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Enantioselective Iodolactonizations of (E)-and (Z)-5-Substituted-4-pentenoic Acid Derivatives Mediated by Chiral Salen-Co(II) Complex
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作者 NING Zhao-lun DING Jin-ying +3 位作者 JIN Ri-zhe KANG Chuan-qing CHENG Yan-qin GAO Lian-xun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期45-48,共4页
A number of salen-metal complexes were prepared and their enantioselective catalytic properties toward the asymmetric iodolactonization of (E)- and (Z)-5-substituted-4-pentenoic acid derivatives were investigated.... A number of salen-metal complexes were prepared and their enantioselective catalytic properties toward the asymmetric iodolactonization of (E)- and (Z)-5-substituted-4-pentenoic acid derivatives were investigated. The catalyst system based on salen-Co(II) complex exhibited moderate to good enantioselectivity with the e.e. value ranging from 53% to 74%, as well as high regioselectivity of δ- vs. γ-iodolactones. The salen-Co(II) complex showed the highest enantioselectivity on the asymmetric iodolactonizations of (Z)-5-substituted-4-pentenoic acid derivatives among these reagent-controlled iodolactonization protocols known so far. 展开更多
关键词 Asymmetric catalysis salen-complex Iodolactonization
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Salen配合物的合成及其催化性能研究
2
作者 章俊辉 管立 +3 位作者 王夏岚 邵晨阳 王维 许惠英 《浙江树人大学学报(自然科学版)》 2016年第1期10-13,共4页
Schriff碱是由醛和氨缩聚而形成的一种碱类,由于其特殊的分子结构,可与某些金属反应,生成M-Salen配合物,该类配合物具有更高的活性及生理功能,且是一种良好的绿色催化剂.文章以安息香的催化氧化实验为载体,探究M-Salen配合物在安息香绿... Schriff碱是由醛和氨缩聚而形成的一种碱类,由于其特殊的分子结构,可与某些金属反应,生成M-Salen配合物,该类配合物具有更高的活性及生理功能,且是一种良好的绿色催化剂.文章以安息香的催化氧化实验为载体,探究M-Salen配合物在安息香绿色催化氧化合成苯偶酰反应中的催化性能.利用控制变量法和正交实验法,通过改变不同的实验条件和催化剂种类,探究不同M-Salen配合物的催化效果.结果表明,Mn(Ⅱ)-Salen作为催化剂,反应温度80℃,反应时间90 min,催化用量0.5g,使用DMF作为反应溶剂,催化效果最好,产率在70%以上.正交实验分析知反应时间是最大影响因素. 展开更多
关键词 Schriff碱 M-salen配合物 催化氧化 安息香 苯偶酰
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Mn(salen)/Al-MCM-41催化剂的制备及其对苯乙烯环氧化反应的催化性能 被引量:19
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作者 张岩 银董红 +2 位作者 伏再辉 李昌志 尹笃林 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期942-946,共5页
报道了一种用微波固相法制备Mn(salen) /Al MCM 4 1催化剂的新方法 ,并与常规制备方法进行了比较 .FT IR表征结果表明 ,微波固相方法和常规方法均能成功地将Mn(salen)配合物固载于Al MCM 4 1介孔分子筛上 ,且微波固相法制备的Mn(salen) ... 报道了一种用微波固相法制备Mn(salen) /Al MCM 4 1催化剂的新方法 ,并与常规制备方法进行了比较 .FT IR表征结果表明 ,微波固相方法和常规方法均能成功地将Mn(salen)配合物固载于Al MCM 4 1介孔分子筛上 ,且微波固相法制备的Mn(salen) /Al MCM 4 1催化剂在 1 4 4 8cm-1 处具有更强的吸收带 .比较了不同方法制备的催化剂在苯乙烯环氧化反应中的催化性能 ,发现微波固相法制备的Mn(salen) /Al MCM 4 1催化剂具有较高的催化活性和环氧化物选择性 .此外 ,催化剂的性能与制备过程中微波辐射的时间有关 .考察了反应时间和反应温度对微波固相法制备的催化剂性能的影响规律 ,随着反应时间的延长和反应温度的升高 。 展开更多
关键词 Mn(salen)配合物 AI-MCM-41分子筛 微波辐射 苯乙烯 环氧化反应
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双核Salen锌配合物对含氮小分子的分子识别研究 被引量:7
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作者 朱必学 阮文娟 +2 位作者 高峰 曹小辉 朱志昂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期412-417,共6页
合成并表征了由一定长度烷氧链桥连的新型双核 Salen Zn配合物 [简记为 C1 0 -(Salen Zn) 2 ],用紫外 -可见光谱滴定方法测定了主体 C1 0 -(Salen Zn) 2 与单齿客体咪唑 (Im)、吡啶 (Py)、双齿客体 DABCO(1 ,4-重氮双环 [2 .2 .2 ]辛烷 ... 合成并表征了由一定长度烷氧链桥连的新型双核 Salen Zn配合物 [简记为 C1 0 -(Salen Zn) 2 ],用紫外 -可见光谱滴定方法测定了主体 C1 0 -(Salen Zn) 2 与单齿客体咪唑 (Im)、吡啶 (Py)、双齿客体 DABCO(1 ,4-重氮双环 [2 .2 .2 ]辛烷 )及吡嗪 (Pyrazine)等 4种含氮客体间的轴向配位反应的配位数及缔合常数 .结果表明 ,双核主体与咪唑、吡啶和吡嗪的配位数均为 2 ,与 DABCO的配位数为 1 ;各主客体体系的缔合常数按K0 (Im) >K0 (DABCO) >K0 (Pyrazine) >K0 (Py)顺序递减 .各主客体缔合反应的热力学参数Δr H0m,Δr S0m和Δr G0m 结果表明 ,此类识别过程均为放热和熵减少的过程 .采用 1 H NMR方法和分子动力学构象搜索方法对主体 C1 0 -(Salen Zn) 2 与双齿客体 DABCO间的分子识别行为及产物构型作了合理解释 .通过量子化学计算进一步解释了主客体识别过程中光谱性质的变化 . 展开更多
关键词 双核salen ZN配合物 客体 分子识别 构象分析
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离子液体中Mn(salen)催化环己烯环氧化反应 被引量:6
5
作者 陶亮 银董红 +2 位作者 谭蓉 喻宁亚 尹笃林 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期440-444,共5页
研究了离子液体中Mn(salen)络合物催化环己烯的环氧化反应,考察了反应介质、Mn(salen)络合物催化剂结构和反应条件等对环氧化反应的影响.在离子液体-CH2Cl2混合溶剂中,以相对廉价的H2O2为氧化剂,得到了高的环己烯转化率和环氧环己烷选择... 研究了离子液体中Mn(salen)络合物催化环己烯的环氧化反应,考察了反应介质、Mn(salen)络合物催化剂结构和反应条件等对环氧化反应的影响.在离子液体-CH2Cl2混合溶剂中,以相对廉价的H2O2为氧化剂,得到了高的环己烯转化率和环氧环己烷选择性.当以邻苯二胺和水杨醛制备的Mn(salen)络合物为催化剂,反应温度为273K时,在[bmi m]BF4-CH2Cl2的混合溶剂中,环己烯的转化率和环氧环己烷选择性分别可达100%和94·0%.此外,反应结束后,产物可以由正己烷萃取出来,解决了传统均相催化体系中催化剂与产物不易分离的问题. 展开更多
关键词 Mn(salen)络合物 离子液体 环己烯 环氧化 过氧化氢
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手性Salen金属配合物水解拆分环氧氯丙烷的反应动力学 被引量:5
6
作者 刘涛 阮文娟 +2 位作者 张玉玲 朱志昂 陈荣悌 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期497-500,共4页
The reaction kinetics of hydrolysis resolution of racemic epichlorohydrin to chiral chloropropandiol and optically active epichlorohydrin, catalyzed by chiral salen metal complexes, was studied by using gas chromatogr... The reaction kinetics of hydrolysis resolution of racemic epichlorohydrin to chiral chloropropandiol and optically active epichlorohydrin, catalyzed by chiral salen metal complexes, was studied by using gas chromatography. The effects of temperature, catalyst type and catalyst concentration on the reaction rate were explored. On the experimental results, some kinetic regularity for the reaction has been obtained. 展开更多
关键词 手性salen金属配合物 水解拆分 环氧氯丙烷 反应动力学 催化剂
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手性Salen金属配合物与咪唑类客体分子识别的研究 被引量:3
7
作者 阮文娟 刘涛 +2 位作者 李瑛 骆树新 朱志昂 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1000-1005,共6页
用光谱滴定法研究了手性Salen金属配合物(SalenFe~Ⅲ,SalenCo~Ⅱ)与四种咪唑类客体在CH_2Cl_2中的分子识别行为,发现手性Salen金属配合物与咪唑,N-甲基咪唑,2-甲基咪唑的配位数为2,与克霉唑的配位数为1.各识别体系缔合常数的顺序对Salen... 用光谱滴定法研究了手性Salen金属配合物(SalenFe~Ⅲ,SalenCo~Ⅱ)与四种咪唑类客体在CH_2Cl_2中的分子识别行为,发现手性Salen金属配合物与咪唑,N-甲基咪唑,2-甲基咪唑的配位数为2,与克霉唑的配位数为1.各识别体系缔合常数的顺序对SalenFe~Ⅲ为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm)>K(GMZ),对SalenCo~Ⅱ为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm).测定的识别反应的△_rG_m^0,△_rH_m^0,△_rS_m^0表明此类识别反应为放热、熵减少的过程,反应体系中存在焓-熵补偿关系.采用分子力学和量子化学方法进行的理论研究对实验结果作出了合理的解释. 展开更多
关键词 手性salen金属配合物 咪唑类客体 分子识别 理论研究 铁配合物 钴配合物 配位数 缔合常数
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Mn(Salen)/Al-MCM-41的微波固相法制备及其表征 被引量:3
8
作者 张龑 银董红 +1 位作者 杨一思 黄春保 《工业催化》 CAS 2006年第1期51-55,共5页
报道了一种新的微波固相法制备Mn(Salen)/Al-MCM-41催化剂的方法,并与常规制备方法进行了比较。对微波固相法制备的催化剂进行了一系列的表征,表征结果表明,微波固相方法和常规方法均能成功地将Mn(Salen)络合物固载于介孔Al-MCM-41分子... 报道了一种新的微波固相法制备Mn(Salen)/Al-MCM-41催化剂的方法,并与常规制备方法进行了比较。对微波固相法制备的催化剂进行了一系列的表征,表征结果表明,微波固相方法和常规方法均能成功地将Mn(Salen)络合物固载于介孔Al-MCM-41分子筛中,且在原料的量相同的情况下,红外光谱显示微波固相法具有更强的吸收峰。比较了不同方法制备的催化剂在苯乙烯环氧化反应中的催化性能,发现微波固相法制备的Mn(salen)/Al-MCM-41-IP催化剂具有较高的催化活性和最好的环氧化物选择性。还考察了催化剂性能与制备过程中的微波辐射时间的关系。进行了催化剂的重复使用的实验,使用三次后,转化率达到59.4%,选择性可达78.3%。 展开更多
关键词 Mn(salen)络合物 AL-MCM-41 微波辐射 苯乙烯 环氧化反应
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Mn(Salen)/Al-HMS催化剂微波固相法制备及其催化性能 被引量:3
9
作者 张 银董红 +1 位作者 杨一思 黄春保 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期199-203,共5页
采用新的微波固相法制备出Mn(Salen)/Al-HMS催化剂。通过FT IR和TG的表征,结果表明,微波固相方法成功地将Mn(Salen)配合物固载于介孔Al-HMS分子筛中。以苯乙烯环氧化反应为例比较了不同方法制备的催化剂的催化性能,发现微波固相法制备的... 采用新的微波固相法制备出Mn(Salen)/Al-HMS催化剂。通过FT IR和TG的表征,结果表明,微波固相方法成功地将Mn(Salen)配合物固载于介孔Al-HMS分子筛中。以苯乙烯环氧化反应为例比较了不同方法制备的催化剂的催化性能,发现微波固相法制备的Mn(Salen)/Al-HMS-IP催化剂具有较高的催化活性和最好的环氧化物选择性,此外,考察了催化剂性能还与制备过程中的微波辐射时间、反应时间、反应溶剂、反应温度、氧化剂的用量及催化剂的重复使用对微波固相法制备的催化剂的性能影响规律,得到了满意的结果。 展开更多
关键词 Mn(salen)配合物 Al-HMS 微波辐射 苯乙烯 环氧化反应
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新型手性双核Salen Mn的分子识别研究 被引量:3
10
作者 袁瑞娟 阮文娟 +2 位作者 朱必学 曹小辉 朱志昂 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期139-145,共7页
合成了新型手性双Salen配体1及双核锰配合物2,并进行了表征.用紫外-可见光谱滴定法研究了主体双核SalenMn(2)与咪唑、吡啶类客体的分子识别行为.结果表明:对咪唑类客体的缔合常数顺序为K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm);对吡啶类客体缔... 合成了新型手性双Salen配体1及双核锰配合物2,并进行了表征.用紫外-可见光谱滴定法研究了主体双核SalenMn(2)与咪唑、吡啶类客体的分子识别行为.结果表明:对咪唑类客体的缔合常数顺序为K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm);对吡啶类客体缔合常数顺序为K(4-MePy)>K(3-MePy)>K(Py).主体与所有客体的配位数均为2.测定了识别过程的热力学函数ΔrHm,ΔrSm,发现反应为放热、熵减过程.利用圆二色光谱研究了识别过程的Cotton效应.用分子力学方法研究了主客体的最低能量构象,结合量化计算结果对实验事实做了进一步解释. 展开更多
关键词 手性双核salen MN配合物 分子识别 圆二色光谱 量化计算
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Salen金属配合物水解动力学拆分环氧氯丙烷研究进展 被引量:1
11
作者 刘娜 梁光敏 +3 位作者 季久玉 周坤 罗根祥 李微 《石油化工高等学校学报》 CAS 2023年第4期53-62,共10页
环氧氯丙烷通过水解动力学拆分可得到手性环氧氯丙烷。手性环氧氯丙烷是具有很高价值的中间体,被广泛应用于医药、材料等领域。Salen是指两个相同的醛分子和一个二胺分子缩合生成的碱,其与金属化合形成的配合物被称为Salen金属配合物,... 环氧氯丙烷通过水解动力学拆分可得到手性环氧氯丙烷。手性环氧氯丙烷是具有很高价值的中间体,被广泛应用于医药、材料等领域。Salen是指两个相同的醛分子和一个二胺分子缩合生成的碱,其与金属化合形成的配合物被称为Salen金属配合物,常用于手性环氧氯丙烷的合成。综述了近年来Salen金属配合物催化剂的发展历程及其用于手性环氧氯丙烷合成的研究进展,探究了水解动力学拆分过程中催化剂的失活机理,对以Salen金属配合物为催化剂合成的手性环氧氯丙烷的应用进行了展望。 展开更多
关键词 手性环氧氯丙烷 salen金属配合物 水解动力学拆分 对映体
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微波固相法制备Mn(Salen)/Al-HMS催化剂 被引量:1
12
作者 张 银董红 +1 位作者 杨一思 黄春保 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期646-650,共5页
采用微波固相法制备Mn(Salen)/A l-HMS催化剂,通过FT-IR、DR UV-V is和TG测试技术进行了表征。以苯乙烯为底物,PhIO为氧化剂进行环氧化反应,比较不同方法制备的催化剂的催化性能,通过考察催化剂制备过程中的微波辐射时间、氧化剂的用量... 采用微波固相法制备Mn(Salen)/A l-HMS催化剂,通过FT-IR、DR UV-V is和TG测试技术进行了表征。以苯乙烯为底物,PhIO为氧化剂进行环氧化反应,比较不同方法制备的催化剂的催化性能,通过考察催化剂制备过程中的微波辐射时间、氧化剂的用量及催化剂的重复使用对催化剂性能的影响规律。结果发现,微波固相法制备的Mn(salen)/A l-HMS-IP催化剂以苯乙烯为底物,PhIO为氧化剂,CH2C l2为溶剂在20℃下反应12 h,转化率可达74.6%,环氧苯乙烷选择率达94.8%,与常规方法制备的催化剂相比具有很好的催化活性。 展开更多
关键词 Mn(salen)络合物 Al-HMS 微波辐射 苯乙烯 环氧化反应
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Synthesis and Catalytic Performance of Environmental Friendly Co(Salen) Complex
13
作者 Fan Huiyang Gan Ning +2 位作者 Tao Qiong Bao Xuhui Liu Yanping 《Meteorological and Environmental Research》 CAS 2016年第4期64-66,共3页
Schiff base was synthesized by using salicylaldehyde and ethylenediamine as raw materials,and then Co(Salen)complex was synthesized by using Schiff base and Co.The structure and purity of the samples were tested by ma... Schiff base was synthesized by using salicylaldehyde and ethylenediamine as raw materials,and then Co(Salen)complex was synthesized by using Schiff base and Co.The structure and purity of the samples were tested by mass spectrum.Then the orthogonal test method was used to study the catalytic performance of the complex in the reaction of benzil produced from benzoin,and the optimal reaction conditions were obtained finally.The results showed when the reaction temperature was 80℃,and the reaction time was 2h,the yield of benzil produced from benzoin by using Co(Salen)as catalyst reached the maximum 37.28%. 展开更多
关键词 SCHIFF base Co(salen) complex Oxidation of BENZOIN BENZYL China
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手性不对称Salen Ni对咪唑类和二胺类客体的分子识别研究 被引量:1
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作者 李晓丽 段苒 +2 位作者 章应辉 阮文娟 朱志昂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1689-1694,共6页
用紫外-可见光谱滴定法研究了新型手性不对称Salen Ni主体(1和2)与咪唑类和二胺类客体的分子识别行为.结果表明,二胺类客体的缔合常数顺序为K○(乙二胺)>K○(丙二胺);咪唑类客体的缔合常数顺序为K○(Im)>K○(N-MeIm)>K○(2-MeI... 用紫外-可见光谱滴定法研究了新型手性不对称Salen Ni主体(1和2)与咪唑类和二胺类客体的分子识别行为.结果表明,二胺类客体的缔合常数顺序为K○(乙二胺)>K○(丙二胺);咪唑类客体的缔合常数顺序为K○(Im)>K○(N-MeIm)>K○(2-MeIm)>K○(2-Et-4-MeIm),除主体2对2-乙基-4-甲基咪唑的配位数为1外,其它体系的配位数均为2.通过测定识别过程的热力学函数ΔrH m○和ΔrS m○发现,反应为放热、熵减少过程;利用圆二色光谱研究了识别过程中的主-客体结合能力的强弱;用分子力学方法研究了主客体体系的最低能量构象,并通过量化计算对实验事实做了进一步解释. 展开更多
关键词 手性不对称salen Ni配合物 分子识别 圆二色光谱 量化计算
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双核Salen-Cu配合物的合成与表征及光催化性质的研究
15
作者 吕振花 陈忠凯 李立军 《广东化工》 CAS 2018年第7期58-61,64,共5页
通过溶剂热的方法合成了一种双核配位聚合物[Zn_2(L-Cu)(PTA)_2(DMSO)]_n(L=N,N'-二(3-叔丁基-5-(4'-吡啶基)水杨叉基)-1,2-环己二胺),并对其进行了红外光谱、元素分析、热重分析、X-ray衍射等表征。实验数据表明该配位聚合物... 通过溶剂热的方法合成了一种双核配位聚合物[Zn_2(L-Cu)(PTA)_2(DMSO)]_n(L=N,N'-二(3-叔丁基-5-(4'-吡啶基)水杨叉基)-1,2-环己二胺),并对其进行了红外光谱、元素分析、热重分析、X-ray衍射等表征。实验数据表明该配位聚合物在光催化作用下对亚甲基蓝的降解率达95%,且可以重复利用3次。 展开更多
关键词 salen配合物 晶体结构 亚甲基蓝 光催化
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通过接枝苄基磺酸在MCM-41上固载手性Mn(salen)配合物
16
作者 李猛 胡晨晖 +4 位作者 江春涛 杨惠 陈才 侯文华 陈静 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2339-2346,共8页
首先通过两步后合成处理,在MCM-41上接枝苄基磺酸;然后,以苄基磺酸为过渡产物,用手性Mn(salen)配合物修饰处理,得到了苄基磺酸轴向负载手性Mn(salen)配合物的MCM-41;实现了在廉价且温和条件下均相手性Mn(salen)催化剂的非均相化。采用X... 首先通过两步后合成处理,在MCM-41上接枝苄基磺酸;然后,以苄基磺酸为过渡产物,用手性Mn(salen)配合物修饰处理,得到了苄基磺酸轴向负载手性Mn(salen)配合物的MCM-41;实现了在廉价且温和条件下均相手性Mn(salen)催化剂的非均相化。采用X射线衍射(XRD)、低温N2吸附-脱附、红外光谱、热重-差示扫描量热(TG-DSC)分析、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)和酸度滴定等对样品进行了表征。结果表明,手性Mn(salen)配合物成功固载在MCM-41上,且MCM-41的介孔结构和Mn(salen)配合物的手性特征仍然保留。以间氯过氧苯甲酸为氧化剂,考察了所得固载型催化剂对α-甲基苯乙烯的不对称环氧化催化性能,结果表明在0℃反应2 h,催化剂用量为0.02 mmol,无需加入轴向配体N-甲基吗啉氮氧化物(NMO)的条件下对映体过量(enantiomeric excess,e.e.)值可达99%以上,转化率为77%。归因于苄基磺酸基起到了很好的轴向配体作用。经适当处理,固载型催化剂在循环使用5次后e.e.值依然有71%,表现出较好的活性和重复使用性能。 展开更多
关键词 MCM-41 手性Mn(salen)配合物 固载型催化剂 不对称环氧化
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仿生催化剂——Salen金属络合物催化不对称环氧化烯烃的基础 被引量:27
17
作者 周智明 李连友 +1 位作者 徐巧 余从煊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期347-354,共8页
Salen与卟啉、Salen金属络合物与卟啉铁的结构和性质相似,因此可将Salen金属(Salen-M)络合物认为是仿生催化剂,它们的仿生性突出表现在不对称催化反应中的高对映异构选择性.重点介绍了Salen-M络合物催化环氧化烯烃的反应机理,环氧化合... Salen与卟啉、Salen金属络合物与卟啉铁的结构和性质相似,因此可将Salen金属(Salen-M)络合物认为是仿生催化剂,它们的仿生性突出表现在不对称催化反应中的高对映异构选择性.重点介绍了Salen-M络合物催化环氧化烯烃的反应机理,环氧化合物的对映选择性与Salen配位体中的取代基效应(以取代常数σp表示)之间呈线性关系.另外,对映异构选择性的高低还与催化剂配体和底物的结构以及反应条件有关. 展开更多
关键词 salen 金属络合物 不对称环氧化 仿生 烯烃 不对称催化反应 基础 对映异构 催化环氧化 取代基效应 对映选择性 环氧化合物 催化剂配体 反应机理 线性关系 反应条件 卟啉铁 配位体 结构 相似 常数
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Ni、Co、Mn(Salen)/MCM-41的制备及其催化性能的研究
18
作者 郭蕊 李树晓 赵振波 《应用科技》 CAS 2009年第8期4-7,共4页
直接合成法制备了NH2-MCM-41,进而负载Ni、Co、Mn(Salen)配合物制备了催化剂.采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征.将这些催化剂用于以H2O2为氧化剂的环己烯环氧化反应,结果表明:与Ni(Salen)/MCM-41和Co(S... 直接合成法制备了NH2-MCM-41,进而负载Ni、Co、Mn(Salen)配合物制备了催化剂.采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征.将这些催化剂用于以H2O2为氧化剂的环己烯环氧化反应,结果表明:与Ni(Salen)/MCM-41和Co(Salen)/MCM-41相比,Mn(Salen)/MCM-41具有较高的反应活性.以Mn(Salen)/MCM-41为催化剂,获得了优化的反应条件:在n(C6H10)/n(H2O2)=3、20 mL乙腈为溶剂、反应时间4 h的条件下,环己烯转化率为8.0%,选择性为47.5%. 展开更多
关键词 过渡金属 salen配合物 介孔材料 环氧化 H2O2
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水溶性salen-Co(Ⅲ)配合物催化的端炔水合反应 被引量:2
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作者 王寿峰 苗成霞 +2 位作者 王文芳 雷自强 孙伟 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1695-1700,共6页
报道了一种用于端炔水合反应的水溶性salen-Co(III)配合物催化剂,在使用硫酸作为共催化剂的条件下能高效得到产物甲基酮.该催化剂用量少,反应结束后可利用简单的萃取实现产物与催化剂分离,简化了后处理过程.此外,催化剂还可回收重复使用... 报道了一种用于端炔水合反应的水溶性salen-Co(III)配合物催化剂,在使用硫酸作为共催化剂的条件下能高效得到产物甲基酮.该催化剂用量少,反应结束后可利用简单的萃取实现产物与催化剂分离,简化了后处理过程.此外,催化剂还可回收重复使用,但催化剂活性会略有下降. 展开更多
关键词 水合反应 炔烃 水溶性 希夫碱配合物
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Salen配合物仿生催化氧化安息香
20
作者 吴广成 梁力鑫 +3 位作者 叶梓康 张之皓 聂晶晶 李宁 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2017年第2期39-43,共5页
合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(H_2Salen)及其与5种金属离子(Co^(2+)、Cu^(2+)、Nd^(3+)、Gd^(3+)、Er^(3+))的配合物,通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射等方法对其进行表征。推测H_2Salen化学式为C_(16)H_(16... 合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(H_2Salen)及其与5种金属离子(Co^(2+)、Cu^(2+)、Nd^(3+)、Gd^(3+)、Er^(3+))的配合物,通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射等方法对其进行表征。推测H_2Salen化学式为C_(16)H_(16)N_2O_2,配合物的组成分别为[M(Salen)](M=Co、Cu),[Ln_2(H_2Salen)_3·(NO_3)_6]·3H_2O(Ln=Nd、Gd、Er)。以空气为氧源,通过正交试验法得到[Co(Salen)]催化氧化安息香的最佳反应条件为:以DMSO为溶剂,反应温度75℃,时间45 min,KOH加入量和催化剂投入量分别为底物安息香的25 mol%和10 mol%。在该条件下考察了不同金属配合物的催化效果。其中[Co(Salen)]催化性能最好;[Cu(Salen)]的催化效果次之;[Ln_2(H_2Salen)_3·(NO_3)_6]·3H_2O则有负催化的作用。重点研究了NaY负载[Co(Salen)]的方法及其循环催化效果,循环使用3次,催化效果稳定仍有58%的产率,催化剂套用回收方便。 展开更多
关键词 salen配合物 安息香 催化氧化 循环催化
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