ATP敏感性钾通道开放剂对培养乳鼠窦房结细胞模拟缺血时细胞活性的影响 被引量：8

1

作者 仝识非 宋治远 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1303-1305,共3页

目的　观察ATP敏感性钾 (KATP)通道开放剂对模拟缺血窦房结细胞活性的影响 ,并探讨其作用机制。方法　取培养 2d的窦房结细胞 ,以低渗 ( 85mosmol/L)台盼蓝染色及四唑盐 (MTT)比色观察窦房结细胞活性的变化。结果　模拟缺血 4h后 ,窦房... 目的　观察ATP敏感性钾 (KATP)通道开放剂对模拟缺血窦房结细胞活性的影响 ,并探讨其作用机制。方法　取培养 2d的窦房结细胞 ,以低渗 ( 85mosmol/L)台盼蓝染色及四唑盐 (MTT)比色观察窦房结细胞活性的变化。结果　模拟缺血 4h后 ,窦房结细胞脆性增加、活性降低 ;KATP通道开放剂Pinacidil和Diazoxide能显著降低模拟缺血窦房结细胞脆性 ,增加细胞的活性 ,但两组间无明显的统计学差异 ;KATP通道阻断剂 5 HD能逆转Pinacidil及Diazoxide的上述作用。结论　KATP通道开放剂Pinacidil和Diazoxide对缺血窦房结细胞具有显著的保护作用 ,但这种效果能为KATP通道阻断剂 5 HD阻断。本研究提示窦房结细胞线粒体内膜可能有KATP通道存在 ,它的开放可能是细胞获得保护的关键。 展开更多

关键词 窦房结细胞 ATP敏感性钾通道 模拟缺血 细胞活性

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K_(ATP)通道开放剂对培养乳鼠窦房结细胞模拟缺血时L-型钙电流的影响 被引量：2

2

作者 仝识非 宋治远 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1383-1385,共3页

目的　观察ATP敏感性钾 (KATP)通道开放剂对原代培养的乳鼠窦房结细胞模拟缺血时L型钙电流 (L ICa)的影响以探讨其保护作用机制。方法　取培养 2d的原代窦房结细胞 ,运用常规全细胞膜片钳技术 ,采用灌流方法研究KATP通道开放剂Pinacidil... 目的　观察ATP敏感性钾 (KATP)通道开放剂对原代培养的乳鼠窦房结细胞模拟缺血时L型钙电流 (L ICa)的影响以探讨其保护作用机制。方法　取培养 2d的原代窦房结细胞 ,运用常规全细胞膜片钳技术 ,采用灌流方法研究KATP通道开放剂Pinacidil和Diazoxide对缺血窦房结细胞L ICa的作用。结果　模拟缺血 4h可使窦房结细胞L ICa密度显著减小 (P <0 0 1 ) ,电流密度 电压曲线下移 ;Pinacidil及Diazoxide则能使缺血的窦房结细胞L ICa密度明显增加 (P <0 0 1 ) ,电流密度 电压曲线上移 ,但两组间无明显的统计学差异 ;选择性线粒体KATP通道阻断剂 5 HD能消除Pinacidil及Diazoxide的上述作用。结论　Pinacidil和Diazoxide可能通过开放缺血窦房结细胞线粒体KATP通道来增加L 展开更多

关键词 KATP通道 L型钙电流 窦房结细胞 缺血

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缺血再灌注对在体兔窦房结电生理功能的损伤研究 被引量：1

3

作者 李永华 宋治远 +1 位作者 姚青 黄骥 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第13期1161-1164,共4页

目的　探讨缺血再灌注对在体兔窦房结电生理功能的影响。方法　取家兔 90只随机分为对照组、缺血 10、3 0、60、12 0min组及缺血再灌注 4h组 ,每组 10只。通过结扎及放松右冠状动脉起始部建立在体兔窦房结缺血再灌注损伤模型 ,同步记录... 目的　探讨缺血再灌注对在体兔窦房结电生理功能的影响。方法　取家兔 90只随机分为对照组、缺血 10、3 0、60、12 0min组及缺血再灌注 4h组 ,每组 10只。通过结扎及放松右冠状动脉起始部建立在体兔窦房结缺血再灌注损伤模型 ,同步记录体表及心腔内电图 ,观察AA间期变化及心律失常发生情况。结果　①对照组各时相点AA间期比较均无显著差异 (P >0 .0 5 )。②缺血组与缺血再灌注组 80只兔子在缺血期共有 5 1只 ( 63 .75 %)发生窦性停搏、窦性心动过缓伴不齐、或房性快速性心律失常 ,且随缺血时间延长 ,心律失常发生率增加 ;有 5 4只兔子 (占 67.5 %)于结扎右冠状动脉后AA间期延长 40ms以上。③缺血再灌注组 40只兔子中 ,有 2 6只兔子于缺血期发生了窦性或房性心律失常 ,其中 15只于再灌注后 2 0min内恢复正常 ,但另有 3只发生了新的心律失常。④缺血再灌注组于缺血期有AA间期延长的 2 7只兔子 ,多在再灌注后 10min内恢复至结扎前水平 ,但缺血 60、12 0min再灌注组则随再灌注时间进一步延长 ,AA间期再次延长。结论　①约 2 3的兔子窦房结动脉可能起源于右冠状动脉。②窦房结缺血引起的心电生理变化与病窦综合征的心电图表现相似。 展开更多

关键词 窦房结细胞 缺血再灌注 电生理 兔

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乳鼠窦房结细胞原代培养方法的优化 被引量：2

4

作者 王志 田野 +3 位作者 岳峰 刘启方 易韦 张陈匀 《国际心血管病杂志》 2014年第1期51-54,共4页

目的：对乳鼠窦房结细胞原代培养方法进行改进,并观察超极化激活环核苷酸门控阳离子通道（HCN4）在心脏细胞上的表达特点. 方法：取新生SD乳鼠的窦房结组织,在传统乳鼠窦房结细胞原代培养方法的基础上进行优化改进,选用0.1％胰蛋白酶与... 目的：对乳鼠窦房结细胞原代培养方法进行改进,并观察超极化激活环核苷酸门控阳离子通道（HCN4）在心脏细胞上的表达特点. 方法：取新生SD乳鼠的窦房结组织,在传统乳鼠窦房结细胞原代培养方法的基础上进行优化改进,选用0.1％胰蛋白酶与0.1％Ⅱ型胶原酶按照1∶1制成的混合消化酶,以减少窦房结自律细胞的损伤,混合酶消化后采用差速贴壁法及5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5-Brdu）纯化处理.通过免疫荧光实验观察HCN4在乳鼠心脏细胞上的表达情况. 结果：（1）本方法培养的心脏细胞存活率为95.8％.（2）经差逮贴壁、5-Brdu处理,窦房结细胞所占比例明显提高.（3）培养3～5 d,视野中绝大多数为搏动的心脏细胞,成纤维细胞无明显增殖,可观察到梭形、三角形和不规则形3种细胞.其中梭形细胞所占比例最高,其细胞器不发达,糖原颗粒不丰富,肌原纤维较少,搏动频率最快,表达HCN4;三角形细胞微量表达HCN4. 结论：（1）混合消化酶结合差速贴壁及5-Brdu处理,可以显著提高细胞成活率及窦房结梭形细胞的比例,是可靠的窦房结细胞的分离纯化方法.（2）搏动频率快、细胞器不发达、糖原颗粒少、HCN4表达阳性的梭形细胞可能就是窦房结的起搏细胞. 展开更多

关键词 窦房结细胞 培养方法 差速贴壁 超极化激活环核苷酸门控阳离子通道

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成年大鼠心室和窦房结细胞急性分离方法和动作电位比较 被引量：1

5

作者 范茁 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2019年第10期86-88,共3页

介绍了急性分离成年大鼠心室肌细胞和窦房结细胞的方法.通过全细胞膜片钳实验技术分别检测了窦房结细胞的自发动作电位和心室肌细胞的诱发动作电位,比较了二者动作电位波形在形态上的差异,并通过计算比较了心室肌细胞和窦房结细胞动作... 介绍了急性分离成年大鼠心室肌细胞和窦房结细胞的方法.通过全细胞膜片钳实验技术分别检测了窦房结细胞的自发动作电位和心室肌细胞的诱发动作电位,比较了二者动作电位波形在形态上的差异,并通过计算比较了心室肌细胞和窦房结细胞动作电位时程和静息电位水平,分析了二者电生理特性差异形成的原因. 展开更多

关键词 心室肌细胞 窦房结细胞 动作电位 动作电位时程 静息电位

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乙酰胆碱对心脏窦房结脱敏的离子流分析 被引量：1

6

作者 于晓江 臧伟进 +2 位作者 臧益民 Haruo Honjo Mark Boyett 《心脏杂志》 CAS 2001年第2期81-83,86,共4页

目的 :探讨迷走神经递质乙酰胆碱 (ACh)对家兔窦房结细胞动作电位、毒蕈碱型钾离子流 (IK,ACh)、钙离子流(ICa)及超极化激活的离子流 (If)的影响及脱敏可能的离子机制。方法 :采用全细胞膜片钳技术分别记录了单个家兔窦房结细胞的各种... 目的 :探讨迷走神经递质乙酰胆碱 (ACh)对家兔窦房结细胞动作电位、毒蕈碱型钾离子流 (IK,ACh)、钙离子流(ICa)及超极化激活的离子流 (If)的影响及脱敏可能的离子机制。方法 :采用全细胞膜片钳技术分别记录了单个家兔窦房结细胞的各种通道离子流及动作电位。结果 :1当给单个心脏窦房结细胞灌注 ACh时 ,可使其自发电活动减慢 ,甚至消失。而当持续灌注 ACh时 ,可出现其负性变率作用的脱敏现象 ,即尽管 ACh持续存在 ,窦房结细胞的自发电活动逐渐恢复。 2 ACh可以激活 IK,ACh,IK,ACh随着 ACh的持续灌注可出现脱敏现象。 3ACh对“基础”钙离子流 (ICa)无明显作用 ,但当钙离子流被 β受体激动剂异丙肾上腺素增大之后 ,ACh可以降低此钙通道离子流。ACh的作用并未出现脱敏现象。 4ACh可以降低单个窦房结细胞的超极化激活的离子流 (If)。这个效应也没有脱敏的现象。结论 :ACh对心脏所致的负性变率作用的脱敏现象主要是毒蕈碱型钾通道 IK,ACh脱敏的缘故。 展开更多

关键词 离子通道 乙酰胆碱 窦房结细胞 脱敏

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丹参酮Ⅱ对乳鼠窦房结细胞快激活延迟整流钾电流的作用

7

作者 张宇 傅义程 +6 位作者 王瑞 赵晓静 蔡钟奇 陈曦 徐斌 赵颖 李泱 《中华老年多器官疾病杂志》 2016年第4期289-294,共6页

目的研究丹参酮Ⅱ对乳鼠窦房结细胞快激活延迟整流钾电流（IKr）的作用。方法选择新生24h内Wistar大鼠乳鼠，分离、培养乳鼠窦房结细胞，运用全细胞膜片钳技术记录IKr，采用细胞外灌流的方法应用丹参酮Ⅱ，观察其对IKr电流的影响。结果3... 目的研究丹参酮Ⅱ对乳鼠窦房结细胞快激活延迟整流钾电流（IKr）的作用。方法选择新生24h内Wistar大鼠乳鼠，分离、培养乳鼠窦房结细胞，运用全细胞膜片钳技术记录IKr，采用细胞外灌流的方法应用丹参酮Ⅱ，观察其对IKr电流的影响。结果30μmol／L丹参酮Ⅱ可以使乳鼠窦房结细胞搏动频率显著加快，从（157．2±10．3）次／min增加至（268．1±12．6）次／min。30μmol／L丹参酮Ⅱ使IKr的尾电流（IKr,tail）电流密度从（54．6±4．7）pA／pF增加至（86．3±8．3）pA／pF（P〈0．01）。在1～100μmol／L范围内，此作用呈浓度依赖性特征，半数有效浓度（EC50）为（29．3±1．02）μmol／L，Hill系数为1．05.门控机制研究发现，该效应与药物增加乳鼠窦房结细胞IKr的激活和失活后恢复有关，而与通道失活关系不大。结论丹参酮Ⅱ可以增加乳鼠窦房结细胞IKr的电流密度，从而缩短复极时间，增加搏动频率。 展开更多

关键词 丹参酮Ⅱ 乳鼠 窦房结细胞 延迟整流钾电流 膜片钳

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原代培养乳鼠窦房结细胞肿胀激活氯电流的研究

8

作者 黄骥 宋治远 张倩 《中国循证心血管医学杂志》 2012年第3期262-265,共4页

目的记录并研究乳鼠窦房结细胞肿胀激活氯电流的电生理学特征。方法取培养乳鼠窦房结细胞,在不同干预条件下用全细胞膜片钳记录肿胀激活氯电流。结果等渗溶液中细胞背景电流较小且稳定,低渗溶液诱导激活肿胀激活氯电流,该电流呈现较明... 目的记录并研究乳鼠窦房结细胞肿胀激活氯电流的电生理学特征。方法取培养乳鼠窦房结细胞,在不同干预条件下用全细胞膜片钳记录肿胀激活氯电流。结果等渗溶液中细胞背景电流较小且稳定,低渗溶液诱导激活肿胀激活氯电流,该电流呈现较明显的外向整流特点,具有容积敏感性,可被细胞外高渗溶液刺激所抑制。氯通道阻断剂tamoxifen显著抑制肿胀激活氯电流。结论培养乳鼠窦房结细胞存在肿胀激活氯电流。 展开更多

关键词 乳鼠 窦房结细胞 肿胀激活氯电流

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天麻素改变大鼠窦房结细胞和心房肌细胞的电生理活动

9

作者 王飞 位凯 +3 位作者 沈兵 王烈成 孔德虎 胡金兰 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第3期287-290,共4页

目的记录大鼠心肌细胞生物电活动并观察天麻素对大鼠心肌细胞生物电活动的影响。方法选用健康SD大鼠,应用心肌细胞内生物电记录的方法,了解正常窦房结及心房肌细胞的生物电活动情况,观察并分析天麻素对大鼠窦房结和心房肌细胞生物电活... 目的记录大鼠心肌细胞生物电活动并观察天麻素对大鼠心肌细胞生物电活动的影响。方法选用健康SD大鼠,应用心肌细胞内生物电记录的方法,了解正常窦房结及心房肌细胞的生物电活动情况,观察并分析天麻素对大鼠窦房结和心房肌细胞生物电活动的影响。结果在目前实验条件下,能真实记录到窦房结和心房肌细胞电活动,在此基础上观察到天麻素能加快大鼠窦房结细胞Vmax 4,缩短心房肌细胞APD90,其余的电生理参数变化不明显。结论记录离体心肌细胞生物电活动的实验条件相对成熟;天麻素能影响离体心肌细胞生物电活动,可能与天麻素增强TCa2+通道通透性,促进KATP的开放有关。 展开更多

关键词 天麻素 心房肌细胞 窦房结细胞 动作电位

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缺血再灌注对在体兔窦房结细胞凋亡影响的研究 被引量：5

10

作者 李永华 宋治远 +1 位作者 郭丽萍 张倩 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2002年第6期456-459,共4页

探讨缺血再灌注对在体兔窦房结细胞凋亡的影响。取家兔 90只随机分为对照组 ,缺血 10 ,30 ,6 0 ,12 0min组及缺血 10 ,30 ,6 0 ,12 0min再灌注 4h组 ,每组 10只。通过结扎及放松右冠状动脉起始部制作窦房结缺血再灌注损伤模型 ,当达各... 探讨缺血再灌注对在体兔窦房结细胞凋亡的影响。取家兔 90只随机分为对照组 ,缺血 10 ,30 ,6 0 ,12 0min组及缺血 10 ,30 ,6 0 ,12 0min再灌注 4h组 ,每组 10只。通过结扎及放松右冠状动脉起始部制作窦房结缺血再灌注损伤模型 ,当达各预定时间点后 ,迅速切取窦房结组织固定 ,用TUNEL法检测窦房结细胞凋亡。结果 :①对照组、缺血10 ,30min组均未观察到明显的窦房结细胞凋亡现象。②缺血 6 0 ,12 0min组及缺血再灌注 4组中共有 6 8.3% (41/6 0 )的兔子窦房结细胞出现不同程度的凋亡现象 ,表明该部分兔子的窦房结动脉起源于右冠状动脉。③缺血 6 0 ,12 0min两组窦房结细胞凋亡率分别为 8.6 %与 16 .1% ,而缺血 10 ,30 ,6 0 ,12 0min再灌注 4h 4组中窦房结细胞凋亡率分别为 2 3.5 %、34.5 %、4 4 .7%与 31.2 %。结论 :缺血再灌注可诱导在体兔窦房结细胞凋亡 ,且随缺血时间延长 ,细胞凋亡率逐渐增加 ;再灌注组细胞凋亡率较相同时间缺血组明显增加 ,表明缺血再灌注损伤介导了窦房结细胞凋亡。 展开更多

关键词 细胞凋亡 病理生理学 窦房结细胞 缺血再灌注 动物模型

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大鼠BMSCs体外诱导培养后连接蛋白40及超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4表达的初步研究 被引量：3

11

作者 宋波 廖斌 +1 位作者 于风旭 夏增亮 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期146-151,共6页

目的观察大鼠BMSCs与窦房结组织块混合诱导培养后连接蛋白40(connexin 40,Cx40)及超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated cation channel 4,HCN4)的表达情况,探讨大鼠BMSCs向窦房结... 目的观察大鼠BMSCs与窦房结组织块混合诱导培养后连接蛋白40(connexin 40,Cx40)及超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4(hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated cation channel 4,HCN4)的表达情况,探讨大鼠BMSCs向窦房结细胞诱导分化的可能性。方法 4～6周龄SD大鼠20只,雌雄不限,体重200～300 g。取6只SD大鼠,采用贴壁筛选法分离BMSCs,取第3代细胞以羧基荧光素二乙酸盐琥珀酰亚胺酯标记后,接种于6孔培养板内,同时制作细胞爬片。取14只SD大鼠窦房结组织,剪成0.3 cm×0.3 cm大小组织块,与标记后的第3代BMSCs混合培养,作为实验组;对照组仅单独培养第3代BMSCs。对照组培养1周及实验组混合培养1、2、3周,采用免疫组织化学方法检测Cx40和HCN4表达,并采用Image pro plus 5.0图像分析软件检测各组细胞表达Cx40和HCN4的平均积分吸光度值(mean integrated absorbance,MIA);采用实时荧光定量PCR检测细胞Cx40及HCN4 mRNA表达水平。结果免疫组织化学染色检测示,实验组混合培养1、2、3周,Cx40和HCN4 MIA值均显著高于对照组(P<0.01);且实验组随培养时间延长,Cx40和HCN4MIA值均逐渐增加,各时间点间差异均有统计学意义(P<0.05)。实时荧光定量.PCR检测示,实验组混合培养后1、2、3周,Cx40和HCN4 mRNA表达水平均显著高于对照组(P<0.01);实验组随培养时间延长,Cx40和HCN4 mRNA表达水平均逐渐增加,各时间点间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论将大鼠BMSCs与窦房结组织块体外混合培养,诱导后细胞高表达Cx40及HCN4,具有向窦房结细胞分化的可能。 展开更多

关键词 BMSCS 窦房结细胞 混合培养 连接蛋白40 超极化激活环核苷酸门控阳离子通道4 大鼠

原文传递

利用Java编程对窦房结体系搏动过程进行视图仿真 被引量：3

12

作者 陈春磊 张季谦 +2 位作者 梁立嗣 马文洋 张恒贵 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2012年第2期156-159,共4页

目的动态观察窦房结起搏活动随外界刺激的演变过程,揭示传导阻滞与心律失常之间的联系。方法以窦房结细胞模型为研究对象,利用Java语言编程,对窦房结起搏活动进行视图仿真研究。首先,利用其视图功能,将复杂体系各控制参量设置为面板上... 目的动态观察窦房结起搏活动随外界刺激的演变过程,揭示传导阻滞与心律失常之间的联系。方法以窦房结细胞模型为研究对象,利用Java语言编程,对窦房结起搏活动进行视图仿真研究。首先,利用其视图功能,将复杂体系各控制参量设置为面板上不同按钮,通过点击按钮观察膜电压随控制参数变化的情况;其次,添加恰当的鼠标响应效果,观察不同条件下的视图效果。结果加入外界刺激对神经系统的调控作用,调节细胞死亡比例或钠电导等控制参量,模拟窦房结体系在体的搏动过程,观察搏动电信号传导受阻现象,与临床观察到的心律失常症状相吻合;利用视图仿真,动态跟踪不同参数条件下,膜电压产生及传导的演变过程,直观形象地模拟了窦房结体系动力学过程。结论利用Java编程的视图仿真可直观了解传导阻滞与心律失常之间的内在联系,模拟过程直观形象,方便明了。 展开更多

关键词 生物医学工程学 视图仿真 JAVA编程 窦房结细胞 起搏过程

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TBX3及TBX18在人源诱导多能干细胞向窦房结样细胞富集分化中的作用 被引量：1

13

作者 刘锋 方易冰 +3 位作者 熊琪 罗良琴 周锐 廖斌 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期497-506,共10页

目的探索过表达TBX3、TBX18在人源诱导多能干细胞(human induced pluripotent stem cells,HiPS)向窦房结样细胞富集分化的作用。方法取HiPS,采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)检测其干性标记物OCT... 目的探索过表达TBX3、TBX18在人源诱导多能干细胞(human induced pluripotent stem cells,HiPS)向窦房结样细胞富集分化的作用。方法取HiPS,采用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)检测其干性标记物OCT3/4、SOX2、NANOG表达,并与人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)比较;免疫荧光染色观察HiPS干性标记物OCT3/4、NANOG、SSEA4和TRA-1-60表达。将HiPS向心肌细胞定向分化,qRT-PCR检测心肌前体细胞特异性基因ISL1、NKX2-5(NK2 homeobox 5)以及心肌细胞特异标记物ACTN1、TNNT2表达,以成人心肌细胞(human adult cardiomyocytes,hACM)作为阳性对照;免疫荧光染色观察心肌前体细胞特异核转录因子NKX2-5,心肌细胞特异性收缩蛋白肌球蛋白(cardiac troponin,cTnT)、α-辅肌动蛋白(α-actinin),以及心房肌球蛋白轻链(myosin light chain 2A,MLC-2A)和心室肌球蛋白轻链(myosin light chain 2V,MLC-2V)表达;流式细胞术检测α-actinin阳性率。在HiPS向心肌细胞定向分化第3天(中胚层阶段),以慢病毒方式过表达窦房结相关基因TBX3、TBX18,继续培养至21 d,采用qRT-PCR检测窦房结细胞特异性标记物TBX3、TBX18、SHOX2、NKX2-5、HCN4、HCN1相对表达量,以增强绿色荧光蛋白空白病毒为对照。结果 OCT3/4、SOX2、NANOG在HiPS和ESCs中均高表达,各基因相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);OCT3/4和NANOG在HiPS中特异分布于细胞核中,SSEA4和TRA-1-60分布于细胞膜上。HiPS向心肌细胞分化5、7、21、28 d时ISL1基因以及分化7、21、28 d时NKX2-5基因相对表达量均显著高于hACM(P<0.05),分化3、5、7、21 d ACTN1和TNNT2基因相对表达量均显著低于hACM(P<0.05)。NKX2-5在绝大部分细胞核中表达;cTnT和α-actinin,MLC-2A和MLC-2V信号定位于细胞质中,并初步呈现出肌小结纹理样结构。流式细胞术检测示HiPS向心肌细胞诱导分化成功。过表达TBX3组中,TBX18、SHOX2、HCN4、HCN1较对照组表达均有上调,� 展开更多

关键词 人诱导多能干细胞 TBX3 TBX18 窦房结样细胞

原文传递

牛磺酸对甲状腺功能亢进豚鼠心脏窦房结电生理特性的影响

14

作者 杨红庆 帕尔哈提.阿不都热衣木 《新疆医科大学学报》 CAS 2004年第6期571-573,共3页

目的 :观察牛磺酸 (Taurine)对甲状腺功能亢进 (以下简称甲亢 )豚鼠离体心脏窦房结细胞动作电位的变化 ,探讨牛磺酸对甲亢豚鼠离体心脏窦房结细胞电生理特性的影响及作用机制。 方法 :通过给豚鼠肌肉注射生理盐水 [或甲状腺素Na(L T4 Na... 目的 :观察牛磺酸 (Taurine)对甲状腺功能亢进 (以下简称甲亢 )豚鼠离体心脏窦房结细胞动作电位的变化 ,探讨牛磺酸对甲亢豚鼠离体心脏窦房结细胞电生理特性的影响及作用机制。 方法 :通过给豚鼠肌肉注射生理盐水 [或甲状腺素Na(L T4 Na) ]建立了对照组 (或甲亢组 )。 结果:(1)在 5、10、2 0mmol/L牛磺酸作用下 ,甲亢组豚鼠Vmax明显降低 ,SDR明显降低 ,APD50 、APD90 明显延长 ;(2 )在 10、2 0mmol/L牛磺酸作用下 ,对照组豚鼠Vmax、SDR明显降低 ,APD50 、APD90 明显延长 ;(3)Vmax、SDR在无牛磺酸作用下甲亢组比对照组明显增高 ,APD50 、APD90 明显缩短。 结论 :(1)牛磺酸抑制对照组豚鼠离体心脏窦房结细胞动作电位的Vmax、SDR ,可能与其具有钙拮抗作用有关 ;(2 )牛磺酸抑制甲亢组豚鼠离体心脏窦房结细胞动作电位的Vmax、SDR ,明显延长APD50 、APD90 ,可能与其调节心肌细胞内Ca2 + 稳态及促进K+ 外流有关。 展开更多

关键词 甲亢 豚鼠 牛磺酸 窦房结细胞 动作电位

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