期刊文献+
共找到28篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
桔梗多糖的分离纯化与含量测定 被引量:11
1
作者 贾林 陆金健 +3 位作者 卢德赵 施佳杰 周文雅 沃兴德 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第17期83-86,共4页
利用离子交换凝胶柱层析法分离纯化桔梗多糖,并对纯化组分进行纯度鉴定和糖含量及蛋白质含量测定。桔梗饮片经热水浸提、乙醇分步沉淀得桔梗粗多糖PPS80,Sevage法脱蛋白后,通过DEAE-Sepharose FF离子交换和Sephadex G-75凝胶柱层析进行... 利用离子交换凝胶柱层析法分离纯化桔梗多糖,并对纯化组分进行纯度鉴定和糖含量及蛋白质含量测定。桔梗饮片经热水浸提、乙醇分步沉淀得桔梗粗多糖PPS80,Sevage法脱蛋白后,通过DEAE-Sepharose FF离子交换和Sephadex G-75凝胶柱层析进行纯化鉴定。分别采用苯酚-硫酸法和考马斯亮蓝染色法测定纯化后各组分的糖和蛋白质含量。试验结果表明,从桔梗粗多糖PPS80中分离得到2个均一性组分PPS80-I和PPS80-Ⅱ,糖含量分别为90.32%和86.75%,蛋白质含量分别为0.48%和1.96%。该试验首次采用DEAE-Sepharose FF离子交换柱层析结合Sephadex G-75凝胶柱层析有效分离纯化出桔梗多糖均一性组分,为桔梗多糖的进一步研究提供基础。 展开更多
关键词 多糖 离子交换柱层析 凝胶层析 DEAE-Sepharose FF sephadex G-75
下载PDF
葡聚糖凝胶柱层析富集黑果枸杞总花色苷工艺及其抗氧化性研究 被引量:9
2
作者 朱玉洁 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第7期12-18,共7页
以黑果枸杞花色苷提取物为原料,研究Sephadex LH-20葡聚糖凝胶富集纯化花色苷工艺条件,分别考察不同上样液浓度、p H值和上样流速对花色苷的吸附率影响,同时考察不同洗脱液浓度、p H值和洗脱流速对花色苷的解吸效果,并比较不同产物的总... 以黑果枸杞花色苷提取物为原料,研究Sephadex LH-20葡聚糖凝胶富集纯化花色苷工艺条件,分别考察不同上样液浓度、p H值和上样流速对花色苷的吸附率影响,同时考察不同洗脱液浓度、p H值和洗脱流速对花色苷的解吸效果,并比较不同产物的总花色苷含量和抗氧化性。通过单因素与正交试验确定最佳富集纯化工艺条件为:质量浓度25 mg/L、p H值为3.5的样品溶液,以1.0 mL/min流速上样至Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱后,采用85%、p H值为3.5的乙醇溶液,以1.0 mL/min流速洗脱,对总花色苷的吸附率和解吸率分别为90.9%、85.3%。通过定量分析可知,凝胶柱层析富集后产物的总花色苷含量高于树脂纯化物,同时抗氧化性试验结果表明,对两种自由基的清除能力顺序依次为凝胶纯化>树脂纯化>提取物。 展开更多
关键词 凝胶柱层析 黑果枸杞 花色苷 sephadex LH-20 纯化 抗氧化
下载PDF
注射用盐酸头孢替安高分子聚合物测定方法研究 被引量:9
3
作者 常明 周冉 +4 位作者 郧海丽 胡瑞省 张占飞 孟小龙 吕磊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期598-603,共6页
目的 建立高效葡聚糖凝胶色谱法测定注射用盐酸头孢替安聚合物.方法 采用葡聚糖凝胶Sephadex G-10柱(300mm×15mm);以pH7.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸氢二钠溶液:0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶39)]为流动相A,以水... 目的 建立高效葡聚糖凝胶色谱法测定注射用盐酸头孢替安聚合物.方法 采用葡聚糖凝胶Sephadex G-10柱(300mm×15mm);以pH7.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸氢二钠溶液:0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶39)]为流动相A,以水为流动相B,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,检测波长为254nm,进样量200μL,外标法定量.结果 注射用盐酸头孢替安样品在10.002~58.065mg/mL浓度范围内,与聚合物峰面积呈良好的线性关系.重复性(RSD)为0.05%;样品溶液室温放置4h内不稳定,需要溶解后立即测定.12批供试品与原研样品中聚合物均远小于0.5%的规定限度.结论 该方法能够较好的分离盐酸头孢替安及其聚合物,适用于注射用盐酸头孢替安中聚合物的质量控制. 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢替安 聚合物 头孢他啶 葡聚糖凝胶色谱
下载PDF
燕麦中活性肽实用价值研究现状 被引量:9
4
作者 韩杨 《生命科学仪器》 2008年第12期10-15,共6页
燕麦属于禾本科燕麦属一年生草本植物,在我国种植历史悠久,遍及各山区,高原及北部高寒冷凉地带,是八大粮食作物之一。燕麦中营养物质含量非常丰富,包含丰富的可溶性膳食纤维,维生素,矿物质及抗氧化成分,特别值得一提的是含量高达11.3%-1... 燕麦属于禾本科燕麦属一年生草本植物,在我国种植历史悠久,遍及各山区,高原及北部高寒冷凉地带,是八大粮食作物之一。燕麦中营养物质含量非常丰富,包含丰富的可溶性膳食纤维,维生素,矿物质及抗氧化成分,特别值得一提的是含量高达11.3%-19.9%的蛋白质,在粮食作物中居首位。燕麦中蛋白质的氨基酸组成比较全面,必需氨基酸含量较其它粮食作物高两倍左右。因此,燕麦具有良好的保健功效,如降血脂,降血压,降血糖,防癌及抗氧化等,这些都决定了燕麦产业广阔的发展前景。生物活性肽(BAP)指的是一类分子量小于6000Da,在构象上较松散,具有多种生物学功能的多肽和小到10个氨基酸组成的小肽。据文献报道,活性肽在体内吸收快,利用率高,并且营养丰富,具有抗高血压,抗血栓形成,降血糖,抗癌,抗衰老,防止肝硬化等多种保健功能。 展开更多
关键词 生物活性肽 燕麦属 实用价值 必需氨基酸含量 一年生草本植物 可溶性膳食纤维 抗氧化成分 粮食作物
下载PDF
家蚕蛹蛋白酶解产物对肿瘤细胞MGC-803的增殖抑制活性鉴定 被引量:4
5
作者 穆利霞 谢书越 +4 位作者 李伟欣 林光月 邹宇晓 陈楚锐 廖森泰 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期601-607,共7页
以不同蛋白酶酶解制备家蚕蛹蛋白酶解产物(SPPHs),采用MTT比色法检测其对人胃腺癌细胞MGC-803的增殖抑制活性。不同蛋白酶酶解制备SPPHs对MGC-803的增殖抑制作用存在显著差异(P〈0.05),其中家蚕蛹蛋白以Alcalase 2.4L酶解的产物(A... 以不同蛋白酶酶解制备家蚕蛹蛋白酶解产物(SPPHs),采用MTT比色法检测其对人胃腺癌细胞MGC-803的增殖抑制活性。不同蛋白酶酶解制备SPPHs对MGC-803的增殖抑制作用存在显著差异(P〈0.05),其中家蚕蛹蛋白以Alcalase 2.4L酶解的产物(AH)对MGC-803的增殖抑制活性最高,当AH的质量浓度为0.25 mg/m L时,水解度(DH)=25%的AH的抑制活性最高,对MGC-803细胞的增殖抑制率可达到92.74%。Alcalase2.4L酶解家蚕蛹蛋白产物的分子质量也显著影响其对MGC-803细胞的增殖抑制活性,其中分子质量〈5 k D组分的抑制率高达91.13%,将该组分经葡聚糖(G-25)凝胶层析后分离出4个组分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),组分Ⅱ对MGC-803细胞的增殖抑制率最高(27.5%),但与未分离样品相比,抑制效率显著降低,而其他3个分离组分则无抑制作用。研究结果提示,蚕蛹蛋白酶解产物对肿瘤细胞的体外增殖有抑制作用,并且这种抑制作用可能是由多种组分协同完成。 展开更多
关键词 家蚕蛹蛋白 酶解产物 人胃腺癌细胞MGC-803 抑制活性 超滤 葡聚糖凝胶层析
下载PDF
灰树花多糖脂质体的制备方法研究 被引量:4
6
作者 耿传信 杨海 刘雪丽 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第39期3687-3689,共3页
目的:制备灰树花多糖脂质体。方法:用反向蒸发法、乙醚注入法、乙醇注入法、薄膜分散法制备灰树花多糖脂质体,根据包封率的高低确定制备方法;用葡聚糖凝胶层析法对灰树花多糖脂质体进行分离,硫酸-苯酚比色法测定游离灰树花多糖含量,负... 目的:制备灰树花多糖脂质体。方法:用反向蒸发法、乙醚注入法、乙醇注入法、薄膜分散法制备灰树花多糖脂质体,根据包封率的高低确定制备方法;用葡聚糖凝胶层析法对灰树花多糖脂质体进行分离,硫酸-苯酚比色法测定游离灰树花多糖含量,负染色法观察其形态。结果:反向蒸发法、乙醚注入法、乙醇注入法、薄膜分散法制备灰树花多糖脂质体的包封率分别为20.15%、16.32%、10.26%、7.99%,形态为圆形或椭圆形,平均粒径为200nm。结论:采用反向蒸发法制备的灰树花多糖脂质体包封率较高,是多糖类药物制备脂质体较好的方法;葡聚糖凝胶层析法对灰树花多糖脂质体的分离效果较好。 展开更多
关键词 灰树花多糖 脂质体 制备 反向蒸发法 葡聚糖凝胶层析法
原文传递
柱层析法分离纯化菊粉酶的研究 被引量:3
7
作者 倪晓颖 李秉超 +1 位作者 林荣峰 李丽梅 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期484-487,共4页
以黑曲霉固体发酵法产生的粗菊粉酶为试材,采用葡聚糖凝胶层析法和DEAE纤维素52柱层析法对经过硫酸铵沉淀后的粗酶进行了分离纯化,得到接近电泳纯的高纯度菊粉酶。结果表明:以菊粉为底物研究酶活时,DEAE-纤维素52离子交换层析得到较好... 以黑曲霉固体发酵法产生的粗菊粉酶为试材,采用葡聚糖凝胶层析法和DEAE纤维素52柱层析法对经过硫酸铵沉淀后的粗酶进行了分离纯化,得到接近电泳纯的高纯度菊粉酶。结果表明:以菊粉为底物研究酶活时,DEAE-纤维素52离子交换层析得到较好的分离效果,主要活力峰比活力12.64U·mg-1提纯了6.37倍;以蔗糖为底物时,SephadexG100分离效果好,比活力35.57U·mg-1提纯了3.78倍。 展开更多
关键词 菊粉酶 sephadex凝胶层析 DEAE-纤维素离子交换层析
下载PDF
头孢唑林钠原料及制剂中的聚合物杂质研究 被引量:2
8
作者 张夏 李进 +5 位作者 王晨 刘颖 姚尚辰 尹利辉 许明哲 胡昌勤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1677-1682,共6页
聚合物杂质研究一直是头孢菌素类抗生素质量控制中的重要内容。7位侧链中不含活性基团氨基的头孢菌素的聚合物研究还未有报道,因此本研究以临床上广泛采用的头孢唑林钠为例,采用柱切换液相色谱-高分辨质谱联用法分析头孢唑林钠原料及制... 聚合物杂质研究一直是头孢菌素类抗生素质量控制中的重要内容。7位侧链中不含活性基团氨基的头孢菌素的聚合物研究还未有报道,因此本研究以临床上广泛采用的头孢唑林钠为例,采用柱切换液相色谱-高分辨质谱联用法分析头孢唑林钠原料及制剂中的聚合物,结果检测到2个聚合物杂质峰,并对聚合物的可能结构进行了推测。通过二维液相色谱法,将葡聚糖凝胶色谱法和高效凝胶色谱法中的色谱峰切入到头孢唑林钠药典方法的有关物质方法 (反相高效液相色谱法)中,证明反相高效液相色谱法比葡聚糖凝胶色谱法和高效凝胶色谱法更适于聚合物检测。最终采用药典有关物质方法建立了头孢唑林钠原料和制剂的聚合物检测方法,并进行了方法学验证。 展开更多
关键词 聚合物杂质 头孢唑林钠 柱切换液相色谱-高分辨质谱联用 二维液相色谱 葡聚糖凝胶色谱法 高效凝胶色谱法
原文传递
葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安中聚合物 被引量:3
9
作者 郭红 王成港 刘欢 《现代药物与临床》 CAS 2012年第6期575-578,共4页
目的建立葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安的聚合物。方法色谱柱为葡聚糖凝胶SephadexG10柱(400mm×10mm);流动相A为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;检测波长254nm,进样量200μL,体积流量1.5mL/min。结果盐酸头孢替安... 目的建立葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安的聚合物。方法色谱柱为葡聚糖凝胶SephadexG10柱(400mm×10mm);流动相A为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;检测波长254nm,进样量200μL,体积流量1.5mL/min。结果盐酸头孢替安样品溶液的质量浓度在11.99~40.01mg/mL与聚合物峰面积之间的线性关系良好(r=0.9995),盐酸头孢替安中聚合物质量分数小于0.5%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,适用于盐酸头孢替安聚合物的控制。 展开更多
关键词 盐酸头孢替安 聚合物 头孢替唑钠 葡聚糖凝胶色谱
原文传递
采用大孔树脂纯化燕麦酶解产物的研究 被引量:1
10
作者 王昌涛 韩扬 +1 位作者 董银卯 冯冰 《食品科技》 CAS 北大核心 2007年第12期208-211,共4页
利用DA201-C大孔吸附树脂对燕麦肽酶解产物进行脱盐及糖原分离纯化。结果表明,用25%乙醇洗脱时效果较好,过程较容易控制;通过测定凝胶层析色谱分析纯化前后样品的分子量的分布状态,验证了大孔吸附树脂DA201-C较好的脱盐及脱糖效果。最后... 利用DA201-C大孔吸附树脂对燕麦肽酶解产物进行脱盐及糖原分离纯化。结果表明,用25%乙醇洗脱时效果较好,过程较容易控制;通过测定凝胶层析色谱分析纯化前后样品的分子量的分布状态,验证了大孔吸附树脂DA201-C较好的脱盐及脱糖效果。最后,使用高效液相色谱精确测定纯化后产物的分子量在438.56至1301.01之间。 展开更多
关键词 燕麦 DA201-C 凝胶层析色谱 高效液相色谱
原文传递
吴茱萸次碱脂质立方液晶纳米粒包封率的测定方法研究 被引量:2
11
作者 徐玲霞 冯文珍 +2 位作者 申宝德 金晨 朱卫丰 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4373-4376,共4页
目的:建立吴茱萸次碱脂质立方液晶纳米粒(Rut-LCNP)包封率的测定方法。方法:采用高压均质法制备Rut-LCNP;采用葡聚糖凝胶色谱法、透析法分离LCNP与游离药物,并进行方法学考察,高效液相法测定Rut浓度并计算包封率。结果:Rut-LCNP呈立方状... 目的:建立吴茱萸次碱脂质立方液晶纳米粒(Rut-LCNP)包封率的测定方法。方法:采用高压均质法制备Rut-LCNP;采用葡聚糖凝胶色谱法、透析法分离LCNP与游离药物,并进行方法学考察,高效液相法测定Rut浓度并计算包封率。结果:Rut-LCNP呈立方状,粒径较均一。葡聚糖凝胶色谱法和透析法都能将LCNP与游离药物分离,葡聚糖凝胶色谱法的平均柱加样回收率为97.13%~100.81%,透析法的平均加样回收率为93.95%~103.15%,葡聚糖凝胶色谱法和透析法测得Rut-LCNP的包封率分别为(79.61±1.25)%、(77.66±1.92)%。但葡聚糖凝胶色谱法更简便快捷。结论:葡聚糖凝胶色谱法更适用于Rut-LCNP包封率的测定。 展开更多
关键词 吴茱萸次碱 脂质立方液晶纳米粒 葡聚糖凝胶色谱法 透析法 包封率
原文传递
生物化学教学实验葡聚糖凝胶层析的改进与完善 被引量:2
12
作者 杨洪涛 宾文 +2 位作者 王淼 崔勇 曾红 《实验室科学》 2013年第2期10-12,共3页
葡聚糖凝胶层析是生物化学领域常用的分离技术,也是生物化学实验教学中的一个典型实验。为了提高实验教学质量和解决实验教学中存在的一些问题,对该实验进行了改进与完善。选择优化了实验样品,改进了洗脱液配方,设计并采用自制仪器洗脱... 葡聚糖凝胶层析是生物化学领域常用的分离技术,也是生物化学实验教学中的一个典型实验。为了提高实验教学质量和解决实验教学中存在的一些问题,对该实验进行了改进与完善。选择优化了实验样品,改进了洗脱液配方,设计并采用自制仪器洗脱液瓶完善了层析系统,应用自编计算机程序处理实验数据并绘制曲线图,提高了实验教学效率,降低了实验成本,得到学生和教师的好评。 展开更多
关键词 生物化学 实验教学 葡聚糖 凝胶层析
下载PDF
β-内酰胺类抗生素聚合物杂质控制策略的形成与发展 被引量:25
13
作者 胡昌勤 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1231-1244,共14页
对聚合物杂质的分析是当前β-内酰胺类抗生素杂质谱控制的最薄弱环节。控制聚合物杂质源于人们对β-内酰胺类抗生素过敏反应的关注。伴随着β-内酰胺类抗生素过敏反应机制、聚合物结构和聚合机制等研究的深入,人们对β-内酰胺类抗生素... 对聚合物杂质的分析是当前β-内酰胺类抗生素杂质谱控制的最薄弱环节。控制聚合物杂质源于人们对β-内酰胺类抗生素过敏反应的关注。伴随着β-内酰胺类抗生素过敏反应机制、聚合物结构和聚合机制等研究的深入,人们对β-内酰胺类抗生素聚合物的控制理念也逐渐成熟。采用专属的RP-HPLC方法,利用聚合物谱(polymer profile)评价生产工艺;同时,利用指针性聚合物控制聚合物的总量和工艺的稳定性,是控制β-内酰胺类抗生素聚合物的理想方案。利用强制聚合样品,通过二维色谱-MS联用技术,可以快速建立RP-HPLC聚合物谱分析方法,从技术上解决了聚合物谱控制的难题。但如何确定β-内酰胺类抗生素聚合物的质控限度问题仍需要进一步的思考。 展开更多
关键词 Β-内酰胺类抗生素 杂质谱 聚合物 sephadex G-10凝胶色谱法 高效凝胶色谱法 高效液相色潽法 质量控制
原文传递
水蛭不同工艺提取物抗凝与纤溶活性比较及酶解物组成分析 被引量:19
14
作者 李濯冰 赵韶华 +2 位作者 王玉蓉 王智勇 张玉杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期42-45,共4页
目的:比较水蛭不同提取工艺的抗凝溶栓作用;初步确定水蛭酶解产物的化学成分组成。方法:通过活化部分凝血活酶时间(APTT)试验及纤维蛋白平板试验,比较水蛭胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解、仿生酶解、醇提、水煎提取物的体外抗凝与纤溶活性... 目的:比较水蛭不同提取工艺的抗凝溶栓作用;初步确定水蛭酶解产物的化学成分组成。方法:通过活化部分凝血活酶时间(APTT)试验及纤维蛋白平板试验,比较水蛭胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解、仿生酶解、醇提、水煎提取物的体外抗凝与纤溶活性差异。采用Sephadex G-100凝胶柱色谱法对优选提取物进行进一步分离纯化,并采用MALDI-TOF-质谱法对其组成进行分析。结果:与生理盐水组比较,在相同的剂量下,水蛭胃蛋白酶酶解物可明显延长大鼠APTT,并具有较强的纤溶作用,其余几种提取物的作用不明显。胃蛋白酶酶解物经Sephadex G-100凝胶柱色谱分离纯化的活性部位经MALDI-TOF-质谱法检测为分子量在700~3 200之间的一组寡肽。结论:胃蛋白酶酶解是水蛭较为理想的提取方法,其有效部位的组成为寡肽。 展开更多
关键词 水蛭 酶解 抗凝 纤溶 凝胶柱色谱 MALDI—TOF—MS 寡肽
下载PDF
商品果胶酶中endo-PG的分离纯化及其部分性质研究 被引量:8
15
作者 周立 李建吾 +1 位作者 郑远旗 陈竟春 《生物化学杂志》 CAS CSCD 1995年第4期446-451,共6页
以A.niger来源的果胶酶为材料,经过CM-SephadexC-50及SephadexG-100两步骤分离纯化得到电泳均一的endo-PG1及endo-PG2,其亚基分子量分别为35kD及37kD,含糖量为11.2... 以A.niger来源的果胶酶为材料,经过CM-SephadexC-50及SephadexG-100两步骤分离纯化得到电泳均一的endo-PG1及endo-PG2,其亚基分子量分别为35kD及37kD,含糖量为11.22%及8.3%,最大紫外吸收峰分别在274nm及269nm处,氨基酸组成分析结果表明Gly含量较高,Met含量较低,不含Cys,并且酸性氨基酸含量高于碱性氨基酸,圆二色谱结果表明二级结构主要为α螺旋和β折叠,其中endo-PG1含α螺旋45.1%,β折叠24.9%;endo-PG2含α螺旋39.6%,β折叠36.5%。 展开更多
关键词 果胶酶 内切多聚半糖 醛酸酶 分离 提纯
下载PDF
金黄色葡萄球菌拮抗菌株的筛选鉴定及其抗菌物质分析 被引量:11
16
作者 刘萍 王祖华 +3 位作者 张七 史文静 杨宇昊 杨瑞先 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1544-1551,共8页
【背景】植物内生菌的次生代谢产物是新型天然活性物质的重要来源。【目的】从芍药内生细菌中筛选对金黄色葡萄球菌有抑菌活性的菌株和次生代谢产物。【方法】采用平板对峙法筛选拮抗菌株,根据形态学特征和分子生物学的方法鉴定菌株,PC... 【背景】植物内生菌的次生代谢产物是新型天然活性物质的重要来源。【目的】从芍药内生细菌中筛选对金黄色葡萄球菌有抑菌活性的菌株和次生代谢产物。【方法】采用平板对峙法筛选拮抗菌株,根据形态学特征和分子生物学的方法鉴定菌株,PCR扩增检测合成脂肽类物质的功能基因;运用牛津杯法依次测定内生细菌发酵液和脂肽类粗提物的抑菌活性,利用Sephadex LH-20凝胶层析分离脂肽类物质,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析具有抑菌作用的分离组分。【结果】共筛选出13株对金黄色葡萄球菌具有不同程度抑制作用的内生菌株,其中菌株SY11的抑菌作用最为显著,其发酵液和脂肽类粗提物均具有较强的抑制作用。结合形态学鉴定以及16S r RNA基因序列分析,鉴定其为解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)。PCR扩增检测表明菌株SY11含有3个合成脂肽类物质的功能基因fenA、ituD和srfkn,推测该菌株可能具有合成脂肽类物质的能力。根据具有抑菌活性分离组分的质谱分析结果,推测其有效物质的主要成分为Bacillomycin D。【结论】解淀粉芽孢杆菌SY11对金黄色葡萄球菌有良好抑制效果,其脂肽类粗提物也具有较强的体外抑菌活性。本研究为芍药内生细菌的开发应用奠定了基础。 展开更多
关键词 芍药 内生细菌 抗菌活性 鉴定 sephadex LH-20凝胶层析
原文传递
葡聚糖凝胶柱色谱法测定阿苯达唑纳米脂质体包封率的方法研究 被引量:12
17
作者 陈蓓 袁明奎 +1 位作者 王建华 赵军 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第45期4281-4284,共4页
目的:考察用葡聚糖凝胶柱色谱法测定阿苯达唑纳米脂质体包封率的影响因素。方法:考察大、小2种不同粒径(100~300、50~150μm)的葡聚糖凝胶对样品脂质体的分离效果;以方法回收率和脂质体分离比为综合指标,以凝胶柱内径与葡聚糖填充高度... 目的:考察用葡聚糖凝胶柱色谱法测定阿苯达唑纳米脂质体包封率的影响因素。方法:考察大、小2种不同粒径(100~300、50~150μm)的葡聚糖凝胶对样品脂质体的分离效果;以方法回收率和脂质体分离比为综合指标,以凝胶柱内径与葡聚糖填充高度比(A)、洗脱流速(B)及上样量(C)为因素设计正交试验,筛选测定脂质体包封率的最优条件,并进行验证试验。结果:小粒径的葡聚糖凝胶对样品分离效果更好;优选测定条件为A:1.2:5、B:5mL·min-1、C:0.5mL;验证试验中平均脂质体分离比(包封率)为(91.56±0.98)%,平均方法回收率为(98.61±0.44)%(n=3)。结论:所建立的阿苯达唑纳米脂质体包封率测定方法准确、重现性好。 展开更多
关键词 阿苯达唑纳米脂质体 葡聚糖凝胶柱色谱法 正交试验 包封率 测定
原文传递
玛咖多糖提取工艺的优化及其抗氧化活性 被引量:9
18
作者 郑朋朋 李珊 +1 位作者 戚丽蓉 敖新宇 《贵州农业科学》 CAS 2016年第2期143-148,共6页
为了更好地开发和利用云南地区的功能食品玛咖,选取玛咖多糖作为研究对象,在单因素试验基础上设置响应面优化试验对玛咖多糖提取工艺进行优化以提高玛咖多糖提取效率,并测定玛咖多糖的抗氧化性强弱,评价玛咖多糖的活性价值;采用Sephadex... 为了更好地开发和利用云南地区的功能食品玛咖,选取玛咖多糖作为研究对象,在单因素试验基础上设置响应面优化试验对玛咖多糖提取工艺进行优化以提高玛咖多糖提取效率,并测定玛咖多糖的抗氧化性强弱,评价玛咖多糖的活性价值;采用Sephadex G-100凝胶层析纯化玛咖多糖,用去离子水进行洗脱(洗脱速度为1mL/min),通过多糖对羟自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的清除效率研究玛咖多糖的抗氧化性作用。结果表明:在液料比59mL/g、浸提温度82℃、提取时间157min的条件下,玛咖多糖的提取率为9.60%。对纯度为65.6%的玛咖粗多糖进行纯化,得到纯度为90.7%的纯化多糖。当粗多糖和纯多糖浓度为6mg/mL时,对羟自由基和DPPH自由基的清除率达到最大,分别为63.9%、46.5%和72.8%、81.7%;粗多糖浓度为5mg/mL时,对ABTS自由基清除率达到最大,为61.4%;纯多糖浓度为8mg/mL时,对ABTS自由基的清除率最大,为83.8%。 展开更多
关键词 玛咖多糖 响应面 sephadex G-100凝胶层析 抗氧化性
下载PDF
藏药甘松多糖S的研究 被引量:8
19
作者 蒋开年 韩泳平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2248-2250,共3页
目的对甘松多糖S(Nardostachys chinensis polysaccharide S,NCPS)的组成进行研究。方法采用水提醇沉法提取甘松多糖粗品,并通过乙醇分级沉淀,Sevage法除蛋白,葡聚糖凝胶柱色谱纯化;UV和IR等方法考察多糖性质,凝胶渗透色谱-示差检测法... 目的对甘松多糖S(Nardostachys chinensis polysaccharide S,NCPS)的组成进行研究。方法采用水提醇沉法提取甘松多糖粗品,并通过乙醇分级沉淀,Sevage法除蛋白,葡聚糖凝胶柱色谱纯化;UV和IR等方法考察多糖性质,凝胶渗透色谱-示差检测法测定多糖的纯度和相对分子质量范围及分布,HPLC法鉴定单糖组成及其物质的量比值。结果得到一种淡黄色粉末NCPS。紫外光谱分析在195 nm波长处有明显吸收峰,在260、280 nm等处无吸收峰,表明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质;红外吸收光谱分析,在3 412.15、2 934.10、1 642.11、1 438.96、1 242.67、1 103.54、830.86、636.12cm 1等处均有明显的多糖的特征吸收;其重均相对分子质量为7 082;NCPS主要由阿拉伯糖、木糖、果糖和葡萄糖组成,其物质的量的比值为0.69∶1.0∶3.92∶2.28。结论 NCPS为一种杂多糖,首次从甘松中分离得到。 展开更多
关键词 甘松多糖S 单糖组成 Sevage法 水提醇沉法 葡聚糖凝胶柱色谱
原文传递
葡聚糖凝胶过滤色谱柱法测定两种氨基酸锌螯合物螯合率的差异性 被引量:7
20
作者 胡晓波 龚毅 +4 位作者 郭智勇 聂少平 李昌 王远兴 谢明勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第24期397-400,共4页
微量元素氨基酸螯合物的螯合率常用来反映微量元素氨基酸螯合物的品质,采用葡聚糖凝胶过滤色谱柱法测定蛋氨酸锌、苏氨酸锌两种氨基酸锌螯合物的螯合率,发现该法测定结果与其他测定方法分析结果一致,表明此法适用于测定蛋氨酸锌的螯合率... 微量元素氨基酸螯合物的螯合率常用来反映微量元素氨基酸螯合物的品质,采用葡聚糖凝胶过滤色谱柱法测定蛋氨酸锌、苏氨酸锌两种氨基酸锌螯合物的螯合率,发现该法测定结果与其他测定方法分析结果一致,表明此法适用于测定蛋氨酸锌的螯合率;但测定苏氨酸锌螯合物的螯合率时,测定结果与其他测定方法分析结果不一致,结合葡聚糖凝胶过滤色谱柱法测定过程,表明此法不适用于测定苏氨酸锌的螯合率。 展开更多
关键词 氨基酸锌螯合物 螯合率 葡聚糖凝胶过滤色谱柱法 蛋氨酸锌 苏氨酸锌
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部