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溻洗散治疗足癣的临床疗效观察及体外抑菌实验研究 被引量:12
1
作者 赵一丁 田改苗 +1 位作者 孙丹 闫小宁 《中国真菌学杂志》 CSCD 2019年第4期240-244,共5页
目的探讨中药溻洗散治疗足癣的临床疗效及其对常见浅部真菌的抑制作用。方法入组167例足癣患者,随机分为试验组83例,对照组84例。试验组外用溻洗散联合硝酸舍他康唑乳膏,对照组外用硝酸舍他康唑乳膏,2次/d,疗程4周,于治疗前、治疗4周、... 目的探讨中药溻洗散治疗足癣的临床疗效及其对常见浅部真菌的抑制作用。方法入组167例足癣患者,随机分为试验组83例,对照组84例。试验组外用溻洗散联合硝酸舍他康唑乳膏,对照组外用硝酸舍他康唑乳膏,2次/d,疗程4周,于治疗前、治疗4周、停药2周时评价两组临床症状和体征评分、起效时间、总有效率、真菌清除率等。采用微量稀释法测定溻洗散对红色毛癣菌、须癣毛癣菌和白念珠菌的最低抑菌浓度。结果试验组与对照组总有效率分别为92.8%、82.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组起效时间短于对照组(P<0.01)、真菌清除率高于对照组(P<0.05)。溻洗散对体外培养白念珠菌、红色毛癣菌和须癣毛癣菌均有抑制作用,MIC分别为0.125 g/mL、0.5 g/mL和0.25 g/mL。结论溻洗散治疗足癣临床疗效确切,对常见皮肤浅部真菌具有抑制作用,可在临床推广和应用。 展开更多
关键词 溻洗散 硝酸舍他康唑 足癣
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念珠菌性包皮龟头炎56例临床分析 被引量:12
2
作者 杨连娟 高志琴 +4 位作者 龚伟明 杨虹 李民 戴鹤骏 温海 《中国真菌学杂志》 CSCD 2013年第2期87-89,共3页
目的了解念珠菌性包皮龟头炎的临床特点、诱发因素、菌种分布及治疗。方法对本院性病门诊中确诊的56例念珠菌性包皮龟头炎患者的临床和实验室资料进行回顾性分析,总结临床特征、诱发因素、菌种分布及治疗经验。结果56例念珠菌性包皮龟... 目的了解念珠菌性包皮龟头炎的临床特点、诱发因素、菌种分布及治疗。方法对本院性病门诊中确诊的56例念珠菌性包皮龟头炎患者的临床和实验室资料进行回顾性分析,总结临床特征、诱发因素、菌种分布及治疗经验。结果56例念珠菌性包皮龟头炎发病平均年龄(34.11±9.92)岁,25~40岁青年人占67.9%(38/56);包皮过长者87.5%(49/56),有糖尿病史14.29%(8/56)。56例患者念珠菌培养阳性48人(85.71%),共分离到49株念珠菌,其中白念珠菌44株(91.84%),近平滑念珠菌4例(8.16%)。所有患者予舍他康唑乳膏外用,5例症状严重患者联合伊曲康唑口服,76.79%(43/56)的患者获得临床和真菌学治愈,1个月后随访无复发。结论念珠菌性包皮龟头炎好发于青年人,白念珠菌仍是其最常见的病原菌,外用舍他康唑乳膏临床获得较好的疗效,为提高治愈率和避免再感染,治疗期间应避免性行为。 展开更多
关键词 包皮龟头炎 念珠菌 舍他康唑 伊曲康唑
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新唑类抗真菌药物研究进展 被引量:10
3
作者 田伟 王红 刘维达 《国际皮肤性病学杂志》 2006年第2期72-75,共4页
近年来,新研制出一些唑类抗真菌药物,包括口服的伏力康唑、泊沙康唑、雷夫康唑;外用的舍他康唑、硫康唑、噻康唑等。这些药物扩大了现有唑类药物的抗菌谱,提供了更好的抗真菌活性。这些新的唑类抗真菌药物,尤其是系统用药已经在初步的... 近年来,新研制出一些唑类抗真菌药物,包括口服的伏力康唑、泊沙康唑、雷夫康唑;外用的舍他康唑、硫康唑、噻康唑等。这些药物扩大了现有唑类药物的抗菌谱,提供了更好的抗真菌活性。这些新的唑类抗真菌药物,尤其是系统用药已经在初步的临床实践中显示出较好的应用前景。为此,主要综述了新唑类抗真菌药物的临床应用的最新进展。 展开更多
关键词 伏力康唑 泊沙康唑 雷夫康唑 舍他康唑 硫康唑 噻康唑
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硝酸舍他康唑栓剂体内药效学实验研究 被引量:5
4
作者 刘军 刘维达 +2 位作者 沈永年 吕桂霞 陈伟 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2005年第7期398-400,共3页
目的评估硝酸舍他康唑栓剂治疗大鼠念珠菌性阴道炎模型的疗效。方法取SD大鼠建立念珠菌性阴道炎模型,随机分成治疗组(4个剂量)、基质对照、阳性对照、阴性对照和空白对照共8组,硝酸舍他康唑栓剂和对照药分别每天给药1次,共治疗7天。分... 目的评估硝酸舍他康唑栓剂治疗大鼠念珠菌性阴道炎模型的疗效。方法取SD大鼠建立念珠菌性阴道炎模型,随机分成治疗组(4个剂量)、基质对照、阳性对照、阴性对照和空白对照共8组,硝酸舍他康唑栓剂和对照药分别每天给药1次,共治疗7天。分别于疗程结束时、停药1周后、2周后作真菌培养以判定疗效。结果硝酸舍他康唑栓剂对白念珠菌和热带念珠菌引起SD大鼠念珠菌性阴道炎的治愈率为100%(5/5),停药2周后仍保持满意的治疗效果。结论硝酸舍他康唑栓剂对念珠菌性阴道炎有较好的疗效。 展开更多
关键词 舍他康唑 药效学 动物 实验
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化妆品中阿莫罗芬等5种抗感染药物的液相色谱-串联质谱同时测定法
5
作者 符策奕 梁颖 +1 位作者 许文佳 庄彩静 《环境与健康杂志》 CAS 2024年第3期255-258,共4页
目的建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS-MS)同时测定化妆品中阿莫罗芬、布替萘芬、舍他康唑、酞丁安、克罗米通等5种抗感染药物的分析方法。方法样品采用乙腈超声提取,聚四氟乙烯滤膜过滤,再通过Luna C8色谱柱(100mm×2 mm,3μm)分离,... 目的建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS-MS)同时测定化妆品中阿莫罗芬、布替萘芬、舍他康唑、酞丁安、克罗米通等5种抗感染药物的分析方法。方法样品采用乙腈超声提取,聚四氟乙烯滤膜过滤,再通过Luna C8色谱柱(100mm×2 mm,3μm)分离,柱温为30℃,流速为0.3 ml/min,流动相:0.5%甲酸乙腈-0.5%甲酸水。采用电喷雾离子源及多反应监测模式(MRM)对目标化合物进行测定。结果阿莫罗芬的线性范围在0.004~0.2μg/ml,布替萘芬和克罗米通的线性范围在0.002~0.1μg/ml,舍他康唑和酞丁安的线性范围在0.02~1μg/ml,所得回归方程均呈较好的线性关系,r>0.998。该方法检出限为0.02~0.9 mg/kg,在3类不同基质化妆品中平均加标回收率的范围为87.3%~107.9%,RSD为1.6%~13.4%。结论该方法高效、快捷、准确,适用于多种化妆品基质中阿莫罗芬等5种抗感染药物的同时快速测定。 展开更多
关键词 化妆品 阿莫罗芬 布替萘芬 舍他康唑 酞丁安 克罗米通 液相色谱-串联质谱
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硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿念珠菌性皮炎的疗效观察 被引量:3
6
作者 蔡晴 戴鹤骏 +4 位作者 高志琴 杨虹 任香玉 张敏 杨连娟 《中国真菌学杂志》 CSCD 2015年第2期115-117,共3页
目的:观察硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿念珠菌性皮炎的临床疗效和安全性。方法入选26例0~3岁念珠菌性皮炎的患儿,均经临床表现及真菌学检查确诊,外用硝酸舍他康唑乳膏2次/ d,连续7~14 d,观察其临床疗效及治疗前后真菌学变化。结... 目的:观察硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿念珠菌性皮炎的临床疗效和安全性。方法入选26例0~3岁念珠菌性皮炎的患儿,均经临床表现及真菌学检查确诊,外用硝酸舍他康唑乳膏2次/ d,连续7~14 d,观察其临床疗效及治疗前后真菌学变化。结果26例患儿治疗7 d 临床评分均值由6分下降至1.35分,下降幅度超过75%。治疗7 d 临床痊愈率为57.69%,有效率为92.3%,真菌学阴转率为88.46%;14 d 临床痊愈率为92.3%,真菌学阴转率为92.3%。停药后第14天随访痊愈患儿91.67%未见复发。仅1例患儿出现不良反应。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿皮肤念珠菌病安全、有效,不良反应少,值得临床推广。 展开更多
关键词 硝酸舍他康唑 念珠菌性皮炎 抗真菌药物 婴幼儿
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舍他康唑对于耐药假丝酵母菌药物敏感性研究 被引量:2
7
作者 霍丽丽 刘朝晖 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期353-356,共4页
目的研究耐药真菌对抗真菌药物舍他康唑的药物敏感情况。方法 2015年6-8月于北京大学第一医院,参照美国临床实验室标准化协会(National Committee for Clinical Laboratory Standards,CLSI)推荐的M27-A3方案的微量液基稀释法,测量舍他... 目的研究耐药真菌对抗真菌药物舍他康唑的药物敏感情况。方法 2015年6-8月于北京大学第一医院,参照美国临床实验室标准化协会(National Committee for Clinical Laboratory Standards,CLSI)推荐的M27-A3方案的微量液基稀释法,测量舍他康唑、伊曲康唑、咪康唑、克霉唑和氟康唑5种抗真菌药物对临床分离的120株耐药白假丝酵母菌、120株耐药光滑假丝酵母菌、30株敏感白假丝酵母菌株的最低抑菌浓度(MIC)。结果 (1)舍他康唑对白假丝酵母菌各耐药组的MIC值均高于非耐药组。(2)舍他康唑对光滑假丝酵母菌各耐药组的抗菌效果优于白假丝酵母菌组。结论舍他康唑在临床上治疗耐药光滑假丝酵母菌有一定的应用前景。 展开更多
关键词 舍他康唑 耐药假丝酵母菌 最低抑菌浓度
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交织帚枝孢霉致透明丝孢霉病国内首例 被引量:1
8
作者 陈萍 周亚彬 +2 位作者 孙婷婷 王兴佳 李东明 《中国真菌学杂志》 CSCD 2016年第6期354-356,共3页
目的 报道国内首例交织帚枝孢霉致透明丝孢霉病。方法 患者女,69岁,主因“左前臂结节9个月”就诊。取结节边缘组织进行病理学和真菌学检查。将组织接种于沙氏培养基、脑心培养基,并对培养物进行形态学及rDNA序列测定。结果 组织病理下... 目的 报道国内首例交织帚枝孢霉致透明丝孢霉病。方法 患者女,69岁,主因“左前臂结节9个月”就诊。取结节边缘组织进行病理学和真菌学检查。将组织接种于沙氏培养基、脑心培养基,并对培养物进行形态学及rDNA序列测定。结果 组织病理下可见组织细胞肉芽肿及透明真菌孢子和菌丝。组织真菌培养阳性,菌落生长中等速度,为浅灰色绒毛状菌落。镜下见无色分枝分隔菌丝,分生孢子梗侧生,分生孢子长圆形,薄壁,1~2个隔。经DNA序列分析,与Sarocladium implicatum相似性100%。诊断为透明丝孢霉病,予硝酸舍他康唑乳膏外用及10%碘化钾溶液口服治疗,3个月后患者治愈。结论 根据其形态学特点和DNA序列分析,菌株被鉴定为Sarocladium implicatum。该菌引起的透明丝孢霉病为国内首例报道,舍他康唑及碘化钾联合治疗本病效果显著。 展开更多
关键词 交织帚枝孢霉 交织支顶孢霉 透明丝孢霉病 舍他康唑 碘化钾
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硝酸舍他康唑乳膏每日1次疗法治疗股癣疗效观察 被引量:1
9
作者 岳喜昂 刘卫兵 +1 位作者 陈洪晓 杨华 《中国真菌学杂志》 2012年第3期170-172,共3页
目的观察舍他康唑乳膏1次/d疗法治疗股癣的效果与安全性。方法将参与试验的股癣患者随机分组,试验组每晚1次外用舍他康唑乳膏,对照组早晚各1次外用舍他康唑乳膏,连续用药4周,于治疗前、用药2周、4周及停药后2周分别进行症状和体征评分... 目的观察舍他康唑乳膏1次/d疗法治疗股癣的效果与安全性。方法将参与试验的股癣患者随机分组,试验组每晚1次外用舍他康唑乳膏,对照组早晚各1次外用舍他康唑乳膏,连续用药4周,于治疗前、用药2周、4周及停药后2周分别进行症状和体征评分。结果治疗结束和停药2周时,两组的临床疗效无显著差异(P>0.05)。治疗2周时试验组和对照组的真菌清除率分别为82.6%和92.5%,有显著差异(P<0.05);治疗结束和停药2周时试验组的真菌清除率分别为95.9%和97.3%,对照组分别为96.4%和98.6%,均无显著差异(P>0.05)。结论舍他康唑乳膏1次/d疗法治疗股癣疗效好,简便易行,安全性高。 展开更多
关键词 股癣 舍他康唑 疗效
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儿童不典型黄癣1例报告及文献复习 被引量:1
10
作者 李莉 郑冬燕 +2 位作者 王韵茹 朱均昊 章强强 《中国真菌学杂志》 2012年第2期101-103,共3页
报告1例由许兰毛癣菌(Trichophyton schoenleinii)引起的儿童不典型黄癣,患儿临床症状轻微,缺乏蜡黄色、碟形黄癣痂和特殊的鼠臭味等典型临床症状。病发真菌直接镜检见大量不规则菌丝,间生膨大,大小不等、形态不规则的孢子,真菌培养为... 报告1例由许兰毛癣菌(Trichophyton schoenleinii)引起的儿童不典型黄癣,患儿临床症状轻微,缺乏蜡黄色、碟形黄癣痂和特殊的鼠臭味等典型临床症状。病发真菌直接镜检见大量不规则菌丝,间生膨大,大小不等、形态不规则的孢子,真菌培养为许兰毛癣菌生长,经分子生物学测序鉴定证实。E-test药敏结果显示伊曲康唑、两性霉素B、卡泊芬净及伏立康唑均敏感。经口服伊曲康唑胶囊及外用2%舍他康唑乳膏治疗基本痊愈。 展开更多
关键词 黄癣 许兰毛癣菌 舍他康唑
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局部抗真菌剂Sertaconazole
11
《国外新药介绍》 1997年第1期22-24,共3页
关键词 抗真菌剂 sertaconazole 药理学
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舍他康唑对常见临床分离念珠菌属菌株的体外抗菌活性研究
12
作者 王千 吴伟伟 +4 位作者 张浩 万喆 李若瑜 王爱平 刘伟 《中国真菌学杂志》 CSCD 2016年第3期153-155,共3页
目的 了解舍他康唑对常见临床分离念珠菌属菌株的体外抗菌活性。方法 参照美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)制定的M27-A3方案测定舍他康唑对112株念珠菌的MIC值。结果 舍他康唑对112株念... 目的 了解舍他康唑对常见临床分离念珠菌属菌株的体外抗菌活性。方法 参照美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)制定的M27-A3方案测定舍他康唑对112株念珠菌的MIC值。结果 舍他康唑对112株念珠菌在24h的MIC GM为0.18μg/mL,MIC范围为≤0.03-16μg/mL,MIC50和MIC90分别为0.125μg/mL、1μg/mL。对念珠菌属各菌种的MIC GM从低到高依次为白念珠菌0.08μg/mL,光滑念珠菌0.158μg/mL,近平滑念珠菌0.318μg/mL,热带念珠菌为0.425μg/mL,克柔念珠菌为1.414μg/mL。结论 舍他康唑对常见临床分离念珠菌属菌株均有较好的体外抗菌活性。 展开更多
关键词 舍他康唑 念珠菌属 体外 敏感性试验
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2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣和足癣疗效和安全性评价 被引量:12
13
作者 王爱平 杨海珍 +3 位作者 万喆 赵广 连石 李若瑜 《中国真菌学杂志》 2006年第5期291-295,共5页
目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑乳膏对照。方法采用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑乳膏和2%硝酸咪康唑乳膏,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2周、4周... 目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性,并与2%硝酸咪康唑乳膏对照。方法采用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑乳膏和2%硝酸咪康唑乳膏,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2周、4周、6周时进行观察。结果足癣试验组61例,对照组58例;体、股癣试验组56例,对照组55例完成了观察。足癣在4周时,临床有效率试验组98.36%,对照组93.10%,在6周时分别为100%和98.28%;在4周和6周时真菌学清除率试验组均为95.1%,对照组均为100%;在4周时总有效率试验组98.36%,对照组93.10%,在6周时分别为100%和98.28%。体、股癣在4周时,临床有效率试验组98.21%,对照组92.73%,在6周时分别为100%和98.18%;在4周和6周时真菌学清除率试验组和对照组均为100%;在4周时总有效率试验组98.21%,对照组92.73%,在6周时分别为100%和98.18%。药物不良反应发生率试验组1.7%,对照组0.9%,表现为局部刺激。结果显示2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣的疗效及安全性与2%硝酸咪康唑乳膏相似(P>0.05)。结论2%硝酸舍他康唑乳膏治疗足癣和体、股癣有效、安全。 展开更多
关键词 硝酸舍他康唑 足癣 体癣 股癣
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多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床观察 被引量:11
14
作者 石全 贺琪 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期177-180,共4页
目的 :观察多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 :选取2014年6月—2016年6月确诊的鳞屑角化型足癣患者100例,随机分为康唑组和联合组,每组50例,康唑组给予硝酸舍他康唑乳膏外用治疗,联合组在此基... 目的 :观察多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 :选取2014年6月—2016年6月确诊的鳞屑角化型足癣患者100例,随机分为康唑组和联合组,每组50例,康唑组给予硝酸舍他康唑乳膏外用治疗,联合组在此基础上给予多磺酸黏多糖乳膏外用治疗。结果:联合组瘙痒缓解、脱屑时间明显低于康唑组,停药时和停药后4周时联合组治疗有效率均明显高于康唑组(均P<0.05);停药时和停药后4周时真菌清除率均差异无统计学意义(均P>0.05);康唑组和联合组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05);随访1年期间,联合组复发率明显低于康唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗可有效缩短鳞屑角化型足癣患者症状改善时间,有利于提高患者的近远期疗效,且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 多磺酸黏多糖乳膏 硝酸舍他康唑 鳞屑角化型足癣 疗效 安全性
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新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及临床评价 被引量:5
15
作者 陈宝泉 史艳萍 李彩文 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2159-2161,共3页
硝酸舍他康唑(sertaconazole nitrate)是一种新的局部用抗真菌药,具有抗菌谱广、疗效好、安全性高等特性,并在临床实践中显示出较好的应用前景。现对其作用机制、药动学、临床应用和药物不良反应等进行综述。
关键词 硝酸舍他康唑 抗真菌药 药理作用 药动学 临床疗效
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硝酸舍他康唑霜与咪康唑霜治疗足癣、体股癣的多中心随机双盲对照临床研究 被引量:6
16
作者 何志新 王宝玺 +4 位作者 谢勇 王爱平 李若瑜 赵广 赵庆利 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期30-33,共4页
目的评价2%硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑霜及2%咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果... 目的评价2%硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2%咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2%硝酸舍他康唑霜及2%咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果 足癣试验组66例,对照组61例;体股癣试验组62例,对照组64例完成了观察。足癣:试验组治疗4周时,临床有效率90.9%(对照组91.8%),真菌学清除率89.2%(对照组91.8%)。6周时,分别为100%(对照组98.4%)和95.5%(对照组93.4%)。总有效率93.9%(对照组90.2%)。体股癣:试验组治疗4周时,临床有效率96.8%(对照组100%),真菌学清除率100%(对照组98.4%)。6周时,分别为98.4%(对照组98.4%)和100%(对照组98.4%)。总有效率98.4%(对照组96.9%)。试验组药物不良反应发生率3.1%(对照组2.4%),表现为局部轻度刺激。结论2%硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣均安全有效。 展开更多
关键词 硝酸舍他康唑霜 咪康唑霜 治疗 足癣 体股癣 双盲对照临床研究
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硝酸舍他康唑的临床应用研究进展 被引量:4
17
作者 孙玉鲁 张锐利 苏芳 《中国真菌学杂志》 CSCD 2015年第4期252-256,共5页
硝酸舍他康唑(sertaconazole)是一种新型、广谱、高效的外用唑类抗真菌药。本文就其药理作用、抗炎、止痒、抗真菌临床疗效及安全性评价等方面加以综述。新的剂型-微乳凝胶,增强皮肤渗透性和存留时间,而且能减少对皮肤的刺激。外用硝酸... 硝酸舍他康唑(sertaconazole)是一种新型、广谱、高效的外用唑类抗真菌药。本文就其药理作用、抗炎、止痒、抗真菌临床疗效及安全性评价等方面加以综述。新的剂型-微乳凝胶,增强皮肤渗透性和存留时间,而且能减少对皮肤的刺激。外用硝酸舍他康唑治疗皮肤癣菌病和浅表念珠菌感染见效快,治愈率高,疗程短。根据药代动力学,舍他康唑只需每日用药一次,加之其止痒活性,增加了患者依从性,从而提高了临床治愈率。最新临床研究发现外用硝酸舍他康唑乳膏对脂溢性皮炎、特应性皮炎有良好的疗效。 展开更多
关键词 硝酸舍他康唑 抗真菌药 皮肤癣菌病 浅表念珠菌病 脂溢性皮炎 特应性皮炎
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硝酸舍他康唑乳膏和曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果比较
18
作者 凤娅妮 刘锦 +2 位作者 崔艺凡 李雅婷 张昌明 《临床医学研究与实践》 2024年第32期111-114,共4页
目的比较硝酸舍他康唑乳膏和曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果及对复发率的影响。方法选择2020年6月至2022年6月就诊于本院的94例真菌性外耳道炎患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为甲组(n=47)和乙组(n=47)。甲组... 目的比较硝酸舍他康唑乳膏和曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎的临床效果及对复发率的影响。方法选择2020年6月至2022年6月就诊于本院的94例真菌性外耳道炎患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为甲组(n=47)和乙组(n=47)。甲组予以硝酸舍他康唑乳膏局部涂抹治疗,乙组采用曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗。比较两组的临床疗效、症状积分、复发及不良反应发生情况。结果乙组的治疗总有效率明显高于甲组(P<0.05)。治疗后,两组的瘙痒、耳痛、耳胀、耳鸣、耳溢以及听力下降评分均低于治疗前,且乙组低于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,乙组的复发率明显低于甲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与硝酸舍他康唑乳膏相比,曲安奈德益康唑乳膏治疗真菌性外耳道炎疗效更确切,更有助于缓解患者症状,减少病情复发,且用药安全性高,具有较高的应用及推广价值。 展开更多
关键词 硝酸舍他康唑乳膏 曲安奈德益康唑乳膏 真菌性外耳道炎
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硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿花斑糠疹临床疗效观察 被引量:4
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作者 孟祖东 杜天平 +2 位作者 王玉 黄霞 黄盛辉 《中国真菌学杂志》 CSCD 2017年第5期301-303,共3页
目的观察硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿花斑糠疹的疗效及安全性。方法入选的50例0~3岁花斑糠疹的患儿,均经真菌学检查及临床表现确诊,外用硝酸舍他康唑乳膏,2次/d,连用1~2周,观察其治疗后的真菌学变化及临床疗效。结果 50例完成治疗观察... 目的观察硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿花斑糠疹的疗效及安全性。方法入选的50例0~3岁花斑糠疹的患儿,均经真菌学检查及临床表现确诊,外用硝酸舍他康唑乳膏,2次/d,连用1~2周,观察其治疗后的真菌学变化及临床疗效。结果 50例完成治疗观察的患儿,一周真菌清除率为40%,临床有效率为48%;2周真菌清除率96%,临床有效率92%。停药后2周随访有效患儿无复发。仅2例出现轻微不良反应。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗婴幼儿花斑糠疹疗效肯定,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 硝酸舍他康唑 花斑糠疹 婴幼儿 抗真菌药物
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多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效 被引量:4
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作者 陈艳 谢丽斯 +1 位作者 邓新杰 马琳 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期542-544,共3页
目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组:对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次;联合组先外用多磺酸黏... 目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组:对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次;联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5~1 g/次,30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次,每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率,于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数(DLQI)评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果治疗后,联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为(6.05±1.98)d、(12.03±3.92)d,显著短于对照组[(8.39±2.11)d、(15.11±4.05)d,t值分别为5.72、3.86,均P<0.001]。4周治疗期间,两组DLQI评分均逐渐下降(均P<0.001),治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组(P<0.001)。治疗4周后,联合组总有效率为98%,显著高于对照组(82%),χ^(2)=7.11,P=0.007;两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。 展开更多
关键词 脚癣 鳞屑角化型足癣 多磺酸黏多糖乳膏 硝酸舍他康唑乳膏
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