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改善中药口服生物利用度的制剂技术研究进展 被引量：21
1
作者 李明玥 倪健 尹兴斌 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第2期307-311,共5页
近年来,社会对中药制剂的有效性越来越关注,但很多中药成分的口服生物利用度较低,如何改善这种情况是当前中药药剂学研究的重要任务。在查阅历年相关文献资料的基础上,从环糊精包合技术、自乳化技术、固体分散技术、磷脂复合物、纳米技... 近年来,社会对中药制剂的有效性越来越关注,但很多中药成分的口服生物利用度较低,如何改善这种情况是当前中药药剂学研究的重要任务。在查阅历年相关文献资料的基础上,从环糊精包合技术、自乳化技术、固体分散技术、磷脂复合物、纳米技术这5个技术展开,介绍每个技术的特点、提高生物利用度的原理,最后列举了近年来该技术用于中药口服生物利用度的具体研究实例。 展开更多
关键词 口服生物利用度 环糊精包合技术 自乳化技术 固体分散技术 磷脂复合技术 纳米技术
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川芎嗪自乳化缓释固体分散体在兔体内的药动学研究 被引量：3
2
作者 陈晓丹 王利胜 +3 位作者 陈豆 吕耿彬 涂星 吴俊洪 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期274-277,共4页
目的研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法 6只新西兰兔随机分为2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后,采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度,DAS2.1... 目的研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法 6只新西兰兔随机分为2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后,采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度,DAS2.1数据处理软件计算药动学参数。结果 TMP-SESD和TMP-SD给药后,药动学参数如下:tmax分别为4 h和6 h;Cmax分别为(3.217±0.4581)mg.L-1和(6.105±0.298)mg.L-1;AUC0-∞分别为(63.877±3.786)mg.L-1.h和(39.067±2.971)mg.L-1.h;与TMP-SD比较,TMP-SESD的相对生物利用度为(163.5±9.58)%。结论家兔体内川芎嗪的药动学规律均符合一级吸收二室模型,与普通缓释固体分散体相比,自乳化缓释固体分散体Cmax和AUC0-∞均较高,说明自乳化缓释固体分散体能显著提高药物的生物利用度。 展开更多
关键词 川芎嗪 自微乳化 缓释固体分散体 药物动力学 相对生物利用度
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自乳化辅料对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响 被引量：3
3
作者 王利胜 陈晓丹 +2 位作者 吕耿彬 涂星 吴俊洪 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期2800-2803,共4页
目的:考察自乳化辅料的加入对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响,为剂型的改进提供一定的依据。方法:HPLC法测定川芎嗪缓释固体分散体(tetramethylpyrazine solid dispersion,TMP-SD)与川芎嗪自乳化缓释固体分散体(tetramethylpyrazine ... 目的:考察自乳化辅料的加入对川芎嗪缓释固体分散体释放度的影响,为剂型的改进提供一定的依据。方法:HPLC法测定川芎嗪缓释固体分散体(tetramethylpyrazine solid dispersion,TMP-SD)与川芎嗪自乳化缓释固体分散体(tetramethylpyrazine self-emulsifying solid dispersion,TMP-SESD)的累积释放度,比较二者的释药特征。结果:TMP-SD 12 h释放量仅为(39.26±1.86)%,而TMP-SESD释放量可达(98.33±2.02)%。结论:自乳化辅料的加入解决了TMP-SD释放度过低的问题,达到理想的释药效果。 展开更多
关键词 自乳化 川芎嗪 缓释 固体分散体 释放度
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均匀设计法优选穿心莲内酯自乳化固体分散体 被引量：1
4
作者 陈伶俐 易少凌 王振华 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期498-501,共4页
目的采用均匀设计法,筛选穿心莲内酯自乳化固体分散体的最优制备工艺。方法以穿心莲内酯体外释放度T63.2为指标,采用均匀设计法考察聚乙二醇、大豆油、吐温-80等辅料对穿心莲内酯自乳化固体分散体体外释放的影响并筛选出最优工艺;考察... 目的采用均匀设计法,筛选穿心莲内酯自乳化固体分散体的最优制备工艺。方法以穿心莲内酯体外释放度T63.2为指标,采用均匀设计法考察聚乙二醇、大豆油、吐温-80等辅料对穿心莲内酯自乳化固体分散体体外释放的影响并筛选出最优工艺;考察市售的穿心莲内酯滴丸溶出速率。结果最优工艺为吐温-80(18%),大豆油(10.8%),聚乙二醇-6000(61.2%),穿心莲内酯(10%)。结论自乳化技术与固体分散技术相结合能显著提高穿心莲内酯的体外溶出度。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 自乳化固体分散体 均匀设计 释放度 制备工艺
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维生素E自乳化固体分散体的制备 被引量：1
5
作者 黎璐平 杨微 +2 位作者 夏旭英 陈雅芬 刘永琼 《武汉工程大学学报》 CAS 2012年第2期24-27,共4页
采用固体分散体技术来提高维生素E的生物利用度.以自乳化辅料和载体A为载体,采用熔融法,制备维生素E自乳化固体分散体(VE-SEDS),通过溶出度实验,考察其溶出速率,并以测定紫外吸收光谱和粒径来鉴别药物在载体中的存在状态.研究结果表明:... 采用固体分散体技术来提高维生素E的生物利用度.以自乳化辅料和载体A为载体,采用熔融法,制备维生素E自乳化固体分散体(VE-SEDS),通过溶出度实验,考察其溶出速率,并以测定紫外吸收光谱和粒径来鉴别药物在载体中的存在状态.研究结果表明:当维生素E自乳化制剂∶载体A(w/w)=1∶8时制得的维生素E自乳化固体分散体平均粒径为44.9 nm,累计溶出百分率在5、20 min分别达到64.7%、91.1%,溶出效果明显优于VE(0%).将维生素E制成自乳化固体分散体后,提高了维生素E自乳化制剂的稳定性,增加了维生素E在人工肠液中的溶出度. 展开更多
关键词 维生素E 自乳化 固体分散体 制备 溶出速率 紫外吸收光谱 粒径
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川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法研究
6
作者 陈道阳 陈晓丹 王利胜 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第10期103-105,共3页
目的:建立川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法。方法:采用HPLC法测定川芎嗪自乳化缓释固体分散体中TMP的含量,考察相关因素对其体外释药的影响。结果:以转篮法为溶出度测定方法,释放介质为脱气纯水,转速为50r/min。结论:建立了... 目的:建立川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法。方法:采用HPLC法测定川芎嗪自乳化缓释固体分散体中TMP的含量,考察相关因素对其体外释药的影响。结果:以转篮法为溶出度测定方法,释放介质为脱气纯水,转速为50r/min。结论:建立了良好的川芎嗪自乳化缓释固体分散体释放度测定方法,为评价和控制该药的质量提供依据。 展开更多
关键词 川芎嗪 自乳化缓释固体分散体 释放度
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