注射用硝普钠联合托拉塞米注射液与硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭临床疗效的对比研究 被引量：42

1

作者 佟刚 王娉娉 周长宇 《实用心脑肺血管病杂志》 2017年第7期66-69,共4页

目的比较注射用硝普钠联合托拉塞米注射液与硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月辽阳市中心医院收治的老年慢性心力衰竭患者124例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组6... 目的比较注射用硝普钠联合托拉塞米注射液与硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月辽阳市中心医院收治的老年慢性心力衰竭患者124例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组62例。在常规治疗基础上,对照组患者给予硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液治疗,试验组患者给予注射用硝普钠联合托拉塞米注射液治疗;两组患者均连续治疗5 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后收缩压、舒张压、血钾及血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、可溶性ST2蛋白(sST2)水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者收缩压、舒张压、血钾比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者收缩压、舒张压、血钾高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清H-FABP、sST2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者血清H-FABP、sST2水平低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论注射用硝普钠联合托拉塞米注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效优于硝酸甘油注射液联合呋塞米注射液,可有效降低血清H-FABP、sST2水平,保护心肌细胞,对血压和血钾影响较小,且安全性较高。 展开更多

关键词 心力衰竭 注射用硝普钠 托拉塞米注射液 老年人 硝酸甘油注射液 呋塞米注射液 疗效比较研究

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硝普钠、参麦注射液及米力农在治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效观察 被引量：21

2

作者 任保红 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第15期64-67,共4页

目的探析硝普钠、参麦注射液及米力农在治疗急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭的临床价值。方法分析162例AMI后心衰患者的临床资料。根据治疗方式的不同,将患者分成A组52例(参麦+硝普钠)、B组54例(米力农)和C组56例(基础治疗)。比较3组患者... 目的探析硝普钠、参麦注射液及米力农在治疗急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭的临床价值。方法分析162例AMI后心衰患者的临床资料。根据治疗方式的不同,将患者分成A组52例(参麦+硝普钠)、B组54例(米力农)和C组56例(基础治疗)。比较3组患者的基线资料、临床用药情况、病死率与不良反应发生率以及心脏超声参数、生命体征、中心静脉压(CVP)以及血浆脑钠肽(BNP)水平的变化情况。结果 3组患者的基线资料无显著差异(P>0.05)。3组患者用药期间的病死率与不良反应发生率均无显著差异(P>0.05)。用药后3组患者的CVP、HR、CO、LVEDD、LVEF及BNP水平较用药前均有显著改善(P<0.05),且用药后B组患者的CVP、HR、CO、LVEDD、LVEF及BNP水平均显著优于A组、C组(P<0.05);A组患者用药后的CVP、CO、LVEF、BNP水平显著优于C组(P<0.05)。A组患者治疗前的SBP、DBP值显著高于治疗后(P<0.05)。结论硝普钠+参麦注射液和米力农均可有效治疗AMI后心衰患者,且短期持续使用小剂量的米力农疗效更佳。 展开更多

关键词 硝普钠 参麦注射液 米力农 心力衰竭 急性心肌梗死

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奥普力农联合硝普钠治疗老年急性心力衰竭的临床研究 被引量：11

3

作者 郭佳茹 谢铠鹏 郭寿贵 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期63-66,共4页

目的探讨盐酸奥普力农联合硝普钠治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年5月—2017年5月在中国人民解放军第一七五医院(厦门大学附属东南医院)进行治疗的150例急性心力衰竭患者,根据用药的差别分为治疗组(75例)和对照组(75例)。对... 目的探讨盐酸奥普力农联合硝普钠治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年5月—2017年5月在中国人民解放军第一七五医院(厦门大学附属东南医院)进行治疗的150例急性心力衰竭患者,根据用药的差别分为治疗组(75例)和对照组(75例)。对照组给予注射用硝普钠,50 mg与5%葡萄糖注射液500 mL配伍,开始以0.5μg/(kg·min)静脉滴注,根据反应以0.5μg/(kg·min)递增至3μg/(kg·min),连续应用3 d。治疗组在对照组治疗基础上给予盐酸奥普力农注射液,初始剂量为10μg/kg,缓慢静脉注射5 min,随后以0.1～0.3μg/kg·min的剂量静脉滴注,必要时以0.4μg/(kg·min)的剂量增加。两组均治疗3 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后心功能指标、血清学指标、QRS积分、心肌梗死面积的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是85.33%、97.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗后两组左心室射血分数(LVEE)显著升高,左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LVEE高于对照组,LVEDD、LVESD、LVESV低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组经治疗C反应蛋白(hs-CRP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白(cTnT)、胱抑素C(Cys-C)、内皮素-1(ET-1)、QRS积分、心肌梗死面积均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组hs-CRP、NT-proBNP、cTnT、Cys-C、ET-1水平、QRS积分、心肌梗死面积显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸奥普力农联合硝普钠治疗急性心力衰竭具有较好的临床疗效,可有效改善患者心功能,降低机体炎症反应,保护心肌细胞受损,有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 盐酸奥普力农注射液 注射用硝普钠 急性心力衰竭 左心室射血分数 左室舒张末期内径 左心室收缩末内径 左心室收缩末期容积 C反应蛋白 氨基末端脑钠肽前体 肌钙蛋白 胱抑素C 内皮素-1 QRS积分、心肌梗死面积

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硝普钠、硝酸甘油联合银杏达莫注射液治疗高血压脑病的临床疗效 被引量：8

4

作者 孙学功 《中医临床研究》 2016年第10期107-108,共2页

目的:分析比较硝普钠与硝酸甘油联合银杏达莫在高血压脑病治疗中的临床疗效。方法:选取我院2011年1月-2015年1月期间92例高血压脑病患者,随机分为对照组和观察组,各46例,对照组给予硝普钠,观察组给予硝酸甘油和银杏达莫,比较两组治疗疗... 目的:分析比较硝普钠与硝酸甘油联合银杏达莫在高血压脑病治疗中的临床疗效。方法:选取我院2011年1月-2015年1月期间92例高血压脑病患者,随机分为对照组和观察组,各46例,对照组给予硝普钠,观察组给予硝酸甘油和银杏达莫,比较两组治疗疗效和治疗前后血压。结果:观察组治疗总有效率(97.83%)高于对照组(86.96%),组间差异比较有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者血压水平均有效改善,组间差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:硝酸甘油与银杏达莫联合使用治疗高血压脑病可实现优势互补,迅速控制血压至安全范围,有效改善临床症状,应推广应用。 展开更多

关键词 硝普钠 硝酸甘油 银杏达莫 高血压脑病

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参附注射液联合硝普钠治疗慢性充血性心力衰竭 被引量：4

5

作者 罗圣平 李果 +3 位作者 张颖 李琼 刘赛琴 罗娟 《中西医结合心脑血管病杂志》 2008年第2期132-133,共2页

目的评价硝普钠联合参附注射液对慢性充血性心力衰竭病人的疗效。方法将95例慢性充血性心力衰竭病人随机分为常规治疗组、硝普钠治疗组和参附注射液联合硝普钠治疗组(联合治疗组),观察3组病人治疗前后心率、血压、左室射血分数(LVEF)以... 目的评价硝普钠联合参附注射液对慢性充血性心力衰竭病人的疗效。方法将95例慢性充血性心力衰竭病人随机分为常规治疗组、硝普钠治疗组和参附注射液联合硝普钠治疗组(联合治疗组),观察3组病人治疗前后心率、血压、左室射血分数(LVEF)以及心功能的变化,并进行统计学分析。结果联合治疗组总有效率为96.88%,优于常规治疗组的70.97%与硝普钠治疗组的90.60%(P<0.05)。联合治疗组在降低收缩压、提高LVEF方面作用强于常规治疗组与硝普钠治疗组(P<0.05)。结论硝普钠联合参附注射液治疗能更有效治疗慢性充血性心力衰竭。 展开更多

关键词 硝普钠 心力衰竭 充血性 左室射血分数

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托拉塞米注射液联合硝普钠注射液和尿激酶注射液治疗急性前壁心肌梗死患者的临床研究 被引量：2

6

作者 刘帅 李洪芹 +6 位作者 胡学军 卢玉梅 庞秀彬 胡亚丽 赵书红 张爱萍 田春梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期2172-2174,2181,共4页

目的观察托拉塞米注射液联合硝普钠注射液和尿激酶注射液治疗急性前壁心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法将158例急性前壁心肌梗死患者随机分为对照组和试验组,每组79例。2组患者均给予溶栓、抗凝等常规治疗。在此基础上,对照组给予3... 目的观察托拉塞米注射液联合硝普钠注射液和尿激酶注射液治疗急性前壁心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法将158例急性前壁心肌梗死患者随机分为对照组和试验组,每组79例。2组患者均给予溶栓、抗凝等常规治疗。在此基础上,对照组给予3μg·kg^-1·min^-1硝普钠,qd,静脉泵入+尿激酶每次1.50×10^6 U,qd,30 min匀速静脉点滴;试验组在对照组治疗的基础上,给予托拉塞米每次20 mg,qd,静脉推注。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的心肌梗死面积(MIA),血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的MIA分别为(25.81±3.34)%和(29.44±4.19)%,CK分别为(194.24±66.87)和(232.80±59.34)U·L^-1,CK-MB分别为(23.33±6.04)和(27.16±7.31)U·L^-1,cTn-Ⅰ分别为(1.64±0.55)和(1.95±0.62)μg·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有眩晕、食欲缺乏、头痛和恶心,对照组发生的药物不良反应主要有眩晕、食欲缺乏和恶心。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.59%和3.80%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论托拉塞米注射液联合硝普钠注射液和尿激酶注射液治疗有利于降低急性前壁心肌梗死患者的心肌损伤、减小心肌梗死面积,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 托拉塞米注射液 硝普钠注射液 尿激酶注射液 急性前壁心肌梗死 安全性评价

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关于微泵静注硝普钠治疗心功能不全的护理措施研究 被引量：1

7

作者 刘翠翠 《药品评价》 CAS 2018年第7期38-41,共4页

目的:分析研究微泵静注硝普钠治疗心功能不全的护理体会。方法:随机收集郑州市第七人民医院收治的76例心功能不全患者,收集时间是2016年10月至2017年10月,对其临床资料进行回顾性分析,以入院顺序奇偶性分组,分试验组、对照组,每组样本容... 目的:分析研究微泵静注硝普钠治疗心功能不全的护理体会。方法:随机收集郑州市第七人民医院收治的76例心功能不全患者,收集时间是2016年10月至2017年10月,对其临床资料进行回顾性分析,以入院顺序奇偶性分组,分试验组、对照组,每组样本容量38例。所有患者均采用微量泵静脉泵注硝普钠治疗,对照组采纳常规护理,试验组采纳综合护理。比较临床治疗效果、临床症状消失时间、并发症发生率、患者满意度。结果:与对照组临床治疗效果、患者满意度比较,试验组较高,与对照组喘憋、呼吸困难、心绞痛、心慌症状消失时间比较,试验组较短,与对照组并发症发生率比较,试验组较低,具统计学差异,P<0.05。结论:心功能不全患者采用微量泵静脉注射硝普钠治疗的准确率较高,在治疗过程中配合综合护理干预有助于减少不良反应发生,安全性更高,疗效确切,具有较高的临床推广价值。 展开更多

关键词 硝普钠 微泵静注 心功能不全 护理

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注射用硝普钠的研制 被引量：1

8

作者 徐芳辉 李健和 +1 位作者 王强 曹俊华 《中国医药导报》 CAS 2010年第18期69-71,87,共4页

目的:制备注射用硝普钠,建立其质量控制方法并考察其稳定性和安全性。方法:优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查质量研究,采用电位滴定法测定硝普钠的含量,影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性,血管刺激性试验、... 目的:制备注射用硝普钠,建立其质量控制方法并考察其稳定性和安全性。方法:优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查质量研究,采用电位滴定法测定硝普钠的含量,影响因素试验、加速试验和长期试验考察其稳定性,血管刺激性试验、溶血性试验以及过敏性试验评价其用药的安全性。结果:硝普钠称样量在0.08～0.16g范围内与硝酸银滴定液消耗体积呈良好线性关系(r=0.9999),其平均回收率为99.5%,RSD为0.37%。恒温加速试验6个月和长期留样试验12个月,其性状、pH值、氰化物、铁氰化物、亚铁氰化物、可见异物、含量等均未见明显改变。结论:该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。 展开更多

关键词 注射用硝普钠 制备 质量控制 稳定性 安全性

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注射用硝普钠在不同浓度及避光条件下稳定性研究

9

作者 郭茵 李泳桃 《海峡药学》 2020年第1期11-14,共4页

目的考察注射用硝普钠在不同浓度梯度,2种不同避光条件下稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将注射用硝普钠按临床应用浓度配成6组溶液,考察在不同避光条件,不同放置时间硝普钠的稳定性,包括溶液澄明度、可见异物、颜色、pH、含量变... 目的考察注射用硝普钠在不同浓度梯度,2种不同避光条件下稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将注射用硝普钠按临床应用浓度配成6组溶液,考察在不同避光条件,不同放置时间硝普钠的稳定性,包括溶液澄明度、可见异物、颜色、pH、含量变化。结果在避光条件下,6组不同浓度硝普钠溶液28h内澄明度均符合规定,没发现可见异物,颜色无可见变化,高浓度溶液(1500μg·mL^-1)含量下降速度最慢;在没有避光条件下,硝普钠溶液8h颜色可见变化,低浓度溶液(50μg·mL^-1)10h含量下降速度快。结论浓度为1000μg·mL^-1的注射用硝普钠在铝箔包裹的白色注射器中放置28h稳定,适合重症医学科临床实际应用。 展开更多

关键词 注射用硝普钠 不同浓度梯度 不同避光条件 稳定性

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高浓度注射用硝普钠液在不同避光注射器中的稳定性考察

10

作者 郭茵 李泳桃 《抗感染药学》 2019年第10期1663-1667,共5页

目的:考察高浓度注射用硝普钠液在避光注射器中及铝箔包裹的白色注射器中的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:将注射用硝普钠按临床使用浓度配成6组溶液,考察其在避光注射器中及铝箔包裹的白色注射器中放置不同时间溶液澄明度、可... 目的:考察高浓度注射用硝普钠液在避光注射器中及铝箔包裹的白色注射器中的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:将注射用硝普钠按临床使用浓度配成6组溶液,考察其在避光注射器中及铝箔包裹的白色注射器中放置不同时间溶液澄明度、可见异物、颜色、p H值和含量的变化。结果:硝普钠溶液在避光注射器中及铝箔包裹的白色注射器中28 h内澄明度符合规定,未发现可见异物,颜色无可见;相同浓度的供试品置于避光注射器中pH值最低点出现时间较放置在铝箔包裹的白色注射器中早,28 h内其含量变化率较大;高浓度溶液(1 500μg/mL)含量下降速度最慢。结论:注射用硝普钠在室温下采用5%葡萄糖注射液为溶媒,配制成1 000 mg/mL浓度溶液放置于铝箔包裹的白色注射器中,28 h内较为稳定。 展开更多

关键词 注射用硝普钠 高浓度 避光注射器 铝箔包裹 稳定性

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硝普钠联合肾上腺素冠脉内注射治疗急诊PCl冠脉慢血流疗效

11

作者 李绍华 陈丽丹 +1 位作者 陈德俊 赖汉齐 《牡丹江医学院学报》 2019年第2期67-69,87,共4页

目的对比观察硝普钠联合肾上腺素冠脉内注射治疗急诊PCl冠脉慢血流疗效。方法将我院住院行急诊PCI并出现慢血流的84例ACS患者按随机序列表分为A组(硝普钠联合肾上腺组)、B组(硝普钠)两组,两组患者在10mL替罗非班冠脉内注射的基础上,A组... 目的对比观察硝普钠联合肾上腺素冠脉内注射治疗急诊PCl冠脉慢血流疗效。方法将我院住院行急诊PCI并出现慢血流的84例ACS患者按随机序列表分为A组(硝普钠联合肾上腺组)、B组(硝普钠)两组,两组患者在10mL替罗非班冠脉内注射的基础上,A组患者行硝普钠200μg+肾上腺素100μg冠脉内注射,B组行硝普钠200μg冠脉内注射。对比观察两组血流等级、校正的TIMI计帧数(CTFC)、术后左心室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径,以及术中并发症和术后60d内不良事件的发生情况。结果 A组治疗后的左心室射血分数(LVEF)显著高于B组,CTFC水平、左室舒张末期内径显著低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。而两组治疗前后TIMI3级血流比例、治疗前的CTFC水平差异均无统计学意义(P>0.05)。A组术中并发症的发生率显著低于B组(P<0.05),其中低血压的发生率显著低于B组,而出血、血小板减少症的发生率两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯硝普钠相比,硝普钠联合肾上腺素冠脉内注射可有效治疗急诊PCl冠脉慢血流的发生,降低低血压的发生率,具有较大的临床应用意义。 展开更多

关键词 硝普钠 肾上腺素 慢血流 急性心梗 冠脉内注射

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厄贝沙坦氢氯噻嗪联合注射用硝普钠治疗急性心衰的临床观察

12

作者 麻新国 王卫清 +1 位作者 吴森林 乔丽 《承德医学院学报》 2021年第4期298-301,共4页

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合注射用硝普钠对急性心衰患者左心功能及1年病死率的影响。方法采用随机数表法,将2018年3月~2019年3月我院收治的98例急性心衰患者分为2组,各49例。对照组予以注射用硝普钠治疗,观察组予以厄贝沙坦氢氯噻嗪... 目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合注射用硝普钠对急性心衰患者左心功能及1年病死率的影响。方法采用随机数表法,将2018年3月~2019年3月我院收治的98例急性心衰患者分为2组,各49例。对照组予以注射用硝普钠治疗,观察组予以厄贝沙坦氢氯噻嗪联合注射用硝普钠治疗,两组均治疗5d。比较两组治疗前及治疗5d后左心功能指标及随访1年内病死率。结果治疗后,两组左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平均低于对照组,左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年内病死率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合注射用硝普钠可有效改善急性心衰患者的左心功能及预后,降低病死率。 展开更多

关键词 急性心力衰竭 厄贝沙坦氢氯噻嗪 注射用硝普钠 左心功能 1年病死率

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HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量 被引量：9

13

作者 林小明 韦宝含 +4 位作者 曾毅 韦平原 梁汉钦 谢伟乾 陈明忠 《北方药学》 2013年第12期11-12,共2页

目的:建立HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量。方法:Diamonsil ODS C18柱(250nm×4.6nm,5μm);以0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH值至6.0)-甲醇(50∶50)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波... 目的:建立HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量。方法:Diamonsil ODS C18柱(250nm×4.6nm,5μm);以0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠溶液(用磷酸调pH值至6.0)-甲醇(50∶50)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长是254nm。结果:硝普钠在9.96～637.44μg·ml-1范围内,(r=0.9998)线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.8%(n=5)。结论:本法简便快捷,准确,可用于硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量测定。 展开更多

关键词 硝普钠氯化钠注射液 硝普钠 高效液相色谱法

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硝普钠、硝酸甘油联合银杏达莫注射液治疗高血压脑病的临床疗效 被引量：10

14

作者 陈希山 《中国现代医生》 2011年第25期95-96,共2页

目的观察硝普钠、硝酸甘油联合银杏达莫注射液治疗高血压脑病的临床疗效。方法将60例高血压脑病患者随机分为对照组及观察组,每组30例。在高血压脑病常规治疗的基础上,对照组给予硝普钠治疗,而观察组给予硝酸甘油和银杏达莫注射液治疗... 目的观察硝普钠、硝酸甘油联合银杏达莫注射液治疗高血压脑病的临床疗效。方法将60例高血压脑病患者随机分为对照组及观察组,每组30例。在高血压脑病常规治疗的基础上,对照组给予硝普钠治疗,而观察组给予硝酸甘油和银杏达莫注射液治疗。结果两组治疗后血压变化均数经t检验(P>0.05),尚不能认为两样本总体均数不等,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05),而痊愈率差异有显著统计学意义(P<0.05),硝酸甘油联合银杏达莫疗效更好。结论两种治疗方法均具有良好的临床疗效,硝酸甘油联合银杏达莫注射液较好改善症状,较硝普钠使用方便。 展开更多

关键词 高血压脑病 硝普钠 硝酸甘油 银杏达莫注射液

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硝普钠、硝酸甘油联合银杏达莫注射液治疗高血压脑病的临床疗效 被引量：3

15

作者 王宏宇 《中国实用医刊》 2015年第15期34-35,共2页

目的总结探讨硝普钠、硝酸甘油、银杏达莫注射液联合给药在高血压脑病治疗中的应用效果。方法选择2011年3月至2012年12月期间郑州市第七人民医院收治的60例高血压脑病患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各30例，对照组患者在高血... 目的总结探讨硝普钠、硝酸甘油、银杏达莫注射液联合给药在高血压脑病治疗中的应用效果。方法选择2011年3月至2012年12月期间郑州市第七人民医院收治的60例高血压脑病患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各30例，对照组患者在高血压疾病常规治疗的基础上应用硝普钠药物治疗，观察组患者在高血压疾病常规治疗的基础上应用硝普钠、硝酸甘油、银杏达莫注射液等联合治疗，观察比较两组患者血压变化及临床疗效。结果治疗后，两组患者的收缩压及舒张压均下降显著，组内比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组治疗1、2h后收缩压及舒张压水平低于对照组对应时间段的血压水平，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组治疗总有效率（96．67％）明显高于对照组（76．67％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硝普钠与硝酸甘油、银杏达莫注射液联合治疗高血压脑病的临床效果很好，能有效控制血压，提高疗效，值得推广使用。 展开更多

关键词 高血压脑病 硝普钠 硝酸甘油 银杏达莫注射液

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硝普钠治疗慢性肾衰竭(尿毒症期)合并左心衰的疗效观察

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作者 黄立相 杨晓红 黎剑泉 《河北医学》 CAS 2004年第8期723-725,共3页

目的 :观察硝普钠 (SNP)治疗慢性肾衰竭 (尿毒症期 )合并左心衰的疗效。方法 :将 4 1例慢性肾衰竭 (尿毒症期 )并左心衰、心功能IV级的住院患者随机分为两组 :治疗组 2 2例 ,在常规治疗包括强心剂、口服血管转换酶受体拮抗剂、β受体阻... 目的 :观察硝普钠 (SNP)治疗慢性肾衰竭 (尿毒症期 )合并左心衰的疗效。方法 :将 4 1例慢性肾衰竭 (尿毒症期 )并左心衰、心功能IV级的住院患者随机分为两组 :治疗组 2 2例 ,在常规治疗包括强心剂、口服血管转换酶受体拮抗剂、β受体阻滞剂的基础上静脉持续点滴SNP2 0～ 80 μg/min ,观察4 8h ;对照组 19例 ,常规治疗同治疗组 ,静脉持续点滴硝酸甘油 (NTG) 5～ 15 μg/min ,观察 4 8h。 结果 :治疗组显效率 81.82 % ,总有效率 95 .4 5 % ;对照组显效率 5 2 .6 5 % ,总有效率 6 8.4 2 %。结论 :治疗组心功能改善情况明显优于对照组 ,且治疗组在呼吸、心率。 展开更多

关键词 硝普钠 硝酸甘油 慢性肾衰竭(尿毒症期) 左心衰

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硝普钠的痛敏效应及其作用机制分析

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作者 毛慕华 《井冈山医专学报》 1996年第1期1-2,20,共3页

本文用血管扩张剂—硝普钠给Wistar大鼠行脊髓蛛网膜下腔(i.t]注射,用辐射热甩尾潜伏期(tail flick latoncy,TFL)作为测痛指标,进而探究硝普钠与疼痛的关系。实验结果表明:硝普钠可使大鼠的辐射热甩尾潜伏期缩短,痛阈下降,具有痛敏效应。

关键词 硝普钠 WISTAR大鼠 脊髓蛛网膜下腔注射 辐射热甩尾潜伏期 痛阈 痛敏

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