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抗氧化剂TA9902对快速老化小鼠-P/8抗氧化及DNA氧化损伤影响的实验研究 被引量：3
1
作者 王燕 范海虹 +4 位作者 周倩 谢瑶 袁群芳 汪华侨 姚志彬 《国际内科学杂志》 CAS 2007年第4期187-190,193,共5页
目的观察抗氧化剂TA9902对快速老化小鼠P/8(SAM-P/8)抗氧化能力及淋巴细胞DNA氧化损伤的影响,为其临床治疗阿尔茨海默病(AD)提供科学依据。方法选用3月龄雄性SAM-P/8小鼠52只,采用随机数表将其分为老年组(12只)、TA9901组(12只)、EGb761... 目的观察抗氧化剂TA9902对快速老化小鼠P/8(SAM-P/8)抗氧化能力及淋巴细胞DNA氧化损伤的影响,为其临床治疗阿尔茨海默病(AD)提供科学依据。方法选用3月龄雄性SAM-P/8小鼠52只,采用随机数表将其分为老年组(12只)、TA9901组(12只)、EGb761组(14只)、TA9902组(14只)。TA9901组和EGb761组饮水中分别加入0.5%TA9901和0.08%EGb761,TA9902组加入1.0%的TA9002,老年组给予正常饮水饮食。清洁级环境饲养。动物喂养期为6个月。分别检测各组血浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量以及淋巴细胞DNA自发性损伤和10μmol/LH2O2诱导的氧化损伤。结果TA9902组能明显提高血浆SOD、血浆及膜GSH-Px活性,降低血浆MDA水平,与其它3组相比,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);TA9901组、EGb761组血浆SOD、血浆及膜GSH-Px活性显著高于老年组,血浆MDA水平显著低于老年组,差异也有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。各组的淋巴细胞DNA自发性氧化损伤均较低,各组间差异没有统计学意义(P>0.05),而当加入10μmol/LH2O2时,诱发氧化损伤明显加重,TA9902组的DNA氧化损伤较其它3组显著降低(P<0.05,P<0.01),TA9901组、EGb761组的DNA氧化损伤也较老年组明显降低(P<0.05)。与老年组比较,TA9901组、EGb761组鼠尿O6-氧-甲基鸟嘌呤(mG)含量下降(P<0.05),TA9902组下降较为明显(P<0.01)。而TA9901组、EGb761组、TA9902组间差异没有统计学意义(P>0.05)。结论TA9902能显著降低机体的脂质过氧化水平并能提高抗氧化酶活性,同时,DNA诱发氧化损伤及烷化损伤则明显下降。TA9902的抗氧化作用优于TA9901和EGb761。 展开更多
关键词 快速老化小鼠 TA9902 抗氧化剂 DNA损伤 阿尔茨海默病
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快速老化小鼠——研究衰老及衰老相关疾病的动物模型 被引量：23
2
作者 聂伟 张永祥 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期132-137,共6页
快速老化小鼠 (Senescenceacceleratedmouse,SAM)分为快速老化亚系 (Senescenceacceleratedmouse/ prone,SAMP)及抗快速老化亚系 (Senescenceacceleratedmouse/re sistance ,SAMR)。由日本京都大学首次培育成功 ,目前共有12个亚系 ,不... 快速老化小鼠 (Senescenceacceleratedmouse,SAM)分为快速老化亚系 (Senescenceacceleratedmouse/ prone,SAMP)及抗快速老化亚系 (Senescenceacceleratedmouse/re sistance ,SAMR)。由日本京都大学首次培育成功 ,目前共有12个亚系 ,不同亚系具有不同的病理表现型 ,其中许多具有与人类衰老相似的病理学特征。人类许多老年性疾病如肺泡扩张、骨质疏松、骨关节疾病、学习记忆功能障碍、情感紊乱 (抑郁 )、白内障、听觉障碍、脑萎缩、免疫缺陷等在SAMP不同亚系上均有不同程度的体现 ,而SAMR亚系的各项生理指标及生存期限与正常动物相似。因此 ,SAM (SAMP、SAMR)为探讨衰老及衰老相关疾病的发生机制 ,评价药效及其作用机制提供了良好的动物模型。 展开更多
关键词 快速老化小鼠 衰老 动物模型
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抗氧化剂TA9901抑制加速老化鼠脑淀粉样颗粒的沉积 被引量：15
3
作者 庾照学 汪华侨 +2 位作者 袁群芳 李光武 姚志彬 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期28-32,共5页
目的　观察抗氧化剂TA990 1对加速老化鼠P 8(SAM P 8)脑中淀粉样颗粒 (MSG)沉积的影响 ,为临床治疗阿尔采默病 (AD)提供科学依据。　方法　 2 5月龄雄性SAM P 8小鼠随机分为对照组、TA1组、TA2组和VE组 ,分别给予正常饮食、0 0 5 %TA9... 目的　观察抗氧化剂TA990 1对加速老化鼠P 8(SAM P 8)脑中淀粉样颗粒 (MSG)沉积的影响 ,为临床治疗阿尔采默病 (AD)提供科学依据。　方法　 2 5月龄雄性SAM P 8小鼠随机分为对照组、TA1组、TA2组和VE组 ,分别给予正常饮食、0 0 5 %TA990 1、0 5 %TA990 1和特制VitaminE(VE)饲料 (5 0 0mgVE kg)喂养 3 5个月。用Go mori六胺银法显示淀粉样颗粒 ,对海马CA1区的银染颗粒 (MSG)的体视学参数和分布进行图像分析。　结果　MSG为圆形和卵圆形 ,主要分布于海马、皮质深层和小脑 ;海马内MSG主要成群分布于各层。各组海马CA1区MSG颗粒数比较 ,差异均无显著性 (P >0 0 5 ) ,但TA1组、TA2组和VE组的MSG颗粒直径和面积均较对照组明显减小 (P <0 0 5 ) ,以TA2和VE组更为显著 (P <0 0 1) ;各实验组MSG的平均灰度均较对照组降低 (P <0 0 1) ;对照、TA1、TA2和VE组的低密度颗粒区分别占 12 0 5 %、36 5 2 %、4 7 91%和 4 4 6 5 % ,实验组在低密度区的颗粒数明显增多。　结论　TA990 1减少了SAM P 8脑中淀粉样颗粒的大小和密度 ,显示TA990 展开更多
关键词 抗氧化剂 淀粉样蛋白 阿尔采默病 加速老化
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快速老化模型小鼠SAMP8行为学的增龄性变化 被引量：18
4
作者 褚芹 于建春 +2 位作者 潘建明 于涛 韩景献 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第10期1801-1804,共4页
目的:对快速老化模型小白鼠SAMP8老化征象和学习记忆能力的增龄性变化进行系统研究,为利用该模型进行其它研究提供实验依据。方法:选用2、4、6、8、10、12月龄SAMP8,以同龄正常老化的SAMR1为对照,应用老化度评分和Morris水迷宫测试SAMP... 目的:对快速老化模型小白鼠SAMP8老化征象和学习记忆能力的增龄性变化进行系统研究,为利用该模型进行其它研究提供实验依据。方法:选用2、4、6、8、10、12月龄SAMP8,以同龄正常老化的SAMR1为对照,应用老化度评分和Morris水迷宫测试SAMP8的老化度和学习记忆能力的增龄性变化。结果:SAMP8在4月龄出现明显的老化体征,并在6月龄开始表现出空间学习记忆障碍。结论:SAMP8在成熟期(4-6月)过后发生了快速老化,证实SAMP8是研究衰老和老年性痴呆的理想模型。 展开更多
关键词 快速老化模型小白鼠(sam) samp8 老化 MORRIS水迷宫 学习记忆能力
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