浆水、麦粥、大麦粥汁、小麦汁、蜜进行了相关的考证及经方应用情况的梳理,进而探讨其功效及应用规律,旨在完善对经方的认识,以期对中医临床有所启发。 展开更多

关键词 伤寒杂病论 经方 特殊溶媒

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注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性考察

2

作者 刘家宝 朱立勤 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第22期2073-2075,共3页

目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性。方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5%碳酸氢钠溶液,pH7.5～8.5)溶解后,分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,于20℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应... 目的:考察注射用硫普罗宁与不同输液溶媒配伍的稳定性。方法:检测注射用硫普罗宁用专用溶媒(5%碳酸氢钠溶液,pH7.5～8.5)溶解后,分别与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,于20℃放置12h内的外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并应用高效液相色谱法测定各输液溶媒中硫普罗宁在各时间点的含量。结果:在20℃、12h内,注射用硫普罗宁采用专用溶媒配制后扩容,其外观和不溶性微粒数均无明显变化,pH值逐渐增大,含量显著下降。结论:注射用硫普罗宁用专用溶媒配制后应尽早使用,以确保其质量的稳定。 展开更多

关键词 注射用硫普罗宁 专用溶媒 5%葡萄糖注射液 0.9%氯化钠注射液 配伍稳定性

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注射用血塞通在不同溶剂中溶出率的研究

3

作者 张赟华 陈彬 +5 位作者 董媛 李忠琼 孙佳石 刘莹莹 任李玥 张雯洁 《中国药品标准》 CAS 2014年第2期106-107,共2页

目的:研究注射用血塞通在不同溶剂中的溶出情况。方法:分别采用专用溶剂(注:原标准中规定)、注射用水、氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液对注射用血塞通进行溶解,在不同振摇时间点取样测定有效成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参... 目的:研究注射用血塞通在不同溶剂中的溶出情况。方法:分别采用专用溶剂(注:原标准中规定)、注射用水、氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液对注射用血塞通进行溶解,在不同振摇时间点取样测定有效成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的含量,比较不同溶剂的溶出率曲线。结果:专用溶剂的溶出速率最快,但注射用水、氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液也能在1 min内达到有效成分的完全溶解。结论:注射用水、氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液可替代专用溶剂作为注射用血塞通的溶剂。 展开更多

关键词 注射用血塞通 溶出率 专用溶剂 注射用水 氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液

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注射用凯西莱与专用溶剂配伍合理性的实验研究

4

作者 杨辉 《华夏医学》 CAS 2012年第2期166-168,共3页

目的:通过实验,考察注射用凯西莱与专用溶剂配伍合理性,以供临床用药参考。方法:将注射用凯西莱分成两组,配伍组按说明书方法配制;实验组则直接分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中,在同一温度条件下放置,在各... 目的:通过实验,考察注射用凯西莱与专用溶剂配伍合理性,以供临床用药参考。方法:将注射用凯西莱分成两组,配伍组按说明书方法配制;实验组则直接分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中,在同一温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并通过HPLC法测定配伍液中凯西莱的含量。结果:在同一温度条件下,各检测时间点的配伍液其外观、不溶性微粒数均无明显变化,pH值则均逐渐增大,含量显著下降;而实验组则无明显变化。结论:注射用凯西莱配制不必使用碱性专用溶剂,以免影响其注射液质量的稳定。 展开更多

关键词 注射用凯西莱 专用溶剂 合理性

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我院注射用无菌/灭菌粉末与所配专用溶媒标注现状调查

5

作者 宗怡 赵怀全 甄健存 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1067-1068,共2页

目的:为规范管理注射用无菌/灭菌粉末与所配专用溶媒包装提供参考。方法:调查我院临床常用的注射用无菌/灭菌粉末及其所配溶媒标注状况,记录药品名称、规格、产地及所配溶媒的生产厂家、批准文号、有效期、说明书中标明的包装规格等信息... 目的:为规范管理注射用无菌/灭菌粉末与所配专用溶媒包装提供参考。方法:调查我院临床常用的注射用无菌/灭菌粉末及其所配溶媒标注状况,记录药品名称、规格、产地及所配溶媒的生产厂家、批准文号、有效期、说明书中标明的包装规格等信息,分析存在的问题与潜在风险。结果:调查抽取了我院113种注射用无菌/灭菌粉末,有多种药品专用溶媒相关信息标注不完整;配有专用溶媒包装的有17种,占15%,其中有5种专用溶媒的有效期短于药品的有效期,占29%。结论:医院应加强该类药品监管,规范信息标注,防范使用风险。 展开更多

关键词 注射用无菌/灭菌粉末 专用溶媒 调查

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两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性研究 被引量：15

6

作者 陈秀强 韦曦 +2 位作者 欧阳小琳 许盈 蒋林梅 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期120-123,共4页

目的考察两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性。方法测定用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液稀释注射用伏立康唑后的性状、p H值、不溶性微粒变化,用紫外分光光度法测定含量变化。结果以羟丙基-β-环糊精为辅料的注射用伏立康唑用... 目的考察两种国产注射用伏立康唑与输液配伍稳定性。方法测定用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液稀释注射用伏立康唑后的性状、p H值、不溶性微粒变化,用紫外分光光度法测定含量变化。结果以羟丙基-β-环糊精为辅料的注射用伏立康唑用这两种输液稀释后在7h内含量、不溶性微粒、p H值无改变,但用0.9%氯化钠注射液稀释时产生的不溶性微粒相对比用5%葡萄糖注射液稀释的多;以专用溶媒溶解的注射用伏立康唑在用0.9%氯化钠注射液稀释20min后,用5%葡萄糖注射液稀释3h以上产生浑浊,药物结晶析出,含量下降。结论 两种注射用伏立康唑均应用5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,专用溶媒溶解的注射用伏立康唑用5%葡萄糖注射液稀释至2mg/m L后立即注射,避免长时间放置析出结晶。 展开更多

关键词 注射用伏立康唑 羟丙基-Β-环糊精 专用溶媒

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两段中压加氢工艺生产特种溶剂油 被引量：7

7

作者 何胜 罗文国 张庆应 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期15-19,共5页

中国石化荆门分公司采用抚顺石油化工研究院开发的两段中压加氢生产低芳烃溶剂油工艺技术对原有的分子筛脱蜡装置的加氢部分进行了改造,生产特种低芳烃溶剂油。改造后的装置于2004年2月开车一次成功。工业试运行结果表明,采用该技术以15... 中国石化荆门分公司采用抚顺石油化工研究院开发的两段中压加氢生产低芳烃溶剂油工艺技术对原有的分子筛脱蜡装置的加氢部分进行了改造,生产特种低芳烃溶剂油。改造后的装置于2004年2月开车一次成功。工业试运行结果表明,采用该技术以150～250℃和230～300℃直馏馏分为原料,经催化剂FH98和FHJ脱硫和脱芳烃可以生产出低硫(小于1μg/g)、低芳烃(小于0.05%)的优质特种溶剂油,产品质量与国外同类油品相当。此外,装置改造后,根据市场需要还可转产3号喷气燃料。 展开更多

关键词 溶剂油 FH-98 分子筛脱蜡装置 脱芳烃 加氢工艺 喷气燃料 馏分 特种 开车 装置改造

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静配中心附专用溶剂药品使用情况调查分析 被引量：5

8

作者 黄水湖 方水凉 《中国卫生标准管理》 2019年第17期110-112,共3页

目的分析静配中心附专用溶剂药品管理使用情况,为静配中心与临床安全用药提供参考。方法查看2018年10-12月静配中心附专用溶剂药品说明书及包装盒,收集附专用溶剂药品储藏、配置、用药过程出现的问题并加以分析。结果静配中心药品共198... 目的分析静配中心附专用溶剂药品管理使用情况,为静配中心与临床安全用药提供参考。方法查看2018年10-12月静配中心附专用溶剂药品说明书及包装盒,收集附专用溶剂药品储藏、配置、用药过程出现的问题并加以分析。结果静配中心药品共198种,其中附专用溶剂药品11种。不同药品所附专用溶剂组成成分不同,部分药品的专用溶剂成分未标示。附专用溶剂药品存在专用溶剂与药品包装相似,效期不一致,储藏条件不同,从而造成附专用溶剂药品在储藏、配置、使用过程容易出现问题,增加患者用药风险。结论附专用溶剂药品占静配中心药品比例小,在使用过程存在安全隐患,应该提高警惕,防患未然,保证患者的安全用药。 展开更多

关键词 静配中心 专用溶剂 贮藏 配置 临床使用 用药安全

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煤间接液化轻质馏分油生产特种溶剂油研究 被引量：4

9

作者 齐亚平 刘虎在 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期125-126,共2页

以煤间接液化轻质馏分油为原料,采用特种油催化剂通过一段高压加氢法生产优质特种溶剂油,特种油产品的烯烃质量分数<1.25%,总硫质量分数<0.05×10-6,芳烃体积分数<0.1%,基本能满足特种油指标要求。

关键词 煤 间接液化 轻质馏分油 特种油

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Ni-MoS_2复合材料用于抽余油催化加氢 被引量：2

10

作者 刘自力 贾太轩 +2 位作者 陈胜洲 柯刚 梁红 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1260-1263,共4页

在超声波作用下,采用单分子层剥离-重堆积技术,将正丁基锂柱插入 MoS_2夹层,合成了前体 Li_xMoS_2;Li_xMoS_2与水反应,形成 MoS_2单分子层悬浮液,然后再与 Ni(NO_3)_2溶液反应制得新型非负载型 Ni-MoS_2复合材料。X 射线衍射结果表明,Ni... 在超声波作用下,采用单分子层剥离-重堆积技术,将正丁基锂柱插入 MoS_2夹层,合成了前体 Li_xMoS_2;Li_xMoS_2与水反应,形成 MoS_2单分子层悬浮液,然后再与 Ni(NO_3)_2溶液反应制得新型非负载型 Ni-MoS_2复合材料。X 射线衍射结果表明,Ni-MoS_2复合材料呈硫化态。以抽余油催化加氢为探针反应,考察了 Ni-MoS_2复合材料加氢脱硫、脱芳的活性。实验结果表明,抽余油催化加氧制备特种溶剂油的适宜条件为:Ni-MoS_2复合材料中 n(Ni):n(Mo)=0 06,氢气压力6.0 MPa,反应温度360℃,反应时间3 h,液态空速1.0 h^(-1)。在此条件下抽余油加氢脱硫的转化率为99.2%,加氢脱芳的转化率达到98.7%。 展开更多

关键词 镍-二硫化钼复合材料 加氢脱硫 加氢脱芳 抽余油 特种溶剂油 催化加氢

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中低温煤焦油悬浮床加氢馏分制取特种溶剂油工艺研究 被引量：2

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作者 陈新宇 刘丹禾 +2 位作者 刘金龙 韩海波 李鹏程 《炼油技术与工程》 CAS 2021年第7期14-17,共4页

以中低温煤焦油非均相悬浮床加氢工艺的馏分油为原料,在100 mL固定床反应器上加氢精制制取环保特种溶剂油。考察了反应温度、反应压力、氢油比和空速以及不同馏分段和工艺方案对产品性质的影响。结果表明,选用300℃以下馏分油为原料,采... 以中低温煤焦油非均相悬浮床加氢工艺的馏分油为原料,在100 mL固定床反应器上加氢精制制取环保特种溶剂油。考察了反应温度、反应压力、氢油比和空速以及不同馏分段和工艺方案对产品性质的影响。结果表明,选用300℃以下馏分油为原料,采用两段加氢工艺更适合煤基溶剂油原料的加氢精制。反应器1装填针对煤基溶剂油原料的加氢精制催化剂LP-D,反应器2采用石油基溶剂油加氢精制工业剂LK-1。反应器1反应温度320℃,氢油比600,液时空速0.50 h^(-1),压力16 MPa;反应器2反应温度360℃,氢油比600,液时空速0.33 h^(-1),压力16 MPa。经两段加氢精制后生成油的硫、氮和芳烃质量分数分别降至0.8,0.5μg/g和0.08%,该工艺方案可满足环保特种溶剂油的生产要求。 展开更多

关键词 中低温煤焦油 悬浮床加氢馏分 特种溶剂油 两段加氢工艺

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注射用硫普罗宁在不同输液溶媒中稳定性的实验研究 被引量：2

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作者 覃志高 杨辉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期1737-1739,共3页

目的:考察注射用硫普罗宁在不同输液溶媒中的稳定性及其影响因素,以供医生合理使用时参考。方法:观察或检测注射用硫普罗宁按说明书的方法使用专用溶剂或不使用专用溶剂分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中于20... 目的:考察注射用硫普罗宁在不同输液溶媒中的稳定性及其影响因素,以供医生合理使用时参考。方法:观察或检测注射用硫普罗宁按说明书的方法使用专用溶剂或不使用专用溶剂分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中于20℃放置12h内外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过HPLC法测定输液溶媒中硫普罗宁在各检测时间点的含量。结果:在20℃、12h内,注射用硫普罗宁按说明书的方法配制后扩容,其外观及不溶性微粒数均无明显变化,pH均逐渐增大,其含量则显著下降;而不用专用溶剂直接用葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解的,其外观、不溶性微粒数、pH、含量均无明显变化。结论:应在微酸性溶媒中使用注射用硫普罗宁而尽量避免在碱性溶媒中使用以确保其质量的稳定。 展开更多

关键词 注射用硫普罗宁 专用溶媒 稳定性

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