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基于网络药理学的“苍术-玄参”药对抗2型糖尿病作用机制研究 被引量：34
1
作者 田会东 王静 +3 位作者 郭丽娜 贾明璐 陈雪平 王瑞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期165-169,共5页
目的采用网络药理学方法研究苍术-玄参药对抗2型糖尿病的作用机制。方法通过检索中药系统药理数据分析平台(TCMSP),获得苍术、玄参主要活性成分和相关作用靶点,并借助Cytoscape 3.6.1软件构建苍术-玄参药对活性成分-靶点网络图。通过TT... 目的采用网络药理学方法研究苍术-玄参药对抗2型糖尿病的作用机制。方法通过检索中药系统药理数据分析平台(TCMSP),获得苍术、玄参主要活性成分和相关作用靶点,并借助Cytoscape 3.6.1软件构建苍术-玄参药对活性成分-靶点网络图。通过TTD数据库中检索抗2型糖尿病靶点,在STRING数据库进行蛋白质间相互作用分析,构建抗2型糖尿病靶点PPI网络图,利用Cytoscape 3.6.1软件中的Merge功能与活性成分-靶点融合,获得苍术-玄参药对抗2型糖尿病作用靶点。运用DAVID数据库对苍术-玄参药对抗2型糖尿病作用靶点进行KEGG通路富集,进一步研究苍术-玄参药对抗2型糖尿病作用机制。结果获得具有类药性、口服吸收良好的成分27个,苍术-玄参药对抗2型糖尿病作用靶点10个,包括PTGS2、DPP4、PTGS1、NR3C2等。KEGG分析得到与苍术-玄参药对抗2型糖尿病作用有关的通路6条,关键通路包括脂肪细胞脂解调控通路、PPAR信号通路、胰岛素抵抗、AMPK信号通路等。结论苍术-玄参中的活性物质主要通过作用于PTGS2、DPP4、PTGS1、NR3C2等靶点协同治疗2型糖尿病,为深入剖析苍术-玄参药对复杂体系,阐释其治疗2型糖尿病的潜在复杂作用机制提供了新方向。 展开更多
关键词 网络药理学 苍术 玄参 2型糖尿病 作用机制
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HPLC-UV波长转换法测定玄参药材及饮片中哈巴苷与哈巴俄苷的含量 被引量：34
2
作者 白云娥 袁鹏飞 +7 位作者 王庆辉 王苏丽 葛跃伟 钮正睿 尚明英 刘广学 李晨 蔡少青 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2697-2702,共6页
目的:建立同时测定中药玄参中哈巴苷与哈巴俄苷的HPLC-UV双波长含量测定方法,考察炮制对2种成分含量的影响,提出玄参药材和饮片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量限度建议。方法:应用Agilent Technologies ZORBAX SB-C18(4.6mm×250 mm,5μm... 目的:建立同时测定中药玄参中哈巴苷与哈巴俄苷的HPLC-UV双波长含量测定方法,考察炮制对2种成分含量的影响,提出玄参药材和饮片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量限度建议。方法:应用Agilent Technologies ZORBAX SB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.03%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温为25℃,采用双波长检测13 min前用210 nm,13 min以后用280 nm作为检测波长。结果:哈巴苷和哈巴俄苷能够达到很好的分离。哈巴苷线性范围为0.054 9～1.46μg;哈巴俄苷线性范围为0.022 5～0.900μg。哈巴苷与哈巴俄苷平均回收率分别为98.1%,RSD2.4%(n=9);98.8%,RSD 4.3%(n=9)。10批玄参商品药材中含量哈巴苷为0.277%～0.620%,哈巴俄苷为0.078%～0.362%;10批玄参商品饮片中含量哈巴苷为0.276%～1.059%,哈巴俄苷为0.059%～0.183%;即哈巴苷平均含量玄参饮片(0.567%)高于药材(0.448%),哈巴俄苷平均含量饮片(0.128%)低于药材(0.237%)。而同批次玄参药材在自制加工成饮片后哈巴苷含量值升高13.7%～96.0%,哈巴俄苷含量值降低11.0%～73.9%。结论:所建立的含量方法操作简便,结果准确,可用于玄参质量控制。玄参药材加工成饮片的过程可使哈巴苷含量值升高、哈巴俄苷含量值降低。建议玄参药材及饮片均以其中哈巴苷和哈巴俄苷总含量以干燥品计算应不低于0.45%为质量标准。 展开更多
关键词 玄参 哈巴苷 哈巴俄苷 高效液相色谱法
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玄参化学成分的HPLC-ESI-IT-TOF-MS分析 被引量：25
3
作者 王静哲 徐风 +4 位作者 刘震 马立满 尚明英 刘广学 蔡少青 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1257-1268,共12页
应用HPLC-ESI-IT-TOF-MS技术对玄参中化学成分进行定性分析。采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据,通过分析质谱信息及元素组... 应用HPLC-ESI-IT-TOF-MS技术对玄参中化学成分进行定性分析。采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据,通过分析质谱信息及元素组成,并参考相关文献数据,共指认了64个化合物;其中新化合物2个,4-hydroxy-6-O-methylcatalpol和acetylangoroside C;玄参中首次报道的化合物17个,其中环烯醚萜苷类12个,苯丙素苷类3个,其他类2个。HPLC-ESI-IT-TOF-MS技术能快速准确地分析玄参中所含的主要成分,研究结果为阐明玄参的药效物质基础提供了依据。 展开更多
关键词 玄参 HPLC-ESI-IT-TOF-MS 环烯醚萜苷 苯丙素苷
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不同干燥方法及其影响因子对玄参药材初加工过程品质形成的影响 被引量：23
4
作者 李会伟 刘培 +4 位作者 钱大玮 鲁学军 郭盛 朱振华 段金廒 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期4417-4423,共7页
以玄参为代表,探讨现代干燥方法及影响因子对其品质的影响,优选适宜的玄参现代干燥工艺,为根类中药材的干燥加工提供示范。采用控温控湿干燥、真空干燥、微波真空干燥、中短红外干燥等不同的干燥方式和设备,设置与干燥密切相关的条件因... 以玄参为代表,探讨现代干燥方法及影响因子对其品质的影响,优选适宜的玄参现代干燥工艺,为根类中药材的干燥加工提供示范。采用控温控湿干燥、真空干燥、微波真空干燥、中短红外干燥等不同的干燥方式和设备,设置与干燥密切相关的条件因子进行干燥加工,得到分析用玄参样品;采用UPLC-MS/MS测定玄参中与中医功效密切相关的环烯醚萜类主要化学成分、苯丙素类主要化学成分的含量;采用紫外-可见分光光度法对玄参中多糖类成分进行测定。控温控湿干燥、中短红外干燥方法得到的药材性状符合2015年版《中国药典》标准,微波真空干燥及真空干燥方法所得药材性状与药典玄参性状项下描述有一定的差异。与新鲜玄参相比,干燥加工品中环烯醚萜苷类成分含量均有降低,苯丙素类安格洛苷-C的含量无明显变化,毛蕊花糖苷的含量呈现增加趋势。优化干燥主要因子为控温（70℃）、控湿（15%~10%）,干燥耗时较短,环烯醚萜苷类、苯丙素类和多糖类资源性化学成分含量稳定在较高水平区间。采用控温、控湿干燥条件加工的玄参药材外观性状与主要功效物质的含量符合2015年版《中国药典》规定,品质较为优良。该方法为玄参等根类中药材的适宜干燥技术规范的研究制定提供了借鉴。 展开更多
关键词 玄参 药材初加工 干燥技术 品质评价
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基于对照制剂的牛黄清胃丸全处方鉴别研究和等级初评价 被引量：17
5
作者 聂黎行 查祎凡 +4 位作者 胡晓茹 张南平 戴忠 于健东 马双成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期5320-5327,共8页
目的对牛黄清胃丸进行全处方鉴别和等级初评价。方法对现行标准规定的显微特征进行总结,新建了番泻叶、石膏的显微鉴别方法和人工牛黄、大黄、冰片的薄层鉴别方法,改进了薄荷的显微鉴别方法,实现了17个药味的全处方鉴别。研制牛黄清胃... 目的对牛黄清胃丸进行全处方鉴别和等级初评价。方法对现行标准规定的显微特征进行总结,新建了番泻叶、石膏的显微鉴别方法和人工牛黄、大黄、冰片的薄层鉴别方法,改进了薄荷的显微鉴别方法,实现了17个药味的全处方鉴别。研制牛黄清胃丸对照制剂,将其作为随行对照应用于样品的全处方鉴别,对制剂的质量等级进行初评价。结果 18个厂家的48批样品的等级初评价结果为10批优质,37批合格,1批不合格。结论所建方法准确、简便、客观,可更加全面地控制牛黄清胃丸的质量,并为进一步建立药品等级标准提供了研究思路和实验基础。 展开更多
关键词 牛黄清胃丸 全处方鉴别 等级初评价 对照制剂 人工牛黄 麦冬 栀子 黄芩 黄柏 枳实 大黄 薄荷 玄参 甘草 连翘 冰片 菊花 石膏 番泻叶 桔梗 牵牛子 显微特征
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基于UPLC-Q-TOF MS分析加工炮制对玄参化学成分的影响 被引量：18
6
作者 王静哲 刘震 +5 位作者 马立满 李军 尚明英 刘广学 徐风 蔡少青 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-9,共9页
为了全面阐明玄参加工工艺对其化学成分的影响,采用UPLC-Q-TOF MS技术对烘干玄参和传统加工玄参的化学成分进行分析比较,并运用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘辨别分析法(OPLS-DA)进行数据统计,寻找差异性成分,同时依据一级质谱精... 为了全面阐明玄参加工工艺对其化学成分的影响,采用UPLC-Q-TOF MS技术对烘干玄参和传统加工玄参的化学成分进行分析比较,并运用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘辨别分析法(OPLS-DA)进行数据统计,寻找差异性成分,同时依据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息进行成分解析。结果表明:与烘干玄参相比,传统加工玄参中共有26种成分的含量变化显著,实验鉴定出了其中的15种成分,包括9种环烯醚萜类化合物和6种苯丙素类化合物;含量降低的成分有桃叶珊瑚苷、6-O-甲基梓醇、哈巴俄苷、8-O-香豆酰基哈巴俄苷、8-O-阿魏酰基哈巴俄苷、阿格托苷、异阿格托苷、安格洛苷C和scrophuloside B1,其中scrophuloside B1为玄参中首次发现的成分;含量增加的成分有哈巴苷、哈巴俄苷同分异构体、6″-O-α-D-半乳糖哈巴俄苷、6-O-α-D-半乳糖哈巴俄苷、斩龙剑苷A和肉桂酸。本工作对研究玄参加工炮制机制有重要意义,同时可为阐明玄参药效的物质基础提供依据。 展开更多
关键词 玄参 加工炮制 UPLC-Q-TOF MS 主成分分析法(PCA) 正交偏最小二乘辨别分析法(OPLS-DA)
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不同“发汗”条件加工玄参中核苷类成分的含量测定及灰色关联度分析 被引量：18
7
作者 王胜男 华愉教 +5 位作者 邹立思 罗益远 刘训红 刘娟秀 严颖 徐力 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1027-1036,共10页
目的:建立QTRAP-UPLC-MS/MS同时测定玄参中10种核苷类成分含量的方法,分析不同"发汗"加工条件对玄参核苷类成分含量的影响。方法:采用Atlantis T_3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),流动相为甲醇-5 mmol·L^(-1)醋酸铵(含... 目的:建立QTRAP-UPLC-MS/MS同时测定玄参中10种核苷类成分含量的方法,分析不同"发汗"加工条件对玄参核苷类成分含量的影响。方法:采用Atlantis T_3色谱柱(2.1 mm×150 mm,3μm),流动相为甲醇-5 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.1%冰醋酸),流速0.4 mL·min^(-1)梯度洗脱,用正离子多反应监测(MRM)模式测定样品中核苷类成分含量;用灰色关联度分析对核苷类成分进行综合评价。结果:玄参中10种核苷类成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r≥0.997 3);平均加样回收率(n=6)为98.7%~101.0%,RSD为0.96%~2.44%。玄参核苷类成分中以鸟苷、尿苷、腺苷、尿嘧啶含量较高;不同"发汗"加工条件对玄参核苷类成分含量具有一定影响,以玄参完整主根、烘箱干燥(35℃)、发汗3 d的"发汗"加工样品中核苷相对关联度质量较优。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,为揭示"发汗"加工条件对玄参化学成分的影响及建立规范、标准的玄参"发汗"初加工方法提供基础资料。 展开更多
关键词 玄参 “发汗”条件 鲜药材 干燥加工 核苷及碱基 尿嘧啶 鸟嘌呤 次黄嘌呤 尿苷 腺嘌呤 肌苷 鸟苷 2′-脱氧鸟苷 腺苷 2′-脱氧腺苷 QTRAP-UPLC-MS/MS 灰色关联度分析
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基于NF-κB通路研究生地黄-玄参对糖尿病肾病大鼠肾脏微炎症状态的影响 被引量：17
8
作者 张璇 姜睿斌 +3 位作者 张晓菊 董晓静 薛松妍 李锋 《国际中医中药杂志》 2022年第1期49-55,共7页
目的观察生地黄配伍玄参对DN大鼠病理过程中肾脏微炎症状态的影响。方法将50只SD大鼠适应性饲养1周后,随机选取10只作为空白对照组,其余采取STZ腹腔注射联合高脂饲料诱导DN模型,4周后将造模成功的大鼠按随机数字表法分为模型组、生地黄... 目的观察生地黄配伍玄参对DN大鼠病理过程中肾脏微炎症状态的影响。方法将50只SD大鼠适应性饲养1周后,随机选取10只作为空白对照组,其余采取STZ腹腔注射联合高脂饲料诱导DN模型,4周后将造模成功的大鼠按随机数字表法分为模型组、生地黄玄参组(5.25 g/kg)和二甲双胍组(200 mg/kg),每组10只。给药8周后,采用血糖仪检测大鼠空腹血糖;苯索氯铵比浊法检测尿微量白蛋白水平;ELISA法检测血清中胱抑素、TNF-α、IL-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平;采用HE、Masson、过碘酸希夫反应(PAS)染色观察肾脏病理形态改变;采用Western blot法检测肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、NF-κB、p-NF-κB蛋白表达。结果与模型组比较,生地黄玄参组大鼠体重降低(P<0.05),空腹血糖[(18.06±5.69)mmol/L比(29.42±0.63)mmol/L]、24 h尿蛋白定量[(11.02±1.77)mg/d比(31.61±0.65)mg/d]、血清胱抑素[(208.16±12.07)ng/ml比(278.05±19.33)ng/ml]、TNF-α[(9.13±1.46)pg/ml比(73.16±8.30)pg/ml]、IL-6[(4.27±1.07)pg/ml比(12.04±1.57)pg/ml]、hs-CRP[(219.36±22.02)ng/ml比(266.97±15.80)ng/ml]水平降低(P<0.05),肾组织p-NF-κB[(0.49±0.07)比(0.84±0.12)]、MCP-1[(0.44±0.02)比(0.64±0.11)]蛋白表达降低(P<0.05)。结论生地黄配伍玄参可通过抑制NF-κB的过度活化,降低MCP-1相关蛋白表达,减轻肾脏微炎症状态,发挥保护肾脏、治疗DN的作用。 展开更多
关键词 生地黄 玄参 糖尿病肾病 微炎症状态 NF-ΚB 大鼠
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中药玄参的化学成分、药理活性、炮制及临床应用的研究进展 被引量：14
9
作者 刘依茹 刘考铧 +1 位作者 秦路平 吴建军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第16期4302-4319,共18页
中药玄参别名元参、黑参等,为玄参科植物玄参Scrophularia ningpoensis的干燥根。研究表明,玄参的化学成分主要包括萜类、苯丙素类、有机酸类、挥发油类、甾体类、糖类、黄酮类、生物碱类、酚类等,其中环烯醚萜类和苯丙素类是其主要活... 中药玄参别名元参、黑参等,为玄参科植物玄参Scrophularia ningpoensis的干燥根。研究表明,玄参的化学成分主要包括萜类、苯丙素类、有机酸类、挥发油类、甾体类、糖类、黄酮类、生物碱类、酚类等,其中环烯醚萜类和苯丙素类是其主要活性成分。据报道,玄参提取物或者活性物质有抗炎、抗氧化、保肝、抗肿瘤、抗疲劳、降尿酸、抗抑郁、保护心肌细胞等药理活性,并对心血管系统、中枢神经系统以及免疫系统具有调节作用。该文综述了目前玄参化学成分、药理活性、炮制方法、毒性等方面的研究成果,并且对玄参在古今临床应用方面进行了举例,旨在对玄参的进一步研究提供参考,并为其临床应用的发展做出贡献。 展开更多
关键词 玄参 植物化学 生物活性 安全性 炮制 临床应用 综述
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玄参药材质量控制研究进展 被引量：15
10
作者 陈鹏 李硕 +2 位作者 邱佳 覃洪含 李飞雁 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期220-225,共6页
综述玄参质量控制研究新进展。通过调研近年文献,表明玄参主要有效成分为环烯醚萜苷类。全国大部分地区都有栽培,但是玄参质量标准未趋于完善和规范,量化控制水平也存在不足,所以玄参质量有所差异。当前控制中药质量的发展趋势是质量控... 综述玄参质量控制研究新进展。通过调研近年文献,表明玄参主要有效成分为环烯醚萜苷类。全国大部分地区都有栽培,但是玄参质量标准未趋于完善和规范,量化控制水平也存在不足,所以玄参质量有所差异。当前控制中药质量的发展趋势是质量控制多元化,并建立多模式多色谱系统及其联用技术的质量控质方法。玄参的质量控制模式目前主要以单指标,多指标质控,指纹图谱为主,高效液相色谱(HPLC),高效毛细管电泳(HPCE),近红外光谱(NIRS),衰减全反射光谱(ATR)等技术为系统控制和评价玄参的质量提供方法和新技术上的探索。以上对玄参化学成分和质量控制等内容提供借鉴。为玄参资源的进一步开发与利用提供依据。 展开更多
关键词 玄参 质量控制 显微鉴别 高效液相色谱 新技术
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玄参的化学成分及其体外抗肿瘤活性研究 被引量：15
11
作者 周梦楠 刘鹏 +4 位作者 靖淑瑾 孙萌 李想 张薇 刘斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期111-121,共11页
研究玄参的化学成分及其体外抗肿瘤活性。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对玄参乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过核磁、质谱等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。从玄参乙酸乙酯部位中分离鉴定出2... 研究玄参的化学成分及其体外抗肿瘤活性。采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等方法对玄参乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过核磁、质谱等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。从玄参乙酸乙酯部位中分离鉴定出23个化合物,分别为苄基-β-D-(3′,6′-二-O-乙酰基)葡萄糖苷(1)、5-O-对甲氧基苯甲酰基曲酸(2)、5-O-邻甲氧基苯甲酰基曲酸(3)、7-O-邻甲基苯甲酰基曲酸(4)、5-O-苯甲酰基曲酸(5)、阿魏酸甲酯-4-乙基醚(6)、反式-阿魏酸(7)、反式-异阿魏酸(8)、反式-咖啡酸(9)、反式-咖啡酸甲酯(10)、反式-咖啡酸乙酯(11)、反式-肉桂酸(12)、反式-对甲氧基肉桂酸(13)、反式-对羟基肉桂酸(14)、反式-对羟基肉桂酸甲酯(15)、3,4-二羟基苯乙醇(16)、对羟基苯丙酸(17)、松柏醛(18)、芥子醛(19)、benzylβ-primeveroside(20)、5-羟甲基糠醛(21)、2-呋喃甲酸(22)、癸二酸(23)。化合物1为1个新的苯甲醇苷类化合物,化合物2~4为新的吡喃酮类化合物,化合物5为1个新的吡喃酮类天然产物,化合物5和6的核磁数据首次被报道,化合物6和20是首次从玄参属植物中分离得到,化合物8、11、14、16、18、19、22、23是首次从该植物中分离得到。对分离得到的化合物进行了3株不同肿瘤细胞系(HepG2、A549、4T1)的体外抗肿瘤活性测试,结果表明化合物10和15对人肝癌细胞(HepG2)具有一定的细胞毒性活性,其IC_(50)分别为(19.46±0.48)、(46.10±1.21)μmol·L^(-1)。 展开更多
关键词 玄参 化学成分 结构鉴定 抗肿瘤活性
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玄麦甘桔颗粒化学成分的UPLC-Q-TOF-MS快速分析方法 被引量：12
12
作者 吴茵 邱志宏 +1 位作者 白万军 董占军 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期70-76,共7页
目的:采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对玄麦甘桔颗粒的化学成分进行检测分析。方法:采用XB-Bridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L&#... 目的:采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对玄麦甘桔颗粒的化学成分进行检测分析。方法:采用XB-Bridge BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1。质谱使用ESI离子源,正、负离子模式扫描采集数据。结果:根据精确相对分子质量和碎片离子分析,并结合相关文献检索及质谱裂解规律,共鉴定出33个化学成分,9个环烯醚萜类成分,20个黄酮类成分,4个皂苷类成分。结论:该文建立了一种基于UPLC-Q-TOF-MS的快速成分分析方法,为研究玄麦甘桔颗粒的化学成分,及进一步物质基础研究提供了技术支持。 展开更多
关键词 玄麦甘桔颗粒 超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱 化学成分 玄参 麦冬 甘草 桔梗
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基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的复方血栓通胶囊化学成分研究 被引量：11
13
作者 康建 周霖 +8 位作者 李卓伦 孙志 王肖辉 王旺 左莉华 张俊 刘丽伟 师莹莹 屈凌波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期791-804,共14页
目的:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)建立一种快速识别复方血栓通胶囊中多种化学成分的定性分析方法。方法:通过分析UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术捕捉复方血栓通胶囊中未知化合物的一级精确分... 目的:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)建立一种快速识别复方血栓通胶囊中多种化学成分的定性分析方法。方法:通过分析UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术捕捉复方血栓通胶囊中未知化合物的一级精确分子量和多级碎片信息,同时与对照品的保留时间和质谱数据信息进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank、Chemical Book等网络数据库信息从而实现对未知物的准确快速定性。结果:共从复方血栓通胶囊中鉴定出52个化学成分,其中主要包括酚酸类、醌类、黄酮类、氨基酸类及其他类等化学成分。结论:建立的方法可系统、快速、准确地识别复方血栓通胶囊中的多种化学成分,并为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供科学的理论依据。 展开更多
关键词 复方血栓通胶囊 三七 丹参 黄芪 玄参 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱 化学成分研究
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基于超快速液相-串联四极杆飞行时间高分辨质谱技术分析不同产地玄参化学成分的差异 被引量：13
14
作者 王胜男 徐新 刘训红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期741-748,共8页
目的分析不同产地玄参中化学成分的差异。方法采用超快速液相-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UFLC-Triple TOF-MS/MS)技术对不同产地12批样品进行测定,通过多级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取... 目的分析不同产地玄参中化学成分的差异。方法采用超快速液相-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UFLC-Triple TOF-MS/MS)技术对不同产地12批样品进行测定,通过多级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)进行数据处理;通过一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索及相关文献进行成分鉴别。结果不同产地玄参样品间的化学组成得到明显区分;初步筛选并鉴定出不同产地玄参间36种差异显著的化学成分,且11种共有差异化学成分呈现不同的变化规律。结论为揭示生态环境对玄参代谢物合成积累的影响规律提供基础资料。 展开更多
关键词 玄参 超快速液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱法 不同产地 植物代谢组学 环烯醚萜
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玄参对脾虚水湿不化大鼠模型的影响及其肝脏代谢组学分析 被引量：13
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作者 赵洪伟 刘树民 +2 位作者 张宁 庞牧 王宇 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期82-89,共8页
目的:探索玄参对脾虚水湿不化大鼠模型的影响,并利用代谢组学方法对生物标志物和代谢通路进行分析。方法:高脂低蛋白饲料喂养加尾部负重游泳的方法建立脾虚水湿不化大鼠模型,玄参水煎液高、低剂量给药2周后检测各给药组肝脏指数、血清... 目的:探索玄参对脾虚水湿不化大鼠模型的影响,并利用代谢组学方法对生物标志物和代谢通路进行分析。方法:高脂低蛋白饲料喂养加尾部负重游泳的方法建立脾虚水湿不化大鼠模型,玄参水煎液高、低剂量给药2周后检测各给药组肝脏指数、血清蛋白、血脂、胃肠功能和水负荷的变化情况,给药剂量分别为1.35,5.40 g·kg-1。利用UPLC-Q-TOF-MS检测肝组织中内源性小分子代谢物,电喷雾正离子模式(ESI+)和负离子模式(ESI-)对样品进行检测,m/z 100~1 500;利用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)比较空白组、模型组,玄参高、低剂量组内源性小分子代谢物的变化情况;对差异代谢物进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)代谢通路分析。结果:与模型组比较,玄参高剂量组的胃排空率和D-木糖排泄率显著升高;玄参低剂量组能升高血清白蛋白、总蛋白含量;玄参高剂量组能降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇含量和水负荷指数。代谢组学方法共鉴定出21个生物标志物,找到7条主要代谢通路,主要涉及胰岛素分泌、甘油磷脂代谢、嘌呤代谢、胆汁酸分泌、磷脂酶D信号通路、糖基磷脂酰肌醇锚的合成、内源性大麻素的生物合成等。结论:玄参对脾虚水湿不化模型大鼠的影响与改善消化功能、抑制糖代谢、改善血脂代谢等有关。 展开更多
关键词 玄参 脾虚水湿不化 代谢组学 生物标志物 代谢通路 黄嘌呤 磷脂酰乙醇胺
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玄参破壁粉粒体内抗菌实验研究 被引量：11
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作者 张洪利 刘瑶 +1 位作者 成金乐 邓雯 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第22期178-180,共3页
目的:研究玄参破壁粉粒的体内抗菌作用。方法:金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌分别培养18 h增殖后,用5%酵母浸出粉溶液稀释成不同浓度,ip感染小鼠,选用80%～100%致死率的金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的稀释液,感染给药小鼠,观测给药小鼠在染菌后... 目的:研究玄参破壁粉粒的体内抗菌作用。方法:金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌分别培养18 h增殖后,用5%酵母浸出粉溶液稀释成不同浓度,ip感染小鼠,选用80%～100%致死率的金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的稀释液,感染给药小鼠,观测给药小鼠在染菌后7 d内的平均存活天数和死亡率。结果:玄参破壁粉粒3.5,2.8,2.1,1.4 g.kg-1及其常规饮片的3.5 g.kg-1剂量均能不同程度的抑制金黄色葡萄球菌小鼠的死亡率并延长平均存活天数;玄参破壁粉粒3.5,2.8 g.kg-1及其常规饮片的3.5 g.kg-1剂量均能不同程度的抑制绿脓杆菌小鼠的死亡率并延长平均存活天数。结论:玄参破壁粉粒直接给药具有一定的体内抗菌作用,与常规饮片的提取液体内抗菌作用等效。 展开更多
关键词 玄参 破壁粉粒 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌
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基于指纹图谱结合多指标测定的玄参药材等级质量研究 被引量：11
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作者 刘芳 周小江 +4 位作者 袁志鹰 林美妤 胡耀梅 陈龙 陈乃宏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1238-1243,共6页
目的建立玄参药材的HPLC指纹图谱,并同时进行多成分含量测定,为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法采用HPLC-DAD法,Elipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈(A)-0.03%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯... 目的建立玄参药材的HPLC指纹图谱,并同时进行多成分含量测定,为玄参药材等级质量标准的制定提供方法和依据。方法采用HPLC-DAD法,Elipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,以乙腈(A)-0.03%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL,指纹图谱检测波长207 nm,含量测定的检测波长为哈巴苷210 nm、哈巴俄苷280 nm、肉桂酸264 nm。获取30批不同等级玄参药材的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行分析,同时对3种主要化学成分进行含量测定。结果指纹图谱分析共指认7个共有峰,相对保留时间RSD值均小于2.0%,相对峰面积RSD值差异较大,提示玄参药材中的主要化学成分稳定存在,但含量差异较大;相似度分析中,约有5%的指纹图谱与对照药材的相似度低于0.7,12.5%的相似度在0.7～0.8,40%处于0.8～0.9,42.5%大于0.9,提示不同产地玄参药材的质量差异较大;不同批次玄参药材中3种化学成分含量差异较大,质量分数分别为哈巴苷0.18%～2.89%、哈巴俄苷0.01%～0.35%、肉桂酸0.01%～0.24%。结论建议在原有等级划分标准的基础上,增加指纹图谱和主要化学成分的含量测定两项指标。 展开更多
关键词 玄参 HPLC-DAD 指纹图谱 哈巴苷 哈巴俄苷 肉桂酸
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基于网络药理学探讨玄参-麦冬药对治疗焦虑症作用机制 被引量：10
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作者 罗晓婉 赵志滨 +1 位作者 陈奕群 张志玲 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2022年第3期26-32,共7页
目的应用网络药理学方法探讨玄参-麦冬药对治疗焦虑症的作用机制,为临床应用玄参-麦冬药对提供依据。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中医药整合药理学研究平台(TCMIP)收集玄参、麦冬的化学成分,结合TCMSP、SwissADME... 目的应用网络药理学方法探讨玄参-麦冬药对治疗焦虑症的作用机制,为临床应用玄参-麦冬药对提供依据。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中医药整合药理学研究平台(TCMIP)收集玄参、麦冬的化学成分,结合TCMSP、SwissADME数据库及文献筛选活性成分,利用SwissTargetPrediction数据库预测活性成分作用靶点;通过OMIM、GeneCards、DrugBank数据库获取焦虑症的相关靶点,与活性成分作用靶点取交集;利用STRING数据库建立活性成分-疾病共同靶点蛋白相互作用(PPI)网络,采用Cytoscape3.8软件对PPI网络进行MCODE聚类分析,得出关键靶点;利用DAVID6.8数据库对活性成分-疾病共同靶点进行GO和KEGG富集分析,通过活性成分-靶点-通路网络筛选核心活性成分,用分子对接模拟核心活性成分与关键靶点的结合强度。结果共筛选出玄参-麦冬药对37个活性成分,潜在靶点471个,焦虑症相关靶点753个,活性成分-疾病共同靶点42个,对其PPI网络进行MCODE聚类分析得到4种类簇,筛选出关键靶点14个。GO和KEGG富集分析显示,玄参-麦冬药对治疗焦虑症主要涉及γ-氨基丁酸(GABA)-A受体活性、苯二氮受体活性、5-羟色胺(5-HT)结合等分子功能,以及含5-HT的神经突触、GABA能的神经突触、多巴胺(DA)能神经突触等15条信号通路。最后筛选出12种与关键靶点结合强度较强,且具有显著抗氧化、保护神经细胞等作用的核心活性成分。结论玄参-麦冬药对可能通过5-HT、GABA、DA等分子靶点及相关化学通路调节神经细胞活动,并通过抗氧化、保护及促进神经细胞再生等机制治疗焦虑症。 展开更多
关键词 玄参 麦冬 焦虑症 焦虑障碍 网络药理学 分子对接
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玄参对照提取物研究及其在玄参药材质量控制中的应用 被引量：10
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作者 杨帆 蒋丽娟 +2 位作者 陈晓鹤 姜艳艳 刘斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2207-2214,共8页
建立玄参对照提取物制备工艺并进行标定,探讨其替代相应对照品在玄参药材质量控制中应用的可行性。采用溶剂提取法和色谱分离技术制备玄参对照提取物,以哈巴苷、安格洛苷C和哈巴俄苷对照品为对照,对玄参对照提取物进行含量标定。分别以... 建立玄参对照提取物制备工艺并进行标定,探讨其替代相应对照品在玄参药材质量控制中应用的可行性。采用溶剂提取法和色谱分离技术制备玄参对照提取物,以哈巴苷、安格洛苷C和哈巴俄苷对照品为对照,对玄参对照提取物进行含量标定。分别以已知含量的玄参对照提取物和哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷3个对照品为对照,建立玄参药材HPLC含量测定方法,测定玄参药材中3种成分的含量,采用t检验法对2种方法所得结果进行比较。以玄参对照提取物为对照,哈巴苷、安格洛苷C和哈巴俄苷进样量在各自范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8),平均回收率为98.55%~100.6%。t检验结果显示,2种方法测定的哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷含量P分别为0.493,0.155,0.171,表明2种含量测定方法无显著性差异,玄参对照提取物可替代相应对照品用于玄参药材的质量控制。该研究结果为玄参药材的质量评价提供了新方法和新思路,为中药对照提取物在中药质量研究中的应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 玄参 哈巴苷 安格洛苷C 哈巴俄苷 对照提取物 质量控制
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质量常数评价方法应用于玄参饮片等级评价研究 被引量：10
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作者 石佳 沈立 +4 位作者 邓哲 王淑慧 崔文金 章军 刘安 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1744-1749,共6页
将顺刀片模型质量常数等级评价方法应用于玄参饮片的等级评价。将收集到的19批玄参饮片进行外观形态指标测量,并以哈巴苷、哈巴俄苷为指标成分,进行含量测定,将传统分级标准与现代质控指标有机结合,进行质量常数计算,对该玄参饮片进行... 将顺刀片模型质量常数等级评价方法应用于玄参饮片的等级评价。将收集到的19批玄参饮片进行外观形态指标测量,并以哈巴苷、哈巴俄苷为指标成分,进行含量测定,将传统分级标准与现代质控指标有机结合,进行质量常数计算,对该玄参饮片进行等级划分。结果显示所收集的19批玄参样品的质量常数为156. 75～491. 65;若规定百分质量常数≥80%为一等饮片,50%～80%为二等饮片,剩余为三等饮片,则一等玄参饮片质量常数≥393. 32,二等玄参饮片质量常数为245. 83～393. 32,三等玄参饮片质量常数<245. 83。该研究在合理科学的基础上体现其"个性化",将适用于顺刀片饮片质量常数等级划分模型进一步应用,在质量常数等级划分方法的研究基础上,结合了饮片的自然形态及切制特点。将该模型方法应用于玄参饮片的等级划分当中,阐述其分级方式,研究结果表明质量常数等级评价方法能够客观、合理、有效地将玄参饮片进行等级划分,进一步将玄参饮片等级评价的研究数据进行丰富,为玄参饮片等级评价提供了有益的参考。同时将质量常数等级划分方法进一步应用、推广,以证明该方法的合理性、科学性、实用性。 展开更多
关键词 玄参 等级划分 质量常数
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