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“中国罪犯DNA数据库”模式库——13个STR位点基因在中国人群中的分布 被引量:58
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作者 杜志淳 李莉 +8 位作者 林源 阙庭志 程大霖 沈渭忠 严品华 柳燕 何根兰 赵珍敏 沈敏 《法医学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期1-5,共5页
目的 :对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR位点进行多态性调查 ,探索其用于“罪犯DNA数据库”的可行性。方法 :用多重PCR和四色荧光自动化检测技术分析13个... 目的 :对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR位点进行多态性调查 ,探索其用于“罪犯DNA数据库”的可行性。方法 :用多重PCR和四色荧光自动化检测技术分析13个STR位点的基因型 ,计算各位点等位基因的分布频率。结果 :获得13个STR位点在中国南北汉族、维吾尔族、回族人群中的等位基因分布频率资料。结论 :上述位点适合作为中国人群的遗传学标志 ,用于“中国罪犯DNA数据库”的建立。 展开更多
关键词 群体遗传学 DNA数据库 罪犯DNA数据库
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中国人群亲权鉴定常用STR基因座平均突变率的估计 被引量:33
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作者 蔡颖 周广彪 +4 位作者 赵书民 陈文婉 陈其生 许如苏 梁希扬 《中国司法鉴定》 北大核心 2010年第5期56-59,共4页
目的对亲权鉴定中常用STR基因座在中国人群中的平均突变率进行估计,并与美国人群中的相应数据进行比较。方法突变数据来自按拟定标准筛选获得的15篇国内文献及本中心数据。对中国不同地区同一STR基因座突变率无显著差异的突变数据进行合... 目的对亲权鉴定中常用STR基因座在中国人群中的平均突变率进行估计,并与美国人群中的相应数据进行比较。方法突变数据来自按拟定标准筛选获得的15篇国内文献及本中心数据。对中国不同地区同一STR基因座突变率无显著差异的突变数据进行合并,计算中国人群该STR基因座的平均突变率,并采用Poisson分布的近似正态分布法计算该STR基因座平均突变率的95%可信区间。对中国人群和美国人群中常用STR基因座平均突变率的95%可信区间进行比较。结果 Identifiler和PowerPlex 16两个系统所包含的17个亲权鉴定常用STR基因座在中国不同地区人群中的突变率无显著差异,合并计算其平均突变率介于0.0120%~0.2078%,不同STR基因座的平均突变率差异显著(P<0.0001)。这17个亲权鉴定常用STR基因座在中国人群中的累积突变率达到1.9836%。结论本研究通过文献分析获得中国大样本人群的FGA等17个STR基因座突变率数据,对于疑似突变案例的累积亲权指数计算具有借鉴价值。 展开更多
关键词 亲子鉴定 str基因座 突变率 Identifiler系统 PowerPlex 16系统 中国人群
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亲权鉴定中常用STR基因座的基因组学和遗传学分析 被引量:27
3
作者 李成涛 郭宏 +1 位作者 赵珍敏 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期214-220,共7页
美国联邦调查局建立的联合DNA索引系统即CODIS系统至今已有10年,该系统确定的13个STR基因座及近年来开发的PentaD、PentaE、D2S1338和D19S433基因座被全世界范围内的实验室广泛采用,在亲权鉴定和罪犯数据库建设等方面发挥了重要的作用... 美国联邦调查局建立的联合DNA索引系统即CODIS系统至今已有10年,该系统确定的13个STR基因座及近年来开发的PentaD、PentaE、D2S1338和D19S433基因座被全世界范围内的实验室广泛采用,在亲权鉴定和罪犯数据库建设等方面发挥了重要的作用。本文利用Web of Knowledge核心检索系统和Elsevier等全文数据库及网络资源,对近年来常用STR基因座的基因组学特征和遗传学特征进行了深入地分析,并对这些STR基因座在实践中的应用情况进行了综述。 展开更多
关键词 法医生物学 基因组学 str 基因座 联合DNA索引系统
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亲子鉴定中STR位点数选择及其应用价值研究 被引量:27
4
作者 方建新 程大霖 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期19-21,共3页
目的对在亲子鉴定中STR位点数的选择及其鉴定应用价值进行研究。方法将CODIS13个STR位点分为四个观测组,观测对象包括排除亲权的母亲-孩子-假设父亲三人组合102例,以及肯定亲权的母亲-孩子-假设父亲三人组合100例,通过310遗传分析仪对... 目的对在亲子鉴定中STR位点数的选择及其鉴定应用价值进行研究。方法将CODIS13个STR位点分为四个观测组,观测对象包括排除亲权的母亲-孩子-假设父亲三人组合102例,以及肯定亲权的母亲-孩子-假设父亲三人组合100例,通过310遗传分析仪对荧光复合扩增产物进行分型检测。结果各STR观察组出现的最低排除指标数与各观察组累积非父排除概率(CPE)值成一定正相关性,CPE值超过99.99%的两个STR观察组其出现的最低排除指标数为三个,同时这两个STR观察组在肯定亲权的案例分析中,其亲子关系概率值(RCP)值都超过了99.99%。结论对于亲子鉴定中的STR位点检测系统,其非父排除指标应为三个以上,其累积非父排除概率(CPE)值达到99.99%时,就可以认为该STR位点检测系统具有了相关的鉴定应用价值。 展开更多
关键词 str位点 亲子鉴定 累积非父排除概率 亲子关系概率值 法医鉴定学
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南方汉族、黎族人群15个STR基因座频率调查 被引量:27
5
作者 杨电 刘超 +2 位作者 彭汝标 刘长晖 潘远义 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期207-209,212,共4页
目的调查南方汉族、黎族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFl... 目的调查南方汉族、黎族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对南方332例汉族、334例黎族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在南方汉族、黎族人群的累积偶合率分别为4.94×10-17、2.50×10-17,累积非父排除率分别为0.9999989、0.9999988。结论该15个STR基因座足可满足南方汉族、黎族法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 Indentifiler^TM 复合扩增 荧光标记 str基因座 遗传多态性 法医学应用
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13个STR基因座在亲子鉴定案例中的基因突变观察 被引量:21
6
作者 邓志辉 吴国光 +3 位作者 程良红 魏天莉 苏宇清 郝桂琴 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第3期150-153,共4页
目的 观察美国 CODIS系统的 13个 STR基因座在532例认定亲子关系的亲子鉴定案中的基因突变情况,探讨STR基因座突变率及突变类型。方法 经“Profiler Plus”及“Cofiler”试剂盒检测的587例亲子鉴定案,对其中有1~2个STR基因座不符合遗... 目的 观察美国 CODIS系统的 13个 STR基因座在532例认定亲子关系的亲子鉴定案中的基因突变情况,探讨STR基因座突变率及突变类型。方法 经“Profiler Plus”及“Cofiler”试剂盒检测的587例亲子鉴定案,对其中有1~2个STR基因座不符合遗传规律者,增加HLA等血型基因和“PowerPlex16^(TM)”试剂盒检测。必要时,还增加Y-STR基因座检测和HLA等位基因测序。结果 认定亲子关系的532例,观察1052次减数分裂,发现17例亲子鉴定中的18次基因突变事件,其中16例1个STR基因座的基因发生突变,1例2个STR基因座的基因发生突变;突变的基因座包括D5S818、D3S1358、D16S539、CSFIPO、D21S11、D13S317、D7S820、vWA、D18S51和FGA,其中以FGA和D18S51基因座的突变率最高(0.29%);18次突变事件,其中来自父亲11次,来自母亲5次,无法确定2次。结论 用美国CODIS系统的STR基因座进行亲子鉴定,在有1~2个基因座不符合遗传规律时,要综合分析,并增加其它的遗传标记进行检测。 展开更多
关键词 str基因座 亲子鉴定 基因突变 C()DIS系统 法庭科学
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常染色体STR基因座三带型的观察与分析 被引量:19
7
作者 陈玲 刘超 +3 位作者 邱平明 陆慧洁 台运春 黄恩平 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第4期316-318,共3页
目的观察亲子鉴定常用STR基因座的三带型现象,分析探讨其特点。方法分析11985例亲子鉴定(含29111个个体)的STR分型数据,筛选三带型事件,统计三带型的频率并分析三带型的特点。结果三带型的检出总频率为0.0721%(21/29111),其中D21S11检... 目的观察亲子鉴定常用STR基因座的三带型现象,分析探讨其特点。方法分析11985例亲子鉴定(含29111个个体)的STR分型数据,筛选三带型事件,统计三带型的频率并分析三带型的特点。结果三带型的检出总频率为0.0721%(21/29111),其中D21S11检出率最高,为0.0172%(5/29111);D18S51检出率为0.0137%(4/29111);FGA检出率为0.0103%(3/29111)。Type1三带型携带者随机传递一个等位基因给子代,Type2携带者可遗传两个等位基因给子代。结论三带型结果较少见,判读须慎重。 展开更多
关键词 法医物证学 str基因座 三带型
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湖北汉族人群15个STR基因座的遗传多态性 被引量:14
8
作者 易少华 杨荣芝 +2 位作者 梅焜 杨庆恩 余纯应 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期91-93,共3页
目的调查湖北汉族人群15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA)的遗传多态性分布。方法采用Identifiler试剂盒复合扩增305例湖北汉族个体的15... 目的调查湖北汉族人群15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA)的遗传多态性分布。方法采用Identifiler试剂盒复合扩增305例湖北汉族个体的15个STR基因座,产物经3130遗传分析仪电泳分离和分型检测,分析检验基因座的遗传学参数:基因频率、杂合度、多态信息含量(PIC)、个体识别能力(DP)、非父排除概率(PE)和遗传平衡状态。结果305名无关个体共检测到15个STR基因座的146个等位基因,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。13个STR基因座的PIC>0.5,14个STR基因座的DP>0.8,12个STR基因座的PE>0.5;累积个体识别力>0.999 999 999,累积非父排除率>0.999 998 8。结论湖北汉族人群15个STR基因座的绝大多数基因座具有较高的遗传多态性,其群体遗传学数据可用于本地人类遗传学、法医亲子鉴定和个体识别等研究领域。 展开更多
关键词 str基因座 遗传多态性 基因频率 汉族 湖北
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肿瘤组织9个STR基因座及Amelogenin基因座突变 被引量:13
9
作者 刘开会 季安全 +7 位作者 邱宁 王坚 王传海 郭燕霞 常彩琴 王占海 王建国 曹侠 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第2期81-84,共4页
目的 探讨CODIS系统中的9个STR基因座及Amel基因座在肿瘤组织中的变异。方法 收集20个个体的肿瘤组织及其血样,Chelex100法提取DNA,用Profiler plus系统复合扩增,310型遗传分析仪检测。结果 检验的10个基因座均有基因发生突变;20个个体... 目的 探讨CODIS系统中的9个STR基因座及Amel基因座在肿瘤组织中的变异。方法 收集20个个体的肿瘤组织及其血样,Chelex100法提取DNA,用Profiler plus系统复合扩增,310型遗传分析仪检测。结果 检验的10个基因座均有基因发生突变;20个个体肿瘤组织有6个个体的基因发生突变,变异率超过30%;同一个体的肿瘤组织发生基因突变的基因座最多为6个。结论 慎用肿瘤组织作为医疗纠纷、失踪人员的检材及对照样本。 展开更多
关键词 str基因座 Amel基因座 肿瘤组织 基因突变
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广东地区汉族人群13个STR基因座的频率调查 被引量:14
10
作者 李越 王穗保 +5 位作者 刘超 李红霞 胡慧英 刘宏 刘长晖 陈晓晖 《法医学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期82-85,共4页
目的 调查广东地区汉族无关个体的 13个 STR基因座( D3S1358、 vWA、 FGA、 D8S1179、 D21S11、 D18S51、 D5S818、 D13S317、 D7S820、 D16S539、 TH01、 TPOX、 CSF1PO)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法 用 AmpFlSTR P... 目的 调查广东地区汉族无关个体的 13个 STR基因座( D3S1358、 vWA、 FGA、 D8S1179、 D21S11、 D18S51、 D5S818、 D13S317、 D7S820、 D16S539、 TH01、 TPOX、 CSF1PO)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法 用 AmpFlSTR Profiler Plus及 Cofiler二个荧光标记系统对新鲜血样进行 13个基因座的复合扩增,用 ABI 377- 96全自动测序仪对扩增产物进行检测,用 GenoTyper软件进行基因分型。结果 13个基因座 PIC >0.5,DP >0.76,家系调查符合孟德尔遗传规律。结论 含有 13个 STR基因座的二个荧光标记复合扩增系统可满足法医物证学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 复合扩增 荧光标记 str基因座 个体识别 亲权鉴定
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13个STR位点在人消化系统肿瘤组织中的变异分析 被引量:12
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作者 方建新 李成涛 肖立 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期280-282,共3页
目的探讨13个CODIS-STR基因座在人消化系统肿瘤组织中的变异情况。方法收集55个个体的消化系统肿瘤组织及其正常组织和血样,Chelex100法提取DNA,用Profiler试剂盒和Cofiler试剂盒进行复合扩增,310型遗传分析仪检测。结果55例肿瘤组织中... 目的探讨13个CODIS-STR基因座在人消化系统肿瘤组织中的变异情况。方法收集55个个体的消化系统肿瘤组织及其正常组织和血样,Chelex100法提取DNA,用Profiler试剂盒和Cofiler试剂盒进行复合扩增,310型遗传分析仪检测。结果55例肿瘤组织中均存在细胞分裂异常现象,其中有2例肿瘤组织的STR位点发生了变异,变异的类型包括基因型改变、杂合型丢失和杂合双峰不平衡,而且变异可以是多位点同时发生。结论对肿瘤组织类型的样品进行STR分析时,应多加慎重,因为排除的位点可能来自肿瘤组织中的基因突变。 展开更多
关键词 str 肿瘤组织 变异
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广西苗族人群15个STR基因座的多态性调查 被引量:11
12
作者 刘超 杨电 +3 位作者 刘长晖 朱少建 李发贵 汪萍 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期204-206,共3页
目的调查广西苗族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIde... 目的调查广西苗族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对274例广西苗族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在广西苗族人群的累积偶合率为5.04×10-17,累积非父排除率分别为0.9999993。结论该15个STR基因座可满足广西苗族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 广西 苗族人群 str基因座 基因多态性 法医学 基因分型
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复合扩增9个STR位点在亲子鉴定中的应用评估 被引量:12
13
作者 柳燕 何根兰 +5 位作者 李莉 程大霖 林源 赵珍敏 阙庭志 严品华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期216-218,共3页
在法医学亲子鉴定中应用复合扩增及四色荧光自动分析技术检测 Profiler plusTM9个 STR位点,一次性获得的信息量大,累计非父排除率达 0.9999。应用于 268例亲子鉴定的结果表明, 9个具有高度多态性 STR基因座的联合检测,能使三联体亲... 在法医学亲子鉴定中应用复合扩增及四色荧光自动分析技术检测 Profiler plusTM9个 STR位点,一次性获得的信息量大,累计非父排除率达 0.9999。应用于 268例亲子鉴定的结果表明, 9个具有高度多态性 STR基因座的联合检测,能使三联体亲子鉴定的排除结论明确无误。对不排除案例,其 RCP值均可达国际认定标准。对二联体亲子鉴定一般需增加 CofilerTM试剂盒 4个 STR位点检测。 展开更多
关键词 亲子鉴定 str位点 突变 非父排除率
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广东省瑶族人群15个STR基因座的多态性调查 被引量:9
14
作者 吴小洁 孙华明 +3 位作者 刘超 陈灿球 贾霄 刘长晖 《刑事技术》 2005年第2期6-8,共3页
目的调查广东省瑶族人群无关个体 15个STR基因座 (D3S135 8、TH0 1、D2 1S11、D18S5 1、PentaE、D5S818、D13S317、D7S82 0、D16S5 39、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、FGA)的多态性 ,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用Po... 目的调查广东省瑶族人群无关个体 15个STR基因座 (D3S135 8、TH0 1、D2 1S11、D18S5 1、PentaE、D5S818、D13S317、D7S82 0、D16S5 39、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、FGA)的多态性 ,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用PowerplexTM16荧光标记复合扩增系统对 2 2 2例广东省瑶族无关个体血样DNA进行 15个STR基因座的复合扩增 ,用ABI 310 0遗传分析仪对扩增产物进行检测 ,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型 ,统计计算 15个STR基因座的群体遗传学参数。结果PowerplexTM16荧光标记系统的 15个STR基因座在广东省瑶族人群的累积偶合率为 7 5 8× 10 - 17,三联体累积非父排除率为 0 999998,二联体累积非父排除率为 0 9996 6。结论本研究 15个STR基因座可满足广东省瑶族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 str基因座 广东省 多态性 瑶族 人群 D13S317 D16S539 Penta D7S820 CSF1PO 复合扩增 群体遗传学 TH01 TPOX 应用价值 医学检验 荧光标记 方法应用 扩增产物 基因分型 统计计算 标记系统 亲权鉴定 个体识别 VWA DNA 分析仪
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应用DNA Typer15^(TM) Direct试剂盒对河南地区汉族人群14个基因座遗传多态性的调查 被引量:9
15
作者 白雪 姜成涛 +6 位作者 赵兴春 张建 赵蕾 孙敬 欧元 亢斌 叶健 《刑事技术》 2012年第2期32-34,共3页
目的调查河南地区汉族人群14个STR基因座的遗传多态性。同时简要介绍本实验室建库流程。方法应用DNA Typer15TM Direct试剂盒检测359名河南地区汉族无关个体14个STR基因座的等位基因频率,并应用统计软件计算群体遗传学参数。结果 14个ST... 目的调查河南地区汉族人群14个STR基因座的遗传多态性。同时简要介绍本实验室建库流程。方法应用DNA Typer15TM Direct试剂盒检测359名河南地区汉族无关个体14个STR基因座的等位基因频率,并应用统计软件计算群体遗传学参数。结果 14个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),14个基因座的杂合度(H)在0.694~0.922之间,匹配概率(Pm)在0.017~0.131之间,个人识别率(PD)在0.869~0.983之间,多态信息含量(PIC)在0.670~0.910之间,非父排除概率(PE)在0.418~0.841之间。结论 14个STR基因座在河南汉族人群中有较高的多态性,所得的群体遗传学数据可为法医学个人识别和亲子鉴定提供结果评估的依据。应用DNA Typer 15TM Direct试剂盒构建DNA数据库简单经济实用。 展开更多
关键词 DNA Typer15TM Direct试剂盒 str基因座 遗传多态性 河南汉族
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广西地区3个群体15个STR基因座频率多态性 被引量:8
16
作者 杨电 刘超 +3 位作者 刘长晖 王穗保 朱少建 李发贵 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第S1期24-26,共3页
目的调查广西地区仡佬族、仫佬族、瑶族无关个体的15个STR基因座(D8S1179、1321S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方... 目的调查广西地区仡佬族、仫佬族、瑶族无关个体的15个STR基因座(D8S1179、1321S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法 应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统,对314例仡佬族、332例仫佬族、238例瑶族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI 3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdertifilerTM系统的15个STR基因座在仡佬、仫佬、瑶族的累积偶合率为1.839×10-16~5.073×10-17,累积非父排除率为0.9999983~0.9999991。结论该15个STR基因座足可满足仡佬族、仫佬族、瑶族法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 法科学 str基因座 遗传多态性 法医学应用
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DNA提取方法和PCR循环次数对STR扩增成功率的影响 被引量:7
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作者 严江伟 唐晖 +4 位作者 王静 张庆霞 高俊薇 任贺 刘雅诚 《中国法医学杂志》 CSCD 2005年第3期151-153,共3页
目的探讨常见载体上的微量血痕DNA的提取方法、PCR循环次数对STR扩增成功率的影响。方法分别应用Chelex-100法及Chelex-100结合纯化法对8种载体上不同大小的血痕样本进行DNA提取,并采用28次、30次及34次PCR循环进行STR扩增,分别观察其... 目的探讨常见载体上的微量血痕DNA的提取方法、PCR循环次数对STR扩增成功率的影响。方法分别应用Chelex-100法及Chelex-100结合纯化法对8种载体上不同大小的血痕样本进行DNA提取,并采用28次、30次及34次PCR循环进行STR扩增,分别观察其扩增成功率。结果经28次、30次及34次PCR循环,Chelex-100法提取DNA后的STR扩增成功率分别为0.2917,0.3333,0.4583,Chelex-100结合纯化法的STR扩增成功率分别为0.3750,0.4583,0.8750。结论用Chelex-100结合纯化法提取DNA,用34次循环扩增可提高STR基因座的检测成功率。 展开更多
关键词 法医物证学 DNA提取 DNA纯化 str基因座 PCR
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云南苗族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性 被引量:7
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作者 张柠 姜焰凌 +6 位作者 方宝雄 计艾岑 张秀峰 张寿勋 杨朔 赵斐 钟树荣 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第2期30-35,共6页
目的研究云南苗族群体中20个常染色体基因座的遗传多态性,建立云南苗族群体的遗传学基础数据,为法医学应用提供基础数据。方法采用Chelex-100法提取样本DNA,使用Power PlexR21 System试剂盒对747例云南苗族无关个体20个常染色体基因座(D... 目的研究云南苗族群体中20个常染色体基因座的遗传多态性,建立云南苗族群体的遗传学基础数据,为法医学应用提供基础数据。方法采用Chelex-100法提取样本DNA,使用Power PlexR21 System试剂盒对747例云南苗族无关个体20个常染色体基因座(D3S1358、D1S1656、D13S317、Penta E、D16S539、D18S51、D2S1338、CSF1PO、Penta D、TH01、v WA、D21S11、D7S820、D5S818、TPOX、D8S1179、D12S391、D19S433、FGA、D6S1043)进行复合扩增,用AB 3130自动遗传分析仪进行毛细管电泳,用Genemapper ID v3.2软件进行STR基因分型分析,用Modified-Powerstates软件进行法医学遗传学参数统计分析以及Hardy-Weinberg平衡检验。结果共检测出240种等位基因和883种基因型.经检验,除D16S539、TPOX外,各基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P> 0.05)。累积非父排除概率(CPE)为0.999 999 918,累积个人识别概率(TDP)为0.999 999 999 999 999 999 999 9。结论 20个常染色体STR基因座在云南苗族人群中具有较高的多态性和较好的个人识别能力,为云南苗族个人识别和亲权鉴定提供相关遗传学参数,为案件的解决提供科学依据。 展开更多
关键词 str基因座 遗传多态性 云南苗族
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中国鄂伦春族人群15个STR基因座多态性研究 被引量:5
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作者 王剑 张伟 +3 位作者 黄玉立 李晓平 顾明波 杜庆新 《刑事技术》 2004年第5期13-15,共3页
目的 调查 15个STR基因座在中国鄂伦春族人群中的基因频率分布。方法 应用四色荧光标记引物复合扩增技术 ,对鄂伦春族 10 1名无关个体的血样 15个STR基因座进行分型研究 ,计算各基因座的相关群体遗传学参数。结果 在 10 1名鄂伦春族... 目的 调查 15个STR基因座在中国鄂伦春族人群中的基因频率分布。方法 应用四色荧光标记引物复合扩增技术 ,对鄂伦春族 10 1名无关个体的血样 15个STR基因座进行分型研究 ,计算各基因座的相关群体遗传学参数。结果 在 10 1名鄂伦春族人群中 15个STR基因座偶合率在 0 .0 0 94~ 0 .345 3之间 ,个体识别概率 (DP)在 0 .6 5 47~ 0 .990 6之间 ,杂合度在 0 .6 436~ 0 .910 9之间 ,三联非父排除率 (PE)在 0 .30 2 2~ 0 .8388之间 ,多态性信息总量 (PIC)在 0 .4 992~ 0 .914 6之间 ,15个STR基因座总TDP值为 0 .9999999999998,所有基因座经 χ2 检验符合Hard—Weinberg平衡。结论 所检测的 15个STR基因座在鄂伦春族人群中等位基因分布较好 ,个体识别率高 。 展开更多
关键词 人群 多态性研究 TDP str基因座 分型 等位基因 血样 个体识别 基因频率分布 法医
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Microreader^(TM)23HS Plex ID System中23个常染色体STR基因座在中国北方汉族人群中多态性调查
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作者 石妍 江坚 +6 位作者 陈冲 张京晶 贾莉 高知枭 李惠芬 严江伟 任贺 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第7期154-159,共6页
目的评价Microreader^(TM)23HS Plex ID System试剂盒中包含的23个常染色体STR基因座在中国北方汉族人群中等位基因频率分布,获得群体遗传数据,探究其在法医学中的应用价值。方法使用Microreader^(TM)23HS Plex ID System试剂盒对中国... 目的评价Microreader^(TM)23HS Plex ID System试剂盒中包含的23个常染色体STR基因座在中国北方汉族人群中等位基因频率分布,获得群体遗传数据,探究其在法医学中的应用价值。方法使用Microreader^(TM)23HS Plex ID System试剂盒对中国北方汉族人群548例无关样本DNA进行检测,收集分型数据,计算各基因座的等位基因频率、样本的杂合度(heterozygosity,H)、这些常染色体STR基因座的多态信息含量(polymorphism information content,PIC)、个体识别力(power of discrimination,DP)和非父排除率(probability of paternity exclusion,PE)并使用统计软件对各基因座是否符合Hardy-Weinberg平衡进行检验;同时对Microreader^(TM)23HS Plex ID System的累积个体识别能力(CDP)和累积非父排除率(CPE)进行计算。结果在548例无关样本中23个STR基因座共计检出260个等位基因,等位基因频率为0.0009~0.5902,H为0.611~0.885,PIC为0.577~0.864,DP为0.815~0.973(平均DP为0.922),PE为0.089~0.406,CDP=1-3.663×10^(-27),CPE=1-2.668×10^(-16),所有基因座等位基因的分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论Microreader^(TM)23HS Plex ID System的23个基因座在中国北方汉族人群中具有良好的多态性,在法医学个人识别、群体遗传学研究、亲子鉴定,特别是复杂亲缘关系鉴定中应用价值较高。 展开更多
关键词 法医遗传学 遗传多态性 str基因座
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