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白藜芦醇通过调控IL-6/JAK2/STAT3信号通路对卵巢癌SKOV-3细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响 被引量:18
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作者 李根林 刘杰 +2 位作者 谢晶 余芙蓉 胡意 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第5期706-711,共6页
目的探讨白藜芦醇(Rev)通过调控IL-6/JAK2/STAT3信号通路对卵巢癌SKOV-3细胞增殖迁移的影响。方法根据药物处理将细胞分为SKOV-3空白组(CON)、白藜芦醇低浓度处理组(Rev-L)、白藜芦醇中浓度处理组(Rev-M)和白藜芦醇高浓度处理组(Rev-H)... 目的探讨白藜芦醇(Rev)通过调控IL-6/JAK2/STAT3信号通路对卵巢癌SKOV-3细胞增殖迁移的影响。方法根据药物处理将细胞分为SKOV-3空白组(CON)、白藜芦醇低浓度处理组(Rev-L)、白藜芦醇中浓度处理组(Rev-M)和白藜芦醇高浓度处理组(Rev-H)。CCK-8检测SKOV-3细胞的增殖;流式细胞术检测SKOV-3细胞的凋亡;细胞划痕愈合实验检测SKOV-3细胞的迁移;Transwell实验检测SKOV-3细胞的侵袭;Western blot法检测各组细胞的转移相关蛋白、凋亡相关蛋白及IL-6/JAK2/STAT3信号通路相关蛋白的表达水平。结果与CON组比较,白藜芦醇处理组SKOV-3细胞凋亡率增加,增殖能力降低,细胞的迁移侵袭能力减弱;凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达水平下降;Bcl-2家族促凋亡蛋白(Bax)、活化的半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved Caspase-3)表达水平上调,转移相关蛋白钙黏着蛋白E(E-cadherin)表达水平上调,N-cadherin和波形蛋白(Vimentin)表达水平下调;IL-6/JAK2/STAT3信号通路活性降低。结论Rev能通过下调IL-6/JAK2/STAT3信号通路活性,促进卵巢癌SKOV-3细胞凋亡,抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖迁移以及侵袭。 展开更多
关键词 白藜芦醇 卵巢癌 skov-3细胞 IL-6/JAK2/STAT3信号通路
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白藜芦醇对卵巢癌细胞株SKOV-3细胞周期的影响及诱导其凋亡的机制研究 被引量:8
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作者 唐锐先 张颖 张巍 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第5期611-615,共5页
目的探讨白藜芦醇对人卵巢癌SKOV-3细胞的细胞周期及诱导其凋亡机制的影响;探讨白藜芦醇诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的机制.方法设置不同浓度的白藜芦醇实验组(20,40,80)μmol/L及细胞对照组,PI(碘化丙啶)单染后应用流式检测分析其凋亡... 目的探讨白藜芦醇对人卵巢癌SKOV-3细胞的细胞周期及诱导其凋亡机制的影响;探讨白藜芦醇诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的机制.方法设置不同浓度的白藜芦醇实验组(20,40,80)μmol/L及细胞对照组,PI(碘化丙啶)单染后应用流式检测分析其凋亡细胞在细胞周期中不同阶段所占百分率;应用Annexin-v/PI双标记法染色后流式检测并通过散点图分析白藜芦醇诱导对人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡情况;免疫组织化学法检测白藜芦醇对SKOV-3细胞中凋亡相关蛋白Caspase-3的表达影响.结果 PI(碘化丙啶)单染后流式检测结果提示:白藜芦醇可以将卵巢癌SKOV-3细胞周期阻滞于S期;三色散点图提示白藜芦醇可诱导SKOV-3细胞早期凋亡的增加,此作用与白藜芦醇浓度呈正相关性;白藜芦醇可使人卵巢癌SKOV-3细胞中的Caspase-3表达增加.结论白藜芦醇可阻断SKOV-3细胞周期并诱导其早期凋亡;白藜芦醇诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的发生可能与Caspase通路的激活有关. 展开更多
关键词 白藜芦醇 skov-3细胞 凋亡 流式检测 免疫组织化学
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EGCG通过调控SIRT1-P53通路诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡 被引量:5
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作者 尤慧敏 康祥锦 +3 位作者 杨洁 林燕珊 刘见桥 杜红姿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期76-82,共7页
目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)调控人卵巢癌SKOV-3细胞活力和凋亡的分子机制。方法:SKOV-3细胞给予EGCG(0~50μmol/L)、SIRT1激动剂SRT1720(1μmol/L)和SIRT1抑制剂EX527(1μmol/L)处理... 目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)调控人卵巢癌SKOV-3细胞活力和凋亡的分子机制。方法:SKOV-3细胞给予EGCG(0~50μmol/L)、SIRT1激动剂SRT1720(1μmol/L)和SIRT1抑制剂EX527(1μmol/L)处理后,用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,real-time PCR检测Bax和Bcl-2 mRNA的表达水平;采用SIRT1去乙酰化酶活性检测试剂盒检测SIRT1酶活性;使用Western blot法检测SIRT1、乙酰化P53和P53的蛋白表达变化。结果:与正常对照组相比,单独给予EGCG或EX527处理之后SKOV-3细胞活力下降,凋亡率增加;SIRT1的酶活性和蛋白表达水平均明显下降;P53的乙酰化水平显著增加。与EGCG组相比,SRT1720预处理组的细胞活力上升,凋亡率下降,Bax/Bcl-2的相对比值及激活型caspase-3的蛋白水平明显下降,并且SIRT1的酶活性和蛋白表达水平显著增加,P53的乙酰化水平下降。结论:EGCG可通过调控SIRT1-P53通路抑制卵巢癌SKOV-3细胞活力并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 skov-3细胞 细胞凋亡 SIRT1-P53通路
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白藜芦醇通过抑制HMGB1调控卵巢癌细胞凋亡的机制研究
4
作者 吕红青 张琳 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2023年第1期100-105,共6页
目的探讨白藜芦醇对卵巢癌细胞凋亡的影响及其分子机制,为治疗卵巢癌寻找潜在的新靶点。方法将卵巢癌SKOV-3细胞分为对照组和白藜芦醇组。用MTT法检测白藜芦醇处理后卵巢癌SKOV-3细胞的活力。白藜芦醇干预SKOV-3细胞24 h后,Western blo... 目的探讨白藜芦醇对卵巢癌细胞凋亡的影响及其分子机制,为治疗卵巢癌寻找潜在的新靶点。方法将卵巢癌SKOV-3细胞分为对照组和白藜芦醇组。用MTT法检测白藜芦醇处理后卵巢癌SKOV-3细胞的活力。白藜芦醇干预SKOV-3细胞24 h后,Western blot检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、HMGB1、TLR4和NF-ĸB的表达情况。将si-NC、si-HMGB1、Rb1+pcDNA3.1或Rb1+pcDNA3.1-HMGB1转染卵巢癌SKOV-3细胞,MTT法检测细胞对白藜芦醇敏感性的变化。白藜芦醇处理转染细胞,流式细胞术检测细胞凋亡的变化。结果白藜芦醇能抑制卵巢癌SKOV-3细胞生长,且白藜芦醇浓度越高抑制效果越显著。对照细胞和实验组细胞HMGB1表达量分别为1.24±0.15和0.86±0.11,25μM白藜芦醇能抑制HMGB1的蛋白水平;HMGB1下调后对白藜芦醇的敏感性增加,且促进SKOV-3细胞凋亡;HMGB1过表达后对白藜芦醇的抗性增加,且抑制SKOV-3细胞凋亡。对照组和白藜芦醇组TLR4表达量分别为0.98±0.12和0.63±0.08,NF-ĸB表达量分别为1.21±0.14和0.45±0.07,25μM白藜芦醇能下调TLR4、NF-ĸB的蛋白水平。结论白藜芦醇可促进卵巢癌SKOV-3细胞凋亡,该机制可能与下调HMGB1/TLR4/NF-ĸB通路相关,为白藜芦醇治疗卵巢癌提供了基础。 展开更多
关键词 白藜芦醇 高迁移率组蛋白B1 skov-3细胞 凋亡
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白花蛇舌草注射液诱导SKOV-3细胞株凋亡的研究 被引量:4
5
作者 余萍 《中国药业》 CAS 2012年第18期24-25,共2页
目的研究白花蛇舌草注射液对体外培养条件下卵巢癌细胞SKOV-3细胞增殖的影响以及诱导其凋亡的情况。方法取对数生长期的SKOV-3细胞(细胞数为5×104/mL)分别接种于不同细胞培养板上,试验组每孔加入200μL不同质量浓度的白花蛇舌草注... 目的研究白花蛇舌草注射液对体外培养条件下卵巢癌细胞SKOV-3细胞增殖的影响以及诱导其凋亡的情况。方法取对数生长期的SKOV-3细胞(细胞数为5×104/mL)分别接种于不同细胞培养板上,试验组每孔加入200μL不同质量浓度的白花蛇舌草注射液,空白对照组加入等体积PRMI-1640培养液孵育,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测吸光度(A490值)并计算SKOV-3细胞增殖抑制率;Annexin-V-FITC/PI染色细胞后,用流式细胞仪技术检测空白对照组与试验组的细胞凋亡率,并置荧光显微镜下观察不同组细胞的凋亡形态变化。结果MTT法检测结果显示,随着白花蛇舌草注射液质量浓度和作用时间的增加,SKOV-3细胞增殖抑制率均明显增大,12 mL/L的试验组培养48 h的抑制率最高,达(35.67±2.16)%;流式细胞仪检测显示,白花蛇舌草注射液处理后可引起SKOV-3细胞凋亡率随着白花蛇舌草注射液质量浓度的增加呈升高趋势,且荧光镜下试验组细胞可呈现典型凋亡改变。结论白花蛇舌草注射液能诱导卵巢癌SKOV-3细胞凋亡。 展开更多
关键词 白花蛇舌草注射液 skov-3细胞 增殖 凋亡
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Vasohibin-1重组腺病毒对人卵巢癌SKOV-3细胞增殖的影响 被引量:3
6
作者 李荣 吴裕中 吴强 《肿瘤学杂志》 CAS 2014年第1期1-5,共5页
[目的]研究内源性血管生成抑制因子vasobihin-1对人卵巢癌SKOV-3细胞体外增殖能力的影响。[方法]体外培养SKOV-3细胞,用vasohibin-1重组腺病毒感染SKOV-3细胞,采用蛋白质印迹法检测SKOV-3细胞中vasohibin-1蛋白的表达水平,应用CCK-8法... [目的]研究内源性血管生成抑制因子vasobihin-1对人卵巢癌SKOV-3细胞体外增殖能力的影响。[方法]体外培养SKOV-3细胞,用vasohibin-1重组腺病毒感染SKOV-3细胞,采用蛋白质印迹法检测SKOV-3细胞中vasohibin-1蛋白的表达水平,应用CCK-8法检测不同时间点vasohibin-1重组腺病毒对SKOV-3细胞增殖的抑制能力。[结果]感染48h后,在SKOV-3细胞中vasohibin-1蛋白表达量与对照组相比显著性增加(P<0.05);25MOI vasohibin-1重组腺病毒感染SKOV-3细胞24h时,过表达组与阴性对照相比,两者之间没有统计学差异(P=0.065);余各组间相比差异均具有统计学意义(P<0.05),且抑制能力随MOI增大而增加(P<0.05),随时间的延长而增加(P<0.05)。[结论]Vasohibin-1过表达能够抑制SKOV-3细胞的增殖能力,并具有浓度和时间依赖性,可为卵巢癌的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 skov-3细胞 重组腺病毒 细胞增殖 人卵巢癌 VASOHIBIN 内源性血管生成抑制因子 蛋白质印迹法 腺病毒感染
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透骨草提取物对人卵巢SKOV-3细胞PI3k/Akt/mTOR信号通路的影响 被引量:2
7
作者 刘立新 曾常茜 陈群 《中医药学报》 CAS 2013年第5期57-59,共3页
目的:研究透骨草提取物对人卵巢SKOV-3细胞PI3k/Akt/mTOR蛋白表达的影响,探讨透骨草提取物对SKOV-3细胞作用的分子机制。方法:免疫组化法检测透骨草提取物对SKOV-3细胞PI3k/Akt/mTOR蛋白表达的影响。结果:37.8μg/mL透骨草提取物作用于S... 目的:研究透骨草提取物对人卵巢SKOV-3细胞PI3k/Akt/mTOR蛋白表达的影响,探讨透骨草提取物对SKOV-3细胞作用的分子机制。方法:免疫组化法检测透骨草提取物对SKOV-3细胞PI3k/Akt/mTOR蛋白表达的影响。结果:37.8μg/mL透骨草提取物作用于SKOV-3细胞24h后,SKOV-3细胞PI3k/Akt/mTOR蛋白表达明显低于与对照组(P<0.05),表明透骨草提取物可下调SKOV-3细胞PI3k/Akt/mTOR蛋白的表达。结论:透骨草提取物可能通过PI3k/Akt/mTOR途径抑制SKOV-3细胞增殖。 展开更多
关键词 透骨草提取物 skov-3细胞 PI3K AKT MTOR
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染料木黄酮和顺铂对耐药卵巢癌细胞SKOV-3中survivin表达的影响 被引量:1
8
作者 辛晓燕 袁鹏 +4 位作者 黄艳红 宋晖 李红梅 于月成 田爽 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期13-15,21,共4页
目的:观察不同浓度的染料木黄酮和顺铂对耐药卵巢癌细胞系SKOV-3中survivin表达的影响。方法:采用RT-PCR和免疫细胞化学方法,检测不同浓度顺铂和染料木黄酮作用于SKOV-3细胞后survivin mRNA及蛋白表达的变化。结果:与对照组相比,顺铂组s... 目的:观察不同浓度的染料木黄酮和顺铂对耐药卵巢癌细胞系SKOV-3中survivin表达的影响。方法:采用RT-PCR和免疫细胞化学方法,检测不同浓度顺铂和染料木黄酮作用于SKOV-3细胞后survivin mRNA及蛋白表达的变化。结果:与对照组相比,顺铂组survivin mRNA及蛋白表达增强,染料木黄酮组及联合用药组survivin mRNA及蛋白表达减弱(P<0.05)。结论:染料木黄酮能够降低SKOV-3细胞中survivin mRNA及蛋白的表达,并抑制顺铂诱导的survivin过高表达。这一作用可能是其增加SKOV-3细胞对顺铂敏感性的重要机制之一。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 染料木黄酮 顺铂 抗药性 肿瘤 SURVIVIN skov-3细胞
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白藜芦醇对人卵巢癌SKOV-3细胞形态及增殖的抑制作用 被引量:2
9
作者 唐锐先 张颖 +1 位作者 李伟 张巍 《吉林医药学院学报》 2015年第5期321-324,共4页
目的探讨白藜芦醇对人卵巢癌SKOV-3细胞形态学的影响及其增殖抑制作用。方法选取处于对数生长期的卵巢癌细胞株SKOV-3分为空白对照组和不同剂量白藜芦醇组。采用MTT法观察白藜芦醇对SKOV-3细胞的抑制作用,计算出半数抑制浓度(IC50),依据... 目的探讨白藜芦醇对人卵巢癌SKOV-3细胞形态学的影响及其增殖抑制作用。方法选取处于对数生长期的卵巢癌细胞株SKOV-3分为空白对照组和不同剂量白藜芦醇组。采用MTT法观察白藜芦醇对SKOV-3细胞的抑制作用,计算出半数抑制浓度(IC50),依据IC50确定白藜芦醇的有效浓度;在光学显微镜下观察细胞形态学变化;Hoechst 33258染色后,荧光显微镜观察细胞核形态。结果与对照组比较,不同浓度白藜芦醇组处理后的人卵巢癌细胞SKOV-3的增殖明显受到抑制,并具有时间、剂量依赖关系;Hoechst 33258染色显示,不同浓度白藜芦醇培养SKOV-3细胞24 h后,荧光显微镜下均可观测到有不同程度的核皱缩及凋亡小体等强荧光团。结论白藜芦醇对人卵巢癌SKOV-3细胞形态学的影响明显,并可抑制其增殖。 展开更多
关键词 藜芦醇 skov-3细胞 细胞形态 增殖抑制
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1,25(OH)_2D_3和卡铂联合应用对人卵巢癌细胞SKOV-3增殖的影响 被引量:1
10
作者 胡志勇 张增利 +3 位作者 冯晓青 丁晓飞 童建 李冰燕 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期340-344,345,共6页
目的本研究观察活性维生素D(1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D3)和卡铂(carboplatin,CBP)两种药物不同的联合作用方案对SKOV-3细胞增殖的影响,以评价1,25(OH)2D3是否可以增强CBP的抗肿瘤效应。方法本研究分1,25(OH)2D3组,CBP组以及... 目的本研究观察活性维生素D(1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D3)和卡铂(carboplatin,CBP)两种药物不同的联合作用方案对SKOV-3细胞增殖的影响,以评价1,25(OH)2D3是否可以增强CBP的抗肿瘤效应。方法本研究分1,25(OH)2D3组,CBP组以及联合作用组。用CCK-8法测定细胞抑制率,使用流式细胞仪进行细胞周期、凋亡、细胞活性氧(Reactive Oxidative Species,ROS)及线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP)等分析。结果1,25(OH)2 D3和CBP单独使用可抑制SKOV-3细胞的增殖,而且联用不同浓度的1,25(OH)2 D3后可以明显降低CBP的半数抑制浓度。实验发现不同的联合用药方案对肿瘤细胞的抑制作用也不同,两种药物同时应用时联合作用系数在0.57~0.78之间,其中10 nmol/L 1,25(OH)2 D3与CBP联用达到高度协同作用。先加1,25(OH)2 D3后加CBP组对SKOV-3细胞的抑制作用明显优于先加CBP后加1,25(OH)2 D3组。细胞周期分析显示,1,25(OH)2 D3使SKOV-3细胞阻滞于G0/G1期,CBP使细胞阻滞于G2/M期,先用1,25(OH)2D3再用CBP使细胞周期发生了双重阻滞作用。1,25(OH)2D3与CBP联用显著提高SKOV-3凋亡率。与正常对照相比较,各处理组均可使细胞ROS的释放增加,MMP下降(P<0.05),其中两种药物同时联合作用方案细胞ROS的产生最多,MMP下降最为显著,其次为先用1,25(OH)2D3后用CBP组。结论 1,25(OH)2D3可以抑制SKOV-3细胞的增殖,并且与CBP同时应用或先于CBP应用时均能显著增强其对卵巢癌细胞的杀伤能力。1,25(OH)2D3与CBP的协同作用与细胞周期的双重阻滞有关,并通过提高ROS和降低MMP抑制卵巢癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 1 25-二羟维生素D3 卡铂 卵巢癌 skov-3细胞
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透骨草提取物对人卵巢SKOV-3细胞Caspases蛋白表达的影响 被引量:1
11
作者 田晶 孙峥 曾常茜 《中医药信息》 2014年第1期17-19,共3页
目的:研究透骨草提取物对人卵巢SKOV-3细胞凋亡的影响及其机制。方法:吖啶橙染色法观察透骨草提取物对SKOV-3细胞形态的影响;免疫组化法检测透骨草提取物对SKOV-3细胞Caspases蛋白表达的影响。结果:37.8μg/ml透骨草提取物作用于SKOV-3... 目的:研究透骨草提取物对人卵巢SKOV-3细胞凋亡的影响及其机制。方法:吖啶橙染色法观察透骨草提取物对SKOV-3细胞形态的影响;免疫组化法检测透骨草提取物对SKOV-3细胞Caspases蛋白表达的影响。结果:37.8μg/ml透骨草提取物作用于SKOV-3细胞24h后,SKOV-3细胞形态不规则,细胞核固缩、呈月牙形紧贴在核膜周围。SKOV-3细胞Caspase-9、Caspase-3、Caspase-7蛋白表达明显低于与对照组(P<0.05),表明透骨草提取物可下调SKOV-3细胞Caspase-9、Caspase-3、Caspase-7蛋白的表达。结论:透骨草提取物可以通过Caspases依赖途径诱导SKOV-3细胞凋亡。 展开更多
关键词 透骨草提取物 skov-3细胞 凋亡 CASPASE-9 CASPASE-3 CASPASE-7
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藤梨芪瞿方含药血清对人卵巢癌SKOV-3细胞形态及增殖活性的影响 被引量:1
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作者 钱月慧 赵凯 雷蕾 《宁夏医科大学学报》 2021年第12期1275-1279,共5页
目的探讨藤梨芪瞿方含药血清对体外培养人卵巢癌SKOV-3细胞形态、增殖活性的影响及可能的机制研究。方法选取SPF级雄性大鼠48只,随机分为生理盐水组、顺铂组、藤梨芪瞿方组及藤梨芪瞿方联合顺铂组,每组各12只。大鼠连续灌胃5 d后,心脏... 目的探讨藤梨芪瞿方含药血清对体外培养人卵巢癌SKOV-3细胞形态、增殖活性的影响及可能的机制研究。方法选取SPF级雄性大鼠48只,随机分为生理盐水组、顺铂组、藤梨芪瞿方组及藤梨芪瞿方联合顺铂组,每组各12只。大鼠连续灌胃5 d后,心脏取血。将SKOV-3细胞分为对照组与实验组,实验组分组对应含药血清分组,干预24、48 h后,用于检测。分别采用MTT法检测5%、10%、20%浓度的藤梨芪瞿方含药血清对人卵巢癌SKOV-3细胞增值活性的影响;采用HE染色法观察20%浓度的藤梨芪瞿方对人卵巢癌SKOV-3细胞形态变化的影响。Western blot检测细胞色素C(Cyt C)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)蛋白表达情况。结果藤梨芪瞿方可抑制SKOV-3细胞的增殖活性,并且与含药血清浓度呈正相关;藤梨芪瞿方含药血清处理后的SKOV-3细胞出现凋亡特征性变化;藤梨芪瞿方含药血清处理后的SKOV-3细胞Cyt C、Caspase-3蛋白表达上升。结论藤梨芪瞿方含药血清可抑制人卵巢癌SKOV-3细胞的增殖,促进SKOV-3细胞的凋亡。 展开更多
关键词 藤梨芪瞿方 卵巢癌 skov-3细胞 细胞增殖活性
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1,25(OH)_2D_3和γ射线对人卵巢癌细胞SKOV-3的联合作用
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作者 胡志勇 李冰燕 +3 位作者 冯晓青 丁晓飞 童建 张增利 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2011年第3期174-178,共5页
为探讨活性维生素D(1,25-dihydroxyvitamin D_3,1,25(OH)_2D_3)与γ射线联合应用对SKOV-3细胞增殖的影响,评价1,25(OH)_2D_3能否增强γ射线对SKOV-3细胞的抑制作用,将实验分为1,25(OH)_2D_3组,^(60)Coγ射线组以及两者联合作用组和对照... 为探讨活性维生素D(1,25-dihydroxyvitamin D_3,1,25(OH)_2D_3)与γ射线联合应用对SKOV-3细胞增殖的影响,评价1,25(OH)_2D_3能否增强γ射线对SKOV-3细胞的抑制作用,将实验分为1,25(OH)_2D_3组,^(60)Coγ射线组以及两者联合作用组和对照组,用MTT法测定细胞抑制率,并用流式细胞仪进行细胞周期、细胞内活性氧(ROS)和钙离子[Ca^(2+)i分析。结果发现:1,25(OH)_2D_3与γ射线单独应用可以抑制SKOV-3细胞的增殖,并且1,25(OH)_2D_3能显著增强γ射线对细胞的抑制作用;细胞周期分析显示,1,25(OH)_2D_3增加了SKOV-3细胞G_0/G_1期的比例,γ射线组增加了G_2/M期的细胞比例,而联合作用组中G_2/M期的比例明显增加,使细胞进一步阻滞于G_2/M期;并且1,25(OH)_2D_3组和γ射线单独应用组均能增加细胞内ROS及[Ca^(2+)i]浓度,并且联合作用组增加幅度最大(P<0.05)。结果提示,1,25(OH)_2D_3可以增强γ射线对卵巢癌细胞株SKOV-3抑制作用。 展开更多
关键词 1 25二羟维生素D3 Γ射线 卵巢癌 skov-3细胞
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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼联合山奈酚诱导卵巢癌细胞凋亡的协同机制 被引量:10
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作者 张宝月 张俊农 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期31-35,共5页
目的:探讨厄洛替尼和山奈酚对表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TPK)的抑制作用,并阐明二者对卵巢癌细胞生长的协同抑制作用机制。方法:培养人卵巢癌SKOV-3细胞,将细胞分为空白组、山奈酚组和厄洛替尼组,将不同浓度山奈酚与厄洛替尼加入... 目的:探讨厄洛替尼和山奈酚对表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TPK)的抑制作用,并阐明二者对卵巢癌细胞生长的协同抑制作用机制。方法:培养人卵巢癌SKOV-3细胞,将细胞分为空白组、山奈酚组和厄洛替尼组,将不同浓度山奈酚与厄洛替尼加入到EGFR-TPK和人卵巢癌SKOV-3细胞中,ELISA法检测EGFR-TPK的活性,采用Transwell小室法检测各组SKOV-3细胞侵袭转移能力,采用酶标仪检测各组SKOV-3细胞凋亡蛋白caspase-3活性,MTT法检测各组SKOV-3细胞的生长抑制率及山奈酚联合厄洛替尼对SKOV-3细胞的生长抑制作用。结果:山奈酚和厄洛替尼对EGFR-TPK的半数抑制浓度(IC50)分别为(2.33±0.32)g·L-1和(1.75±0.18)g·L-1,二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。与空白组比较,山奈酚和厄洛替尼组穿膜细胞数减少(P<0.05或P<0.01),SKOV-3细胞中凋亡蛋白caspase-3活性明显增加(P<0.05或P<0.01)。随着山奈酚和厄洛替尼浓度增加,SKOV-3细胞生长抑制率不断增加,与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:山奈酚联合厄洛替尼对人卵巢癌SKOV-3细胞具有协同抑制作用,并对SKOV-3细胞转移起到抑制作用。 展开更多
关键词 山奈酚 厄洛替尼 表皮生长因子受体酪氨酸激酶 skov-3人卵巢癌细胞株 抑制作用 细胞凋亡 caspase-3
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miR-122-5p靶向ADAM10调控Notch信号通路对人卵巢癌细胞SKOV-3的上皮-间质转化的抑制作用 被引量:7
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作者 李根林 刘杰 +2 位作者 谢晶 余芙蓉 胡意 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期54-59,共6页
目的研究miR-122-5p对人卵巢癌细胞SKOV-3上皮-间质转化(EMT)的影响,阐明其可能机制。方法常规体外培养人卵巢癌细胞SKOV-3,将miR-122-5p模拟物(miR-122-5p mimic)及其阴性对照(mimic NC)转染至SKOV-3细胞,分为空白对照组(Blank组)、mim... 目的研究miR-122-5p对人卵巢癌细胞SKOV-3上皮-间质转化(EMT)的影响,阐明其可能机制。方法常规体外培养人卵巢癌细胞SKOV-3,将miR-122-5p模拟物(miR-122-5p mimic)及其阴性对照(mimic NC)转染至SKOV-3细胞,分为空白对照组(Blank组)、mimic NC组和miR-122-5p mimic组,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞miR-122-5p和ADAM10 mRNA的表达水平;Western blot检测各组细胞ADAM10蛋白的表达水平;生物信息学预测miR-122-5p与ADAM10靶向匹配,采用双荧光素酶报告系统验证两者在SKOV-3细胞中的靶向关系。再将miR-122-5p mimic和ADAM10过表达质粒(pcDNA-ADAM10)分别或同时转染至SKOV-3细胞中,分为空白对照组(Blank组)、miR-122-5p mimic组、ADAM10过表达组(pc-ADAM10组)和miR-122-5p mimic+pc-ADAM10组,采用Transwell检测SKOV-3细胞的迁移和侵袭能力;Western blot检测细胞Notch信号通路相关蛋白Notch1、HES1和HEY1,EMT相关蛋白Snail、E-cadherin和N-cadherin的表达水平。结果 miR-122-5p mimic组SKOV-3细胞中miR-122-5p的表达水平较mimic NC组的升高(P<0.01),表明miR-122-5p mimic稳定转染至SKOV-3细胞。miR-122-5p mimic组SKOV-3细胞中ADAM10 mRNA和蛋白的表达水平较mimic NC组的降低(P<0.01),双荧光素酶报告系统证实ADAM10是miR-122-5p靶基因。与Blank组比较,miR-122-5p mimic组SKOV-3细胞发生迁移和侵袭的数量降低(t=6.004,P<0.05;t=7.289,P<0.01),而pc-ADAM10组的升高(t=13.181,P<0.001;t=11.504,P<0.01);miR-122-5p mimic组细胞的Notch、HES1、HEY1、Snail和N-cadherin蛋白表达水平下降(P<0.05,P<0.01),而pc-ADAM10组的上升(P<0.01);miR-122-5p mimic组细胞的E-cadheirn蛋白表达水平上升(P<0.01),而pc-ADAM10组的下降(P<0.01)。与pc-ADAM10组比较,miR-122-5p mimic+pc-ADAM10能减弱pc-ADAM10的促EMT作用,且下调Notch信号通路活性。结论 miR-122-5p通过阻断Notch信号通路抑制人卵巢癌细胞SKOV-3的EMT,其机制可能与miR-122-5p靶向抑制ADAM10的表达有关。 展开更多
关键词 人卵巢癌细胞skov-3 上皮-间质转化 NOTCH信号通路 去整合素金属蛋白酶10
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蟾毒灵对人卵巢癌SKOV-3细胞增殖的影响 被引量:4
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作者 暴蕾 段海霞 王则绯 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第24期4662-4665,共4页
目的:探讨蟾毒灵对人卵巢癌SKOV-3细胞增殖抑制和凋亡的影响,为卵巢癌临床治疗提供依据和分子基础。方法:不同浓度蟾毒灵处理卵巢癌SKOV-3细胞后,MTT法检测细胞增殖抑制作用,细胞免疫化学染色法检测细胞的凋亡,Western Blot法检测Bax,Bc... 目的:探讨蟾毒灵对人卵巢癌SKOV-3细胞增殖抑制和凋亡的影响,为卵巢癌临床治疗提供依据和分子基础。方法:不同浓度蟾毒灵处理卵巢癌SKOV-3细胞后,MTT法检测细胞增殖抑制作用,细胞免疫化学染色法检测细胞的凋亡,Western Blot法检测Bax,Bcl-2,Caspase-3蛋白以及计算Bax/Bcl-2的比值。结果:蟾毒灵能够抑制SKOV-3细胞的增殖,且成时间和剂量依赖性,免疫荧光显示蟾毒灵对SKOV-3细胞具有凋亡作用,Western Blot检测发现蟾毒灵能够促进Caspase-3蛋白的活化,提高Bax/Bcl-2的比值。结论:蟾毒灵在体外能够抑制卵巢癌SKOV-3细胞的增殖和促进卵巢癌SKOV-3细胞的凋亡。 展开更多
关键词 蟾毒灵 人卵巢癌skov-3细胞 细胞凋亡
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白皮杉醇对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其诱导凋亡作用的实验研究
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作者 汪丽娜 任若瑜 何富乐 《中国中医药科技》 CAS 2023年第5期866-870,共5页
目的:探究白皮杉醇对人卵巢癌SKOV-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及相关的作用机制。方法:采用CCK8法检测不同浓度的白皮杉醇对SKOV-3细胞增殖能力的影响;采用细胞划痕实验检测不同浓度的白皮杉醇对SKOV-3细胞迁移能力的影响;采用Trans... 目的:探究白皮杉醇对人卵巢癌SKOV-3细胞增殖、迁移和侵袭的影响以及相关的作用机制。方法:采用CCK8法检测不同浓度的白皮杉醇对SKOV-3细胞增殖能力的影响;采用细胞划痕实验检测不同浓度的白皮杉醇对SKOV-3细胞迁移能力的影响;采用Transwell侵袭实验检测不同浓度的白皮杉醇对SKOV-3细胞侵袭能力的影响;采用DAPI染色法检测不同浓度白皮杉醇对SKOV-3细胞凋亡的影响;采用Western blot实验检测SKOV-3细胞核增殖抗原(Ki67)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、BCL-2相关X蛋白(Bax)和活化的半胱氨酸蛋白酶(Cleaved caspase-3)的表达水平。结果:白皮杉醇能够明显抑制SKOV-3细胞的增殖能力,明显降低SKOV-3细胞的迁移能力和侵袭能力;明显提高SKOV-3细胞的凋亡水平;白皮杉醇干预后,SKOV-3细胞Ki67和Bcl-2蛋白表达显著降低,Bax和Cleaved caspase-3蛋白表达显著升高。结论:白皮杉醇能够有效抑制SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭,并能够诱导SKOV-3细胞凋亡。 展开更多
关键词 卵巢癌skov-3细胞 白皮杉醇 增殖 迁移 侵袭 凋亡 体外实验
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β-榄香烯对卵巢癌细胞凋亡的影响及机制 被引量:4
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作者 贾丽 张秀丽 +3 位作者 刘海波 王雪梅 王占友 张兰芝 《解剖科学进展》 2016年第4期400-403,共4页
目的研究β-榄香烯对人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的影响及机制的探索,从而为β-榄香烯在卵巢癌中的应用提供实验基础。方法常规培养人卵巢癌SKOV-3细胞,传代,分组。应用Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒及流式细胞仪以及TUNEL方法检测人卵巢癌S... 目的研究β-榄香烯对人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的影响及机制的探索,从而为β-榄香烯在卵巢癌中的应用提供实验基础。方法常规培养人卵巢癌SKOV-3细胞,传代,分组。应用Annexin V-FITC凋亡检测试剂盒及流式细胞仪以及TUNEL方法检测人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡率,并采用Westen blot方法检测caspase 3、caspase 8、caspase 9、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、Cyto-c及p-Akt蛋白表达。结果与对照组相比,β-榄香烯处理组凋亡细胞数量和相关凋亡蛋白caspase-3、caspase-8、caspase-9及Cyto-c蛋白表达水平明显升高。与对照组相比,P-Akt及HIF-1α蛋白表达水平明显升高,而加入LY294002(PI3K/Akt/m TOR抑制剂),p-Akt及HIF-1α蛋白的表达水平明显降低。结论β-榄香烯抑制宫颈癌细胞增殖和诱导细胞凋亡可能与上调凋亡蛋白及Cyto-c蛋白表达及活化PI-3K信号通路进而诱导HIF-1α高表达相关。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 凋亡 卵巢癌细胞 HIF-1Α PI3K/Akt/m TOR信号通路
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促黄体激素释放激素-甲氨蝶呤的合成及抗肿瘤活性 被引量:3
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作者 吴学萍 谢明均 +2 位作者 孙艳 潘黎军 王驰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1609-1612,共4页
目的:合成促黄体激素释放激素-甲氨蝶呤(LH-RH-MTX)并研究其抗肿瘤活性。方法:将APA与[D-Lys6]LH-RH共价连接合成LH-RH-MTX;用半制备型反相HPLC进行纯化与定量,用ESI-MS进行结构确证;应用MTT法检测其对人卵巢癌SKOV-3细胞的抗肿瘤活性... 目的:合成促黄体激素释放激素-甲氨蝶呤(LH-RH-MTX)并研究其抗肿瘤活性。方法:将APA与[D-Lys6]LH-RH共价连接合成LH-RH-MTX;用半制备型反相HPLC进行纯化与定量,用ESI-MS进行结构确证;应用MTT法检测其对人卵巢癌SKOV-3细胞的抗肿瘤活性。结果:LH-RH-MTX的纯度为98.00%,产率为61.96%;ESI-MS分析得产物分子量为1 268.15。MTT实验结果表明LH-RH-MTX对人卵巢癌SKOV-3细胞具有明显的抗肿瘤活性。结论:LH-RH-MTX可与表达有LH-RH受体的肿瘤细胞特异性结合并发挥作用,作用优于游离MTX。 展开更多
关键词 促黄体激素释放激素 甲氨蝶呤 合成 抗肿瘤活性 人卵巢癌skov-3细胞
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过渡金属铜修饰的仲钨酸盐抑制人卵巢癌细胞增殖的研究 被引量:2
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作者 张静 曲小姝 +1 位作者 刘树萍 杨艳艳 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期92-96,共5页
研究了过渡金属铜修饰的仲钨酸盐化合物[Na_2(H_2O)_(10)][Cu_4(H_2O)_(12)(H_2W_(12)O_(42))]·15H_2O(CuW_(12))的体外抗肿瘤活性.取人卵巢癌细胞SKOV-3加入不同浓度CuW_(12)处理,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法分析细胞增殖,计... 研究了过渡金属铜修饰的仲钨酸盐化合物[Na_2(H_2O)_(10)][Cu_4(H_2O)_(12)(H_2W_(12)O_(42))]·15H_2O(CuW_(12))的体外抗肿瘤活性.取人卵巢癌细胞SKOV-3加入不同浓度CuW_(12)处理,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法分析细胞增殖,计算了半数抑制浓度(IC_(50));采用光学显微镜观察SKOV-3细胞的凋亡形态变化;分析了细胞周期和细胞凋亡,计算了各期细胞比例及细胞凋亡率.结果表明:CuW_(12)对SKOV-3细胞增殖抑制的IC_(50)值为45.2μmol/L,且呈剂量依赖性;与经典的仲钨酸盐Na_(10)(H_2W_(12)O_(42))·26H_2O(NaW_(12))相比,过渡金属铜修饰的仲钨酸盐抗肿瘤活性更强;光学显微镜下观察到CuW_(12)处理组细胞数目明显减少,出现变圆、缩小、老化等形态变化;不同浓度CuW_(12)处理12h后早期凋亡细胞所占的百分比显著增加且呈剂量依赖性. 展开更多
关键词 仲钨酸盐 人卵巢癌细胞skov-3 抗肿瘤
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