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新型标记SRAP在棉花F_2分离群体及遗传多样性评价中的适用性分析 被引量:179
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作者 林忠旭 张献龙 聂以春 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期622-626,共5页
将新型分子标记SRAP(Sequence relatedAmplifiedPolymorphism)应用于棉花的遗传研究 ,并建立了完整的PCR反应体系 ,此体系稳定可靠、扩增效果好、可重复性强。采用 30个SRAP引物组合对海岛棉品种“Pima 90”和陆地棉品种“邯郸 2 0 8”... 将新型分子标记SRAP(Sequence relatedAmplifiedPolymorphism)应用于棉花的遗传研究 ,并建立了完整的PCR反应体系 ,此体系稳定可靠、扩增效果好、可重复性强。采用 30个SRAP引物组合对海岛棉品种“Pima 90”和陆地棉品种“邯郸 2 0 8”进行比较扩增 ,2 9个引物组合可以获得多态性扩增 ,显示了较高的多态性。对上述两个品种的F2 群体进行检测 ,共产生 14 9个多态性条带 ,平均每个组合产生 5 14个 ,单引物组合最多可产生 13个多态性条带。用SRAP标记对 11份陆地棉材料进行遗传多样性检测 ,30个引物组合中 15个组合有多态性 ,得到 2 2个多态性条带 ,显示了较高的多态性比率。研究结果表明 。 展开更多
关键词 棉花 srap 遗传多样性
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Construction of a genetic linkage map for cotton based on SRAP 被引量:111
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作者 LIN Zhongxu, ZHANG Xianlong, NIE Yichun, HE Daohua & WU Maoqing National Key Laboratory of Crop Genetic Improvement, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2003年第19期2063-2067,共5页
A genetic linkage map of cotton was constructed with a newly developed molecular marker-SRAP (sequence-related amplified polymorphism) using a population consisting of 129 F2 individuals derived from the interspecific... A genetic linkage map of cotton was constructed with a newly developed molecular marker-SRAP (sequence-related amplified polymorphism) using a population consisting of 129 F2 individuals derived from the interspecific cross of Handan208 Pima90. A total of 136 primer pairs were used to detect polymorphisms between the two parents and 76 primer pairs with better polymorphisms were picked out to analyze the F2 population. 285 polymorphic bands were generated in total with an average of 3.75 polymorphic bands per pair of primers. The primer pair showing most polymorphic bands was the combination of me3 and em2, which produced 13 polymorphic bands. The 285 loci were used to construct linkage map with MAPMAKER/EXP3.0 and 237 loci were mapped at a LOD≥3.0 on 39 linkage groups. The total length of the map is 3030.7 cM, covering 65.4% of the whole cotton genome, and the average distance between adjacent markers is 12.79 cM. All the markers are distributed evenly among the linkage groups without clustering of loci. This is the first linkage map of cotton comprised of SRAP markers. 展开更多
关键词 srap 棉花 遗传连锁图 序列相关扩大多态性 分子标记 DNA
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11个红花品种遗传多样性与亲缘关系的SRAP分析 被引量:17
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作者 江磊 李刚 +3 位作者 岳帅 刘虹 严兴初 覃瑞 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期546-550,共5页
利用SRAP技术对来源于中国不同地区的11份红花品种材料亲缘关系进行了分析.选用了25对具有多态性条带的引物组合,获得了308条清晰的条带,其中109条具有多态性,多态性位点百分率为35%.遗传相似系数变幅在0.82 ~ 0.934 2之间,平均相似... 利用SRAP技术对来源于中国不同地区的11份红花品种材料亲缘关系进行了分析.选用了25对具有多态性条带的引物组合,获得了308条清晰的条带,其中109条具有多态性,多态性位点百分率为35%.遗传相似系数变幅在0.82 ~ 0.934 2之间,平均相似系数为0.87,表明红花种内不同品种间存在一定的遗传多样性.聚类结果分析表明,在相似系数GS=0.891 4处,可以将11份红花材料分为四类. 展开更多
关键词 红花 srap(序列扩增多态性) 基因组
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正交设计优化花菜类SRAP分子标记体系的研究 被引量:8
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作者 李媛 姚雪琴 +2 位作者 谢祝捷 龚义勤 柳李旺 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第1期42-45,共4页
采用正交设计,从Mg2+、dNTPs、引物三种因素3个水平对青花菜SRAP反应体系进行优化,确立适合青花菜的SRAP反应体系,并在6个青花菜和花椰菜品种中进行验证。结果表明:20μL反应体系中适宜体系的浓度dNTPs为0.2mmol/L、Mg2+为1.25mmol/L、... 采用正交设计,从Mg2+、dNTPs、引物三种因素3个水平对青花菜SRAP反应体系进行优化,确立适合青花菜的SRAP反应体系,并在6个青花菜和花椰菜品种中进行验证。结果表明:20μL反应体系中适宜体系的浓度dNTPs为0.2mmol/L、Mg2+为1.25mmol/L、上下引物各0.4μmol/L、DNA为20ng、Taq酶1.2U、退火温度为50℃。 展开更多
关键词 青花菜 花椰菜 srap 体系优化
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利用SRAP分子标记技术鉴定大白菜种子纯度 被引量:8
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作者 严慧玲 闫树成 +2 位作者 杨慧民 汲江科 蒋艳霞 《热带农业科学》 2011年第6期50-52,60,共4页
以大白菜品种多抗3及其父母本为研究材料,利用SRAP(相关序列扩增多态性)分子标记方法,通过对54对SRAP标准引物的筛选,获得了能区分大白菜多抗3及其亲本的引物Me4F/Em3R。采Me4F/Em3R引物对对5份多抗3系列商品种子纯度进行检验,种子的纯... 以大白菜品种多抗3及其父母本为研究材料,利用SRAP(相关序列扩增多态性)分子标记方法,通过对54对SRAP标准引物的筛选,获得了能区分大白菜多抗3及其亲本的引物Me4F/Em3R。采Me4F/Em3R引物对对5份多抗3系列商品种子纯度进行检验,种子的纯度分别为75.5%、72%、80.5%、68%和73%,与田间种植纯度鉴定结果符合率分别为94.6%、89.3%、93.2%、95.5%和91.25%。说明利用SRAP分子标记方法对多抗3大白菜一代杂种进行快速、准确的纯度鉴定是可行的。 展开更多
关键词 大白菜 srap分子标记 品种纯度
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不结球白菜SRAP反应体系的建立与优化 被引量:1
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作者 李向 轩淑欣 +2 位作者 王彦华 赵建军 申书兴 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第4期119-122,共4页
以菜薹基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从Mg2+、Taq酶、dNTPs、引物及模板5种因素4个水平对不结球白菜SRAP反应体系进行优化,建立了适合不结球白菜的SRAP-PCR优化反应体系。利用该优化体系,选用30对芸薹属SRAP引物,对5份不结球白菜... 以菜薹基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从Mg2+、Taq酶、dNTPs、引物及模板5种因素4个水平对不结球白菜SRAP反应体系进行优化,建立了适合不结球白菜的SRAP-PCR优化反应体系。利用该优化体系,选用30对芸薹属SRAP引物,对5份不结球白菜的基因组进行扩增,筛选出7对具有2条以上特异扩增条带的SRAP引物,验证了该优化体系的稳定性。 展开更多
关键词 不结球白菜 srap PCR 正交试验
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陆两优996种子纯度的SRAP指纹图谱鉴定 被引量:6
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作者 李建军 肖层林 +1 位作者 刘志坚 吴升高 《中国农学通报》 CSCD 2007年第6期112-114,共3页
利用270对SRAP引物对陆两优996和2个亲本的DNA指纹图谱,获得能在父、母本间表现出多态性的特异SRAP标记引物有54对,其中差异性条带136个。利用Me3Em8引物,条带在杂交种完全互补,对200株样本进行了纯度鉴定,结果鉴定纯度为97.50%,与田间... 利用270对SRAP引物对陆两优996和2个亲本的DNA指纹图谱,获得能在父、母本间表现出多态性的特异SRAP标记引物有54对,其中差异性条带136个。利用Me3Em8引物,条带在杂交种完全互补,对200株样本进行了纯度鉴定,结果鉴定纯度为97.50%,与田间种植鉴结果97.50%(海南鉴定)一致,表明SRAP标记技术适用于种子纯度鉴定。 展开更多
关键词 两系杂交水稻 陆两优996 srap 纯度鉴定
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正交设计优化山野豌豆SRAP-PCR反应体系与引物筛选 被引量:6
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作者 刘颖 王显国 +1 位作者 张巨明 刘芳 《草业学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期325-330,共6页
采用正交试验设计,以山野豌豆叶片DNA为模板,从Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4种因素3个水平,对山野豌豆SRAP-PCR反应体系进行优化,并比较了不同浓度模板DNA对扩增效果的影响,建立了山野豌豆的SRAP-PCR最佳反应体系。结果表明,山野豌... 采用正交试验设计,以山野豌豆叶片DNA为模板,从Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4种因素3个水平,对山野豌豆SRAP-PCR反应体系进行优化,并比较了不同浓度模板DNA对扩增效果的影响,建立了山野豌豆的SRAP-PCR最佳反应体系。结果表明,山野豌豆SRAP-PCR最佳反应体系为:2μL 10×PCR buffer(不含Mg2+)、30ng的模板DNA、引物2.0μmol/L、Mg2+2.0mmol/L、Taq DNA聚合酶1.5U、dNTP 0.2mmol/L,总体积为25μL。各因素对扩增反应结果均有不同影响,其中以引物浓度影响最大,dNTP浓度的影响最小。运用该体系对3份山野豌豆种源进行验证,证明该体系稳定可靠,并从98对SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的20对引物组合。这一体系的建立及多态性引物组合的筛选为SRAP分子标记技术进行山野豌豆分子遗传学研究奠定了基础。 展开更多
关键词 山野豌豆 srap PCR体系优化 正交设计 引物筛选
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不结球白菜SRAP标记体系的建立与作图亲本筛选 被引量:4
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作者 王新华 陈火英 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2010年第5期397-401,438,共6页
SRAP标记是遗传作图和分子辅助育种的重要技术之一,为了建立具有通用性的不结球白菜SRAP标记体系,选用国家种质资源重点实验室的不结球白菜作为试材,利用正交设计[L_(25)(5~6)]方法对dNTPs、Mg^(2+)、模板DNA、引物、Taq酶和缓冲液6个... SRAP标记是遗传作图和分子辅助育种的重要技术之一,为了建立具有通用性的不结球白菜SRAP标记体系,选用国家种质资源重点实验室的不结球白菜作为试材,利用正交设计[L_(25)(5~6)]方法对dNTPs、Mg^(2+)、模板DNA、引物、Taq酶和缓冲液6个因素进行了优化,获得了不结球白菜SRAP标记反应体系的最佳组合:10μL反应体积中包含40 ng的DNA模板、75 ng引物、0.2 mmol·L^(-1)的dNTPs、3.0 mmol·L^(-1)的MgCl_2、0.15 U的Taq酶和1倍体积的缓冲液。筛选不结球白菜的作图杂交亲本是构建遗传连锁图谱的基础,以12份不结球白菜亲本为试材,利用70对SRAP引物组合共扩增出了382条多态性带,平均每个引物组合扩增出5.46条,由聚类分析图确定了杂交亲本为相似系数最小的2个组合,Q06-2和Q06-4或Q06-2和Q06-6,同时验证了SRAP标记体系的通用性。 展开更多
关键词 不结球白菜 序列相关扩增多态性标记 作图
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甘蓝SRAP-PCR反应体系的建立 被引量:2
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作者 杨仕春 李成琼 +2 位作者 司军 任雪松 宋洪元 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期11-14,共4页
以甘蓝自交系南宝为试验材料,采用L16(45)正交设计,对影响甘蓝SRAP的5个因素(模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶)在4个水平上进行优化试验,建立了可扩增多态性高、重复性好、稳定性强、带型清晰的最优反应体系(10μL)... 以甘蓝自交系南宝为试验材料,采用L16(45)正交设计,对影响甘蓝SRAP的5个因素(模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶)在4个水平上进行优化试验,建立了可扩增多态性高、重复性好、稳定性强、带型清晰的最优反应体系(10μL):模板DNA 40ng、MgCl22.50mmol/L、dNTPs 0.20mmol/L、Primer0.30μmol/L、Taq酶0.40U,该体系能满足甘蓝基因组SRAP扩增的要求. 展开更多
关键词 甘蓝 srap-PCR 体系 建立
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