丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相抑郁患者生活质量的随访观察 被引量：12

1

作者 刘顺发 胡静 +1 位作者 秦霞 伍光辉 《医学综述》 2013年第15期2864-2866,共3页

目的探讨丙戊酸钠联合喹硫平对双相抑郁患者生活质量的影响。方法采用生活满意度量表(LSR)、社会功能缺陷筛选表(SDSS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应症状量表(TESS)对121例双相抑郁患者进行评定。结果治疗1年后,两组转躁率比较差异... 目的探讨丙戊酸钠联合喹硫平对双相抑郁患者生活质量的影响。方法采用生活满意度量表(LSR)、社会功能缺陷筛选表(SDSS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和不良反应症状量表(TESS)对121例双相抑郁患者进行评定。结果治疗1年后,两组转躁率比较差异有统计学意义,HAMD、TESS评分比较差异无统计学意义,LSR比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),SDSS在婚姻职能、社会性退缩、家庭外社会活动、家庭内活动过少、家庭职能、个人生活自理、对外界兴趣、责任心和计划性方面比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论丙戊酸钠联合喹硫平治疗双相抑郁患者的生活质量效果较好。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 喹硫平 双相抑郁 生活质量 随访研究

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丙戊酸钠与草酸艾司西酞普兰联合治疗特发性癫痫合并抑郁的临床疗效及安全性 被引量：8

2

作者 陈洁 葛梦娜 《现代医学》 2018年第9期997-1002,共6页

目的:探讨丙戊酸钠与草酸艾司西酞普兰联合治疗特发性癫痫合并抑郁的临床疗效和安全性。方法:将本院收治的68例特发性癫痫合并抑郁患者随机分为两组,每组各34例,对照组给予丙戊酸钠联合西酞普兰治疗,观察组给予丙戊酸钠联合草酸艾司西... 目的:探讨丙戊酸钠与草酸艾司西酞普兰联合治疗特发性癫痫合并抑郁的临床疗效和安全性。方法:将本院收治的68例特发性癫痫合并抑郁患者随机分为两组,每组各34例,对照组给予丙戊酸钠联合西酞普兰治疗,观察组给予丙戊酸钠联合草酸艾司西酞普兰治疗,对比两组临床疗效,记录两组患者治疗前及治疗1、3、6个月的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并监测患者用药前后血脂指标和甲状腺功能指标。结果:观察组完全控制率和治疗总有效率分别为58. 82%、97. 06%,均显著高于对照组的41. 18%、82. 35%(P <0. 05);两组治疗1、3、6个月的HAMD评分和HAMA评分均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P <0. 05);两组治疗后的总胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前显著上升(P <0. 05),组间比较无显著差异(P> 0. 05);两组治疗后促甲状腺激素水平较治疗前显著上升(P <0. 05),游离甲状腺素4水平显著下降(P <0. 05),组间比较无显著差异(P>0. 05)。结论:丙戊酸钠与草酸艾司西酞普兰联合治疗特发性癫痫合并抑郁疗效确切,可显著改善患者焦虑、抑郁情绪,但长期使用丙戊酸钠会干扰血脂代谢,影响甲状腺激素水平,因此,在治疗时还应该加强对患者血脂的监测。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 抑郁 特发性癫痫 草酸艾司西酞普兰 安全性

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拉莫三嗪联合丙戊酸钠对双相障碍抑郁发作患者甲状腺功能、脑源性神经营养因子和C反应蛋白的影响

3

作者 戴边 杨致蓉 刘冰 《中国临床药学杂志》 CAS 2024年第7期525-528,共4页

目的 探究拉莫三嗪联合丙戊酸钠对双相障碍抑郁发作患者的甲状腺功能、脑源性神经营养因子(BDNF)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法 选取2021年4月至2023年4月就诊的双相障碍抑郁发作患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用丙... 目的 探究拉莫三嗪联合丙戊酸钠对双相障碍抑郁发作患者的甲状腺功能、脑源性神经营养因子(BDNF)和C反应蛋白(CRP)的影响。方法 选取2021年4月至2023年4月就诊的双相障碍抑郁发作患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗。比较2组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表-24(HAMD-24)评分、甲状腺功能相关指标、BDNF、CRP和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组HAMD-24评分和促甲状腺激素(TSH)水平低于对照组(P <0.05),三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平高于对照组(P <0.05);观察组BDNF水平高于对照组,CRP水平低于对照组(P <0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗双相障碍抑郁发作患者,可提高治疗总有效率,改善临床症状,保护甲状腺功能,提高BDNF水平,降低CRP水平,值得临床推广。 展开更多

关键词 拉莫三嗪 丙戊酸钠 双相障碍 抑郁 甲状腺激素 C反应蛋白 脑源性神经营养因子

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拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫合并抑郁障碍的效果及对患者生活质量的影响 被引量：5

4

作者 陈英歌 黄文斌 《临床医学研究与实践》 2021年第24期60-62,共3页

目的探究拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫合并抑郁障碍的效果及对患者生活质量的影响。方法选择2019年1月至2020年3月收治的100例癫痫合并抑郁障碍患者为研究对象,采用计算机随机化法将其分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予丙戊酸... 目的探究拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫合并抑郁障碍的效果及对患者生活质量的影响。方法选择2019年1月至2020年3月收治的100例癫痫合并抑郁障碍患者为研究对象,采用计算机随机化法将其分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予丙戊酸钠治疗,试验组给予拉莫三嗪与丙戊酸钠联合治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组的78.00%(P<0.05)。治疗后,两组的抑郁评分均低于治疗前,癫痫发作次数均少于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的生活质量各项评分及总分均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉莫三嗪与丙戊酸钠联合治疗癫痫合并抑郁障碍的效果显著,安全性高,可更好改善患者的抑郁症状,减少癫痫发作次数,提高生活质量。 展开更多

关键词 拉莫三嗪 丙戊酸钠 癫痫 抑郁障碍 生活质量

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齐拉西酮联合丙戊酸钠对双相障碍患者临床症状及其炎症指标的影响

5

作者 李清 喻军海 《药品评价》 CAS 2023年第2期177-179,共3页

目的 观察齐拉西酮联合丙戊酸钠对双相障碍(BD)患者临床症状及其炎症指标的影响。方法 选取江西省精神病院2021年5月至2022年4月收治的86例BD患者,根据患者入院号分组,单号为对照组、双号为观察组,各组均43例。对照组予奥氮平联合丙戊... 目的 观察齐拉西酮联合丙戊酸钠对双相障碍(BD)患者临床症状及其炎症指标的影响。方法 选取江西省精神病院2021年5月至2022年4月收治的86例BD患者,根据患者入院号分组,单号为对照组、双号为观察组,各组均43例。对照组予奥氮平联合丙戊酸钠治疗,观察组予齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗,均治疗8周。对比两组治疗前后躁狂、抑郁症状评分[躁狂量表(BRMS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)],炎症指标水平[白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]及不良反应发生情况。结果 治疗8周,观察组BRMS评分、HAMD评分、IL-1β水平、TNF-α水平均较对照组低,MoCA评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗BD患者利于缓解躁狂、抑郁症状,降低炎症指标水平,提高认知功能,且药物安全性好。 展开更多

关键词 双相情感障碍 齐拉西酮 丙戊酸钠 躁狂 抑郁 炎症指标

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艾司西酞普兰联合丙戊酸钠缓释剂治疗老年抑郁症的疗效 被引量：3

6

作者 徐雪云 李神赐 《浙江临床医学》 2020年第9期1308-1309,共2页

目的探讨艾司西酞普兰联合丙戊酸钠缓释剂治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法选取老年抑郁症患者128例,随机分成观察组和对照组,各64例,观察组给予艾司西酞普兰联合丙戊酸钠缓释剂,对照组给予艾司西酞普兰,根据血药浓度和临床表现... 目的探讨艾司西酞普兰联合丙戊酸钠缓释剂治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性.方法选取老年抑郁症患者128例,随机分成观察组和对照组,各64例,观察组给予艾司西酞普兰联合丙戊酸钠缓释剂,对照组给予艾司西酞普兰,根据血药浓度和临床表现调整药物剂量,两组均连续治疗8周,于治疗前和治疗后2、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),杨氏躁狂评定量表(YMRS)评价疗效和副反应量表(TESS)评估不良反应.结果观察组临床总有效率90.6%,高于对照组81.2%,但差异无统计意义(P>0.05),两组治疗前HAMA评分、HAMD评分及YMRS评分差异无统计学的意义(P>0.05),治疗2、4、6、8周后,观察组HAMA评分、HAMD评分及YMRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗8周期间,两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论艾司西酞普兰联合丙戊酸钠缓释剂治疗伴焦虑和激惹的老年抑郁症患者临床效果优于单一使用艾司西酞普兰,起效快、安全性高. 展开更多

关键词 艾司西酞普兰 丙戊酸钠缓释剂 老年抑郁症 临床研究

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安脑丸联合丙戊酸钠对老年躁狂抑郁症患者的治疗效果及GSK3活性、炎症状态、认知功能的影响 被引量：2

7

作者 王敏 彭代辉 《药物评价研究》 CAS 2022年第2期343-349,共7页

目的探究安脑丸联合丙戊酸钠对老年躁狂抑郁症的临床效果及对患者糖原合成酶激酶3(GSK3)活性、炎症状态、认知功能的影响。方法前瞻性选取焦作市第四人民医院2018年2月—2020年9月收治的老年躁狂抑郁症患者92例作为研究对象,按照随机数... 目的探究安脑丸联合丙戊酸钠对老年躁狂抑郁症的临床效果及对患者糖原合成酶激酶3(GSK3)活性、炎症状态、认知功能的影响。方法前瞻性选取焦作市第四人民医院2018年2月—2020年9月收治的老年躁狂抑郁症患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各46例。对照组服用丙戊酸钠缓释片治疗,初始剂量为每次500 mg,每天1次;1周内可根据患者病情、耐受情况增加至每天1000~1500 mg。试验组在对照组基础上加用安脑丸,初始剂量为每次6 g,每天2次;2周后调整药物剂量为每次3 g,每天1次。两组药物均为口服,均持续治疗8周。比较两组治疗总有效率,分别于治疗前及治疗8周后采用贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组患者的躁狂症状和抑郁症状,检测两组患者外周血单个核细胞(PBMC)中GSK3相关蛋白及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)等水平,采用元认知问卷(MCQ-30)评分评估患者认知功能,观察并记录两组患者不良反应发生情况。结果治疗8周后,试验组总有效率为93.48%,显著高于对照组的78.26%(P<0.05)。治疗8周后两组BRMS、HAMD评分较治疗前下降(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05);治疗8周后两组PBMC中pSer21-GSK3α、pSer9-GSK3β、total-GSK3α、total-GSK3β、血清IL-10水平较治疗前升高(P<0.05),试验组高于对照组,血清TNF-α、IL-1水平低于治疗前(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05);治疗8周后两组MCQ-30量表认知自信、自我认知意识、积极信念、控制思维的倾向、失控和危机感评分较治疗前升高(P<0.05),试验组高于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率与对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论安脑丸联合丙戊酸钠治疗老年躁狂抑郁症能显著提高疗效,减轻患者躁狂与抑郁程度,还可下调GSK3活性、炎症因子表达水平,改善� 展开更多

关键词 安脑丸 丙戊酸钠 躁狂抑郁症 糖原合成酶激酶3 炎症状态 认知功能

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齐拉西酮治疗双相障碍抑郁发作的临床观察 被引量：2

8

作者 于浚玫 王立娜 王永军 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第40期3761-3764,共4页

目的：观察齐拉西酮治疗双相障碍抑郁发作的临床疗效和安全性。方法：将符合标准的77例双相障碍抑郁发作患者，按随机数字表法分为齐拉西酮组（37例）和丙戊酸钠组（40例）。齐拉西酮组患者给予齐拉西酮胶囊起始剂量为20mg，每2d增加1... 目的：观察齐拉西酮治疗双相障碍抑郁发作的临床疗效和安全性。方法：将符合标准的77例双相障碍抑郁发作患者，按随机数字表法分为齐拉西酮组（37例）和丙戊酸钠组（40例）。齐拉西酮组患者给予齐拉西酮胶囊起始剂量为20mg，每2d增加1次剂量，每次增加20mg，剂量范围为60～120mg，口服，bid；丙戊酸钠组患者给予丙戊酸钠片起始剂量为400mg，每2d增加1次剂量，每次增加200mg，剂量范围为4001200mg，口服，tid。两组患者疗程均为8周。所有患者失眠症状严重时，给予佐匹克隆3．75～7．5mg，治疗期间不得服用其他镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药。观察两组患者的临床疗效，平均使用佐匹克隆例数及平均使用天数，汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分随时间变化趋势，治疗后双相障碍专用量表（CGI-BP）评分减分值、体质量和代谢指标减分值，记录治疗前后不良反应量表（TESS）评分以评价药物的安全性。结果：两组患者总有效率、HAMD-17评分、实际随访时间、实际服用药物时间、不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。齐拉西酮组患者平均使用佐匹克隆例数及平均使用天数均显著低于丙戊酸钠组，两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。治疗后齐拉西酮组抑郁cGI-BP评分减分值、体质量、代谢各指标减分值均显著优于丙戊酸钠组，差异有统计学意义（P〈0．05），但躁狂、双相CGI—BP减分值、葡萄糖减分值两组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后两组患者TESS评分显著低于同组治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05），但两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：齐拉西酮治疗双相障碍抑郁发作疗效和安全性与丙戊酸钠相当，但齐拉西酮在改善患者失眠、转躁方面显著优于丙戊酸钠。 展开更多

关键词 齐拉西酮 丙戊酸钠 双相障碍抑郁发作 随机对照研究 疗效 安全性

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中西药合并治疗抑郁症128例对照研究 被引量：1

9

作者 张宝山 马和增 +2 位作者 褚会英 张敏 谷金环 《中国民康医学》 2007年第5期230-231,共2页

目的:探讨组合药物(中西药合并)治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法:将128例符合CCMD-3[1]诊断标准的抑郁症患者,随机分为研究组(合并药物组)与对照组(西药组),治疗8周。用HAMD[2](汉密顿抑郁量表)评定疗效,用TESS[2](副反应量表)评定不... 目的:探讨组合药物(中西药合并)治疗抑郁症的疗效及不良反应。方法:将128例符合CCMD-3[1]诊断标准的抑郁症患者,随机分为研究组(合并药物组)与对照组(西药组),治疗8周。用HAMD[2](汉密顿抑郁量表)评定疗效,用TESS[2](副反应量表)评定不良反应。结果:治疗8周后合并药物组与西药组的有效率分别为95%和93%,二者比较差异无显著性。治疗8周两组HAMD总分及焦虑躯体化因子分,治疗前后比较均有显著性,两组间比较差异有显著性。合并药物组主要不良反应是患者出现轻微眼花、体重增加等,与西药组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:中西药合并治疗安全、有效、不良反应少,服用剂量小,是患者依从性高的抗抑郁组合药物。 展开更多

关键词 中草药 氯丙咪嗪 舒必利 丙戊酸钠 抑郁症 治疗

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双相抑郁患者经丙戊酸钠与西酞普兰联合利培酮方案治疗的临床效果探讨

10

作者 王心蕊 李璐 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2016年第7期142-143,共2页

目的 分析双相抑郁患者经丙戊酸钠（VPA）与西酞普兰（CIT）联合利培酮（RIS）方案治疗的临床效果.方法 回顾性分析我院2013 年2 月至2015 年12 月期间收治的90 例双相抑郁患者的临床资料,按照入院顺序将所有患者分为两组,即观察组（45... 目的 分析双相抑郁患者经丙戊酸钠（VPA）与西酞普兰（CIT）联合利培酮（RIS）方案治疗的临床效果.方法 回顾性分析我院2013 年2 月至2015 年12 月期间收治的90 例双相抑郁患者的临床资料,按照入院顺序将所有患者分为两组,即观察组（45 例）与对照组（45 例）.观察组与对照组均给予CIT 联合VPA 治疗14d;14d 之后观察组给予RIS、CIT、VPA 联合治疗,对照组仍给予CIT 联合VPA 治疗,持续治疗8 周.选用临床疗效总评量表病情严重程度（CGI-SI）、汉密尔顿17 项抑郁量表（HAMD-17）进行评定.对比两组患者治疗之前与治疗之后各个时间点的CGI-SI 评分及HAMD-17 评分,同时对比两组治疗总有效率.结果 观察组治疗8 周后,治疗总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗4 周后,HAMD-17 评分显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗8 周后,CGI-SI 评分显著优于治疗之前,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗8 周后,CGI-SI 评分与对照组无显著差异,无统计学意义（P〉0.05）.结论 双相抑郁患者经丙戊酸钠与西酞普兰联合利培酮方案治疗的临床效果十分显著,值得在临床治疗中推广应用. 展开更多

关键词 利培酮 西酞普兰 丙戊酸钠 双相抑郁 临床效果

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丙戊酸钠缓释片联合小剂量喹硫平治疗伴非自杀性自伤的青少年抑郁患者的临床疗效及对血清甲状腺激素的影响 被引量：7

11

作者 张竟艳 夏圆 +1 位作者 施星明 徐滢 《临床和实验医学杂志》 2022年第21期2300-2303,共4页

目的探讨丙戊酸钠缓释片联合小剂量喹硫平治疗青少年抑郁发作(AMDD)伴非自杀性自伤(NSSI)行为的临床疗效及对血清甲状腺激素的影响。方法将2020年1月至2022年4月芜湖市第四人民医院收治的108例AMDD伴NSSI患者纳入本次前瞻性研究,然后采... 目的探讨丙戊酸钠缓释片联合小剂量喹硫平治疗青少年抑郁发作(AMDD)伴非自杀性自伤(NSSI)行为的临床疗效及对血清甲状腺激素的影响。方法将2020年1月至2022年4月芜湖市第四人民医院收治的108例AMDD伴NSSI患者纳入本次前瞻性研究,然后采用区组随机分成研究组和对照组,各54例,研究组患者治疗方案:喹硫平+丙戊酸钠缓释片,对照组患者治疗方案:单纯丙戊酸钠缓释片。药物治疗持续8周。记录并比较两组治疗前及治疗8周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、冲动量表(BIS-II)评分,自我伤害行为筛选量表评分、血清甲状腺激素[促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)],临床疗效及不良反应发生情况。结果两组共计有3例患者脱落(研究组2例,对照组1例)。治疗8周后,研究组的HAMD-17、HAMA评分分别为(10.08±2.08)、(9.62±2.54)分,较对照组[(12.74±1.95)、(12.74±2.60)分]显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗8周后的BIS-11总分、自我伤害行为筛选量表总分分别为(35.45±8.90)、(11.04±2.01)分,较对照组[(57.33±9.02)、(17.16±2.19)分]显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组血清TSH、FT3和FT4差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,研究组的总有效率为86.54%,优于对照组(69.81%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异也无统计学意义(34.62%vs.20.75%)(P>0.05)。结论丙戊酸钠缓释片联合小剂量喹硫平治疗AMDD伴NSSI患者的临床疗效优于单纯丙戊酸钠缓释片治疗,能显著改善抑郁、焦虑症状,还可降低NSSI的发生,对内分泌的影响较小,且安全性较高。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 喹硫平 青少年 抑郁伴非自杀性自伤 甲状腺素

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