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江苏省中小企业专精特新发展影响因素研究——以镇江市为例 被引量：17
1
作者 张兵 梅强 李文元 《科技管理研究》 CSSCI 北大核心 2014年第11期80-83,共4页
中小企业"专精特新"转型升级日益受到学术界的关注,专精特新影响因素问题日显突出。从系统论视角出发建立中小企业专精特新发展影响因素模型,运用探索性因子分析法、多元回归分析法对来自镇江市中小企业的199份问卷数据进行... 中小企业"专精特新"转型升级日益受到学术界的关注,专精特新影响因素问题日显突出。从系统论视角出发建立中小企业专精特新发展影响因素模型,运用探索性因子分析法、多元回归分析法对来自镇江市中小企业的199份问卷数据进行分析。研究结果表明,战略定位、资源应用能力、技术创新能力、生产质控能力和政策法规对中小企业的专精特新发展有显著正向影响,组织管理柔性对其有一定正向影响,社会环境对其没有显著影响。 展开更多
关键词 中小企业 专精特新 影响因素 实证分析
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维吾尔族高尿酸血症患者SLC17A1基因多态性及与饮酒的交互作用 被引量：6
2
作者 王婷婷 苏银霞 +2 位作者 王志强 马琦 姚华 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期881-885,共5页
目的探讨尿酸转运相关基因SLC17A1的多态性与高尿酸血症的相关性，揭示该基因多态性和饮酒在新疆维吾尔族人群高尿酸血症发生发展中的作用。方法采用病例一对照研究的方法，收集维吾尔族高尿酸血症患者1036例及对照1031名，采用Sequenom... 目的探讨尿酸转运相关基因SLC17A1的多态性与高尿酸血症的相关性，揭示该基因多态性和饮酒在新疆维吾尔族人群高尿酸血症发生发展中的作用。方法采用病例一对照研究的方法，收集维吾尔族高尿酸血症患者1036例及对照1031名，采用Sequenom MassARRAY SNP技术检测高尿酸血症（hyperuricemia，HUA）组及对照组的SLC17A1基因2个单核苷酸多态（single nucleotide polymerphism，SNP）位点（rs9467596和rs2096386）及与高尿酸血症的关联。采用叉生分析法分析SLC17A1基因突变与饮酒的交互作用对尿酸的影响。结果对SLC17A1基因2个位点的基因型和等位基因在高尿酸组和对照组间的比较发现，rs9467596位点的CT基因型具有较高的高尿酸血症发病风险（OR=1．334，95％CI：1．082～1．644），rs2096386位点TC基因型具有较高的高尿酸血症发病风险（OR=1．242，95％CI：1．015～1．519）。叉生分析表明SLC17A1-rs2096386（ORint=1．21，P〈0．05）和饮酒交互作用OR〉1，表明有相乘模型的正交互作用。结论SLC17A1基因的rs9467596、rs2096386位点单核苷酸多态可能和维吾尔族高尿酸血症有关联，并和饮酒有交互作用。 展开更多
关键词 高尿酸血症 交互作用 单核苷酸多态性 饮酒 slci 7A1基因
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Gitelman综合征与胱氨酸病的诊治进展 被引量：2
3
作者 蒋小云 容丽萍 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第17期1296-1300,共5页
Gitelman综合征（GS）是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病，由基因SLCl2A3发生突变导致噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体（NCCT）蛋白功能缺失。临床表现为低血钾、低血镁、低血氯、低尿钙。GS确诊有赖于临床表现、生化检查异... Gitelman综合征（GS）是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病，由基因SLCl2A3发生突变导致噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体（NCCT）蛋白功能缺失。临床表现为低血钾、低血镁、低血氯、低尿钙。GS确诊有赖于临床表现、生化检查异常及基因检测。GS患儿应高钠饮食，终生补镁、补钾以改善临床症状，对GS患儿应个体化管理，包括健康宣教，每年至少1-2次肾脏专科随访，监测病情进展及并发症评估。胱氨酸病是一种罕见的溶酶体贮积病，CTNS基因突变引起L-胱氨酸转运蛋白功能缺陷，从而胱氨酸存溶酶体内蓄积而致病，可累及所有细胞及组织器官，出现多系统多器官受累的临床表现。胱氨酸病可分为3制，即婴儿型或早发肾病型胱氨酸病、青年型或迟发肾病型胱氨酸病和成人型或眼型胱氨酸病，确诊依靠检测CTNS突变基因。胱氨酸病早期诊断、早期开始特异性胱氨酸清除治疗对预防或减轻器官损伤和提高整体预后至关重要。 展开更多
关键词 GITELMAN综合征 胱氨酸病 SLCl2A3基因 CTNS基因 胱氨酸清除治疗
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SLC12A1基因在肾透明细胞癌中的表达及其对预后的影响
4
作者 林联拯 李金雨 +3 位作者 赵力 于忠英 张汉荣 庄园丽 《国际泌尿系统杂志》 2021年第3期444-446,共3页
目的挖掘TCCA数据库中SLC12A1在肾透明细胞癌中的表达及其对预后的影响。方法首先利用TCGA可视化工具进行单因素方差分析比较SLCI2A1 mRNA在肾透明细胞癌组织(523例)和正常肾脏组织(100例)的表达差异,以及肾透明细胞癌不同临床分期的SLC... 目的挖掘TCCA数据库中SLC12A1在肾透明细胞癌中的表达及其对预后的影响。方法首先利用TCGA可视化工具进行单因素方差分析比较SLCI2A1 mRNA在肾透明细胞癌组织(523例)和正常肾脏组织(100例)的表达差异,以及肾透明细胞癌不同临床分期的SLC12A1 mRNA的表达差异。以肾透明细胞癌样本的平均SLC12A1 mRNA的表达量为界限,将含有生存资料的509例肾透明细胞癌样本分为高表达组(252例)和低表达组(257例)。生存分析比较高表达组与低表达组总生存率和无事件生存率的差异。结果:SLC12A1 mRNA在肾透明细胞癌组织中的表达量低于正常肾脏组织(P<0.01)。且SLC12A1在Ⅰ期的平均表达量较Ⅱ-Ⅳ期高(P<0.01)。高表达组的总生存期较低表达组的高(P=0.037),而两组的无事件生存率比较,差异无统计学意义(P=0.053)。结论SLC12A1在肾透明细胞癌中高表达,Ⅰ期表达最高。SLC12A1在肾透明细胞癌不同分期中的表达差异与肾透明细胞癌预后有相关性。SLC12A1可能参与了肾透明细胞癌恶性程度的分子机制并指导肾透明细胞癌的诊断和治疗。 展开更多
关键词 肾肿瘤 SLC12A1 膜蛋白质类
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