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丹红注射液多元指纹图谱及多成分定量分析研究 被引量:34
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作者 汪悦 邵青 +1 位作者 瞿海斌 刘宇峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期490-497,共8页
目的采用HPLC-UV-MS法建立丹红注射液多元指纹图谱,并对其中9种主要药效成分同时定量分析。方法采用AtiantisT3色谱梓(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%甲酸水溶液-50%乙蜻水溶液,梯度洗脱;质谱检测采瑚负离子选择离子... 目的采用HPLC-UV-MS法建立丹红注射液多元指纹图谱,并对其中9种主要药效成分同时定量分析。方法采用AtiantisT3色谱梓(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%甲酸水溶液-50%乙蜻水溶液,梯度洗脱;质谱检测采瑚负离子选择离子(SIM)模式。结果该多元指纹图谱较全面地体现了制剂中2味处方药材片参与红化的化学信息,11批制剂指纹蚓讲相似度均在0.988以上。5-羟甲基糠醛、丹参素钠、原几茶醛、香豆酸、丹酚酸D、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、山奈酚-3-O-苷香糖9种成分在各自质量浓度范围内呈良好线性关系,r≥0.9990:9种化合物的平均加样回收半分别为(99.0±1.4)%、(102.0±1.7)%、(99.3±1.6)%、(97.6±1.6)%、(100.0±1.8)%、(97.9±1.6)%、(100.5±4.4)%、(100.6±2.0)%、(106.0±4.7)%(n=9);方法重复性的RSD均小于1.45%;测定的11批制剂中9种成分总量在2.61~3.06mg/mL。结论该方法简单、准确、重复性好,多元指纹图谱结合定量测定能更全面地反映丹红注射液的质量,可用于制剂的质量控制。 展开更多
关键词 丹红注射液 多元指纹图谱 HPLC-UV-MS 5-羟甲基糠醛 丹参素钠 原儿茶醛 香豆酸 丹酚酸D 迷迭香酸 丹酚酸B 丹酚酸A 山柰酚-3-O-芸香糖苷
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高效液相色谱法测定注射用丹参多酚酸中6种水溶性成分的含量 被引量:25
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作者 徐静瑶 刘小琳 +3 位作者 佟玲 岳洪水 鞠爱春 于治国 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期1599-1603,共5页
目的:建立分别测定注射用丹参多酚酸中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸D 6种水溶性成分的HPLC方法,并对3批注射用丹参多酚酸进行含量测定。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5... 目的:建立分别测定注射用丹参多酚酸中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸D 6种水溶性成分的HPLC方法,并对3批注射用丹参多酚酸进行含量测定。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm);等度洗脱:流动相A为水-甲酸(100∶0.5),流动相B为乙腈-甲醇(100∶3),柱温为30℃;检测波长为288 nm(供迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的测定);梯度洗脱:流动相为A为水-甲酸(100∶0.2),流动相B为乙腈,柱温为25℃;检测波长为280 nm(供丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸D的测定)。结果:6种成分在实验浓度范围内,峰面积线性关系良好(r≥0.999 3)。重复性、精密度、稳定性、加样回收率结果均符合《中华人民共和国药典》的规定。6种成分的总含量约占67.4%。结论:方法简便、准确,且重复性好,可用于注射用丹参多酚酸中6种成分的含量测定。 展开更多
关键词 注射用丹参多酚酸 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 丹参素钠 原儿茶醛 丹酚酸D 高效液相色谱法
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丹参素钠通过抑制炎症反应对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用 被引量:23
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作者 权伟 周丹 +5 位作者 郭超 王艳华 朱艳荣 关月 奚苗苗 文爱东 《中南药学》 CAS 2012年第12期885-888,共4页
目的探讨丹参素钠通过抑制炎症反应对大鼠心肌缺血-再灌注(myocardial ischemia-reperfusion,MI/R)损伤的保护作用。方法采用结扎冠状动脉复制大鼠MI/R损伤模型,将动物随机分为假手术组,模型组,丹参素钠低、中、高剂量组。除模型组于再... 目的探讨丹参素钠通过抑制炎症反应对大鼠心肌缺血-再灌注(myocardial ischemia-reperfusion,MI/R)损伤的保护作用。方法采用结扎冠状动脉复制大鼠MI/R损伤模型,将动物随机分为假手术组,模型组,丹参素钠低、中、高剂量组。除模型组于再灌注时给予生理盐水外,丹参素钠低、中、高剂量组于再灌注即刻给予丹参素钠(15、30、60 mg kg-1)。实验终末,测定心肌梗死面积,检测血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnI)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)和白细胞介素6(IL-6)水平,采用苏木精-伊红染色法(HE)观察心肌组织的病理性改变。结果与模型组相比,丹参素钠中、高剂量组大鼠心肌梗死面积显著减少(P<0.05),血清中CK-MB、cTnI的浓度显著下降(P<0.05),并且丹参素钠高剂量组TNF-α、IL-1、IL-6均显著小于模型组(P<0.05),所有给药组心肌组织的病理损伤也小于模型组。结论丹参素钠对大鼠MI/R损伤有保护作用,其机制与抑制MI/R损伤时的炎症反应相关。 展开更多
关键词 丹参素钠 心肌缺血-再灌注 炎症反应
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HPLC测定乐脉片中丹参素钠的含量 被引量:13
4
作者 李珺 王秀兰 +2 位作者 练世艳 王欣眉 钱放 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期83-84,共2页
目的建机乐脉片中丹参素钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,用ODS柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(8:92),检测波长280nm。结果丹参素钠进样量在0.2-2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.59%,RSD=1.11%(n=6... 目的建机乐脉片中丹参素钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,用ODS柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(8:92),检测波长280nm。结果丹参素钠进样量在0.2-2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.59%,RSD=1.11%(n=6).结论所用方法简便、准确,重复性好,为乐脉片的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 乐脉片 高效液相色谱法 丹参素钠
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不同产地丹参药材中水溶性成分分析 被引量:10
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作者 安睿 王新宏 +1 位作者 唐莹 张建中 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期812-815,共4页
目的:比较不同产地丹参中的水溶性成分。方法:HPLC法测定,以1%醋酸甲醇溶液和1%醋酸水溶液为流动相作梯度洗脱,检测波长为280nm。结果:所测4种成分的平均回收率均大于97%,RSD小于2.0%,线性良好。结论:本分析方法稳定,重现性良好。
关键词 丹参 丹参素钠 原儿茶醛 咖啡酸 HPLC
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黄芪甲苷和丹参素对大鼠心肌缺血后心功能的保护作用研究 被引量:12
6
作者 李翔 赵琴琴 +3 位作者 郑鸣之 胡珏 吴赛伟 范骁辉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期2208-2214,共7页
目的研究黄芪甲苷和丹参素对心肌缺血大鼠心功能的保护作用及其潜在机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支法制备心肌缺血(myocardial ischemia,MI)模型。黄芪甲苷(astragalosideⅣ,AST)和丹参素钠(sodium danshensu,DSS)灌胃给药28 d... 目的研究黄芪甲苷和丹参素对心肌缺血大鼠心功能的保护作用及其潜在机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支法制备心肌缺血(myocardial ischemia,MI)模型。黄芪甲苷(astragalosideⅣ,AST)和丹参素钠(sodium danshensu,DSS)灌胃给药28 d,评价心功能[左室射血分数(ejection fraction,EF%);左室短轴缩短率(fractional shortening,FS%)]及心电图ST变化;Masson染色评价心肌组织纤维化程度。AST和DSS低、中、高3个剂量(20,40,80mg·kg^(-1))单给及合给干预MI后7 d,以曲美他嗪(trimetazidine,TMZ)为对照,检测各组血清中游离脂肪酸(nonesterified free fatty acids,NEFA)和葡萄糖水平;计算心脏/体质量系数评价MI损伤情况;以HE染色评价心肌组织病理学。结果与模型组相比,MI 28 d后40 mg·kg^(-1)AST和DSS显著提高左室EF%和FS%(P<0.01),减少梗死心肌纤维化程度,40 mg·kg^(-1)DSS抗心肌纤维化作用显著(P<0.05)。MI 7 d后,10 mg·kg^(-1)TMZ抑制血清NEFA水平,升高血糖含量;AST和DSS合给(AD组)比单给进一步下调血清NEFA水平;AD组比单给进一步提高血糖水平,其中80 mg·kg^(-1)的AST和DSS单用使血糖低于假手术水平。MI 7 d后,心脏/体质量系数显著高于假手术组(P<0.05),AD组能显著逆转MI引起的心脏/体质量系数升高。HE染色显示缺血心肌组织存在大量炎性细胞浸润,心肌细胞排列紊乱,有水肿,AST和DSS给药干预7 d能有效减轻上述现象。结论AST和DSS能在大鼠MI7 d和28 d2个阶段发挥缺血心肌保护、改善心功能作用,其保护作用可能与调控缺血心肌糖脂代谢、抗炎、抗心肌纤维化等作用有关。 展开更多
关键词 心肌梗死 心功能 黄芪甲苷 丹参素钠 游离脂肪酸 血糖
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HPLC法同时测定滇产紫丹参中6种成分 被引量:12
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作者 朱艳琴 殷勤红 +2 位作者 王文辉 杨俊 杨朝芬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期648-650,共3页
目的采用HPLC同时测定滇产紫丹参中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。... 目的采用HPLC同时测定滇产紫丹参中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。结果本方法各主要成分色谱峰之间有良好的分离度,6个成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,加样回收率的RSD均小于3.0%。结论该方法简便、快速,结果准确,可用于紫丹参的质量控制。 展开更多
关键词 紫丹参 HPLC 丹参素钠 原儿茶醛 咖啡酸 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA
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RP-HPLC法同时测定香丹注射液中5-羟甲基糠醛和酚酸类成分的含量 被引量:11
8
作者 程巧鸳 郭增喜 陈碧莲 《医药导报》 CAS 2015年第1期95-98,共4页
目的 建立同时测定香丹注射液中5-羟甲基糠醛、丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸溶液,梯度洗脱;检测... 目的 建立同时测定香丹注射液中5-羟甲基糠醛、丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸溶液,梯度洗脱;检测波长288 nm,柱温30℃,流速0.8 mL-min-1.外标法计算含量.结果 5-羟甲基糠醛、丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的进样量与峰面积分别在0.003~0.136 μg(r=l.0000)、0.275 ~ 13.740 μg(r=0.999 9)、0.035 ~1.732 μg(r=1.000 0)、0.054 ~2.680 μg(r=1.000 0)及0.105 ~5.265 μg(r=1.000 0)呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为100.93%,101.36%,100.54%,105.14%,102.31%;RSD依次为1.00%,0.87%,0.52%,0.39%,1.91%.结论 该方法简便快速,重复性好,适合于同时测定香丹注射液中5-羟甲基糠醛、丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和迷迭香酸的含量. 展开更多
关键词 香丹注射液 5-羟甲基糠醛 丹参素钠 原儿茶醛 迷迭香酸 丹酚酸B 色谱法 高效液相 反相
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HPLC-MS法同时测定健脾益肾丸中8个成分的含量 被引量:11
9
作者 陈剑平 郑平 +6 位作者 李中桂 邹美南 江霞 何泰东 张尚斌 易铁钢 李顺民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期962-967,共6页
目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定健脾益肾丸中8个主要成分(丹参素钠、丹酚酸B、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、黄芪甲苷、芒柄花素)的含量。方法:采用ZORBAX C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以... 目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定健脾益肾丸中8个主要成分(丹参素钠、丹酚酸B、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、黄芪甲苷、芒柄花素)的含量。方法:采用ZORBAX C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~1.2 min,5%A;1.2~2 min,5%A→20%A;2~4 min,20%A→40%A;4~8 min,40%A;8~10 min,40%A→95%A;10~17 min,95%A;17~25 min,5%A),流速为0.8 m L·min^(-1),进样量为5μL;采用电喷雾离子源(ESI),SIM模式,正负离子同时检测方式。结果:丹参素钠、丹酚酸B、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、黄芪甲苷和芒柄花素检测的线性范围分别为0.04~2.5μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、0.035~1.0μg·m L^(-1)(r=0.999 5)、0.15~20μg·m L^(-1)(r=0.999 2)、0.04~20μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、0.004~2.0μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.06~2.0μg·m L^(-1)(r=0.999 4)、0.035~2.5μg·m L^(-1)(r=0.999 8)和0.006~0.2(r=0.999 5)μg·m L^(-1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD小于3%;平均回收率(n=6)均在97.0%~102%范围内,RSD均小于3%。3批样品中丹参素钠、丹酚酸B、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、黄芪甲苷和芒柄花素含量测定结果分别为0.490~0.500、1.792~1.812、0.505~0.511、0.680~0.684、0.609~0.615、0.100~0.110、0.056~0.057和0.020~0.022 mg·g^(-1)。结论:所建立可作为健脾益肾丸的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 健脾益肾丸 黄芪 酒苁蓉 丹参 炙甘草 丹参素钠 丹酚酸B 松果菊苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 毛蕊花糖苷 甘草苷 黄芪甲苷 芒柄花素 多成分含量测定 高效液相色谱-串联质谱
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基于指纹图谱和一测多评(QAMS)法的丹红化瘀口服液质量评价研究 被引量:10
10
作者 唐清 匡艳辉 +2 位作者 李雯珊 林娟 王德勤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1663-1670,共8页
目的 建立一测多评(QAMS)与指纹图谱结合的方法评价丹红化瘀口服液(Danhong Huayu Oral Solution,DHOS)。方法 采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%甲酸水溶液进行梯度洗脱,柱温30℃,检测波长286 nm,体... 目的 建立一测多评(QAMS)与指纹图谱结合的方法评价丹红化瘀口服液(Danhong Huayu Oral Solution,DHOS)。方法 采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%甲酸水溶液进行梯度洗脱,柱温30℃,检测波长286 nm,体积流量1 mL/min。结果 建立了DHOS HPLC指纹图谱,确定了18个共有峰,并指认了其中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸D、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、丹酚酸B、丹酚酸A共8个共有峰。通过相似度评价、主成分分析对10批DHOS HPLC指纹图谱进行综合分析,10批制剂的相似度计算均大于0.9,找到影响指纹图谱的主要成分为丹酚酸A、丹酚酸D等。以新橙皮苷为内参物,建立了可同时测定DHOS中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸D、柚皮苷、丹酚酸B含量的一测多评法,6种主要成分QAMS法与外标法的测定结果间无显著差异,10批DHOS中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸D、柚皮苷、新橙皮苷、丹酚酸B质量浓度分别为3.853 2~4.390 4、0.264 0~0.425 7、0.560 7~0.855 0、0.889 2~1.797 8、0.754 2~1.091 8、0.178 2~0.382 4 mg/mL。结论 建立DHOS的HPLC指纹图谱评价方法和一测多评含量测定法,为DHOS提供了切实可行的整体质量评价方法。 展开更多
关键词 丹红化瘀口服液 HPLC 指纹图谱 一测多评 丹参素钠 原儿茶醛 丹酚酸D 柚皮苷 丹酚酸B 质量评价
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波长切换HPLC法同时测定丹参中5种水溶性成分的含量 被引量:11
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作者 暴凤伟 张振秋 +3 位作者 刘玉强 尤春雪 梁朔 杨超 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第11期1002-1004,共3页
目的:建立同时测定丹参中5种水溶性成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B)含量的方法。方法:采用波长切换高效液相色谱法。色谱柱为Phenomsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水(梯度洗脱),流速为1.0m... 目的:建立同时测定丹参中5种水溶性成分(丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B)含量的方法。方法:采用波长切换高效液相色谱法。色谱柱为Phenomsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm(0~<50min)、330nm(50~<68min)、286nm(68~90min),柱温为30℃。结果:丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.03396~0.33960、0.01660~0.16600、0.09240~0.92400、0.12280~1.22800、1.30000~13.00000μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9991、0.9994、0.9999、0.9997、0.9995);平均加样回收率分别为98.2%、98.9%、99.5%、99.9%、99.8%,RSD分别为1.5%、2.0%、2.1%、2.7%、2.4%(n均为6)。结论:本方法快速、准确、重复性好,可用于丹参的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 波长切换 丹参 丹参素钠 原儿茶醛 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B 含量测定
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HPLC、UPLC法同时测定心可舒胶囊中4种成分的含量 被引量:10
12
作者 赵振霞 刘永利 +2 位作者 王敏 冯丽 耿韫 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期563-566,共4页
建立高效液相色谱法(HPLC)、超高效液相色谱法(UPLC)同时测定心可舒胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素的含量测定方法。HPLC法采用Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流速为1.0 mL/min;UPLC法采用Acquity T3 C18(2.1 ... 建立高效液相色谱法(HPLC)、超高效液相色谱法(UPLC)同时测定心可舒胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素的含量测定方法。HPLC法采用Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流速为1.0 mL/min;UPLC法采用Acquity T3 C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,流速为0.5 mL/min,流动相均为乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,柱温均为30℃,检测波长均为287 nm。结果显示,丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素与相邻峰完全分离,线性关系良好,平均加样回收率(%,n=9)分别为100.9,99.4,98.9,101.4(HPLC)和100.3,100.6,99.1,100.7(UPLC)。两种方法测定的4种成分的含量一致,但UPLC法梯度洗脱程序较HPLC法简单。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 超高效液相色谱法 心可舒胶囊 含量测定 丹参素钠 原儿茶醛 丹酚酸B 葛根素
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HPLC测定益心通脉合剂中丹参素钠和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量 被引量:9
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作者 李圆圆 宋英 +1 位作者 方芳 谈静 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第22期64-67,共4页
目的:建立HPLC测定益心通脉合剂中丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法.方法:丹参素钠的HPLC色谱条件为Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.5%乙酸(12∶88),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,进样量10... 目的:建立HPLC测定益心通脉合剂中丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法.方法:丹参素钠的HPLC色谱条件为Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.5%乙酸(12∶88),流速1.0 mL· min-,柱温30℃,进样量10 μL,检测波长280 nm;毛蕊异黄酮葡萄糖苷的色谱条件为流动相乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0 ~ 13 min,13% ~ 15% A;13 ~23 min,15% ~20%A;23 ~30 min,20% ~ 40%A;30 ~ 40 min,40% A),检测波长260 nm,其他条件同丹参素钠.结果:丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的线性范围分别为0.213 44 ~5.336,0.078 72~2.361 6μg,平均加样回收率分别为100.17%(RSD 2.02%),101.79%(RSD 1.40%).结论:建立的HPLC检测快速、定量准确、重复性较好,可用于益心通脉合剂的质量控制. 展开更多
关键词 益心通脉合剂 丹参素钠 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 高效液相色谱 方法学考察
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HPLC法同时测定丹参类药材中水溶性活性成分的含量 被引量:9
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作者 杨树声 宋平顺 +1 位作者 赵建邦 丁永辉 《甘肃中医学院学报》 2008年第6期42-45,共4页
目的建立HPLC法同时测定丹参和甘肃丹参中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B含量的方法,通过3种水溶性活性成分测定,评价野生和甘肃栽培丹参、野生和栽培甘肃丹参的质量。方法色谱柱为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇—冰醋... 目的建立HPLC法同时测定丹参和甘肃丹参中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B含量的方法,通过3种水溶性活性成分测定,评价野生和甘肃栽培丹参、野生和栽培甘肃丹参的质量。方法色谱柱为C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇—冰醋酸—水(20∶80∶1);流速1.0mL/min。二元梯度洗脱。结果丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B分别在58~1455ng、15~162ng、825~8250ng范围内线性关系良好,回收率分别为102.20%、101.53%和103.03%。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参水溶性活性3种成分的同时定量测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 丹参 甘肃丹参 水溶性成分 丹参素钠 原儿茶醛 丹酚酸B 栽培 野生
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一测多评法测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B含量 被引量:9
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作者 张静娇 刘俊有 季雪 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第9期50-53,共4页
建立以一测多评法测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B含量的方法,并验证该方法在香丹注射液中应用的准确性和科学性。以原儿茶醛为指标,采用高效液相色谱法建立丹参素钠、迷迭香酸、丹酚酸B与原儿茶醛的相对校正因... 建立以一测多评法测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B含量的方法,并验证该方法在香丹注射液中应用的准确性和科学性。以原儿茶醛为指标,采用高效液相色谱法建立丹参素钠、迷迭香酸、丹酚酸B与原儿茶醛的相对校正因子,并用该校正因子计算相应成分的含量;同时采用外标法测定香丹注射液中4种成分的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。30批香丹注射液一测多评的计算结果与外标法的实测值之间无显著性差异,实验所得的相对校正因子可信赖。一测多评法用于香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的含量测定是可行的、准确的。 展开更多
关键词 一测多评法 香丹注射液 高效液相色谱法 相对校正因子 丹参素钠 原儿茶醛 迷迭香酸 丹酚酸B
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丹参川芎嗪注射液中丹参素钠和原儿茶醛的含量测定及不确定度评定 被引量:8
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作者 栗建明 杨洁瑜 +1 位作者 侯惠婵 顾利红 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期546-549,共4页
目的建立测定丹参川芎嗪注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的方法,并对测量结果进行不确定度评定。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.2%冰醋酸为流动相,检测波长为280 nm,分析测定过程和步骤,量化具体的不确定度分量。结果丹参川芎嗪注射... 目的建立测定丹参川芎嗪注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的方法,并对测量结果进行不确定度评定。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.2%冰醋酸为流动相,检测波长为280 nm,分析测定过程和步骤,量化具体的不确定度分量。结果丹参川芎嗪注射液中丹参素钠含量为(0.4384±0.0026)mg·m L-1,原儿茶醛的含量为(0.0740±0.0006)mg·m L-1,对照品称量、稀释过程和方法准确度对合成不确定度的贡献较大。结论测量不确定度的评价为丹参川芎嗪注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量测定的可信度提供一种数学判断方法,对其质量控制具有指导意义。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 丹参素钠 原儿茶醛 不确定度评定 含量测定 高效液相色谱
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RP-HPLC法同时测定痛经宁胶囊中4种有效成分 被引量:8
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作者 黄文君 龙凤荣 +2 位作者 伍庆 乙引 洪江 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2133-2137,共5页
目的建立同时测定痛经宁胶囊(白芍、丹参、当归等)中丹参素钠、原儿茶醛、芍药苷和丹酚酸B的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈(2∶1)(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;... 目的建立同时测定痛经宁胶囊(白芍、丹参、当归等)中丹参素钠、原儿茶醛、芍药苷和丹酚酸B的RP-HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈(2∶1)(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长230 nm;柱温30℃。结果丹参素钠、原儿茶醛、芍药苷、丹酚酸B分别在0.140 48~1.404 8μg(r=0.999 9),0.005 22~0.052 2μg(r=0.999 6),0.166 56~1.665 6μg(r=0.999 8)和0.091 52~0.915 2μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.57%(RSD为1.07%),96.54%(RSD为1.37%),97.37%(RSD为1.16%)和98.26%(RSD为1.81%)。结论该法简捷、准确、重复性好,可用于痛经宁胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 RP-HPLC 痛经宁胶囊 丹参素钠 原儿茶醛 芍药苷 丹酚酸B 含量测定
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RP-HPLC同时测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量 被引量:8
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作者 于晶晶 徐飞鹤 《海峡药学》 2012年第2期45-47,共3页
目的测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量。方法采用反相高效液相色谱法分析.色谱柱为Diamnsil C18(250mm x 4.6ram,5vm),流动相为0.1%冰醋酸-乙腈(90:10),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果... 目的测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量。方法采用反相高效液相色谱法分析.色谱柱为Diamnsil C18(250mm x 4.6ram,5vm),流动相为0.1%冰醋酸-乙腈(90:10),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B分别在S.06~101.10vg·mL-1、5.60~111.90ug·mL-1。和5.43~108.50utg·mL-1。的求度范围内有较好的线性关系.加样回收率分别为102.4796、98.36%和99.71%。结论该方法简便、准确、重复性好,并为该制荆的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 RP-HPLC 香丹注射液 丹参素钠 原儿茶醛 丹酚酸B 含量测定
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丹参素钠对Lewis肺癌放射增敏的体内实验研究 被引量:7
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作者 曹洪英 李萌 +4 位作者 杨茂楠 杨麟玲 吴敬波 杨波 文庆莲 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期49-54,共6页
目的:通过建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,研究丹参素钠在体内是否具有放射增敏作用并初步探索其放射增敏机制。方法:建立动物实验模型,实验分为对照组、顺铂60mg/kg组、丹参素钠60mg/kg组、单纯放疗组(放疗剂量为:2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、1... 目的:通过建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,研究丹参素钠在体内是否具有放射增敏作用并初步探索其放射增敏机制。方法:建立动物实验模型,实验分为对照组、顺铂60mg/kg组、丹参素钠60mg/kg组、单纯放疗组(放疗剂量为:2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、16Gy、24Gy)、丹参素钠联合放疗组(丹参素钠60mg/kg,放疗剂量为:2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、16Gy、24Gy)、顺铂联合放疗组(顺铂60mg/kg,放疗剂量为:2Gy、4Gy、6Gy、8Gy、16Gy、24Gy),共21个组,绘制肿瘤生长曲线、剂量效应曲线,计算SER值。选择10Gy作为照射剂量,再次分为:对照组、单纯放疗组、60mg/kg丹参素钠组、丹参素钠60mg/kg联合放疗组。荧光显像检测肿瘤组织乏氧;ELISA法检测小鼠血清中血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素(6-keto-PGF1ɑ),计算T/P值;免疫组化检测肿瘤组织中HIF-1ɑ、VEGF、CD31。结果:丹参素钠联合放疗SER=1. 748,提示丹参素钠具有放射增敏作用;荧光显像结果提示丹参素钠联合放疗能够显著改善肿瘤组织乏氧;丹参素钠联合放疗能降低肿瘤组织中HIF-1ɑ,显著改善肿瘤组织乏氧;丹参素钠能显著抑制血管内皮生长因子的生成,抑制血管生成;丹参素钠联合放疗明显降低放疗后血液中TXB2的量,起到舒张微血管,改善微循环的作用;丹参素钠能明显减低T/P值,改善血管收缩,改善微血管循环。结论:丹参素钠在体内具有放射增敏作用,其放射增敏的机制可能为抑制乏氧诱导因子(HIF-1ɑ)和血管内皮生长因子(VEGF)合成,从而抑制肿瘤血管形成,并通过降低血栓素B2(TXB2),减小T/P比值,改善微血管循环,改善乏氧。 展开更多
关键词 丹参素钠 放疗增敏 LEWIS 肺癌
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HPLC法测定丹枣口服液中丹参素及原儿茶醛的含量 被引量:7
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作者 傅黎春 李桃英 彭栋梁 《中国药师》 CAS 2009年第1期72-73,共2页
目的:采用HPLC法同时测定丹枣口服液中的丹参素及原儿茶醛。方法:选用Kromasil ODS C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-1%冰醋酸(12:88),检测波长280nm,流速1.0ml·min^(-1)。结果:丹参素钠、原儿茶醛分别在进样量0.2... 目的:采用HPLC法同时测定丹枣口服液中的丹参素及原儿茶醛。方法:选用Kromasil ODS C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-1%冰醋酸(12:88),检测波长280nm,流速1.0ml·min^(-1)。结果:丹参素钠、原儿茶醛分别在进样量0.28~2.82μg(r=0.999 5),0.05~0.55μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系。丹参素钠、原儿茶醛平均回收率分别为100.9%(RSD=2.5%),99.3%(RSD=2.2%,n=9)。结论:方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 丹枣口服液 丹参素钠 原儿茶醛 高效液相色谱法
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