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二氧化硫诱导蚕豆气孔保卫细胞死亡效应研究 被引量:4
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作者 尹晶晶 刘鑫 +1 位作者 仪慧兰 杨民乐 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2512-2517,共6页
采用蚕豆叶面气孔保卫细胞,研究SO2衍生物(Na2SO3与NaHSO3混合液,3:1,mmol·L-1)对细胞的致死效应.结果表明,在浓度1~4mmol·L-1内,SO2衍生物暴露3h可使表皮保卫细胞活性降低,部分细胞死亡,并致胞内活性氧和Ca2+水平升高;随着... 采用蚕豆叶面气孔保卫细胞,研究SO2衍生物(Na2SO3与NaHSO3混合液,3:1,mmol·L-1)对细胞的致死效应.结果表明,在浓度1~4mmol·L-1内,SO2衍生物暴露3h可使表皮保卫细胞活性降低,部分细胞死亡,并致胞内活性氧和Ca2+水平升高;随着处理浓度的提高细胞死亡率增高.一定浓度的抗坏血酸(AsA)或过氧化氢酶(CAT)与SO2衍生物共同作用时,胞内活性氧水平降低,细胞死亡率下降.Ca2+螯合剂乙二醇双四乙酸(EGTA)或Ca2+通道抑制剂LaCl3与SO2衍生物共同作用时,胞内钙水平与细胞死亡率降低.LaCl3能降低H2O2诱导的细胞死亡率.研究结果表明,SO2致蚕豆保卫细胞死亡与胞内活性氧水平增高有关,活性氧能激活质膜Ca2+通道,使胞外Ca2+内流,造成胞内Ca2+浓度升高,介导细胞死亡;胁迫组气孔保卫细胞活性降低或死亡,将导致气孔运动失调. 展开更多
关键词 蚕豆保卫细胞 so2衍生物 细胞死亡 活性氧 CA2+
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SO_2衍生物通过NLRP3炎症小体促进气道上皮细胞炎症发生 被引量:4
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作者 陈丽 刘华勇 +4 位作者 骆文志 陈嘉伟 吴义 黄志宏 刘升明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期718-724,共7页
目的:观察二氧化硫(SO_2)衍生物亚硫酸钠和亚硫酸氢钠对支气管上皮细胞NLRP3炎症小体活化的影响。方法:使用不同浓度的SO_2衍生物作用于支气管上皮细胞16HBE,通过流式细胞术检测细胞内活性氧簇(ROS)的生成,Western blot检测细胞内NLRP3... 目的:观察二氧化硫(SO_2)衍生物亚硫酸钠和亚硫酸氢钠对支气管上皮细胞NLRP3炎症小体活化的影响。方法:使用不同浓度的SO_2衍生物作用于支气管上皮细胞16HBE,通过流式细胞术检测细胞内活性氧簇(ROS)的生成,Western blot检测细胞内NLRP3和caspase-1 p20蛋白水平,ELISA检测细胞上清中白细胞介素1β(IL-1β)的分泌水平,结合细胞毒性实验(MTT)确定2 mmol/L为SO_2衍生物的实验浓度。采用RNA干扰技术沉默16HEB细胞NLRP3基因及ROS清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理16HBE细胞,通过流式细胞术检测细胞内ROS, Western blot和ELISA分别检测NLRP3和caspase-1 p20蛋白表达及IL-1β分泌水平。结果:与对照组比较, 2 mmol/L和4 mmol/L SO_2衍生物组细胞内ROS水平、 NLRP3和caspase-1 p20蛋白表达及细胞上清液中IL-1β水平明显升高(P<0.05)。与2 mmol/L SO_2衍生物组比较,NLRP3 siRNA组细胞内的NLRP3和caspase-1 p20蛋白水平明显降低(P<0.05),且细胞上清液中IL-1β的浓度明显下降(P<0.05),ROS无明显变化;NAC组NLRP3和caspase-1 p20蛋白水平及IL-1β浓度均明显下降(P<0.05)。结论:SO_2衍生物激活支气管上皮细胞NLRP3炎症小体,促进IL-1β生成。 展开更多
关键词 so2衍生物 NLRP3炎症小体 气道炎症 活性氧簇
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二氧化硫衍生物对大鼠海马CA3区神经元瞬间外向钾电流的影响 被引量:1
3
作者 杜正清 孟紫强 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期377-382,共6页
为研究二氧化硫(SO2)衍生物——NaHSO3,和Na2SO3(二者分子比为1:3)对大鼠海马CA3区神经元瞬间外向钾电流(IA)的影响,利用全细胞膜片钳技术,根据动力学和药理学特性分离鉴定大鼠海马CA3区神经元IA,观察SO2衍生物对IA的效应。发现SO2代谢... 为研究二氧化硫(SO2)衍生物——NaHSO3,和Na2SO3(二者分子比为1:3)对大鼠海马CA3区神经元瞬间外向钾电流(IA)的影响,利用全细胞膜片钳技术,根据动力学和药理学特性分离鉴定大鼠海马CA3区神经元IA,观察SO2衍生物对IA的效应。发现SO2代谢衍生物可浓度依赖性地增大,IA,使IA增大50%的剂量为25 μmol/L。此外还与电压呈依赖关系,但不具有频率依赖性。10 μmol/L的SO2代谢衍生物不影响IA电流的激活过程,但升高了A-通道稳态失活电压,延长了A-电流失活时间。说明SO2代谢衍生物可增大大鼠海马CA3区神经元IA电流,延长A-电流的失活时间,从而影响海马神经元的膜生理感应,这可能是SO2影响神经细胞功能的机理之一。 展开更多
关键词 大鼠 全细胞膜片钳技术 瞬间外向钾电流 so2代谢衍生物 海马CA3区神经元
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二氧化硫衍生物对大鼠海马神经元外向钾电流特性的影响 被引量:2
4
作者 桑楠 孟紫强 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2003年第1期1-5,共5页
[目的 ]研究大鼠海马神经元去极化激活的外向钾电流的特征 ,并在此基础上初步探讨SO2 衍生物对此外向电流的影响。 [方法 ]利用全细胞膜片钳技术。 [结果 ]短时去极化至 -60mV以上电位可引发快速上升的外向电流 ,之后缓慢衰减至一平台... [目的 ]研究大鼠海马神经元去极化激活的外向钾电流的特征 ,并在此基础上初步探讨SO2 衍生物对此外向电流的影响。 [方法 ]利用全细胞膜片钳技术。 [结果 ]短时去极化至 -60mV以上电位可引发快速上升的外向电流 ,之后缓慢衰减至一平台。当保持电位改变时 ,该峰电流与平台电流的幅度均会发生变化 ,但前者较后者变化显著。试验中测得峰电流与平台电流的翻转电位分别为 (-76 1± 5 97)mV和 (-83 6± 4 13 )mV ,与用Nerst方程计算出的本试验细胞外液与电极内液的钾离子平衡电位EK=-88mV接近 ,说明该外向电流是钾电流 ,且提示此外向电流包括两种成分 ,即峰电流IA 和平台电流IK。SO2 衍生物可剂量依赖地增大此两种成分的外向钾电流 ,使二者增大 5 0 %的SO2 衍生物剂量分别为 2 6 19μmol/L和 14 5 0 μmol/L。[结论 ]大气SO2 污染可能与一些中枢神经系统疾病的发生以及衰老有关。 展开更多
关键词 海马神经元 外向钾电流 全细胞膜片钳技术 so2衍生物 二氧化硫衍生物
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SO_2代谢衍生物对大鼠海马CA_1区神经元瞬间外向钾电流和延迟整流钾电流的影响 被引量:1
5
作者 桑楠 孟紫强 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期73-79,共7页
本文利用全细胞膜片钳技术研究了SO2 代谢衍生物———NaHSO3 和Na2 SO3 (二者分子比为 1∶3)对大鼠海马CA1区神经元瞬间外向钾电流 (IA)和延迟整流钾电流 (IK)的影响。结果表明 ,SO2 代谢衍生物可显著增大IA 和IK,且呈剂量依赖性关系 ,... 本文利用全细胞膜片钳技术研究了SO2 代谢衍生物———NaHSO3 和Na2 SO3 (二者分子比为 1∶3)对大鼠海马CA1区神经元瞬间外向钾电流 (IA)和延迟整流钾电流 (IK)的影响。结果表明 ,SO2 代谢衍生物可显著增大IA 和IK,且呈剂量依赖性关系 ,使IA 和IK 增大 5 0 %的剂量分别为 2 6 19μmol/L和 14 5 0 μmol/L。此外还与电压呈依赖性关系 ,但不具有频率依赖性。结果还表明 ,10 μmol/LSO2 代谢衍生物不影响IA 的激活过程 ,而对IK 的激活过程有非常显著的影响 ,给药前后IK 的半数激活电压分别为 17 6 4± 7 31mV和 13 43± 2 0 0mV (n=10 ,P <0 0 1) ,但不改变其斜率因子。另外 ,10 μmol/LSO2 代谢衍生物还非常显著地影响IA 的失活过程 ,给药前后其半数失活电压分别为 - 6 5 93± 1 97mV和 - 5 9 2 2± 3 83mV (n =10 ,P <0 0 1) ,但不改变其斜率因子。由此推断 ,SO2 代谢衍生物增大大鼠海马CA1区神经元的IA 和IK,促进IK 的激活过程 ,并抑制IA 的失活过程 ,可导致胞内K+ 通过K+ 通道的外流增加 ,胞内K+ 浓度降低 ,造成中枢神经元功能紊乱 ,诱导神经细胞凋亡。这意味着SO2 代谢衍生物对中枢神经系统具有损伤作用 ,从而提示大气SO2 污染可能与一些中枢神经系统疾病的发生以及衰老有关 [动物学报 49(1) 展开更多
关键词 so2代谢衍生物 大鼠 海马 CAl区神经元 瞬间外向钾电流 延迟整流钾电流 全细胞膜片钳技术
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SO_2衍生物对大鼠血压的影响 被引量:1
6
作者 张欣 孟紫强 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2008年第4期79-82,共4页
为了进一步研究SO2衍生物(亚硫酸根离子和亚硫酸氢根离子的摩尔比为3∶1,pH值为7.2)对大鼠血压的影响,采用对雄性Wistar大鼠腹腔注射的方法,用RBR-Ⅰ型大鼠血压计测量给药期间大鼠每天的血压变化.结果表明,低剂量的SO2衍生物(Na2SO345.3... 为了进一步研究SO2衍生物(亚硫酸根离子和亚硫酸氢根离子的摩尔比为3∶1,pH值为7.2)对大鼠血压的影响,采用对雄性Wistar大鼠腹腔注射的方法,用RBR-Ⅰ型大鼠血压计测量给药期间大鼠每天的血压变化.结果表明,低剂量的SO2衍生物(Na2SO345.36 mg/kg与NaHSO312.48 mg/kg)对大鼠血压影响不显著;中剂量的SO2衍生物(Na2SO368.04 mg/kg与NaHSO318.32 mg/kg)引起大鼠血压降低;高剂量SO2衍生物(Na2SO390.72 mg/kg与NaHSO324.96 mg/kg)引起大鼠血压的显著降低.另外,Na2SO4对大鼠的血压没有影响.从而得到,二氧化硫衍生物可引起大鼠血压剂量依赖性降低.设想SO/SO2可能是一种新型的细胞气体信号分子. 展开更多
关键词 大鼠 血压 二氧化硫衍生物 信号分子
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SO_2体内衍生物诱发蚕豆根尖细胞微核 被引量:20
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作者 仪慧兰 李红孩 孟紫强 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期368-371,共4页
以蚕豆为材料 ,研究 SO2 体内衍生物 -亚硫酸钠与亚硫酸氢钠混合液 (3:1)对根尖细胞的遗传毒效应。结果表明 :0 .0 5~2 .0 0 mmol/ L的 SO2 衍生物处理可诱发两品种蚕豆根尖中的微核细胞明显增加 ;不同浓度 (0 .0 5~ 15 .0 0 mmol/ L ... 以蚕豆为材料 ,研究 SO2 体内衍生物 -亚硫酸钠与亚硫酸氢钠混合液 (3:1)对根尖细胞的遗传毒效应。结果表明 :0 .0 5~2 .0 0 mmol/ L的 SO2 衍生物处理可诱发两品种蚕豆根尖中的微核细胞明显增加 ;不同浓度 (0 .0 5~ 15 .0 0 mmol/ L ) SO2 衍生物处理 12、2 4、36 h后 ,根尖微核细胞率是对照组的 2 .5~ 5 .0倍 ,显著高于对照组。在一定浓度范围内 ,蚕豆根尖细胞微核率与SO2 衍生物浓度之间具有正的线性相关。研究结果表明 ,SO2 衍生物能够破坏蚕豆根尖细胞的遗传稳定性。 展开更多
关键词 so2衍生物 亚硫酸氢钠 蚕豆 微核 遗传损伤
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SO_2衍生物对油菜毒性的研究
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作者 桑楠 孟紫强 王爱英 《农业环境保护》 CSCD 北大核心 2002年第5期410-412,共3页
通过考察SO2衍生物—亚硫酸钠和亚硫酸氢钠(二者分子比为3比1)作用前后油菜叶片叶绿素含量,细胞膜脂质过氧化水平和细胞膜透性,以及SOD、POD酶活性的变化,研究了SO2衍生物对油菜的毒性。试验结果表明,SO2衍生物会造成油菜叶片叶绿素含... 通过考察SO2衍生物—亚硫酸钠和亚硫酸氢钠(二者分子比为3比1)作用前后油菜叶片叶绿素含量,细胞膜脂质过氧化水平和细胞膜透性,以及SOD、POD酶活性的变化,研究了SO2衍生物对油菜的毒性。试验结果表明,SO2衍生物会造成油菜叶片叶绿素含量的下降,但不影响叶绿素a/b的比值;另外,SO2衍生物可增加油菜叶片细胞膜脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,造成细胞膜透性增大;结果还表明,低浓度SO2衍生物(0.5和1mmol·L-1)对油菜叶片适应逆境胁迫的重要保护酶SOD和POD活性均没有显著影响,随着浓度的增加(5、10、20、50和100mmol·L-1),叶片SOD酶的活性不可逆地下降,表明其丧失了抗氧化损伤的能力;但高浓度SO2衍生物对POD活性的影响却不相同:当SO2衍生物的浓度在一定范围内(5、10和20mmol·L-1)时,叶片的POD活性升高,油菜自身表现出积极的保护作用,浓度再增加(50和100mmol·L-1)则会使叶片的POD活性下降,说明此时细胞的保护机制已不能发挥作用。 展开更多
关键词 so2衍生物 油菜 叶绿素 丙二醛 保护酶 毒性作用 二氧化硫
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SO_2——一种神秘的生物小分子:SO_2及其衍生物对血管张力的双相-双向性调节作用 被引量:11
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作者 孟紫强 王少东 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2007年第2期158-163,共6页
为了探索二氧化硫(SO2)作为调节血管张力的细胞气体信号分子的可能性,采用SO2衍生物(亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合物,在中性液体中二者的摩尔比约为3:1)温育大鼠离体胸主动脉血管环的方法,观察SO2及其衍生物对血管环张力的影响.结果发现,SO... 为了探索二氧化硫(SO2)作为调节血管张力的细胞气体信号分子的可能性,采用SO2衍生物(亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合物,在中性液体中二者的摩尔比约为3:1)温育大鼠离体胸主动脉血管环的方法,观察SO2及其衍生物对血管环张力的影响.结果发现,SO2及其衍生物在低浓度(<1.35mmol·L-1)下可引起大鼠离体胸主动脉血管环收缩而不引起舒张;在高浓度(>1.35mmol·L-1)下先引起血管环收缩、后引起舒张;且这些变化均与血管内皮无关.这表明不同作用浓度相和不同作用时相,该化学物对血管张力的作用完全相反.由此得出结论:1)低浓度SO2及其衍生物是血管收缩因子;2)高浓度SO2及其衍生物对血管张力的影响是双相-双向性的.内源性的SO2及其衍生物的前体SO/SO2在体内的生理浓度比本研究的低浓度还要低1~2个数量级,其对血管张力的生理作用及其他的生物学作用尚需进一步研究. 展开更多
关键词 二氧化硫 so2衍生物 血管收缩 血管舒张 信号分子
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Effects of SO_(2)derivatives on sodium currents in acutely isolated rat hippocampal lead-exposed neurons 被引量:1
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作者 DU ZhengQing Lü GuoPing 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2008年第9期802-807,共6页
In this study, the effects of acute SO_2 derivatives and chronic lead exposure together on sodium cur-rents (INa) were investigated in acutely isolated rat hippocampal neurons by using the whole-cell patch clamp techn... In this study, the effects of acute SO_2 derivatives and chronic lead exposure together on sodium cur-rents (INa) were investigated in acutely isolated rat hippocampal neurons by using the whole-cell patch clamp techniques. We found that chronic lead exposure hardly reduced the amplitudes of INa. In the normal condition, sodium current started to appear at around ?70 mV, and reached the peak current at around ?40 mV. After chronic lead exposure, the data changed to ?70 and ?30 mV. After adding SO2 derivatives, the data changed to ?80 and ?40 mV, respectively. SO_2 derivatives caused a significant in-crease of INa in hippocampal chronic-lead exposed neurons. Chronic lead exposure induced a right shift of the activation curve and a left shift of the inactivation curve of sodium channels. SO_2 derivatives caused negative shifts of the activation and inactivation curves of INa in hippocampal chronic-lead ex-posed neurons. Lead exposure put off the time reaching the peak of INa activation. SO_2 derivatives in-creased the time constants of inactivation after lead exposure. The interaction of lead and SO_2 deriva-tives with voltage-dependent sodium channels may lead to changes in electrical activity and contribute to worsening the neurotoxicological damage. 展开更多
关键词 so_(2)derivatives LEAD hippocampal neurons whole-cell patch clamp techniques I_(Na)
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基于1,8-萘酰亚胺的SO_(2)衍生物荧光探针研究进展
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作者 曹碧霞 刘荣 +1 位作者 韩正枝 杨欣梓 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期243-248,共6页
根据荧光探针分子的识别机理,综述了近年来基于1,8-萘酰亚胺基团的SO_(2)荧光探针的研究进展,并展望了其未来发展趋势。
关键词 so_(2)衍生物 1 8-萘酰亚胺 荧光探针
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