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评价软胶囊中明胶交联反应的相关指标间的相关性及影响因素 被引量：31
1
作者 刘建平 马旭 朱家壁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期279-284,共6页
目的　评价明胶交联反应指标间的相关性,考察影响软胶囊中明胶交联反应的因素,探讨软胶囊溶出迟缓机理。方法　采用甲醛处理软胶囊囊壳模拟交联反应,进行明胶溶胀动力学和溶出度实验,采用TNBS法测定ε氨基酸含量。应用差示热扫描分析明... 目的　评价明胶交联反应指标间的相关性,考察影响软胶囊中明胶交联反应的因素,探讨软胶囊溶出迟缓机理。方法　采用甲醛处理软胶囊囊壳模拟交联反应,进行明胶溶胀动力学和溶出度实验,采用TNBS法测定ε氨基酸含量。应用差示热扫描分析明胶结构的变化。结果明胶交联后,平衡膨胀量(Seq)、百分溶出量和氨基酸含 量之间呈良好线性关系;平衡膨胀量、氨基酸含量与软胶囊崩解时间呈良好线性关系;在40℃或光照[(4500±500) lx]条件下放置的软胶囊囊壳的Seq显著低于室温避光下放置的软胶囊(P<0.01);甘氨酸和焦亚硫酸钠能有效阻止Seq的降低;明胶发生交联后,分子中螺旋 卷曲转变消失。结论明胶平衡膨胀量(Seq)、百分溶出量和氨基酸含量从 不同角度反映交联反应程度,有良好相关关系(r=0.9953-0.9985);高温、光线会促发明胶交联反应;抗氧剂能延缓交联反应的发生;明胶分子中螺旋 卷曲转变消失,水化作用减弱,是软胶囊溶出迟缓的主要原因。 展开更多
关键词 软胶囊 溶出迟缓 交联反应 平衡膨胀率 溶出速率 氨基酸含量
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软胶囊崩解迟缓现象机理的初步研究 被引量：26
2
作者 刘建平 马旭 翁凌骧 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期81-83,共3页
分别测定甲醛处理后明胶胶片的平衡溶胀量、蛋白质溶出量和氨基酸残基含量,考察常用附加剂对明胶中氨基酸残基含量的影响。结果表明,平衡溶胀量、溶出量和氨基酸残基含量之间呈良好线性关系。软胶囊的崩解迟缓与明胶中氨基酸残基的含量... 分别测定甲醛处理后明胶胶片的平衡溶胀量、蛋白质溶出量和氨基酸残基含量,考察常用附加剂对明胶中氨基酸残基含量的影响。结果表明,平衡溶胀量、溶出量和氨基酸残基含量之间呈良好线性关系。软胶囊的崩解迟缓与明胶中氨基酸残基的含量有关,加入丙二醇和山梨醇可使明胶中氨基酸残基含量显著下降,加入甘氨酸和焦亚硫酸钠则含量降低的幅度较小。 展开更多
关键词 软胶囊 崩解迟缓 氨基酸残基含量
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藿香正气不同制剂中苍术素的含量测定 被引量：12
3
作者 周军 赵晨 王杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1476-1478,共3页
目的:建立藿香正气片、口服液和软胶囊中苍术素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱(0～8 min,48%A;8～9 min,48%A～64%A;9～16 min... 目的:建立藿香正气片、口服液和软胶囊中苍术素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱(0～8 min,48%A;8～9 min,48%A～64%A;9～16 min,64%A;16～17 min,64%A～75%A;17～30 min,75%A;30～31 min,75%A～48%A;31～40 min,48%A);流速1.0 mL.min-1;检测波长为335 nm。结果:苍术素的质量浓度在0.00095～0.475μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论:该方法准确可行,为评价藿香正气药品的质量提供可靠的依据。 展开更多
关键词 藿香正气 苍术素 不同制剂含量测定 高效液相色谱法 片剂 口服液 软胶囊
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荭叶心通软胶囊成型工艺研究 被引量：8
4
作者 苏红 刘志宝 +2 位作者 周雯 王永林 兰燕宇 《贵阳医学院学报》 CAS 2008年第5期475-477,共3页
目的：确定荭叶心通软胶囊的最佳成型工艺。方法：采用单因素平行试验的方法，对辅料及其用量、囊材、制片温度等进行了成型工艺筛选。结果：最佳工艺是以适量的大豆油作为混悬剂，并加入助悬剂蜂蜡（2％），先熔融在大豆油中，冷至室... 目的：确定荭叶心通软胶囊的最佳成型工艺。方法：采用单因素平行试验的方法，对辅料及其用量、囊材、制片温度等进行了成型工艺筛选。结果：最佳工艺是以适量的大豆油作为混悬剂，并加入助悬剂蜂蜡（2％），先熔融在大豆油中，冷至室温后，加入挥发油混匀，再将干膏粉加入混合油充分研磨混匀（比例为1：0．5～1：0．75），采用明胶：甘油：水（质量比1：0．4：1）为囊材，融胶温度在70～80℃、保温温度在55—65℃时制成软胶囊。结论：此成型工艺合理、稳定，操作简单，适用于大规模生产。 展开更多
关键词 红蓼 软胶囊 蜂蜡 油类 荭叶心通软胶囊
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沙棘紫苏油软胶囊降血脂功能保健食品的研制 被引量：8
5
作者 于萍 赵煜 +1 位作者 于长青 魏文慧 《中国食物与营养》 2013年第8期50-53,共4页
本研究根据沙棘籽和紫苏籽原料特性,采用超临界CO2流体萃取技术分别提取沙棘籽油和紫苏籽油,然后进行复配,制备沙棘紫苏油软胶囊保健食品,并进行功能试验和毒理学安全性评价试验,试验结果证明沙棘紫苏油软胶囊具有降血脂功效。
关键词 沙棘籽油 紫苏籽油 超临界CO2流体萃取技术 软胶囊 保健食品 降血脂
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反相HPLC法测定阿奇霉素软胶囊的含量 被引量：6
6
作者 陈悦 俞忻璐 姜晓丽 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期414-418,共5页
目的采用反相高效液相色谱法测定阿奇霉素软胶囊中阿奇霉素的含量。方法用耐碱性的十八烷基硅烷键合硅胶柱为固定相,以水∶0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至10.3)∶乙腈(16.7∶23.3∶60)为流动相,流速1.5ml/min,柱温40... 目的采用反相高效液相色谱法测定阿奇霉素软胶囊中阿奇霉素的含量。方法用耐碱性的十八烷基硅烷键合硅胶柱为固定相,以水∶0.01mol/L磷酸氢二钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至10.3)∶乙腈(16.7∶23.3∶60)为流动相,流速1.5ml/min,柱温40℃,检测波长210nm。结果阿奇霉素主成分峰与相邻杂质峰分离状况良好;空白辅料植物油不干扰阿奇霉素主成分的分离检测。阿奇霉素在0.2052～1.9207μg/ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系;在添加了空白油辅料的体系中在0.1995～2.0147μg/ml的浓度范围内质量与峰面积呈良好的线性关系。在添加了空白油辅料的体系中阿奇霉素的最低检测浓度为1.0483～2.0966μg/ml,最低定量浓度为4.1932～10.483μg/ml。准确性试验的平均回收率为101.4%,RSD为0.2%(n=9);重复性试验的平均含量为98.0%,RSD为1.0%(n=9)。结论方法专属性强,精密、准确、耐用,可替代抗生素微生物检定法作为阿奇霉素软胶囊的含量测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 阿奇霉素 软胶囊 含量测定
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丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征寒凝气滞证的随机双盲安慰剂对照多中心临床研究 被引量：6
7
作者 张瑞明 王蕾 +7 位作者 杨晓楠 夏庆 蒋明德 范宗江 张方信 张海蓉 玉珍 李廷谦 《中西医结合学报》 CAS 2007年第4期392-397,共6页
目的:评价丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的安全性及有效性。方法:采用随机双盲、安慰剂平行对照临床试验方法,共纳入198例IBS患者,随机分为低剂量组、高剂量组和安慰剂组,每组66例,疗程均为2周。结果:3... 目的:评价丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的安全性及有效性。方法:采用随机双盲、安慰剂平行对照临床试验方法,共纳入198例IBS患者,随机分为低剂量组、高剂量组和安慰剂组,每组66例,疗程均为2周。结果:3组患者治疗后临床症状显效率分别为高剂量组54.1%,低剂量组28.8%,安慰剂组21.9%(P<0.05)。中医证候愈显率分别为高剂量组54.1%,低剂量组25.8%,安慰剂组23.4%(P<0.05)。丁桂油软胶囊缓解腹痛的效果优于安慰剂,差异有统计学意义(P<0.05)。研究过程中未发现明显不良反应。结论:丁桂油软胶囊可有效缓解IBS寒凝气滞证腹痛,作用安全。 展开更多
关键词 软胶囊 随机对照试验 双盲法 安慰剂 多中心研究 结肠疾病 功能性
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软胶囊产品的质量考察指标——明胶交联程度的评价方法研究 被引量：7
8
作者 陈静 田瑞杰 +1 位作者 高晓黎 冯崴 《新疆医科大学学报》 CAS 2007年第8期794-797,共4页
目的:对评价明胶交联程度的指标及不同留样时间的软胶囊产品进行考察,以检验各指标在反映交联程度中的变化规律以及软胶囊产品随时间延长产品质量的变化趋势,探讨可能的原因和机理。方法:用甲醛处理明胶胶片模拟交联反应,对明胶交联程... 目的:对评价明胶交联程度的指标及不同留样时间的软胶囊产品进行考察,以检验各指标在反映交联程度中的变化规律以及软胶囊产品随时间延长产品质量的变化趋势,探讨可能的原因和机理。方法:用甲醛处理明胶胶片模拟交联反应,对明胶交联程度的评价指标如氨基酸残基含量(Y)、平衡溶胀量(Seq)、囊皮溶解速率(K)、崩解时间(D)进行测定并进行相关性考察;对番茄红素软胶囊、AD软胶囊、前列卫士软胶囊、共轭亚油酸软胶囊、茶多酚软胶囊、多维软胶囊产品的3种指标Y、Seq、D进行测定。结果:随甲醛浓度的增加,明胶的Y、Seq、K均下降,D延长;明胶发生交联反应后Y、Seq、K、D之间存在良好的线性关系;番茄红素软胶囊、AD软胶囊、前列卫士软胶囊、共轭亚油酸软胶囊、茶多酚软胶囊、多维软胶囊6种产品均随贮存时间的延长Y、Seq减小,D延长。结论:软胶囊产品在贮存期内有随时间延长交联程度增大的趋势,而明胶的自氧化交联和低分子醛类物质交联是导致这个问题的主要原因。 展开更多
关键词 软胶囊 氨基酸残基含量 平衡溶胀量 囊皮溶解速率 崩解迟缓
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环孢素A自微乳软胶囊的制备及质量控制 被引量：6
9
作者 陆继好 农伟虎 《药学与临床研究》 2013年第3期247-250,共4页
目的:制备环孢素A自微乳软胶囊,确定纳米粒径测定方法,控制产品质量。方法:通过测定环孢素A溶解度,以及以自微乳化后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,对油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂进行筛选,制备环孢素A自微乳软胶囊;通过稳定性、... 目的:制备环孢素A自微乳软胶囊,确定纳米粒径测定方法,控制产品质量。方法:通过测定环孢素A溶解度,以及以自微乳化后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,对油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂进行筛选,制备环孢素A自微乳软胶囊;通过稳定性、精密度等方法学试验,确定自微乳化后乳滴直径测定方法,控制产品质量。结果与结论:油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂比例为1∶2∶2∶2时可获得优良的自乳化效果,软胶囊平均自微乳粒径为25 nm,因此提高了环孢素生物利用度,减少了服用量。 展开更多
关键词 环孢素A 软胶囊 自微乳化 粒度
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杏仁油中脂肪酸成分分析及其软胶囊的制备 被引量：5
10
作者 孔令明 李芳 +2 位作者 陈士利 苏小刚 杨海燕 《保鲜与加工》 CAS 2011年第6期37-39,共3页
对杏仁油脂肪酸的组成进行了气相色谱分析,结果表明:杏仁油主要由不饱和脂肪酸组成,其不饱和脂肪酸占油脂总量的96.68%,很适合制备具有营养保健功能的杏仁油软胶囊。同时对制备杏仁油软胶囊的囊壳处方与崩解时限进行了研究,结果表明:当... 对杏仁油脂肪酸的组成进行了气相色谱分析,结果表明:杏仁油主要由不饱和脂肪酸组成,其不饱和脂肪酸占油脂总量的96.68%,很适合制备具有营养保健功能的杏仁油软胶囊。同时对制备杏仁油软胶囊的囊壳处方与崩解时限进行了研究,结果表明:当软胶囊的囊材比(水∶明胶∶甘油)为1∶1∶0.5时软胶囊的品质最好,崩解时间分别为10、9、12 min,完全符合中华人民共和国药典的规定。 展开更多
关键词 杏仁油 脂肪酸 软胶囊
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川芎挥发油自微乳化软胶囊的制备及处方工艺筛选 被引量：5
11
作者 顾轶娜 朱钰 平其能 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期257-259,共3页
目的:筛选川芎挥发油自微乳化给药系统的处方工艺并制备自微乳化软胶囊。方法:通过伪三元相图确定O/W自微乳区并筛选出最佳自微乳处方。以乳化时间、色泽和粒径的大小为指标,筛选油相(GTCC)、表面活性剂(聚山梨酯-80)、助表面活性剂(丙... 目的:筛选川芎挥发油自微乳化给药系统的处方工艺并制备自微乳化软胶囊。方法:通过伪三元相图确定O/W自微乳区并筛选出最佳自微乳处方。以乳化时间、色泽和粒径的大小为指标,筛选油相(GTCC)、表面活性剂(聚山梨酯-80)、助表面活性剂(丙二醇)的最佳处方配比,以处方量明胶、甘油、PEG400制备胶囊,考察崩解时间和乳化效果。结果:川芎挥发油自微乳化处方中,载药量5%时川芎挥发油-GTCC-聚山梨酯-80-丙二醇(1∶5∶12∶2)为最佳配比,载药量10%时川芎挥发油-GTCC-聚山梨酯-80-丙二醇(1∶2∶6∶1)为最佳配比,自微乳化时间<1min,澄清且微泛蓝色乳光。结论:不同载药量的川芎挥发油-GTCC-聚山梨酯-80-丙二醇的给药系统存在最佳处方配比,可制备川芎挥发油自微乳化软胶囊。 展开更多
关键词 川芎挥发油 藁本内酯 软胶囊 自微乳化释药系统 处方工艺
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黄藤素软胶囊溶出度的研究 被引量：5
12
作者 孙明莉 杨秀梅 黄桂华 《齐鲁药事》 2008年第9期535-536,共2页
目的研究黄藤素软胶囊体外溶出度及其测定方法。方法以0.1mol.L-1盐酸溶液900mL为溶出介质,转速为75r.min-1;采用高效液相色谱法测定黄藤素软胶囊的体外溶出度。结果30分钟黄藤素软胶囊的溶出度均大于标示量的80%。结论该法测定黄藤素... 目的研究黄藤素软胶囊体外溶出度及其测定方法。方法以0.1mol.L-1盐酸溶液900mL为溶出介质,转速为75r.min-1;采用高效液相色谱法测定黄藤素软胶囊的体外溶出度。结果30分钟黄藤素软胶囊的溶出度均大于标示量的80%。结论该法测定黄藤素软胶囊的溶出度,方法稳定可行。 展开更多
关键词 黄藤素 软胶囊 溶出度 高效液相色谱法
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微波消解-ICP-MS法同时测定软胶囊中10种痕量元素 被引量：5
13
作者 曹璨 王志嘉 +2 位作者 吴冬冬 崔畅 吴志刚 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期442-447,共6页
为应对国家食品、药品安全的限量要求,采用微波消解法对软胶囊进行前处理,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定软胶囊中铅、镉、砷、汞、铬、硒、铜、铁、锰和镍等10种痕量元素,并对测定条件进行了优化。结果表明：汞元素在0~10μ... 为应对国家食品、药品安全的限量要求,采用微波消解法对软胶囊进行前处理,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定软胶囊中铅、镉、砷、汞、铬、硒、铜、铁、锰和镍等10种痕量元素,并对测定条件进行了优化。结果表明：汞元素在0~10μg/L范围内,其他元素在0~50μg/L范围内的线性关系良好,线性相关系数r在0.999 4~0.999 9之间,方法检出限为0.011~0.21μg/kg;考察了方法精密度,测定结果的相对标准偏差（RSD）为1.2%~5.7%;对各元素进行了3个不同浓度水平下的加标回收率实验,平均回收率为90.0%~110.0%。采用该方法测定了角鲨鱼肝NRCDOLT-3和奶粉GBW10017中的相应元素,测定结果与标准值无显著差异,验证了该方法测定多种不同基体软胶囊中痕量元素的实用性。 展开更多
关键词 微波消解 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 软胶囊 痕量元素
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褐藻胶新型肠溶软胶丸的研究 被引量：1
14
作者 郑素娥 许永惠 骆炳辉 《医药工业》 CAS 1988年第4期162-165,共4页
研制的褐藻胶新型肠溶软胶丸,在胃中完全不溶,而在小肠中全溶,约79%以上在十二指肠、空肠内崩解。在体外人工肠液中可于5min内崩解。六年留样观察表明,肠溶性质不变。2~45℃,日光照射或潮湿条件,对胶丸的肠溶效果或药物质量均无影响。
关键词 褐藻胶 肠溶 软胶丸 制备
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辅酶Q10软胶囊内容物的制备及稳定性研究 被引量：4
15
作者 吴军林 万艳娟 吴清平 《食品工业》 CAS 北大核心 2016年第3期87-90,共4页
辅酶Q10广泛存在于生物体内与线粒体内膜相结合的脂溶性醌类物质。是人体细胞能量制造的基础,具有效果明确的代谢性强心作用。因辅酶Q10极不易溶于水,见光易分解,对制备的辅酶Q10软胶囊内容物的稳定性进行了研究。以内容物沉降体积比为... 辅酶Q10广泛存在于生物体内与线粒体内膜相结合的脂溶性醌类物质。是人体细胞能量制造的基础,具有效果明确的代谢性强心作用。因辅酶Q10极不易溶于水,见光易分解,对制备的辅酶Q10软胶囊内容物的稳定性进行了研究。以内容物沉降体积比为考察指标,研究了助悬剂对其影响,并考察其在冷藏、室温、高温高湿、避光及自然光条件下的稳定性,同时研究了抗氧化剂维生素E对辅酶Q10内容物稳定性的影响。发现辅酶Q10软胶囊内容物中添加维生素E对保持辅酶Q10含量有显著的作用,自然光条件下内容物中辅酶Q10含量下降明显,应通过避光的贮存条件来保证稳定性。 展开更多
关键词 辅酶Q10 软胶囊 内容物
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基于机器视觉的软胶囊重量在线分选研究 被引量：4
16
作者 杨立 赵杰文 邹小波 《食品工业》 北大核心 2008年第5期64-66,共3页
软胶囊的质量检测是软胶囊行业发展的一个软肋,软胶囊大小的检测是质量检测中的主要指标。研究采用机器视觉的方法进行检测,首先获取胶囊图像,用ostu自动取阈法分割图像,采用形态滤波消除噪声,进行区域标记,对有效区域进行形状特征的提... 软胶囊的质量检测是软胶囊行业发展的一个软肋,软胶囊大小的检测是质量检测中的主要指标。研究采用机器视觉的方法进行检测,首先获取胶囊图像,用ostu自动取阈法分割图像,采用形态滤波消除噪声,进行区域标记,对有效区域进行形状特征的提取,建立形状参数与重量之间的关系,求出胶囊的重量,实现对胶囊的分选。该研究开发了一套基于机器视觉的软胶囊自动分选系统,能实时检测出生产流水线上的不合格胶囊,并通过剔除机构将其剔除。合格品准确率为95.6%,不合格品准确率为90.2%,总体准确率为94.1%,日产量达到20万粒以上。 展开更多
关键词 软胶囊 机器视觉 在线分选
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软胶囊的破裂试验与崩解时限检查的对比研究 被引量：4
17
作者 李晨辉 《今日药学》 CAS 2011年第1期14-15,共2页
目的比较保健食品软胶囊的破裂试验结果与崩解时限检查结果,了解两者的相关性和差异性。方法保健食品软胶囊分别按《美国药典》32版进行破裂试验和《中国药典》2005年版进行崩解时限检查,对结果进行分析比较。结果破裂试验与崩解时限两... 目的比较保健食品软胶囊的破裂试验结果与崩解时限检查结果,了解两者的相关性和差异性。方法保健食品软胶囊分别按《美国药典》32版进行破裂试验和《中国药典》2005年版进行崩解时限检查,对结果进行分析比较。结果破裂试验与崩解时限两方法间有一定的相关性,也存在一定差异。结论崩解时限检查合格的保健食品软胶囊,在出口时须按《美国药典》要求进行破裂试验,不应简单以崩解时限替代破裂试验。 展开更多
关键词 破裂试验 崩解时限 保健食品 软胶囊
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利巴韦林软胶囊处方的正交试验设计与质量控制方法研究 被引量：3
18
作者 刘宏飞 杜娟 +1 位作者 柯鹏 潘卫三 《广东药学》 CAS 2005年第4期25-27,共3页
目的制备利巴韦林软胶囊并对其质量进行考察。方法以正交设计筛选合适处方;制定制备工艺;以高效液相色谱用于制剂溶出度、含量的测定。结果优化后处方制备的软胶囊沉降体积比为0.95,体外分析方法的方法学表明,标准曲线线性良好,日内、... 目的制备利巴韦林软胶囊并对其质量进行考察。方法以正交设计筛选合适处方;制定制备工艺;以高效液相色谱用于制剂溶出度、含量的测定。结果优化后处方制备的软胶囊沉降体积比为0.95,体外分析方法的方法学表明,标准曲线线性良好,日内、日间精密度、回收率的RSD值均<2%,批间、批内重现性良好,装量差异符合要求。结论制得符合中国药典要求的利巴韦林软胶囊。 展开更多
关键词 利巴韦林 软胶囊 混悬剂
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醛类及鞣酸对软胶囊稳定性的影响 被引量：3
19
作者 许汉林 黄成刚 吴志明 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第8期52-53,共2页
目的研究醛类及鞣酸对软胶囊崩解性能的影响,探讨改善软胶囊崩解迟缓的措施。方法向软胶囊囊材中添加醛类物质及鞣酸,进行加速稳定试验,考察其崩解性能。结果微量醛类物质的增加能显著延长软胶囊的崩解时间,不同种类的醛类物质及鞣酸对... 目的研究醛类及鞣酸对软胶囊崩解性能的影响,探讨改善软胶囊崩解迟缓的措施。方法向软胶囊囊材中添加醛类物质及鞣酸,进行加速稳定试验,考察其崩解性能。结果微量醛类物质的增加能显著延长软胶囊的崩解时间,不同种类的醛类物质及鞣酸对软胶囊崩解时间影响不一,加入适量有机酸(如富马酸)有助于改善软胶囊的崩解性能。结论应对软胶囊囊材原材料及内容物中的醛类及鞣酸量进行严格控制,保证软胶囊崩解时限符合药典规定。 展开更多
关键词 甲醛 软胶囊 崩解时限 富马酸 鞣酸
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毛细管气相色谱法测定角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量 被引量：3
20
作者 宗万里 曲淑霞 鲁刚 《生命科学仪器》 2012年第3期7-9,共3页
建立了角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱SGEAC20(PEG20M,30m×0.53mm×1μm),FID检测器进行检测。进样口温度:250℃,载气流速:6mL/min,柱室温度:230℃恒温,检测器温度:250℃... 建立了角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量的毛细管气相色谱测定方法。该法采用WBI进样口,毛细管色谱柱SGEAC20(PEG20M,30m×0.53mm×1μm),FID检测器进行检测。进样口温度:250℃,载气流速:6mL/min,柱室温度:230℃恒温,检测器温度:250℃,样品用正己烷定容后直接进样测定。方法简单、快速、重现性好,平均回收率大于99%,RSD小于3.O%,线性范围为25mg/L-400mg/L。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 软胶囊 角鲨烯
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