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开展大肠肿瘤“伺机性筛查”,提高早诊早治水平 被引量：24
1
作者 韩英 李世荣 盛剑秋 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2010年第7期581-583,共3页
大肠癌在中国呈上升趋势,筛查是早期发现、早期诊断的最佳手段。粪隐血试验(FOBT)以及肠镜检查是最有效的筛查方法。"伺机性筛查"(一种新的、基于临床的筛查模式)符合现阶段我国国情和政策,有必要制定我国大肠癌"伺机性... 大肠癌在中国呈上升趋势,筛查是早期发现、早期诊断的最佳手段。粪隐血试验(FOBT)以及肠镜检查是最有效的筛查方法。"伺机性筛查"(一种新的、基于临床的筛查模式)符合现阶段我国国情和政策,有必要制定我国大肠癌"伺机性筛查"的指导方案(或共识意见)。此外,应提高内镜下早期发现、早期诊断大肠癌的技术及水平。 展开更多
关键词 大肠癌 筛查模式 伺机性筛查 内镜技术
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心血管疾病高危人群的早期筛查模型 被引量：7
2
作者 艾合买提·阿布都卡地尔 黄莺 《中国心血管杂志》 2019年第5期474-476,共3页
心血管疾病是一个重大的公共卫生问题。目前有多种心血管病高危人群早期筛查模型,例如Framingham、China-PAR、SCORE和QRISK模型等。本文对目前一些心血管病高危人群筛查模型作一综述。
关键词 心血管病 高危人群 筛查模型
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血管紧张素转化酶抑制剂体外筛选模型的建立 被引量：4
3
作者 程艳霞 任昉 何林 《华西医学》 CAS 2004年第4期590-591,共2页
目的 :本文通过紫外法与荧光法测定血管紧张素转化酶 (ACE)活性 ,建立血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的体外筛选模型。方法 :采用紫外法和劳光法测ACE的活性。结果 :两种方法均有良好的线性关系 ,测定卡托普利对ACE活性的抑制作用结果相... 目的 :本文通过紫外法与荧光法测定血管紧张素转化酶 (ACE)活性 ,建立血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的体外筛选模型。方法 :采用紫外法和劳光法测ACE的活性。结果 :两种方法均有良好的线性关系 ,测定卡托普利对ACE活性的抑制作用结果相符。荧光法避免了样品色素的干扰 ,可测定丹参提取液对ACE的抑制作用。结论 :本筛选模型采用微量法 ,用酶标板进行测定 ,操作简便、快速、节约试剂和样品 ,具有高效、快速、可靠的特点。 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶抑制剂 ACEI 体外筛选 紫外法 活性 筛选模型 卡托普利 可测 荧光法 线性关系
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选择性环氧合酶-2抑制剂体外筛选模型的建立 被引量：4
4
作者 潘献柱 王林 +3 位作者 程洁 汪思应 温晓雪 彭涛 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第23期2024-2027,共4页
目的:建立选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂筛选模型。方法:以脂多糖(LPS)为刺激剂刺激大鼠腹腔巨噬细胞产生前列腺素E2(PGE2),采用放免法确定最佳刺激浓度和时间,以选择性COX-2抑制剂戊地昔布和达布非隆(darbufelone)为阳性对照药验证实... 目的:建立选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂筛选模型。方法:以脂多糖(LPS)为刺激剂刺激大鼠腹腔巨噬细胞产生前列腺素E2(PGE2),采用放免法确定最佳刺激浓度和时间,以选择性COX-2抑制剂戊地昔布和达布非隆(darbufelone)为阳性对照药验证实验模型。结果:达布非隆和戊地昔布对COX-2和COX-1的半数抑制浓度(IC50)的比值分别为3．175×10-4和3．576×10-3。结论:本实验建立的COX-2抑制剂筛选模型比较灵敏,可靠,可用于选择性COX-2抑制剂的筛选。 展开更多
关键词 环氧合酶(COX) 选择性环氧合酶-2抑制剂 筛选模型 巨噬细胞
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神经毒性体外评价系统研究进展 被引量：3
5
作者 屈哲 吕建军 +8 位作者 林志 霍桂桃 杨艳伟 张頔 张硕 李珊珊 王雪 汪巨峰 李波 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1702-1706,共5页
神经毒性体外评价系统是以细胞培养、组织培养等实验方法为基础,利用生物化学、分子学、电生理学、形态学检验以及各种组学技术对毒物暴露致神经系统结构或功能损伤进行研究的评价体系。应用领域包括高通量筛选神经毒性化学药物和神经... 神经毒性体外评价系统是以细胞培养、组织培养等实验方法为基础,利用生物化学、分子学、电生理学、形态学检验以及各种组学技术对毒物暴露致神经系统结构或功能损伤进行研究的评价体系。应用领域包括高通量筛选神经毒性化学药物和神经毒性作用机制的研究。体外评价系统与标准化的体内神经毒性实验相比,其优势在于灵敏度高、可重复性强,是更加有效和经济的替代方法,能够补充或增加体内实验数据。虽然体外评价系统具有诸多优点,但也不能完全替代更加复杂和完整的神经系统。如何将体外实验数据与体内实验数据相关联是研究者关注的主要领域。体外评价系统的研究不断发展,如细化检测终点、构建特定的组织培养模型以及拓展简化系统实现跨学科间的创新等。神经毒性体外评价系统不仅仅是风险性评价的主要方法,还是研究多类型神经毒物作用机制的重要方法。 展开更多
关键词 神经毒性 体外评价系统 筛选模型 作用机制模型
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选择性环氧合酶-2抑制剂筛选模型的验证 被引量：1
6
作者 潘献柱 汪晓庆 +2 位作者 谢琳琳 汪思应 王林 《安徽医药》 CAS 2009年第8期879-881,共3页
目的验证大鼠腹腔巨噬细胞环氧合酶-2抑制剂体外筛选模型的可靠性。方法采用放免法测定用脂多糖刺激后的大鼠腹腔巨噬细胞前列腺素-2的产量,运用Western印迹法检测处理后的大鼠腹腔巨噬细胞COX-2和COX-1的表达。结果加入0.5μg.L-1浓度... 目的验证大鼠腹腔巨噬细胞环氧合酶-2抑制剂体外筛选模型的可靠性。方法采用放免法测定用脂多糖刺激后的大鼠腹腔巨噬细胞前列腺素-2的产量,运用Western印迹法检测处理后的大鼠腹腔巨噬细胞COX-2和COX-1的表达。结果加入0.5μg.L-1浓度的LPS刺激6 h后,大鼠腹腔巨噬细胞前列腺素-2的产量最高,COX-2蛋白表达量最高;加入阿司匹林后,大鼠腹腔巨噬细胞COX-1表达明显降低。结论大鼠腹腔巨噬细胞模型可用于COX-2抑制剂体外筛选。 展开更多
关键词 选择性COX-2抑制剂 巨噬细胞 筛选模型 WESTERN印迹
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核黄素合成途径关键酶:新型生防制剂筛选靶标
7
作者 王敏 周德健 裘娟萍 《农药》 CAS 北大核心 2008年第11期790-793,813,共5页
植物和微生物可以自身合成核黄素,动物必须完全从食物中摄取,因此核黄素合成途径中关键酶抑制剂可开发为杀菌剂或除草剂,对人畜安全、无副毒作用。论述了有关核黄素合成途径中抑制作用靶标位点、筛选模型和抑制剂种类的研究进展,探讨了... 植物和微生物可以自身合成核黄素,动物必须完全从食物中摄取,因此核黄素合成途径中关键酶抑制剂可开发为杀菌剂或除草剂,对人畜安全、无副毒作用。论述了有关核黄素合成途径中抑制作用靶标位点、筛选模型和抑制剂种类的研究进展,探讨了今后研究思路。以催化核黄素合成途径最后3步反应的羟基磷酸丁酮合成酶DHBPS、二氧四氢喋啶合成酶LS和核黄素合成酶RS作为抑制作用靶标位点,离体和活体筛选抑制剂。新筛选靶标和模型的建立有助于开发新型生防制剂。 展开更多
关键词 核黄素合成 筛选靶标 生防制剂 酶抑制剂 筛选模型
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芳香化酶抑制剂筛选模型的研究进展 被引量：2
8
作者 周雯迪 苏梦翔 狄斌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期1961-1965,共5页
芳香化酶是生物体催化雄性激素转变为雌性激素的限速酶,以其为靶点筛选芳香化酶抑制剂,在雌激素受体阳性乳腺癌患者的治疗中具有重要地位。本文综述了芳香化酶抑制剂筛选模型的研究进展,讨论后发现,现有的各筛选模型优劣共存,通过深入研... 芳香化酶是生物体催化雄性激素转变为雌性激素的限速酶,以其为靶点筛选芳香化酶抑制剂,在雌激素受体阳性乳腺癌患者的治疗中具有重要地位。本文综述了芳香化酶抑制剂筛选模型的研究进展,讨论后发现,现有的各筛选模型优劣共存,通过深入研究,可建立新型的高通量筛选模型,发展前景广阔。 展开更多
关键词 芳香化酶 芳香化酶抑制剂 药物筛选模型 乳腺癌 研究进展
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无偿献血血液不同筛查模式应用效果研究
9
作者 曾劲峰 杨立新 朱为刚 《中国热带医学》 CAS 2007年第3期350-351,431,共3页
目的评价临床用血血样不同筛查模式的应用效果，以降低无偿献血血液报废率，提高临床输血安全性。方法对不同时期临床用血采用不同传染性救病筛查模式进行筛查，并考核其安全性。结果自1997年开始，按照国家规定，临床用血安全性筛查项... 目的评价临床用血血样不同筛查模式的应用效果，以降低无偿献血血液报废率，提高临床输血安全性。方法对不同时期临床用血采用不同传染性救病筛查模式进行筛查，并考核其安全性。结果自1997年开始，按照国家规定，临床用血安全性筛查项目包括HbsA异、抗-HCV、ALT、梅毒和抗-HIV。1997年检测个体卖血血样3442份，报废血样3份，报废率为0．08％。无偿献血血样28650份，报废血样4077份，报废率为14．23％；1998～2002年检测无偿献血血样206948份，报废血样12479份，报废率下降到6．03％：2003年检测无偿献血血样44529份，报废血样1465份，报废率再次下降到3．29％；2004年起对16592例无偿献血HBsA异、抗-HCV、抗-HIV ELISA方法检测阴性的标本进行PCR法复检，重新发现HBsA异阳性标本8例，为0．048％。结论对无偿献血者采血前进行快速筛查，能有效降低无偿献血的报废率，提高临床用血安全性，减少临床用血安全事故发生。 展开更多
关键词 血液筛查模式 血液报废率 快速法检测 PCR检测
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PDGFR-β抑制剂细胞筛选模型的构建及应用
10
作者 付水 山松 +5 位作者 刘孝荣 李志斌 吕建新 鲁先平 宁志强 王小宁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期688-691,共4页
目的建立针对以血小板衍生生长因子受体-β(plate-let-derived growth factor receptor-β,PDGFR-β)为靶标的特异及灵敏的细胞模型体系,用于酪氨酸激酶受体(receptor tyro-sine kinase,RTK)抑制剂的筛选和研究。方法构建人的PDGFR-β... 目的建立针对以血小板衍生生长因子受体-β(plate-let-derived growth factor receptor-β,PDGFR-β)为靶标的特异及灵敏的细胞模型体系,用于酪氨酸激酶受体(receptor tyro-sine kinase,RTK)抑制剂的筛选和研究。方法构建人的PDGFR-β真核表达载体pcDNA3.1-PDGFR-β,将其转染至NIH 3T3细胞,获得稳定转染的细胞克隆,并对其进行功能学鉴定及应用;应用瞬时转染PDGFR-β的HeLa细胞,建立PDGF依赖性的受体磷酸化细胞模型。结果在无血清培养条件下,稳定转染人PDGFR-β的NIH 3T3细胞获得了PDGF依赖性的细胞增殖特征;HeLa细胞经瞬时转染PDG-FR-β后,可以检测出明显的PDGF依赖性的受体酪氨酸磷酸化。通过应用已知PDGFR-β抑制剂及自行合成化合物,确证了以上细胞模型具有机制针对性特征。结论所构建并确证的细胞模型具有特异性和灵敏性,适用于较高通量的PDGFR-β和其它RTK抑制化合物的体外筛选与研究。 展开更多
关键词 酪氨酸激酶受体 血小板衍生生长因子 血小板衍生生长因子受体 NIH 3T3细胞 HeLa细胞 药物筛选模型 酪氨酸激酶受体抑制剂
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药用植物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂研究进展 被引量：50
11
作者 季芳 肖国春 +2 位作者 董莉 马子娇 倪京满 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1633-1640,共8页
α-葡萄糖苷酶抑制剂能够降低餐后高血糖,对糖尿病及糖尿病并发症的预防和治疗有很好的效果。随着拜糖平等α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的上市,国内外学者非常关注从药用植物中筛选天然的α-葡萄糖苷酶抑制剂,以期找到新的、安全、有效的... α-葡萄糖苷酶抑制剂能够降低餐后高血糖,对糖尿病及糖尿病并发症的预防和治疗有很好的效果。随着拜糖平等α-葡萄糖苷酶抑制剂类药物的上市,国内外学者非常关注从药用植物中筛选天然的α-葡萄糖苷酶抑制剂,以期找到新的、安全、有效的此类药物。作者通过查阅近30年的相关研究文献,综述了药用植物中α-葡萄糖苷酶抑制剂及其体内外抑制作用评价的研究进展,总结出含有α-葡萄糖苷酶抑制剂的药用植物种类。 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 药用植物 筛选模型 机制评价
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流感病毒神经氨酸酶抑制剂筛选模型的建立和应用 被引量：32
12
作者 曹鸿鹏 陶佩珍 杜冠华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期930-933,共4页
目的　建立适用于高通量筛选的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ,NA)抑制剂筛选模型。方法　从甲型及乙型流感病毒中制备神经氨酸酶 ,以 2′ (4 methylumbelliferyl) α D N acetylneuraminicacid(MUNANA)作为底物 ,建立检测神经... 目的　建立适用于高通量筛选的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase ,NA)抑制剂筛选模型。方法　从甲型及乙型流感病毒中制备神经氨酸酶 ,以 2′ (4 methylumbelliferyl) α D N acetylneuraminicacid(MUNANA)作为底物 ,建立检测神经氨酸酶活性的荧光测定法及其抑制剂体外筛选方法 ,用高通量筛选系统对 12 0 0个化合物与提取物进行初筛。结果　神经氨酸酶酶促反应以pH 3 5 ,二价阳离子浓度为 2～ 6mmol·L- 1 及 37℃孵育时酶活性最佳 ;甲、乙型流感病毒不同株神经氨酸酶的米氏常数 (Km)的范围为 (4 89～ 5 94) μmol·L- 1 ;初筛发现 12个化合物对流感病毒神经氨酸酶有可重复的抑制活性。结论　优化了神经氨酸酶反应体系 ,建立的体外模型可用于抗甲、乙型流感病毒药物的高通量筛选及酶抑制动力学的研究。 展开更多
关键词 神经氨酸酶 乙型流感病毒 筛选模型 甲型流感病毒 荧光测定法 药物筛选 流感病毒神经氨酸酶抑制剂
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风险投资中的逆向选择:分离均衡式契约安排 被引量：19
13
作者 金永红 奚玉芹 叶中行 《系统工程学报》 CSCD 2002年第6期556-561,共6页
在VCs和创业家之间存在着严重的逆向选择风险 .为了消除这种逆向选择风险 ,VCs可以针对不同能力的创业家采用分离均衡式契约安排 ,从而吸引更多优秀的创业家 .论文首先分析了风险投资过程中存在于VCs和创业家之间的逆向选择问题并讨论... 在VCs和创业家之间存在着严重的逆向选择风险 .为了消除这种逆向选择风险 ,VCs可以针对不同能力的创业家采用分离均衡式契约安排 ,从而吸引更多优秀的创业家 .论文首先分析了风险投资过程中存在于VCs和创业家之间的逆向选择问题并讨论了不同能力的创业家的分离均衡 ,证明在不同能力的创业家之间存在着唯一的分离均衡 ,然后建立了一个风险投资分离均衡式契约安排模型 .最后以一个例子说明该模型的具体运用 . 展开更多
关键词 风险投资 逆向选择 分离均衡式契约安排 委托-代理模型 信息甄别模型
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基于报告基因和PPARγ信号通路的药物筛选模型的建立 被引量：16
14
作者 谢洁琼 吕秋军 +3 位作者 温利青 赵金红 叶棋浓 陈振花 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期504-507,共4页
目的　建立基于报告基因和PPARγ(peroxisomeprolif erator activatedreceptorγ)信号通路的药物筛选模型,用此模型筛选具有胰岛素增敏活性的小分子化合物。方法　五种细胞分别进行瞬时转染,将含有目的片段PPRE(peroxisomeproliferatorr... 目的　建立基于报告基因和PPARγ(peroxisomeprolif erator activatedreceptorγ)信号通路的药物筛选模型,用此模型筛选具有胰岛素增敏活性的小分子化合物。方法　五种细胞分别进行瞬时转染,将含有目的片段PPRE(peroxisomeproliferatorresponseelement)和报告基因荧光素酶(Luc)的质粒及表达PPARγ的质粒共转染到细胞中,通过测定荧光素酶活力来考察马来酸罗格列酮对PPARγ信号通路的影响,选取诱导表达倍数最高的细胞株建立模型。用其他类型核受体激动剂对此模型进行特异性考察。结果　293T细胞中,荧光素酶的表达受马来酸罗格列酮的诱导倍数最高,可达4 9倍,并呈现一定的剂量依赖关系,Z′因子为0 .72。而其他各类核受体激动剂的诱导表达率均在1倍左右。马来酸罗格列酮在转染剂量范围内无促进细胞增殖的作用。结论　马来酸罗格列酮对共转染报告基因质粒和表达PPARγ质粒的293T细胞Luc的表达具有较强的诱导作用,此模型具有较好的特异性和稳定性,适用于建立筛选PPARγ激动剂的高通量筛选模型。 展开更多
关键词 PPARΓ 罗格列酮 荧光素酶 筛选模型 报告基因
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抗癌药物筛选模型与筛选方法的研究 被引量：10
15
作者 王兴旺 胥彬 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期39-43,共5页
主要介绍用于抗癌药物筛选的人癌裸鼠移植模型和人癌小鼠肾包膜下移植模型；对细胞毒活性的４种体外检测方法进行了比较；还对分化诱导剂、拓扑异构酶抑制剂、抗微管药和生物反应调节剂的筛选方法进行了评述。
关键词 抗癌药物 筛选模型 筛选方法
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天然产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究进展 被引量：22
16
作者 于彩云 高兆兰 +1 位作者 陈天姿 魏涛 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期394-399,共6页
α-葡萄糖苷酶抑制剂能够有效降低餐后血糖,是II型糖尿病的首选药物。目前,已有三种上市药物。本文主要对已上市α-葡萄糖苷酶抑制剂药物、天然产物中发现的各类α-葡萄糖苷酶抑制剂,如多糖类、类黄酮类、糖苷类、生物碱类、萜类、有机... α-葡萄糖苷酶抑制剂能够有效降低餐后血糖,是II型糖尿病的首选药物。目前,已有三种上市药物。本文主要对已上市α-葡萄糖苷酶抑制剂药物、天然产物中发现的各类α-葡萄糖苷酶抑制剂,如多糖类、类黄酮类、糖苷类、生物碱类、萜类、有机酸类、醇类、酯类和蛋白类抑制剂及其筛选模型进行综述,以期为α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选、研究和应用提供借鉴。 展开更多
关键词 糖尿病 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 天然产物 筛选技术
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基于响应曲面设计的抑制流感病毒神经氨酸酶活性的组分中药筛选——以双黄连注射液为例 被引量：20
17
作者 邱玲玲 陈龙虎 +4 位作者 鄢丹 张萍 谭曼容 李正明 肖小河 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期466-471,共6页
旨在建立组分中药组方筛选新方法,以期客观评估多组分内在关系及优化配比。以流感病毒神经氨酸酶(NA)活性抑制率为指标,采用Box-Behnken响应曲面设计法,对双黄连注射液(SHL)中主要指标成分进行抑制NA活性筛选,探讨其活性组分间的相互作... 旨在建立组分中药组方筛选新方法,以期客观评估多组分内在关系及优化配比。以流感病毒神经氨酸酶(NA)活性抑制率为指标,采用Box-Behnken响应曲面设计法,对双黄连注射液(SHL)中主要指标成分进行抑制NA活性筛选,探讨其活性组分间的相互作用关系,并以SHL为参照,预测组合成分的最佳配比。结果表明,原方中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和黄芩苷有较强的NA活性抑制作用,且绿原酸与隐绿原酸间存在拮抗作用,咖啡酸对其他组分具有协同增效作用;连翘酯苷A、连翘苷等未见明显(或协同)NA活性抑制作用;拟合的模型预测组分最佳配比为绿原酸-隐绿原酸-咖啡酸-黄芩苷(107μg.mL-1∶279μg.mL-1∶7.99μg.mL-1∶92μg.mL-1),经实验验证,其NA活性抑制作用强于SHL(P<0.05)。Box-Behnken响应曲面设计法具有普筛高效、预测准确等优势,适合用于组分中药组方的筛选与优化配比研究,为有效推进现代组分中药的发展提供了技术支持。 展开更多
关键词 组分中药 筛选模式 响应面设计 流感病毒神经氨酸酶活性抑制 双黄连注射液
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丹参素的抗癌活性研究 被引量：18
18
作者 赵广荣 田莉莉 王长松 《药物评价研究》 CAS 2010年第3期180-182,共3页
目的:建立体外抗癌天然药物筛选模型,评价丹参素的抗癌活性。方法:以遗传物质DNA为靶标,溴化乙锭(EB)为致癌物质,丹参素为试药,利用荧光光谱检测丹参素对EB-DNA体系的荧光猝灭效应;利用圆二色谱技术检测丹参素对EB-DNA体系的干扰作用。... 目的:建立体外抗癌天然药物筛选模型,评价丹参素的抗癌活性。方法:以遗传物质DNA为靶标,溴化乙锭(EB)为致癌物质,丹参素为试药,利用荧光光谱检测丹参素对EB-DNA体系的荧光猝灭效应;利用圆二色谱技术检测丹参素对EB-DNA体系的干扰作用。结果:丹参素能明显抑制EB-DNA体系的荧光强度,且具有浓度依赖性;丹参素能够有效阻断EB嵌入DNA的碱基对中,维持DNA分子的正常构象。结论:丹参素抑制致癌剂对DNA链的嵌合,从而起抗癌活性。该模型可应用于抗癌功效的天然药物的筛选中。 展开更多
关键词 筛选模型 抗癌天然药物 丹参素 荧光光谱 圆二色谱 DNA构象
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α-葡萄糖苷酶抑制剂微量筛选模型的正交法构建和筛选 被引量：17
19
作者 杨付梅 孙黔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1113-1116,共4页
目的为新药发现阶段α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选提供实用的微量筛选方法。方法以α-葡萄糖苷酶为酶源,96孔板为载体,在生理pH值和温度的条件下,用正交试验法研究酶浓度、底物浓度、反应时间对酶活力的影响,确定酶反应最佳条件。在确定筛... 目的为新药发现阶段α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选提供实用的微量筛选方法。方法以α-葡萄糖苷酶为酶源,96孔板为载体,在生理pH值和温度的条件下,用正交试验法研究酶浓度、底物浓度、反应时间对酶活力的影响,确定酶反应最佳条件。在确定筛选模型运行条件后,对阳性药物和492种贵州民族药植物提取物进行筛选研究。结果采用正交试验法成功构建了实用灵敏的α-葡萄糖苷酶抑制剂微量筛选模型。492种植物提取物筛选结果表明,有145种提取物的抑制率达到了50%以上。结论本研究构建的α-葡萄糖苷酶抑制剂微量筛选模型具备了简便、快速、灵敏、高效、经济的优点,适用于大规模筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂。 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 筛选模型 药物筛选 糖尿病 正交试验
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番茄青枯病生防制剂的研制与应用(综述) 被引量：9
20
作者 魏春妹 张春明 +2 位作者 陶树玉 刘宗镇 王建明 《上海农业学报》 CSCD 2000年第S1期69-72,共4页
运用平皿相互拮抗筛选模型得到的９０Ｂ４－２－２ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）等菌株，经模拟生产工艺而制得具有拮抗番茄青枯病、烟草青枯病的生防制剂——青枯散。田间试验证明：该制剂对番茄青枯病、烟草青枯病有７０％－８０％的防... 运用平皿相互拮抗筛选模型得到的９０Ｂ４－２－２ Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）等菌株，经模拟生产工艺而制得具有拮抗番茄青枯病、烟草青枯病的生防制剂——青枯散。田间试验证明：该制剂对番茄青枯病、烟草青枯病有７０％－８０％的防治效果，并有１０％左右的增产效果，表现出具有发芽势高和壮苗作用。试验发现该菌能在植物根部吸附渗入并转移，扫描电镜观察到该菌定殖于根或茎韧皮部薄壁细胞内。 展开更多
关键词 筛选模型 模拟生产工艺 作用机理 生物防治
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