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伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌二线化疗中的疗效及安全性研究 被引量:40
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作者 周建红 李桂生 +1 位作者 李高峰 黄建 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期555-557,共3页
目的研究伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌二线化疗中的疗效及安全性。方法我院2010年1月—2012年8月共30例晚期结直肠癌患者一线FOLFOX方案化疗失败后,予伊立替康联合雷替曲塞二线化疗。治疗方案:伊力替康:250~300 mg/m2,静脉滴注1... 目的研究伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌二线化疗中的疗效及安全性。方法我院2010年1月—2012年8月共30例晚期结直肠癌患者一线FOLFOX方案化疗失败后,予伊立替康联合雷替曲塞二线化疗。治疗方案:伊力替康:250~300 mg/m2,静脉滴注1 h/d;雷替曲塞:3 mg/m2,静脉滴注15 min/d;21 d/周期。病情进展或者不能耐受即停止化疗,每2~3个周期评价疗效1次,最多化疗6个周期。观察其疗效、毒副作用及安全性。结果 30例患者均按计划完成治疗。部分缓解5例,疾病稳定10例,疾病进展15例,无完全缓解者,中位无进展生存时间3.8个月;中位总生存时间13.4个月。最常见的毒副作用为中性粒细胞下降和疲倦/食欲下降,发生率分别为73%和70%。最常见的3、4度毒副作用为中性粒细胞下降和腹泻,发生率分别为20%和13%。结论伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌的二线化疗中,有效率较高,毒副作用能够耐受,是一个值得推荐的化疗方案。 展开更多
关键词 伊立替康 雷替曲塞 晚期结直肠癌 二线化疗
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曲妥珠单抗联合紫杉醇+替吉奥二线治疗HER-2阳性转移性晚期胃癌的疗效 被引量:27
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作者 周宁 周洋 唐勇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期79-82,共4页
目的:评价曲妥珠单抗联合紫杉醇+替吉奥方案二线化疗治疗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor recetor-2,HER-2)阳性的晚期胃癌的临床效果及安全性。方法:收集新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科2012年1月至2014年3... 目的:评价曲妥珠单抗联合紫杉醇+替吉奥方案二线化疗治疗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor recetor-2,HER-2)阳性的晚期胃癌的临床效果及安全性。方法:收集新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科2012年1月至2014年3月收治的17例既往一线治疗进展的HER2阳性转移性晚期胃癌患者的临床资料,患者既往接受奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案化疗进展后,观察二线应用曲妥珠单抗联合紫杉醇+替吉奥方案化疗的疗效和不良反应。结果: 17例患者均可评价疗效,部分缓解4例,疾病稳定7例,疾病进展6例,客观有效率4/17,疾病控制率为11/17;中位无进展生存时间和中位总生存时间分别为6.5个月(95%CI为4.9~11.1个月)和11.9个月(95%CI为8.7~13.8个月)。全组患者最常见的不良反应为食欲下降、粒细胞减少、乏力、脱发,且多为1~2级。在曲妥珠单抗可能相关的不良反应方面,未观察到左心室射血分数值明显降低,亦无心脏不良事件发生。结论:曲妥珠单抗联合紫杉醇+替吉奥方案化疗二线治疗HER-2阳性的晚期胃癌安全有效,有必要深入研究。 展开更多
关键词 胃癌 曲妥珠单抗 人表皮生长因子受体2 紫杉醇 替吉奥 二线化疗
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三药联合化疗和单药拓扑替康二线治疗小细胞肺癌的疗效和安全性比较 被引量:18
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作者 张良 刘显红 +2 位作者 柳影 白连伟 程颖 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期133-137,共5页
目的:比较顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案和单药拓扑替康二线治疗敏感复发型小细胞肺癌(smalll cell lung cancer,SCLC)的疗效和安全性。方法:收集2014年9月至2017年9月吉林省肿瘤医院就诊78例患者资料,筛选敏感复发型小细胞肺... 目的:比较顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案和单药拓扑替康二线治疗敏感复发型小细胞肺癌(smalll cell lung cancer,SCLC)的疗效和安全性。方法:收集2014年9月至2017年9月吉林省肿瘤医院就诊78例患者资料,筛选敏感复发型小细胞肺癌患者,其中36例患者给予顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案,42例患者给予单药拓扑替康化疗。联合化疗组药物用法:顺铂25mg/m^2,第1天、第8天静脉滴注;依托泊苷60mg/m^2,第1、2、3天静脉滴注;伊立替康90mg/m^2,第8天静脉滴注,连续给予5个2周方案的化疗。单药拓扑替康组药物用法:拓扑替康1.5mg/m^2,第1~5天静脉滴注,每3周1个周期。评价两组治疗方案的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)、总生存时间(overall survival,OS)及安全性。结果:联合化疗组中位无进展生存时间(mPFS)5.3个月(95%CI:4.3~5.8),拓扑替康组mPFS 3.2个月(95%CI:2.7~4.0),差异具有统计学意义(P=0.003 0);联合化疗组中位总生存时间(mOS)16.3个月(95%CI:13.8~19.1),拓扑替康组mOS 13.1个月,差异具有统计学意义(P=0.009 7)。联合化疗组和单药拓扑替康组常见的3/4级不良事件主要有中性粒细胞下降[31例(86.1%)vs. 28例(66.7%)]、白细胞下降[29例(80.6%)vs. 21例(50.0%)]、贫血[26例(72.2%)vs. 10例(23.8%)]、血小板下降[13(36.1%)vs. 11(26.2%)]。联合化疗组发生1例治疗相关死亡(发热性中性粒细胞下降合并肺部感染),拓扑替康组无治疗相关的死亡发生。结论:顺铂、依托泊苷、伊立替康联合化疗方案比单药拓扑替康疗效更好,可考虑作为敏感复发型SCLC患者二线化疗的备选方案之一。两种化疗方案毒性均可耐受,但联合化疗组不良事件发生率更高,应进一步探索更为合适的化疗剂量。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 敏感复发型 二线治疗 联合化疗 拓扑替康
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Second-line treatment of metastatic gastric cancer:Current options and future directions 被引量:16
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作者 Dheepak Kanagavel Mikhail Fedyanin +1 位作者 Alexey Tryakin Sergei Tjulandin 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第41期11621-11635,共15页
Gastric cancer remains one among the leading causes of cancer-related deaths, regardless of its decreasing incidence and newly available treatment options. Most patients present at an advanced stage and are treated wi... Gastric cancer remains one among the leading causes of cancer-related deaths, regardless of its decreasing incidence and newly available treatment options. Most patients present at an advanced stage and are treated with upfront systemic chemotherapy. Those patients receiving first-line therapy may initially respond to treatment, but many of them relapse over time. In such condition, second-line treatment for disease progression remains the only available option. Although there exists no standard approach in the second-line setting, several phase Ⅲ trials have shown modest survival benefit in patients receiving irinotecan, taxane and ramucirumab over the best supportive care or active agents. This review analyzes the currently available treatment regimens and future directions of research in the second-line setting for metastatic gastric cancer with the best available evidence. Additionally, the prognostic factors that influence patient survival in those receiving second-line therapy are discussed. 展开更多
关键词 METASTATIC GASTRIC CANCER second-line chemotherapy
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3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的对比研究 被引量:17
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作者 夏俊贤 陈敬华 +3 位作者 田忠凯 许瑞莲 叶建增 申维玺 《肿瘤基础与临床》 2013年第3期210-212,共3页
目的分析3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性,探讨复发性卵巢癌治疗适宜的二线化疗方案。方法 78例复发性卵巢癌患者分为3组,A组:30例,吉西他滨1.0 g.m-2,d1,8;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期。B组:23例,伊立替康180 mg.... 目的分析3种不同化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效和安全性,探讨复发性卵巢癌治疗适宜的二线化疗方案。方法 78例复发性卵巢癌患者分为3组,A组:30例,吉西他滨1.0 g.m-2,d1,8;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期。B组:23例,伊立替康180 mg.m-2,d1;顺铂75 mg.m-2,d1,21 d为1周期;C组:25例,多西他赛75 m g.m-2,d1;顺铂75 m g.m-2,d1,21 d为1周期。结果 3种治疗方案的有效率分别为60.0%、56.5%、64.0%(P>0.05)。3组患者的毒副反应均可耐受,A组血小板减少Ⅲ、Ⅳ度以上的发生率稍高,为16.7%;B组Ⅱ、Ⅲ度迟发性腹泻的发生率稍高,为17.4%;C组Ⅱ、Ⅲ度脱发的发生率稍高,为68.0%。结论 3种化疗方案二线治疗复发性卵巢癌的疗效相当,毒副反应均可以耐受。 展开更多
关键词 复发性卵巢癌 二线化疗 吉西他滨 伊立替康 多西他赛 顺铂
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雷替曲塞联合铂类在晚期食管癌化疗中的疗效及安全性 被引量:16
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作者 马剑 凌扬 +1 位作者 杨全良 毕延智 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第8期1207-1209,共3页
目的:研究雷替曲塞联合铂类在晚期食管癌中的疗效及安全性。方法:2010年8月至2013年8月共28例晚期食管癌患者在一线氟尿嘧啶类药物化疗失败后,以雷替曲塞联合铂类为二线方案化疗,其中雷替曲塞3mg/m^2,静脉滴注15分钟,每21天一个周期。... 目的:研究雷替曲塞联合铂类在晚期食管癌中的疗效及安全性。方法:2010年8月至2013年8月共28例晚期食管癌患者在一线氟尿嘧啶类药物化疗失败后,以雷替曲塞联合铂类为二线方案化疗,其中雷替曲塞3mg/m^2,静脉滴注15分钟,每21天一个周期。两周期后评价疗效。结果:27例患者可评价疗效,CR 1例(3.7%),PR 7例(25.9%),SD 10例(37.0%),PD 9例(33.3%),中位无进展生存时间4.6个月。结论:雷替曲塞联合铂类治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应能够耐受,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 雷替曲塞 铂类 晚期食管癌 二线化疗
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小细胞肺癌的二线化疗及研究进展 被引量:15
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作者 李兰芳 王华庆 《肿瘤研究与临床》 CAS 2006年第6期424-426,共3页
小细胞肺癌(SCLC)恶性度较高,早期即可发生血行转移,但对放化疗敏感,故SCLC治疗应以全身化疗为主,联合放疗和手术为主要治疗手段。尽管SCLC化疗的有效率较高,但对于广泛期SCLC患者,从化疗耐药开始至患者死亡的中位时间仍不满意。对于局... 小细胞肺癌(SCLC)恶性度较高,早期即可发生血行转移,但对放化疗敏感,故SCLC治疗应以全身化疗为主,联合放疗和手术为主要治疗手段。尽管SCLC化疗的有效率较高,但对于广泛期SCLC患者,从化疗耐药开始至患者死亡的中位时间仍不满意。对于局限期SCLC患者在诱导放化疗后仍有75% ̄80%出现复发,故二线治疗是治疗SCLC的重点。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 二线化疗
原文传递
伊立替康联合替吉奥与紫杉醇联合替吉奥作为二线化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果及安全性比较 被引量:15
8
作者 布力布·吉力斯汉 王薇 赛福丁·柯尤木 《中国医药》 2019年第9期1356-1360,共5页
目的比较伊立替康联合替吉奥与紫杉醇联合替吉奥作为二线化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果及安全性。方法选取2016年1月至2018年1月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的晚期胃癌患者80例,均接受含铂类一线化疗失败,按照随机数字表法分为观察... 目的比较伊立替康联合替吉奥与紫杉醇联合替吉奥作为二线化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果及安全性。方法选取2016年1月至2018年1月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的晚期胃癌患者80例,均接受含铂类一线化疗失败,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者予以紫杉醇联合替吉奥治疗,观察组予以伊立替康联合替吉奥治疗,以21d为1个疗程。治疗1个疗程后1周,比较2组患者肝肾功能损伤程度、神经毒性及脱发情况和骨髓抑制反应情况;治疗2个疗程后1周,比较2组患者客观缓解率、疾病控制率及消化道反应发生情况;随访1年,比较2组患者远期疗效。结果治疗1个疗程后1周,2组患者肝功能、肾功能损伤程度比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),观察组患者神经毒性反应和脱发程度轻于对照组,白细胞减少程度重于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01),2组患者贫血及血小板减少程度比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗2个疗程后1周,观察组患者腹泻、恶心呕吐、胆碱能综合征程度均明显重于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01),2组患者客观缓解率及疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。随访1年,对照组和观察组患者1年生存率、平均生存时间及平均无进展生存时间比较[40.0%(16/40)比42.5%(17/40)、(6.6±1.3)个月比(6.7±1.3)个月、(9.4±1.3)个月比(9.3±1.2)个月],差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论伊立替康联合替吉奥与紫杉醇联合替吉奥治疗接受含铂类一线化疗方案失败的晚期胃癌患者,均有较好疗效,2种化疗方案的客观缓解率与疾病控制率相似,远期疗效相近。伊立替康联合替吉奥治疗的不良反应主要为骨髓抑制、腹泻和胆碱能综合征,紫杉醇联合替吉奥治疗的不良反应主要为神经毒性反应和脱发。 展开更多
关键词 晚期胃癌 伊立替康 紫杉醇 替吉奥 二线治疗
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二线不同化疗方案治疗小细胞肺癌的疗效和安全性比较 被引量:15
9
作者 李治桦 刘晓晴 +8 位作者 李俭杰 高红军 汤传昊 李晓燕 郭万峰 秦海峰 王伟霞 曲莉莉 陈健 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期280-288,共9页
背景与目的小细胞肺癌是一种侵袭性非常强的肿瘤,其主要治疗方案是细胞毒化疗,尽管有较高的初始治疗缓解率,但大部分患者在一线治疗后会出现复发或进展。目前只有较少的证据证明二线治疗能给复发或晚期小细胞肺癌患者带来生存获益,指南... 背景与目的小细胞肺癌是一种侵袭性非常强的肿瘤,其主要治疗方案是细胞毒化疗,尽管有较高的初始治疗缓解率,但大部分患者在一线治疗后会出现复发或进展。目前只有较少的证据证明二线治疗能给复发或晚期小细胞肺癌患者带来生存获益,指南推荐药物较多,但临床多依据经验制定方案。本研究回顾性分析小细胞肺癌患者不同二线治疗方案的疗效和安全性,以指导临床医生更客观地选择小细胞肺癌二线治疗方案。方法回顾性分析了309例接受二线治疗的小细胞肺癌患者,其中157例患者进展后仅予最佳支持治疗,其余152例患者进行了二线化疗。采用Kaplan-Meier法生存曲线及Log-rank检验等统计学方法,观察终点为客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存时间(progression-free survival,PFS)、总生存时间(overall survival,OS)和安全性分析。结果接受二线化疗的患者较二线仅接受最佳支持治疗的患者生存获益明显,两组患者自一线治疗开始的OS分别为11.5个月和6.0个月(P<0.001),并且前者无论何种复发类型,在二线治疗ORR、DCR、PFS和OS上均明显优于后者。接受二线化疗患者,其ORR为39.5%,DCR为59.2%,中位PFS和中位OS分别为3.3个月和5.3个月。据方案将二线化疗患者分组,敏感型复发患者由采用含VP-16方案的A组和采用含CPT-11方案的B1组组成,两组ORR分别为48.6%和35.3%,DCR分别为68.6%和58.8%,均无明显差异(P值分别为0.264和0.400);两组二线中位PFS分别为4.0个月和3.0个月,无明显差异(P=0.432);两组中位OS分别为6.5个月和4.5个月,无统计学差异(P=0.508)。耐药/难治型复发患者由其余含CPT-11方案的B2组、含PTX/DXL方案的C组和含TPT方案的D组组成。组间ORR、DCR、二线中位PFS无明显统计学差异(P值分别为0.521、0.528和0.775);D组中位OS优于B2组和C组,差异具有统计学意义(P值分别为0 展开更多
关键词 肺肿瘤 二线化疗 缓解率 生存 安全性
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新辅助化疗未达客观缓解的结直肠癌肝转移后续治疗方案的比较:直接手术或二线化疗后手术 被引量:13
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作者 吕雪琰 毕新宇 +5 位作者 赵宏 陈启晨 罗治文 张搏伦 张笑时 蔡建强 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期454-460,共7页
目的比较经新辅助化疗后效果未达客观缓解的结直肠癌肝转移患者后续治疗选择直接手术或二线化疗后再手术的效果。方法采用回顾性病例队列研究。回顾性收集2008年12月至2016年12月于中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科行新辅助化疗未达客观... 目的比较经新辅助化疗后效果未达客观缓解的结直肠癌肝转移患者后续治疗选择直接手术或二线化疗后再手术的效果。方法采用回顾性病例队列研究。回顾性收集2008年12月至2016年12月于中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科行新辅助化疗未达客观缓解的107例结直肠癌肝转移患者的临床和病理学资料。男性 71例, 女性36 例;中位年龄 57 岁(范围:28~79岁)。按新辅助化疗后的治疗方案不同, 将患者分为直接手术组(直接组, n=65)和接受二线化疗后手术组(二线组, n=42)。采用 Logistic 回归模型的倾向性评分匹配(PSM)对两组患者肝转移灶的双肝叶分布和一线化疗周期数两个因素进行匹配, 卡钳值设为 0.10, 配比度为 1∶2。采用t检验, Mann-WhitneyU检验、χ2检验或Fisher确切概率法对两组数据进行统计分析。采用生存分析探讨两组患者的预后差异。结果 107例患者的随访时间为56.3(34.3)个月(范围:2.1~95.0个月), 所有患者均获得随访。通过PSM后, 直接组28例, 二线组42例;两组术中是否可行R0切除、出血量、是否输血、术后并发症数量及术后住院时间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。直接组1、3、5年无进展生存(PFS)率分别为40.0%、16.5%、11.0%, 1、3、5年总体生存(OS)率分别为98.5%、61.2%、41.4%;二线组1、3、5年PFS率分别为35.7%、14.3%、14.3%, 1、3、5年OS率分别为95.2%、55.1%、44.4%。直接组和二线组中位PFS时间分别为8.5个月和7.5个月, 差异无统计学意义(P=0.826);直接组和二线组的中位OS时间分别为33.8个月和46.9个月, 差异无统计学意义(P=0.646)。直接组和二线化疗完全缓解及部分缓解患者组(CR/PR组)患者的中位PFS时间分别为10.2个月和9.1个月, 差异无统计学意义(P=0.669);直接组和CR/PR组患者的中位OS时间分别为51.0个月和46.9个月, 差异无统计学意义(P=0.427)。生存分析结果提示, 大范围肝切除是PFS和OS的 展开更多
关键词 肿瘤转移 结直肠肿瘤 肝转移 二线化疗 外科手术 倾向性评分匹配
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Advanced gastric cancer:Is there enough evidence to call second-line therapy standard? 被引量:13
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作者 Hendrik-Tobias Arkenau Matilde Saggese Charlotte Lemech 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第44期6376-6378,共3页
Gastric cancer and cancer of the gastro-oesophageal junction(GOJ) are the 4th most common cancer diagnoses worldwide with regional differences in incidence rates.The treatment of gastric and GOJ cancers is complex and... Gastric cancer and cancer of the gastro-oesophageal junction(GOJ) are the 4th most common cancer diagnoses worldwide with regional differences in incidence rates.The treatment of gastric and GOJ cancers is complex and requires multimodality treatment including chemotherapy treatment,surgery,and radiotherapy.During the past decade considerable improvements were achieved by advanced surgical techniques,tailored chemotherapies/radiotherapy and technical innovations in clinical diagnostics.In patients with advanced or metastatic gastric/GOJ cancer systemic chemotherapy with fluoropyrimidine/platinum-based regimens(+/-human epidermal growth factor receptor-2 antibody) is the mainstay of treatment.Despite these improvements,the clinical outcome for patients with advanced or metastatic disease is generally poor with 5-year survival rates ranging between 5%-15%.These poor survival rates may to some extent be related that standard therapies beyond first-line therapies have never been defined.Considering that this patient population is often not fit enough to receive further treatments there is an increasing body of evidence from phase-2 studies that in fact second-line therapies may have a positive impact in terms of overall survival.Moreover two recently published phase-3 studies support the use of second-line chemotherapy.A South Korean study compared either,irinotecan or docetaxel with best supportive care and a German study compared irinotecan with best supportive care-both studies met their primary endpoint overall survival.In this "Field of Vision" article,we review these recently published phase-3 studies and put them into the context of clinical prognostic factors helping to guide treatment decisions in patients who most likely benefit. 展开更多
关键词 Gastric cancer Cancer of the gastro-esoph-ageal junction second-line chemotherapy Best sup-portive care Survival
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伊立替康联合替吉奥或5-氟尿嘧啶方案二线治疗晚期胃癌的疗效观察 被引量:13
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作者 崔勇霞 罗执芬 +3 位作者 卢创新 周建炜 马宁 周云 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期808-810,共3页
目的比较伊立替康联合替吉奥与伊立替康联合5-氟尿嘧啶二线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 77例既往应用含铂方案治疗失败的晚期胃癌患者随机分为两组,A组:36例患者接受伊立替康联合替吉奥胶囊的化疗方案,B组:41例患者接受伊... 目的比较伊立替康联合替吉奥与伊立替康联合5-氟尿嘧啶二线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 77例既往应用含铂方案治疗失败的晚期胃癌患者随机分为两组,A组:36例患者接受伊立替康联合替吉奥胶囊的化疗方案,B组:41例患者接受伊立替康联合5-氟尿嘧啶的化疗方案,按照WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果患者经治疗后,A组总有效率为41.7%,最主要的不良反应为血液学毒性,表现为白细胞和血小板降低、贫血及腹泻等,机体可以耐受这些不良反应。B组总有效率为39.2%,主要的不良反应为静脉炎、腹泻等。A组和B组中位疾病进展时间(TTP)分别为4.8月和3.1月(P=0.001)。结论两种联合化疗方案都具有较好的疗效,相对来说,A组具有中位疾病进展时间长和不良反应相对小的优点,且住院时间短,可作为既往应用含铂方案治疗失败的晚期胃癌患者的二线化疗方案之一。 展开更多
关键词 伊立替康 替吉奥 5-氟尿嘧啶 晚期胃癌 二线化疗
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以紫杉醇为基础的联合化疗方案在进展期胃癌二线治疗中的效果观察 被引量:12
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作者 张小田 沈琳 +4 位作者 张晓东 李洁 李燕 李健 陆明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期322-324,共3页
目的评价以紫杉醇(PTX)为基础的联合化疗方案二线治疗进展期胃癌(AGC)的疗效和安全性。方法回顾性总结35例既往化疗失败AGC患者,以紫杉醇为基础方案进行二线治疗,评价客观有效率(RR)、疾病控制率(DC)、疾病进展时间(TTP)、PTX为基础方... 目的评价以紫杉醇(PTX)为基础的联合化疗方案二线治疗进展期胃癌(AGC)的疗效和安全性。方法回顾性总结35例既往化疗失败AGC患者,以紫杉醇为基础方案进行二线治疗,评价客观有效率(RR)、疾病控制率(DC)、疾病进展时间(TTP)、PTX为基础方案二线治疗起始时间至死亡时间(TTD)、一线治疗起始时间至死亡时间(OS)及不良反应。结果35例AGC中32例可评价疗效,RR 8例(22.9%),SD 20例(57.1%),DC(PR+SD)80%,中位TTP、TTD、OS为4.5、8.8、15.8个月;30例(85.7%)为铂类治疗失败的患者,既往治疗方案对紫杉醇二线化疗疗效无明显影响。主要不良反应为中性粒细胞减少,3/4级发生率约22.9%,其他不良反应轻微。结论以紫杉醇为基础方案治疗既往化疗失败的AGC,患者耐受性好,疾病控制率高,生存期延长,是很有前景的二线化疗方案。 展开更多
关键词 紫杉醇 二线化疗 胃肿瘤
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吉西他滨联合顺铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:11
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作者 王晓青 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第10期1889-1891,共3页
目的:观察吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:对38例晚期非小细胞肺癌患者采用二线化疗,入组患者均经病理组织学证实,有可测量病灶,方案为吉西他滨1000mg/m2第1、8天,顺铂80mg/m2,分3天应用,21天为1个周... 目的:观察吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:对38例晚期非小细胞肺癌患者采用二线化疗,入组患者均经病理组织学证实,有可测量病灶,方案为吉西他滨1000mg/m2第1、8天,顺铂80mg/m2,分3天应用,21天为1个周期。化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果:所有患者均可评价,共进行108周期的化疗。完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)12例,进展(PD)15例,总有效率28.9%。中位缓解时间4.5月,中位生存时间7.8月。主要不良反应为血液学毒性,其中Ⅲ/Ⅵ度的中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降分别为18.5%(20/108)、11.1%(12/108)和8.3%(9/108),其次为消化道不良反应,Ⅲ/Ⅵ度的食欲下降和恶心呕吐分别为13.9%(15/108)和12.0%(13/108)。结论:吉西他滨联合顺铂对复治晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 二线化疗 吉西他滨 顺铂
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阿帕替尼对二线化疗失败的晚期胃癌患者预后的影响 被引量:11
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作者 刘朝敏 王少龙 +3 位作者 姜鹤群 刘薇 周艳刚 许颖 《成都医学院学报》 CAS 2018年第2期158-161,177,共5页
目的观察阿帕替尼对二线化疗失败的晚期胃癌患者预后的影响。方法选取2015年4月至2016年5月在成都医学院第一附属医院进行二线及以上化疗方案,且治疗失败的晚期胃癌患者64例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各32例。观察组给予阿... 目的观察阿帕替尼对二线化疗失败的晚期胃癌患者预后的影响。方法选取2015年4月至2016年5月在成都医学院第一附属医院进行二线及以上化疗方案,且治疗失败的晚期胃癌患者64例,按照随机数字表法分成观察组和对照组,各32例。观察组给予阿帕替尼治疗,对照组给予支持治疗,分析两组患者经不同方案治疗后的疗效及预后情况。结果经不同方案治疗后,观察组和对照组均有部分患者从治疗中获益,但组间总缓解率(RR)比较,差异无统计学意义(34.38%vs 15.63%,P>0.05),组间控制率(DCR)比较,差异有统计学意义(62.50%vs 31.25%,P<0.05)。在血清肿瘤标志物CEA、CA19-9、CA72-4水平方面比较,对照组较治疗前改善较小,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后改善程度明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。随访12个月,观察组中位PFS和中位OS均明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在高血压和蛋白尿等不良反应方面比较,观察组(37.50%和21.88%)发生率明显高于对照组(12.50%和0.00%)(P<0.05)。结论阿帕替尼对于二线化疗失败的晚期胃癌患者有一定的治疗价值,可延长患者生存期,其不良反应可通过调节用药量进行改善,相对安全。 展开更多
关键词 阿帕替尼 二线化疗 晚期胃癌 预后
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雷替曲塞单药二线治疗晚期大肠癌疗效观察 被引量:11
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作者 余嘉文 《中国现代药物应用》 2012年第4期18-19,共2页
目的评价雷替曲塞单药二线治疗晚期大肠癌的疗效及安全性。方法对28例经过一线化疗之后出现复发或进展的晚期结直肠癌患者采用雷替曲塞单药方案化疗。雷替曲塞3mg/m2,d1静脉输注15min,每三周重复1次。至少进行3周期。观察疗效、不良反应... 目的评价雷替曲塞单药二线治疗晚期大肠癌的疗效及安全性。方法对28例经过一线化疗之后出现复发或进展的晚期结直肠癌患者采用雷替曲塞单药方案化疗。雷替曲塞3mg/m2,d1静脉输注15min,每三周重复1次。至少进行3周期。观察疗效、不良反应,并随访观察中位无疾病进展生存期(MPFS)、一年生存率。结果 28例患者,总有效率28.6%,中位无疾病进展生存期(MPFS)6.5个月,一年生存率42.9%。最常见不良反应是粒细胞减少、胃肠道反应和转氨酶升高,但副反应可控。结论雷替曲塞二线治疗晚期复发转移结直肠癌疗效肯定,耐受性好。 展开更多
关键词 雷替曲塞 二线 结直肠癌 化疗
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低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗对晚期胃癌患者的疗效 被引量:9
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作者 王俊斌 王栓虎 +3 位作者 张露 吴骁 周海荣 曾会会 《中国临床研究》 CAS 2022年第5期622-626,共5页
目的探讨低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌患者的临床疗效、安全性、血清肿瘤标志物和血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化。方法选取2019年1月至2020年12月于蚌埠医学院第一附属医院确诊的经过一线含铂方案化疗失败的晚期胃癌患... 目的探讨低剂量阿帕替尼联合化疗二线治疗晚期胃癌患者的临床疗效、安全性、血清肿瘤标志物和血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化。方法选取2019年1月至2020年12月于蚌埠医学院第一附属医院确诊的经过一线含铂方案化疗失败的晚期胃癌患者50例,依据二线治疗方案是否使用阿帕替尼分为两组,观察组25例采用低剂量阿帕替尼联合白蛋白结合型紫杉醇或多西他赛治疗,对照组25例单纯采用白蛋白结合型紫杉醇或多西他赛,21 d为1个治疗周期。观察两组患者临床疗效、不良反应、血清肿瘤标志物(CEA、CA19-9、CA724)及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组和对照组患者的客观缓解率(ORR)分别为20.0%和12.0%,差异无统计学意义(P>0.05);疾病控制率(DCR)分别为76.0%和48.0%,中位无进展生存期(mPFS)分别为4.8(95%CI:4.2~5.5)个月和3.5(95%CI:3.3~4.4)个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高血压、手足综合征发生率高于对照组(P<0.05),其他不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者血清中CEA、CA19-9、CA724和VEGF水平均降低(P<0.05),与对照组比较,观察组降低更加明显(P<0.05)。结论低剂量阿帕替尼联合二线化疗治疗晚期胃癌患者可提高临床疗效,安全耐受,可显著降低血清肿瘤标志物及VEGF水平。 展开更多
关键词 阿帕替尼 晚期胃癌 二线化疗 肿瘤标志物 血管内皮生长因子
原文传递
周剂量紫杉醇、顺铂联合醛氢叶酸/5-氟脲嘧啶二线治疗晚期胃癌 被引量:10
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作者 杨全良 周彤 +2 位作者 陆洪俊 盛桂凤 凌扬 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2004年第2期161-162,共2页
目的 :评价周剂量紫杉醇、顺铂联合持续输注醛氢叶酸 / 5 氟脲嘧啶 (TPLF)二线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 :对 36例晚期胃癌予国产紫杉醇 6 0mg/m2 第 1、8、15 ,顺铂 2 5mg/m2 第 1、8、15 ,醛氢叶酸 6 0mg/m2 第 1、8、15 ,5 ... 目的 :评价周剂量紫杉醇、顺铂联合持续输注醛氢叶酸 / 5 氟脲嘧啶 (TPLF)二线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法 :对 36例晚期胃癌予国产紫杉醇 6 0mg/m2 第 1、8、15 ,顺铂 2 5mg/m2 第 1、8、15 ,醛氢叶酸 6 0mg/m2 第 1、8、15 ,5 氟脲嘧啶 5 0 0mg/m2 第 1、8、15方案治疗 2~ 3周期 ,观察评价疗效、毒副反应。结果 :全组可评价病例 36例 ,其中CR 2例 ,PR 13例 ,总有效率 4 1 6 %。主要毒副反应为骨髓抑制和脱发 ,绝大部分病人均能耐受。结论 :TPLF方案是目前治疗晚期胃癌较理想的二线方案。 展开更多
关键词 周剂量 紫杉醇 顺铂 联合用药 醛氢叶酸 5-氟脲嘧啶 治疗 晚期胃癌 二线化疗
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雷替曲塞联合奥沙利铂方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效观察 被引量:9
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作者 黄建国 张建华 陆建伟 《肿瘤基础与临床》 2016年第1期36-39,共4页
目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂方案二线治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法入组经病理组织学确诊的晚期结直肠癌患者45例,其中23例(试验组)采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗,22例(对照组)采用5-Fu、甲酰四氢叶酸钙联合奥沙利铂化疗,... 目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂方案二线治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法入组经病理组织学确诊的晚期结直肠癌患者45例,其中23例(试验组)采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗,22例(对照组)采用5-Fu、甲酰四氢叶酸钙联合奥沙利铂化疗,比较观察2组疗效、毒副反应及生存情况。结果试验组和对照组有效率分别为18.18%和14.29%(P>0.05);疾病控制率分别为63.64%和57.14%(P>0.05);中位疾病进展时间分别为6.8和5.5个月(P>0.05),中位生存期分别为11.5和10.2个月,1 a生存率分别为54.55%和42.86%(P均>0.05)。2组最常见的毒副反应为骨髓抑制,以中性粒细胞减少、血小板减少为主;试验组转氨酶升高发生率高于对照组(47.83%vs 31.82%,P<0.05),而呕吐发生率低于对照组(39.13%vs 59.09%,P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案在晚期结直肠癌的二线治疗中安全有效,患者耐受性好,尤其适合老年患者。 展开更多
关键词 雷替曲塞 奥沙利铂 结直肠癌 二线化疗
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多西紫杉醇联合顺铂二线化疗对进展期晚期胃癌患者临床疗效研究 被引量:8
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作者 徐继业 徐克友 +1 位作者 左彩莹 董萍 《贵州医药》 CAS 2016年第6期572-574,共3页
目的观察多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗晚期胃癌一线药物化疗后病情进展患者的疗效及安全性。方法将80例晚期胃癌一线奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物化疗后病情进展患者纳入研究,其中单药组32例:给予多西紫杉醇75~100mg/m2治疗,21d为1... 目的观察多西紫杉醇联合顺铂二线化疗治疗晚期胃癌一线药物化疗后病情进展患者的疗效及安全性。方法将80例晚期胃癌一线奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物化疗后病情进展患者纳入研究,其中单药组32例:给予多西紫杉醇75~100mg/m2治疗,21d为1个周期;联合组48例:给予多西紫杉醇60~75mg/m2 d1,顺铂针25mg/m2 d1~3,21d为1个周期。结果 80例均可评价客观疗效及不良反应,单药组和联合组的有效率(RR)分别为12.5%和33.3%,疾病控制率(DCR)分别为43.8%和75.0%,联合组较单药组的RR及DCR均明显提高(P〈0.05)。单药组的无疾病进展时间(PFS)为3.1月,联合组的PFS为3.9月,联合组较单药组有延长,但差异无统计学意义(P〉0.05)。最常见的不良反应为血液学毒性、恶心呕吐和脱发,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论晚期胃癌一线化疗进展患者采用多西紫杉醇联合顺铂方案有效率及疾病控制率较高,不良反应可耐受,仍需进一步研究。 展开更多
关键词 晚期胃癌 多西紫杉醇 顺铂 二线化疗
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