HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量：12

1

作者 曹红 祝业 《中国药品标准》 CAS 2007年第2期43-46,共4页

目的:建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法。以Agilent ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸线性梯度洗脱;检测波长:328nm;流速:1.0ml/min。结果:绿原... 目的:建立测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法。以Agilent ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸线性梯度洗脱;检测波长:328nm;流速:1.0ml/min。结果:绿原酸和黄芩苷的加样平均回收率分别为98.02%、RSD为1.98%(n=6);99.38%、RSD为1.25%(n=6)。结论:试验结果表明,该方法准确、灵敏度高、重现性好,可以作为双黄连口服液的质量控制标准。 展开更多

关键词 双黄连口服液 绿原酸和黄芩苷 高效液相色谱法

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HPLC测定双黄连口服液中绿原酸的含量 被引量：11

2

作者 李应芬 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期465-466,共2页

目的　测定双黄连口服液中绿原酸的含量。方法　用HPLC法 ,C18色谱柱 ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (2 4∶76 )为流动相 ,检测波长 32 7nm。结果　方法线性关系良好 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 99.0 % ,RSD =1.3% (n =5 )。结论　所用方... 目的　测定双黄连口服液中绿原酸的含量。方法　用HPLC法 ,C18色谱柱 ,以甲醇 - 0 .4 %磷酸溶液 (2 4∶76 )为流动相 ,检测波长 32 7nm。结果　方法线性关系良好 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 99.0 % ,RSD =1.3% (n =5 )。结论　所用方法简便、快速、准确。 展开更多

关键词 双黄连口服液 绿原酸 HPLC测定 含量 RSD C18色谱柱 检测波长 平均回收率 线性关系 流动相

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中西医结合治疗亚急性甲状腺炎98例疗效观察 被引量：9

3

作者 姚骥如 谢丹红 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第23期3270-3272,共3页

目的:探讨中西医结合治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:将98例亚急性甲状腺炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组患者给予常规口服泼尼松片治疗;观察组患者在对照组基础上,加用中成药(双黄连口服液+抗病毒口服液+... 目的:探讨中西医结合治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:将98例亚急性甲状腺炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各49例。对照组患者给予常规口服泼尼松片治疗;观察组患者在对照组基础上,加用中成药(双黄连口服液+抗病毒口服液+雷公藤多苷片)治疗。两组均4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察并比较两组患者疗效、症状体征改善时间、总疗程、复发率及不良反应。结果:观察组总有效率为100%,明显优于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者退热时间、甲状腺疼痛好转时间、甲状腺肿消退时间及总疗程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。停药2个月后随访,观察组复发率为6.12%,明显低于对照组的22.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者各有少数不良反应发生。结论:中西医结合治疗亚急性甲状腺炎,更有助于迅速控制症状,且可降低患者复发可能性,减少不良反应。 展开更多

关键词 中西医结合 亚急性甲状腺炎 醋酸泼尼松 双黄连口服液 抗病毒口服液 雷公藤多苷片

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UPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量 被引量：4

4

作者 李强 李超 +1 位作者 李启红 张荣强 《齐鲁药事》 2010年第8期459-461,共3页

目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55... 目的用超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shi m-pack XR-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6 mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果黄芩苷的线性范围为0.119～0.358μg(r=0.9992);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3 min。结论与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 黄芩苷 双黄连口服液

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HPLC-MS法测定双黄连口服液中木犀草苷和绿原酸的含量并评价二者对成品质量的影响 被引量：5

5

作者 吕海鸿 王雪芹 +3 位作者 刘乃强 樊磊磊 李振国 邢向伟 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第44期4204-4207,共4页

目的:建立测定双黄连口服液中主要成分木犀草苷含量的方法,并探讨木犀草苷和绿原酸对成品质量控制的影响。方法:木犀草苷含量测定采用高效液相色谱-质谱联用法。色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为0.2%磷酸(A)-乙腈(B)(梯度洗脱),流速为... 目的:建立测定双黄连口服液中主要成分木犀草苷含量的方法,并探讨木犀草苷和绿原酸对成品质量控制的影响。方法:木犀草苷含量测定采用高效液相色谱-质谱联用法。色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为0.2%磷酸(A)-乙腈(B)(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为350nm,进样量为10μL,柱温为25℃;绿原酸的含量测定采用2010年版《中国药典》(一部)双黄连口服液项下方法。通过测定9批双黄连口服液样品和4个模拟样品中木犀草苷和绿原酸的含量分析二者对成品质量的影响。结果:木犀草苷检测浓度在3.9～39.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%,RSD=3.6%。9批双黄连口服液中木犀草苷的含量为5.56～30.20μg·mL-1,有较大差异;绿原酸的含量为0.71～0.94μg·mL-1,差异不大。4个模拟样品中木犀草苷的含量为0～33.28μg·mL-1,有较大差异;绿原酸的含量为1.07～1.23μg·mL-1,差异不大。结论:仅测定绿原酸来表征双黄莲口服液中金银花的含量有失准确、专属和有效,建议在双黄连口服液质量标准中增加木犀草苷的含量测定。 展开更多

关键词 木犀草苷 绿原酸 双黄连口服液 金银花 高效液相色谱-质谱联用法 含量测定

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蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效观察 被引量：4

6

作者 朱晶波 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第15期119-120,共2页

目的探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病的疗效及安全性。方法纳入183例手足口病患儿,随机分为2组,2组患儿在对症处理的基础上予以更昔洛韦5 mg/（kg.d）抗病毒治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液,5~10 mL/次,3次/d;对照组加用双黄连... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病的疗效及安全性。方法纳入183例手足口病患儿,随机分为2组,2组患儿在对症处理的基础上予以更昔洛韦5 mg/（kg.d）抗病毒治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液,5~10 mL/次,3次/d;对照组加用双黄连口服液,5~10 mL/次,3次/d。结果治疗组体温恢复正常、皮疹消退、咽痛消失及开始进食时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义。治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液与抗病毒药物联合应用治疗手足口病患儿疗效佳、安全性高,值得临床推广。 展开更多

关键词 蒲地蓝消炎口服液 手足口病 双黄连口服液

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雷尼替丁与双黄连口服液联合治疗口腔溃疡评价 被引量：4

7

作者 曲春华 《中国医药指南》 2021年第15期125-126,共2页

目的关于雷尼替丁和双黄连口服液联合应用治疗口腔溃疡的临床效果评价。方法选择2018年3月至2019年4月来我院进行治疗的口腔溃疡患者32例为观察组,另外选择同期来我院进行口腔溃疡治疗的32例患者为对照组。对照组患者采用雷尼替丁进行治... 目的关于雷尼替丁和双黄连口服液联合应用治疗口腔溃疡的临床效果评价。方法选择2018年3月至2019年4月来我院进行治疗的口腔溃疡患者32例为观察组,另外选择同期来我院进行口腔溃疡治疗的32例患者为对照组。对照组患者采用雷尼替丁进行治疗,观察组患者在此基础之上配合双黄连口服液进行治疗,比较不同治疗方案的效果。结果观察组的治疗有效率为93.75%(30/32),对照组为71.88%(23/32),P<0.05;观察组的不良反应发生率为9.38%(3/32),对照组为6.25%(2/32),P>0.05,无统计学差异性;观察组患者症状消失时间和口腔溃疡愈合时间都比对照组更短,两组进行差异性比较,P<0.05,存在统计学意义。结论对口腔溃疡患者在进行治疗时,通过雷尼替丁联合双黄连口服液可以提升临床治疗的总体效果,降低不良反应发生率,缩短患者病情恢复的时间,值得推广。 展开更多

关键词 雷尼替丁 双黄连口服液 口腔溃疡

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双黄连口服液佐治儿童社区获得性肺炎62例 被引量：3

8

作者 史晓娟 《中国中医药现代远程教育》 2017年第22期102-104,共3页

目的观察双黄连口服液(仅适用于儿童)与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效。方法选取2016年11月—2017年4月收治的患儿62例作为研究对象,采用随机分配的方法将62例患儿分为观察组和对照组,各31例,2组患儿均给予哌... 目的观察双黄连口服液(仅适用于儿童)与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗儿童社区获得性肺炎临床疗效。方法选取2016年11月—2017年4月收治的患儿62例作为研究对象,采用随机分配的方法将62例患儿分为观察组和对照组,各31例,2组患儿均给予哌拉西林他唑巴坦钠和对症支持治疗,观察组在常规治疗的基础上加用双黄连口服液(仅适用于儿童)治疗,比较2组临床疗效、临床症状恢复时间和炎性因子。结果对照组在体温恢复时间、咳喘减轻时间、住院时间明显长于观察组治疗时间(P<0.05)。观察组患儿治疗的总有效率93.55%,对照组患儿治疗总有效率73.97%,观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿治疗的总有效率(P<0.05)。2组总不良反应率分别为6.45%,3.23%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论双黄连口服液(仅适用于儿童)与哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗儿童社区获得性肺炎取得了较好的临床疗效,值得在临床中推广应用。 展开更多

关键词 双黄连口服液 儿童 肺炎 哌拉西林他唑巴坦 中成药疗法

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小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染解热作用 被引量：2

9

作者 潘洪平 杜华 +3 位作者 荆树汉 吴彩莲 曾树贞 蒙大平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期652-654,共3页

目的 :评价小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染 (上感 )性发热的解热作用。方法 :将 16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中小儿热感宁口服液组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内 2 .5～ 5mL ,1～ 3岁 5～ 10mL ,～ 7岁 10～ 15mL ,～ 13岁 15... 目的 :评价小儿热感宁口服液对小儿上呼吸道感染 (上感 )性发热的解热作用。方法 :将 16 1例上感患儿随机分成 3组 ,其中小儿热感宁口服液组 (6 0例 )口服剂量为 :1岁以内 2 .5～ 5mL ,1～ 3岁 5～ 10mL ,～ 7岁 10～ 15mL ,～ 13岁 15～2 0mL。每日 3～ 4次 ,首剂加倍 ,3d为 1疗程 ,记录患儿服药前和服药后第 1,2 ,3,4,5 ,6h及服药后第 1,2 ,3日的体温 ,分别计算各个时间点药后与药前的体温差值 ,并与双黄连口服液组 (41例 )及维C银翘冲剂组 (6 0例 )进行疗效比较。结果 :3药均有逐渐降低上感发热患儿体温的作用 ,但小儿热感宁口服液的解热作用最强 ,与维C银翘冲剂组的体温差值比较 ,差异有显著意义 (药后 2 ,6h及药后 1,3d ,P <0 .0 5 ;药后 2d ,P <0 .0 1) ;与双黄连口服液组比较 ,体温差值亦有显著性差异 (药后 3 ,5 ,6h及药后 2 ,3d ,P <0 .0 5 )。结论 展开更多

关键词 小儿热感宁口服液 双黄连口服液 维C银翘冲剂 上呼吸道感染 儿童 解热制剂

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HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷含量的不确定度分析 被引量：2

10

作者 孙莉 《现代中药研究与实践》 CAS 2009年第3期71-73,共3页

目的分析HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷含量的不确定度。方法通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,计算合成不确定度,给出扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.14mg/mL,扩展不确定度为0.28mg/mL,含量... 目的分析HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷含量的不确定度。方法通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,计算合成不确定度,给出扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.14mg/mL,扩展不确定度为0.28mg/mL,含量测定的结果为9.75(±0.28)mg/mL。结论本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度分析。 展开更多

关键词 不确定度 HPLC法 含量测定 双黄连口服液 黄芩苷

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双黄连口服液与雷尼替丁用于口腔溃疡治疗的临床疗效观察 被引量：1

11

作者 李强 《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》 2021年第2期97-98,107,共3页

目的口腔溃疡以双黄连口服液及雷尼替丁治疗的效果。方法将84例口腔溃疡患者随机分为研究组与对照组,对照组雷尼替丁治疗,研究组联合双黄连口服液治疗,对比疗效。结果研究组疗效优于对照组(P<0.05)。结论口腔溃疡以双黄连口服液及雷... 目的口腔溃疡以双黄连口服液及雷尼替丁治疗的效果。方法将84例口腔溃疡患者随机分为研究组与对照组,对照组雷尼替丁治疗,研究组联合双黄连口服液治疗,对比疗效。结果研究组疗效优于对照组(P<0.05)。结论口腔溃疡以双黄连口服液及雷尼替丁治疗效果理想。 展开更多

关键词 双黄连口服液 雷尼替丁 口腔溃疡

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HPLC测定双黄连口服液中连翘酯苷A的含量 被引量：1

12

作者 柴莉娜 吕君亮 《食品与药品》 CAS 2013年第1期49-50,共2页

目的建立双黄连口服液的连翘酯苷爿含量测定方法。方法采用HPLC测定连翘酯苷A的含量，检测波长280nm；流动相：甲醇．0．4％冰醋酸（30：70）；流速：1．0mL／min。结果连翘酯苷A在1．4～15μg范围内线性关系良好。加样回收率98．01％，... 目的建立双黄连口服液的连翘酯苷爿含量测定方法。方法采用HPLC测定连翘酯苷A的含量，检测波长280nm；流动相：甲醇．0．4％冰醋酸（30：70）；流速：1．0mL／min。结果连翘酯苷A在1．4～15μg范围内线性关系良好。加样回收率98．01％，RSD=O．89％。结论所用方法简便可行，重复性好，为双黄连口服液的质量控制提供了依据。 展开更多

关键词 双黄连口服液 连翘酯苷A 高效液相色谱法

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双黄连口服液中多种有效成分测定 被引量：1

13

作者 张斌 《当代化工研究》 2017年第11期137-139,共3页

目的:建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸、栀子苷、丹皮酚和黄芩苷的含量。方法:采用安捷伦C18的色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相采用乙腈-0.6%磷酸的水溶液,梯度洗脱的流速为1.0m L·min^(-1),色谱柱温为30℃,检测波... 目的:建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸、栀子苷、丹皮酚和黄芩苷的含量。方法:采用安捷伦C18的色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相采用乙腈-0.6%磷酸的水溶液,梯度洗脱的流速为1.0m L·min^(-1),色谱柱温为30℃,检测波长分别为238nm(栀子苷),274nm(丹皮酚),280nm(黄芩苷),327nm(绿原酸)。结果:绿原酸、栀子苷、黄芩苷、丹皮酚进样量分别在0.005~0.173μg(r=0.9998)、0.026~1.231μg(r=0.9995)、0.041~1.682μg(r=0.9997)、0.006~0.249μg(r=0.9994)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.24%、99.10%、98.46%、98.65%,精密度RSD均小于1.0%,重复性RSD均小于1.0%,供试品溶液放置24h内稳定。含量测定的结果表明了不同生产企业之间各成分的含量不尽相同,部分生产企业不同生产批次之间也有较大的差异。结论:本法适用于同时测定双黄连口服液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷和丹皮酚的含量。 展开更多

关键词 双黄连口服液 绿原酸 栀子苷 黄芩苷 丹皮酚 HPLC

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基于网络药理学和分子对接技术探讨双黄连口服液治疗新型冠状病毒肺炎的作用机制 被引量：1

14

作者 陈梦影 高珣 +2 位作者 李姣姣 朱琳 赵龙山 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期563-574,共12页

目的借助网络药理学和分子对接技术对双黄连口服液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分和作用机制进行研究。方法通过Pubchem、Swiss TargetPrediction、TCMSP数据库检索双黄连口服液的化学成分和作用靶点。通过TTD、GAD、CTD数... 目的借助网络药理学和分子对接技术对双黄连口服液治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分和作用机制进行研究。方法通过Pubchem、Swiss TargetPrediction、TCMSP数据库检索双黄连口服液的化学成分和作用靶点。通过TTD、GAD、CTD数据库获取COVID-19相对应的作用靶点,进而通过Cytoscape3.2.1构建有效成分-疾病-靶点网络图。分别通过Cytoscape3.2.1中的ClueGO插件和DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析。最后将有效成分与(SARS-CoV-2)3CL水解酶、血管紧张素转化酶II(ACE2)进行分子对接。结果共61种活性成分,893个成分靶点,1167个疾病靶点,得到潜在作用靶点184个,包括PIK3CG、EGFR、PTGS2等。主要涉及ATP结合、多细胞生物过程的正向调控等过程;调控MAPK、Jak-STAT、T细胞受体信号通路等。分子对接结果显示豆甾醇、木犀草素、槲皮素、牛蒡子苷、加贯叶金丝桃素、二氢木蝴蝶素等核心有效成分与COVID-19治疗推荐药的亲和力相近。结论双黄连口服液中的活性成分牛蒡子苷、加贯叶金丝桃素和豆甾醇等能通过与(SARS-CoV-2)3CL、ACE2结合作用于PIK3CG、EGFR、PTGS等调节相对应的作用通路来治疗COVID-19。 展开更多

关键词 网络药理学 靶点 通路 新冠状病毒肺炎 双黄连口服液 分子对接

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双黄连口服液联合AZM干混悬剂治疗小儿MP的临床效果

15

作者 龙向京 《当代医学》 2020年第19期80-82,共3页

目的探讨双黄连口服液联合阿奇霉素(AZM)干混悬剂治疗小儿支原体感染(MP)的临床效果。方法选取本院儿科2018年1月至2019年1月收治的100例小儿MP患者为研究对象,依据不同治疗方案分为对照组与实验组,各50例。对照组采用AZM干混悬剂治疗,... 目的探讨双黄连口服液联合阿奇霉素(AZM)干混悬剂治疗小儿支原体感染(MP)的临床效果。方法选取本院儿科2018年1月至2019年1月收治的100例小儿MP患者为研究对象,依据不同治疗方案分为对照组与实验组,各50例。对照组采用AZM干混悬剂治疗,实验组采用双黄连口服液联合AZM干混悬剂治疗,对比两组患儿临床治疗的有效性和安全性。结果实验组药物治疗有效率为96.00%,明显高于对照组的84.00%(P<0.05)。实验组体征消失时间、体温恢复时间、肺部体征消失时间和住院时间等均明显短于对照组(P<0.05)。实验组药物治疗后不良反应发生率为4.00%,显著低于对照组的14.00%(P<0.05)。结论小儿MP患者接受双黄连口服液联合AZM干混悬剂治疗,整体有效性和安全性较高,患儿无严重不良反应发生,且症状控制效果较为理想。 展开更多

关键词 双黄连口服液 阿奇霉素 干混悬剂 小儿MP肺炎

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双黄连口服液(仅适用于儿童)的大鼠毒理学研究 被引量：4

16

作者 贺一新 樊静恒 +1 位作者 董金鹏 邢泽田 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第4期61-66,共6页

目的观察双黄连口服液(仅适用于儿童)对SD离乳大鼠一般状况、体质量、摄食量、生长发育、血常规和病理学的影响,为临床安全用药提供实验依据。方法 SD离乳大鼠按体质量随机分为对照组和双黄连口服液低、中、高剂量组,每组30只。各给药... 目的观察双黄连口服液(仅适用于儿童)对SD离乳大鼠一般状况、体质量、摄食量、生长发育、血常规和病理学的影响,为临床安全用药提供实验依据。方法 SD离乳大鼠按体质量随机分为对照组和双黄连口服液低、中、高剂量组,每组30只。各给药组给予相应剂量双黄连口服液(仅适用于儿童)浓缩膏灌胃,每日1次,连续33 d。分别观察给药期、恢复期(停药25 d)各组大鼠毒性反应。结果各组大鼠给药期和恢复期一般状况、个体发育、脏器质量和系数,以及剖检肉眼观察和病理结果均无明显差异。双黄连口服液高剂量组雌鼠和雄鼠体质量与摄食量不同程度低于对照组;给药期血常规检测显示,双黄连口服液高剂量组雌鼠和雄鼠淋巴细胞比率显著降低、中性粒细胞比率显著升高,恢复期恢复正常。结论双黄连口服液(仅适用于儿童)浓缩膏对幼年大鼠全身脏器和组织无相关毒性作用,安全性好。 展开更多

关键词 双黄连口服液(仅适用于儿童) 毒理学实验 安全剂量 大鼠

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双黄连颗粒与双黄连口服液治疗小儿风热症的临床疗效比较 被引量：3

17

作者 吕玉霞 刘宏瑞 代金珠 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2013年第10期1667-1669,共3页

目的:比较双黄连颗粒与双黄连口服液治疗小儿风热症的临床疗效。方法:将2011年7月～2012年3月门诊治疗的60例小儿风热症患儿随机分为双黄连颗粒组和双黄连口服液组各30例,观察两组的临床症状、体征。结果:双黄连颗粒组疾病中医证候的愈... 目的:比较双黄连颗粒与双黄连口服液治疗小儿风热症的临床疗效。方法:将2011年7月～2012年3月门诊治疗的60例小儿风热症患儿随机分为双黄连颗粒组和双黄连口服液组各30例,观察两组的临床症状、体征。结果:双黄连颗粒组疾病中医证候的愈显率为93.33%,总有效率96.66%;退热的愈显率为80.00%,总有效率为96.67%。双黄连口服液组中医证候的愈显率为80.00%,总有效率为90.00%;退热的愈显率为70.00%,总有效率为90.00%。结论:两种双黄连制剂治疗小儿风热症的疗效确切,但双黄连颗粒组中医证候愈显率和总有效率以及退热疗效评价均优于双黄连口服液组。 展开更多

关键词 小儿 风热症 双黄连颗粒 双黄连口服液 疗效评价

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双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗手足口病临床效果观察 被引量：2

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作者 王海涛 《中国药物评价》 2017年第4期275-277,共3页

目的:探讨双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗手足口病的临床效果。方法:收集2015年6月~2016年10月来我院治疗的90例手足口病患儿,按照治疗方法分为研究组和对照组各45例,对照组用利巴韦林治疗,研究组用双黄连口服液(儿童型)联合利... 目的:探讨双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗手足口病的临床效果。方法:收集2015年6月~2016年10月来我院治疗的90例手足口病患儿,按照治疗方法分为研究组和对照组各45例,对照组用利巴韦林治疗,研究组用双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗,对比分析两组临床疗效、发热、皮疹、口腔疱疹等临床症状消失时间及住院时间。结果:研究组临床总有效率(93.33%)明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组发热、皮疹、口腔溃疡消失时间、住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:手足口病患儿使用双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗效果较好,可使临床症状显著改善,缩短病程,临床价值较高。 展开更多

关键词 手足口病 双黄连口服液(儿童型) 利巴韦林

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