甘氨双唑钠对食管鳞癌放射增敏作用的疗效分析 被引量：1

1

作者 孙兴亮 耿海鹰 孙兴云 《中外医疗》 2016年第35期127-129,共3页

目的探讨研究甘氨双唑钠对食管鳞癌放射治疗增敏作用的临床疗效。方法方便选取2013年12月—2015年12月平阴县中医医院肿瘤科确诊食管癌鳞患者60例。随机分成观察组和对照组,每组患者30例,对照组采取单纯放疗治疗,放疗总剂量60 Gy/7周,... 目的探讨研究甘氨双唑钠对食管鳞癌放射治疗增敏作用的临床疗效。方法方便选取2013年12月—2015年12月平阴县中医医院肿瘤科确诊食管癌鳞患者60例。随机分成观察组和对照组,每组患者30例,对照组采取单纯放疗治疗,放疗总剂量60 Gy/7周,观察组在常规放疗同时使用甘氨双唑钠,每2 d使用1次,用药3次/周,用药到放射治疗过程结束。放疗中检测患者血常规并观察处理各种不良反应。结果观察组完全缓解9例,部分缓解18例,稳定2例,病情恶化1例,总有效率90.00%。对照组患者完全缓解6例,部分缓解14例,稳定8例,病情恶化2例,总有效率66.66%;两组比较,观察组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未发现明显不良反应。结论甘氨双唑对食管鳞癌放疗增敏作用确切,且治疗安全性好,不良反应小。 展开更多

关键词 食管鳞癌 甘氨双唑钠 放射增敏剂

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AEOT/异辛烷/水反胶团体系对血红蛋白的提取 被引量：9

2

作者 刘景林 史月华 +2 位作者 褚莹 王梅 吴子生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1122-1124,共3页

自Ｒｉｅｔ等［１，２］报道以反胶团技术提取蛋白质以来，有关反胶团技术提取生物活性物质的报道较多，但研究对象多为分子量较小的蛋白质及酶．由表面活性剂丁二酸二（２－乙基己基）酯磺酸钠（ＡＯＴ）形成的反胶团体系水含量（Ｗ０... 自Ｒｉｅｔ等［１，２］报道以反胶团技术提取蛋白质以来，有关反胶团技术提取生物活性物质的报道较多，但研究对象多为分子量较小的蛋白质及酶．由表面活性剂丁二酸二（２－乙基己基）酯磺酸钠（ＡＯＴ）形成的反胶团体系水含量（Ｗ０，有机相中水的摩尔浓度与表面活性剂... 展开更多

关键词 异辛烷 AEOT 蛋白质 反胶团 提取 血红蛋白

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琥珀酸二(2-乙基丁酯)磺酸钠的合成与性能研究 被引量：19

3

作者 华平 张跃军 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期14-17,共4页

研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二 ( 2乙基丁酯 )磺酸钠的新方法( )。得到的最佳工艺条件为 :2乙基 1丁醇与顺酐的摩尔比为 2 .2 6∶ 1 ,于 1 30℃条件下酯化反应 1 .5h,得到酯化率为 95%的酯化产物。亚... 研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二 ( 2乙基丁酯 )磺酸钠的新方法( )。得到的最佳工艺条件为 :2乙基 1丁醇与顺酐的摩尔比为 2 .2 6∶ 1 ,于 1 30℃条件下酯化反应 1 .5h,得到酯化率为 95%的酯化产物。亚硫酸氢钠与顺酐的摩尔比为 1 .1 0∶ 1 ,加热介质温度为 1 30℃下磺化反应3.2 5h。测定了所得产物的表面活性与应用性能 :表面张力、临界胶束浓度、乳化力和渗透率分别为 3.2 4×1 0 - 2 N/m,3.72× 1 0 - 2 mol/L,1 .2 5min和 9.6 s。与外加相转移催化剂方法 ( )制得的产物进行性能对比 ,结果表明 :两种方法所得产物的主要表面活性和应用性能相近。而方法 ( )比方法 ( )减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程 。 展开更多

关键词 琥珀酸二(2-乙基-丁酯)磺酸钠 表面活性剂 合成

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水/AOT/正庚烷微乳体系中水结构的FT-IR研究 被引量：12

4

作者 李泉 李维红 +2 位作者 翁诗甫 吴瑾光 徐光宪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期438-444,共7页

运用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）对水／AOT／正庚烷微乳体系中水的微结构进行了研究，结果表明，随着体系中加水量的增大，水分子O－H伸缩振动的红外光谱由3493cm-1向低频移动至3417cm－1．微乳体系中，水分子与AOT分子的磺酸基作用的... 运用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）对水／AOT／正庚烷微乳体系中水的微结构进行了研究，结果表明，随着体系中加水量的增大，水分子O－H伸缩振动的红外光谱由3493cm-1向低频移动至3417cm－1．微乳体系中，水分子与AOT分子的磺酸基作用的同时，与Na+也有一定的作用，这两种离子对水分子O－H健的强度均有一定的影响．磺酸基的作用使水分子中O－H伸缩振动向高波数方向移动，而Na+的作用与磺酸基相反，是使其向低波数方向移动．根据微乳体系中水分子O－H伸缩振动红外光谱的二阶导数谱，对3050－3750cm－1范围内的红外光谱进行曲线拟合得到四个子峰，位于3590±20cm－1，3520±10cm－1，3465±10cm-1及3270±20cm-1处，分别被指认为自由水、磺酸基的结合水、本体水及钠离子的结水，AOT分子中羰基伸缩振动的红外光谱呈现非对称吸收峰，其强度比Ir（I1739／I1722）随体系中加水量的增大而减小，这是由于钠离子与羰基弱的相互作用随着加水量的增大而减弱引起的． 展开更多

关键词 正庚烷 水 曲线拟合 FTIR 微乳液 AOT

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琥珀酸二(4-甲基-2-戊酯)磺酸钠的合成与性能研究 被引量：17

5

作者 华平 张跃军 +1 位作者 沙兆林 李建华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期631-633,共3页

研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二 (4 甲基 2 戊酯 )磺酸钠的新方法 (Ⅰ )。得到最佳工艺条件为 :n(4 甲基 2 戊醇 )∶n (顺酐 ) =2 .40∶1.0 0 ,于 130℃下酯化反应 2 .5h ,得到收率为 96 %的酯化产物... 研究了采用非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应合成琥珀酸二 (4 甲基 2 戊酯 )磺酸钠的新方法 (Ⅰ )。得到最佳工艺条件为 :n(4 甲基 2 戊醇 )∶n (顺酐 ) =2 .40∶1.0 0 ,于 130℃下酯化反应 2 .5h ,得到收率为 96 %的酯化产物。n (亚硫酸氢钠 )∶n (顺酐 ) =1.10∶1.0 0 ,加热介质温度为 140℃下磺化反应 3 .2 5h。测定了所得产物的表面张力、临界胶束浓度、乳化率和渗透率分别为 2 .895× 10 -2 N/m、3 .0 2× 10 -2 mol/L、1.5 8min和 6 .5s。与外加相转移催化剂的方法(Ⅱ )进行性能对比 ,结果表明 :两种方法所得产物的表面活性和应用性能相近。而方法Ⅰ比方法Ⅱ减少了水洗、蒸馏和外加相转移催化剂的过程 。 展开更多

关键词 磺基琥珀酸二(4-甲基-2-戊酯)磺酸钠 阴离子型表面活性剂 酯化 磺化 合成 性能

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二-(2-乙基己基聚氧化烯烃)琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用 被引量：7

6

作者 姚传义 吴金川 何志敏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期106-108,共3页

二－（２－乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用姚传义吴金川何志敏＊（天津大学化学工程研究所天津３０００７２）关键词二－（２－乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠，表面活性，反胶团酶反应，橄榄油水解１９... 二－（２－乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠的表面活性及应用姚传义吴金川何志敏＊（天津大学化学工程研究所天津３０００７２）关键词二－（２－乙基己基聚氧化烯烃）琥珀酸双酯磺酸钠，表面活性，反胶团酶反应，橄榄油水解１９９７－０９－１９收稿，１９９７－１... 展开更多

关键词 AOT 表面活性剂 反胶团酶反应 橄榄油水解

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水/AOT/正庚烷微乳体系中磺酸根水化作用的FT-IR研究 被引量：7

7

作者 李泉 翁诗甫 吴瑾光 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期1-4,共4页

运用傅立叶变换红外光谱（FT－IR）对水／琥珀酸（乙基已基）磺酸钠（AOT）／正庚烷微乳体系中磺酸根的水化作用进行了研究．由于微乳体系中水分子与表面活性剂分子的相互作用，S＝O对称伸缩振动的红外吸收峰向低频方向移动．体系中的... 运用傅立叶变换红外光谱（FT－IR）对水／琥珀酸（乙基已基）磺酸钠（AOT）／正庚烷微乳体系中磺酸根的水化作用进行了研究．由于微乳体系中水分子与表面活性剂分子的相互作用，S＝O对称伸缩振动的红外吸收峰向低频方向移动．体系中的加水量W0（水与AOT的摩尔比）由0.5增大至25时，磺酸根对称伸缩振动的红外吸收峰由1051．39cm－1向低频移动至1046．15cm－1．同时，由于Na+的不对称作用，AOT分子中磺酸根反对称伸缩振动分裂成两个吸收峰，分别位于正215cm-1及1245cm－1附近，两个劈裂峰的距离及各自的峰面积均随体系中加水量的变化而变化，应用二阶导数、傅立叶退卷积及曲线拟会等分辨率增强技术可更清楚地反映出这个二重峰的变化情况．固体AOT分子中碳酸根反对称伸缩振动分裂的两个峰之间频率的差值约为42cm－1，形成微乳液以后，这两个峰的差值变小，W0为20时，这两个峰频率的差值逐渐减小到29cm-1。 展开更多

关键词 微乳体系 水化作用 AOT 磺酸根 微水相 FTIR

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双(三氟甲基磺酰)亚胺钠基聚合物电解质在固态钠电池中的性能 被引量：6

8

作者 马强 胡勇胜 +3 位作者 李泓 陈立泉 黄学杰 周志彬 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期213-218,共6页

采用简单的溶液浇铸法制备出由双(三氟甲基磺酰)亚胺钠(Na TFSI)/聚氧乙烯(PEO)构筑的固态聚合物电解质(SPE),并针对其相转变、结晶性、热稳定性、电导率以及电化学稳定性等基础理化及电化学性质进行了系统表征。结果表明,Na TFSI/PEO([... 采用简单的溶液浇铸法制备出由双(三氟甲基磺酰)亚胺钠(Na TFSI)/聚氧乙烯(PEO)构筑的固态聚合物电解质(SPE),并针对其相转变、结晶性、热稳定性、电导率以及电化学稳定性等基础理化及电化学性质进行了系统表征。结果表明,Na TFSI/PEO([EO]/[Na+]=15)SPE具有相对高的电导率(σ≈10^(-3)S·cm^(-1),80°C)、高的耐氧化能力(4.86 V vs Na+/Na)和热稳定性高达350°C。电池测试结果表明,该Na TFSI基SPE不仅对金属钠电极能够呈现出优异的界面稳定性,而且在Na|SPE|NaCu_(1/9)Ni_(2/9) Fe_(1/3) Mn_(1/3)O_2电池中展现出良好的循环和倍率性能。 展开更多

关键词 双(三氟甲基磺酰)亚胺钠 固态聚合物电解质 聚氧乙烯 钠电池

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反胶团酶促水解青霉素G制备6-APA 被引量：5

9

作者 何志敏 郭从容 +1 位作者 吴金川 胡朗 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期404-407,共4页

研究将青霉素酰化酶包埋于ＡＯＴ／异辛烷反胶团中水解青霉素Ｇ制备６－ＡＰＡ的工艺，探讨了各种操作条件对水解过程的影响。结果表明，在反胶团酶反应体系中，底物浓度提高了一倍左右，且在反应过程中不需滴碱调节ｐＨ值。在水相与反... 研究将青霉素酰化酶包埋于ＡＯＴ／异辛烷反胶团中水解青霉素Ｇ制备６－ＡＰＡ的工艺，探讨了各种操作条件对水解过程的影响。结果表明，在反胶团酶反应体系中，底物浓度提高了一倍左右，且在反应过程中不需滴碱调节ｐＨ值。在水相与反胶团体系各自的最适条件下分别进行水解反应实验，结果表明，青霉素酰化酶在反胶团体系中的酶活力高于水相酶活力，水解６ｈ 后其转化率可达７０％ 以上；与相应的水相酶促反应相比，转化率提高了３０％ 。 展开更多

关键词 青霉素 6-APA 反胶团酶 水解

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琥珀酸二异辛酯磺酸钠微乳体系中纳米银的制备及其连续相的影响 被引量：6

10

作者 张万忠 乔学亮 +1 位作者 罗浪里 陈建国 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1377-1381,共5页

在琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂、环己烷为连续相形成的微乳体系中,利用水合肼还原AgNO3制备了分散性良好的纳米银.利用紫外-可见(UV-Vis)光谱和透射电镜(TEM)对所得产物进行了表征,TEM显微图像表明形成粒子为球形结构,平均... 在琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂、环己烷为连续相形成的微乳体系中,利用水合肼还原AgNO3制备了分散性良好的纳米银.利用紫外-可见(UV-Vis)光谱和透射电镜(TEM)对所得产物进行了表征,TEM显微图像表明形成粒子为球形结构,平均粒径为5.10nm,标准偏差为2.84nm.分别利用正己烷、正庚烷、正辛烷、环己烷和十二烷等作连续介质,研究了微乳液中连续相对纳米银形成的影响.随着正烷烃碳链长度的增加,微乳液中胶束之间的交换速率增大,形成粒子的平均粒径逐渐减小.十二烷形成的微乳体系制备的纳米银溶胶具有最宽的共振吸收峰,所得的纳米银粒子平均粒径最小.环己烷形成的微乳液中反胶束具有特殊的界面强度,导致纳米银晶核的形成速率过低,纳米银晶粒的生长不完全. 展开更多

关键词 银纳米粒子 琥珀酸二异辛酯磺酸钠 微乳液 连续相

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丁二酸二异辛酯磺酸钠对微乳液毛细管电泳分离蛋白质的影响 被引量：6

11

作者 项小兰 吴桂勇 何金兰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期353-356,共4页

本研究探讨了在生理条件下,同时分离酸性和碱性蛋白质的毛细管电泳方法。在120mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)+5mmol/L丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)+110mmol/L正辛烷+500mmol/L正丁醇+3mmol/LNa2B4O7+3mmol/LNaH2PO4(pH6.7)的微乳体系中,分离... 本研究探讨了在生理条件下,同时分离酸性和碱性蛋白质的毛细管电泳方法。在120mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)+5mmol/L丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)+110mmol/L正辛烷+500mmol/L正丁醇+3mmol/LNa2B4O7+3mmol/LNaH2PO4(pH6.7)的微乳体系中,分离电压20kV,25min内完成核糖核酸A、细胞色素C、牛血清蛋白、α-淀粉酶和β-乳球蛋白5种不同酸、碱性蛋白质基线分离;分离效率为7.8×105～4.4×105/m;迁移时间的RSD为1.5%(n=11)。并讨论了蛋白质在AOT组成的复配微乳体系中的分离机制。 展开更多

关键词 微乳液毛细管电泳 丁二酸二异辛酯磺酸钠 蛋白质

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超临界二氧化碳微乳液增溶多元醇特性 被引量：5

12

作者 周丹 喻文 +1 位作者 徐琴琴 银建中 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1300-1304,共5页

用2.5%、5.0%和7.5%(w)的1,3-丙二醇(1,3-PDO)稀水溶液为模型物质,以超临界二氧化碳为连续相,以琥珀酸二酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂,乙醇为助剂,在压力为6.9-10.3MPa的范围内,温度为30-50°C时,分别对三种AOT浓度下的四元体系AOT/C... 用2.5%、5.0%和7.5%(w)的1,3-丙二醇(1,3-PDO)稀水溶液为模型物质,以超临界二氧化碳为连续相,以琥珀酸二酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂,乙醇为助剂,在压力为6.9-10.3MPa的范围内,温度为30-50°C时,分别对三种AOT浓度下的四元体系AOT/CO2/乙醇/水和五元体系AOT/CO2/乙醇/1,3-PDO/水的热力学行为进行了实验研究.实验结果证明:通过合理调控系统的操作条件,可以形成热力学稳定的超临界二氧化碳微乳液,并能实现选择性增溶1,3-丙二醇.该结果可为指导工业生产提供依据. 展开更多

关键词 超临界二氧化碳微乳液 琥珀酸二酯磺酸钠 1 3-丙二醇 相行为 增溶特性

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聚乙烯吡咯烷酮存在时反相微乳液中水的状态 被引量：3

13

作者 徐桂英 张莉 +2 位作者 毛宏志 鲍猛 卢燕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期37-42,共6页

运用傅立叶变换红外光谱（ FTIR）研究不同分子量的聚乙烯吡咯烷酮（ PVP）存在时，十二烷基甜菜碱 (C12BE)/正庚烷 /正戊醇 /水（Ⅰ）及二（ 2-乙基）己基磺化琥珀酸钠（ AOT） /正庚烷 /水（Ⅱ）反相微乳液中水的存在状态 .采用计算... 运用傅立叶变换红外光谱（ FTIR）研究不同分子量的聚乙烯吡咯烷酮（ PVP）存在时，十二烷基甜菜碱 (C12BE)/正庚烷 /正戊醇 /水（Ⅰ）及二（ 2-乙基）己基磺化琥珀酸钠（ AOT） /正庚烷 /水（Ⅱ）反相微乳液中水的存在状态 .采用计算机分峰技术将微乳液中水分子的 O－ H伸缩振动进行曲线拟合，（Ⅰ）得到三个子峰 ,分别位于 (3560± 20)cm－ 1， (3430± 10)cm－ 1， (3280± 10)cm－ 1附近；（Ⅱ）得到四个子峰，分别位于 3618 cm－ 1， 3550 cm－ 1， 3446 cm－ 1和 3292 cm－ 1处 .尽管 PVP均增溶于 W/O型微乳液中表面活性剂分子的极性基团附近，却没有引起长链间自由水的变化 .但由于两体系的差异， PVP的存在，导致微乳液（Ⅰ）的本体水减少，结合水增多，却使体系（Ⅱ）的结合水减少，本体水增多 .由于 W/O型微乳液中水与生物膜中水相似，这些研究有助于理解生物膜界面上的生物化学和生物物理现象 . 展开更多

关键词 红外光谱 聚乙烯吡咯烷酮 十二烷基甜菜碱 二(2-乙基)己基磺化琥珀酸钠 反相微乳液 结构 状态

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双(2-甲氧乙氧基)铝氢化钠还原芳杂环酯的研究 被引量：4

14

作者 靳立人 刘宝丽 +2 位作者 时晓军 沈阳 谭斌 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期352-355,共4页

双(2 甲氧乙氧基)铝氢化钠还原5 噻唑甲酸乙酯和3 吡啶甲酸乙酯,分别得到重要的医药中间体5 羟甲基噻唑和3 羟甲基吡啶.比较了反应温度,反应时间,还原剂当量比以及后处理方法等因素对反应的影响.5 噻唑甲酸乙酯还原收率为72%,3 吡啶甲... 双(2 甲氧乙氧基)铝氢化钠还原5 噻唑甲酸乙酯和3 吡啶甲酸乙酯,分别得到重要的医药中间体5 羟甲基噻唑和3 羟甲基吡啶.比较了反应温度,反应时间,还原剂当量比以及后处理方法等因素对反应的影响.5 噻唑甲酸乙酯还原收率为72%,3 吡啶甲酸乙酯还原收率为93.9%. 展开更多

关键词 双(2-甲氧乙氧基)铝氢化钠 还原 芳杂环酯 5-噻唑甲酸乙酯 3-吡啶甲酸乙酯 5-羟甲基噻唑 3-羟甲基吡啶 医药中间体

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磺基琥珀酸二己酯钠盐表面活性剂的结构与性能的关系 被引量：4

15

作者 华平 张跃军 王海鹰 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期223-225,237,共4页

对由四种醇(正已醇,2 甲基戊醇、2 乙基丁醇和4 甲基 2戊醇)为原料,合成的四种不同己基的阴离子表面活性剂磺基琥珀酸二正己酯钠盐、磺基琥珀酸二(2 甲基戊基)酯钠盐、磺基琥珀酸二(2 乙基丁基)酯钠盐和磺基琥珀酸二(4 甲基2 戊基)酯钠... 对由四种醇(正已醇,2 甲基戊醇、2 乙基丁醇和4 甲基 2戊醇)为原料,合成的四种不同己基的阴离子表面活性剂磺基琥珀酸二正己酯钠盐、磺基琥珀酸二(2 甲基戊基)酯钠盐、磺基琥珀酸二(2 乙基丁基)酯钠盐和磺基琥珀酸二(4 甲基2 戊基)酯钠盐表面化学和应用性能进行了测定,对这四种化合物的表面化学和应用性能与己基结构的关系进行了关联。结果表明:随着己基上支链数增加,化合物的表面张力和临界胶束浓度增加,己基、2 甲基戊基、2 乙基丁基和4 甲基 2 戊基,相应产物的表面张力(γCMC)分别为31.8,32.2,33.5和34 2mN m,临界胶束浓度(CMC)分别为12.6,28.6,34.8和39.2mmol L。随着己基上支链数增加,乳化能力、渗透性能和分散能力均减弱。 展开更多

关键词 磺基琥珀酸二己酯钠盐 阴离子表面活性剂 表面活性 结构与性能

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傅立叶变换红外光谱对琥珀酸-2-乙基己基磺酸钠非极性溶液中反胶束结构的研究 被引量：2

16

作者 郭宜鲁 武培怡 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1758-1762,共5页

利用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR),对琥珀酸-2-乙基己基磺酸钠(AOT)的反胶束结构进行了研究.通过对红外光谱进行二维相关分析,可以分辨出AOT分子在CCl4溶液中具有旁式和反式两种结构,随着温度的升高,旁式结构向反式结构转变... 利用衰减全反射傅立叶变换红外光谱(ATR-FTIR),对琥珀酸-2-乙基己基磺酸钠(AOT)的反胶束结构进行了研究.通过对红外光谱进行二维相关分析,可以分辨出AOT分子在CCl4溶液中具有旁式和反式两种结构,随着温度的升高,旁式结构向反式结构转变,反胶束体系能量降低,38℃时,反式结构所占比例达到最大值,此时反胶束具有最大尺寸,并处于最稳定的能量状态.随着温度的进一步升高,反式结构开始向旁式结构转变,反胶束尺寸变小,直至最后反胶束被破坏. 展开更多

关键词 琥珀酸-2-乙基己基磺酸钠 反胶束 衰减全反射(ATR) 二维相关光谱

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基于复合固体聚合物电解质的固态钠电池 被引量：2

17

作者 张强强 苏醒 +1 位作者 陆雅翔 胡勇胜 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期939-946,共8页

将钠离子导体Na-β’’-Al2O3作为活性填料引入聚氧化乙烯(PEO)/双(三氟甲基磺酰)亚胺钠(NaTFSI)固体聚合物电解质(SPE)中,得到有机–无机复合固体聚合物电解质(CPE)。对SPE及CPE的相结构、相转变、离子电导率、离子迁移数及电化学稳定... 将钠离子导体Na-β’’-Al2O3作为活性填料引入聚氧化乙烯(PEO)/双(三氟甲基磺酰)亚胺钠(NaTFSI)固体聚合物电解质(SPE)中,得到有机–无机复合固体聚合物电解质(CPE)。对SPE及CPE的相结构、相转变、离子电导率、离子迁移数及电化学稳定性等基础理化性质进行了表征分析,对两者在固态钠电池Na3V2(PO4)3@C||Na中的电化学性能进行了测试。结果表明:Na-β’’-Al2O3的引入,有效提升了钠离子迁移数(SPE为0.19,CPE为0.71)和钠离子电导率(80℃时,SPE为1.65×10–4 S/cm,CPE为8.19×10–4 S/cm)。基于CPE的固态钠电池表现出更加优异的循环稳定性,0.5 C循环100周后容量保持率为93.9%,2.0 C循环500周后容量保持率为74.0%。 展开更多

关键词 聚氧化乙烯 双(三氟甲基磺酰)亚胺钠 固体聚合物电解质 复合固体聚合物电解质 钠电池

原文传递

磷酸根与磷酸基水化作用之比较——红外光谱研究 被引量：2

18

作者 李泉 刘大春 +2 位作者 翁诗甫 施鼐 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期182-186,共5页

本文运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ），对水／ＮａＤＥＨＰ／正庚烷反胶束体系中的磷酸根及磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－水体系中磷酸基的水化作用进行了研究（ＮａＤＥＨＰ为二－（２－乙基己基）磷酸钠）。

关键词 反胶束体系 磷酸基 磷酸根 NaDEHP TBP 水化作用

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混合型反相微乳体系萃取茶渣蛋白的工艺优化 被引量：2

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作者 张阳 代成 +3 位作者 谭梓铭 李璐 李雁 解新安 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第14期194-203,共10页

使用双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)分别和吐温80(Tween80)混合制备了三种反相微乳体系,并通过单因素实验研究了表面活性剂浓度、离子型表面活性剂含量、水分含量(W0)、水相pH、萃... 使用双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠(AOT)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)分别和吐温80(Tween80)混合制备了三种反相微乳体系,并通过单因素实验研究了表面活性剂浓度、离子型表面活性剂含量、水分含量(W0)、水相pH、萃取温度和萃取时间等因素对蛋白质前萃率和KCl浓度、水相pH和萃取温度对蛋白质后萃率的影响,然后通过正交试验得到了最佳萃取条件。结果表明,Tween80-CTAB微乳体系对茶渣蛋白的提取效果较好,在表面活性剂浓度0.10 mol/L,离子型表面活性剂含量70%,水相pH13.0,W025,萃取温度40℃,萃取时间为40 min的最佳条件下,茶渣蛋白的前萃率达到最大值16.17%,其后萃率在KCl浓度为1.2 mol/L,pH7.0,提取温度40℃的最佳条件下可达到94.78%。SDS-PAGE电泳图的结果表明,反相微乳萃取得到的茶渣蛋白分子条带较小,即能够选择性的萃取小分子蛋白。 展开更多

关键词 反相微乳 茶渣蛋白 前萃取 后萃取 双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠 十六烷基三甲基溴化铵 十二烷基硫酸钠 吐温80

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反相微乳液方法制备氧化锡纳米粒子及其性能研究 被引量：2

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作者 胡春霞 吕伟 吴佑实 《山东大学学报（工学版）》 CAS 2004年第6期112-115,共4页

以AOT 异辛烷反相微乳液体系制备了粒径 3～ 6nm的单分散金红石相氧化锡纳米晶及其掺杂体系 .X 射线衍射分析表明所得氧化锡纳米粒子为纯金红石构型 .分别以XRD ,TEM ,FTIR和UV VIS对产物进行了表征 .此反相微乳液方法制备的掺杂与未掺... 以AOT 异辛烷反相微乳液体系制备了粒径 3～ 6nm的单分散金红石相氧化锡纳米晶及其掺杂体系 .X 射线衍射分析表明所得氧化锡纳米粒子为纯金红石构型 .分别以XRD ,TEM ,FTIR和UV VIS对产物进行了表征 .此反相微乳液方法制备的掺杂与未掺杂氧化锡纳米体系均具有较好的分散性和较小颗粒的尺寸 .此外两体系的紫外吸收光谱均出现两个分离的激子峰 ,铜离子掺杂引起氧化锡吸收带边的微弱红移 . 展开更多

关键词 氧化锡 纳米粒子 反相微乳液 双二乙基琥珀酸钠

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