期刊文献+
共找到219篇文章
< 1 2 11 >
每页显示 20 50 100
Expanding mTOR signaling 被引量:52
1
作者 Qian Yang 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期666-681,共16页
The mammalian target of rapamycin (mTOR) has drawn growth control and its involvement in human tumorigenesis much attention recently because of its essential role in cell Great endeavors have been made to elucidate ... The mammalian target of rapamycin (mTOR) has drawn growth control and its involvement in human tumorigenesis much attention recently because of its essential role in cell Great endeavors have been made to elucidate the functions and regulation of mTOR in the past decade. The current prevailing view is that mTOR regulates many fundamental biological processes, such as cell growth and survival, by integrating both intracellular and extracellular signals, including growth factors, nutrients, energy levels, and cellular stress. The significance of roTOR has been highlighted most recently by the identification of mTOR-associated proteins. Amazingly, when bound to different proteins, mTOR forms distinctive complexes with very different physiological functions. These findings not only expand the roles that mTOR plays in cells but also further complicate the regulation network. Thus, it is now even more critical that we precisely understand the underlying molecular mechanisms in order to directly guide the development and usage of anti-cancer drugs targeting the mTOR signaling pathway. In this review, we will discuss different mTOR-associated proteins, the regulation of mTOR complexes, and the consequences of mTOR dysregulation under pathophysiological conditions. 展开更多
关键词 MTOR RAPAMYCIN S6k1 Akt cancer OBESITY DIABETES
下载PDF
mTOR/S6K1信号通路与胰岛素抵抗的关系及有氧运动对其影响的研究 被引量:8
2
作者 牛燕媚 苑红 +1 位作者 张宁 傅力 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期399-403,523,共6页
目的:通过研究高脂饮食和有氧运动对胰岛素抵抗(IR)小鼠骨骼肌雷帕霉素靶蛋白/核糖体S6激酶1(mTOR/S6K1)通路的影响,试图为运动防治IR提供理论依据。方法:8周C57BL/6小鼠随机分为正常饮食组和高脂饮食组,每组各20只,高脂饮食组喂养8周... 目的:通过研究高脂饮食和有氧运动对胰岛素抵抗(IR)小鼠骨骼肌雷帕霉素靶蛋白/核糖体S6激酶1(mTOR/S6K1)通路的影响,试图为运动防治IR提供理论依据。方法:8周C57BL/6小鼠随机分为正常饮食组和高脂饮食组,每组各20只,高脂饮食组喂养8周后建立IR模型。随后将正常饮食组再次随机分为正常饮食安静组(NC)和正常饮食运动组(NE);高脂饮食组也随机分为高脂饮食安静组(HC)和高脂饮食运动组(HE)。各运动组进行为期6周、75%VO2max强度跑台训练,每天1次,每次60min,每周5次。实验结束后采用OGTT检测葡萄糖耐量,组织学检测胰岛形态变化,ELISA法检测血清空腹胰岛素水平,Northern blot、Western blot检测骨骼肌中mTOR和S6K1 mRNA和蛋白及其磷酸化蛋白pS6K1-Thr389的表达。结果:与NC组相比,HC组小鼠体重、空腹血清胰岛素值和胰岛β细胞团面积百分比均呈显著增加,且OGTT曲线显示糖耐量明显受损,然而6周有氧运动后以上各指标呈显著性降低,葡萄糖耐量也得到明显改善;且骨骼肌中mTOR、S6K1、pS6K1-Thr389 mRNA和蛋白表达均明显降低。结论:mTOR/S6K1信号通路与高脂饮食诱导IR的发生密切相关,有氧运动明显增加了机体组织对胰岛素的敏感性,推测有氧运动可能通过抑制mTOR/S6K1信号通路,增加IR小鼠骨骼肌的能量代谢从而改善IR。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 有氧运动 MTOR S6k1 pS6k1-Thr389
下载PDF
mTOR、S6K1在双胍类降糖药物改善2型糖尿病中的作用研究 被引量:7
3
作者 张晋锋 胡黎明 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第4期505-508,共4页
目的探讨m TOR、S6K1在双胍类降糖药物改善2型糖尿病中的作用和意义。方法选取本院2015年3月至2017年3月收治的100例糖尿病患者,随机分为观察一组和观察二组,观察一组患者给予常规胰岛素治疗,观察二组患者在此基础上接受二甲双胍治疗3... 目的探讨m TOR、S6K1在双胍类降糖药物改善2型糖尿病中的作用和意义。方法选取本院2015年3月至2017年3月收治的100例糖尿病患者,随机分为观察一组和观察二组,观察一组患者给予常规胰岛素治疗,观察二组患者在此基础上接受二甲双胍治疗3个月。选取同期健康体检者50例为对照组。治疗前后分别检测受试者血清中m TOR、S6K1信号通路的水平变化。结果与对照组相比,观察一组和观察二组患者体内m TOR和S6K1水平显著升高,IL-6、TNF-α和IL-Iβ水平显著上升,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察一组和观察二组患者与治疗前相比,治疗后m TOR、S6K1、IL-6、TNF-α和IL-Iβ水平显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与观察一组患者治疗后相比,观察二组患者二甲双胍治疗后,血清m TOR、S6K1、IL-6、TNF-α和IL-Iβ水平显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。患者血液m TOR和S6 K1与其使用二甲双胍治疗的疗效存在显著的负相关关系,Person相关系数为负值,P<0.01。结论双胍类降糖药物可以明显改善糖尿病患者的临床症状;m TOR、S6K1信号通路在糖尿病患者的疾病发展和临床治疗中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 糖尿病 二甲双胍 双胍类降糖药物 MTOR S6k1
下载PDF
MST1在帕金森细胞模型中的作用及其机制研究 被引量:2
4
作者 张君 李永乐 刘洁 《药物流行病学杂志》 CAS 2023年第6期655-661,共7页
目的探讨沉默哺乳动物不育系20样激酶1(MST1)基因对帕金森病中多巴胺能神经元细胞作用的影响。方法培养PC12细胞并诱导分化为神经元,将神经元分为对照组、1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)组、MST1 SiRNA+MPP+组、MST1SiRNA组,转染后培养48... 目的探讨沉默哺乳动物不育系20样激酶1(MST1)基因对帕金森病中多巴胺能神经元细胞作用的影响。方法培养PC12细胞并诱导分化为神经元,将神经元分为对照组、1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)组、MST1 SiRNA+MPP+组、MST1SiRNA组,转染后培养48 h,采用Western blot法检测神经元细胞MST1、自噬启动蛋白1(ULK1)、核糖体蛋白S6激酶1(S6K1)的蛋白表达;采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖试剂盒检测细胞内丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性。结果转染后,MST1 SiRNA组神经元细胞中MST1蛋白表达明显减少(P<0.001)。与对照组相比,MPP+处理后能够明显抑制PC12细胞的增殖(P<0.01),增加MDA含量,抑制SOD、CAT活性并降低GSH含量(P<0.01),增加MST1和ULK1蛋白表达,抑制p-S6K1蛋白表达(P<0.01)。与MPP+组相比,MST1 SiRNA转染后能够有效改善MPP+对PC12细胞增殖的抑制作用(P<0.05),同时降低MDA的含量,增加GSH含量和SOD、GSH、CAT的活性(P<0.01),降低MST1和ULK1的蛋白表达,增加p-S6K1的蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。结论沉默MST1基因能够抑制氧化应激、促进细胞增殖以及发挥神经元的保护作用。 展开更多
关键词 哺乳动物不育系20样激酶1 自噬启动蛋白1 核糖体蛋白S6激酶1 多巴胺能神经元 帕金森病
下载PDF
S6K1调控的蛋白表达图谱及其对乳腺癌细胞恶性表型的影响
5
作者 舒杏梅 石小倩 +1 位作者 刘燕 李丹 《癌变.畸变.突变》 CAS 2024年第3期179-186,223,共9页
目的:探究核糖体蛋白S6激酶β-1(S6K1)所调控的蛋白表达图谱及其对乳腺癌细胞恶性表型的影响。方法:通过cBioPortal和GEPIA数据库分析S6K1基因在乳腺癌组织中的扩增及表达,并评估其表达对乳腺癌患者临床特征的影响;利用小干扰RNA在乳腺... 目的:探究核糖体蛋白S6激酶β-1(S6K1)所调控的蛋白表达图谱及其对乳腺癌细胞恶性表型的影响。方法:通过cBioPortal和GEPIA数据库分析S6K1基因在乳腺癌组织中的扩增及表达,并评估其表达对乳腺癌患者临床特征的影响;利用小干扰RNA在乳腺癌MCF7细胞中敲降S6K1,通过质谱技术检测S6K1所调控的蛋白表达图谱;采用细胞成球实验探究S6K1表达水平改变对乳腺癌细胞干性的影响;通过细胞迁移实验探究S6K1对乳腺癌细胞迁移能力的影响。结果:S6K1基因在乳腺癌组织中存在高频扩增现象,在浸润性乳腺癌中的扩增率高于非浸润性乳腺癌(P<0.05),且S6K1的高频扩增与患者的不良预后相关(P<0.01);S6K1在乳腺癌组织中的表达水平较癌旁组织高(P<0.01),而S6K1在乳腺癌不同临床分期中表达水平无明显差异(P>0.05)。质谱检测表明敲降S6K1后,乳腺癌MCF7细胞中有251个蛋白表达上调,224个蛋白表达下调;GO通路富集分析表明,差异表达蛋白参与了细胞质翻译、蛋白质稳定、干细胞群体维持、细胞迁移等多个生物学过程相关通路;与对照组相比,成球实验和迁移实验表明敲降S6K1可显著抑制乳腺癌细胞干性表型和迁移能力(P<0.01)。结论:S6K1在乳腺癌细胞中调控多个生物学过程相关蛋白的表达,敲降S6K1明显抑制了乳腺癌细胞的干性和迁移能力,表明S6K1可能成为乳腺癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 核糖体蛋白S6激酶β-1 乳腺癌 细胞干性 迁移 蛋白组学
下载PDF
Therapeutic effects of Lingguizhugan decoction in a rat model of high-fat diet-induced insulin resistance
6
作者 Xiao-Ming Liu Shi-Qing Yuan +4 位作者 Ying Ning Shi-Jia Nie Xu-Qiong Wang Hong-Yi Jia Xiu-Li Zheng 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2024年第6期1291-1298,共8页
BACKGROUND Lingguizhugan(LGZG)decoction is a widely used classic Chinese medicine formula that was recently shown to improve high-fat diet(HFD)-induced insulin resistance(IR)in animal studies.AIM To assess the therape... BACKGROUND Lingguizhugan(LGZG)decoction is a widely used classic Chinese medicine formula that was recently shown to improve high-fat diet(HFD)-induced insulin resistance(IR)in animal studies.AIM To assess the therapeutic effect of LGZG decoction on HFD-induced IR and explore the potential underlying mechanism.METHODS To establish an IR rat model,a 12-wk HFD was administered,followed by a 4-wk treatment with LGZG.The determination of IR status was achieved through the use of biochemical tests and oral glucose tolerance tests.Using a targeted metabolomics platform to analyze changes in serum metabolites,quantitative real-time PCR(qRT-PCR)was used to assess the gene expression of the ribosomal protein S6 kinase beta 1(S6K1).RESULTS In IR rats,LGZG decreased body weight and indices of hepatic steatosis.It effectively controlled blood glucose and food intake while protecting islet cells.Metabolite analysis revealed significant differences between the HFD and HFDLGZG groups.LGZG intervention reduced branched-chain amino acid levels.Levels of IR-related metabolites such as tryptophan,alanine,taurine,and asparagine decreased significantly.IR may be linked to amino acids due to the contemporaneous increase in S6K1 expression,as shown by qRT-PCR.CONCLUSIONS Our study strongly suggests that LGZG decoction reduces HFD-induced IR.LGZG may activate S6K1 via metabolic pathways.These findings lay the groundwork for the potential of LGZG as an IR treatment. 展开更多
关键词 Lingguizhugan decoction High-fat diet-induced insulin resistance Amino acid metabolism S6k1
下载PDF
二甲双胍对人食管癌KYSE450细胞系增殖和凋亡的影响 被引量:5
7
作者 王涛 王峰 +2 位作者 何炜 单争争 樊青霞 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第3期305-309,共5页
目的:探讨二甲双胍对人食管癌KYSE450细胞系增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:体外常规培养KYSE450细胞,采用MTT法检测不同浓度二甲双胍对KYSE450细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测凋亡率,RT-PCR、Western blot检测药物作用后KYSE450... 目的:探讨二甲双胍对人食管癌KYSE450细胞系增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:体外常规培养KYSE450细胞,采用MTT法检测不同浓度二甲双胍对KYSE450细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测凋亡率,RT-PCR、Western blot检测药物作用后KYSE450细胞中4EBP1和S6K1 mRNA及蛋白表达的变化。结果:5、10、20和40 mmol/L二甲双胍对KYSE450细胞的增殖均有抑制作用,且呈剂量和时间依赖性(F剂量=470.513,F时间=743.696,F交互=22.359,P均<0.001)。5、10和20 mmol/L二甲双胍作用48 h后KYSE450细胞凋亡率显著增加,且呈浓度依赖性(F=282.076,P<0.001)。与对照组相比,5、10和20 mmol/L二甲双胍组KYSE450细胞中4EBP1、S6K1 mRNA和蛋白的表达量均明显下降(mRNA:F4EBP1=86.727,FS6K1=86.486,P均<0.001;蛋白:F4EBP1=43.137,FS6K1=118.924,P均<0.001)。20 mmol/L二甲双胍作用24、48和72 h后KYSE450细胞中4EBP1、S6K1 mRNA和蛋白表达亦降低(mRNA:F4EBP1=146.772,FS6K1=36.500,P均<0.001;蛋白:F4EBP1=73.900,FS6K1=92.950,P均<0.001)。结论:二甲双胍能够抑制人食管癌KYSE450细胞增殖并诱导凋亡,其机制可能与4EBP1和S6K1 mRNA及蛋白表达下调有关。 展开更多
关键词 二甲双胍 食管肿瘤 4EBP1 S6k1 增殖 凋亡
下载PDF
mTOR及其下游分子4EBP1和S6K1与结直肠腺癌关系的研究 被引量:4
8
作者 王新 于跃利 《系统医学》 2019年第3期193-195,共3页
磷脂肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路正逐渐成为科研工作者关注的焦点,它调控肿瘤细胞生长增殖、分化代谢、自吞噬等过程,促进肿瘤的形成。国内外的许多研究中已经证实mTOR与胃癌、肝细胞癌、胰腺... 磷脂肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路正逐渐成为科研工作者关注的焦点,它调控肿瘤细胞生长增殖、分化代谢、自吞噬等过程,促进肿瘤的形成。国内外的许多研究中已经证实mTOR与胃癌、肝细胞癌、胰腺癌、结肠癌等消化系统恶性肿瘤的相关性。4EBP1(eukaryotic translation initi-ation factor 4E binding protein 1真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白1)和S6蛋白激酶1 (protein S6 kinase 1,S6K1)是m TOR重要的下游分子,他们调节蛋白质的翻译,在结直肠腺癌的形成过程中起到重要作用,并与预后相关,可作为较为理想的分子靶点和预后指标。 展开更多
关键词 MTOR 4EBP1 S6k1 结直肠腺癌
下载PDF
mTOR及其下游分子4EBP1和S6K1与乳腺癌关系的研究 被引量:4
9
作者 马铎 闫斌 于跃利 《世界复合医学》 2017年第4期92-94,98,共4页
mTOR信号通路已被确定为几种癌症的致癌因素。癌症生物学的一个主要领域是基因组生物标记的发展它可以测量pi3k-akt-mtor途径的活动水平。PI3K-Akt-mTOR信号通路包含许多信号蛋白,包括Ras,PTEN,PIP,PI3K,AKTand mTOR。作为部分信号通路... mTOR信号通路已被确定为几种癌症的致癌因素。癌症生物学的一个主要领域是基因组生物标记的发展它可以测量pi3k-akt-mtor途径的活动水平。PI3K-Akt-mTOR信号通路包含许多信号蛋白,包括Ras,PTEN,PIP,PI3K,AKTand mTOR。作为部分信号通路功能的串联功能是是由生长因子结合在细胞膜上的受体酪氨酸激酶引起的。重要的是PI3K-Akt-mTOR信号通路在癌症细胞的生长,增殖,以及生存有重要的作用,在众多癌症中被过度表达包括乳腺癌,卵巢癌和胰腺癌等。因此开发PI3K抑制剂不仅可以消灭肿瘤的生长,也可以协同其它的标记物治疗和化疗治疗相关的癌症。由于这条信号通路重要,已经有了几种相关基因组的方法来评估细胞系中PI3K-Akt-mTOR信号通路的活性以及原发性患者肿瘤的活动情况。 展开更多
关键词 MTOR 4EBP1 S6k1 乳腺癌
下载PDF
mTOR及S6K1在免疫介导再生障碍性贫血模型小鼠骨髓中的表达 被引量:4
10
作者 张晓东 张伟华 葛晓静 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2017年第2期255-258,共4页
目的通过检测再生障碍性贫血模型小鼠骨髓中脂肪调控因子哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)及通路下游核糖体蛋白激酶S6K1的表达,研究再生障碍性贫血小鼠骨髓脂肪化的机制。方法 (1)制备免疫介导再生障碍性贫血小鼠模型。(2)造模开始后观... 目的通过检测再生障碍性贫血模型小鼠骨髓中脂肪调控因子哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)及通路下游核糖体蛋白激酶S6K1的表达,研究再生障碍性贫血小鼠骨髓脂肪化的机制。方法 (1)制备免疫介导再生障碍性贫血小鼠模型。(2)造模开始后观察记录小鼠状态并定期测小鼠血常规以验证造模是否成功。(3)免疫组织化学方法检测骨髓细胞m TOR及S6K1的表达情况。所有数据采用SPSS 22.0软件进行统计学分析,数据经正态性检验,两组均数的比较采用单样本t检验,相关分析采用Pearson相关性检验。结果 (1)再生障碍性贫血小鼠造模成功:与对照组相比,再生障碍性贫血组小鼠第5天开始出现精神状态不佳、皮毛光泽度降低、体质量下降,造模14 d后死亡5只。外周血细胞计数明显下降,表现为白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)三系均减少,造模14 d时血常规分别为:对照组(10.52±0.73)×109/L,(132±6.3)g/L,(469±114)×109/L,再生障碍性贫血组(0.97±0.57)×109/L,(74±9.3)g/L,(57±32)×109/L(P均<0.001)。(2)免疫组化显示再生障碍性贫血小鼠骨髓m TOR及S6K1的表达明显高于对照组,分别表现为对照组74.84±6.33、63.45±5.38,再生障碍性贫血组113.27±16.23、108.56±12.77(P均<0.001)。(3)相关分析显示再生障碍性贫血小鼠m TOR及S6K1与WBC、Hb、PLT呈负相关,m TOR与S6K1呈正相关。结论 m TOR及S6K1在再生障碍性贫血模型小鼠骨髓细胞的表达明显增加,与血细胞变化呈负相关,m TOR及S6K1可能在骨髓脂肪细胞的形成中起一定作用即参与了再生障碍性贫血小鼠骨髓的脂肪化,继而可能抑制了骨髓造血。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 核糖体蛋白激酶
原文传递
环孢素对耐力运动大鼠骨骼肌Akt及其下游信号分子影响 被引量:2
11
作者 廖八根 张仝 《医学研究杂志》 2010年第12期63-67,共5页
目的本研究旨在探讨耐力运动时骨骼肌Akt/mTOR/S6k1/GSK-3/FoxO1信号通路变化及钙调神经磷酸酶(CaN)抑制剂环孢素(CSA)是否影响这些信号分子。方法雄性SD大鼠随机分成对照组、运动组和CSA+运动组,6周实验结束取比目鱼肌(SOL)和趾长伸肌(... 目的本研究旨在探讨耐力运动时骨骼肌Akt/mTOR/S6k1/GSK-3/FoxO1信号通路变化及钙调神经磷酸酶(CaN)抑制剂环孢素(CSA)是否影响这些信号分子。方法雄性SD大鼠随机分成对照组、运动组和CSA+运动组,6周实验结束取比目鱼肌(SOL)和趾长伸肌(EDL),用W estern b lotting法测基础P-Akt(Ser473)、p-mTOR(Ser2448)、P-S6K1(Thr389)和GSK-3、FoxO1蛋白含量,并用放射性核素法测GSK-3活性。结果 CSA不影响耐力运动大鼠SOL和EDL基础胞质P-Akt(Ser473)、p-mTOR(Ser2448)、P-S6K1(Thr389)含量;耐力运动增加EDL胞质GSK-3蛋白含量,但降低其活性;CSA不影响耐力运动诱导的EDL GSK-3蛋白含量和活性变化。耐力运动增加SOL FoxO1蛋白含量,CSA进一步增加其胞质含量,但CSA不影响SOL、EDL胞核FoxO1含量。结论耐力运动可影响骨骼肌静息GSK-3蛋白含量和活性以及FoxO1蛋白含量,CSA进一步增加耐力运动时大鼠SOL胞质FoxO1蛋白。 展开更多
关键词 AkT MTOR S6k1 GSk-3
下载PDF
Phylogenetic relationships of Cyprinidae (Teleostei:Cypriniformes) inferred from the partial S6K1 gene sequences and implication of indel sites in intron 1 被引量:2
12
作者 KONG XiangHui1,2, WANG XuZhen1, GAN XiaoNi1, LI JunBing1 & HE ShunPing1 1 Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430072, China 2 College of Life Science, Henan Normal University, Xinxiang 453007, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2007年第6期780-788,共9页
The family Cyprinidae is widely distributed in East Asia,; has the important phylogenetic significance in the fish evolution. In this study, the 5′ end partial sequences (containing exon 1, exon 2; indel 1) of S6K1 g... The family Cyprinidae is widely distributed in East Asia,; has the important phylogenetic significance in the fish evolution. In this study, the 5′ end partial sequences (containing exon 1, exon 2; indel 1) of S6K1 gene were obtained from 30 representative species in Cyprinidae; outgroup using PCR amplification; sequencing. The phylogenetic relationships of Cyprinidae were reconstructed with neighbor joining (NJ), maximum parsimony (MP), maximum likelihood (ML),; Bayesian methods. Myxocyprinus asiaticus (Catostomidae) was assigned to the outgroup taxon. Similar phylogenetic relationships within the family Cyprinidae were achieved with the four analyses. Leuciscini; Barbini were monophyletic lineages respectively with the high nodal supports. Leuciscini comprises Hypophthalmichthyinae, Xenocyprinae, Cultrinae, Gobioninae, Acheilognathinae; East Asian species of Leuciscinae; Danioninae. Monophyly of East Asian clade was supported with high nodal support. Barbini comprises Schizothoracinae, Barbinae, Cyprininae; Labeoninae. The monophyletic lineage consisting of Danio rerio, D. myersi,; Rasbora trilineata was basal in the tree. In addition, the large fragment indels in intron 1 were analyzed to improve the understanding of Cyprinidae relationships. The results showed that the large fragment indels were correlated with the relations among species. Some conserved regions in intron 1 were thought to be involved in the functional regulation. However, no correlation was found between sequence variations; species characteristic size. 展开更多
关键词 Cyprinidae S6k1 gene phylogenetic relationships INTRON
原文传递
mTOR/S6K1在2型糖尿病Wistar大鼠肝脏和肌肉的表达 被引量:2
13
作者 吕相川 陈增焱 《解剖科学进展》 CAS 2014年第3期276-278,287,共4页
目的应用Wistar大鼠制备2型糖尿病的动物模型,观察肝脏和肌肉组织mTOR/Rps6kb1(S6K1)表达的变化。方法雄性Wistar成年大鼠高脂饲料喂养8周,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)25mg/kg,注射后第4周检测空腹血糖、胰岛素水平,对结果进行统计分析;解... 目的应用Wistar大鼠制备2型糖尿病的动物模型,观察肝脏和肌肉组织mTOR/Rps6kb1(S6K1)表达的变化。方法雄性Wistar成年大鼠高脂饲料喂养8周,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)25mg/kg,注射后第4周检测空腹血糖、胰岛素水平,对结果进行统计分析;解剖大鼠,取肝脏和肌肉组织,应用RT-PCR和Western blot检测肝脏和肌肉组织mTOR及S6K1表达。结果与正常对照组比较,模型组大鼠血糖值升高(<0.05),胰岛素水平下降(<0.05),肝脏和肌肉中的mTOR/S6K1蛋白和mRNA表达均升高(<0.05)。结论 mTOR及S6K1在2型糖尿病大鼠肝脏和肌肉过表达,提示其可能参与2型糖尿病发病过程。 展开更多
关键词 WISTAR大鼠 糖尿病动物模型 MTOR S6k1
原文传递
mTOR-S6K1-Gli1信号通路在小鼠慢性瘙痒中的作用 被引量:2
14
作者 姜洋 刘岳鹏 +1 位作者 何学明 谈笑 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第4期483-487,共5页
目的:探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白-核糖体蛋白S6激酶1-胶质瘤相关癌基因同源蛋白-1(mTOR-S6K1-Gli1)信号通路在慢性瘙痒中的作用。方法:取雄性昆明小鼠40只,分为空白对照组、溶剂对照组、致痒组、致痒+抑制剂组和致痒+抑制剂溶剂组,每组... 目的:探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白-核糖体蛋白S6激酶1-胶质瘤相关癌基因同源蛋白-1(mTOR-S6K1-Gli1)信号通路在慢性瘙痒中的作用。方法:取雄性昆明小鼠40只,分为空白对照组、溶剂对照组、致痒组、致痒+抑制剂组和致痒+抑制剂溶剂组,每组8只。后3组小鼠采用定期反复予恶唑酮溶液(乙醇为溶剂)涂抹腰背部皮肤的方法建立慢性瘙痒模型,溶剂对照组给予乙醇,致痒+抑制剂组和致痒+抑制剂溶剂组除致痒处理外,分别给予GANT61(Gli1抑制剂)溶液和相应溶剂鞘内注射。实验第0、7、9、12、14、16、19天记录涂抹恶唑酮溶液后30 min内小鼠搔抓次数;实验第19天,5组小鼠各取3只处死,取给药处皮肤行HE染色,观察局部病理变化,同时用Western blot法测定脊髓组织Gli1蛋白的表达;取溶剂对照组和致痒组小鼠各3只,采用免疫组化法观察mTOR、S6K1、Gli1蛋白在脊髓组织的定位。结果:与空白对照组和溶剂对照组相比,致痒组小鼠搔抓次数增加(P<0.05),局部皮肤出现广泛炎症细胞浸润,提示建模成功。与致痒组相比,致痒+抑制剂组小鼠搔抓次数减少(P<0.05),皮肤组织炎症细胞减少。与溶剂对照组相比,致痒组脊髓组织Gli1蛋白的表达升高(P<0.05),而致痒+抑制剂组无明显变化(P>0.05)。免疫组化结果显示mTOR、S6K1、Gli1主要表达在致痒组小鼠脊髓背角浅层。结论:mTOR-S6K1-Gli1信号通路可能参与了慢性瘙痒的发生。 展开更多
关键词 慢性瘙痒 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 核糖体蛋白S6激酶1 胶质瘤相关癌基因同源蛋白-1 小鼠
下载PDF
非小细胞肺癌不同分期与4EBP1、S6K1的表达 被引量:2
15
作者 丁锋 亚国伟 《航空航天医学杂志》 2011年第4期422-423,共2页
目的:探讨非小细胞肺癌不同分期4EBP1、S6K1的表达,为非小细胞肺癌的临床治疗和预后判断寻求一条新的途径。方法:收集本院2003-2009年术前均未进行放疗和化疗的非小细胞肺癌不同分期手术患者标本;全部标本经体积分数为10%的甲醛水溶... 目的:探讨非小细胞肺癌不同分期4EBP1、S6K1的表达,为非小细胞肺癌的临床治疗和预后判断寻求一条新的途径。方法:收集本院2003-2009年术前均未进行放疗和化疗的非小细胞肺癌不同分期手术患者标本;全部标本经体积分数为10%的甲醛水溶液固定,石蜡包埋,组织切片;采用免疫组织化学技术检测4EBP1、S6K1蛋白的表达。结果:随着非小细胞肺癌不同分期由0期到Ⅳ期的变化,4EBP1蛋白表达减弱而S6K1蛋白表达增强,其差异均具有统计学意义(P均〈0.05)。结论:在非小细胞肺癌不同分期4EBP1、S6K1的表达不同。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 分期 4EBP1 S6k1
下载PDF
S6K1和4EBP-1蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义 被引量:1
16
作者 张哲 于秀月 +2 位作者 郭昆峰 孔垂泽 李军 《山西医药杂志(上半月)》 CAS 2013年第1期12-14,共3页
目的探讨S6K1和4EBP-1蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义。方法使用免疫印迹法(Western-blot)检测S6K1和4EBP-1蛋白在80例膀胱尿路上皮癌及20例正常膀胱黏膜中的表达。结果膀胱尿路上皮癌中S6K1蛋白表达率(64%)高于正常膀胱黏膜(10%),... 目的探讨S6K1和4EBP-1蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义。方法使用免疫印迹法(Western-blot)检测S6K1和4EBP-1蛋白在80例膀胱尿路上皮癌及20例正常膀胱黏膜中的表达。结果膀胱尿路上皮癌中S6K1蛋白表达率(64%)高于正常膀胱黏膜(10%),4EBP-1蛋白表达率(71%)高于正常膀胱黏膜(15%)。S6K1和4EBP-1蛋白在低分级膀胱癌中的表达率显著高于高分级膀胱癌中的表达率。复发肿瘤的S6K1和4EBP-1蛋白表达率高于初发肿瘤。而S6K1和4EBP-1蛋白表达率在不同性别患者、不同肿瘤分期和是否吸烟患者中差异无统计学意义。结论膀胱尿路上皮癌中S6K1和4EBP-1蛋白与膀胱癌的分级和复发相关,可能成为肿瘤诊断治疗的新靶点。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 病理学 临床 S6k1 4EBP-1
下载PDF
环境变化和时序衰老过程中酵母蛋白激酶Sch9磷酸化的调控 被引量:1
17
作者 刘军 闾磊 +1 位作者 郄蓓蓓 刘科 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期192-201,共10页
出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)蛋白激酶Sch9与哺乳动物蛋白激酶S6K1同源.S6K1是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)的底物,且与很多人类疾病相关,包括肥胖症、糖尿病和癌症.Sch9和S6K1都对不同营养条件和环境... 出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)蛋白激酶Sch9与哺乳动物蛋白激酶S6K1同源.S6K1是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)的底物,且与很多人类疾病相关,包括肥胖症、糖尿病和癌症.Sch9和S6K1都对不同营养条件和环境胁迫条件下的细胞生长调控很重要.Sch9激活环内的磷酸化位点570位苏氨酸残基也被称为PDK1位点,而737位苏氨酸位点也被称为PDK2位点,这两个位点的磷酸化对Sch9的活性非常重要.蛋白激酶Pkh1/2磷酸化Sch9的PDK1位点,而雷帕霉素靶蛋白复合体1(TORC1)磷酸化PDK2位点.为了深入了解Sch9在细胞中的功能,阐明不同环境条件下及时序衰老过程中Sch9的PDK1和PDK2位点磷酸化的调控就显得尤为重要.利用特异性识别570位苏氨酸残基磷酸化的Sch9蛋白和特异性识别737位苏氨酸残基磷酸化的Sch9蛋白的两种抗体,对不同环境条件下和时序衰老过程中Sch9的两个位点的磷酸化调控进行了研究.研究结果揭示了Sch9的两个磷酸化位点在营养感受、胁迫应答、热量限制和时序衰老过程中的调控方式.揭示Sch9的PDK1位点磷酸化的调控与热量限制延长出芽酵母时序寿命密切相关. 展开更多
关键词 Sch9 磷酸化 PDkl PDk2 S6k1 胁迫应答 热量限制 时序衰老
下载PDF
S6K1 shRNA基因重组腺病毒的构建及对基因沉默效果的研究 被引量:1
18
作者 李树颖 于德民 +1 位作者 牛文彦 姚智 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期405-409,共5页
目的 构建S6K1 shRNA基因重组腺病毒(S6K1Ax)并在细胞及小鼠肝脏验证对S6K1基因的沉默效果.方法 设计3种S6K1 shRNA序列,通过在pcPUR质粒与pcDNA3.1质粒、cosmid质粒之间的拼接将S6K1 shRNA转染进腺病毒,筛选沉默效果最佳的S6K1Ax并在... 目的 构建S6K1 shRNA基因重组腺病毒(S6K1Ax)并在细胞及小鼠肝脏验证对S6K1基因的沉默效果.方法 设计3种S6K1 shRNA序列,通过在pcPUR质粒与pcDNA3.1质粒、cosmid质粒之间的拼接将S6K1 shRNA转染进腺病毒,筛选沉默效果最佳的S6K1Ax并在293细胞扩增纯化得到高效价的S6K1Ax.感染来源于小鼠的肝脏、肌肉、脂肪细胞系,在Western blot水平评价其对S6K1蛋白表达的抑制效果.将S6K1Ax注射进C57BL/6J小鼠尾静脉,6 d后处死小鼠取肝脏,逆转录-聚合酶链反应和Western blot观察小鼠肝脏S6K1在mRNA和蛋白水平的表达.检测注射S6K1Ax前后小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)变化.结果 Western blot证实制备的S6K1 Ax可抑制来源于小鼠的肝脏、肌肉、脂肪3种细胞系和小鼠C57BL/6J肝脏S6K1的蛋白表达.小鼠肝脏S6K1 mRNA结果显示:对照组为1.39±0.21,实验组为0.63±0.09,t=6.132,P〈0.01,差异有统计学意义.S6K1Ax注射小鼠,ALT水平注射前为(15.15±4.43)U/L,注射后为(17.32±4.22)U/L,t=1.451,P〉0.05,差异没有统计学意义.结论 构建的S6K1Ax可将来源于小鼠的细胞系及C57BL/6J小鼠肝脏S6K1基因沉默,为研究S6K1的基因功能提供了适合的实验工具. 展开更多
关键词 S6k1 SHRNA 腺病毒载体 基因沉默
原文传递
PTEN反义寡核苷酸对食管癌EC-1细胞4EBP1、S6K1表达的影响 被引量:1
19
作者 黄国胜 《中国现代药物应用》 2013年第2期29-30,共2页
目的探讨PTEN ASODN抑制PTEN后对食管癌EC-1细胞4EBP1、S6K1表达的影响。方法利用阳离子脂质体介导PTEN ASODN转染食管癌EC-1细胞,终浓度为3μmol/L、6μmol/L、12μmol/L的ASODN为实验组,不进行转染的为对照组。采用免疫细胞化学技术检... 目的探讨PTEN ASODN抑制PTEN后对食管癌EC-1细胞4EBP1、S6K1表达的影响。方法利用阳离子脂质体介导PTEN ASODN转染食管癌EC-1细胞,终浓度为3μmol/L、6μmol/L、12μmol/L的ASODN为实验组,不进行转染的为对照组。采用免疫细胞化学技术检测4EBP1、S6K1蛋白的表达。结果PTEN ASODN转染食管癌EC-1细胞后随浓度和时间增加4EBP1蛋白表达降低而S6K1蛋白表达增强,在同一时间不同浓度和同一浓度不同时间差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),12μmol/L的ASODN作用72h效应最强。结论PTEN ASODN抑制PTEN后下调4EBP1蛋白的表达,上调S6K1蛋白的表达。 展开更多
关键词 PTEN ASODN EC-1细胞 4EBP1 S6k1
下载PDF
肝细胞癌组织中S6K1、BCL-2、P53蛋白的表达及其临床意义 被引量:1
20
作者 赖广华 杨晓婷 +2 位作者 赖名溪 卓李圆 罗衍波 《中国现代普通外科进展》 CAS 2020年第4期322-325,共4页
探讨肝细胞癌(HCC)组织中核糖体蛋白S6激酶1(S6K1)、B细胞淋巴瘤-2基因(BCL-2)和抑癌基因P53蛋白的表达及其与临床病理因素的关系。选取我院2018年1~12月手术切除的HCC标本(90份)、胆管癌标本(40份)及正常肝组织(10份)为研究对象,采用... 探讨肝细胞癌(HCC)组织中核糖体蛋白S6激酶1(S6K1)、B细胞淋巴瘤-2基因(BCL-2)和抑癌基因P53蛋白的表达及其与临床病理因素的关系。选取我院2018年1~12月手术切除的HCC标本(90份)、胆管癌标本(40份)及正常肝组织(10份)为研究对象,采用免疫组化法测定所有标本中S6K1、BCL-2、P53蛋白表达情况,分析S6K1、BCL-2、P53蛋白表达情况与HCC患者临床特点及肿瘤生物学行为的关系。HCC组织中S6K1、BCL-2、P53蛋白表达率分别为75.6%、78.9%和84.4%,显著高于胆管癌组织及正常肝组织,差异有统计学意义(P<0.05)。S6K1、BCL-2、P53蛋白的表达与HCC肿瘤包膜是否完整及是否发生血管侵袭有关。包膜完整组的HCC组织BCL-2及P53蛋白表达率明显低于包膜不完整组,差异有统计学意义(P<0.05);血管侵袭组的HCC组织S6K1及P53蛋白表达率明显高于无血管侵袭组,差异有统计学意义(P<0.05)。S6K1、BCL-2、P53蛋白的表达与HCC的发生、发展及生物学行为密切相关,可作为诊断、鉴别诊断、疗效判定和预后评估的重要依据。 展开更多
关键词 肝细胞癌 S6k1 BCL-2 P53
下载PDF
上一页 1 2 11 下一页 到第
使用帮助 返回顶部