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拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作的临床研究 被引量:72
1
作者 张华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1085-1087,共3页
目的观察拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作的临床疗效及安全性。方法将100例癫痫部分性发作患者随机分为对照组50例和试验组50例。对照组予以口服丙戊酸钠0.2 g·d^(-1),qd;试验组在对照组的基础上,加用口服拉莫三嗪,... 目的观察拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作的临床疗效及安全性。方法将100例癫痫部分性发作患者随机分为对照组50例和试验组50例。对照组予以口服丙戊酸钠0.2 g·d^(-1),qd;试验组在对照组的基础上,加用口服拉莫三嗪,前两周12.5 mg·d^(-1),qd,两周后调整为25 mg·d^(-1),qd,若无用药不适感,增加剂量为100~200 mg·d^(-1)维持治疗。2组患者均需持续用药以保证对病情的控制。比较2组患者的临床疗效、发作频率、治疗后发作期时癫样放电变化和不良反应的发生率。结果治疗3,6个月后,试验组的总有效率均显著高于对照组[82.00%vs 66.00%,92.00%vs 76.00%,P<0.05]。治疗3,6个月后,试验组的发作频率均显著低于对照组[(7.64±1.28)vs(10.39±2.31),(1.98±0.52)vs(6.82±1.14),P<0.05]。治疗3,6个月后,试验组在发作期时癫样放电总减少率均明显低于对照组[78.00%vs 92.00%,64.00%vs 82.00%,P<0.05]。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作的临床疗效显著,可减少癫痫发作频率,且不增加不良反应的发生率。 展开更多
关键词 拉莫三嗪 丙戊酸钠 难治性癫痫部分性发作 安全性
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丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的临床观察 被引量:66
2
作者 林岚 王晓燕 +2 位作者 杨淑 唐浩 梅茸 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第33期4634-4637,共4页
目的:观察丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效和安全性。方法:84例脑卒中后癫痫患者随机分为对照组(42例)和观察组(42例)。两组患者均给予降血脂、降血压、改善微循环、降低颅内压、抗凝、抗血小板聚集及脑神经保护药... 目的:观察丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效和安全性。方法:84例脑卒中后癫痫患者随机分为对照组(42例)和观察组(42例)。两组患者均给予降血脂、降血压、改善微循环、降低颅内压、抗凝、抗血小板聚集及脑神经保护药等常规治疗,对于癫痫持续状态患者酌情给予地西泮控制症状。在此基础上,对照组患者口服丙戊酸钠缓释片15-20 mg/(kg·d),每日3次,连用7 d,若症状得到控制则维持此剂量;若症状未得到控制则增加剂量至20-30 mg/(kg·d),每日3次。观察组患者在对照组治疗的基础上口服左乙拉西坦片初始剂量0.25 g,每日2次,连用7 d后增加剂量至0.5 g,每日2次,若症状得到控制则维持此剂量;若症状未得到控制则增加剂量至3 g,每日2次。两组患者均连续用药12个月,后每周减少左乙拉西坦片0.25 g至完全停药,对于停药后复发者需终身用药。观察两组患者的临床疗效、治疗前后癫痫发作次数、发作持续时间、痫样放电、累及导联数、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-2、IL-6水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗前,两组患者癫痫发作次数、发作持续时间、痫样放电、累及导联数、NSE、TNF-α、IL-2、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,两组患者癫痫发作次数、发作持续时间、痫样放电、累及导联数、NSE、TNF-α、IL-2、IL-6水平均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:在常规治疗的基础上,丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗脑卒中后癫痫的疗效显著优于单用丙戊酸钠,且不增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 左乙拉西坦 脑卒中后癫痫 疗效 安全性
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丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效及安全性 被引量:54
3
作者 麦少珍 何敬成 杜斌 《中国医院用药评价与分析》 2016年第7期908-910,共3页
目的:探讨丙戊酸钠联合左乙拉西坦小儿癫痫的疗效及安全性。方法:选取2014年2月—2015年2月收治的82例癫痫患儿,按随机数字表法分为对照组41例和观察组41例。对照组患儿给予丙戊酸钠联合托吡酯,观察组患儿给予丙戊酸钠联合左乙拉西坦,观... 目的:探讨丙戊酸钠联合左乙拉西坦小儿癫痫的疗效及安全性。方法:选取2014年2月—2015年2月收治的82例癫痫患儿,按随机数字表法分为对照组41例和观察组41例。对照组患儿给予丙戊酸钠联合托吡酯,观察组患儿给予丙戊酸钠联合左乙拉西坦,观察2组患儿的疗效、相关实验室指标及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿血钙、血磷水平均较治疗前降低,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿均未见严重不良反应发生。结论:丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效显著,可明显改善患儿症状,安全性较高,在临床中具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 癫痫 丙戊酸钠 左乙拉西坦 托吡酯
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丙戊酸钠血药浓度与抗癫痫疗效及不良反应关系研究 被引量:51
4
作者 班立丽 唐晓霞 《中国医院用药评价与分析》 2013年第12期1086-1089,共4页
目的:研究丙戊酸钠血药浓度与其抗癫痫疗效及不良反应的关系,为临床合理应用抗癫痫药丙戊酸钠提供参考,同时也为制订个体化给药方案提供依据。方法:采用回顾性分析方法,查阅我院2010—-2012年服用丙戊酸钠的癫痫患者的病历,收集... 目的:研究丙戊酸钠血药浓度与其抗癫痫疗效及不良反应的关系,为临床合理应用抗癫痫药丙戊酸钠提供参考,同时也为制订个体化给药方案提供依据。方法:采用回顾性分析方法,查阅我院2010—-2012年服用丙戊酸钠的癫痫患者的病历,收集整理资料,对丙戊酸钠血药浓度、抗癫痫疗效和各个系统出现的不良反应进行统计和分析。结果:研究共收集114例患者监测结果,丙戊酸钠血药浓度在正常范围内的(50—100μg/ml)有72例,其中显效和有效的有50例(占69.44%),疗效不足或疗效差与无效的有22例(占30.56%);丙戊酸钠血药浓度〈50μg/ml的有35例,其中显效和有效的有21例(占60.00%),疗效不足或疗效差与无效的有14例(占40.00%);丙戊酸钠血药浓度〉100μg/ml的有7例。服用丙戊酸钠,出现肝功能异常者4例、肾功能异常者2例、血液系统异常者4例、消化系统不良反应者3例、神经系统不良反应者5例及皮肤不良反应者3例。结论:丙戊酸钠血药浓度在有效浓度范围内有较好的疗效,但存在个体差异。丙戊酸钠在有效浓度范围内,出现了血液系统、消化系统等不良反应,因此在临床上使用时应监测其血药浓度和不良反应。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 血药浓度 疗效 不良反应
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左乙拉西坦及奥卡西平对癫痫患儿丙戊酸钠及其代谢产物2-丙基-2-戊烯酸血药浓度的影响 被引量:46
5
作者 李龙宽 谢娟 +4 位作者 张玲敏 张家兴 钱鑫 吴斯 王清忱 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期41-45,共5页
目的:探讨左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)、奥卡西平(Oxcarbazepine,OXC)对丙戊酸钠(VPA)及其代谢产物2-丙基-2-戊烯酸(2-ene-VPA)血药浓度的影响。方法 :共纳入114例在我院门诊就诊的癫痫病患儿,根据治疗方案分为VPA组(n=71),VPA+LEV组... 目的:探讨左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)、奥卡西平(Oxcarbazepine,OXC)对丙戊酸钠(VPA)及其代谢产物2-丙基-2-戊烯酸(2-ene-VPA)血药浓度的影响。方法 :共纳入114例在我院门诊就诊的癫痫病患儿,根据治疗方案分为VPA组(n=71),VPA+LEV组(n=23)以及VPA+OXC组(n=20)。采用RP-HPLC法测定VPA代谢产物2-ene-VPA的血药浓度,并采用SPSS 19.0软件进行统计学分析。结果:VPA+LEV组与VPA组相比,VPA血药浓度的差异无统计学意义(P=0.778);而VPA+OXC组中VPA的血药浓度较单独服用VPA组低,差异有统计学差异(P=0.004)。而在VPA组、VPA+LEV组、VPA+OXC组中,2-ene-VPA血药浓度的差异无统计学意义(P=0.082)。在VPA组中,VPA和2-ene-VPA血药浓度间的正相关关系具有统计学意义(R=0.278,P=0.019)。在VPA+LEV组及在VPA+OXC组中,VPA和2-ene-VPA血药浓度间的相关关系均没有统计学意义(P=0.138;P=0.334)。结论:VPA联合应用OXC时,需根据血药浓度监测结果调整VPA及OXC剂量,VPA联合应用LEV时无需调整VPA剂量;VPA与LEV或OXC合用时不会增加2-ene-VPA的中枢神经系统不良反应。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 丙戊酸钠代谢产物 2-丙基-2-戊烯酸 左乙拉西坦 奥卡西平
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拉莫三嗪+丙戊酸钠联合治疗对难治性癫痫患者神经细胞营养状态及凋亡状态、炎症反应的影响 被引量:45
6
作者 唐文 杨梅媚 唐亚宁 《海南医学院学报》 CAS 2018年第1期141-144,共4页
目的:探讨拉莫三嗪+丙戊酸钠联合治疗对难治性癫痫患者神经细胞营养状态及凋亡状态、炎症反应的影响。方法:选取2013年8月~2016年10月在本院接受治疗的70例难治性癫痫患者经随机数表法分为常规组、研究组各35例,常规组接受丙戊酸钠治疗... 目的:探讨拉莫三嗪+丙戊酸钠联合治疗对难治性癫痫患者神经细胞营养状态及凋亡状态、炎症反应的影响。方法:选取2013年8月~2016年10月在本院接受治疗的70例难治性癫痫患者经随机数表法分为常规组、研究组各35例,常规组接受丙戊酸钠治疗,研究组接受拉莫三嗪、丙戊酸钠联合治疗。对比两组治疗前后血清神经营养指标、神经凋亡指标、炎症因子含量的差异。结果:治疗前,两组血清中神经营养指标、神经凋亡指标、炎症因子含量的差异无统计学意义。治疗后,研究组血清中BDNF、NGF的含量高于常规组;研究组血清中Bcl-2、Fas、FasL的含量低于常规组,Bax的含量高于常规组;研究组血清中IL-1β、IL-6、PGE2的含量低于常规组。结论:难治性癫痫患者接受拉莫三嗪、丙戊酸钠联合治疗,可有效增加神经营养并抑制神经凋亡、减轻全身炎症反应。 展开更多
关键词 难治性癫痫 拉莫三嗪 丙戊酸钠 神经营养 凋亡 炎症反应
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托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效观察 被引量:43
7
作者 梁志安 张煜华 《新医学》 2012年第2期82-84,共3页
目的:评价托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:入选的126例癫痫患儿分为3组,托吡酯组给予托吡酯,初始剂量为0.5~1.0 mg/(kg.d),逐渐增加至维持量4~8 mg/(kg.d),2次/日;丙戊酸钠组给予丙戊酸钠,初始剂量为10~15 mg/(kg.... 目的:评价托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:入选的126例癫痫患儿分为3组,托吡酯组给予托吡酯,初始剂量为0.5~1.0 mg/(kg.d),逐渐增加至维持量4~8 mg/(kg.d),2次/日;丙戊酸钠组给予丙戊酸钠,初始剂量为10~15 mg/(kg.d),逐渐增加至维持量20~40 mg/(kg.d),3次/日;联合组应用托吡酯联合丙戊酸钠,剂量与用法同上。结果:联合组总有效率为95.2%,显著优于托吡酯组81.0%、丙戊酸钠组78.6%(P<0.05)。不良反应有感觉异常、胃肠道反应、体质量变化及嗜睡。3组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效显著,优于单一药物治疗,且不良反应少,患者耐受性好,值得推广应用。 展开更多
关键词 托吡酯 丙戊酸钠 癫痫
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丙戊酸钠治疗癫痫的血药浓度监测与分析 被引量:43
8
作者 李烈权 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期631-632,共2页
目的分析丙戊酸钠(VPA)防治癫痫的血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法对92例就诊癫痫患者用药物浓度自动分析仪(TDX)进行丙戊酸钠血药浓度测定与分析。结果有效血药浓度为50~100 mg.L-1时,在此浓度范围抗癫痫作用较好,低... 目的分析丙戊酸钠(VPA)防治癫痫的血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法对92例就诊癫痫患者用药物浓度自动分析仪(TDX)进行丙戊酸钠血药浓度测定与分析。结果有效血药浓度为50~100 mg.L-1时,在此浓度范围抗癫痫作用较好,低于此浓度范围抗癫痫作用较差,高于此浓度范围可增加VPA的药物不良反应。结论丙戊酸钠血药浓度与疗效有较好的相关性,应加强对丙戊酸钠的血药浓度监测。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 血药浓度 癫痫
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依达拉奉联合丙戊酸钠对脑卒中后继发癫痫患者的临床疗效、神经元特异性烯醇化酶、炎症因子及不良反应的研究 被引量:40
9
作者 齐智慧 李东晓 《国际神经病学神经外科学杂志》 2019年第2期150-153,共4页
目的探讨依达拉奉联合丙戊酸钠对脑卒中后继发癫痫(PSE)患者的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、炎症因子及不良反应的影响及临床疗效。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的100例PSE患者,随机数字表法分为两组:在常规治疗基础上,对照... 目的探讨依达拉奉联合丙戊酸钠对脑卒中后继发癫痫(PSE)患者的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、炎症因子及不良反应的影响及临床疗效。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的100例PSE患者,随机数字表法分为两组:在常规治疗基础上,对照组50例予丙戊酸钠;观察组50例予丙戊酸钠联合依达拉奉。治疗1年后,比较两组疗效、癫痫发作情况、NSE、炎症因子水平及安全性。结果1年后观察组总有效率92.0%高于对照组的74.0%(P<0.05)。癫痫发作次数和持续时间少于对照组(P<0.05)。1月末观察组NSE水平低于对照组(P<0.05);在后续治疗中两组NSE水平无明显差异(P>0.05)。观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)和IL-8水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为24.0%和28.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合丙戊酸钠对PSE患者疗效显著,可显著降低NSE和炎症因子水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 脑卒中后继发性癫痫 依达拉奉 丙戊酸钠 神经元特异性烯醇化酶 炎症因子
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拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中继发癫痫患者的疗效观察 被引量:40
10
作者 周瑾 孙玉华 韩毅 《中国实用神经疾病杂志》 2017年第1期12-15,共4页
目的观察拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中继发癫痫患者的临床疗效。方法选取我院2011-01—2012-01收治的80例脑卒中继发癫痫患者为研究对象,将患者抽签速记分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予拉莫三嗪联... 目的观察拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中继发癫痫患者的临床疗效。方法选取我院2011-01—2012-01收治的80例脑卒中继发癫痫患者为研究对象,将患者抽签速记分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,比较2组临床疗效,比较治疗前、治疗6个月、12个月后癫痫发作持续时间、生活质量评分及不良反应发生率。结果观察组有效率95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前癫痫发作持续时间、生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月、12个月后癫痫发作持续时间(2.76±1.53)min/次、(2.25±1.23)min/次,低于对照组;生活质量评分(63.82±6.30)分、(78.95±6.71)分,高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗脑卒中后继发性癫痫,可提高临床疗效,缩短癫痫发作持续时间,提高生活质量,且不增加不良反应发生率,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 脑卒中 继发癫痫 拉莫三嗪 丙戊酸钠
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拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫临床观察 被引量:36
11
作者 陈凤民 邢燕 任纯明 《中华实用诊断与治疗杂志》 2014年第8期828-829,共2页
目的探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的效果及安全性。方法 116例癫痫患儿根据治疗方法分为联合组(拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗)58例,对照组(单用丙戊酸钠治疗)58例,比较2组总治疗效果、不同癫痫发作类型的治疗效果及不良反应。结... 目的探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的效果及安全性。方法 116例癫痫患儿根据治疗方法分为联合组(拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗)58例,对照组(单用丙戊酸钠治疗)58例,比较2组总治疗效果、不同癫痫发作类型的治疗效果及不良反应。结果治疗12个月后,联合组无发作36例,显效10例,有效6例,无效6例,总有效率89.7%;对照组无发作30例,显效7例,有效5例,无效16例,总有效率72.4%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗单纯部分发作、复杂部分发作、继发性全身发作、全身强直阵挛发作及肌阵挛发作有效率均高于对照组(P<0.05);不良反应发生率联合组(12.1%)与对照组(10.3%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗各种类型癫痫效果均较好,且不良反应轻。 展开更多
关键词 癫痫 小儿 拉莫三嗪 丙戊酸钠
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左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗癫痫的效果及对脑损伤标志物和炎性因子的影响 被引量:36
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作者 吴海威 张娜 《河北医药》 CAS 2021年第10期1535-1537,1541,共4页
目的研究左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效及对脑损伤标志物和炎性因子的影响。方法168例癫痫患者随机分为试验组(n=90)和对照组(n=78)。试验组患者予左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗,对照组予丙戊酸钠治疗。治疗6个月后评价2组癫... 目的研究左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效及对脑损伤标志物和炎性因子的影响。方法168例癫痫患者随机分为试验组(n=90)和对照组(n=78)。试验组患者予左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗,对照组予丙戊酸钠治疗。治疗6个月后评价2组癫痫患者临床疗效及脑损伤标志物血清S-100β、高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)和炎性因子白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者血清S-100β、HMGB-1、IL-6、TNF-α水平与治疗前比较有显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05);且试验组治疗后血清S-100β、HMGB-1、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗癫痫的临床疗效显著优于丙戊酸钠单药治疗,且脑损伤标志物血清S-100β、HMGB-1和炎性因子IL-6和TNF-α水平降低更显著,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 丙戊酸钠 癫痫 S-100Β HMGB-1 IL-6 TNF-α
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丙戊酸钠联合齐拉西酮对双相情感障碍Ⅰ型患者疗效及认知功能的影响观察 被引量:33
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作者 王钰 《四川医学》 CAS 2017年第10期1182-1184,共3页
目的探讨究临床治疗双向情感障碍I型患者的过程中,应用丙戊酸钠与齐拉西酮联合治疗的临床效果及其对认知功能的影响,为临床精神类疾病的治疗提供参考。方法随机抽取我院2015年6月至2016年6月期间128例双向情感障碍患者,将其分为试验组... 目的探讨究临床治疗双向情感障碍I型患者的过程中,应用丙戊酸钠与齐拉西酮联合治疗的临床效果及其对认知功能的影响,为临床精神类疾病的治疗提供参考。方法随机抽取我院2015年6月至2016年6月期间128例双向情感障碍患者,将其分为试验组和对照组。对试验组患者采用丙戊酸钠与齐拉西酮联合的治疗方案,对对照组患者采用丙戊酸钠与奥氮平联合治疗的方案,观察临床治疗效果。结果试验组患者的各项精神行为症状的改善均明显优于对照组,如敌对猜疑、激越性、缺乏活力、焦虑抑郁等,差异有统计学意义(P<0.05)。认知功能相关指标改善情况亦显著优于对照组,如数字符号、数字广度、WCST完成分类数等,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗双向情感障碍I型患者的过程中,采用丙戊酸钠与齐拉西酮联合治疗可显著改善患者的各项精神症状,有利于认知功能的恢复。 展开更多
关键词 双向情感障碍I型 丙戊酸钠 齐拉西酮 认知功能 疗效
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依达拉奉、丙戊酸钠联合治疗脑卒中后继发性癫痫的疗效 被引量:34
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作者 姜春蕾 《神经损伤与功能重建》 2017年第2期114-117,共4页
目的:探讨依达拉奉、丙戊酸钠联合治疗对脑卒中后继发性癫痫(PSE)的疗效及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法:82例PSE患者随机分为观察组和对照组各41例,均给予口服丙戊酸钠缓释片,观察组还给予静脉滴注依达拉奉1周。比较2组... 目的:探讨依达拉奉、丙戊酸钠联合治疗对脑卒中后继发性癫痫(PSE)的疗效及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法:82例PSE患者随机分为观察组和对照组各41例,均给予口服丙戊酸钠缓释片,观察组还给予静脉滴注依达拉奉1周。比较2组治疗前后癫痫发作次数、发作持续时间、痫样放电、累及导联数及血清(NSE)水平,并记录2组不良反应情况。结果:对照组和观察组总有效率分别为80.5%、95.1%,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后2组癫痫发作次数、每次发作持续时间均显著减少,其中治疗后观察组癫痫发作次数、每次发作持续时间低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后痫样放电、累及导联数均呈下降趋势,其中观察组痫样放电、累及导联数下降更明显(P<0.05)。2组治疗后血清NSE均降低,观察组治疗1月血清NSE低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉联合丙戊酸钠能够有助于控制PSE癫痫症状,提高疗效,且安全性高。 展开更多
关键词 依达拉奉 丙戊酸钠 脑卒中后继发性癫痫 神经元特异性烯醇化酶 不良反应
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丙戊酸钠对精神分裂症的辅助治疗作用 被引量:33
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作者 梁海翔 杜建艳 吴志江 《临床精神医学杂志》 2004年第3期151-152,共2页
目的 :探讨丙戊酸钠合并抗精神病药治疗伴有冲动和攻击行为的精神分裂症的疗效。 方法 :对 4 2例精神分裂症患者随机分成两组 ,一组加用丙戊酸钠 (合用组 ) ,另一组仍用原抗精神病药物(单用组 ) ,治疗 4周。采用阳性症状和阴性症状量表... 目的 :探讨丙戊酸钠合并抗精神病药治疗伴有冲动和攻击行为的精神分裂症的疗效。 方法 :对 4 2例精神分裂症患者随机分成两组 ,一组加用丙戊酸钠 (合用组 ) ,另一组仍用原抗精神病药物(单用组 ) ,治疗 4周。采用阳性症状和阴性症状量表 (PANSS)、副反应量表 (TESS)评定两组精神症状变化和不良反应。 结果 :合用组治疗 1周后及治疗结束时PANSS量表总分、阳性症状、精神病理症状的评分比单用组明显为低。 结论 :伴冲动和攻击行为的精神分裂症患者以丙戊酸钠合并抗精神病药物治疗 ,起效快 ,可增加疗效。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 抗精神病药 精神分裂症
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喹硫平或奥氮平联合丙戊酸钠缓释片治疗维族双相障碍精神病的疗效研究 被引量:32
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作者 丁玲 肖开提.苏理旦 《药物评价研究》 CAS 2017年第5期696-699,共4页
目的探讨喹硫平、奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对维族双相障碍精神病临床疗效的影响。方法选择2015年6月—2016年6月在乌鲁木齐市第四人民医院治疗双相障碍精神病的患者100例,随机分为2组,每组50例,对照组患者服用奥氮平联合丙戊酸钠缓释片... 目的探讨喹硫平、奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对维族双相障碍精神病临床疗效的影响。方法选择2015年6月—2016年6月在乌鲁木齐市第四人民医院治疗双相障碍精神病的患者100例,随机分为2组,每组50例,对照组患者服用奥氮平联合丙戊酸钠缓释片,观察组患者服用喹硫平联合丙戊酸钠缓释片,服药1、4、8周时患者于医院进行复查,填写17项HMDM评分表、BRMD评分表以及GSI-IS评分表评估两组患者在不同时间的抑郁、躁狂情况和临床疗效。结果两组患者在治疗期间,临床症状减轻,治疗1、4、8周时HMDM评分、BRMD评分以及GSI-IS评分均显著低于治疗前(P<0.05),且随疗程的延长,症状趋于减轻甚至消失;观察组各量表评分比对照组低,但是统计学分析无显著差异。记录两组患者治疗过程中发生不良反应的情况,结果显示观察组患者不良反应的总发生率和头晕嗜睡的发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论奥氮平或喹硫平联合丙戊酸钠缓释片可以有效控制维族双相障碍患者抑郁、躁狂症状,且奥氮平联合丙戊酸钠缓释片可以显著降低不良反应发生率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 喹硫平 奥氮平 丙戊酸钠缓释片 维族双相障碍精神病
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冰片对丙戊酸钠透过血脑屏障的影响 被引量:30
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作者 陈瑞玲 赵志刚 +2 位作者 张星虎 刘凤琴 李东梅 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第2期151-153,共3页
目的探讨冰片对丙戊酸钠在家兔体内透过血脑屏障的影响。方法12只家兔随机分为对照组和冰片组,每组6只。两组动物均静脉滴注丙戊酸钠达稳态,之后冰片组予冰片灌胃给药。采用荧光偏振免疫分析法检测家兔血浆和脑脊液丙戊酸钠的浓度,计算... 目的探讨冰片对丙戊酸钠在家兔体内透过血脑屏障的影响。方法12只家兔随机分为对照组和冰片组,每组6只。两组动物均静脉滴注丙戊酸钠达稳态,之后冰片组予冰片灌胃给药。采用荧光偏振免疫分析法检测家兔血浆和脑脊液丙戊酸钠的浓度,计算药代动力学参数。结果与对照组相比,冰片组家兔脑脊液平均药物浓度升高,曲线下面积增加(P<0.05),稳态脑脊液药物浓度出现峰值时间为6h,脑血浓度比亦升高(P<0.05),但血药浓度并未升高。结论冰片可提高血脑屏障对丙戊酸钠的通透性,但对血药浓度影响较小。 展开更多
关键词 冰片 丙戊酸钠 血脑屏障
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丙戊酸钠血药浓度与抗癫痫疗效及影响因素分析 被引量:31
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作者 刘沙 金梅 +1 位作者 傅川 刘大瑜 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第27期3805-3807,共3页
目的:研究丙戊酸钠血药浓度与抗癫痫疗效及影响因素的关系,为临床个体化用药指导提供依据。方法对重庆医科大学附属永川医院133例服用丙戊酸钠的患者进行血药浓度测定,对血药浓度监测结果进行统计分析,并对133例患者抗癫痫疗效进行... 目的:研究丙戊酸钠血药浓度与抗癫痫疗效及影响因素的关系,为临床个体化用药指导提供依据。方法对重庆医科大学附属永川医院133例服用丙戊酸钠的患者进行血药浓度测定,对血药浓度监测结果进行统计分析,并对133例患者抗癫痫疗效进行观察及分析。结果80例患者癫痫得到了控制,占60.15%,有效血药浓度(50~100 m g/L )范围内有51例患者癫痫得到控制,占38.35%。血药浓度小于50 m g/L的44例患者中,26例未得到控制;男性与女性的血药浓度分布相似;丙戊酸钠血药浓度在各年龄组之间存在差异,成年组有52.87%患者血药浓度低于或高于治疗范围,未成年组则有39.13%;随着血药浓度增加,不良反应增加。结论丙戊酸钠的血药浓度与患者抗癫痫疗效之间存在个体差异,临床应用时,应根据患者的丙戊酸钠血药浓度、癫痫控制情况及年龄进行合理的个体化给药。 展开更多
关键词 血药浓度 癫痫 治疗结果 丙戊酸钠 影响因素 个体化给药
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无抽搐电休克疗法联合丙戊酸钠缓释片对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能及预后的影响 被引量:31
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作者 陈晓燕 曹峰 《中国基层医药》 CAS 2020年第9期1040-1045,共6页
目的探讨无抽搐电休克联合丙戊酸钠缓释片对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能及预后的影响。方法选择2016年1月至2019年1月绍兴市第七人民医院收治的躁狂发作的双相情感障碍患者100例为研究对象,按照随机数字表法将100例患者分为联合组... 目的探讨无抽搐电休克联合丙戊酸钠缓释片对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能及预后的影响。方法选择2016年1月至2019年1月绍兴市第七人民医院收治的躁狂发作的双相情感障碍患者100例为研究对象,按照随机数字表法将100例患者分为联合组(50例)和对照组(50例)。对照组患者口服丙戊酸钠缓释片,联合组患者则联合无抽搐电休克进行治疗。观察、比较两组患者的精神状况、认知功能以及预后情况等。结果两组治疗前的简明精神病评定量表(BPRS)、Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分差异均无统计学意义(均P>0.05);联合组治疗4周后的BPRS、BRMS评分分别为(19.18±3.16)分、(6.16±2.71)分,均明显低于对照组的(22.23±3.73)分、(8.23±3.03)分,差异均有统计学意义(t=4.411、3.600,P=0.000、0.000);治疗4周后,联合组的完成分类数为(3.23±0.58),明显高于对照组的(3.23±0.58),错误应答数、持续应答数和持续错误数分别为(31.49±8.18)、(21.66±7.48)、(10.47±2.88),均明显低于对照组的(43.26±10.32)、(26.41±9.16)、(15.12±3.43),差异均有统计学意义(t=5.029、6.320、2.840、7.341,P=0.000、0.000、0.005、0.000);联合组韦氏成人智力量表评分中的言语智商、操作智商、智商评分分别为(108.81±13.66)分、(107.41±15.23)分、(109.71±16.23)分,均明显高于对照组的(101.55±10.08)分、(100.94±13.78)分、(102.48±14.64)分,差异均有统计学意义(t=3.023、2.229、2.339,P=0.、0.028、0.021);联合组韦氏记忆量表评分中长时记忆、短时记忆、瞬时记忆、记忆商数分别为(41.55±6.12)分、(58.16±7.16)分、(13.55±2.71)分、(104.46±11.69)分,均明显高于对照组的(38.23±5.28)分、(49.11±5.31)分、(12.06±2.19)分、(98.71±9.51)分,差异均有统计学意义(t=2.904、7.178、3.023、2.698,P=0.004、0.000、0.003、0.008);联合组患者的起效时间、约束时间、住院时间分别为(16.44±5.06)d、(30.71±9.27)h、(49.54±9.28)d 展开更多
关键词 精神分裂症 双相情感障碍 电休克治疗 简明精神病评定量表 Bech-Rafaelsen躁狂量表 威斯康星卡片分类测验 韦氏成人智力量表 韦氏记忆量表 丙戊酸钠
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拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的疗效及对患者认知功能及外周血NSE、MBP的影响 被引量:29
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作者 章慧 郑东 +1 位作者 方雅秀 侯乐 《海南医学》 CAS 2022年第7期872-874,共3页
目的研究拉莫三嗪联合丙戊酸钠对难治性癫痫患者的临床疗效、认知功能及外周血神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法选择2018年5月至2020年5月于广州医科大学附属脑科医院就诊的60例难治性癫痫患者为研究对象... 目的研究拉莫三嗪联合丙戊酸钠对难治性癫痫患者的临床疗效、认知功能及外周血神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法选择2018年5月至2020年5月于广州医科大学附属脑科医院就诊的60例难治性癫痫患者为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者服用丙戊酸钠治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上同时服用拉莫三嗪治疗,治疗6个月后比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的认知功能评分、外周血NSE、MBP因子水平,并统计两组治疗期间的药物不良反应发生情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的认知功能评分为(26.42±1.16)分,明显高于对照组的(25.19±2.35)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的NSE、MBP水平均较治疗前降低,且观察组患者的血清NSE、MBP水平分别为(10.71±3.40)μg/L、(8.15±3.69)μg/L,明显低于对照组的(14.24±3.03)μg/L、(10.41±3.06)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的药物不良反应发生率为13.33%,明显高于对照组的发生率6.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠对难治性癫痫疗效确切,且可提升患者的认知水平,促进神经功能恢复,但可能引起不良反应。 展开更多
关键词 难治性癫痫 拉莫三嗪 丙戊酸钠 神经元特异性烯醇化酶 髓鞘碱性蛋白 认知功能 疗效
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