目的 评价西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性发热的疗效。方法 将符合入选标准的100例癌性发热患者采用随机数字表法分为2组，每组50例。对照组给予赖氨匹林注射液治疗，治疗组给予西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。2组...目的 评价西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性发热的疗效。方法 将符合入选标准的100例癌性发热患者采用随机数字表法分为2组，每组50例。对照组给予赖氨匹林注射液治疗，治疗组给予西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。2组均连续治疗14 d。采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β；采用欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量核心量表（European Organizationfor Research and Treatment of Cancer, Quality of Life Questionnaire-Core 30, EORTC QOL-C30）评估患者的生活质量，评价临床疗效。结果 治疗组总有效率为88.0%（44/50）、对照组为56.0%（28/50），2组比较差异有统计学意义（χ2＝12.698，P＝0.000）。治疗后，治疗组日常生活[（1.1±0.2）分比（2.5±0.2）分，t＝35.025]、与人交往[（1.2±0.1）分比（2.5±0.3）分，t＝33.124]、精神状态[（1.1±0.2）分比（2.8±0.2）分，t＝45.758]、食欲[（1.1±0.3）分比（2.6±0.2）分，t＝40.708]、睡眠[（1.2±0.2）分比（2.7±0.2）分，t＝40.139]评分均低于对照组（P＜0.01）；治疗组血清TNF-α[（1.98±0.07）mg/L比（2.86±0.13）mg/L，t＝42.144]、IL-1β[（9.20± 1.89）mg/L比（13.51±2.36）mg/L，t＝10.080]水平低于对照组（P＜0.01）。治疗期间，对照组不良反应发生率为4.0%（2/50）、治疗组为6.0%（3/50），2组比较差异无统计学意义（χ2＝0.211，P＝0.646）。结论 西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液可降低炎性细胞因子水平，改善癌性发热患者的生活质量。展开更多
文摘目的 评价西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗癌性发热的疗效。方法 将符合入选标准的100例癌性发热患者采用随机数字表法分为2组，每组50例。对照组给予赖氨匹林注射液治疗，治疗组给予西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗。2组均连续治疗14 d。采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β；采用欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量核心量表（European Organizationfor Research and Treatment of Cancer, Quality of Life Questionnaire-Core 30, EORTC QOL-C30）评估患者的生活质量，评价临床疗效。结果 治疗组总有效率为88.0%（44/50）、对照组为56.0%（28/50），2组比较差异有统计学意义（χ2＝12.698，P＝0.000）。治疗后，治疗组日常生活[（1.1±0.2）分比（2.5±0.2）分，t＝35.025]、与人交往[（1.2±0.1）分比（2.5±0.3）分，t＝33.124]、精神状态[（1.1±0.2）分比（2.8±0.2）分，t＝45.758]、食欲[（1.1±0.3）分比（2.6±0.2）分，t＝40.708]、睡眠[（1.2±0.2）分比（2.7±0.2）分，t＝40.139]评分均低于对照组（P＜0.01）；治疗组血清TNF-α[（1.98±0.07）mg/L比（2.86±0.13）mg/L，t＝42.144]、IL-1β[（9.20± 1.89）mg/L比（13.51±2.36）mg/L，t＝10.080]水平低于对照组（P＜0.01）。治疗期间，对照组不良反应发生率为4.0%（2/50）、治疗组为6.0%（3/50），2组比较差异无统计学意义（χ2＝0.211，P＝0.646）。结论 西黄丸联合斑蝥酸钠维生素B6注射液可降低炎性细胞因子水平，改善癌性发热患者的生活质量。
