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超大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛的疗效及安全性比较 被引量：50
1
作者 孙薏 李莉 +9 位作者 张明慧 敬新蓉 钟国成 江恒 王跃蓉 廖皓 席洁琳 岳伦莉 王奎 李青 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第22期3683-3687,共5页
目的:观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法:将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组(奥施康定组)和硫酸吗啡缓释片(美施康定组)组,剔除观察期内(14天... 目的:观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法:将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组(奥施康定组)和硫酸吗啡缓释片(美施康定组)组,剔除观察期内(14天)两组患者中奥施康定和美施康定使用未达到超大剂量的患者。共有76例患者纳入本研究,其中奥施康定组33例,美施康定组43例。比较两组患者的止痛疗效、生活质量、不良反应。结果:奥施康定组达到首次疼痛控制稳定时间短于美施康定组,且在观察期间内,奥施康定组爆发痛发生次数以及解救药物使用剂量均少于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。奥施康定组疼痛缓解率87.88%,美施康定组疼痛缓解率83.72%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。奥施康定组和美施康定组治疗后生活质量较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药后生活质量变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,奥施康定组便秘发生情况低于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥施康定和美施康定可有效缓解晚期癌症患者的疼痛,改善患者生活质量,具有较好的临床疗效,但盐酸羟考酮缓释片止痛快速、持久、稳定,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 重度癌痛 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片
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硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌性疼痛临床疗效 被引量：23
2
作者 王辉 李娜 +2 位作者 杨小立 聂会勇 王健生 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第14期2301-2304,共4页
目的:观察应用硫酸吗啡缓释片在中重度癌性疼痛中的临床疗效和不良反应。方法:对2014年1月至2016年1月在西安交通大学第一附属医院康复医学科收治的67例癌症晚期患者发生中重度疼痛的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同将其分... 目的:观察应用硫酸吗啡缓释片在中重度癌性疼痛中的临床疗效和不良反应。方法:对2014年1月至2016年1月在西安交通大学第一附属医院康复医学科收治的67例癌症晚期患者发生中重度疼痛的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同将其分为实验组和对照组,实验组患者使用硫酸吗啡缓释片,对照组患者使用盐酸羟考酮缓释片,并对比分析其临床疗效。结果:实验组患者癌性疼痛的缓解率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(51.4%vs 26.7%,P=0.024)。硫酸吗啡缓释片重度癌性疼痛缓解率明显高于对照组,差异具有统计学意义(51.4%vs 26.7%,P=0.016),治疗后,实验组患者-Karnofsky评分明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P=0.028)。实验组患者不良反应的发生率和对照组患者无明显差异(P=0.061)。结论:重度癌性疼痛患者可采用硫酸吗啡缓释片进行治疗,可显著减轻其疼痛症状,改善其生活质量,对于中度癌性疼痛患者可先使用盐酸羟考酮缓释片。 展开更多
关键词 硫酸吗啡缓释片 盐酸羟考酮缓释片 中重度癌性疼痛 临床疗效
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重度癌痛患者应用吗啡持续静脉泵入法进行快速滴定的临床观察 被引量：12
3
作者 潘玉真 殷东风 +5 位作者 邢玉庆 高宏 唐广义 邢向荣 周立江 崔晓天 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第10期2426-2430,共5页
目的:观察吗啡静脉持续泵入法对重度癌性疼痛患者进行快速滴定的疗效和优势。方法:7例重度癌性疼痛患者,采用静脉输液泵(型号SY-1200),进行吗啡快速滴定。滴定前计算24h所需静脉吗啡的总量,以其总量的10%做为滴定的起始剂量。设定在15... 目的:观察吗啡静脉持续泵入法对重度癌性疼痛患者进行快速滴定的疗效和优势。方法:7例重度癌性疼痛患者,采用静脉输液泵(型号SY-1200),进行吗啡快速滴定。滴定前计算24h所需静脉吗啡的总量,以其总量的10%做为滴定的起始剂量。设定在15分钟内匀速静脉泵入,每隔15min评估疗效和不良反应,调整吗啡泵入速度。以疼痛评分降至1-3分的有效止痛剂量,然后计算24h所需吗啡的总量,最终制定个体化的止痛给药方案。结果:7例重度癌性疼痛患者均在24小时内完成了吗啡快速滴定,使疼痛评分降至1-3分;其中1例在滴定过程中嗜睡,及时下调剂量后,不良反应缓解。结论:采用吗啡静脉持续泵入的方法进行吗啡滴定可以迅速起效镇痛,明显缩短吗啡滴定时间,血清吗啡浓度可维持恒定有效水平,避免吗啡静推所致的波峰和波谷现象,并且不良反应可控,安全性强。 展开更多
关键词 吗啡快速滴定 静脉持续泵入 重度癌性疼痛
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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的疗效观察 被引量：10
4
作者 栾宝红 张桂林 毛瑞奎 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第8期1691-1692,共2页
目的:探讨复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的近期疗效。方法:将90例重度癌痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗;对照组单用羟考酮缓释片治疗,在治疗前后用WHO线段分级法(VAS)评... 目的:探讨复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的近期疗效。方法:将90例重度癌痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗;对照组单用羟考酮缓释片治疗,在治疗前后用WHO线段分级法(VAS)评价:癌痛的程度,观察两组患者的止痛效果,羟考酮缓释片用量及不良反应。结果:治疗组的止痛效果比对照组好,羟考酮缓释片用量少于对照组,且不良反应差异无显著性。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛具有明显的临床效果。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 羟考酮缓释片 重度癌性疼痛
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大剂量奥施康定治疗31例重度癌痛疗效观察 被引量：10
5
作者 宋文灿 潘明 +1 位作者 徐金发 郑中显 《安徽医药》 CAS 2011年第1期96-97,共2页
目的观察大剂量奥施康定治疗重度癌痛的疗效及不良反应。方法奥施康定起始剂量30 mg/12 h,根据疼痛缓解程度进行剂量滴定。用药过程中疼痛未缓解、每日爆发痛次数超过2次,则增加下一次给药剂量,每次在原有基础上增加25%～50%,不增加给... 目的观察大剂量奥施康定治疗重度癌痛的疗效及不良反应。方法奥施康定起始剂量30 mg/12 h,根据疼痛缓解程度进行剂量滴定。用药过程中疼痛未缓解、每日爆发痛次数超过2次,则增加下一次给药剂量,每次在原有基础上增加25%～50%,不增加给药次数。评价镇痛效果及不良反应。结果完全缓解(CR)8例(25.8%),部分缓解(PR)21例(67.7%),轻度缓解(MR)2例(6.5%),无效(NR)0例(0%),显效(CR+PR)29例(93.5%)。不良反应主要为便秘12例(38%),嗜睡5例(16.1%)。结论大剂量奥施康定治疗重度癌痛仍然安全有效。 展开更多
关键词 奥施康定 大剂量 重度癌痛 疗效 不良反应
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加巴喷丁联合阿米替林治疗阿片耐受的重度癌痛的临床回顾性研究 被引量：9
6
作者 何迎盈 陈兆红 +1 位作者 赵雷 范习刚 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期1939-1943,共5页
目的通过回顾性研究,评价加巴喷丁联合阿米替林治疗阿片耐受(opioid tolerance)的重度癌痛(cancer pain)的临床疗效。方法以2015年9月至2016年9月间,德阳市人民医院肿瘤科诊断明确的仅能姑息对症治疗的阿片耐受的重度癌痛患者为研究对... 目的通过回顾性研究,评价加巴喷丁联合阿米替林治疗阿片耐受(opioid tolerance)的重度癌痛(cancer pain)的临床疗效。方法以2015年9月至2016年9月间,德阳市人民医院肿瘤科诊断明确的仅能姑息对症治疗的阿片耐受的重度癌痛患者为研究对象。按接受的镇痛治疗方案分为两组,对照组29例:仅给予吗啡(吗啡缓释片、吗啡注射液)治疗;观察组28例:给予加巴喷丁、阿米替林及吗啡(吗啡缓释片、吗啡注射液)治疗。治疗目标为背景痛(background cancer pain)数字评分法(numberical rating scale,NRS)≤3分,两组患者均根据疼痛程度调整药物用量,当出现爆发痛(breakthrough pain,BTP)时采用盐酸吗啡注射液皮下注射。比较两组患者疼痛稳定后焦虑、抑郁、生存质量、日需吗啡量。结果 (1)焦虑、抑郁状态改善:与治疗前相比,两组患者焦虑、抑郁评分均下降(P<0.05),但观察组较对照组下降更明显(P<0.05);(2)日需吗啡量:相比治疗前,疼痛控制稳定需要增加一定量的吗啡,但观察组增加量较对照组少(P<0.05);(3)生存质量:与治疗前相比,两组患者的躯体功能、角色功能及社会功能无明显改变(P>0.05),但情绪功能改善(P<0.05),对照组患者失眠、总健康较治疗前无明显改善(P>0.05),且恶心呕吐、便秘、食欲丧失较治疗前症状加重(P<0.05)。观察组失眠、食欲丧失、总健康得到改善(P<0.05),恶心呕吐、便秘较治疗前无明显变化(P>0.05)。结论加巴喷丁联合阿米替林不仅可增强吗啡对阿片耐受的重度癌痛的疼痛控制,且不增加恶心呕吐、便秘,还可以改善焦虑、抑郁、失眠和食欲丧失等症状,提高总健康评分。 展开更多
关键词 加巴喷丁 阿米替林 吗啡 阿片耐受 重度癌痛
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静脉注射吗啡在重度癌痛治疗中的临床研究 被引量：8
7
作者 陈耀成 李黎波 +1 位作者 管静 廖亚勇 《癌症进展》 2013年第2期168-171,共4页
目的观察静脉注射吗啡在重度癌痛治疗中的有效性及安全性。方法对48例住院的重度癌痛患者给予吗啡静脉注射,采用数字评价量表(numerical rating scale,NRS)每15分钟对疼痛程度进行评估,根据评分结果调整吗啡剂量,观察镇痛效果及不良反... 目的观察静脉注射吗啡在重度癌痛治疗中的有效性及安全性。方法对48例住院的重度癌痛患者给予吗啡静脉注射,采用数字评价量表(numerical rating scale,NRS)每15分钟对疼痛程度进行评估,根据评分结果调整吗啡剂量,观察镇痛效果及不良反应。结果所有病例在注射三个周期后疼痛降至轻度疼痛或无痛,平均时间45分钟,未见明显的不良反应,24小时内癌痛控制有效率达到100%;在观察的时间内(24小时),不良反应有头晕(3例)、恶心、呕吐(5例),经对症治疗后缓解。结论静脉应用吗啡在重度癌痛的治疗中,能迅速缓解疼痛症状,降低NRS评分,提高患者生活质量,副反应少且可控制,是重度癌痛治疗的首选治疗方法。 展开更多
关键词 吗啡 重度癌痛 静脉注射
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盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的疗效比较 被引量：7
8
作者 吕建华 李永兵 吕建莉 《中国医院用药评价与分析》 2016年第4期441-443,共3页
目的:比较盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的有效性及安全性。方法:选取濮阳市人民医院2013年5月—2014年5月收治的128例重度癌性疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各64例,对照组患者应用... 目的:比较盐酸吗啡缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的有效性及安全性。方法:选取濮阳市人民医院2013年5月—2014年5月收治的128例重度癌性疼痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各64例,对照组患者应用盐酸吗啡缓释片,观察组患者应用硫酸吗啡缓释片,观察2组患者的疼痛强度评分、疗效及不良反应发生情况。结果:2组患者治疗1、3、5、7 d后的疼痛强度评分均较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为90.63%(58/64),对照组为89.06%(57/64),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者恶心、呕吐、便秘发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸吗啡缓释片治疗重度癌性疼痛的临床疗效与盐酸吗啡缓释片相近,患者均可耐受,但对于有消化道疾病史、年龄较大者,应用硫酸吗啡缓释片的安全性更好。 展开更多
关键词 重度癌性疼痛 硫酸吗啡缓释片 盐酸吗啡缓释片
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羟考酮缓释片联合吗啡片在重度癌痛滴定治疗中的应用 被引量：6
9
作者 杨彦 邓媛 +1 位作者 傅建伟 陈英华 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第23期4159-4163,共5页
目的:对比羟考酮缓释片联合吗啡即释片与单用吗啡即释片在重度癌痛滴定中的镇痛效果、安全性及对免疫功能的影响。方法:选取2017年12月至2019年2月在我科住院的重度癌痛患者60例,按1∶1随机分为对照组(吗啡即释片滴定)与实验组(羟考酮... 目的:对比羟考酮缓释片联合吗啡即释片与单用吗啡即释片在重度癌痛滴定中的镇痛效果、安全性及对免疫功能的影响。方法:选取2017年12月至2019年2月在我科住院的重度癌痛患者60例,按1∶1随机分为对照组(吗啡即释片滴定)与实验组(羟考酮缓释片联合吗啡即释片滴定),对比两组的疼痛缓解率、平均滴定时间、功能状态、不良反应及免疫功能。结果:滴定24小时后实验组的疼痛缓解率明显高于对照组(P<0.05),在滴定3天及1周后,两组疼痛缓解率无明显差异(P>0.05);实验组平均滴定时间明显短于对照组(P<0.05);滴定治疗3天后实验组功能状态评分明显高于对照组(P<0.05);与对照组相比,实验组对细胞免疫功能抑制较轻(P<0.05)。结论:羟考酮缓释片联合吗啡即释片在重度癌痛滴定中能更快达到疼痛缓解,且对免疫功能抑制较轻。 展开更多
关键词 重度癌痛 滴定 羟考酮缓释片 吗啡即释片 免疫功能
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盐酸吗啡缓释片联合阿米替林对重度癌症疼痛伴抑郁患者的疗效 被引量：6
10
作者 张传红 《临床医学研究与实践》 2018年第2期15-16,共2页
目的研究盐酸吗啡缓释片联合阿米替林对重度癌症疼痛伴抑郁患者的疗效。方法选取我院收治的100例重度癌症疼痛伴抑郁患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,对照组患者单独采用盐酸吗啡缓释片,观察组患者应用盐酸吗啡缓释片联合阿米... 目的研究盐酸吗啡缓释片联合阿米替林对重度癌症疼痛伴抑郁患者的疗效。方法选取我院收治的100例重度癌症疼痛伴抑郁患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,对照组患者单独采用盐酸吗啡缓释片,观察组患者应用盐酸吗啡缓释片联合阿米替林,对比两组的治疗效果。结果治疗后1、2、4周,两组患者的FPS-R评分、HAMD17评分均显著降低,且观察组显著优于对照组(P<0.05);观察患者的癌痛总缓解率为92.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组患者各个维度的生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论盐酸吗啡缓释片联合阿米替林对重度癌症疼痛伴抑郁患者的疗效显著,值得在临床上广泛推广。 展开更多
关键词 盐酸吗啡缓释片 阿米替林 重度癌症疼痛 抑郁
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持续鞘内注射吗啡镇痛对重度癌痛患者的疗效及细胞免疫功能的影响 被引量：6
11
作者 黄春燕 王晓瑛 +2 位作者 杨昭昕 王娟娟 张莉莉 《实用疼痛学杂志》 2016年第5期345-349,共5页
目的 探讨持续鞘内注射吗啡镇痛对重度癌痛患者的镇痛疗效和细胞免疫功能的影响.方法 重度癌症疼痛患者40例,疼痛评分(NRS)＞6,随机分为鞘内组和常规组,每组20例.鞘内组接受皮下药物泵持续鞘内注射吗啡镇痛;常规组接受常规途径吗啡镇痛... 目的 探讨持续鞘内注射吗啡镇痛对重度癌痛患者的镇痛疗效和细胞免疫功能的影响.方法 重度癌症疼痛患者40例,疼痛评分(NRS)＞6,随机分为鞘内组和常规组,每组20例.鞘内组接受皮下药物泵持续鞘内注射吗啡镇痛;常规组接受常规途径吗啡镇痛.于镇痛前(T0)及镇痛后1日(T1)、7日(T2)、15日(T3)及30日(T4)时记录两组患者T淋巴细胞亚群和NK细胞水平及NRS评分;并统计吗啡日均用量及不良反应.结果 T0、T2时,两组患者CD3-、CD4-、CD8-、CD4+/CD8+和NK细胞百分比差异无统计学意义(P＞ 0.05);T1时,鞘内组CD3-、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞低于常规组(P＜0.05);T3、T4时,鞘内组CD3+、CD4+/CD4+/CD8+和NK细胞水平高于常规组(P＜ 0.05);T4时,鞘内组CD8+值低于常规组(P＜0.05).两组患者各时点NRS评分差异无统计学意义(P＞0.05);鞘内组患者不良反应发生率低于常规组(P＜0.05).结论 持续鞘内注射吗啡镇痛对重度癌痛患者可有效镇痛,并可改善细胞免疫功能,不良反应少. 展开更多
关键词 注射 脊髓 吗啡 重度癌痛 免疫 细胞
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度洛西汀联合羟考酮缓释片及加巴喷丁治疗重度癌痛的临床疗效观察 被引量：6
12
作者 文传兵 杜宇 林涛 《实用医院临床杂志》 2018年第4期80-83,共4页
目的观察度洛西汀联合羟考酮缓释片及加巴喷丁治疗重度癌痛的临床疗效。方法选择重度癌痛患者60例,用随机数字表分为3组,各20例,单用羟考酮缓释片组(X组);羟考酮缓释片联合加巴喷丁组(XG组);度洛西汀联合羟考酮缓释片及加巴喷丁组(DXG组... 目的观察度洛西汀联合羟考酮缓释片及加巴喷丁治疗重度癌痛的临床疗效。方法选择重度癌痛患者60例,用随机数字表分为3组,各20例,单用羟考酮缓释片组(X组);羟考酮缓释片联合加巴喷丁组(XG组);度洛西汀联合羟考酮缓释片及加巴喷丁组(DXG组)。观察患者用药后1、2及4周后的视觉模拟评分(VAS)、羟考酮用量、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、生活质量(QOL-C30评分)及不良反应情况。结果与治疗前比较,三组用药后各时点VAS及PSQI降低,生活质量评分升高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后1周,三组间VAS、PSQI及生活质量(QOL-C30评分)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2周及4周,XG组的VAS、PSQI及生活质量优于X组,DXG组优于XG组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后各时点,XG组和DXG组羟考酮用量低于X组(P<0.05)。三组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀联合羟考酮缓释片及加巴喷丁治疗重度癌痛的临床疗效佳,可以明显减轻患者疼痛,改善睡眠及生活质量,不良反应无明显增加,安全性好。 展开更多
关键词 度洛西汀 加巴喷丁 羟考酮 重度癌痛
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羟考酮缓释片20mg起始剂量在重度癌痛滴定治疗中的疗效观察 被引量：5
13
作者 曾娟紫 吴国武 +3 位作者 黎佳全 张锦丰 古银芳 李小芳 《临床医学工程》 2016年第7期877-878,共2页
目的探讨起始剂量20 mg盐酸羟考酮缓释片在重度癌性疼痛滴定治疗中的效果和安全性。方法选择我院2013年1月至2014年12月收治的重度癌痛患者98例（NRS评分7-10分）分为两组各49例,观察组进行起始剂量20 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定治... 目的探讨起始剂量20 mg盐酸羟考酮缓释片在重度癌性疼痛滴定治疗中的效果和安全性。方法选择我院2013年1月至2014年12月收治的重度癌痛患者98例（NRS评分7-10分）分为两组各49例,观察组进行起始剂量20 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定治疗,对照组进行起始剂量10 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定治疗,比较两组给药1 h、24 h的疼痛缓解率、滴定周期数及不良反应发生情况。结果观察组给药1 h的疼痛缓解率为73.5%,显著高于对照组的53.1%（P〈0.05）;两组给药24 h的疼痛缓解率无统计学差异（P〉0.05）。观察组患者平均（1.4±0.9）周期完成滴定治疗,对照组患者平均（3.2±1.5）周期完成滴定治疗,两组比较具有统计学差异（t=7.203,P〈0.05）;两组滴定过程中出现的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在重度癌痛患者中运用起始剂量20 mg羟考酮缓释片与吗啡片联合滴定缩短了滴定周期,可在短时间内有效缓解患者的疼痛症状,且不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 重度癌痛 安全性 起始剂量 羟考酮缓释片
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癌痛患者吗啡静脉注射的临床研究和护理对策 被引量：5
14
作者 陈素红 廖亚勇 +2 位作者 梁梅兴 李云香 陈耀成 《中国医药导报》 CAS 2012年第31期159-160,共2页
目的探讨为癌痛患者进行静脉注射吗啡注射液的护理安全性。方法以NCCN癌痛治疗指南为指导,通过对医务人员镇痛教育、患者镇痛理念教育、医患治疗过程中协作等措施,完善一套有地区特色的癌痛患者管理规范的方法。在实施吗啡静脉注射的过... 目的探讨为癌痛患者进行静脉注射吗啡注射液的护理安全性。方法以NCCN癌痛治疗指南为指导,通过对医务人员镇痛教育、患者镇痛理念教育、医患治疗过程中协作等措施,完善一套有地区特色的癌痛患者管理规范的方法。在实施吗啡静脉注射的过程中密切监测患者生命体征变化,严格遵守用药原则,动态观察疼痛评分,使用疼痛护理记录单及时记录疼痛情况,建立癌痛病历跟踪评价实施效果。结果中重度癌症疼痛的患者在短时间内疼痛能得到有效的控制,治疗达到良好的效果,各项措施的实施取得了明显的成效,静脉注射安全有效,缓解疼痛有效率为100%。结论通过规范化的护理措施,确保癌痛患者进行吗啡静脉注射的有效、安全,使重度癌症疼痛的患者在短时间内疼痛能得到有效的控制,有效提高患者的生活质量及患者的治疗依从性,改善患者消极心理,增强了患者的治疗信心,为我市癌痛治疗规范化管理推广做出贡献。 展开更多
关键词 中重度癌痛 吗啡静脉注射 护理
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消积镇痛膏贴敷治疗重度癌性疼痛临床疗效观察 被引量：4
15
作者 张黎 崔峰 +3 位作者 周娟 周亚萍 李婷 金伟 《新疆医科大学学报》 CAS 2016年第9期1123-1127,1131,共6页
目的观察消积镇痛膏贴敷治疗重度癌性疼痛的临床疗效。方法将纳入重度癌痛患者52例分为对照组和治疗组,每组26例,两组均予以最佳支持治疗为基础治疗,对照组予以癌痛规范化治疗,治疗组予以癌痛规范化治疗联合消积镇痛膏阿是穴贴敷治疗。... 目的观察消积镇痛膏贴敷治疗重度癌性疼痛的临床疗效。方法将纳入重度癌痛患者52例分为对照组和治疗组,每组26例,两组均予以最佳支持治疗为基础治疗,对照组予以癌痛规范化治疗,治疗组予以癌痛规范化治疗联合消积镇痛膏阿是穴贴敷治疗。贴敷位置选择以阿是穴(疼痛点)为中心,每日1贴,敷药时间为6h,观察期为7d。在治疗开始前及治疗结束后观察并记录两组患者疼痛程度分级、止痛起效时间和持续时间、生活质量评分(QOL)以及有无不良反应。结果对照组总有效率为73.1%,显效率为30.8%;治疗组总有效率为84.6%,显效率57.7%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组止痛起效时间为(66.15±9.09)min,治疗组止痛起效时间为(59.19±7.20)min,治疗组止痛起效时间较对照组略有优势(P<0.05);对照组止痛持续时间为(10.21±1.89)h,治疗组止痛持续时间为(12.19±2.05)h,治疗组持续时间较对照组持续时间延长(P<0.01)。两组治疗前QOL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组QOL评分较治疗前均有明显提高(P<0.01)。在治疗过程中,对照组出现13例不良反应,其中恶心/呕吐4例,头晕3例,便秘6例,发生率为50.0%;治疗组出现6例不良反应,其中恶心/呕吐2例,头晕1例,便秘3例,发生率为23.1%,两组患者均未出现明显皮肤反应,如皮疹、水疱等现象。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在癌痛规范化治疗基础上,联合消积镇痛膏阿是穴贴敷治疗,不仅能够有效控制疼痛,而且能够提高患者QOL评分,改善肿瘤患者生活质量,可以作为癌痛综合治疗的一部分,值得在临床进一步推广。 展开更多
关键词 消积镇痛膏 重度癌性疼痛 临床疗效观察
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复方苦参注射液作为辅助用药治疗重度癌痛的临床效果 被引量：4
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作者 向培 陈艳 王伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第9期141-143,共3页
目的探究复方苦参注射液作为辅助用药在重度癌痛中的止痛价值。方法随机选取医院2018年3月—2022年2月中重度癌痛患者73例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组43例,对照组30例,两组均使用美施康定(硫酸吗啡缓释片)处理,治疗组加用... 目的探究复方苦参注射液作为辅助用药在重度癌痛中的止痛价值。方法随机选取医院2018年3月—2022年2月中重度癌痛患者73例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组43例,对照组30例,两组均使用美施康定(硫酸吗啡缓释片)处理,治疗组加用复方苦参注射液,14 d为1个疗程。观察比较两组治疗后的有效缓解率以及疼痛数字评估量表(NRS)、体力状态(KPS)评分与安全性。结果经治疗,治疗组有效缓解率升高(P<0.05);治疗组的NRS、KPS评分均明显升高(P<0.01);两组在治疗期间均出现不良反应,但治疗组不良反应发生率更低(P<0.05);结果差异均有统计学意义。结论在硫酸吗啡缓释片的基础上,辅助使用复方苦参注射液可以明显提高止痛效果,明显改善生活质量,同时也可降低硫酸吗啡缓释片和不良反应的发生率,因此值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 重度癌痛 硫酸吗啡缓释片 复方苦参注射液 辅助用药
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口服与静脉吗啡滴定治疗重度癌性疼痛的效果分析和护理 被引量：4
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作者 梁梅兴 黄群爱 +2 位作者 陈耀成 陈素红 杨丽 《中国当代医药》 2014年第11期136-139,共4页
目的观察口服与静脉吗啡滴定治疗重度癌性疼痛的效果及安全性。方法选取35例重度癌痛患者分为两组,口服组(16例)采用口服盐酸吗啡片治疗,静脉组(19例)采用静脉注射吗啡注射液治疗。结果静脉组滴定后15、30、60、90、120 min的止痛有效... 目的观察口服与静脉吗啡滴定治疗重度癌性疼痛的效果及安全性。方法选取35例重度癌痛患者分为两组,口服组(16例)采用口服盐酸吗啡片治疗,静脉组(19例)采用静脉注射吗啡注射液治疗。结果静脉组滴定后15、30、60、90、120 min的止痛有效率均高于口服组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组滴定后的总有效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的生活质量评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服及静脉注射吗啡对重度癌痛患者进行滴定均起效迅速,疗效确切,不良反应少,安全性高,能有效提高患者的生活质量,同时通过规范化护理,使滴定方案顺利完成,提高患者癌痛控制满意度。 展开更多
关键词 口服 静脉吗啡滴定 重度癌痛 护理
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复方苦参注射液联合奥施康定治疗重度癌痛的效果观察 被引量：4
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作者 邹乐乐 《中国社区医师》 2016年第2期93-93,95,共2页
目的:探讨复方苦参注射液联合奥施康定治疗重度癌痛的疗效。方法:收治晚期重度癌症患者40例,随机分为两组。观察组采用复方苦参注射液联合奥施康定治疗,对照组采用奥施康定治疗,比较两组疗效。结果:观察组总有效率93.3%,明显高于对照组(... 目的:探讨复方苦参注射液联合奥施康定治疗重度癌痛的疗效。方法:收治晚期重度癌症患者40例,随机分为两组。观察组采用复方苦参注射液联合奥施康定治疗,对照组采用奥施康定治疗,比较两组疗效。结果:观察组总有效率93.3%,明显高于对照组(P<0.05)。观察组KPS改善率65%,明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合奥施康定对晚期重度癌痛患者疗效显著,不良反应较少,能有效提高肿瘤患者的生活质量。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 奥施康定 重度癌痛
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黛力新联合美施康定治疗重度癌痛38例 被引量：4
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作者 邹方友 官炜 万基勇 《江西中医药大学学报》 2014年第6期21-23,共3页
目的:观察黛力新联合美施康定治疗重度癌痛的疗效。方法:将76例符合入组标准的重度癌痛病患者随机分成两组。观察组38例用黛力新联合美施康定治疗,对照组38例单用美施康定治疗。结果:观察组总有效率为97.4%,对照组为89.5%,两组比较有明... 目的:观察黛力新联合美施康定治疗重度癌痛的疗效。方法:将76例符合入组标准的重度癌痛病患者随机分成两组。观察组38例用黛力新联合美施康定治疗,对照组38例单用美施康定治疗。结果:观察组总有效率为97.4%,对照组为89.5%,两组比较有明显差异(P<0.05);观察组生活质量比对照组高,经统计分析有显著性差异(P<0.01);观察组美施康定人均日剂量比对照组低,经统计分析有显著性差异(P<0.01)。结论:本研究认为黛力新联合美施康定治疗重度癌痛可取得显著疗效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 癌痛 黛力新 美施康定 镇痛 生活质量 人均日剂量
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鞘内注射吗啡在老年重度癌性疼痛患者中的应用效果
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作者 朱琳 《中国社区医师》 2024年第5期20-22,共3页
目的:探讨鞘内注射吗啡在老年重度癌性疼痛患者中的应用效果。方法:选取2021年1月—2022年1月泰安市肿瘤防治院收治的90例老年重度癌性疼痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为硬膜外组和鞘内组,各45例。硬膜外组实施硬膜外注射吗啡... 目的:探讨鞘内注射吗啡在老年重度癌性疼痛患者中的应用效果。方法:选取2021年1月—2022年1月泰安市肿瘤防治院收治的90例老年重度癌性疼痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为硬膜外组和鞘内组,各45例。硬膜外组实施硬膜外注射吗啡镇痛,鞘内组实施鞘内注射吗啡镇痛。比较两组治疗效果。结果:镇痛后7、14、30d,两组每日吗啡平均用量低于镇痛前,且鞘内组低于硬膜外组,差异有统计学意义(P<0.05)。镇痛后24h,两组运动状态下及静息状态下癌性疼痛评分均低于镇痛前,且鞘内组低于硬膜外组,差异有统计学意义(P<0.05)。镇痛后1个月,鞘内组不良反应总发生率低于硬膜外组,差异有统计学意义(P=0.003)。结论:鞘内注射吗啡在老年重度癌性疼痛患者中的应用效果显著,可减少吗啡用量,提高镇痛效果,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 重度癌性疼痛 鞘内注射 硬膜外注射 吗啡
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