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小剂量阿替普酶在静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的神经保护作用 被引量:33
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作者 贾喆 《蚌埠医学院学报》 CAS 2019年第7期920-922,926,共4页
目的:探讨小剂量阿替普酶(rt-PA)在静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的神经保护作用。方法:将82例急性缺血性脑卒中病人按照rt-PA给药剂量随机分为对照组(39例)与观察组(43例);对照组给予常规剂量(0.9mg/kg)rt-PA进行治疗,观察组给予小剂量... 目的:探讨小剂量阿替普酶(rt-PA)在静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的神经保护作用。方法:将82例急性缺血性脑卒中病人按照rt-PA给药剂量随机分为对照组(39例)与观察组(43例);对照组给予常规剂量(0.9mg/kg)rt-PA进行治疗,观察组给予小剂量(0.6mg/kg)rt-PA进行治疗。比较2组治疗前后神经功能缺损评分(NHISS评分)、中国卒中量表(CSS)评分、生活能力(BI指数)评分以及不良反应发生情况。结果:治疗后,2组病人NHISS评分及CSS评分均明显小于治疗前(P<0.01),且观察组病人低于对照组(P<0.01和P<0.05);BI指数评分均明显高于治疗前(P<0.01),但2组间BI指数差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后不良反应总发生率10.26%,与观察组的11.63%差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量与常规剂量rt-PA均可有效治疗急性缺血性脑卒中,且对神经具有较好的保护作用,应在临床上进行推广,以提高药物经济学水平。 展开更多
关键词 脑卒中 阿替普酶 小剂量 静脉溶栓 神经功能缺损评分
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不同剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎患者的临床效果比较 被引量:25
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作者 陆世凯 《中华全科医学》 2017年第10期1700-1703,共4页
目的探讨不同剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎的临床效果。方法选择温州市中西医结合医院2015年3月—2016年6月收治的98例患者随机分为A组(33例)、B组(33例)和对照组(32例)。对照组给予美洛昔康治疗,A组在对照组的基础上给予小剂量秋水仙... 目的探讨不同剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎的临床效果。方法选择温州市中西医结合医院2015年3月—2016年6月收治的98例患者随机分为A组(33例)、B组(33例)和对照组(32例)。对照组给予美洛昔康治疗,A组在对照组的基础上给予小剂量秋水仙碱治疗,B组在对照组的基础上给予常规剂量秋水仙碱治疗。观察比较3组临床疗效,疼痛缓解时间、发作次数、复发次数,血尿酸、红细胞沉降率、C反应蛋白水平及不良反应。结果 A组临床有效率为96.97%,B组为90.91%,二者均显著高于对照组的78.13%(χ~2=10.664,P=0.005);且A组与对照组间总有效率差异存在统计学意义(Z=-3.631,P<0.001)。3组关节炎疼痛缓解时间、发作次数及复发次数比较差异均存在统计学意义(F=9.281,P<0.001;F=4.372,P=0.016;F=6.714,P=0.002);A、B两组均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,3组红细胞沉降率及C反应蛋白水平均显著下降(P<0.05),A、B两组显著低于对照组(P<0.05);3组间血尿酸水平差异未见统计学意义(P>0.05)。A组不良反应发生率为21.21%,对照组为12.50%,二者均显著低于B组的54.55%(χ~2=15.461,P<0.001);且A、B两组,B组与对照组间不良反应发生率差异存在统计学意义(χ~2=7.791,P=0.005;χ~2=12.827,P<0.001)。结论小剂量秋水仙碱治疗痛风性关节炎临床效果显著,可有效缩短疼痛缓解时间及复发次数,降低红细胞沉降率,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 秋水仙碱 痛风性关节炎 小剂量 不良反应
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小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的疗效分析 被引量:24
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作者 马金芳 陈永新 《中国药物警戒》 2014年第3期134-136,共3页
目的探讨小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效及安全性。方法将我院收治的114例脑卒中后抑郁症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组57例。对照组给予西酞普兰,观察组在此基础上给予小剂量的米氮平。治疗6周,... 目的探讨小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效及安全性。方法将我院收治的114例脑卒中后抑郁症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组57例。对照组给予西酞普兰,观察组在此基础上给予小剂量的米氮平。治疗6周,观察并比较两组患者的临床疗效。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力Barthel指数(BI)量表、临床神经功能缺损评分(SSS)以及不良反应症状量表(TESS)评定疗效及治疗出现的不良反应。结果 6周后,两组治疗PSD均有效,观察组的基本治愈率为29.82%,对照组的基本治愈率为21.05%,两组患者间的基本治愈率的差异具有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率(92.98%)明显高于对照组(80.71%),差异有显著性(P<0.01)。观察组HADM和SSS评分明显低于对照组(P<0.05),BI评分明显高于对照组(P<0.05),两组患者的TESS评分无显著性差异,但观察组在失眠及头痛或头晕方面明显低于对照组(P<0.01)。结论西酞普兰联合小剂量米氮平治疗脑卒中后抑郁症的疗效显著,安全性好,利于神经功能康复,能提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 西酞普兰 小剂量 米氮平 脑卒中抑郁症
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小剂量右美托咪定对宫颈癌微创手术患者恶心呕吐影响的研究 被引量:21
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作者 曹磊 范平雅 谭光宏 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第36期5068-5070,共3页
目的探究小剂量右美托咪定对宫颈癌微创手术患者恶心呕吐的影响。方法选取2014年6月至2016年6月海南省中医院收治的122例宫颈癌微创手术患者为研究对象,将患者采用随机数表法分为对照组和观察组,各61例。麻醉诱导前观察组患者经1min静... 目的探究小剂量右美托咪定对宫颈癌微创手术患者恶心呕吐的影响。方法选取2014年6月至2016年6月海南省中医院收治的122例宫颈癌微创手术患者为研究对象,将患者采用随机数表法分为对照组和观察组,各61例。麻醉诱导前观察组患者经1min静脉注射0.1μg/kg右美托咪定,对照组患者给予等量生理盐水。对比两组患者围术期各项指标、恶心呕吐分级和不良反应发生情况。结果两组患者的麻醉时间、手术时间、睁眼时间、自主呼吸恢复时间、拔除气管导管时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者术中心率(HR)最低值低于对照组患者,心动过缓发生率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。T2时刻(术后1.0h)观察组患者恶心呕吐分级(PONV)Ⅱ级构成比显著低于对照组T2时刻PONVⅡ级构成比,T4时刻(术后24.0h)观察组患者恶心呕吐发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的躁动发生率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量右美托咪定能够显著缓解宫颈癌微创手术患者术后恶心呕吐,并能够降低躁动发生率,且不会影响麻醉效果,但容易发生心动过缓。 展开更多
关键词 小剂量 右美托咪定 宫颈肿瘤 外科手术 微创性 手术后恶心呕吐
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足量丙戊酸钠合并其他药物治疗急性躁狂症的疗效 被引量:21
5
作者 李书琴 罗捷 《检验医学与临床》 CAS 2018年第7期921-923,926,共4页
目的探索足量的丙戊酸钠分别合并小剂量的利培酮与博思清在急性躁狂症的治疗中的疗效。方法选择该院2015年8月至2016年9月接收的74例急性躁狂症患者,将其随机均分为利培酮组与博思清组,两组患者均需要接受足够剂量的丙戊酸钠治疗,在此... 目的探索足量的丙戊酸钠分别合并小剂量的利培酮与博思清在急性躁狂症的治疗中的疗效。方法选择该院2015年8月至2016年9月接收的74例急性躁狂症患者,将其随机均分为利培酮组与博思清组,两组患者均需要接受足够剂量的丙戊酸钠治疗,在此基础上,利培酮组联合接受小剂量利培酮治疗,博思清组则联合接受小剂量的博思清治疗,对两组患者的各项主要指标进行比对分析。结果博思清组患者的临床治疗效果明显好于利培酮组,且不适症状的发生例数明显更少,患者治疗后的躁狂症状量表值也远远低于利培酮组,治疗满意度明显更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在急性躁狂症治疗中小剂量的博思清与足够剂量的丙戊酸钠联合应用的疗效较好。 展开更多
关键词 急性躁狂症 丙戊酸钠 博思清 利培酮 小剂量
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小剂量轻比重不同浓度罗哌卡因单侧腰—硬联合麻醉在老年患者全髋关节置换术中的应用 被引量:19
6
作者 涂琴琴 《安徽医药》 CAS 2016年第1期163-166,共4页
目的:观察不同浓度的小剂量轻比重罗哌卡因应用于单侧腰—硬联合麻醉在老年患者全髋关节置换术效果及安全性。方法选择该院于2014年1月—2015年4月收治的需行全髋关节置换术老年患者60例作为研究对象,均符合手术指证, ASA 分级Ⅰ~... 目的:观察不同浓度的小剂量轻比重罗哌卡因应用于单侧腰—硬联合麻醉在老年患者全髋关节置换术效果及安全性。方法选择该院于2014年1月—2015年4月收治的需行全髋关节置换术老年患者60例作为研究对象,均符合手术指证, ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级,按照配对分组法分为三组,每组20例,三组患者均选择 L3-4作为穿刺节段,A 组给与0.15%罗哌卡因2.5 mL,B 组给与0.25%罗哌卡因2.5 mL,C 组给与0.5%罗哌卡因2.5 mL,比较三组患者效果,并统计不良反应发生率。结果A 组、B 组两组比较,麻醉前、麻醉后及术毕平均动脉压(MAP)及心率(HR)均无显著统计学差异,均 P >0.05;C 组麻醉后及术毕平均动脉压 MAP 均显著低于 A 组、B 组,HR 显著高于 A 组、B 组,均 P >0.05。B 组平面消退时间、运动阻滞恢复时间均高于 A 组,低于 C 组,均 P <0.05;B 组运动阻滞起效时间低于 A 组,高于 C 组,均 P <0.05。B 组不良反应5例(25.0%)与 A组2例(10.0%)比较,差异无统计学意义,P >0.05;A 组、B 组不良反应发生率显著低于 C 组,均 P <0.05。三组患者呼吸频率(RR)及潮气量(Vt)比较均无显著统计学差异,P >0.05。结论0.25%罗哌卡因2.5ml 轻比重罗哌卡因应用于单侧腰—硬联合麻醉在老年患者全髋关节置换术效果较佳,且不良反应发生率低,具有重要临床价值。 展开更多
关键词 腰-硬联合麻醉 小剂量 轻比重 罗哌卡因 全髋关节置换术
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小剂量布比卡因腰-硬膜外阻滞对剖宫产产妇相关指标的影响 被引量:19
7
作者 韩田 谢秋明 +1 位作者 郭会江 褚慧贤 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第9期1200-1203,共4页
目的:探讨小剂量布比卡因腰-硬膜外阻滞对剖宫产产妇相关指标的影响。方法:124例择期行剖宫产术的足月单胎初产妇随机分为观察组(62例)和对照组(62例)。观察组产妇给予等比重0.5%布比卡因7.5 mg腰麻+1.6%利多卡因硬膜外阻滞;对照组产妇... 目的:探讨小剂量布比卡因腰-硬膜外阻滞对剖宫产产妇相关指标的影响。方法:124例择期行剖宫产术的足月单胎初产妇随机分为观察组(62例)和对照组(62例)。观察组产妇给予等比重0.5%布比卡因7.5 mg腰麻+1.6%利多卡因硬膜外阻滞;对照组产妇给予等比重0.5%布比卡因10 mg腰麻+1.6%利多卡因硬膜外阻滞。观察两组麻醉前(T_0),麻醉后1 min(T_1)、3 min(T_2)、5 min(T_3),切皮时(T_4),胎儿娩出后(T_5)的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP),感觉阻滞起效时间、阻滞平面固定时间及手术开始时间,牵拉反应及仰卧位低血压综合征发生情况,麻黄素使用情况,新生儿评分及不良反应发生情况。结果:两组妊娠期妇女T_0时HR、SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组妊娠期妇女不同时间点的HR、SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组妊娠期妇女T_(1-3)时SBP、DBP显著低于同组T_0时及观察组同期,HR均显著高于同组T_0时及观察组同期,差异均有统计学意义(P<0.05),但对照组妊娠期妇女同组间T_(1-3)时比较,差异均无统计学意义(P>0.05),且对照组妊娠期妇女T_(4-5)时HR、SBP、DBP与T_0时及观察组同期比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组妊娠期妇女感觉阻滞起效时间、阻滞平面固定时间及手术开始时间均显著长于对照组,仰卧位低血压综合征发生率、麻黄素使用率、麻黄素使用剂量、恶心呕吐发生率、术后尿潴留发生率均显著低于对照组,牵拉反应发生率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组妊娠期妇女呼吸抑制发生率、新生儿评分及不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量布比卡因腰-硬膜外阻滞用于剖宫产产妇的血流动力学稳定,可降低仰卧位低血压综合征发生率,且未增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 布比卡因 小剂量 硬膜外阻滞 剖宫产
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小剂量奥曲肽预防内镜逆行胰胆管造影术后高淀粉酶血症及急性胰腺炎的临床观察 被引量:19
8
作者 高改云 李静 +2 位作者 樊宏伟 倪猛 孙晓 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第8期1095-1097,共3页
目的:观察小剂量奥曲肽预防内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后高淀粉酶血症及急性胰腺炎的临床效果及安全性。方法:选择2014年10月-2015年1月我院行ERCP的患者120例。按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患者术前0.5 h给予地... 目的:观察小剂量奥曲肽预防内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后高淀粉酶血症及急性胰腺炎的临床效果及安全性。方法:选择2014年10月-2015年1月我院行ERCP的患者120例。按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患者术前0.5 h给予地西泮片10 mg+盐酸哌替啶片100 mg+苯巴比妥东莨菪碱片2片镇静和镇痛,以及常规的抑酸、抗感染治疗。观察组在此基础上给予醋酸奥曲肽注射液0.1 mg,皮下注射,并于术后即刻、术后8 h分别给予醋酸奥曲肽注射液0.1 mg,皮下注射。观察两组患者血清淀粉酶、血糖水平,记录术后并发症和不良反应发生情况。结果:术前,两组患者血清淀粉酶、血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后,对照组患者血清淀粉酶水平明显高于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者术后高淀粉酶血症和不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而术后急性胰腺炎的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量奥曲肽能有效降低患者术后的血清淀粉酶水平,降低ERCP术后患者并发高淀粉酶血症的发生率,且安全性好。 展开更多
关键词 奥曲肽 内镜逆行胰胆管造影 小剂量 高淀粉酶血症 急性胰腺炎
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小剂量罗红霉素对舒利迭治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的影响 被引量:17
9
作者 郑小珍 刘积锋 +1 位作者 钟蔚 刘俐伟 《临床肺科杂志》 2010年第2期180-182,共3页
目的观察小剂量罗红霉素对舒利迭治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能、体重指数(BMI)、生活质量评分、呼吸困难评分、痰量、6 min步行距离及血清C反应蛋白(sCRP)的影响。方法66例重度稳定期COPD患者随机分为三组:A组(22... 目的观察小剂量罗红霉素对舒利迭治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能、体重指数(BMI)、生活质量评分、呼吸困难评分、痰量、6 min步行距离及血清C反应蛋白(sCRP)的影响。方法66例重度稳定期COPD患者随机分为三组:A组(22例),予吸入舒利迭(50/250)1吸/次,每天2次;B组(22例),在与A组相同的治疗上加口服罗红霉素分散片0.15 g/次,每天1次;C组(22例),口服罗红霉素分散片0.15 g/次,每天1次。三组疗程均为3个月,所有患者在治疗前和治疗结束时均进行以下检查:FEV1%、BMI、6 min步行试验、生活质量评分、痰量、呼吸困难评分及检测sCRP。结果三组患者治疗后的FEV1(%)、BMI改善无统计学意义(P>0.05),A组6 min步行距离提高、生活质量评分、呼吸困难评分、痰量及sCRP改变无统计学意义(P>0.05);B组治疗后患者的6 min步行距离提高(P<0.05),生活质量评分和呼吸困难评分及痰量显著减少(P<0.05),且sCRP水平亦降低(P<0.05),且6 min步行距离、生活质量评分、呼吸困难评分、痰量及sCRP比A组患者改善(P<0.05);C组治疗后与治疗前及A组治疗后比较痰量减少及sCRP降低,但C组治疗后6 min步行距离、生活质量评分及呼吸困难评分与治疗前及A组治疗后比较无改善。结论小剂量罗红霉素联合舒利迭对治疗重度稳定期COPD能改善6min步行试验、生活质量评分、呼吸困难评分、痰量及降低sCRP,且与sCRP有关。 展开更多
关键词 罗红霉素 小剂量 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 稳定期
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克拉霉素治疗慢性鼻窦炎疗效观察 被引量:16
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作者 庞玲 张家雄 +1 位作者 肖琴 吴医婕 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2009年第2期123-125,共3页
目的临床观察克拉霉素对慢性鼻窦炎(不伴鼻息肉)的治疗作用。方法采用小剂量克拉霉素250 mg,1次/d,口服12周治疗慢性鼻窦炎(不伴鼻息肉)患者43例,并于治疗前后采用视觉模拟分级评分及Lund-Mackey鼻窦CT评分对患者疗效进行主、客观评估... 目的临床观察克拉霉素对慢性鼻窦炎(不伴鼻息肉)的治疗作用。方法采用小剂量克拉霉素250 mg,1次/d,口服12周治疗慢性鼻窦炎(不伴鼻息肉)患者43例,并于治疗前后采用视觉模拟分级评分及Lund-Mackey鼻窦CT评分对患者疗效进行主、客观评估。结果治疗前视觉模拟分级评分平均值为(8.22±1.67),Lund-Mackey鼻窦CT评分平均值为(7.37±1.44),治疗12周后视觉模拟分级评分平均值为(3.03±1.11),Lund-Mackey鼻窦CT评分平均值为(3.23±1.07);两种评估法结果分别进行统计学分析,采用t检验,治疗前后差别有高度统计学意义(P<0.01)。Lund-Mackey鼻窦CT评分轻、中、重及正常范围评分内治疗前后侧数的变化明显,经χ2检验,差异显著,有统计学意义。结论小剂量克拉霉素治疗慢性鼻窦炎(不伴鼻息肉)疗效显著。 展开更多
关键词 克拉霉素 小剂量 慢性鼻窦炎
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小剂量阿加曲班在连续性血液净化治疗中的应用 被引量:15
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作者 李清 李德谦 +1 位作者 任改瑛 杨莹 《武警医学》 CAS 2012年第2期139-140,143,共3页
目的探讨小剂量阿加曲班在连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)中的抗凝效果和出血事件。方法给予67例CRRT患者小剂量阿加曲班,首剂0.1μg/kg,微量泵持续追加0.05μg/(kg·min),测定实施治疗前、治疗结... 目的探讨小剂量阿加曲班在连续性肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)中的抗凝效果和出血事件。方法给予67例CRRT患者小剂量阿加曲班,首剂0.1μg/kg,微量泵持续追加0.05μg/(kg·min),测定实施治疗前、治疗结束后1 h、结束后2 h及治疗中每2 h凝血功能,采用评分方法评价血滤器凝血和穿刺(置管)处出血及血肿情况。结果血滤器凝血情况治疗前后无明显差异,穿刺(置管)处未见明显出血及血肿,活化部分凝血酶时间(APTT)和血浆凝血酶原时间(PT)治疗后1 h与治疗前有显著差异(P<0.05);治疗后2 h与治疗前无差异。治疗1 h时同时检测动脉端和静脉端PT和APTT值,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论达到治疗抗凝效果时,所需阿加曲班剂量较小,且未发生出血事件,故小剂量阿加曲班用于连续性肾脏替代治疗抗凝效果安全可靠。 展开更多
关键词 阿加曲班 小剂量 连续性血液净化
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经单侧经皮椎体成形术小剂量与常规剂量骨水泥灌注治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的疗效对比研究 被引量:14
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作者 张树军 胡骏 +3 位作者 王昕 赵志刚 庄胤 宋升 《现代生物医学进展》 CAS 2020年第22期4298-4302,共5页
目的:探讨经单侧经皮椎体成形术(PVP)小剂量与常规剂量骨水泥灌注治疗骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCF)的疗效。方法:回顾性分析2017年3月~2019年2月期间我院收治的OVCF患者92例,均采用经单侧PVP治疗,根据骨水泥灌注剂量将患者分为A组46例... 目的:探讨经单侧经皮椎体成形术(PVP)小剂量与常规剂量骨水泥灌注治疗骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCF)的疗效。方法:回顾性分析2017年3月~2019年2月期间我院收治的OVCF患者92例,均采用经单侧PVP治疗,根据骨水泥灌注剂量将患者分为A组46例和B组46例,A组给予常规剂量(2.6~3.5 m L)骨水泥灌注,B组给予小剂量(1.5~2.5 m L)骨水泥灌注。对比两组围术期指标、视觉模拟评分表(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分、Cobb角和伤椎椎体前缘高度比、骨水泥渗漏情况及其他并发症发生情况。结果:两组术中出血量、手术时间对比无统计学差异(P>0.05)。对比两组术后1个月、术后6个月VAS、ODI评分无差异(P>0.05),两组术前、术后1个月、术后6个月VAS、ODI评分呈下降趋势(P<0.05)。两组术后1个月、术后6个月Cobb角均较术前减小(P<0.05)。B组术后1个月、术后6个月伤椎椎体前缘高度比较A组更低(P<0.05)。B组渗漏总发生率较A组更低(P<0.05)。对比两组其他并发症无差异(P>0.05)。结论:经单侧PVP小剂量与常规剂量骨水泥灌注治疗OVCF,均可有效改善患者临床症状,减轻疼痛,促进运动功能恢复,但常规剂量骨水泥灌注治疗患者伤椎椎体前缘高度比改善更佳,而小剂量骨水泥灌注渗漏总发生率较低。 展开更多
关键词 经单侧经皮椎体成形术 小剂量 常规剂量 骨水泥 骨质疏松性椎体压缩骨折 疗效
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小剂量罗哌卡因腰-硬联合阻滞麻醉在老年患者髋关节置换术中的应用及安全评估 被引量:14
13
作者 张卫军 官海燕 +1 位作者 张军明 胡小福 《中国现代药物应用》 2016年第2期1-3,共3页
目的探讨小剂量罗哌卡因腰-硬联合阻滞麻醉在老年患者髋关节置换术中的应用效果及安全性。方法 90例接受髋关节置换术的老年骨折患者作为研究对象,将其随机分为A、B、C三组,各30例。分别注射0.15%、0.25%、0.50%的罗哌卡因。比较三组患... 目的探讨小剂量罗哌卡因腰-硬联合阻滞麻醉在老年患者髋关节置换术中的应用效果及安全性。方法 90例接受髋关节置换术的老年骨折患者作为研究对象,将其随机分为A、B、C三组,各30例。分别注射0.15%、0.25%、0.50%的罗哌卡因。比较三组患者的麻醉效果与术后不良反应发生情况。结果 1麻醉前三组患者心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(Sp O_2)比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术完毕后C组的HR、BP变化明显,且与A、B两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);三组麻醉前后Sp O_2均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。2 C组的运动阻滞恢复时间、术中出血量明显长/多于A、B两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。3三组患者术后不良反应发生率分别为16.67%、23.33%、60.00%,C组明显高于A、B两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量罗哌卡因腰-硬联合阻滞麻醉在老年患者髋关节置换术中的应用效果较好,对循环呼吸影响小,安全性高,值得推广应用。 展开更多
关键词 小剂量 罗哌卡因 麻醉 髋关节置换术
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急诊抢救重症哮喘结合小剂量肾上腺素治疗的效果研究 被引量:12
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作者 高婧 时玲燕 《中国继续医学教育》 2017年第2期152-153,共2页
目的探讨急诊抢救重症哮喘结合小剂量肾上腺素治疗的临床效果。方法随机选取50例重症哮喘患者,均分为观察组和对照组。对照组给予常规急诊抢救治疗,观察组在对照组的基础上联合小剂量肾上腺素治疗,对两组患者的临床疗效和生命体征进行... 目的探讨急诊抢救重症哮喘结合小剂量肾上腺素治疗的临床效果。方法随机选取50例重症哮喘患者,均分为观察组和对照组。对照组给予常规急诊抢救治疗,观察组在对照组的基础上联合小剂量肾上腺素治疗,对两组患者的临床疗效和生命体征进行比较。结果观察组的总效率为92%,高于对照组的44%(P<0.05);观察组的心率、收缩压、舒张压均低于对照组(P<0.05),更有利于患者生命体征的改善。结论急诊抢救重症哮喘联合小剂量肾上腺素治疗的疗效显著,同时对改善患者的生命体征具有积极的意义。 展开更多
关键词 重症哮喘 急诊抢救 肾上腺素 小剂量 临床疗效
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长期小剂量服用他达拉非治疗男性勃起功能障碍的疗效及不良反应 被引量:12
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作者 徐伟东 刘智勇 +5 位作者 叶华茂 鲁欣 许传亮 纪家涛 朴曙光 盛夏 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期531-534,共4页
目的:勃起功能障碍(ED)在40~70岁男性尤其是合并糖尿病、高血压和高血脂患者中常见,20 mg他达拉非按需口服治疗ED是安全有效的。然而,按需服用对患者来说存在计划性交的不便,本次研究的目的在于验证5 mg他达拉非每日1次长期口服治疗E... 目的:勃起功能障碍(ED)在40~70岁男性尤其是合并糖尿病、高血压和高血脂患者中常见,20 mg他达拉非按需口服治疗ED是安全有效的。然而,按需服用对患者来说存在计划性交的不便,本次研究的目的在于验证5 mg他达拉非每日1次长期口服治疗ED的疗效与不良反应,是否可以成为替代20 mg按需服用的治疗方法。方法:采用数字随机分组方法将98例患者随机分成2组,5 mg组(60例,每日1次口服)和20 mg组(38例,按需服用)。总试验时间为12周。观察指标包括"国际勃起功能指数"(IIEF-5)、性活动日志(SEP)、全球评估问卷(GAQ),同时评估药物的安全性及耐受性。结果:两组患者在接受治疗后各项疗效指标在统计学意义上均无明显差异(P〈0.05)。5 mg组和20 mg组IIEF-5评分分别提高8.1分和7.9分;SEP2回答"YES"的治疗前后百分率分别为51.3%、82.6%和49.2%、84.9%。两组不良反应发生率类似,以面部潮红(11.9%vs8.7%)和头痛(5.3%vs4.9%)相对常见。未见严重不良反应发生。结论:5 mg每日1次他达拉非口服可以有效治疗男性ED患者,而且耐受性良好,提示对于一些患者,每日1次服用他达拉非可以替代按需服用,从而消除计划性交的不便。 展开更多
关键词 勃起功能障碍 5型磷酸二酯酶抑制剂 他达拉非 长期 小剂量
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小剂量盐酸右美托咪定在全身麻醉苏醒拔管期的应用研究 被引量:12
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作者 王小江 赵建生 《医学综述》 2014年第11期2019-2020,共2页
麻醉的临床操作中,特别是全身麻醉的拔管期由于患者生理、病理等多方面的原因与插管期相比更容易发生不良事件,因此患者在拔管期保证疗效的基础上确保安全性,是临床麻醉研究的重点。在全麻苏醒拔管期给予小剂量麻醉药物有助于保证拔管... 麻醉的临床操作中,特别是全身麻醉的拔管期由于患者生理、病理等多方面的原因与插管期相比更容易发生不良事件,因此患者在拔管期保证疗效的基础上确保安全性,是临床麻醉研究的重点。在全麻苏醒拔管期给予小剂量麻醉药物有助于保证拔管操作的安全性,给予患者小剂量盐酸右美托咪定,保证了镇静、镇痛作用的发挥,有效减少了拔管期患者可能出现的烦躁、血压变化等不良反应,缩短了拔管时间,值得临床推广。 展开更多
关键词 小剂量 盐酸右美托咪定 全身麻醉苏醒拔管期 有效性 安全性
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小剂量阿加曲班在连续性肾脏替代治疗中的疗效和安全性分析 被引量:11
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作者 唐莲 陆灏迪 +4 位作者 许晓文 周峰 赵富丽 庄智伟 尚尔宁 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期626-629,644,共5页
目的:探讨小剂量阿加曲班在高出血风险患者行连续性肾脏替代治疗(CRRT)中的抗凝效果以及安全性。方法:入选高出血风险患者给予阿加曲班0.1~0.3μg·(kg·min)^(-1)抗凝,评估凝血指标、滤器管路凝血事件、全身出血事件以及血象... 目的:探讨小剂量阿加曲班在高出血风险患者行连续性肾脏替代治疗(CRRT)中的抗凝效果以及安全性。方法:入选高出血风险患者给予阿加曲班0.1~0.3μg·(kg·min)^(-1)抗凝,评估凝血指标、滤器管路凝血事件、全身出血事件以及血象和肝功能指标。结果:共入选28例高出血风险患者行CRRT397周期,与CRRT前相比:治疗期间和CRRT结束后0~3h的活化部分凝血活酶时间(APTT)差异有显著性(P=0.000);CRRT结束3h后APTT的差异无显著性。根据CRRT上机2~4h的APTT以及血液净化管路动静脉压情况调整阿加曲班给药剂量共114次,调整剂量后复测APTT较前降低,与CRRT上机2~4h相比,差异有显著性(P=0.034)。CRRT期间发生管路和滤器凝血事件共55周期(13.85%)。阿加曲班抗凝期间发生出血事件6例,其中气道出血3例,皮肤瘀斑2例,消化道出血1例,CRRT期间继续减量使用阿加曲班抗凝未观察到有出血加重事件。结论:APTT与阿加曲班抗凝剂量具有较好的相关性,在CRRT结束后凝血指标较快恢复正常,小剂量阿加曲班对高出血风险患者CRRT期间抗凝治疗具有较好的抗凝效果和安全性。 展开更多
关键词 阿加曲班 小剂量 高出血风险 连续性肾脏替代治疗 凝血指标
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小剂量右美托咪定在小儿OSAHS扁桃体切除术全麻苏醒期的应用 被引量:11
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作者 任荣 邓海波 +2 位作者 李真 蔡宁 张新海 《中国医药导报》 CAS 2021年第28期121-124,共4页
目的探讨小剂量右美托咪定在小儿阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)扁桃体切除术全麻苏醒期的应用效果,为临床选择麻醉方案提供参考。方法选取2018年1月至2019年12月安徽省阜阳市人民医院全麻下行扁桃体切除术的OSAHS患儿100例为... 目的探讨小剂量右美托咪定在小儿阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)扁桃体切除术全麻苏醒期的应用效果,为临床选择麻醉方案提供参考。方法选取2018年1月至2019年12月安徽省阜阳市人民医院全麻下行扁桃体切除术的OSAHS患儿100例为研究对象。采用随机数字表将其分为观察组(50例)与对照组(50例)。两组患儿采用相同的麻醉诱导和维持方案,对照组患儿术中给予1.0μg/kg右美托咪定滴鼻,观察组患儿术中给予0.5μg/kg右美托咪定滴鼻。比较两组患儿拔管后Ramsay镇静评分和术后视觉模拟评分法(VAS)评分、苏醒期恢复情况及不良反应。结果两组拔管后Ramsay镇静评分及术后VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组苏醒期呼吸恢复时间、意识恢复时间及拔管时间均短于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。观察组苏醒期不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论0.5μg/kg右美托咪定在小儿OSAHS扁桃体切除术全麻苏醒期具有良好的镇静、镇痛效果好,且与1.0μg/kg右美托咪定比较,患者呼吸、意识恢复更快,不良反应更少。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 儿童 扁桃体切除术 右美托咪定 小剂量 苏醒期
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小剂量间歇补铁法治疗小儿缺铁性贫血疗效观察 被引量:11
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作者 庞清华 吴勇 《中国临床新医学》 2015年第4期349-351,共3页
目的研究小剂量间歇补铁法治疗小儿缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及副作用。方法将133例缺铁性贫血患儿半随机分为间歇治疗组(A组)和常规治疗组(B组),分别给予小剂量间歇补铁及常规剂量每日补铁治疗,2个月后复查患儿的血清铁蛋白(SF)和血... 目的研究小剂量间歇补铁法治疗小儿缺铁性贫血(IDA)的临床疗效及副作用。方法将133例缺铁性贫血患儿半随机分为间歇治疗组(A组)和常规治疗组(B组),分别给予小剂量间歇补铁及常规剂量每日补铁治疗,2个月后复查患儿的血清铁蛋白(SF)和血红蛋白(Hb),同时观察并记录患儿不良反应。结果治疗前两组比较SF和Hb基本相同,差异无统计学意义(P>0.05),治疗前后比较两组的SF及Hb均显著增加,差异有统计学意义(P<0.01)。常规治疗组不良反应发生率明显大于间歇治疗组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量间歇补铁法能有效治疗IDA,且药物副作用少、依从性好。 展开更多
关键词 小儿 缺铁性贫血 补铁法 小剂量
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小剂量曲安奈德玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿的临床观察 被引量:11
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作者 王向华 李秋明 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2013年第5期341-344,共4页
目的观察小剂量曲安奈德(TA)玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿的临床效果。方法对35例(35眼)视网膜静脉阻塞黄斑水肿,玻璃体腔注射TA2mg,观察视力、眼压、眼底及黄斑区视网膜厚度变化。结果注射后矫正视力均有不同程度提... 目的观察小剂量曲安奈德(TA)玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿的临床效果。方法对35例(35眼)视网膜静脉阻塞黄斑水肿,玻璃体腔注射TA2mg,观察视力、眼压、眼底及黄斑区视网膜厚度变化。结果注射后矫正视力均有不同程度提高,术后1周、1个月、3个月分别比术前平均提高了0.09、0.15、0.24;光相干断层扫描(OCT)检查黄斑中心凹厚度比术前平均下降了116μm、328μm、502μm;无一例眼压升高。无视网膜脱离、玻璃体积血或眼内炎发生。结论2mg曲安奈德玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿是一种安全、有效的方法。 展开更多
关键词 曲安奈德 小剂量 玻璃体腔注射 视网膜静脉阻塞 黄斑水肿
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