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灰树花多糖硫酸酯的制备及其抗肿瘤活性 被引量：6
1
作者 史宝军 聂小华 +1 位作者 许泓渝 陶文沂 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期383-385,共3页
利用碱提酸沉淀法从灰树花 (Grifola frondosa)发酵菌丝体中获得的碱提水不溶性多糖 GAP,经氯磺酸 -吡啶法硫酸化修饰后 ,即制得能溶于水的硫酸化灰树花多糖。通过 DEAE- Sepharose F.F.离子交换柱色谱分离得到一种相对分子量为 2 .8... 利用碱提酸沉淀法从灰树花 (Grifola frondosa)发酵菌丝体中获得的碱提水不溶性多糖 GAP,经氯磺酸 -吡啶法硫酸化修饰后 ,即制得能溶于水的硫酸化灰树花多糖。通过 DEAE- Sepharose F.F.离子交换柱色谱分离得到一种相对分子量为 2 .8× 10 4、硫酸基含量为 16 .4 %的硫酸酯化灰树花多糖 (S- GAP)。 S- GAP红外光谱分析表明 ,在12 30 cm- 1 、810 cm- 1 有硫酸酯键的特征吸收峰 ,说明多糖已形成硫酸酯。在体外 S- GAP对 S- 180肿瘤细胞无抑制作用 ,但对人胃癌细胞 SGC- 790 1有直接杀伤作用。 展开更多
关键词 灰树花 多糖硫酸化 体外 抗肿瘤 S-180细胞 SGC-7901细胞
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掌叶半夏凝集素的分离纯化及其在体内外对小鼠肉瘤S180细胞的影响 被引量：18
2
作者 朱黎 范汉东 +1 位作者 王雪 邹国林 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第1期10-15,共6页
目的:优化掌叶半夏凝集素的分离纯化方案,研究其在体内外对S180肿瘤细胞增殖的影响及细胞周期分布的特点。方法:经硫酸铵分级沉淀、热处理、DEAE离子交换层析和SDS-PAGE电泳等方法对掌叶半夏凝集素进行分离纯化,并用荧光光谱分析等生物... 目的:优化掌叶半夏凝集素的分离纯化方案,研究其在体内外对S180肿瘤细胞增殖的影响及细胞周期分布的特点。方法:经硫酸铵分级沉淀、热处理、DEAE离子交换层析和SDS-PAGE电泳等方法对掌叶半夏凝集素进行分离纯化,并用荧光光谱分析等生物化学方法研究其理化性质;MTT法检测其对S180细胞增殖的影响;流式细胞术检测其对S180细胞周期的影响,而动物实验观察其体内抑瘤效应。结果:掌叶半夏凝集素是一种非糖蛋白,分子质量为9 067.5 U,能特异性的凝集兔和鼠红细胞;与S180细胞作用24 h后有一定的抑制作用,而对其细胞周期(G2/M期)和凋亡率的影响不明显,体内抑瘤实验显示其平均抑瘤率仅为11.55%。结论:掌叶半夏凝集素体外能抑制S180细胞生长,却并非通过促进其细胞凋亡途径实现,而对S180荷瘤小鼠体内的肿瘤细胞杀伤作用弱且无明显的免疫激活作用。 展开更多
关键词 掌叶半夏凝集素 S180细胞 抑瘤作用 细胞凋亡
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2种银杏外种皮多糖的成分及药效学比较研究 被引量：9
3
作者 贾玲昌 许爱华 +2 位作者 宋根平 陈华圣 王小兵 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期592-594,共3页
目的 :比较 2种银杏外种皮多糖的成分及对肿瘤细胞的影响。方法 :从新鲜和晒干的银杏外种皮中提取多糖 ,对二者进行理化测定及纸层析比较 ,并测得多糖粗制品的得率、总糖含量及多糖含量。同时 ,比较 2种多糖对肿瘤细胞的影响。结果 :2... 目的 :比较 2种银杏外种皮多糖的成分及对肿瘤细胞的影响。方法 :从新鲜和晒干的银杏外种皮中提取多糖 ,对二者进行理化测定及纸层析比较 ,并测得多糖粗制品的得率、总糖含量及多糖含量。同时 ,比较 2种多糖对肿瘤细胞的影响。结果 :2种外种皮多糖的提取方法及关键技术基本相同 ;均为肽多糖 ;二者粗制品的得率、总糖含量及多糖含量均较高 ;体外对S180 细胞的抑制作用在 10～ 16 0 μg·mL-1剂量下呈现量效关系 ,抑制率分别为41%～ 82 %和 45 %～ 86 %。结论 :新鲜和晒干的 2种银杏外种皮中皆含有丰富的肽多糖 ,其多糖的理化性质相似 ,多糖的含量及对S180 展开更多
关键词 银杏外种皮多糖 多糖含量 S180细胞
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N-CWS-PG的分离鉴定及抑瘤实验研究 被引量：7
4
作者 饶桂强 潘梅萍 谢必峰 《药物生物技术》 CAS 2016年第2期116-120,共5页
为探索红色诺卡氏菌细胞壁骨架中肽聚糖成分的抑瘤作用,通过超声波法碎红色诺卡氏菌细胞获得细胞壁,获得的细胞壁经过酶解、有机溶剂提取去除色素,得到细胞壁骨架(N-CWS),N-CWS再经去脂、酸解处理得到肽聚糖(N-CWS-PG)。对实验得到的提... 为探索红色诺卡氏菌细胞壁骨架中肽聚糖成分的抑瘤作用,通过超声波法碎红色诺卡氏菌细胞获得细胞壁,获得的细胞壁经过酶解、有机溶剂提取去除色素,得到细胞壁骨架(N-CWS),N-CWS再经去脂、酸解处理得到肽聚糖(N-CWS-PG)。对实验得到的提取物进行包括溶菌酶酶解处理、氨基酸分析、蛋白质含量的测定、脂类含量的测定、总糖含量的测定、氨基己糖的测定等化学鉴定。用实验提取的N-CWS-PG进行血清体外抑瘤试验,利用CCK-8法检测抑制效果;同时研究实验提取的N-CWS-PG对实体瘤小鼠的肿瘤抑制效果。实验结果表明;溶菌酶溶解实验和氨基酸分析结果证实所获取的目标物为肽聚糖,化学成分的测定结果表明其纯度达到97.20%;与对照组比较,血清学实验表明N-CWS-PG对S180细胞24,48 h的抑制率分别为9.72%,18.01%,实体瘤的抑制率为30.0%,实验结果证实N-CWS-PG具有抑制肿瘤细胞增殖的作用。 展开更多
关键词 红色诺卡氏菌细胞壁骨架 红色诺卡氏菌细胞壁肽聚糖 CCK-8 S180细胞 分离鉴定 抑瘤试验
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有机锗多酸衍生物对S_(180)肿瘤细胞DNA合成的抑制作用 被引量：7
5
作者 王宝贵 张桂英 +1 位作者 赵林伊 刘娅 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期550-551,共2页
目的　探讨有机锗多酸衍生物对S1 80 肿瘤细胞DNA合成的抑制作用。方法　用3H TdR掺入法检测有机锗多酸衍生物在体外对S1 80 肿瘤细胞DNA合成的抑制作用 ,观察不同剂量有机锗多酸衍生物对S1 80 实体瘤的抑制作用和对免疫器官的影响。结... 目的　探讨有机锗多酸衍生物对S1 80 肿瘤细胞DNA合成的抑制作用。方法　用3H TdR掺入法检测有机锗多酸衍生物在体外对S1 80 肿瘤细胞DNA合成的抑制作用 ,观察不同剂量有机锗多酸衍生物对S1 80 实体瘤的抑制作用和对免疫器官的影响。结果　体外实验表明 ,有机锗多酸衍生物对S1 80 细胞的生长具有明显的抑制作用 ,而且浓度越高 ,抑制作用越强。体内实验也表明 ,有机锗多酸衍生物对S1 80 实体瘤的生长具有抑制作用 ,而且剂量越大 ,抑制作用越强。且有机锗多酸衍生物可防止荷瘤鼠脾脏重量的下降。结论　有机锗多酸衍生物可抑制肿瘤细胞生长 。 展开更多
关键词 有机锗多酸衍生物 S180肿瘤细胞 DNA合成 肿瘤抑制 动物实验
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白藜芦醇对鼠纤维肉瘤S180细胞周期影响及其机制研究 被引量：5
6
作者 陈加顺 陶方方 +2 位作者 侯敏 吴海玮 束永前 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期570-574,共5页
目的:研究白藜芦醇对鼠纤维肉瘤S180细胞的抗肿瘤作用,并探讨其分子机制。方法:用MTT法检测白藜芦醇对鼠纤维肉瘤细胞系S180增殖的影响;PI单标流式细胞术检测白藜芦醇对S180细胞周期分布的影响;Western blot方法检测白藜芦醇对S180细胞c... 目的:研究白藜芦醇对鼠纤维肉瘤S180细胞的抗肿瘤作用,并探讨其分子机制。方法:用MTT法检测白藜芦醇对鼠纤维肉瘤细胞系S180增殖的影响;PI单标流式细胞术检测白藜芦醇对S180细胞周期分布的影响;Western blot方法检测白藜芦醇对S180细胞cyclinD1,P21Cip1蛋白表达的影响。结果:白藜芦醇对S180细胞增殖呈双相作用:低浓度促进细胞增殖;高浓度抑制细胞增殖,其抑制作用呈时效和量效关系。白藜芦醇治疗组S180细胞周期发生变化,细胞周期被阻滞于G0/G1期。白藜芦醇以时间依赖方式下调周期蛋白cyclinD1的表达,上调白藜芦醇P21Cip1蛋白表达。结论:白藜芦醇低浓度促进S180细胞增殖,高浓度抑制细胞增殖。白藜芦醇可通过调节细胞周期蛋白cyclinD1,P21Cip1的表达调控细胞周期进程,抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 白藜芦醇 S180细胞 细胞周期
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苦参碱-美法仑复合物MAT-MEL的合成及其体内外抗肿瘤活性的研究 被引量：5
7
作者 赵秀梅 张娜 +1 位作者 张桂贤 崔晓燕 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期339-341,共3页
目的制备苦参碱-美法仑复合物(MAT-MEL),测定其抗肿瘤活性。方法以槐果碱和美法仑为原料,利用拼合原理制备MAT-MEL;采用MTT法在体外测定复合物对人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌SMMC-7721细胞及小鼠骨肉瘤S_(180)细胞的生长抑制作用;采用S_(1... 目的制备苦参碱-美法仑复合物(MAT-MEL),测定其抗肿瘤活性。方法以槐果碱和美法仑为原料,利用拼合原理制备MAT-MEL;采用MTT法在体外测定复合物对人乳腺癌MCF-7细胞、人肝癌SMMC-7721细胞及小鼠骨肉瘤S_(180)细胞的生长抑制作用;采用S_(180)小鼠移植肿瘤模型评价复合物的体内抗肿瘤活性。结果 MAT-MEL的收率为61%,其结构通过核磁、质谱和元素分析得到确证;对3种细胞株的IC_(50)分别为116.7±27.8、56.3±19.5、1.9±1.0 nmol·m L^(-1);3、6、9μmol·kg^(-1)的复合物对小鼠S_(180)的抑瘤率分别为49.56%、54.58%、77.18%。结论 MAT-MEL具有显著的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 苦参碱-美法仑复合物 合成 抗肿瘤 人乳腺癌MCF-7细胞 人肝癌SMMC-7721细胞 小鼠骨肉瘤S180细胞
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1-磷酸-神经鞘氨醇干预化疗对荷瘤小鼠卵巢功能和抑瘤效果的影响 被引量：6
8
作者 彭萍 吴璇 +6 位作者 关婷 陈为 张艳玲 张伟 杨传红 叶长烂 王善林 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期383-386,共4页
目的探讨凋亡抑制因子1-磷酸-神经鞘氨醇(S1P)对环磷酰胺(CTX)联合顺铂(DDP)诱导的S180荷瘤小鼠卵巢功能损害的干预作用及其对肿瘤化疗效果的影响。方法将52只C57BL/6雌性小鼠随机选取10只作为空白对照组,余皮下接种S180肿瘤细胞后随机... 目的探讨凋亡抑制因子1-磷酸-神经鞘氨醇(S1P)对环磷酰胺(CTX)联合顺铂(DDP)诱导的S180荷瘤小鼠卵巢功能损害的干预作用及其对肿瘤化疗效果的影响。方法将52只C57BL/6雌性小鼠随机选取10只作为空白对照组,余皮下接种S180肿瘤细胞后随机分为3组,即荷瘤对照组、单纯化疗组、S1P+化疗组,每组14只。用药期间动态观察动情周期及肿瘤体积变化,于用药前、用药第11天左右的动情间期分批处死小鼠,分别称取体质量、卵巢质量及肿瘤质量;采用酶联免疫吸附(ELISA)法动态检测用药前后各组小鼠血清的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平的变化;卵巢组织连续病理切片,计算原始卵泡、生长卵泡数量的变化。每组剩余小鼠与成年雄性小鼠合笼,观察生育情况。结果(1)血清基础性激素水平:给药前,各组血清FSH、LH、E2水平无显著性差异(P>0.05);用药第11天左右,单纯化疗组血清FSH水平明显高于其余3组、E2水平明显低于其余3组,其差异均有显著性意义(P<0.01),但血清LH水平各组间无显著性差异(P>0.05);S1P+化疗组血清FSH、LH、E2水平与两对照组均无显著性差异(P>0.05);(2)卵泡数量及卵巢质量:用药第11天左右,单纯化疗组原始卵泡数和卵巢质量明显低于其余3组(P<0.01),其生长卵泡数亦明显低于空白对照组、荷瘤对照组(P<0.01),但与S1P+化疗组的差别无显著性意义(P>0.05)。S1P+化疗组原始卵泡数、生长卵泡数及卵巢质量与空白对照组、荷瘤对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);(3)肿瘤质量和抑瘤率:给药第11天左右,与荷瘤对照组比较,单纯化疗组、S1P+化疗组的皮下肿瘤体积增长速度均受到明显抑制,两组的肿瘤质量与荷瘤对照组相比均有显著性差异(P<0.01),且两组的抑瘤率均高于60%。结论 S1P可以在不影响肿瘤化疗效果的同时,预防化疗对小鼠卵巢功能的损害。 展开更多
关键词 1-磷酸-神经鞘氨醇 环磷酰胺 顺铂 卵巢 抑瘤作用 S180细胞 C57BL/6小鼠
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苦参碱联合PFC方案化疗对腹水型S180小鼠生存期及P170蛋白表达的影响
9
作者 张天泽 杨真真 +4 位作者 孙付军 刘成 王军波 王利宁 盖辉 《山东医药》 CAS 2023年第19期37-40,共4页
目的探讨苦参碱联合PFC方案(顺铂+5-氟尿嘧啶+环磷酰胺)化疗对腹水型S180小鼠生存期及P170蛋白表达的影响。方法选择健康昆明小鼠80只,适应性饲养1周,随机分为模型组、PFC组、5%苦参碱+PFC组、10%苦参碱+PFC组,每组20只。各组于右侧腋... 目的探讨苦参碱联合PFC方案(顺铂+5-氟尿嘧啶+环磷酰胺)化疗对腹水型S180小鼠生存期及P170蛋白表达的影响。方法选择健康昆明小鼠80只,适应性饲养1周,随机分为模型组、PFC组、5%苦参碱+PFC组、10%苦参碱+PFC组,每组20只。各组于右侧腋窝皮下注射S180细胞构建腹水型S180小鼠模型。接种7 d后,模型组予生理盐水0.2 mL/10 g体质量灌胃,其余三组予PFC方案化疗,5%苦参碱+PFC组、10%苦参碱+PFC组在PFC方案化疗同时分别予5%、10%苦参碱溶液0.2 mL/10 g体质量灌胃,每天1次。各组均干预4周。统计各组生存时间;接种移植瘤7 d开始称量体质量,之后7 d称量1次体质量,计算7 d体质量增加情况;称量完体质量后,抽取腹水,检测腹水中P170蛋白表达及S180细胞凋亡率。结果各组接种S180细胞1周肿瘤直径约为5 mm,小鼠出现精神萎靡、行动迟缓、毛发干枯蓬松。模型组第2周开始出现死亡,至第4周时全部死亡。其余各组第3周开始陆续出现死亡。与模型组比较,各药物干预组生存时间长(P均<0.01);与PFC组比较,5%苦参碱+PFC组和10%苦参碱+PFC组生存时间长(P均<0.05);与5%苦参碱+PFC组比较,10%苦参碱+PFC组生存时间长(P<0.05)。5%苦参碱+PFC组和10%苦参碱+PFC组干预2、3、4周体质量增加均高于PFC组同期,且10%苦参碱+PFC组干预2、3、4周体质量增加均高于5%苦参碱+PFC组同期(P均<0.05)。5%苦参碱+PFC组和10%苦参碱+PFC组干预3、4周腹水中P170蛋白表达均低于PFC组同期,S180细胞凋亡率均高于PFC组同期,以10%苦参碱+PFC组干预3、4周变化更明显(P均<0.05)。结论5%、10%苦参碱联合PFC方案化疗均能显著改善腹水型S180小鼠生存期,抑制腹水中P170蛋白表达,促进腹水中S180细胞凋亡,以10%苦参碱联合PFC方案化疗效果较好。 展开更多
关键词 苦参碱 化疗 生存期 S180细胞 P170蛋白
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心肌细胞条件培养液对S180细胞生长抑制作用体外实验研究 被引量：4
10
作者 崔艳慧 梁海军 +2 位作者 吴敬波 花勤亮 李小瑞 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第2期253-255,共3页
目的:通过研究心肌微环境因素对S180细胞的影响,探讨心肌内转移瘤罕见的机制。方法:原代培养新生Wistar大鼠心肌细胞,MTT法分析心肌细胞条件性上清液(CMCM)对S180细胞的体外抑制作用。以顺铂作为CMCM的阳性对照,以正常细胞鼠肾小球系膜... 目的:通过研究心肌微环境因素对S180细胞的影响,探讨心肌内转移瘤罕见的机制。方法:原代培养新生Wistar大鼠心肌细胞,MTT法分析心肌细胞条件性上清液(CMCM)对S180细胞的体外抑制作用。以顺铂作为CMCM的阳性对照,以正常细胞鼠肾小球系膜细胞为阴性对照。采用胰酶消化法,热灭活法初步探讨心肌细胞培养液的理化性质。结果:S180细胞与CMCM共同培养后,细胞存活率明显下降,与DMEM相比差异均具有显著性(P<0.05),而对正常细胞存活率无明显影响(P>0.05)。DDP对S180细胞和正常细胞均具有显著性抑制作用(P<0.05)。心肌细胞培养液经胰酶消化后活性仍然存在,而经热灭活后活性消失。结论:新生大鼠心肌细胞上清液可选择性的抑制S180细胞的增殖;这种抑制作用与化疗药物顺铂作用机制不同。心肌微环境中可能存在某种抑瘤物质,是心肌转移瘤罕见性的主要机制。 展开更多
关键词 心肌细胞条件培养液 S180细胞 WISTAR大鼠
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流式微球技术检测参芪扶正注射液对化疗小鼠Th1/Th2平衡状态的影响 被引量：4
11
作者 丁治国 史晓光 +5 位作者 李兰芳 汪唐顺 陈振宙 张建松 叶广铎 李乃卿 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期39-41,共3页
目的:研究参芪扶正注射液对化疗小鼠Th1/Th2平衡状态的影响。方法:57只荷瘤小鼠随机分成5组,分别为荷瘤对照组、环磷酰胺组、参芪扶正注射液高剂量组(8g·kg-1组)、临床等效剂量组(4g·kg-1组)和低剂量组(2g·kg-1组)。后4... 目的:研究参芪扶正注射液对化疗小鼠Th1/Th2平衡状态的影响。方法:57只荷瘤小鼠随机分成5组,分别为荷瘤对照组、环磷酰胺组、参芪扶正注射液高剂量组(8g·kg-1组)、临床等效剂量组(4g·kg-1组)和低剂量组(2g·kg-1组)。后4组给予环磷酰胺ip2次造模。荷瘤对照组及环磷酰胺组ip生理盐水,1次/d,其他3组ip相应剂量参芪扶正注射液。9d后摘小鼠眼球取血约0.5mL进行流式微球(CBA)检测,再脱颈处死小鼠,称取肿瘤重量,计算肿瘤系数。结果:参芪扶正注射液临床等效剂量组(4g·kg-1)可显著降低化疗小鼠的肿瘤重量和肿瘤系数(P<0.01),提高化疗小鼠的TNF-α及IL-2的浓度(P<0.01～0.05)。结论:参芪扶正注射液4g·kg-1可诱导化疗小鼠的Th1/Th2平衡向Th1细胞占优势的方向转化。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 S180细胞 化疗 TH1/TH2 流式微球技术(CBA)
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长春碱亲水基修饰阳离子脂质体对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用研究 被引量：4
12
作者 李学涛 程岚 +2 位作者 姜英 俞荣平 贾连群 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第31期4339-4341,共3页
目的:研究长春碱亲水基修饰阳离子脂质体对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法:腋下接种S180腹水瘤小鼠黄色腹水复制荷瘤模型。将荷瘤小鼠随机分为模型组、硫酸长春碱注射液组、长春碱普通脂质体组、长春碱亲水基修饰脂质体组、长春碱阳离子脂... 目的:研究长春碱亲水基修饰阳离子脂质体对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法:腋下接种S180腹水瘤小鼠黄色腹水复制荷瘤模型。将荷瘤小鼠随机分为模型组、硫酸长春碱注射液组、长春碱普通脂质体组、长春碱亲水基修饰脂质体组、长春碱阳离子脂质体组和长春碱亲水基修饰阳离子脂质体组,分别记为A、B、C、D、E、F组,每组18只。A组小鼠尾iv生理盐水,其余各组小鼠尾iv长春碱(给药剂量为1.5 mg/kg),每隔1日给药1次,连续给药5次。以小鼠生存状态、生存时间、瘤体积、瘤质量及组织病理切片为指标比较长春碱不同制剂的抗肿瘤作用。结果:与A、B、C、D、E组比较,F组小鼠更活跃、生存时间更长、瘤体积更小、瘤质量更轻,差异具有统计学意义(P<0.05);组织病理切片显示,F组小鼠肿瘤细胞核凝固坏死、核破碎溶解。结论:长春碱亲水基修饰阳离子脂质体有明显的抗肿瘤作用,且作用优于上述长春碱的其他制剂。 展开更多
关键词 长春碱 亲水基修饰 阳离子脂质体 S180细胞 小鼠
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大蒜乳剂抗实体型S180肿瘤细胞的组织细胞化学研究 被引量：3
13
作者 高玉民 谢锦玉 +2 位作者 朴英杰 周翼模 刘连璞 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期273-276,共4页
注射大蒜乳剂后小鼠S180实体瘤体积缩小,抑瘤率为70.3%。肿瘤细胞呈致死性损伤,肿瘤细胞核固缩、细胞质空泡化、细胞崩解。瘤块内出现大量的中性粒细胞和少量的巨噬细胞,中性粒细胞多与肿瘤细胞紧密接触,细胞内有大量的过氧化氢酶阳性颗... 注射大蒜乳剂后小鼠S180实体瘤体积缩小,抑瘤率为70.3%。肿瘤细胞呈致死性损伤,肿瘤细胞核固缩、细胞质空泡化、细胞崩解。瘤块内出现大量的中性粒细胞和少量的巨噬细胞,中性粒细胞多与肿瘤细胞紧密接触,细胞内有大量的过氧化氢酶阳性颗粒,提示大蒜乳剂既有对实体型S180肿瘤细胞的直接杀伤作用,又能调动中性粒细胞和巨噬细胞间接杀伤肿瘤细胞。 展开更多
关键词 大蒜乳剂 S180细胞 过氧化氢酶
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海星脑苷脂-磷脂复合脂质体抗肿瘤活性作用 被引量：2
14
作者 杜磊 李国云 +4 位作者 李海新 李辉 王静凤 薛长湖 王玉明 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期338-340,共3页
目的通过体内、体外实验,研究海星脑苷脂-磷脂复合脂质体的抗肿瘤作用。方法从罗氏海盘车中提取脑苷脂和磷脂,并制备脑苷脂-磷脂复合单室脂质体,采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法测定海星脑苷脂-磷脂复合脂质体对S180细胞生长抑制作用;通过... 目的通过体内、体外实验,研究海星脑苷脂-磷脂复合脂质体的抗肿瘤作用。方法从罗氏海盘车中提取脑苷脂和磷脂,并制备脑苷脂-磷脂复合单室脂质体,采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法测定海星脑苷脂-磷脂复合脂质体对S180细胞生长抑制作用;通过体内实验检测其对S180小鼠实体瘤生长的抑制率、脾脏指数、胸腺指数及体重变化等指标。结果海星脑苷脂-磷脂复合脂质体在体外对S180细胞有明显的抑制作用,其24、487、2 h的半数抑制浓度(IC50)分别为199.89、148.95和126.65μg/mL;体内实验表明,海星脑苷脂-磷脂复合脂质体能明显抑制小鼠S180肉瘤的生长,其抑瘤率为72.6%,同时提高荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数,延缓荷瘤小鼠体重的下降,抑癌效果优于海星脑苷脂和磷脂单独使用。结论海星脑苷脂-磷脂复合脂质体在体内、体外均具有较强的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 罗氏海盘车 脑苷脂-磷脂复合脂质体 抗肿瘤 S180细胞株
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酶育牛黄对肉瘤S180荷瘤小鼠的抑瘤作用及机制 被引量：2
15
作者 刘化侠 魏寅翼 +2 位作者 李蕾 胡晓旭 万学英 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第6期25-27,共3页
目的观察酶育牛黄(CBCG)对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其抑瘤的分子机制。方法取昆明种小鼠50只,建立肉瘤S180荷瘤模型,随机分为5组,各10只。CBCG高、中、低剂量组分别给予2、1、0.5 g/kg的CBCG灌胃,NCB组给予1 g/kg的天然牛黄灌胃,... 目的观察酶育牛黄(CBCG)对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨其抑瘤的分子机制。方法取昆明种小鼠50只,建立肉瘤S180荷瘤模型,随机分为5组,各10只。CBCG高、中、低剂量组分别给予2、1、0.5 g/kg的CBCG灌胃,NCB组给予1 g/kg的天然牛黄灌胃,模型组给予0.1 g/L淀粉溶液灌胃。连续给药10 d后,处死小鼠剥取肿瘤,称重计算除模型组外各组小鼠抑瘤率。提取各组肿瘤组织蛋白,用Western blot法检测PI3K/AKT通路的PTEN、AKT、P-AKT(Thr308)、P-AKT(Ser473)及细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达量。结果随着CBCG剂量增加,抑瘤率逐渐增高(P均<0.05)。NCB组抑瘤率与CBCG高剂量组抑瘤率比较差异无统计学意义。与模型组相比,CBCG高、中、低剂量组PTEN、BAX表达增加,P-AKT(Thr308)/AKT、P-AKT(Ser473)/AKT值及Bcl-2表达降低(P均<0.05)。结论 CBCG在体内具有抑制肉瘤生长的作用,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT通路从而促进细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 酶育牛黄 人工牛黄 S180细胞 抑瘤率 第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白 B细胞淋巴瘤-2 Bcl-2相关X蛋白 磷酸化的丝苏氨酸激酶
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博尔宁抑制S-180肉瘤细胞增殖抗癌作用机制研究 被引量：2
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作者 王秀萍 张莹雯 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第1期11-14,共4页
目的观察博尔宁对S-180肉瘤细胞及其实体瘤的增殖抑制作用,探讨其抗肿瘤效应及与NF-κB的相关性。方法 1体外实验:体外培养S-180肉瘤细胞,分为空白组,博尔宁A组、B组、C组,5-Fu组,联合给药组,分别培养24,48,72 h,MTT法检测细胞体外增殖... 目的观察博尔宁对S-180肉瘤细胞及其实体瘤的增殖抑制作用,探讨其抗肿瘤效应及与NF-κB的相关性。方法 1体外实验:体外培养S-180肉瘤细胞,分为空白组,博尔宁A组、B组、C组,5-Fu组,联合给药组,分别培养24,48,72 h,MTT法检测细胞体外增殖程度,计算增殖抑制率。2体内实验:将含S-180肉瘤细胞的小鼠乳白色腹水接种于50只雄性裸小鼠右侧腋窝皮下,然后随机将裸小鼠分为5组,空白组给予生理盐水灌胃,5-Fu组给予5-Fu 10μg/m L灌胃,博尔宁A组、B组、C组给予10μg/m L、20μg/m L、40μg/m L博尔宁灌胃。灌胃15 d后取材,计算抑瘤率,RT-PCR法检测瘤组织NF-κp65 RNA的表达情况,考马斯亮兰法检测NF-κB蛋白浓度,凝胶电泳迁移率试验(EMSA)检测NF-κB活性。结果在体外,博尔宁呈浓度依赖性抑制S-180肉瘤细胞增殖,且在处理48 h时作用最佳。在体内,博尔宁各组荷瘤裸鼠的瘤质量呈浓度依赖性下降,差异均有统计学意义(P均<0.05),博尔宁C组与5-Fu组抑瘤率比较差异无统计学意义(P>0.05);各给药组瘤组织NF-κB p65 RNA及蛋白表达水平均明显低于空白组(P均<0.05),并随着博尔宁浓度的增加逐渐降低,各组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论博尔宁可显著抑制S-180肉瘤细胞和实体瘤的增殖,其作用与降低NF-κB的表达、抑制其活性有关。 展开更多
关键词 博尔宁 S-180肉瘤细胞 增殖 NF—κB
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开口箭对S-180细胞和实体瘤的抑制作用研究 被引量：2
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作者 戚利坤 王俊 +3 位作者 刘洪泽 张声林 蔡浩 洪鸣 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第2期45-47,共3页
目的 研究开口箭（Tupistra chinensis Baker）对S-180细胞及其实体瘤的抑制作用.方法 SPF级BALB/c-nu小鼠30只,将肿瘤生长良好且小鼠精神状态佳者进行随机分为5组,每组6只：生理盐水组,开口箭低剂量组,开口箭中剂量组,开口箭高剂量组,... 目的 研究开口箭（Tupistra chinensis Baker）对S-180细胞及其实体瘤的抑制作用.方法 SPF级BALB/c-nu小鼠30只,将肿瘤生长良好且小鼠精神状态佳者进行随机分为5组,每组6只：生理盐水组,开口箭低剂量组,开口箭中剂量组,开口箭高剂量组,环磷酰胺（cytoxan,CTX）组.观察细胞形态变化及实体瘤生长状况;用流式细胞术检测各组S-180细胞DNA含量及周期,比较各组对肿瘤细胞生长周期的影响;利用透射电镜观察开口箭干预各组实体瘤细胞超微形态结构的变化.结果 实验结果发现S-180细胞呈圆形或椭圆形,于接种第10天剥取实体瘤,瘤体组织生长良好;开口箭将S-180细胞生长周期阻滞在S期;电镜下开口箭各组细胞形态不规则,染色质凝聚、边缘化,细胞核固缩,与生理盐水组和CTX组比较有明显结构改变.结论 开口箭对S-180细胞及其实体瘤均有明显抑制作用,开口箭阻滞S-180细胞生长周期,导致细胞形态的变化,诱导肿瘤细胞凋亡. 展开更多
关键词 开口箭 S-180细胞 抗肿瘤机制
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土槿甲酸对接种于小鼠腋下的肉瘤180细胞的抑制作用
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作者 王冶 邵丽珠 +2 位作者 赵维诚 车光升 张晖 《中国医学文摘（儿科学）》 2008年第1期3-5,共3页
目的探讨土槿甲酸(PAA)对接种于小鼠腋部皮下的肉瘤180(S180)细胞的抑制作用。方法在小鼠腋部皮下接种S180细胞,随后用不同浓度的PAA给各组小鼠作腹腔注射7d。继续饲养5d后处死小鼠,称瘤重,在光、电镜下观察瘤组织发育状况。结果不同浓... 目的探讨土槿甲酸(PAA)对接种于小鼠腋部皮下的肉瘤180(S180)细胞的抑制作用。方法在小鼠腋部皮下接种S180细胞,随后用不同浓度的PAA给各组小鼠作腹腔注射7d。继续饲养5d后处死小鼠,称瘤重,在光、电镜下观察瘤组织发育状况。结果不同浓度的PAA抑瘤效果亦不同。浓度稍大者抑瘤效果较好。PAA对瘤块生长、瘤细胞体积和瘤细胞分裂等均有抑制作用,并能促进瘤细胞凋亡。结论PAA能够抑制接种于小鼠体内的S180细胞的分裂与增殖,促进瘤细胞凋亡,并因此而延长了实验组小鼠的寿命。 展开更多
关键词 土槿甲酸 肉瘤180细胞 瘤细胞凋亡
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横纹肌细胞培养液对S-180细胞生长抑制作用的体外实验研究 被引量：1
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作者 梁海军 崔艳慧 +2 位作者 路平 花勤亮 杨军 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第12期2312-2314,共3页
目的:观察横纹肌细胞微环境对肿瘤细胞生长的影响,探讨横纹肌内转移瘤罕见这一现象的发生机制。方法:采用酶解法原代培养新生Wistar大鼠心肌细胞和骨骼肌细胞,形态学和免疫酶染色方法检测横纹肌α-肌动蛋白进行细胞鉴定,免疫酶染色法进... 目的:观察横纹肌细胞微环境对肿瘤细胞生长的影响,探讨横纹肌内转移瘤罕见这一现象的发生机制。方法:采用酶解法原代培养新生Wistar大鼠心肌细胞和骨骼肌细胞,形态学和免疫酶染色方法检测横纹肌α-肌动蛋白进行细胞鉴定,免疫酶染色法进行细胞纯度鉴定,MTT法分析比较骨骼肌和心肌细胞细胞培养液对S-180细胞和正常肾小球系膜细胞的体外生长抑制作用,并运用胰酶消化法,热灭活法初步探讨横纹肌细胞培养液中抑瘤物质的理化性质。结果:S-180细胞与CMCM、MMCM共同培养后,细胞存活率明显下降,与DMEM相比差异均具有显著性(P<0.05),MCs细胞的细胞存活率无明显影响(P>0.05)。DDP对S-180细胞和MCs细胞均具有显著性抑制作用(P<0.05)。心肌细胞培养液和骨骼肌细胞培养液经胰酶消化后抑制活性仍然存在(P<0.05),经热灭活后活性消失(P>0.05)。结论:新生大鼠横纹肌细胞培养液对S-180细胞的增殖有明显的抑制作用;而对正常细胞的增殖无明显影响,与顺铂的抑制作用明显不同。横纹肌细胞培养液中有可能存在一种抑瘤物质,可能是横纹肌转移瘤罕见的关键因素。 展开更多
关键词 横纹肌 条件培养液 S-180细胞 WISTAR大鼠
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革皮氏海参总皂苷提取物抗肿瘤作用研究 被引量：1
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作者 赵超绮 杨文君 +3 位作者 王元香 林栋 孙雪梅 赵芹 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期353-356,共4页
目的:探讨革皮氏海参总皂苷(Total triterpene glycosides from Pearsonothuria graeffei,TGPG)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测TGPG对小鼠肉瘤细胞系S180、人结肠癌细胞系Caco-2和人宫颈癌细胞系Hela的生长抑制作用。建立S180实体瘤... 目的:探讨革皮氏海参总皂苷(Total triterpene glycosides from Pearsonothuria graeffei,TGPG)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测TGPG对小鼠肉瘤细胞系S180、人结肠癌细胞系Caco-2和人宫颈癌细胞系Hela的生长抑制作用。建立S180实体瘤小鼠动物模型,评价TGPG对S180肉瘤的生长、免疫器官指数和机体氧化水平的影响。结果:TGPG在体外可显著抑制肿瘤细胞S180、Caco-2和Hela的细胞活力,且呈现显著的剂量-效应和时间-效应关系。TGPG在体内能显著抑制S180肉瘤的生长,平均抑瘤率为47.01%;显著提高荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数(p<0.05);显著提高荷瘤小鼠血清和肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、谷胱甘肽转移酶(GST)的活力(p<0.05)以及还原型谷胱甘肽(GSH)的含量(p<0.05)。结论:TGPG可通过提高机体的免疫能力和抗氧化水平,抑制体内外肿瘤的生长。 展开更多
关键词 海参总皂苷 抗肿瘤 S180细胞 免疫 抗氧化
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