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中药复方脏毒清体外诱导人结肠癌SW480细胞凋亡的影响 被引量：6
1
作者 安永康 荫晴 +4 位作者 张双喜 韩海涛 吴芳 刘晓博 张相安 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期155-158,共4页
目的:探讨中药复方脏毒清对人结肠癌SW480细胞的促凋亡作用及机制。方法:体外培养人结肠癌细胞株SW480,用不同质量浓度的脏毒清(0.05,0.10,0.15,0.20,0.25 g·m L-1)进行干预12,24,36,48 h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率。用不同... 目的:探讨中药复方脏毒清对人结肠癌SW480细胞的促凋亡作用及机制。方法:体外培养人结肠癌细胞株SW480,用不同质量浓度的脏毒清(0.05,0.10,0.15,0.20,0.25 g·m L-1)进行干预12,24,36,48 h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率。用不同质量浓度脏毒清(0.10,0.15,0.20 g·m L-1)作用SW480细胞24 h后,另设空白组,采用用荧光染色技术和流式细胞仪检测细胞凋亡率,分光光度法测定半胱天冬酶-3(Caspase-3),Caspase-9的酶活性,Western blot技术检测凋亡蛋白Bax,Bcl-2蛋白的表达情况。结果:MTT结果显示脏毒清对其有明显的增殖抑制作用,并呈现时间和剂量依赖性;与空白组比较,脏毒清0.10,0.15,0.20 g·m L-1组能明显诱导SW480细胞凋亡,Caspase-3及Caspase-9酶活性明显升高,促凋亡蛋白Bax表达明显升高,抗凋亡蛋白Bal-2表达明显降低,均具有统计学意义(P<0.01)。结论:脏毒清具有促进人结肠癌SW480细胞凋亡的作用,并通过线粒体凋亡途径发挥作用。 展开更多
关键词 脏毒清 结肠癌 SW480细胞 细胞凋亡
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表没食子儿茶素没食子酸酯对LoVo和SW480结肠癌细胞的作用机制 被引量：2
2
作者 王晓宏 张春霞 +1 位作者 王水明 金黑鹰 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第10期2098-2100,I0001,共4页
目的:探讨绿茶提取物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对结肠癌细胞株LoVo细胞和SW480细胞的作用及其可能的机制。方法:采用不同浓度的EGCG(0、10、20、35μg/mL)对LoVo细胞和SW480细胞进行处理,MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细... 目的:探讨绿茶提取物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对结肠癌细胞株LoVo细胞和SW480细胞的作用及其可能的机制。方法:采用不同浓度的EGCG(0、10、20、35μg/mL)对LoVo细胞和SW480细胞进行处理,MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期变化;实时荧光定量PCR检测细胞HES1与JAG1基因的表达情况。计量资料采用采用t检验,计数资料采用χ2检验。结果 10、20、35μg/mL EGCG对LoVo细胞和SW480细胞增殖均具有抑制作用,抑制率均在EGCG浓度为35μg/mL时达到最高,其抑制作用且呈浓度依赖性,不具有时间依赖性。经0μg/ml ECCG处理后LoVo细胞、SW480细胞凋亡率分别为7.72%,16.43%。经20、35μg/mL ECCG处理后,LoVo细胞和SW480细胞凋亡率分别为15.1%,19.13%和21.4%,40.81%,与0μg/mL ECCG处理后比较,差异有统计学意义((χ2=6.765,19.702,P<0.05)。35μg/mL EGCG能将LoVo细胞和SW480细胞的细胞周期阻滞在GO/G1期,阻碍其向S期转换。35μg/mLEGCG能下调LoVo细胞HES1基因和JAG1基因的表达水平(t=7.686,10.92,P<0.05)。结论:EGCG对体外培养的LoVo细胞和SW480细胞增殖有明显的抑制作用,且能诱导细胞凋亡和影响细胞周期。其作用机制可能与下调HES1及JAG1的基因表达及激活Notch信号转导途径有关。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 表没食子儿茶素没食子酸酯 LOVO细胞 SW480细胞 HES1基因 JAG1基因
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vWF在大肠癌细胞株SW480中的表达及对细胞生长、黏附、迁移的影响
3
作者 陈华生 裘夫中 《医学信息》 2011年第23期345-346,共2页
目的体外探讨大肠癌细胞中的血管性血友病因子（von Willebrand factor，vWF），主要是针对SW480中的表达反对细胞生长、黏附和迁移能力的影响．方法体外培养人大肠癌细胞株SW480，以vWFk抗体（vWFAb）作用处理，用免疫细胞化学方法检... 目的体外探讨大肠癌细胞中的血管性血友病因子（von Willebrand factor，vWF），主要是针对SW480中的表达反对细胞生长、黏附和迁移能力的影响．方法体外培养人大肠癌细胞株SW480，以vWFk抗体（vWFAb）作用处理，用免疫细胞化学方法检测细胞中vWF蛋白的表达；用倒置显微镜观察细胞形态学变化．噻唑兰比色（MTT）法来检测细胞的增殖活性，以及细胞对细胞外的基质成分-Ⅳ型胶在原黏附能力下的变化。以及通过Transwell法来检测细胞的迁移能力．结果vWF蛋白在SW480细胞中的体现，从实际情况来看vWFAb是能够比较明显的抑制SW480细胞整个生长，当然其抑制作用主要和剂量以及时间有较大关系．对细胞生长具有明显的细胞毒作用；vWFAb处理组细胞的黏附率较未处理组明显下降，抑制作用随作用时间的延长而增加：vWFAb显著抑制SW480细胞的迁移能力（芽膜细胞数实验组为54．60±11．01，对照组为97．27±10．01，P〈0.01）。结论人大肠癌细胞株SW480有了另一种表达形式。那就是vWF蛋白：对于SW480细胞生长、迁移、黏附过程中vWF蛋白起到了重要的促进作用．对肿瘤转移彤成具有重要影响． 展开更多
关键词 血管性血友病因子 大肠癌 肿瘤转移 SW480细胞
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