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卡托普利对培养窦房结细胞功能缺血损伤的保护作用 被引量:3
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作者 张炎 凌凤东 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期427-432,共6页
目的:研究不同缺血时间对培养窦房结细胞Glvcogen,SDH,LDH和ANF的损伤及卡托普利对这种损伤的保护作用。材料和方法:取200只新生4天SD乳鼠的心窦房结组织用于细胞培养,再制作拟缺血模型,然后采用下列方法... 目的:研究不同缺血时间对培养窦房结细胞Glvcogen,SDH,LDH和ANF的损伤及卡托普利对这种损伤的保护作用。材料和方法:取200只新生4天SD乳鼠的心窦房结组织用于细胞培养,再制作拟缺血模型,然后采用下列方法进行实验:PAS反应示精原颗粒,Pearson法示琥珀酸脱氢酶(Succinate  dehydrogenase,SDH),Preston法示乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase, LDH),免疫细胞化学方法(ABC法)示心钻素(Atrial natriuretic factor,ANF),并对实验结果作图像分析。结果:缺血60’时,培养细胞的LDH,SDH和ANF活性明显受损,糖原颗粒也明显减少;缺血 90’时,这种缺血损伤进一步发展,糖原颗粒几乎耗竭;而缺血 90’+Captopril处理组的缺血损伤明显减轻(与缺血组相比 P<0.05)。结论;从形态学上观察到,卡托普利对新生 SD乳鼠窦房结培养细胞的细胞器和膜性结构及细胞功能的缺血损伤有明显保护作用。 展开更多
关键词 窦房结 缺血损伤 卡托普利
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窦房结病理性纤维化的研究进展 被引量:4
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作者 王威 张世林 +6 位作者 刘芳芳 方婷 刘思豆 王春平 幸宇 刘云 金波 《法医学杂志》 CAS CSCD 2021年第2期225-232,共8页
人类心脏节律主要受窦房结调控,纤维化对窦房结起搏复合体的结构和功能完整性有重要调节作用。在生理状态下,窦房结中纤维化的量与心率呈负相关,与年龄、心脏大小呈正相关,并可维持心率相对稳定。窦房结病理性纤维化可能导致不同类型的... 人类心脏节律主要受窦房结调控,纤维化对窦房结起搏复合体的结构和功能完整性有重要调节作用。在生理状态下,窦房结中纤维化的量与心率呈负相关,与年龄、心脏大小呈正相关,并可维持心率相对稳定。窦房结病理性纤维化可能导致不同类型的心律失常引起猝死。明确窦房结病理性纤维化相关机制将为临床治疗窦房结纤维化提供靶点,也可为法医病理学工作者提供诊断依据。本文回顾了窦房结病理性纤维化的主要机制,包括窦房结内心脏成纤维细胞异常激活、心外膜脂肪组织增生、钙钟紊乱、血管狭窄等,介绍其检验方法、诊断标准及在心脏性猝死中的作用,探讨其潜在的应用领域,为相关研究、应用提供参考。 展开更多
关键词 法医病理学 窦房结 纤维化 猝死 综述
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Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结间质胶原重构 被引量:3
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作者 林乐迎 张红旗 王庆志 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期62-64,85,共4页
目的:探讨Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结内Ⅰ、Ⅲ型间质胶原重构及胰岛素对其的影响。方法:高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素腹腔注射(STZ,30mg/kg)制备Ⅱ型糖尿病大鼠模型,并随机分为正常对照组、糖尿病组和胰岛素治疗组(每只3U/d股内... 目的:探讨Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结内Ⅰ、Ⅲ型间质胶原重构及胰岛素对其的影响。方法:高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素腹腔注射(STZ,30mg/kg)制备Ⅱ型糖尿病大鼠模型,并随机分为正常对照组、糖尿病组和胰岛素治疗组(每只3U/d股内侧皮下注射),对照组和糖尿病组注射等剂量的生理盐水每天1次,持续喂养4个月;窦房结组织行SABC法免疫组织化学显色,检测窦房结组织中的Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达及变化。结果:糖尿病组Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维在窦房结内明显增加,而治疗组较糖尿病组呈显著下降。图像分析结果显示Ⅰ、Ⅲ型胶原表达量为糖尿病组〉治疗组〉对照组。糖尿病组Ⅰ/Ⅲ型胶原比例明显较对照组上升。结论:Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结16周后出现间质胶原重构,胶原类型比例失衡;Ⅱ型糖尿病大鼠行胰岛素降低血糖后可不同程度下调窦房结间质胶原的沉积,一定程度上逆转胶原类型比例紊乱。 展开更多
关键词 糖尿病 窦房结 胶原 大鼠
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右美托咪定致家兔窦性心动过缓模型中窦房结去甲肾上腺素、乙酰胆碱、毒蕈碱受体2及腺苷受体1的变化 被引量:2
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作者 钟毅 殷永强 +2 位作者 田磊 祝瑜 黄燕若 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2017年第1期17-21,共5页
目的 研究右美托咪定(dexmedetomidine, Dex)致家兔窦性心动过缓模型心脏窦房结中去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)、乙酰胆碱(acetylcholine, Ach)、毒蕈碱受体2(muscarinic receptors 2, M2)及腺苷受体1(adenosine recepto... 目的 研究右美托咪定(dexmedetomidine, Dex)致家兔窦性心动过缓模型心脏窦房结中去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)、乙酰胆碱(acetylcholine, Ach)、毒蕈碱受体2(muscarinic receptors 2, M2)及腺苷受体1(adenosine receptors 1, A1)的变化,探讨其致心动过缓的机制。 方法 健康新西兰大白兔24只按随机数字表法分为3组(每组8只):对照组(C组)、低剂量Dex组(D1组)和高剂量Dex组(D2组)。C组通过耳缘静脉持续泵注生理盐水;D1组Dex负荷量10 μg/kg泵注10 min,持续泵注量5 μg·kg-1·h-1泵注50 min;D2组Dex负荷量60 μg/kg泵注10 min,持续泵注量30 μg·kg-1·h-1泵注50 min。戊巴比妥钠基础麻醉后,迅速建立BP和ECG监测,3组实验过程中均于Dex注射前(T0)及Dex注射后15 min(T1)、30 min(T2)、60 min(T3)监测HR和MAP,Dex泵注结束后迅速开胸取出心脏,准确分离家窦房结组织,采用实时荧光定量法、免疫组化法、双抗体夹心法检测组织中NE、Ach、M2、A1。 结果 T0 时点3组MAP、HR的基础值比较,差异无统计学意义(P〉0.05),T1、T2、T3时点D1组、D2组的MAP、HR均较C组低(P〈0.05),T1、T2、T3时点D2组的HR均较D1组低(P〈0.05)。M2基因相对表达量3组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05),A1基因相对表达量D2组比C组[(13±5)比(5±3)]、D1组[(13±5)比(6±4)]显著增加(P〈0.05);M2、A1蛋白平均光密度变化均为D2组比C组[(0.240±0.040)比(0.193±0.022),(0.290±0.043)比(0.185±0.017)]、D1组[(0.240±0.040)比(0.194±0.031),(0.290±0.043)比(0.202±0.022)]显著增加(P〈0.05)。D1组、D2组NE比C组显著降低(P〈0.05),D1组与D2组NE比较,差异无统计学意义(P〉0.05);D2组的Ach比C组、D1组显著增高(P〈0.05)。 结论 Dex使交感神经递质NE降低,迷走神经递质Ach仅在大剂量组显著� 展开更多
关键词 右美托咪定 窦性心动过缓 窦房结 去甲肾上腺素 乙酰胆碱 毒蕈碱受体2 腺苷受体1 家兔
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自发性高血压大鼠窦房结结细胞凋亡 被引量:2
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作者 林乐迎 符信清 +1 位作者 王庆志 张红旗 《赣南医学院学报》 2016年第1期36-37,共2页
目的:观察自发性高血压大鼠窦房结(SAN)结细胞的凋亡,探讨厄贝沙坦对其影响。方法:将实验动物雄性大鼠(Wistar-Kyoto,WKY)和SHR随机分为:1WKY组(对照组)10只;2SHR组(模型组)10只;3厄贝沙坦治疗组(治疗组)10只(厄贝沙坦0.6 m L·100 ... 目的:观察自发性高血压大鼠窦房结(SAN)结细胞的凋亡,探讨厄贝沙坦对其影响。方法:将实验动物雄性大鼠(Wistar-Kyoto,WKY)和SHR随机分为:1WKY组(对照组)10只;2SHR组(模型组)10只;3厄贝沙坦治疗组(治疗组)10只(厄贝沙坦0.6 m L·100 g-1·d-1灌胃)。WKY组和SHR组同等剂量的生理盐水每天灌胃1次,持续喂养8周。SAN组织行TUNEL染色法,检测SAN细胞凋亡指数的变化。结果:WKY组SAN内可见散在的凋亡细胞,多分布于窦房结中央,在SHR组,可见SAN内凋亡细胞明显增加,呈不均一分布,凋亡细胞数量多,集中在窦房结中央;虽然治疗组凋亡细胞数量比SHR组减少,但仍比WKY组多见。结论:自发性高血压大鼠SAN 8周后出现结内细胞凋亡明显增加;自发性高血压大鼠行厄贝沙坦降低血压后可减少结内凋亡细胞发生。 展开更多
关键词 SHR 窦房结 凋亡 大鼠
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人窦房结和房室结微血管的扫描电镜观察 被引量:1
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作者 安锡方 袁桂琴 廖瑞 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期118-122,共5页
本文用4例新鲜婴儿尸体,采用血管铸型扫描电镜法,观察人窦房结、房室结微血管的立体构筑。结果表明,窦房结的血管床是由微血管网构筑成一椭圆形网状结构,中央动脉贯穿于结的长轴,由此动脉向周围发出分支,逐级分为许多微动脉和毛细血管... 本文用4例新鲜婴儿尸体,采用血管铸型扫描电镜法,观察人窦房结、房室结微血管的立体构筑。结果表明,窦房结的血管床是由微血管网构筑成一椭圆形网状结构,中央动脉贯穿于结的长轴,由此动脉向周围发出分支,逐级分为许多微动脉和毛细血管前微动脉,最后在结的浅部分成毛细血管网。毛细血管后微静脉的收集范围,则显示出按区收集的特点。而房室结微血管构型是一扁圆形的微血管网,结的浅部为一薄层比较细密的毛细血管网。透过网眼,可见有粗大的、彼此吻合的窦状静脉丛。房室结动脉由结一侧进入结内,向周围逐级分支,形成毛细血管前微动脉,穿行于静脉丛之间,在结的浅部连于毛细血管网。毛细血管后微静脉的始端有环形缩窄,为平滑肌压痕。 展开更多
关键词 窦房结 房室结 血管铸型 扫描电镜
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早搏宁冲剂对豚鼠心室乳头肌及窦房结动作电位的影响
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作者 戚敏 刘红 +1 位作者 胡香杰 张贵卿 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2003年第6期963-965,共3页
目的 :观察早搏宁冲剂对豚鼠心室乳头肌及窦房结动作电位的影响。方法 :豚鼠 2 0只分为早搏宁冲剂组 (n =1 0 )与盐酸普鲁卡因胺组 (n =1 0 ) ,2组均采用累积浓度给药法给药 ,常规微电极技术引导豚鼠心室乳头肌快反应动作电位 (APPM)。... 目的 :观察早搏宁冲剂对豚鼠心室乳头肌及窦房结动作电位的影响。方法 :豚鼠 2 0只分为早搏宁冲剂组 (n =1 0 )与盐酸普鲁卡因胺组 (n =1 0 ) ,2组均采用累积浓度给药法给药 ,常规微电极技术引导豚鼠心室乳头肌快反应动作电位 (APPM)。另取豚鼠 1 6只分为早搏宁冲剂组 (n =1 0 )与盐酸普鲁卡因胺组 (n =6 ) ,同法给药、引导窦房结优势起搏细胞动作电位 (APSN)。示波器照像记录实验结果。观察早搏宁冲剂低、中、高浓度 (0 .1g·L-1 ,0 .2g·L-1 ,0 .3g·L-1 )对APPM及APSN各指标的影响 ,并与盐酸普鲁卡因胺比较。结果 :早搏宁冲剂可降低豚鼠APPM的动作电位幅值 (APA)及 0期最大除极速率 (vmax) ,延长动作电位时程 (APD) ,同时降低APSN的 4期除极速率 (DDR) ,延长窦性周长 (SCL)。其药效弱于普鲁卡因胺 ,但 2药作用性质相似。结论 :早搏宁冲剂具有抗心律失常的作用 ,其机制可能与抑制心肌细胞Na+ 、K+ 展开更多
关键词 早搏宁冲剂 乳头肌 窦房结 动作电位 豚鼠
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Ⅰ型、Ⅲ胶原mRNA在Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结的表达及变化
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作者 林乐迎 欧阳娟 +1 位作者 张红旗 王庆志 《解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期517-519,共3页
目的:探讨Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结(SAN)内Ⅰ、Ⅲ型间质胶原重塑及胰岛素对其的影响。方法:高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制备Ⅱ型糖尿病大鼠模型,并随机分为正常对照组、糖尿病组和胰岛素治疗组(每只3 U/d股内侧皮下注射)... 目的:探讨Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结(SAN)内Ⅰ、Ⅲ型间质胶原重塑及胰岛素对其的影响。方法:高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制备Ⅱ型糖尿病大鼠模型,并随机分为正常对照组、糖尿病组和胰岛素治疗组(每只3 U/d股内侧皮下注射),对照组和糖尿病组注射等剂量的生理盐水(股内侧皮下注射)每天1次,持续喂养4个月;以半定量RTPCR检测Ⅰ型、Ⅲ胶原mRNA在各组窦房结的表达及变化。结果:与对照组比较,糖尿病组Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维在窦房结内明显增加;治疗组较糖尿病组呈显著下降。图像分析结果显示Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达量为糖尿病组>治疗组>对照组。糖尿病组Ⅰ/Ⅲ型胶原基因mRNA表达比值明显较对照组上升。结论:Ⅱ型糖尿病可致窦房结胶原重塑,胰岛素治疗可使其发生逆转。 展开更多
关键词 胶原 窦房结 糖尿病 大鼠
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Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结结细胞凋亡 被引量:3
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作者 林乐迎 徐燕 +2 位作者 王庆志 张红旗 李启华 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期31-32,共2页
探讨Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结(洲)细胞的凋亡及胰岛素对其的影响。方法:高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素腹腔注射制备Ⅱ型糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组、糖尿病组和胰岛素治疗组,窦房结组织行TUNEL染色法,检测窦房结细胞凋亡... 探讨Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结(洲)细胞的凋亡及胰岛素对其的影响。方法:高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素腹腔注射制备Ⅱ型糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组、糖尿病组和胰岛素治疗组,窦房结组织行TUNEL染色法,检测窦房结细胞凋亡指数的变化。结果:对照组窦房结内可见散在的凋亡细胞,多分布于窦房结中央;在糖尿病组,可见窦房结内凋亡细胞明显增加,呈不均一分布,凋亡细胞数量多,集中在窦房结中央;虽然治疗组凋亡细胞数量比糖尿病组减少,但仍比对照组多见。结论:Ⅱ型糖尿病大鼠窦房结16周后出现结内细胞凋亡明显增加;Ⅱ型糖尿病大鼠行胰岛素降低血糖后可减少结内凋亡细胞发生。 展开更多
关键词 糖尿病 胰岛素 窦房结 凋亡 大鼠
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