期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到357篇文章
< 1 2 … 18 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响 被引量：59
1
作者 许迎辉 李响 韩玉英 《中国医药导报》 CAS 2016年第3期146-149,共4页
目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响情况。方法分析抚顺市中心医院2013年1月~2015年1月收治的75例COPD患者临床资料,依据治疗措施不同进行分组,普通治疗组(解痉平喘基础治疗)3... 目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响情况。方法分析抚顺市中心医院2013年1月~2015年1月收治的75例COPD患者临床资料,依据治疗措施不同进行分组,普通治疗组(解痉平喘基础治疗)35例和联合治疗组(噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗)40例。观察两组患者治疗前后临床症状评分、肺功能、临床治疗总有效率情况。肺功能采用肺功能仪进行检测。结果两组COPD患者治疗前临床症状评分[(6.60±2.21)比(7.14±2.32)分]比较差异无统计学意义(t=1.03,P>0.05),联合治疗组慢性阻塞性肺疾病患者治疗后临床症状评分[(4.23±1.62)分]均优于普通治疗组[(5.66±1.45)分],差异均有统计学意义(t=4.00,P<0.05)。两组COPD患者治疗前FEV1[(1.12±0.67)比(1.13±0.58)L]、FEV1/FVC%[(52.28±3.29)%比(52.48±3.64)%]、FEV1%Pred[(52.34±4.03)%比(53.16±3.92)%]差异无统计学意义(t=0.07、0.25、0.89,P>0.05),联合治疗组COPD患者治疗后FEV1[(1.96±0.55)L]、FEV1/FVC%[(59.92±3.47)%]、FEV1%Pred[(63.12±5.24)%]均优于普通治疗组[(1.54±0.48)L、(56.20±3.24)%、(56.72±4.87)%],差异均有统计学意义(t=3.50、4.78、5.45,P<0.05)。联合治疗组COPD患者临床治疗总有效率(100.0%)高于普通治疗组(74.3%),差异均有统计学意义(χ2=29.49,P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗COPD患者临床效果明显,预后良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 噻托溴铵 沙美特罗/丙酸氟替卡松 慢性阻塞性肺疾病 肺功能
下载PDF
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对慢阻肺急性加重期患者免疫功能的影响 被引量：55
2
作者 郁震 曹娟 +2 位作者 王红梅 万小蔹 蔡培泉 《临床肺科杂志》 2016年第5期795-798,共4页
目的探究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺急性加重期患者免疫功能的影响。方法随机选取我院2013年3月至9月收诊的慢阻肺急性加重期患者78例,按其入院先后顺序分为观察组(40例)与对照组(38例)。给予对照组患者噻托溴铵药物治疗... 目的探究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺急性加重期患者免疫功能的影响。方法随机选取我院2013年3月至9月收诊的慢阻肺急性加重期患者78例,按其入院先后顺序分为观察组(40例)与对照组(38例)。给予对照组患者噻托溴铵药物治疗;给予观察组患者联合沙美特罗替卡松药物治疗,观察两组患者治疗前后PCT、CRP水平、FEV_1、FVC及FEV_1/FVC值等变化情况。结果经治疗,两组患者PCT及CRP均明显降低且观察组效果明显优于对照组(P<0.05);两组患者FEV_1、FEV_1/FVC及FEC预计值较治疗前均明显改善,且观察组效果明显优于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者PaO_2及PaCO_2水平均明显改善,对照组PaO-_2及PaCO_2水平(64.3±3.8)mm Hg,(54.3±3.8)mm Hg明显低于观察组(74.2±3.6)mm Hg,(47.6±4.4)mm Hg,差异显著(P<0.05);两组患者TNF-α与IL-6水平均明显降低,且观察组降低程度明显高于对照组;两组患者不良反应发生率无显著性统计学差异(P>0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重期患者,可有效协助患者恢复其肺功能、提高免疫力等,具有良好推广价值。 展开更多
关键词 噻托溴铵 沙美特罗替卡松 慢阻肺 急性加重期
下载PDF
噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果 被引量：49
3
作者 符瑜 吴少敏 +1 位作者 卢海兰 曾昭凡 《中国医药》 2019年第2期208-211,共4页
目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法选择2014年9月至2016年9月海南省人民医院收治的COPD稳定期住院患者126例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各63例。对照组患者在... 目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法选择2014年9月至2016年9月海南省人民医院收治的COPD稳定期住院患者126例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各63例。对照组患者在常规吸氧和预防感染基础上给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合应用噻托溴铵粉雾剂治疗;比较2组患者治疗前后肺功能、圣乔治呼吸问卷评分、6 min步行距离、血清高敏C反应蛋白、动脉血气分析指标水平、不良反应发生率及COPD急性发作率。结果治疗后,2组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC、6 min步行距离、动脉血氧分压均高于治疗前,且观察组高于对照组[(2. 88±0. 23) L比(2. 61±0. 27) L,(2. 26±0. 86) L比(1. 84±0. 22) L,(66±10)%比(59±10)%,(392±25) m比(319±25) m,(76±8) mmHg(1 mmHg=0. 133 kP a)比(60±7) mmHg];圣乔治呼吸问卷评分、血清高敏C反应蛋白及动脉血二氧化碳分压水平均低于治疗前,且观察组低于对照组[(32±5)分比(46±4)分,(16±3) mg/L比(23±3) mg/L,(43±7) mmHg比(46±7) mmHg],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。对照组与观察组不良反应发生率[25. 4%(16/63)比39. 7%(25/63)]比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。对照组治疗过程中COPD急性发作率高于观察组[22. 2%(14/63)比7. 9%(5/63)],差异有统计学意义(χ~2=5. 02,P <0. 05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者,可显著改善患者肺功能、活动耐量及生活质量,降低炎症因子水平,有助于控制病情发展,且安全性较好。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 沙美特罗/丙酸氟替卡松
下载PDF
沙美特罗/丙酸氟替卡松联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 被引量：36
4
作者 舒成喆 顾亮 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期247-249,共3页
目的评价百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)对比单用SM/FP治疗稳定期老年中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将我院收治的老年COPD患者80例随机分为试验组(n=38)和对照组(n=42)。对照组单用SM/FP(50μg/100μg)治... 目的评价百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)对比单用SM/FP治疗稳定期老年中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将我院收治的老年COPD患者80例随机分为试验组(n=38)和对照组(n=42)。对照组单用SM/FP(50μg/100μg)治疗,试验组用百令胶囊3 g·d-1联合SM/FP治疗,2组均用药6个月。分别于治疗前后测定患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及6 min步行距离测试(6MWT)。随访1年,观察患者急性发作情况。结果治疗6个月后,试验组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC及6MWT均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年后,试验组的急性发作次数为(2.8±1.9)次,明显低于对照组(4.1±2.1)次(P<0.05);试验组的稳定期持续时间为(209.3±34.2)d,明显高于对照组(47.2±54.3)d(P<0.05)。结论百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松能更好地预防COPD急性发作,改善患者肺功能和生活质量。 展开更多
关键词 稳定期 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗/丙酸氟替卡松 百令胶囊
原文传递
沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入在重度、极重度COPD稳定期中的应用 被引量：36
5
作者 迟玉敏 杜俊凤 +3 位作者 姜明明 邸庆国 吕静 王向荣 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2012年第4期322-325,共4页
目的观察沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合应用对重度、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效与预后的影响。方法选取2008年5月至2009年10月于呼吸科门诊就诊的80例稳定期重度极重度COPD患者,采用完全随机法分成两组,一组单用沙... 目的观察沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合应用对重度、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效与预后的影响。方法选取2008年5月至2009年10月于呼吸科门诊就诊的80例稳定期重度极重度COPD患者,采用完全随机法分成两组,一组单用沙美特罗替卡松(SF组),一组联合应用沙美特罗替卡松和噻托溴铵(联合组),共治疗12个月。分别于用药后1、3、6和12个月测定患者肺功能(FEV1、FVC、IC),6分钟步行试验,圣乔治问卷,急性加重次数,急性加重出现时间。结果两组患者治疗后不同时期肺功能指标(FEV1、FVC、IC)、6分钟步行试验及圣乔治问卷评分较治疗前均有明显改善(P<0.05),联合组各项指标改善更明显(P<0.05)。联合组急性加重次数较SF组明显减少(P<0.05),且急性加重出现的时间推迟(P<0.05)。两组间不良反应无显著差异(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合应用于重度、极重度COPD患者能进一步改善肺功能、运动耐量及生活质量,且不良反应未见明显增加。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 沙美特罗替卡松 联合用药 肺功能
下载PDF
沙美特罗/丙酸氟替卡松联合缩唇呼吸治疗尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病效果研究 被引量：35
6
作者 刘英姿 王凤玲 +3 位作者 王东升 王春兰 杨冠英 徐勇 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2016年第2期148-151,共4页
目的观察沙美特罗/丙酸氟替卡松联合缩唇呼吸治疗尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法采用简单随机数字表法,将98例处于病情稳定期的尘肺病合并COPD患者分为药物治疗组(33例,仅予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松50μg/500μg,2... 目的观察沙美特罗/丙酸氟替卡松联合缩唇呼吸治疗尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法采用简单随机数字表法,将98例处于病情稳定期的尘肺病合并COPD患者分为药物治疗组(33例,仅予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松50μg/500μg,2次/d)、缩唇呼吸组(34例,仅予腹式呼吸及缩唇呼吸训练,15 min/次,3次/d)和联合治疗组(31例,同时予上述2种治疗),治疗前和治疗6个月后检查患者肺功能、6 min步行距离和血氧饱和度(Sa O2),采用改良版《英国医学研究委员会呼吸问卷》(m MRC)评价患者呼吸困难程度。结果与治疗前比较,3组患者治疗6个月的用力肺活量占预计值百分比(FVC%)、第1秒用力呼出容积占预计值的百分比(FEV1%)、最大通气量(MVV)、6 min步行距离、m MRC问卷分级和Sa O2均改善(P<0.05)。治疗后,与舒利迭组和缩唇呼吸组比较,联合治疗组患者FVC%、FEV1%、MVV、6 min步行距离和Sa O2均升高(P<0.05),m MRC问卷分级下降(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松联合缩唇呼吸治疗对尘肺合并COPD患者治疗效果优于单一治疗方法的应用。 展开更多
关键词 尘肺病 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗/丙酸氟替卡松 缩唇呼吸 小气道功能 联合治疗
原文传递
联合应用沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病肺功能的疗效 被引量：33
7
作者 张秀伟 杨健 +4 位作者 朱颖 武良权 杨旸 文昱婷 施毅 《临床荟萃》 CAS 2009年第2期114-116,共3页
目的本研究联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),并观察其疗效。方法45例中重度COPD患者随机分为3组:联合组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次)与沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500μg,每日2次);噻托溴... 目的本研究联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),并观察其疗效。方法45例中重度COPD患者随机分为3组:联合组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次)与沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500μg,每日2次);噻托溴铵组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次);沙美特罗/丙酸氟替卡松组给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500μg,每日2次),在治疗前及治疗后14天测定肺功能。结果治疗后第14天,与噻托溴铵组及沙美特罗/丙酸氟替卡松组相比,联合治疗组第1秒用力呼气量(FEV1)显著提高,(0.941±0.088)L、(0.935±0.078)L vs(1.136±0.086)L(P<0.01),用力肺活量(FVC)显著提高,(1.580±0.156)L、(1.575±0.181)L vs(1.808±0.180)L(P<0.01)。结论3种药物联合治疗,对COPD患者具有更强的支气管扩张作用,能够显著改善COPD患者的肺功能。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 噻托溴铵 沙美特罗/丙酸氟替卡松
下载PDF
噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期COPD的临床效果 被引量：32
8
作者 李光才 何媛 《临床肺科杂志》 2015年第1期80-83,共4页
目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法采用随机的方法将93例稳定期COPD患者分为观察组(47例)和对照组(46例),两组均予常规基础治疗,观察组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/... 目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法采用随机的方法将93例稳定期COPD患者分为观察组(47例)和对照组(46例),两组均予常规基础治疗,观察组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/500μg,2次/d)联合噻托溴铵(18μg,1次/d)吸入治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/500μg,2次/d)单独吸入治疗,疗程为9个月。观察患者治疗前与治疗后12、24、36周运动耐量、呼吸困难评分以及肺功能的变化。结果治疗后两组患者6min步行距离(6MWD)值、肺功能均有显著增加(P<0.05),呼吸困难评分(MRC)均有显著下降(P<0.05),而观察组各项指标改善明显优于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松单用可有效缓解稳定期COPD患者的临床症状、改善肺功能。而沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵在减轻患者临床症状,改善肺功能上的作用更为显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 沙美特罗/丙酸氟替卡松 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病
下载PDF
噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察与护理 被引量：30
9
作者 夏大珍 张美蓉 张秀伟 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第8期26-28,共3页
目的观察联合使用噻托溴铵粉吸入剂(思力华)和沙美特罗替卡松(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果与护理。方法 45例中重度COPD患者随机分为3组:联合组给予吸入噻托溴铵干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松;噻托溴铵组给予吸入噻托... 目的观察联合使用噻托溴铵粉吸入剂(思力华)和沙美特罗替卡松(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果与护理。方法 45例中重度COPD患者随机分为3组:联合组给予吸入噻托溴铵干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松;噻托溴铵组给予吸入噻托溴铵干粉剂;沙美特罗/丙酸氟替卡松组给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松,在治疗前及治疗后2周测定肺功能。结果治疗后第14 d,与噻托溴铵组及沙美特罗/丙酸氟替卡松组相比,联合治疗组第1秒用力呼气量和用力肺活量均显著提高(P<0.01)。结论 3种药物联合治疗,对COPD患者具有更强的支气管扩张作用,能够显著改善COPD患者的肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 沙美特罗/丙酸氟替卡松
下载PDF
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察 被引量：29
10
作者 杜开颐 《实用心脑肺血管病杂志》 2012年第7期1118-1119,共2页
目的观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的治疗效果。方法采用随机、双盲的方法将62例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予噻托溴铵和沙美特罗替卡松治疗,对照组给予沙美特罗替卡松治疗,分别对两组患者... 目的观察噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的治疗效果。方法采用随机、双盲的方法将62例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予噻托溴铵和沙美特罗替卡松治疗,对照组给予沙美特罗替卡松治疗,分别对两组患者治疗前后呼吸困难评分和肺功能检测进行比较。结果治疗两个月后,与对照组比较观察组肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC%,呼吸困难评分改善差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗COPD,疗效优于沙美特罗替卡松单药治疗。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 沙美特罗替卡松 肺功能
下载PDF
联合吸入噻托溴铵及沙美特罗替卡松对稳定期COPD患者血清炎症细胞因子及肺功能的影响 被引量：28
11
作者 迟玉敏 吕静 +3 位作者 杜俊凤 姜明明 邸庆国 韩瑞 《临床肺科杂志》 2013年第9期1560-1562,共3页
目的探讨联合吸入噻托溴铵及沙美特罗替卡松对稳定期重度、极重度COPD患者血浆炎症细胞因子及肺功能的影响。方法选取我院呼吸科门诊就诊的稳定期重度、极重度COPD患者80例,应用完全随机方法将患者分成两组,一组联合应用噻托溴铵及沙美... 目的探讨联合吸入噻托溴铵及沙美特罗替卡松对稳定期重度、极重度COPD患者血浆炎症细胞因子及肺功能的影响。方法选取我院呼吸科门诊就诊的稳定期重度、极重度COPD患者80例,应用完全随机方法将患者分成两组,一组联合应用噻托溴铵及沙美特罗替卡松干粉剂(联合组),一组单用沙美特罗替卡松干粉剂(单药组),共治疗12个月。并分别于治疗前及治疗3个月、6个月、12个月测定患者血清炎症细胞因子(IL-8、TNF-α)及肺功能(FEV1、FVC、IC)。结果两组患者于治疗后各时期血清IL-8、TNF-α较治疗前均有明显下降,肺功能指标均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合能明显降低稳定期COPD患者IL-8、TNF-α水平,减轻气道炎症,并改善患者的肺功能。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 噻托溴铵 慢性阻塞性肺病 炎症细胞因子 肺功能
下载PDF
沙美特罗替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及其对血清炎性因子水平和肺功能的影响 被引量：26
12
作者 陈艳黎 郑艳玲 +1 位作者 徐卉年 余立平 《实用心脑肺血管病杂志》 2017年第6期42-45,共4页
目的观察沙美特罗替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效,并探讨其对血清炎性因子水平和肺功能的影响。方法选取2012年3月—2015年4月武汉市第三医院收治的AECOPD患者173例,采用随机数字表法分为对照组86例和试验... 目的观察沙美特罗替卡松吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效,并探讨其对血清炎性因子水平和肺功能的影响。方法选取2012年3月—2015年4月武汉市第三医院收治的AECOPD患者173例,采用随机数字表法分为对照组86例和试验组87例。在常规治疗基础上,对照组患者给予沙丁胺醇吸入治疗,试验组患者给予沙美特罗替卡松吸入治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后圣·乔治呼吸调查问卷(SGRQ)评分、肺功能指标[包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_1/FVC)及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)]、6分钟步行距离(6MWD)及血清炎性因子[包括超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者SGRQ评分、FEV_1、FEV_1/FVC、FEV_1%及6MWD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者SGRQ评分低于对照组,FEV_1大于对照组,FEV_1/FVC和FEV_1%高于对照组,6MWD长于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清hs-CRP、IL-6、IL-8及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组患者血清hs-CRP、IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松吸入治疗AECOPD的临床疗效确切,可有效降低血清炎性因子水平并改善患者肺功能,提高患者运动耐量及生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 沙美特罗替卡松 炎性因子 肺功能 治疗结果
下载PDF
噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察 被引量：24
13
作者 赵正宇 张爱观 《国际呼吸杂志》 2011年第7期490-492,共3页
目的 观察沙美特罗/丙酸氟替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（思力华）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期的治疗效果.方法 采用随机、双肓的方法将85例COPD患者分为观察组和对照组,观察组A组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治... 目的 观察沙美特罗/丙酸氟替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（思力华）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期的治疗效果.方法 采用随机、双肓的方法将85例COPD患者分为观察组和对照组,观察组A组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,对照组B组给予沙美特罗/内酸氟替卡松治疗.分别对两组患者治疗前后的呼吸困难的评分、肺功能的检测和6分钟步行距离（6MWD）的情况进行比较.结果 治疗3个月后,与对照组比较,观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC%、生活质量评分及6MWD,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松联合吸入治疗COPD,疗效优于沙美特罗替卡松单药治疗. 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 沙美特罗/丙酸氟替卡松 肺功能
原文传递
沙美特罗替卡松粉联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病稳定期C组患者的临床疗效观察 被引量：24
14
作者 韩轶群 张鹏 《临床内科杂志》 CAS 2014年第3期170-172,共3页
目的 观察吸入不同剂量沙美特罗替卡松粉（舒利迭）联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期C组患者的疗效.方法 门诊选取72例COPD稳定期C组患者,随机分成3组,Ⅰ组单独吸入舒利迭（50μg沙美特罗/500 μg丙酸氟替卡松,2次/日）、... 目的 观察吸入不同剂量沙美特罗替卡松粉（舒利迭）联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期C组患者的疗效.方法 门诊选取72例COPD稳定期C组患者,随机分成3组,Ⅰ组单独吸入舒利迭（50μg沙美特罗/500 μg丙酸氟替卡松,2次/日）、Ⅱ组单独吸入噻托溴铵（18μg,1次/日）和Ⅲ组吸入舒利迭（50μg沙美特罗/250 μg丙酸氟替卡松,2次/日）＋噻托溴铵（18μg,1次/日）,共治疗12周.用药前后分别检测患者肺功能,应用改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表（mMRC）进行评分、COPD评估测试（CAT）及6分钟步行试验（6MWT）.结果 Ⅰ、Ⅲ组患者肺功能指标、mMRC及CAT评分、6分钟步行距离均较治疗前明显改善（P＜0.05）;Ⅱ组患者肺功能指标改善不明显,6分钟步行距离、mMRC及CAT评分均较前改善（P＜0.05）.结论 沙美特罗替卡松粉（50 μg/250 μg,2次/日）联合噻托溴铵治疗COPD稳定期C组患者疗效确切,治疗风险未增加,值得临床推广. 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松粉 噻托溴铵
原文传递
沙美特罗替卡松治疗儿童中重度哮喘的肺功能及安全性观察 被引量：22
15
作者 黄英 李艳 +3 位作者 陈坤华 刘恩梅 蒋永惠 彭东红 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期793-795,共3页
目的　观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂(salmeterol fluticasonepropionate ,SM FP) 6个月治疗中,重度儿童哮喘的肺功能改变和安全性。方法　4～14岁中、重度哮喘患儿14 5例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松干粉剂治疗,剂量如下:中度组5... 目的　观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂(salmeterol fluticasonepropionate ,SM FP) 6个月治疗中,重度儿童哮喘的肺功能改变和安全性。方法　4～14岁中、重度哮喘患儿14 5例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松干粉剂治疗,剂量如下:中度组5 0 10 0 μg 2次 d吸(早、晚各1次) ,重度组5 0 10 0 μg 3次 d吸(早1次、晚2次) ,疗程6个月。开始治疗时测定基础肺功能指标FEV1、PEF、V75、V5 0、V2 5及患儿身高,治疗后第2个月、第6个月时复查肺功能,测定患儿身高。治疗结束时部分患儿查清晨血浆皮质醇和骨密度。结果　14 5例患儿治疗后2个月和6个月FEV1、PEF、V75、V5 0和V2 5及其占预计值的百分比与治疗前比较均明显改善(P <0 0 0 1) ,治疗6个月后未见清晨血浆皮质醇和骨密度减低及生长发育落后现象。结论　沙美特罗替卡松联合防治儿童中、重度哮喘,能有效改善患儿肺功能,无明显全身副作用。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 儿童哮喘 肺功能
下载PDF
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效 被引量：22
16
作者 张建新 陈希妍 +2 位作者 吴畏 李广鹏 郝同琴 《河北医学》 CAS 2016年第8期1265-1267,共3页
目的:研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法:选择从2012年9月至2014年9月在我院接受治疗的COPD稳定期患者116例实施研究。根据随机数字法随机将116例患者划分为观察组以及对照组各58例,对照组... 目的:研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法:选择从2012年9月至2014年9月在我院接受治疗的COPD稳定期患者116例实施研究。根据随机数字法随机将116例患者划分为观察组以及对照组各58例,对照组患者予以沙美特罗替卡松粉治疗,观察组患者在此基础上另予以噻托溴铵治疗,对比两组患者的疗效,两组治疗前后的FEV1及FVC水平,以及两组治疗后的药物不良反应。结果:观察组的显效率为72.41%,总有效率为98.28%,高于对照组的50.00%,84.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的FEV1及FVC水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的FEV1及FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总并发症发生率是25.86%(15/58),与对照组的12.07%(7/58)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联用噻托溴铵与沙美特罗替卡松粉对COPD患者进行治疗,疗效较好,且安全性亦较高,值得在临床治疗过程中推广。 展开更多
关键词 噻托溴铵 沙美特罗替卡松粉 吸入治疗 慢性阻塞性肺疾病
下载PDF
沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者疗效的系统评价 被引量：21
17
作者 何青 杨巧玉 聂汉祥 《中国医药导报》 CAS 2015年第24期139-145,共7页
目的：系统评价沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的效果。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、CNKI、万方数据库,检索时限为建库至2014年11月。根据纳入/排除标准选择研究对象为稳定期中重度... 目的：系统评价沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的效果。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、CNKI、万方数据库,检索时限为建库至2014年11月。根据纳入/排除标准选择研究对象为稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者,以沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗为观察组,单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗为对照组,比较两组治疗效果。由2名研究者对文献质量进行评价和资料提取,采用RevMan 5.1进行Meta分析。结果共纳入12个RCT的稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者878例,其中观察组447例,对照组431例。 Meta分析结果显示：观察组患者第1秒用力呼气量（FEV1）/用力肺活量（FVC）（W MD =8.86,95%CI：6.64~11.08,P 〈0.00001）、FEV1占预计值的百分比（W MD =7.77,95%CI：5.31~10.24,P〈0.00001）、动脉血氧分压（PaO2）（W MD =9.97,95%CI：7.08~12.86,P〈0.00001）和二氧化碳分压（Pa-CO2）（W MD=7.69,95%CI：5.67~9.71,P〈0.00001）改变较对照组显著,差异均有统计学意义。对临床症状等进行描述性分析,结果显示观察组能明显改善患者的症状与体征,提高患者生活质量。结论沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病可以更显著地改善患者临床症状、肺功能及动脉血气。但鉴于原始研究的质量均不高,且样本量少,故需要更多方法科学规范的高质量、大样本的RCT进一步论证。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病 系统评价 META分析
下载PDF
沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察 被引量：21
18
作者 戚宇飞 刘甚红 +1 位作者 王莉 古丽娜尔·阿德哈木 《中国医药》 2012年第9期1069-1071,共3页
目的观察沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效。方法采用完全随机对照试验方法将93例咳嗽变异型哮喘患者分为3组各31例，观察组吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（50μg／250μg）1吸，早晚各1次，孟鲁司特钠10m... 目的观察沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效。方法采用完全随机对照试验方法将93例咳嗽变异型哮喘患者分为3组各31例，观察组吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（50μg／250μg）1吸，早晚各1次，孟鲁司特钠10mg／次，顿服，共8周。沙美特罗／丙酸氟替卡松组吸人沙美特罗／丙酸氟替卡松（50μg／250μg）1吸，早晚各1次，共8周。孟鲁司特钠组服用孟鲁司特钠10mg／次，顿服，共8周。比较3组患者症状改善和肺功能变化情况。结果治疗后症状积分均较治疗前低，差异有统计学意义（P〈0．05），3组组间差异有统计学意义（P〈0．05）。8周治疗后观察组、沙美特罗／丙酸氟替卡松组和孟鲁司特钠组第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占预计值的百分比（FEV1％）、呼气峰流速（PEF）与治疗前比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）；治疗后观察组FEV1、FEV1％、PEF高于沙美特罗／丙酸氟替卡松组及孟鲁司特钠组，差异均有统计学意义[FEV1：（1．65±0．52）L比（1．52±0．63）L，（1．46±0．53）L；FEV1％：（64．41±10．31）％比（62．81±11．03）％，（59．02±11．19）％；PEF：（5．24±1．15）L／min比（6．10±1．28）L/min，（6．62±1．00）L/min，均P〈0．05]。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异型哮喘疗效优于单用沙美特罗／丙酸氟替卡松或孟鲁司特钠。 展开更多
关键词 咳嗽变异型哮喘 沙美特罗/丙酸氟替卡松 孟鲁司特钠 肺功能
下载PDF
沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘的临床观察 被引量：20
19
作者 张理科 陈宇 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第23期3270-3272,共3页
目的:观察沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取我院中重度支气管哮喘患者98例,按照随机数字表法分为对照组(49例,3例病例脱落,共46例完成研究)和观察组(49例,2例病例脱落,共47例完成研究)。对照组患者给... 目的:观察沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取我院中重度支气管哮喘患者98例,按照随机数字表法分为对照组(49例,3例病例脱落,共46例完成研究)和观察组(49例,2例病例脱落,共47例完成研究)。对照组患者给予布地奈德气雾剂1吸,bid;观察组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂1吸,bid。两组疗程均为2个月。比较两组患者临床疗效、肺功能指标、临床症状基本消失时间、一秒用力呼气容积(FEV1)下降20%所需的最低累积剂量(PD20)、哮喘控制测试表(ACT)评分、半年内哮喘发作次数、血清和痰液中嗜酸性粒细胞百分比(EO%)和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)含量以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率(95.73%)明显高于对照组(76.09%);两组患者的用力肺活量(FVC)、FEV1和最大呼气峰流速(PEF)等指标值均明显升高,且观察组患者明显高于对照组;观察组患者肺部啰音、喘息、呼吸困难和咳嗽等临床症状消失时间均明显短于对照组;两组患者PD20和ACT评分均较治疗前明显升高,且观察组患者ACT评分明显高于对照组;观察组患者血清和痰液中EO%和ECP均明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者半年内哮喘发作次数低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。出现不良反应的患者停药后症状均消失。结论:沙美特罗替卡松治疗中重度支气管哮喘的疗效优于布地奈德,可显著改善患者的肺功能,缩短相关临床症状消失时间,降低炎症因子水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 中重度支气管哮喘 布地奈德 肺功能 临床症状 炎症因子
下载PDF
孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效观察 被引量：20
20
作者 陆海英 袁泉 +2 位作者 杨小东 万小兵 李斌 《药物评价研究》 CAS 2017年第6期828-831,共4页
目的研究孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者的效果。方法采用前瞻性研究方法,选择2014年4月—2016年3月在四川省第四人民医院诊治的98例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机抽签原则把上述患者分为观察组与对照组各49... 目的研究孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者的效果。方法采用前瞻性研究方法,选择2014年4月—2016年3月在四川省第四人民医院诊治的98例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机抽签原则把上述患者分为观察组与对照组各49例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗,均治疗观察15 d,比较两组临床疗效、肺功能及生活质量评分情况。结果治疗后观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的81.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组FEV1、FVC值和ACT评分都明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组以上指标明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应率无统计学差异。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者能促进肺功能的改善,从而提高治疗疗效与生活质量。 展开更多
关键词 沙美特罗氟替卡松 孟鲁司特钠 支气管哮喘 肺功能
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 18 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部