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聚乳酸的聚合方法 被引量:28
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作者 宇恒星 王朝生 +1 位作者 黄南薰 唐志廉 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第3期16-18,共3页
本文探讨了聚乳酸的现有聚合方法 ,同时对聚乳酸的另一直接 -固相新聚合方法进行了研究 ,分析了聚乳酸固相聚合机理 。
关键词 聚乳酸 固相聚合 聚合机理
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聚乳酸的固相聚合研究 被引量:9
2
作者 宇恒星 王朝生 +3 位作者 黄南薰 唐志廉 潘容 顾家耀 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期105-107,122,共4页
对聚乳酸的新聚合方法———固相聚合进行了研究 ,探讨了聚合温度、聚合时间、氮气流量、催化剂等对聚乳酸粘均相对分子质量的影响 ;验证了固相聚合方法的有效性。
关键词 聚乳酸 固相聚合 聚合条件
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聚乳酸合成研究进展 被引量:18
3
作者 汪朝阳 赵海军 +2 位作者 侯晓娜 罗玉芬 宋秀美 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期162-165,共4页
针对直接法和二步法合成聚乳酸的共性,从单体纯度、催化剂选择到共沸脱水、微波辅助、超临界流体介质,以及到固相聚合、反应挤出、扩链等各个方面,对近年来聚乳酸合成研究的新进展进行了综述,指出各种新方法、新技术的复合应用是提高聚... 针对直接法和二步法合成聚乳酸的共性,从单体纯度、催化剂选择到共沸脱水、微波辅助、超临界流体介质,以及到固相聚合、反应挤出、扩链等各个方面,对近年来聚乳酸合成研究的新进展进行了综述,指出各种新方法、新技术的复合应用是提高聚乳酸分子量、降低其成本的关键。 展开更多
关键词 聚乳酸 合成 直接熔融聚合 丙交酯开环聚合 固相聚合
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双酚A聚碳酸酯合成新方法的研究进展 被引量:15
4
作者 秦吉臣 谢小莉 +1 位作者 曹贤武 瞿金平 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期9-12,共4页
介绍了双酚A聚碳酸酯不同于工业生产中常用的光气法和熔融酯交换法的3种新的合成方法,即固相缩聚法、开环聚合法、完全非光气法的实施方法、主要特点及其新进展,探讨了各种方法存在的主要问题以及对生成的聚合物结构和性能的影响。固相... 介绍了双酚A聚碳酸酯不同于工业生产中常用的光气法和熔融酯交换法的3种新的合成方法,即固相缩聚法、开环聚合法、完全非光气法的实施方法、主要特点及其新进展,探讨了各种方法存在的主要问题以及对生成的聚合物结构和性能的影响。固相缩聚是由预聚物结晶后在固相缩聚,可以获得结晶型双酚A聚碳酸酯并提高聚合物质量;开环聚合法首先合成环状碳酸酯低聚物再开环聚合得到聚合物,可以获得很高分子质量聚合物;完全非光气法在合成过程中完全避免了光气的使用,环境友好,聚合物质量高,很有发展前景。 展开更多
关键词 双酚A聚碳酸酯 固相缩聚 开环聚合 完全非光气法合成
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聚乳酸直接合成的研究 被引量:12
5
作者 陈小锋 张政朴 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期143-147,共5页
综述了近年来国内外研究聚乳酸直接合成的进展情况 ,概述了乳酸直接合成的几种方法 ,研究了熔融聚合、溶液聚合中影响聚乳酸相对分子质量的因素 。
关键词 聚乳酸 直接缩聚 固相聚合
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聚2,6-萘二甲酸乙二酯的合成及固相聚合 被引量:13
6
作者 周仪 王文 邓德纯 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期16-18,共3页
采用生产 PET的工艺路线和设备生产聚 2 ,6 -萘二甲酸乙二酯 ( PEN)。讨论了酯化反应 ,熔融聚合 ,固相聚合阶段的工艺条件。通过固相聚合后 ,PEN切片的特性粘数可由熔融聚合的 0 .5 d L/g提高到 0 .7d L
关键词 聚2 6-萘二甲酸乙二酯 酯化反应 缩聚反应 固相聚合 特性粘数 PEN 聚酯纤维
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PET固相缩聚反应机理的研究 被引量:9
7
作者 邵惠丽 胡学超 黄彬 《合成纤维工业》 CAS CSCD 1996年第5期11-16,共6页
对PET固相聚合的反应机理进行了较深入地研究。并首次对副产物EG表面扩散控制机理进行了探讨。通过研究发现:固相聚合机理与温度、预聚体尺寸、惰性气体的流量(或真空度)有关。当反应温度较低时(如160~180℃),PET... 对PET固相聚合的反应机理进行了较深入地研究。并首次对副产物EG表面扩散控制机理进行了探讨。通过研究发现:固相聚合机理与温度、预聚体尺寸、惰性气体的流量(或真空度)有关。当反应温度较低时(如160~180℃),PET固相聚合总是化学反应控制的过程。当反应温度较高(如≥220℃),且预聚体的尺寸较大时,PET的固相聚合实际上是由副产物EG从样品内部向表面的扩散控制的。当反应温度较高,且预聚体的尺寸很小(如几十微米)时,又惰性气体流量较小(或真空度较差),PET固相缩聚反应为副产物EG从样品表面向外的扩散所控制;若惰性气体流量较大(或真空度较好),反应又转化为化学反应控制。 展开更多
关键词 固相缩聚 缩聚 聚酯纤维 PET纤维
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聚(3,4-二氧乙基噻吩)在有机光电子领域的应用进展 被引量:10
8
作者 徐景坤 蒲守智 +1 位作者 申亮 肖强 《化学研究》 CAS 2005年第1期94-98,共5页
简要综述了高性能导电高分子聚(3, 4 二氧乙基噻吩)在有机光电子领域,特别是在有机电致发光和有机太阳能电池中的应用.
关键词 导电高分子 3 4-二氧乙基噻吩 有机电致发光 太阳能电池 固态聚合 发光材料
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聚酯的固相缩聚增粘 被引量:8
9
作者 邓德纯 常金凤 张勃 《聚酯工业》 CAS 2000年第1期13-14,43,共3页
固相缩聚增粘是提高聚酯性能从而拓宽其用途的有效途径。
关键词 增粘 固相缩聚 聚酯纤维
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全芳族热致液晶共聚酯的固态聚合 被引量:7
10
作者 程丹 池振国 +2 位作者 潘欣慰 金曼娜 卜海山 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期601-606,613,共7页
采用固态聚合方法制备了一种由4-乙酰氧基苯甲酸(ABA)、6-乙酰氧基-2-萘甲酸(ANA)、对苯二甲酸(TA)和1,4-二乙酰氧基苯撑(HQA)合成的全芳族热致液晶共聚酯.通过偏光显微镜(PLM)研究了共聚酯的织态.测定了产物的熔点和比浓对数粘度.研究... 采用固态聚合方法制备了一种由4-乙酰氧基苯甲酸(ABA)、6-乙酰氧基-2-萘甲酸(ANA)、对苯二甲酸(TA)和1,4-二乙酰氧基苯撑(HQA)合成的全芳族热致液晶共聚酯.通过偏光显微镜(PLM)研究了共聚酯的织态.测定了产物的熔点和比浓对数粘度.研究了固态聚合的实验条件,如反应时间、反应温度、氮气流量及粒子大小对共聚酯相对分子质量的影响.经固态聚合的液晶共聚酯样品在偏光显微镜下观察到典型的向列相条带织构.熔点和比浓对数粘度测量的结果表明,固态聚合过程中共聚酯相对分子质量大大提高.还讨论了不同实验条件下固态聚合的反应机理和反应速度. 展开更多
关键词 液晶共聚酯 固态聚合 条带织构 相对分子质量 粘度 熔点
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PET固相缩聚反应动力学模型 被引量:7
11
作者 肖海燕 赵炯心 吴承训 《合成纤维工业》 CAS CSCD 1999年第5期34-37,共4页
总结了PET 固相缩聚反应的原理及其反应动力学,综述了国内外研究PET 固相缩聚动力学模型的进展。指出单纯考虑化学反应或小分子扩散的模型都是不全面的,应该用化学反应过程和物理扩散过程共同控制的模型来描述固相缩聚反应。
关键词 固相缩聚 模型 动力学 PET纤维 聚酯纤维
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瓶级PET固相聚合乙醛变化规律研究 被引量:9
12
作者 何胜君 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2010年第6期42-45,共4页
通过对不同瓶级聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)固相聚合生产工艺各阶段乙醛(AA)含量变化规律的分析,研究产品中AA含量随反应停留时间、反应温度、反应气固比及氮气中AA含量的变化规律。结果表明:瓶级PET产品中AA含量随反应停留时间的延长及... 通过对不同瓶级聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)固相聚合生产工艺各阶段乙醛(AA)含量变化规律的分析,研究产品中AA含量随反应停留时间、反应温度、反应气固比及氮气中AA含量的变化规律。结果表明:瓶级PET产品中AA含量随反应停留时间的延长及反应温度的升高而降低,随氮气中AA含量的降低而降低;在工艺条件一定的情况下,瓶级PET中AA含量随基础切片端羧基含量的上升而升高;当气固比大于0.25时,提高气固比对产品中的AA含量没有影响。 展开更多
关键词 瓶级 聚对苯二甲酸乙二醇酯 固相聚合 乙醛
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PET-季戊四醇共聚酯的固相聚合及其结晶性能 被引量:6
13
作者 刘亚利 余木火 韩克清 《合成纤维》 CAS 北大核心 2007年第3期13-17,共5页
采用固相聚合的方法合成了一系列PET-季戊四醇共聚酯,测试了共聚酯的特性黏度随固相缩聚时间的变化,并且用差示扫描量热法研究了该体系的非等温结晶过程,采用偏光显微镜观察了其结晶形态。结果表明:季戊四醇的含量越高,PET-共聚酯的特... 采用固相聚合的方法合成了一系列PET-季戊四醇共聚酯,测试了共聚酯的特性黏度随固相缩聚时间的变化,并且用差示扫描量热法研究了该体系的非等温结晶过程,采用偏光显微镜观察了其结晶形态。结果表明:季戊四醇的含量越高,PET-共聚酯的特性黏度出现先下降后上升趋势、形成支化结构的时间越早。在固相聚合反应初期,共聚酯的结晶温度上升,半结晶时间减少;但随着固相聚合时间的延长,共聚酯的结晶温度下降,形成的晶粒变小;而且,共聚酯具有二次结晶现象。 展开更多
关键词 固相聚合 季戊四醇 聚对苯二甲酸乙二醇酯 酯交换
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水在超临界二氧化碳中的溶解度 被引量:8
14
作者 蒋春跃 吴建峰 +1 位作者 孙志娟 潘勤敏 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期42-47,共6页
生物柴油副品油酸的高值化利用是降低生物柴油成本的有效途径之一,为了充分利用生物柴油副品油酸中的壬二酸,用基于超临界流体技术(SCCO2)的固相缩聚方法可制得超高相对分子质量的尼龙69等高分子材料。SCCO2不仅可以作为增强SSP过程的... 生物柴油副品油酸的高值化利用是降低生物柴油成本的有效途径之一,为了充分利用生物柴油副品油酸中的壬二酸,用基于超临界流体技术(SCCO2)的固相缩聚方法可制得超高相对分子质量的尼龙69等高分子材料。SCCO2不仅可以作为增强SSP过程的介质使用,还可以有效地将缩聚物(如水等小分子缩聚物)脱除,促进反应的进行,因此测定水在超临界二氧化碳中的溶解度对研究SCCO2增强的SSP过程具有重要意义。文中采用静态法测定了水在超临界二氧化碳中的溶解度,温度为313.15,333.15,353.15,373.15 K,压力为8.0—18.0 MPa,溶解度(摩尔分数)为0.254%—1.414%;探究了温度、压力对溶解度的影响,结果表明:溶解度随温度、压力的升高而升高;利用PR状态方程和Chrastil修正模型对溶解度进行了计算,结果表明溶解度的计算值和实验值吻合良好,平均相对误差分别为4.63%和5.89%。 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 静态法 固相缩聚
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耐高温PA6T共聚物的合成与表征 被引量:8
15
作者 张传辉 彭也 +4 位作者 焦蒨 麦堪成 曹民 史振国 姜苏俊 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期14-20,共7页
采用预聚+固相增黏的方法合成了聚对苯二甲酰己二胺(PA6T)的共聚物,研究了预聚温度和压力以及排水量对预聚物端基和颜色的影响,确定最佳的预聚条件为:预聚温度240℃,最终预聚物含水量为22.7%;确定了最佳的固相增黏条件为:增黏温度240℃... 采用预聚+固相增黏的方法合成了聚对苯二甲酰己二胺(PA6T)的共聚物,研究了预聚温度和压力以及排水量对预聚物端基和颜色的影响,确定最佳的预聚条件为:预聚温度240℃,最终预聚物含水量为22.7%;确定了最佳的固相增黏条件为:增黏温度240℃,氮气流量0.20 mL/min。采用傅立叶变换红外光谱和1H NMR表征了预聚物和聚合物的结构。研究了PA6T/66、PA6T/66/6和PA6T/6共聚体系的热力学性质,发现相对于PA66盐,己内酰胺的共聚能更大程度地降低聚合物的熔点和结晶温度;研究了DSC测试过程中预聚物的增黏行为,发现预聚物在第一次升温过程中已经完成了增黏;研究了预聚物和聚合物的热失重,发现二者曲线的差别来源于预聚物在升温增黏过程中释放的小分子。 展开更多
关键词 耐高温 PA6T 固相增黏
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In-situ interfacial passivation and self-adaptability synergistically stabilizing all-solid-state lithium metal batteries 被引量:1
16
作者 Huanhui Chen Xing Cao +6 位作者 Moujie Huang Xiangzhong Ren Yubin Zhao Liang Yu Ya Liu Liubiao Zhong Yejun Qiu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期282-292,I0007,共12页
The function of solid electrolytes and the composition of solid electrolyte interphase(SEI)are highly significant for inhibiting the growth of Li dendrites.Herein,we report an in-situ interfacial passivation combined ... The function of solid electrolytes and the composition of solid electrolyte interphase(SEI)are highly significant for inhibiting the growth of Li dendrites.Herein,we report an in-situ interfacial passivation combined with self-adaptability strategy to reinforce Li_(0.33)La_(0.557)TiO_(3)(LLTO)-based solid-state batteries.Specifically,a functional SEI enriched with LiF/Li_(3)PO_(4) is formed by in-situ electrochemical conversion,which is greatly beneficial to improving interface compatibility and enhancing ion transport.While the polarized dielectric BaTiO_(3)-polyamic acid(BTO-PAA,BP)film greatly improves the Li-ion transport kinetics and homogenizes the Li deposition.As expected,the resulting electrolyte offers considerable ionic conductivity at room temperature(4.3 x 10~(-4)S cm^(-1))and appreciable electrochemical decomposition voltage(5.23 V)after electrochemical passivation.For Li-LiFePO_(4) batteries,it shows a high specific capacity of 153 mA h g^(-1)at 0.2C after 100 cycles and a long-term durability of 115 mA h g^(-1)at 1.0 C after 800 cycles.Additionally,a stable Li plating/stripping can be achieved for more than 900 h at 0.5 mA cm^(-2).The stabilization mechanisms are elucidated by ex-situ XRD,ex-situ XPS,and ex-situ FTIR techniques,and the corresponding results reveal that the interfacial passivation combined with polarization effect is an effective strategy for improving the electrochemical performance.The present study provides a deeper insight into the dynamic adjustment of electrode-electrolyte interfacial for solid-state lithium batteries. 展开更多
关键词 solid-state lithium batteries Composite solid electrolyte In-situ polymerization Interfacial passivation layer Self-adaptability
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纳米级聚噻吩衍生物的固相聚合 被引量:7
17
作者 王静 宋薇娜 司马义.努尔拉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期51-53,56,共4页
首次采用固相聚合法在室温条件下制备了聚(3,6-二噻基-哒嗪)[P(DThPD)],聚(1,4-二噻基-苯)[P(DTh-Ph)]和聚(4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑)[P(DThB)]。并用红外光谱、紫外-可见光光谱、荧光光谱、电子扫描显微镜、电子透射显微镜、循环伏... 首次采用固相聚合法在室温条件下制备了聚(3,6-二噻基-哒嗪)[P(DThPD)],聚(1,4-二噻基-苯)[P(DTh-Ph)]和聚(4,7-二噻基-2,1,3-苯并噻二唑)[P(DThB)]。并用红外光谱、紫外-可见光光谱、荧光光谱、电子扫描显微镜、电子透射显微镜、循环伏安(cyclic voltammogram)等测试方法,对聚合物进行表征。结果表明,固相聚合法合成的P(DThPD)和P(DThPh)具有纳米颗粒串连的棒状或环状结构;P(DThPD)分别在336 nm、450nm和580nm(w)处有吸收峰;P(DThPh)分别在325nm和410nm处有吸收峰;P(DThB)分别在460nm、550nm和700nm处有吸收峰。P(DThPh)和P(DThB)分别在488nm和599nm处有较强的荧光。循环伏安测试表明,固相聚合法合成的3种聚合物均具有较好的电化学活性。 展开更多
关键词 3 6-二噻基-哒嗪 1 4-二噻基-苯 4 7-二噻基-2 1 3-苯并噻二唑 固相聚合
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固相聚合对萘环液晶聚芳酯结构与性能的影响
18
作者 魏朋 李志强 +3 位作者 李娇娇 李俊慧 刘东 耿嘉骏 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期50-55,共6页
为解决液晶聚芳酯熔融缩聚反应后期由于反应温度和熔体黏度过高导致的降解交联副反应以及成形加工困难等问题,以6-羟基-2-萘甲酸(HNA)、2,6-萘二羧酸(NDA)、对苯二甲酸(TA)、4,4'-二羟基联苯(BP)为原料,采用原位一锅熔融聚合法制备... 为解决液晶聚芳酯熔融缩聚反应后期由于反应温度和熔体黏度过高导致的降解交联副反应以及成形加工困难等问题,以6-羟基-2-萘甲酸(HNA)、2,6-萘二羧酸(NDA)、对苯二甲酸(TA)、4,4'-二羟基联苯(BP)为原料,采用原位一锅熔融聚合法制备了低分子量萘环热致液晶聚芳酯,并对其进行固相聚合。通过差示扫描量热仪、热重分析仪、偏光显微镜、X射线衍射和熔融指数仪对固相聚合后的液晶聚芳酯结构与性能进行了测试。结果表明,液晶聚芳酯的熔融温度和结晶度受聚合时间和温度的影响较大,呈现出先增加后降低的变化趋势,但并不会改变聚芳酯的晶体结构,同样属于正交晶型。此外,固相聚合在温度305℃下反应12 h,液晶聚芳酯热学和结晶性能得到明显改善;高于此时间和温度时聚芳酯的熔点开始降低,热降解反应开始进行,热稳定性和结晶性能下降。 展开更多
关键词 热致液晶聚芳酯 熔融聚合 固相聚合 热学性能 晶体结构
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聚酯切片结晶行为与固相缩聚过程新流程方案 被引量:6
19
作者 沈希军 张军 +3 位作者 顾雪萍 冯连芳 蒋士成 汪燮卿 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期155-158,共4页
研究了聚酯基础切片在氮气环境、水相环境以及热台偏光显微镜中的结晶特性。发现.氮气环境中90℃及以下聚酯切片的结晶度很小(约6%),温度高于100℃结晶度明显增加,二次高温结晶的结晶度与一次低温结晶温度有关;水相环境中80℃~9... 研究了聚酯基础切片在氮气环境、水相环境以及热台偏光显微镜中的结晶特性。发现.氮气环境中90℃及以下聚酯切片的结晶度很小(约6%),温度高于100℃结晶度明显增加,二次高温结晶的结晶度与一次低温结晶温度有关;水相环境中80℃~90℃的结晶度(25%~35%)明显比氮气环境中的结晶度高;球晶生长速率在180℃~190℃范围内最大。创新提出“聚酯热水介质造粒与结晶集成”的新方法并确定了基本工艺条件:热水温度90℃~95℃,切片在热水中的停留时间2S左右;气相结晶的热空气温度175℃~185℃,停留时间约5min。 展开更多
关键词 聚酯 固相缩聚 结晶
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聚乳酸乙醇酸的固相聚合研究 被引量:5
20
作者 吕莉 丁晓慧 林国良 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期655-659,共5页
为了制备安全、经济且能满足生物医学工程材料要求的聚乳酸乙醇酸(PLGA),以乙醇酸(GA)和外消旋乳酸(LA)为原料,在无催化剂条件下熔融聚合制备低聚物,而后引入固相聚合合成PLGA.采用红外光谱、黏度法、X射线衍射、差示扫描量热对产物进... 为了制备安全、经济且能满足生物医学工程材料要求的聚乳酸乙醇酸(PLGA),以乙醇酸(GA)和外消旋乳酸(LA)为原料,在无催化剂条件下熔融聚合制备低聚物,而后引入固相聚合合成PLGA.采用红外光谱、黏度法、X射线衍射、差示扫描量热对产物进行表征,探讨了固相聚合条件对PLGA结构的影响.结果表明,固相聚合明显提高了聚合物的分子质量,分段控温聚合更有利于聚合物分子质量的提高,可使PLGA的分子质量提高到固相聚合反应前的2.46倍.低聚物在压力0.001MPa条件下,先后经过135℃/4h,160℃/8h,165℃/20h固相聚合后,其分子质量可达到9.34×104 u.在一定时间内,随着反应的进行,聚合物的分子质量不断提高,其熔点也随着固相时间的延长而增大. 展开更多
关键词 聚乳酸乙醇酸(PLGA) 无催化剂 固相聚合
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