纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化合成尼泊金酸乙酯 被引量：8

1

作者 李家贵 陈宪明 +1 位作者 韦庆敏 朱万仁 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第1期89-92,共4页

以纳米固体超强酸SO24-/Fe2O3催化尼泊金酸与乙醇的酯化反应合成了尼泊金酸乙酯。较适宜的反应条件为:尼泊金酸25 mmol,n(尼泊金酸)∶n(乙醇)=1∶4,w(催化剂)=3.73%,甲苯15 mL,于84℃~86℃反应3 h,产率达到93.3%。

关键词 纳米固体超强酸 so4^2-/fe2o3 尼泊金酸酯 酯化反应

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对ZPL溶液NaOH滴定曲线的解析及其应用

2

作者 刘红卫 颜斌 《世界有色金属》 2016年第8期92-93,共2页

用梅特勒托利多公司的T70自动滴定仪对锌氧压浸出（ZPL）工艺的重要控制点ZPL溶液中Zn2＋、H2SO4、Fe2＋进行Na OH滴定,其滴定曲线有两个明显的突跃,分别指示不同离子的滴定等当点,通过对这些跳跃的解析,利用适当的方法可以在一个滴定... 用梅特勒托利多公司的T70自动滴定仪对锌氧压浸出（ZPL）工艺的重要控制点ZPL溶液中Zn2＋、H2SO4、Fe2＋进行Na OH滴定,其滴定曲线有两个明显的突跃,分别指示不同离子的滴定等当点,通过对这些跳跃的解析,利用适当的方法可以在一个滴定流程完成Zn2＋、H2SO4、Fe2＋的连续测定,结果与常规方法相符,满足工艺控制要求。 展开更多

关键词 ZPL溶液 自动滴定仪 滴定曲线解析 Zn2+、H2so4和fe2+的连续测定

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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其对甲缩醛合成反应的催化性能 被引量：6

3

作者 颜康 贺新 李树白 《化学试剂》 CAS 北大核心 2017年第1期75-77,共3页

以Fe(NO_3)_3、NH_3·H_2O和H_2SO_4为原料,采用直接沉淀法制备了固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化剂,用于甲醇与甲醛催化合成甲缩醛的反应。围绕焙烧温度对催化剂催化活性的影响进行了考察,得到了最佳焙烧温度。用X-射线衍射(XRD)... 以Fe(NO_3)_3、NH_3·H_2O和H_2SO_4为原料,采用直接沉淀法制备了固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化剂,用于甲醇与甲醛催化合成甲缩醛的反应。围绕焙烧温度对催化剂催化活性的影响进行了考察,得到了最佳焙烧温度。用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、比表面积(BET)、pH测试等方法对催化剂进行了表征,得到了催化剂比表面积、晶型、活性中心结构等性能参数,使用优化条件下制备的催化剂,反应可得59 wt%甲缩醛的馏出液。 展开更多

关键词 固体超强酸 甲缩醛 so2-4/fe2o3 催化

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固体超强酸分子筛的制备及催化醚化反应性能

4

作者 崔宝臣 刘淑芝 董群 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2003年第3期41-43,共3页

用SO2 -4/Fe2 O3 对Hβ -沸石改性 ,探索了固体超强酸分子筛的制备方法 ,研究了改性后催化剂的表面酸性变化及其醚化反应性能 .结果表明 ,改性后催化剂的酸性增强 ,且产生了超强酸中心 ,其中 ,L酸中心比例较大 ;将其用于催化裂化轻汽油... 用SO2 -4/Fe2 O3 对Hβ -沸石改性 ,探索了固体超强酸分子筛的制备方法 ,研究了改性后催化剂的表面酸性变化及其醚化反应性能 .结果表明 ,改性后催化剂的酸性增强 ,且产生了超强酸中心 ,其中 ,L酸中心比例较大 ;将其用于催化裂化轻汽油中C5 烯烃醚化反应 ,催化剂活性明显提高 ,但选择性略有下降 ;活性组分的引入方法可影响催化剂的性能 ,(NH4) 2 SO4 浸渍法优于H2 SO4 浸渍法 ,(NH4) 2 SO4 最佳浓度为 1 .0mol·L- 1;活性组分的最佳质量分数为 1 %左右 ,最佳焙烧温度为 550℃ ;在此条件下 ,2 -甲基 - 1 -丁烯的转化率达 93.1 % ,TAME的质量分数达 1 3.1 % . 展开更多

关键词 FCC轻汽油 醚化 固体超强酸 分子筛 Hβ-沸石 so4^2-/fe2o3 TAME

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复合固体酸催化剂催化合成聚甲氧基二甲醚 被引量：1

5

作者 张武杰 李向俊 +2 位作者 潘佳浩 曹建成 刘殿华 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期12-16,共5页

引入Zn、Ni、Mn和Al等第二组分对SO42-/Fe2O3催化剂进行改性,考察了不同催化剂组成对合成聚甲基二甲醚反应的影响。结果表明,Zn改性的催化剂表现出最佳催化活性,甲醇转化率达到54.99%,PODE1-6选择性为98.49%,PODE3-6选择性为18.48%。采... 引入Zn、Ni、Mn和Al等第二组分对SO42-/Fe2O3催化剂进行改性,考察了不同催化剂组成对合成聚甲基二甲醚反应的影响。结果表明,Zn改性的催化剂表现出最佳催化活性,甲醇转化率达到54.99%,PODE1-6选择性为98.49%,PODE3-6选择性为18.48%。采用X射线衍射(XRD)、氮气吸附脱附(BET)、X射线能谱(EDS)和氨程序升温脱附(NH3-TPD)对复合固体酸催化剂进行了表征。结果表明:第二组分的引入使得催化剂形成新的晶粒,Zn和Mn的引入使得催化剂的表面积有所增加,Zn和Al的改性使得催化剂形成了有助于PODEn链增长的强酸中心。SO42-/Fe2O3-ZnO由于拥有较强酸密度的强酸中心,在所有的催化剂中表现出最佳的催化活性。 展开更多

关键词 聚甲氧基二甲醚 催化活性 so42-/xfe2o3-yMaob 复合固体酸催化剂 强酸中心

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固体酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3在浒苔热液化中的应用

6

作者 杨文超 李先国 +3 位作者 李子辉 黄付彬 孙晓鸣 冯丽娟 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1075-1081,共7页

直接焙烧FeSO4·7H2O制备固体酸SO2-4/Fe2O3催化剂,并对其进行NH3程序升温脱附表征。以工业乙醇为溶剂,研究了该催化剂对浒苔热液化生产生物油的催化作用。结果表明,焙烧温度和焙烧时间对固体酸SO2-4/Fe2O3催化剂表面的酸量和酸强... 直接焙烧FeSO4·7H2O制备固体酸SO2-4/Fe2O3催化剂,并对其进行NH3程序升温脱附表征。以工业乙醇为溶剂,研究了该催化剂对浒苔热液化生产生物油的催化作用。结果表明,焙烧温度和焙烧时间对固体酸SO2-4/Fe2O3催化剂表面的酸量和酸强度有显著影响。500℃焙烧5h制备的SO2-4/Fe2O3催化效果最好,可以显著提高浒苔热液化生物油产率;与未加催化剂相比,生物油产率从44.8%提高至48.5%、残渣产率从40.7%降至35.0%。浒苔热液化所得生物油中含有较多的单糖和乙酯类化合物;加入固体酸SO2-4/Fe2O3催化剂后,所得生物油中单糖类物质含量降低,乙酯类化合物含量显著增加,且有烷烃类物质形成。 展开更多

关键词 浒苔 热液化 so2-4/fe2o3 生物油

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SO_4^(2-)/Fe_2O_3型固体超强酸的制备及酯化催化活性的研究 被引量：10

7

作者 黄卫 栗洪道 《石油化工高等学校学报》 CAS 2002年第1期11-14,共4页

研究了由FeSO4·7H2 O直接焙烧制备SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸时 ,焙烧温度、焙烧时间对催化剂性能的影响 ,并对制得的SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸催化剂 ,测定了其SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比、表面酸度、酯化催化活性等数据 ,得到了... 研究了由FeSO4·7H2 O直接焙烧制备SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸时 ,焙烧温度、焙烧时间对催化剂性能的影响 ,并对制得的SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸催化剂 ,测定了其SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比、表面酸度、酯化催化活性等数据 ,得到了SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸的最佳制备条件 :焙烧温度 5 5 0℃ ,焙烧时间 5h。在此条件下 ,制得的SO2 -4/Fe2 O3 型固体超强酸催化剂中SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比为 1.71时 ,相应的表面酸度最大 (3.4 7mmol/g) ,对酯化反应的催化活性最好 ;SO2 -4与Fe2 O3 的摩尔比低于或高于这一数值 ,对应的表面酸度值都降低 ,对酯化反应的催化活性也降低。适量吸水会使SO2 -4/Fe2 O3 固体超强酸催化剂的表面酸度增加 ,从而使其对酯化反应的催化活性提高 ,但吸水过多 。 展开更多

关键词 so4^2-/fe2o3固体超强酸 酯化反应 催化剂 制备 催化活性 硫酸根 三氧化二铁

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SO_4^(2-)/Fe_2O_3固体酸的制备及其催化合成生物柴油的研究 被引量：8

8

作者 卢怡 苏有勇 《化学与生物工程》 CAS 2011年第1期23-25,共3页

探讨了SO42-/Fe2O3固体酸催化剂的最佳制备条件,将其用于催化合成生物柴油,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间及醇酸摩尔比对酯化反应的影响。结果表明,当浸渍硫酸浓度为0.5mol·L-1、焙烧温度为600℃、焙烧时间为3h时催化剂活... 探讨了SO42-/Fe2O3固体酸催化剂的最佳制备条件,将其用于催化合成生物柴油,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间及醇酸摩尔比对酯化反应的影响。结果表明,当浸渍硫酸浓度为0.5mol·L-1、焙烧温度为600℃、焙烧时间为3h时催化剂活性最强;利用自制的固体酸催化剂催化合成生物柴油,在催化剂用量为3%(以油酸质量计)、反应温度为70℃、反应时间为2h、甲醇与油酸摩尔比为2∶1的最佳反应条件下,酯化率为63.2%。 展开更多

关键词 固体酸so42-/fe2o3 酯交换 催化合成 生物柴油

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SO_4^(2-)/Fe_2O_3-ZrO_2-La_2O_3固体超强酸催化剂及其催化合成缩酮 被引量：6

9

作者 石文平 卢旭军 李国文 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第10期33-36,共4页

用ZrO2 和La2 O3 对固体超强酸催化剂SO42 -/Fe2 O3 进行改性 ,并将改性催化剂用于以新戊二醇和异丁基氯代苯丙酮为原料催化合成布洛芬药物中间体———缩酮。催化剂的最佳制备条件为 :c(H2 SO4) =0 2 5mol/L ,焙烧温度 5 0 0℃。缩合... 用ZrO2 和La2 O3 对固体超强酸催化剂SO42 -/Fe2 O3 进行改性 ,并将改性催化剂用于以新戊二醇和异丁基氯代苯丙酮为原料催化合成布洛芬药物中间体———缩酮。催化剂的最佳制备条件为 :c(H2 SO4) =0 2 5mol/L ,焙烧温度 5 0 0℃。缩合反应的最佳条件为 :催化剂用量 (质量分数 ) 1 5 % ,n(新戊二醇 ) :n(异丁基氯代苯丙酮 ) =2 5∶1。催化剂的酸强度可达到H0 ≤ - 14 5 2 ,比表面积可达 12 4 8m2 /g以上。催化剂不仅具有很高的催化活性 ,而且重复使用性能良好 ,可回收再生使用。 展开更多

关键词 固体超强酸 催化剂 改性 新戊二醇 异丁基氯代苯丙酮 缩酮

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SO_4^(-2)/Fe_2O_3-Al_2O_3纳米固体酸的红外光谱研究 被引量：6

10

作者 尤秀丽 林德娟 +1 位作者 陈彰旭 卢双春 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第2期228-230,共3页

用 IR光谱研究了 SO2 -4 / Fe2 O3- Al2 O3纳米固体酸在不同焙烧温度下表面结构与酸性的变化 ,结果表明 ,当焙烧温度在 4 5 0— 5 0 0℃时 ,双齿螯合配位结构特征谱带齐全 ,酸性强 ,小于 4 5 0℃时 ,双齿螯合配位特征谱带不齐全 ,酸性不... 用 IR光谱研究了 SO2 -4 / Fe2 O3- Al2 O3纳米固体酸在不同焙烧温度下表面结构与酸性的变化 ,结果表明 ,当焙烧温度在 4 5 0— 5 0 0℃时 ,双齿螯合配位结构特征谱带齐全 ,酸性强 ,小于 4 5 0℃时 ,双齿螯合配位特征谱带不齐全 ,酸性不强 ,而大于 5 0 0℃时 ,随着温度的升高 ,特征谱带区域宽化 ,特征峰消失 ,酸性变弱。此外 ,从 Fe- O纳米颗粒的特征振动带显示可得知 ,样品的粒径小于 30 nm。 展开更多

关键词 红外光谱 so4^2-/fe2o3-Al2o3 纳米固体酸 双齿螯合配位 催化剂

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SO_4^（2－）／Fe_2O_3－Dy_2O_3催化α－萘乙酸与甲醇酯化反应的色谱法研究 被引量：5

11

作者 李来生 吴少林 刘至力 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1996年第4期531-534,共4页

ＳＯ２－４／Ｆｅ２Ｏ３－Ｄｙ２Ｏ３是一种新的稀土改性固体超强酸，研究结果表明它对α－萘乙酸与甲醇酯化反应有很高的催化活性和良好的稳定性。反应混合物在ＮｏｖａｐａｋＣ１８（３．９×１５０ｍｍ，４μ）色谱柱上以甲醇－... ＳＯ２－４／Ｆｅ２Ｏ３－Ｄｙ２Ｏ３是一种新的稀土改性固体超强酸，研究结果表明它对α－萘乙酸与甲醇酯化反应有很高的催化活性和良好的稳定性。反应混合物在ＮｏｖａｐａｋＣ１８（３．９×１５０ｍｍ，４μ）色谱柱上以甲醇－水（７０∶３０，Ｖ／Ｖ）作流动相８分钟内可实现良好分离。该反应产率高、工艺简便、无腐蚀。 展开更多

关键词 萘乙酸 酯化 甲醇 固体超强酸 植物生长调节剂

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固体超强酸催化合成水杨酸正丁酯 被引量：4

12

作者 梁宇 郭俊胜 《河南化工》 CAS 2003年第4期22-23,共2页

用固体超强酸SO2 -4/Fe2 O3 -TiO2 为催化剂 ,实现了水杨酸和正丁醇反应合成水杨酸正丁酯。最佳合成条件为n(醇 )∶n(酸 ) =2 .0∶1,催化剂用量为酸质量的 5 % ,反应时间为 4 .5h ,酯化率可达 96 %。催化剂具有容易回收并可循环使用、... 用固体超强酸SO2 -4/Fe2 O3 -TiO2 为催化剂 ,实现了水杨酸和正丁醇反应合成水杨酸正丁酯。最佳合成条件为n(醇 )∶n(酸 ) =2 .0∶1,催化剂用量为酸质量的 5 % ,反应时间为 4 .5h ,酯化率可达 96 %。催化剂具有容易回收并可循环使用、不污染环境等优点。 展开更多

关键词 固体超强酸 so4^2-/fe2o3-Tio2 催化剂 水杨酸正丁酯 催化 水杨酸 正丁醇

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微波辐射β分子筛负载SO_4^(2-)/Fe_2O_3固体超强酸催化制备2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚 被引量：2

13

作者 沈喜海 由鑫钰 +1 位作者 王亚楠 秦兆文 《河北科技师范学院学报》 CAS 2014年第2期60-63,80,共5页

以邻苯二胺和水杨酸为原料,β分子筛负载SO2-4/Fe2O3固体超强酸催化剂,微波辐射促进合成了2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚。实验结果表明:n(水杨酸)∶n(邻苯二胺)=1.0∶1.1(水杨酸6.90 g,邻苯二胺5.70 g),固体超强酸相对用量0.10 g,微波辐射... 以邻苯二胺和水杨酸为原料,β分子筛负载SO2-4/Fe2O3固体超强酸催化剂,微波辐射促进合成了2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚。实验结果表明:n(水杨酸)∶n(邻苯二胺)=1.0∶1.1(水杨酸6.90 g,邻苯二胺5.70 g),固体超强酸相对用量0.10 g,微波辐射功率500 W,微波辐射时间5 min。产率达87.8%,与常规加热方法相比,具有反应速度快、转化率高等优点。 展开更多

关键词 微波辐射 邻苯二胺 水杨酸 Β分子筛 so2-4/fe2o3固体超强酸 2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚

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多相催化葡萄糖转化合成生物质基乙酰丙酸丁酯 被引量：2

14

作者 刘娣 林鹿 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期53-56,58,共5页

采用共沉淀法合成了少量Fe2O3(质量分数为0.5%～5%)促进的固体超强酸催化剂SO24-/SnO2,并将其应用于葡萄糖酯化制备乙酰丙酸丁酯的实验中。考察了反应条件以及催化剂的重复利用性对产物得率的影响,并利用FT-IR、XRD和NH3-TPD对使用前后... 采用共沉淀法合成了少量Fe2O3(质量分数为0.5%～5%)促进的固体超强酸催化剂SO24-/SnO2,并将其应用于葡萄糖酯化制备乙酰丙酸丁酯的实验中。考察了反应条件以及催化剂的重复利用性对产物得率的影响,并利用FT-IR、XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的结构和酸性进行了表征。结果表明,550℃下焙烧3 h的催化剂在其质量分数为2.5%,反应温度为200℃和反应时间为2 h的条件下,乙酰丙酸丁酯的得率最高达30.81%,回收利用的催化剂在多次重复使用后仍然保持一定的催化活性。 展开更多

关键词 葡萄糖 乙酰丙酸丁酯 催化 so24-/fe2o3-Sno2

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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化甲基叔丁基醚与苯酚合成对叔丁基苯酚的研究 被引量：1

15

作者 徐海云 刘瑛 《商丘师范学院学报》 CAS 2010年第3期67-71,共5页

制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并依照傅-克烷基化反应的原理,以对叔丁基苯酚的合成为探针反应,考察了硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO42-/Fe2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化剂的适宜条件为硫酸的浸渍浓度为0.5 mol.L-1... 制备了固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3,并依照傅-克烷基化反应的原理,以对叔丁基苯酚的合成为探针反应,考察了硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条件对SO42-/Fe2O3催化活性的影响.实验表明:制备催化剂的适宜条件为硫酸的浸渍浓度为0.5 mol.L-1,焙烧温度为550℃,活化时间4 h.利用优化条件下制备的催化剂SO42-/Fe2O3催化甲基叔丁基醚与苯酚的烷基化反应合成对叔丁基苯酚,在苯酚与甲基叔丁基醚的投料摩尔比为1∶2.0,催化剂的用量占反应物总投料质量的4%,反应时间为3 h,反应温度为90℃下,烷基化反应收率为80.8%. 展开更多

关键词 so42-/fe2o3 固体超强酸催化剂 烷基化 甲基叔丁基醚 对叔丁基苯酚

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活性白土固载SO_4^(2-)-Fe_2O_3催化合成偏苯三甲酸三(2-乙基)己酯 被引量：3

16

作者 易兵 王焕龙 +2 位作者 龙有前 汤正平 林原斌 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期26-28,共3页

采用活性白土负载 SO2 -4 Fe2 O3 催化合成了偏苯三甲酸三 (2乙基 )己酯 ,探讨了催化剂用量 ,原料配比 ,反应时间等因素与酯化率的关系 ,结果表明 :酐醇摩尔比为 1∶ 4 .0 ,催化剂用量为 5.0 % (对偏酐的质量分数 ) ,回流反应 2 .5h,产... 采用活性白土负载 SO2 -4 Fe2 O3 催化合成了偏苯三甲酸三 (2乙基 )己酯 ,探讨了催化剂用量 ,原料配比 ,反应时间等因素与酯化率的关系 ,结果表明 :酐醇摩尔比为 1∶ 4 .0 ,催化剂用量为 5.0 % (对偏酐的质量分数 ) ,回流反应 2 .5h,产品收率达 91 .6% 展开更多

关键词 活性白土 偏苯三甲酸三(2-乙基)己酯 增塑剂 硫酸根 三氧化二铁 固载 催化合成

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SO_4^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2光催化剂制备及对染料废水光活性研究 被引量：2

17

作者 丁鹏 赖于民 +3 位作者 万顺鑫 应佶妮 宋敏 王月 《科学技术创新》 2017年第33期139-143,共5页

利用简单的水热反应法制备了固体超强酸光催化剂SO_4^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2。样品经过X-射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、失重差热量热仪(TGA/DSC)等测试手段进行了表征。在可见光照射下测试了该光催化剂对亚... 利用简单的水热反应法制备了固体超强酸光催化剂SO_4^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2。样品经过X-射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)、失重差热量热仪(TGA/DSC)等测试手段进行了表征。在可见光照射下测试了该光催化剂对亚甲基蓝(MB)水溶液的光催化活性,探究了光催化剂用量和初始浓度对降解效率的影响。结果表明:该光催化剂主要由锐钛矿TiO_2和α-Fe_2O_3组成,SO_4^(2-)主要以螯合双配位方式结合在Fe_2O_3-TiO_2表面,S-O强烈的诱导效应使金属与氧(M-O)键上的电子云强度偏移,导致产生L酸中心,同时也具有B-酸能力,这些有利于污染物的降解。300℃焙烧的样品具有更高的脱色效率,在亚甲基蓝初始浓度为6mg/L和催化剂用量为0.6g/L时,脱色效率达到92.2%。SO_4^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2光催化剂可以应用于染料废水的净化处理中。 展开更多

关键词 so42-/fe2o3-Tio2 光催化活性 亚甲基蓝 染料废水

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固体超强酸催化合成马来酸二丁酯的研究 被引量：2

18

作者 王顺梅 邵长兴 《新乡教育学院学报》 2006年第4期91-92,共2页

研究了用固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2为催化剂,由马来酸和正丁醇反应合成马来酸二丁酯的最佳工艺条件。结果表明,当n(酸):n(醇)=1:3.5,催化剂用量为马来酸质量的5%,带水剂环己烷为15ml(马来酸用量为0.1mol时),反应时间为3h,酯的... 研究了用固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3-TiO_2为催化剂,由马来酸和正丁醇反应合成马来酸二丁酯的最佳工艺条件。结果表明,当n(酸):n(醇)=1:3.5,催化剂用量为马来酸质量的5%,带水剂环己烷为15ml(马来酸用量为0.1mol时),反应时间为3h,酯的产率可达96%。该工艺产率高,反应时间短,无腐蚀无污染。 展开更多

关键词 固体超强酸催化剂so42-/fe2o3-Tio2 马来酸二丁酯 催化酯化

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改性Hβ-分子筛催化FCC轻汽油醚化反应性能的研究 被引量：2

19

作者 刘淑芝 董群 崔宝臣 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期303-306,共4页

分别用硼、SO4 2 - / Fe2 O3对 Hβ-分子筛进行改性 ,并研究改性后催化剂的表面酸性变化及其对 FCC汽油醚化反应的催化活性、稳定性的影响 .结果表明 ,两种改性剂的引入 ,均增加了 L 酸及强酸的总量 ,提高了烯烃的转化率 .硼改性催化剂... 分别用硼、SO4 2 - / Fe2 O3对 Hβ-分子筛进行改性 ,并研究改性后催化剂的表面酸性变化及其对 FCC汽油醚化反应的催化活性、稳定性的影响 .结果表明 ,两种改性剂的引入 ,均增加了 L 酸及强酸的总量 ,提高了烯烃的转化率 .硼改性催化剂的选择性高于 SO4 2 - / Fe2 O3改性的催化剂 ;改性催化剂上活性组分的最佳含量约 1.0 % . 展开更多

关键词 改性 醚化反应 FCC轻汽油 TAME Hβ-分子筛 硼 催化剂 催化性能

原文传递

活性白土固载SO_4^(2-)Fe_2O_3催化合成偏苯三甲酸三异辛酯 被引量：1

20

作者 易兵 王焕龙 +1 位作者 林原斌 汤正平 《化工科技》 CAS 2000年第6期20-21,共2页

采用活性白土负载SO2 -4 Fe2 O3 催化合成了偏苯三甲酸三异辛酯 ,探讨了催化剂用量 ,原料配比 ,反应时间等因素与酯化率的关系 。

关键词 活性白土 偏苯三甲酸三异辛酯 增塑剂 固载 硫酸根 氧化铁 催化合成

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