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重稀碱金属铷和铯的分离分析方法进展 被引量：35
1
作者 蒋育澄 岳涛 +1 位作者 高世扬 夏树屏 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期299-303,共5页
近年来稀碱金属铷、铯的研究与应用越来越引起人们的关注 ,因而对其分析方法也提出了更高的要求。根据有关文献对铷和铯的各种分离、分析方法的研究状况、进展及发展趋势进行了分析和评述。内容主要涉及铷、铯分离中的一些选择性较好的... 近年来稀碱金属铷、铯的研究与应用越来越引起人们的关注 ,因而对其分析方法也提出了更高的要求。根据有关文献对铷和铯的各种分离、分析方法的研究状况、进展及发展趋势进行了分析和评述。内容主要涉及铷、铯分离中的一些选择性较好的吸附试剂、萃取试剂的应用 ,及分析方法中适用于环境、生物和食品等样品中微量或痕量铷、铯分析的仪器分析方法 (包括原子吸收光谱法和原子发射光谱法等已经发展得较为完善且得到了广泛应用的经典方法 ,并介绍了一些近年来发展较快的仪器分析方法 ,包括电感耦合等离子体质谱法、X射线荧光光谱分析、离子选择性电极法等 )。引用文献 6 9篇。 展开更多
关键词 铷 铯 分离和分析 仪器分析
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分子印迹固相萃取技术在天然产物有效成分分离分析中的应用进展 被引量：26
2
作者 陈方方 师彦平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期626-633,共8页
天然产物体系复杂,尤其是一些活性成分含量较低,采用一般的方法对其进行分离富集难度较大。分子印迹聚合物具有良好的亲和性和专一的选择性,将分子印迹固相萃取技术应用于天然药物资源样品前处理过程,能够选择性地分离富集复杂基质中的... 天然产物体系复杂,尤其是一些活性成分含量较低,采用一般的方法对其进行分离富集难度较大。分子印迹聚合物具有良好的亲和性和专一的选择性,将分子印迹固相萃取技术应用于天然药物资源样品前处理过程,能够选择性地分离富集复杂基质中的目标成分。本文对近几年分子印迹固相萃取技术在天然产物有效成分分离分析中的应用进行了总结,分析物包括黄酮类、多元酚类、生物碱类、有机酸类、苯丙素类、萜类以及其他一些类型的生物活性成分。 展开更多
关键词 分子印迹固相萃取 天然药物资源 天然产物 分离分析 综述
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稀土元素分离检测技术新进展 被引量：19
3
作者 胡斌 殷俊 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期513-522,共10页
对2003年以来稀土元素分离检测技术的新进展进行了评述,重点集中于各种新型分离技术、新型检测技术及其在稀土元素分析中的应用。对于离子液体、纳米材料、离子印迹聚合物等新型材料以及浊点萃取、膜萃取、毛细管电泳等新型技术在稀土... 对2003年以来稀土元素分离检测技术的新进展进行了评述,重点集中于各种新型分离技术、新型检测技术及其在稀土元素分析中的应用。对于离子液体、纳米材料、离子印迹聚合物等新型材料以及浊点萃取、膜萃取、毛细管电泳等新型技术在稀土元素分离中的应用进行了详细讨论,并对中子活化分析、等离子体原子发射光谱和等离子体质谱在稀土元素检测中的应用进行了综述,重点讨论了等离子体质谱技术的应用。在回顾稀土元素分离检测技术进展的同时,对其在未来几年的发展趋势进行了评述。 展开更多
关键词 稀土元素 分离检测 评述
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液相色谱-串联质谱分离鉴定树莓叶中黄酮类化合物 被引量：18
4
作者 叶晓珂 秦沛 +3 位作者 李伟 郭璐 唐伟伟 王硕 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2011年第5期271-277,共7页
树莓叶作为一种新的黄酮资源,为了分析鉴定其黄酮类化合物的结构,采用高效液相色谱-二极管阵列-离子阱多级质谱(HPLC-PDA-MSn)联用技术分离鉴定树莓叶乙醇提取物中的黄酮类化合物。通过离子阱多级质谱提供的准分子离子峰和多级碎片离子... 树莓叶作为一种新的黄酮资源,为了分析鉴定其黄酮类化合物的结构,采用高效液相色谱-二极管阵列-离子阱多级质谱(HPLC-PDA-MSn)联用技术分离鉴定树莓叶乙醇提取物中的黄酮类化合物。通过离子阱多级质谱提供的准分子离子峰和多级碎片离子信息,分析得到了黄酮类化合物的相对分子质量、黄酮糖苷的组成结构、黄酮糖苷中糖的类型和多糖链的连接次序等。结合液相色谱相对保留时间、标准品和相关文献对照,对树莓叶乙醇提取物中的15个黄酮类化合物的可能结构进行推断。结果表明,树莓叶中有8个槲皮素衍生化的黄酮化合物和7个山奈酚衍生化的黄酮化合物,这与树莓中主要含有槲皮素和山奈酚衍生化的黄酮化合物报道一致。 展开更多
关键词 树莓叶 黄酮类化合物 分离鉴定 液相色谱-质谱法(HPLC-MSn) 离子阱
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高效毛细管电泳法同时分离测定化妆品中7种防腐剂 被引量：17
5
作者 张帅 高立娣 +6 位作者 梁辉 秦世丽 蒋春红 段圣村 徐蕾 林肖同 王媛媛 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期258-262,共5页
建立了毛细管电泳(CE)法同时分离测定化妆品中7种防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、氯苯甘醚、辛酰羟戊酸、脱氢乙酸钠)的方法。考察了添加剂种类及浓度,磷酸盐缓冲液pH值及分离电压对... 建立了毛细管电泳(CE)法同时分离测定化妆品中7种防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、氯苯甘醚、辛酰羟戊酸、脱氢乙酸钠)的方法。考察了添加剂种类及浓度,磷酸盐缓冲液pH值及分离电压对分离的影响。结果表明:在pH 8.0的20 mmol/L磷酸盐缓冲液中添加10 mmol/L磺丁基-β-环糊精,以及20 kV分离电压下,7种防腐剂可在5 min内实现基线分离。在5~200 mg/L质量浓度范围内,7种防腐剂呈良好线性,且相关系数(r)为0.9907~0.9989,检出限为1.23~4.30 mg/L,迁移时间的相对标准偏差(RSD)不大于1.3%,样品回收率为95.4%~103%。该方法准确、简单、高效、实用,可用于实际样品中防腐剂的测定。 展开更多
关键词 毛细管电泳 化妆品 防腐剂 分离测定
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分子印迹技术在蛋白质分离分析中的研究进展 被引量：15
6
作者 孙晓宇 马润恬 师彦平 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期50-59,共10页
蛋白质结构复杂,种类多样,与各种生命活动密切相关。大部分蛋白质在生物体中含量极低,对其分析检测带来极大困难。因此实现复杂生物样品中蛋白质的选择性识别与分离,对实现蛋白质的分离分析意义重大。通过分子印迹技术制备的分子印迹聚... 蛋白质结构复杂,种类多样,与各种生命活动密切相关。大部分蛋白质在生物体中含量极低,对其分析检测带来极大困难。因此实现复杂生物样品中蛋白质的选择性识别与分离,对实现蛋白质的分离分析意义重大。通过分子印迹技术制备的分子印迹聚合物含有与模板分子大小、形状一致,官能团相互匹配的三维印迹空穴,在蛋白质的选择性识别与分离领域显示出了巨大的发展潜力。但是,由于蛋白质具有尺寸较大、构型易变、结构复杂等特点,分子印迹技术在蛋白质印迹中面临着巨大挑战。该文在介绍几种新型分子印迹技术包括表面印迹、抗原决定基印迹和金属螯合物印迹的基础上,综述了近3年分子印迹技术在蛋白质分离分析方面的应用,并对其发展进行了总结与展望。 展开更多
关键词 分子印迹 蛋白质 分离分析 综述
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HPLC分离测定红心薯中类胡萝卜素 被引量：9
7
作者 吉宏武 施兆鹏 《无锡轻工大学学报（食品与生物技术）》 CSCD 北大核心 2001年第3期299-301,共3页
应用高效液相色谱法分离和测定红心薯中类胡萝卜素 .样品制备采用已烷 丙酮 乙腈 甲苯混合溶剂与 40 %氢氧化钾甲醇溶液浸提、皂化的方法 ,使用Nova PakC1 8不锈钢柱 ,乙腈 三氯甲烷 叔丁醇作三元流动相 ,流量线性梯度洗脱等色谱条件 ,... 应用高效液相色谱法分离和测定红心薯中类胡萝卜素 .样品制备采用已烷 丙酮 乙腈 甲苯混合溶剂与 40 %氢氧化钾甲醇溶液浸提、皂化的方法 ,使用Nova PakC1 8不锈钢柱 ,乙腈 三氯甲烷 叔丁醇作三元流动相 ,流量线性梯度洗脱等色谱条件 ,在 440nm波长下检测 ,红心薯中主要类胡萝卜素得到了较好的分离 .以外标定量法对红心薯中的 4种主要类胡萝卜素 (β 胡萝卜素 ,叶黄质 ,堇黄质 ,新黄质 )进行了定量 。 展开更多
关键词 红心薯 类胡萝卜素 高效液相色谱 分离测定
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高效毛细管电泳法测定注射用水溶性维生素的含量 被引量：13
8
作者 施卉 邱利焱 +1 位作者 金一 金龙宇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1501-1504,共4页
目的采用高效毛细管电泳法（HPCE）的胶柬毛细管色谱（MECC）模式分离和测定注射用水溶性维生素的含量。方法未涂层熔融石英毛细管67cm（有效长度55cm）×50μm；运行缓冲液为50mmol·L^-1 SDS-50mmol·L^-1的硼酸钠溶液（... 目的采用高效毛细管电泳法（HPCE）的胶柬毛细管色谱（MECC）模式分离和测定注射用水溶性维生素的含量。方法未涂层熔融石英毛细管67cm（有效长度55cm）×50μm；运行缓冲液为50mmol·L^-1 SDS-50mmol·L^-1的硼酸钠溶液（pH8．33）；6.89KPa×10S压力进样；运行电压15.0kV；检测波长214nm；毛细管柱温25℃。结果注射用水溶性维生素中的九种成分分离完全，烟酰氨、维生素B6、D-生物素、核黄素磷酸钠、维生素B12维生素C、泛酸钠、叶酸、维生素B1的线性范围分别为4.16～520.0mg·L^-1（r=0.9991），0.40～50.0mg·L^-1（r=0．9997），0．42-52、0mg·L^-1（r=0、9993）．0．40～50、0mg·L^-1（r=0．9982），0．39-49．0mg·L^-1（r=0、9996），8．00～1000、0mg·L^-1（r=0、9920），0．83-104．0mg·L^-1（r=0．9995），0．42～53．0mg·L^-1（r=0、9990），0．41～51．0mg·L^-1（r=0．9998），n=5；精密度（RSD）分别为1.75％，1.04％，1.6％，2.84％，1.85％，3.26％，1.58％，2.5％，1.92％（n=5）；最低检测质量浓度分别为0.60，0.16，0.24，0.23，0.21，0.45，0.41，0.20，0.18mg·L^-1。结论采用HPCE测定注射用水溶性维生素的方法简便、结果可靠。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 胶柬毛细管色谱 水溶性维生素 分离测定 含量
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毛细管电泳法同时分离检测饮料中的六种食品添加剂 被引量：10
9
作者 代语林 董婵婵 +3 位作者 邓宁 何建波 王燕 朱燕舞 《中国酿造》 CAS 北大核心 2016年第5期187-191,共5页
建立毛细管电泳法同时测定饮料中苯丙氨酸、对羟基苯甲酸甲酯、肉桂酸、山梨酸钾、抗坏血酸和苯甲酸6种食品添加剂的分析方法。在Peakmaster5-3软件对电泳参数模拟的基础上，考察了缓冲液浓度、pH值以及分离电压对6种食品添加剂分离效... 建立毛细管电泳法同时测定饮料中苯丙氨酸、对羟基苯甲酸甲酯、肉桂酸、山梨酸钾、抗坏血酸和苯甲酸6种食品添加剂的分析方法。在Peakmaster5-3软件对电泳参数模拟的基础上，考察了缓冲液浓度、pH值以及分离电压对6种食品添加剂分离效果的影响。结果表明，在检测波长214nm，进样时间10s的情况下，确定最佳电泳条件为40mmol／LpH9．0Na2HPO4-H3PO4的缓冲液，分离电压12kv。在此条件下，6种食品添加剂在20～160mg／L范围内呈良好的线性关系（R〉0．9800），检出限为0．23～0．77mg／L，加标回收率为97．3％～103．0％，相对标准偏差（RSD）为2．0％～3．8％，精密度试验结果相对标准偏差（RSD）为2．0％～3．8％，表明该方法操作简便、准确度高、精密度良好，能满足饮料中6种食品添加剂的检测需求。 展开更多
关键词 毛细管电泳 Peakmaster5.3软件 食品添加剂 饮料 分离检测
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蔗糖酯的HPLC-ELSD法分离与测定 被引量：10
10
作者 朱金丽 李建华 +2 位作者 孙同明 汤艳峰 张淑芬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期633-638,共6页
用HPLC-ELSD法分离与测定蔗糖酯,考察了蔗糖酯的HPLC-ELSD分析条件。用Hypersil C8色谱柱(250 mm,4.6 mm,5μm),以〔V(甲醇)∶V(四氢呋喃)=90∶10〕-水二元溶剂系统为流动相,梯度洗脱,流动相流速1.0 mL/m in,柱温40℃,对商品蔗糖酯和合... 用HPLC-ELSD法分离与测定蔗糖酯,考察了蔗糖酯的HPLC-ELSD分析条件。用Hypersil C8色谱柱(250 mm,4.6 mm,5μm),以〔V(甲醇)∶V(四氢呋喃)=90∶10〕-水二元溶剂系统为流动相,梯度洗脱,流动相流速1.0 mL/m in,柱温40℃,对商品蔗糖酯和合成蔗糖酯进行了定性和定量分析。研究结果表明,在该条件下,HPLC-ELSD有效地分离了蔗糖酯产品中的蔗糖、蔗糖单酯、蔗糖二酯、脂肪酸、硬脂酸甲酯和蔗糖多酯,不但可用于蔗糖酯合成中的终点控制,而且可以对精制后的产品进行分析,从而监控产品的质量,也可用于蔗糖酯的结构鉴定,是一种连续、快速、方便、高效的蔗糖酯的定性和定量分析方法。 展开更多
关键词 蔗糖酯 HPLC-ELSD 分离与测定 定性分析 定量分析 表面活性剂
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高效毛细管电泳法测定牛奶和奶糖中的三聚氰胺 被引量：7
11
作者 王彩霞 闫宏涛 张全彩 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期599-602,共4页
目的研究建立一种高效毛细管电泳分离测定痕量三聚氰胺的新方法。方法以高度压差进样，在优化的实验条件下，采用高效毛细管电泳对三聚氰胺进行分离检测。结果三聚氰胺的峰面积与其质量浓度在1—100μg／mL范围内呈良好的线性关系，相... 目的研究建立一种高效毛细管电泳分离测定痕量三聚氰胺的新方法。方法以高度压差进样，在优化的实验条件下，采用高效毛细管电泳对三聚氰胺进行分离检测。结果三聚氰胺的峰面积与其质量浓度在1—100μg／mL范围内呈良好的线性关系，相关系数为0．99904，检出限为0．27μg／mL（S／N=3）。应用于牛奶和奶糖中三聚氰胺含量的测定。回收率为81．36％-93．52％，相对标准偏差为2．82％-5．89％。结论该法可用于食品及饲料中三聚氰胺含量的测定。 展开更多
关键词 毛细管电泳 分离测定 三聚氰胺 牛奶 奶糖
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非抑制型离子色谱法分离测定稀土离子的研究 被引量：8
12
作者 于泓 马俊杰 白雪峰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期358-360,共3页
用非抑型制离子色谱法分离测定了Ｌａ３＋，Ｃｅ３＋，Ｐｒ３＋，Ｎｄ３＋，Ｓｍ３＋和Ｙｂ３＋等６种稀土离子。研究了流动相（乙二胺－柠檬酸、乙二胺－草酸、乙二胺－酒石酸）对稀土离子分离状况的影响，确定分析６种稀土离子的最佳... 用非抑型制离子色谱法分离测定了Ｌａ３＋，Ｃｅ３＋，Ｐｒ３＋，Ｎｄ３＋，Ｓｍ３＋和Ｙｂ３＋等６种稀土离子。研究了流动相（乙二胺－柠檬酸、乙二胺－草酸、乙二胺－酒石酸）对稀土离子分离状况的影响，确定分析６种稀土离子的最佳流动相为０．２５ｍｍｏｌ／Ｌ乙二胺－０．５０ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸（ｐＨ４．５０）。在选定的实验条件下测得了稀土离子的检出限、线性范围、工作曲线和相对标准偏差，应用于农用稀土液的分析，结果良好。方法具有简便、准确等优点。 展开更多
关键词 离子色谱法 分离 测定 镧 铈 镨 钕 钐 镱
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环境样品中汞形态分析技术的进展 被引量：7
13
作者 马晓国 高忠本 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2011年第8期1367-1372,共6页
汞的毒性、环境行为、生物有效性不仅跟其浓度有关,还决定于其化学形态,因此汞的形态分析在环境科学中具有重要意义。样品前处理几乎是汞形态分析研究中不可或缺的步骤,而色谱和光谱/质谱联用技术是目前普遍采用的分离检测方法。文章对... 汞的毒性、环境行为、生物有效性不仅跟其浓度有关,还决定于其化学形态,因此汞的形态分析在环境科学中具有重要意义。样品前处理几乎是汞形态分析研究中不可或缺的步骤,而色谱和光谱/质谱联用技术是目前普遍采用的分离检测方法。文章对近十年来这些方面的研究进展进行了综述,主要包括样品的前处理方法如酸/碱溶剂萃取、微波辅助萃取、固相萃取、固相微萃取、单滴微萃取、分散液液微萃取等,以及色谱(液相色谱、气相色谱)和毛细管电泳与光谱/质谱(紫外可见光谱、原子吸收光谱、原子荧光光谱、等离子体质谱等)的联用技术在汞化合物形态分析中的应用情况。最后提出今后应重点研究建立高效、简便的前处理方法,发展高分离度、高灵敏度、高速度的分离检测联用技术,以便更好地对汞的形态进行分析监测。 展开更多
关键词 汞 形态分析 样品前处理 分离检测 联用技术
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辣椒叶片中类胡萝卜素组分分离及测定方法的研究 被引量：7
14
作者 胡玉琴 郁继华 +2 位作者 王小龙 吴天珍 颉建明 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第4期75-80,108,共7页
建立辣椒叶片中类胡萝卜素组分及其含量的分离测定方法.通过对提取溶剂、皂化温度、皂化时间、KOH-乙醇皂化液质量浓度、KOH-乙醇皂化液体积、料液比的选择,以及对流动相、柱温、柱流速等色谱条件的考察,研究提取辣椒叶片类胡萝卜素工... 建立辣椒叶片中类胡萝卜素组分及其含量的分离测定方法.通过对提取溶剂、皂化温度、皂化时间、KOH-乙醇皂化液质量浓度、KOH-乙醇皂化液体积、料液比的选择,以及对流动相、柱温、柱流速等色谱条件的考察,研究提取辣椒叶片类胡萝卜素工艺流程.建立了提取辣椒叶片中类胡萝卜素的适宜工艺和分离测定辣椒叶片中类胡萝卜素组分及其含量的RP-HPLC工艺.技术关键是：以石油醚为提取溶剂、皂化温度为80℃、皂化时间为40min、皂化液质量浓度为20%、皂化液体积为10mL、料液比为1∶5;采用YMC-C30色谱柱（250mm×4.6mm i.d,5μm）;检测波长450nm;柱流速1.0mL·min^-1;柱温25℃;流动相A为乙腈：甲醇（V∶V=60∶40）,流动相B为甲基叔丁基醚（100%）,梯度洗脱.结果表明以外标法定量,叶黄素、玉米黄素和β-胡萝卜素各组分的线性关系良好,相关性系数在0.9961-0.9999之间;平均回收率在85.2%-95.1%之间.该方法为辣椒叶片中叶黄素、玉米黄素和β-胡萝卜素的分离与定量测定提供了方法保证. 展开更多
关键词 辣椒叶片 类胡萝卜素 分离测定 方法
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大量铜中微量钽的快速分离与分光光度法测定 被引量：5
15
作者 刘英波 毛禹平 《云南冶金》 2005年第1期54-55,共2页
提出了一个快速分离与测定大量铜中微量钽的新方法。采用铁氰化钾-亚铁氰化钾沉淀铜基体使微量钽分离,并用分光光度法测定了微量钽。方法快速简便,分离效果很好。
关键词 大量铜 钽 分离与测定
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锑精矿中锡的快速测定 被引量：6
16
作者 刘维理 周正祥 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期540-541,共2页
报道了大量锑中微量锡的分离方法.在一定的碱量条件下,使锑大部分沉淀,分离后的溶液用水杨基荧光酮进行锡的光度法测定.
关键词 光度法 锑精矿 锡 测定
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铀的价态分析研究进展 被引量：1
17
作者 罗明标 董云雅 +2 位作者 康长安 李咸宇 王为民 《铀矿地质》 CAS CSCD 2023年第1期153-162,共10页
铀是一种地壳中常见且重要的战略变价金属元素,主要用于核电供能、医学治疗、核武器防御等领域,大部分铀资源来源于矿石,铀价态反映了铀矿化的理化环境,铀的迁移富集、成矿规律和赋存状态都与价态相关,因此分析铀价态是十分有必要的。... 铀是一种地壳中常见且重要的战略变价金属元素,主要用于核电供能、医学治疗、核武器防御等领域,大部分铀资源来源于矿石,铀价态反映了铀矿化的理化环境,铀的迁移富集、成矿规律和赋存状态都与价态相关,因此分析铀价态是十分有必要的。文章归纳总结了铀价态的有关分析方法和特点,依据是否进行铀价态分离操作,将方法划分为两类:分离测定分析法和直接测定法,详细综述了各种方法的分析原理,定性定量分析的依据,主要讨论了方法在测定矿物岩石中铀价态的应用。分离测定分析法主要有滴定法、分光光度法和极谱法,操作简单,但主要缺点是前处理过程中铀价态易受试剂影响和空气氧化。直接测定法包括循环伏安法、X射线光电子能谱、X射线吸收近边结构谱、漫反射光谱和电子能量损失谱,其优点是不需进行耗时的化学前处理,分析速度快,不损伤样品性能,是测定铀价态的主要方向。最后对测定铀价态方法进行了总结,并对发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 铀 价态 分离测定 直接测定 研究进展
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毛细管电泳有效分离测定甜菊糖苷新方法的研究 被引量：5
18
作者 邵寒娟 胡涌刚 +2 位作者 丁亮 陈睦传 彭兴跃 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期127-130,共4页
本文采用 1 0 0 %二甲基甲酰胺 ( DMF)作为样品的溶剂 ,以 Tris-硼砂作为分离甜菊糖苷的缓冲体系 ,探讨了进样量、柱温、电压、Tris-硼砂缓冲液浓度以及 p H值等条件对甜菊糖苷分离结果的影响。通过优化各种分离条件 。
关键词 毛细管电泳 分离 检测 二甲基甲酰胺 甜菊 糖苷
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高效液相色谱法分离测定湿巾中的荧光增白剂 被引量：5
19
作者 魏峰 吴际萍 +1 位作者 殷祥刚 葛明桥 《产业用纺织品》 2015年第6期41-44,共4页
建立高效液相色谱一二极管阵列检测法分离测定湿巾中三种荧光增白剂FWA220、FWA113和FWA71等物质的方法。采用EclipseXDB-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-5mol／L醋酸铵溶液进行梯度洗脱，检测波长为350nm。实验... 建立高效液相色谱一二极管阵列检测法分离测定湿巾中三种荧光增白剂FWA220、FWA113和FWA71等物质的方法。采用EclipseXDB-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-5mol／L醋酸铵溶液进行梯度洗脱，检测波长为350nm。实验结果表明，三种荧光增白剂在0．01～400．130mg／L范围内具有良好的线性关系（相关系数均大于0．9995），检出限和定量限分别在0．01-0．10mg／L和0．5～5．0mg／kg范围内。添加水平在10-800mg／kg时，回收率范围为91．4％～102．2％，相对标准偏差（n=6）为1．6％～5．1％。该方法精密度高，重现性好，结果准确可靠，为荧光增白剂FWA220、FWA113和FWA71的质量评价提供了有效方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 荧光增白剂 分离测定
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利用TLC-FID对土壤中石油烃进行分离测定 被引量：1
20
作者 李翔 曾令仪 +4 位作者 王乾 崔树阳 蔡凌霄 李怿 白正伟 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期128-134,共7页
利用棒状薄层色谱-氢火焰离子化检测器(TLC-FID)可实现对土壤样品中石油烃组分的分离测定。通过对一系列馏分油样品进行TLC-FID分析,发现该方法对沸点大于300℃的馏分具有较好的适用性,而低沸点馏分则会发生不同程度的损失,样品损失主... 利用棒状薄层色谱-氢火焰离子化检测器(TLC-FID)可实现对土壤样品中石油烃组分的分离测定。通过对一系列馏分油样品进行TLC-FID分析,发现该方法对沸点大于300℃的馏分具有较好的适用性,而低沸点馏分则会发生不同程度的损失,样品损失主要发生在一次展开阶段。此外,结合TLC-FID分析结果和石油烃(C_(10)~C_(40))总含量的测定结果,研究石油烃污染土壤在经不同量的过硫酸钠化学氧化处理后各类烃组分含量的变化,发现过硫酸钠主要作用于土壤中的饱和烃和芳烃,而对胶质和沥青质没有明显的脱除效果。 展开更多
关键词 棒状薄层色谱-氢火焰离子化检测器 石油烃 分离测定 化学氧化
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