期刊文献+
共找到148篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
含双金属的超稳Y沸石负载SO_4^(2-)/ZrO_2强酸性催化剂上正庚烷临氢异构化 被引量:8
1
作者 魏瑞平 王军 顾焰波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期80-85,共6页
用超稳Y沸石(USY)负载SO42-/ZrO2固体超强酸,并以此为载体制备含Pt双金属催化剂,用XRD和H2-TPR表征了催化剂的物化性质,并在常压固定床反应器上考察催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能。结果表明,USY负载了SO42-/ZrO2和双金属以后仍能保... 用超稳Y沸石(USY)负载SO42-/ZrO2固体超强酸,并以此为载体制备含Pt双金属催化剂,用XRD和H2-TPR表征了催化剂的物化性质,并在常压固定床反应器上考察催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能。结果表明,USY负载了SO42-/ZrO2和双金属以后仍能保持沸石原有结构;贵金属Pt、金属助剂以及ZrO2等在USY载体上能够高度分散。在含Pt的催化剂中掺杂了Cr或Al金属助剂以后,正庚烷异构化产物选择性有了明显的提高,且具有更好的稳定性和低温活性;在USY负载SO42-/ZrO2和0.4%Pt的催化剂上,正庚烷的转化率为42.1%时,异构化产物的选择性只有69.6%,而在掺杂了与Pt摩尔比为5∶1的Cr或Al后,正庚烷的转化率分别为44.3%和42.1%时,异构化产物的选择性分别可提高到88.9%和89.5%。 展开更多
关键词 正庚烷临氢异构化 双金属催化剂 ^so4^2-/zro2 超稳Y沸石 PT
下载PDF
SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸的制备及表征 被引量:6
2
作者 戎梅竹 申延明 +2 位作者 刘宏伟 吴静 张振祥 《化工科技》 CAS 2006年第4期34-37,共4页
选取ZrO2为载体,采用沉淀浸渍法制备了负载型SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,运用IR、XRD、比表面积、全硫测定、酸型测试等表征所制备的催化剂。测试结果表明,所制备的催化剂具有固体酸催化剂的特征,并探讨了焙烧温度及浸渍液浓度对固体... 选取ZrO2为载体,采用沉淀浸渍法制备了负载型SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,运用IR、XRD、比表面积、全硫测定、酸型测试等表征所制备的催化剂。测试结果表明,所制备的催化剂具有固体酸催化剂的特征,并探讨了焙烧温度及浸渍液浓度对固体超强酸结构及酸性的影响。 展开更多
关键词 固体超强酸 ^so4^2/zro2 制备 表征
下载PDF
SO_4^(2-)/ZrO_2型固体超强酸催化剂改性制备 被引量:3
3
作者 乔宏琴 黄凯 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第5期20-22,25,共4页
综述了近年来国内外SO42-/ZrO2型固体超强酸催化剂的改性制备,其制备方法包括共沉淀法、溶胶-凝胶法、浸渍-沉淀法,讨论了催化剂组分及制备工艺条件对催化活性的影响。
关键词 固体超强酸 催化剂 ^so4^2/zro2 制备 改性
下载PDF
磁性SO_4^(2-)-ZrO_2固体超强酸催化合成丁酸丁酯的研究 被引量:25
4
作者 张小曼 崔永春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期409-411,共3页
利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性SO2 -4 -ZrO2 固体超强酸催化剂 ,应用于丁酸丁酯的合成反应中。最佳反应条件为 :正丁醇 0 36mol,丁酸 0 2mol,磁性催化剂 1 0g ,带水剂甲苯 15mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 2 0h ,酯化率... 利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性SO2 -4 -ZrO2 固体超强酸催化剂 ,应用于丁酸丁酯的合成反应中。最佳反应条件为 :正丁醇 0 36mol,丁酸 0 2mol,磁性催化剂 1 0g ,带水剂甲苯 15mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 2 0h ,酯化率可达 96 4%。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离 ,回收率达 83 2 % 。 展开更多
关键词 ^磁性so4^2-zro2固体超强酸 催化合成 丁酸丁酯 研究 磁性固体超强酸
下载PDF
SO_4^(2-)-ZrO_2固体超强酸催化合成乙酸乙酯的研究 被引量:3
5
作者 孙俊鑫 《广东化工》 CAS 2012年第15期125-126,119,共3页
利用中心组合设计试验考察醇酸比、反应温度、催化剂用量和反应时间4个因素对SO42--ZrO2固体超强酸催化合成乙酸乙酯的影响,运用响应面法对其工艺参数进行优化。研究结果表明,根据试验数据建立的二次回归数学模型具有高度显著性(P<0.... 利用中心组合设计试验考察醇酸比、反应温度、催化剂用量和反应时间4个因素对SO42--ZrO2固体超强酸催化合成乙酸乙酯的影响,运用响应面法对其工艺参数进行优化。研究结果表明,根据试验数据建立的二次回归数学模型具有高度显著性(P<0.0001),相关系数R2=0.9854,说明预测值和试验值之间具有很好的拟合度,可用此模型来分析和预测SO42--ZrO2固体超强酸催化合成乙酸乙酯的转化率。通过对二次回归数学模型解逆矩阵得到SO42--ZrO2固体超强酸催化合成乙酸乙酯的最优化条件为:醇酸比3∶1、反应温度84.98℃、催化剂用量3.02%和反应时间3 h,在此条件下,乙酸转化率的预测值为96.45%。试验值为85.87%,二者相对偏差为0.60%。因此,利用响应面分析法进行SO42--ZrO2固体超强酸催化合成乙酸乙酯的工艺参数的优化是可行可靠的,可以较好地预测乙酸的转化率。 展开更多
关键词 so42--zro2固体超强酸 响应面法 乙酸乙酯 工艺优化
下载PDF
1-丁烯低聚反应SO42--ZrO2/γ-Al2O3催化剂的研究 被引量:2
6
作者 冉聪 李文泽 +3 位作者 葛荣荣 曾妍 殷浩轩 肖林久 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2019年第6期37-41,71,共6页
通过浸渍法制备SO4^2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂,用于催化1-丁烯低聚反应,考察了活性组分的负载量对催化剂酸性影响及对1-丁烯低聚反应性能的影响。SO4^2-负载量为2.10 mmol/g (γ-Al2O3)、Zr负载量为0.49 mmol/g,500℃焙烧的SO4^2-ZrO2/γ-A... 通过浸渍法制备SO4^2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂,用于催化1-丁烯低聚反应,考察了活性组分的负载量对催化剂酸性影响及对1-丁烯低聚反应性能的影响。SO4^2-负载量为2.10 mmol/g (γ-Al2O3)、Zr负载量为0.49 mmol/g,500℃焙烧的SO4^2-ZrO2/γ-Al2O3催化剂,1-丁烯转化率可达到92%,产物以二聚体为主,选择性为78.26%,三聚体选择性为21.33%。SO4^2-与Zr的物质的量之比在2~4之间, 1-丁烯转化率高。并采用孔隙比表面积分析仪、NH3-TPD对催化剂进行表征。结果表明SO4^2-、Zr与γ-Al2O3的相互作用对酸性有一定影响,在一定的酸量、适量的弱酸中心和较强酸中心相互作用下,有良好的催化活性和选择性。 展开更多
关键词 催化剂工程 ^so4^2--zro2/γ-Al2O3催化剂 1-丁烯低聚反应
下载PDF
固体超强酸(SO_4^(2-)/ZrO_2)的异丁烷/1-丁烯烷基化反应性能和失活研究 被引量:14
7
作者 张强 矫庆泽 闵恩泽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1130-1132,共3页
研究了固体超强酸(SO2-4/ZrO2)催化剂的酸性及异丁烷-1-丁烯烷基化反应性能,结果表明,固体超强酸的酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温度过高会导致脱硫,使样品酸强度和酸量降低.固体超强酸的异丁烷/1... 研究了固体超强酸(SO2-4/ZrO2)催化剂的酸性及异丁烷-1-丁烯烷基化反应性能,结果表明,固体超强酸的酸性与焙烧温度有关,适当提高焙烧温度有利于样品酸强度的提高,但焙烧温度过高会导致脱硫,使样品酸强度和酸量降低.固体超强酸的异丁烷/1-丁烯烷基化催化反应活性与其酸性相对应,酸性强,反应活性高,但催化剂的活性衰减很快,这是催化剂表面的快速积炭所致. 展开更多
关键词 ^超强酸(so4^2-/zro2) 异丁烷 1-丁烯 烷基化
下载PDF
金属掺杂纳米固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2的IR考察 被引量:16
8
作者 菅盘铭 徐林 +2 位作者 高强 沈常美 孙荣夫 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期356-359,共4页
首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发... 首先采用sol gel法制备出ZrO(OH) 2 ,再分别用Ni2 + ,Al3 + ,Sn4+ ,Ag+ ,Sn2 + 金属盐溶液和H2 SO4稀溶液浸渍ZrO(OH) 2 的方法合成了一系列金属离子掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米固体超强酸。并用XRD ,TEM和IR技术考察了各样品的性能。结果发现 ,经不同金属掺杂的SO2 -4/ZrO2 颗粒具有固体超强酸的IR谱特征。经Ni2 + ,Sn4+ 掺杂的样品中Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,Zr—O的νZr—O由SO2 -4/ZrO2 的4 85cm-1增大到Ni2 + ,Sn4+ 掺杂样品的 5 0 0cm-1,SO的νas由 1390cm-1增大到 14 0 5和 14 0 0cm-1,而Sn2 + 掺杂的样品变化不大。说明Ni2 + ,Sn4+ 金属离子的掺杂增强了样品的超强酸性。同时还发现 ,随着样品焙烧温度的提高 ,经Ni2 + 和Al3 + 掺杂的SO2 -4/ZrO2 纳米颗粒 ,Zr—O和 SO 键振动吸收峰明显蓝移 ,而Ag+ 掺杂的样品在焙烧温度达到 10 73K时IR谱只是吸收强度减弱 ,振动频率不变。 展开更多
关键词 ^so4^2-/zro2 掺杂 纳米固体超强酸 OH IR谱 ^NI^2+ ^AL^3+ ^AG^+ 并用 样品
下载PDF
SO_4^(2-)/ZrO_2-HZSM-5固体超强酸催化环化制b-紫罗兰酮 被引量:14
9
作者 李春波 马紫峰 +2 位作者 沈旻 蒋淇忠 叶伟东 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期442-447,共6页
制备了一系列负载SO42- / ZrO2 -HZSM-5的超强酸催化剂,并用TG、XRD等手段对催化剂的结构和热行为进行了表征,使用Hammett指示剂、吡啶吸附红外光谱等方法测试了催化剂酸性。结果表明, HZSM-5对催化剂的酸性和结构具有调变作用。 利用... 制备了一系列负载SO42- / ZrO2 -HZSM-5的超强酸催化剂,并用TG、XRD等手段对催化剂的结构和热行为进行了表征,使用Hammett指示剂、吡啶吸附红外光谱等方法测试了催化剂酸性。结果表明, HZSM-5对催化剂的酸性和结构具有调变作用。 利用所制备的催化剂对假性紫罗兰酮催化环化反应制b-紫罗兰酮的催化活性进行了研究, 假性紫罗兰酮转化率可达54.4%, 对应的b-紫罗兰酮的选择性为76%。 展开更多
关键词 ^so4^2-/zro2 HZSM-5沸石 负载超强酸 Β-紫罗兰酮
下载PDF
水热改性SO_4^(2-)/ZrO_2催化剂的制备及其对酯化反应的催化性能 被引量:13
10
作者 黎先财 李萍 李静 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期133-135,147,共4页
通过水热改性氢氧化锆制备了SO42-/ZrO2固体酸催化剂。以冰乙酸和正丁醇的酯化反应为探针反应,确定了固体超强酸的最佳制备条件。分别考察了浸渍硫酸浓度、硫酸浸渍时间和焙烧温度等对催化活性的影响。并以水热改性和未经水热改性氢氧... 通过水热改性氢氧化锆制备了SO42-/ZrO2固体酸催化剂。以冰乙酸和正丁醇的酯化反应为探针反应,确定了固体超强酸的最佳制备条件。分别考察了浸渍硫酸浓度、硫酸浸渍时间和焙烧温度等对催化活性的影响。并以水热改性和未经水热改性氢氧化锆制备SO42-/ZrO2固体超强酸做了对比实验,采用XRD、BET对催化剂进行了表征。实验结果表明:水热改性氢氧化锆制备SO42-/ZrO2固体酸催化剂的最佳条件是:浸渍硫酸浓度为0.5mol/L,浸渍时间是120 m in,焙烧温度500℃。乙酸正丁酯较佳的合成工艺条件是:反应温度105~110℃,反应时间2 h,n(正丁醇)∶n(冰乙酸)=2∶1,催化剂用量占反应投料总质量的0.27%,冰乙酸的酯化率达99.1%。催化剂重复使用4次后催化活性降低5%。 展开更多
关键词 水热法 ^so4^2-/zro2 酯化 乙酸正丁酯 催化剂
下载PDF
镓掺杂SO_4^(2-)/ZrO_2的制备及其对正丁烷异构化反应的催化性能 被引量:19
11
作者 曹崇江 陈长林 徐南平 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期447-451,共5页
通过沉淀、回流和浸渍法制备了镓掺杂的纳米级固体超强酸SO2 -4/Ga2 O3 /ZrO2 ,并用X射线衍射、透射电镜、热重、吡啶吸附红外光谱、低温N2 BET及化学分析等技术对SO2 -4/Ga2 O3 /ZrO2 的结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化... 通过沉淀、回流和浸渍法制备了镓掺杂的纳米级固体超强酸SO2 -4/Ga2 O3 /ZrO2 ,并用X射线衍射、透射电镜、热重、吡啶吸附红外光谱、低温N2 BET及化学分析等技术对SO2 -4/Ga2 O3 /ZrO2 的结构、表面性质及其对正丁烷异构化反应的催化活性进行了研究 .结果表明 ,掺杂Ga2 O3 可以抑制制备过程中ZrO2 晶粒长大 ,有利于抑制高温下催化剂由四方相转变为单斜相 .与未掺杂的催化剂相比 ,Ga2 O3 的掺杂提高了催化剂表面SO2 -4的分解温度 ,有利于催化剂表面形成更多的酸中心 .SO2 -4/Ga2 O3 /ZrO2 对正丁烷异构化反应显示出优异的催化性能 .其中 ,含 3%Ga2 O3 的样品的活性最高 ,2 2 0℃下其初活性为5 9 1% ;反应 1h后 ,其活性基本保持稳定 ,稳态转化率大于 5 1% 。 展开更多
关键词 掺杂 ^so4^2-/zro2 制备 正丁烷 异构化反应 固体超强酸 氧化锆 硫酸根
下载PDF
固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2催化α-蒎烯异构反应 被引量:15
12
作者 罗金岳 倪传根 +1 位作者 王志国 安鑫南 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期51-54,共4页
研究了固体超强酸SO2-4/ZrO2催化剂的制备条件(硫酸浸渍浓度、焙烧温度等)对其催化性能的影响。结果表明,催化剂的制备条件不同,对莰烯选择性和α 蒎烯转化率有较大影响。适宜的催化剂制备条件是:硫酸浓度0.5~1.0mol/L,焙烧温度650℃... 研究了固体超强酸SO2-4/ZrO2催化剂的制备条件(硫酸浸渍浓度、焙烧温度等)对其催化性能的影响。结果表明,催化剂的制备条件不同,对莰烯选择性和α 蒎烯转化率有较大影响。适宜的催化剂制备条件是:硫酸浓度0.5~1.0mol/L,焙烧温度650℃。对所制备的SO2-4/ZrO2固体超强酸作为α 蒎烯异构反应的催化剂,以及对影响反应过程的主要因素进行探讨。优化的工艺条件为:反应时间1~3h,反应温度(130±2)℃,催化剂质量分数3%~4%。该条件下α 蒎烯转化率96.4%,莰烯选择性49.7%。此外,还分析了催化剂放置时间对异构产物的影响及催化剂重复使用情况。 展开更多
关键词 ^so4^2-/zro2 型催化剂 α-蒎烯异构化 固体超强酸
下载PDF
丝光沸石负载SO_4^(2-)/ZrO_2超强酸的研究 被引量:12
13
作者 雷霆 唐颐 +2 位作者 华伟明 乐英红 高滋 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期942-947,共6页
制备了一系列丝光沸石(HM)负载SO_4^(2-)/ZrO_2(SZ)超强酸催化剂,并研究了它们比表面、孔容、硫含量及超强酸性的变化规律.结果发现,HM在负载SZ后超强酸性显著提高,可以在35℃条件下催化正丁烷异构化反应.吡啶吸附红外结果表明,适量负... 制备了一系列丝光沸石(HM)负载SO_4^(2-)/ZrO_2(SZ)超强酸催化剂,并研究了它们比表面、孔容、硫含量及超强酸性的变化规律.结果发现,HM在负载SZ后超强酸性显著提高,可以在35℃条件下催化正丁烷异构化反应.吡啶吸附红外结果表明,适量负载SZ可增加HM的Lewis酸量和总酸量,从而使甲苯歧化和邻二甲苯异构化反应等酸催化反应活性显著提高.XRD结果证实,在HM上负载适量SZ不会破坏HM的结构,但负载量过大(>60%,质量分数)则会引起沸石结构的塌毁. 展开更多
关键词 ^so4^2-/zro2 丝光沸石 负载超强酸 催化剂 结构
下载PDF
催化精馏专用填料型固体酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3-Al的研究 被引量:12
14
作者 杜长海 秦永宁 +2 位作者 贺岩峰 马智 吴树新 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期504-508,共5页
为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 ... 为了研制催化精馏专用催化剂 ,采用铝阳极氧化法制备了Al2 O3 Al一体型载体 ,并将活性固体超强酸SO42 -/ZrO2 引入到Al2 O3 Al上 ,得到一种新型催化精馏专用填料式固体酸SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al催化剂 .利用XRD、SEM、BET、XPS、NH3 TPD等手段对其进行了表征 .结果表明 ,所制得的阳极氧化铝膜厚为 5 6 μm ,SO42 -/ZrO2 Al2 O3 Al固体酸具有比表面积大、酸强度适中的特点 .XRD结果表明 ,ZrO2 在Al2 O3 Al上处于高度分散状态 .将该固体酸用于乙酸 /乙醇酯化反应中 ,显示出较高的催化活性 。 展开更多
关键词 ^so4^2-/zro2 阳极氧化 Al2O3-Al 填料型固体酸 催化精馏 催化剂
下载PDF
固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2催化合成马来酸单糠醇酯的研究 被引量:10
15
作者 周如金 彭华松 宁正祥 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期7-10,共4页
合成了SO42-/TiO2、SO42-/Fe2O3、SO42-/SnO2、SO42-/ZrO2等4种固体超强酸,用作由糠醇和马来酐合成马来酸单糠醇酯的催化剂。结果表明,SO42-/ZrO2的催化活性最好,其较佳活化温度为590℃。用正交实验L9(33)筛选的较佳酯化条件为:马... 合成了SO42-/TiO2、SO42-/Fe2O3、SO42-/SnO2、SO42-/ZrO2等4种固体超强酸,用作由糠醇和马来酐合成马来酸单糠醇酯的催化剂。结果表明,SO42-/ZrO2的催化活性最好,其较佳活化温度为590℃。用正交实验L9(33)筛选的较佳酯化条件为:马来酐/糠醇(摩尔比)=1:1.1,反应温度45℃,反应时间2.5 h,催化剂用量为总反应物质量的10%,平均收率92.6%。 展开更多
关键词 固体超强酸 ^so4^2-/zro2 催化合成工艺 马来酸单糠醇酯 MFAM 催化剂
下载PDF
SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2固体酸催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响 被引量:11
16
作者 王知彩 张红玲 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期483-487,共5页
利用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2-T iO2固体酸催化剂(简称SO42-/ZrO2-T iO2催化剂),考察了SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO42-/ZrO2-T iO2催化剂结... 利用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2-T iO2固体酸催化剂(简称SO42-/ZrO2-T iO2催化剂),考察了SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的制备条件对苯与1-十二烯烷基化反应的影响,并通过红外光谱、X射线衍射及BET比表面积测定对SO42-/ZrO2-T iO2催化剂结构进行了初步表征。实验结果表明,SO42-/ZrO2-T iO2催化剂具有良好的催化活性;适当的T iO2含量、焙烧温度、焙烧时间和浸渍液硫酸溶液的浓度能提高SO42-/ZrO2-T iO2催化剂的中强酸中心含量,有利于提高直链十二烷基苯(LAB)和2-十二烷基苯(2-LAB)的选择性。优化的SO42-/ZrO2-T iO2催化剂制备条件为:n(Zr)∶n(T i)=1.50、焙烧温度500℃、焙烧时间3.0h、硫酸溶液的浓度2.0m ol/L、室温陈化。在此条件下,1-十二烯的转化率达到99.5%,LAB及2-LAB选择性分别为92.2%和89.3%。 展开更多
关键词 ^so4^2-/zro2-TIO2 固体酸 催化剂 烷基化 1-十二烯 十二烷基苯
下载PDF
固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2的制备及其催化性能的研究 被引量:12
17
作者 卢冠忠 苏勇 +1 位作者 张顺海 毛东森 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2007年第1期5-8,共4页
分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO42-/ZrO2催化剂的结构产生了重要影... 分别以氧氯化锆、硅溶胶和氨水为锆源、硅源和沉淀剂,采用共沉淀法制备Zr(OH)4-Si(OH)4,110℃干燥后经硫酸浸渍、干燥和焙烧制得SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸。XRD和比表面积测定结果表明,SiO2的引入对SO42-/ZrO2催化剂的结构产生了重要影响,从而使其比表面积明显增大。以所制备的SO42-/ZrO2-SiO2固体超强酸为催化剂,代替浓硫酸用于丁酸和丁醇的酯化反应,考察了硫酸浸渍液浓度、焙烧温度等制备条件对其催化性能的影响。结果表明,采用硫酸浸渍液浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为550℃所制备的SO42-/ZrO2-SiO2催化剂,在丁醇和丁酸的物质的量比为1.2及不添加任何带水剂的条件下,丁酸丁酯的收率高达90%以上,优于SO42-/TiO2-WO3和TiSi W12O40/TiO2催化剂。 展开更多
关键词 固体超强酸 ^so4^2-/zro2-SiO2 丁酸丁酯
下载PDF
SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂上异丁烷与丁烯烷基化的研究 被引量:10
18
作者 王槐平 王彪 周世新 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期587-601,共15页
在固定床连续性微反活性评价装置上 ,考察了异丁烷与丁烯在SO4 2 - /ZrO2 系列固体超强酸催化剂上烷基化反应的活性和选择性 ,借助XRD、DTA、NH3-TPD等分析方法对SO4 2 - /ZrO2 催化剂的结构和性能进行了表征。结果表明 ,SO4 2 - /ZrO2... 在固定床连续性微反活性评价装置上 ,考察了异丁烷与丁烯在SO4 2 - /ZrO2 系列固体超强酸催化剂上烷基化反应的活性和选择性 ,借助XRD、DTA、NH3-TPD等分析方法对SO4 2 - /ZrO2 催化剂的结构和性能进行了表征。结果表明 ,SO4 2 - /ZrO2 催化剂表面酸性位的强度与焙烧温度密切相关。同时 ,SO4 2 - /ZrO2 固体超强酸催化剂上的中强酸位是烷基化反应的主要活性位 ,但酸强度越高 ,其比活性越高 ,而目标产物三甲基戊烷选择性越低。SO4 2 - /ZrO2 催化剂的弱酸位有利于烯烃齐聚反应 ,强酸位有利于裂化反应 ,氢转移、异构化反应一般发生在中强酸位 ,与烷基化反应要求的酸性位很接近 ,烷基化反应酸强度控制在 -8 1~ -12 展开更多
关键词 炼油 ^so4^2-/zro2 固体超强酸催化剂 烷基化反应 异丁烷 丁烯 高辛烷值汽油
下载PDF
神华煤直接液化性能及固体酸催化可行性研究 被引量:10
19
作者 王知彩 水恒福 +1 位作者 张德祥 高晋生 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期44-49,共6页
利用微型压热釜考察了气氛、温度、氢气初压及煤溶剂比等工艺条件对神华煤直接液化转化率和产物分布的影响,结合神华煤的溶剂抽提性能和产物表征,系统地研究了神华煤加氢液化性能,并通过与FeS和FeS+S等催化剂对比实验,初步探讨了SO42-/M... 利用微型压热釜考察了气氛、温度、氢气初压及煤溶剂比等工艺条件对神华煤直接液化转化率和产物分布的影响,结合神华煤的溶剂抽提性能和产物表征,系统地研究了神华煤加氢液化性能,并通过与FeS和FeS+S等催化剂对比实验,初步探讨了SO42-/MxOy型固体酸催化煤加氢液化的可行性.结果表明,神华煤中以非共价键作用结合的小分子化合物含量较低,煤中的羟基主要位于大分子骨架结构中;神华煤具有良好的液化性能,400℃,煤/四氢萘比为1∶2,SO42-/ZrO2为催化剂时最高转化率达到76.3%,气氛、初压、液化温度及煤溶剂比对液化转化率具有较大影响,较高温度及强的供氢体系有利于提高煤的转化率及油气产率.三种催化剂的催化活性顺序为:FeS<FeS+S<SO42-/ZrO2,其中SO42-/ZrO2固体酸不仅具有良好的液化转化率,而且油气收率高,值得进一步研究开发. 展开更多
关键词 神华煤 加氢液化 溶剂抽提 催化剂 ^so4^2-/zro2固体酸
下载PDF
SO_4^(2-)/ZrO_2催化葡萄糖水解制乙酰丙酸研究 被引量:11
20
作者 李小保 宴宇宏 +1 位作者 叶菊娣 马跃进 《广东化工》 CAS 2009年第11期10-11,16,共3页
用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2固体酸催化剂并应用于葡萄糖水解制乙酰丙酸的反应。采用正交实验确定了适宜的反应条件。采用单因素实验考察了沉淀pH、硫酸浸渍液浓度、焙烧温度和焙烧时间对乙酰丙酸收率的影响。实验结果表明,适宜的反... 用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2固体酸催化剂并应用于葡萄糖水解制乙酰丙酸的反应。采用正交实验确定了适宜的反应条件。采用单因素实验考察了沉淀pH、硫酸浸渍液浓度、焙烧温度和焙烧时间对乙酰丙酸收率的影响。实验结果表明,适宜的反应条件是葡萄糖浓度为3g/L、催化剂用量为2g/L、反应温度为180℃、反应时间为6h;适宜的制备条件为:沉淀pH等于9、硫酸浸渍液浓度等于0.6mol/L、焙烧温度为500℃、焙烧时间为6h。 展开更多
关键词 so42-/zro2 乙酰丙酸 葡萄糖
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部